1.

OBJETIVO

Obtención de la representación gráfica de la isoterma de Freundlich,

determinando la adsorción de ácido acético (adsorbato) en disolución en carbón activo
(adsorbente).

2. FUNDAMENTOS TEÓRICOS

La adsorción es el momento en que sustancias disueltas se adhieren en la

superficie de algún líquido o sólido. Ésta consiste en el enriquecimiento de un
componente en la interfase en comparación con el interior de la fase, en donde, la
sustancia atraída hacia la superficie se llama fase absorbida, y a la que se adhiere se
llama adsorbente.

Éste fenómeno se lleva a cabo debido a que las fuerzas moleculares en la

superficie de un líquido se encuentran en un estado de instauración; para la superficie de
un sólido, las moléculas o iones atraen hacia sí, las de otras sustancias que se ponen en
contacto reteniéndolas en su superficie, debido a que no tienen satisfechas todas sus
fuerzas de unión con otras partículas. Numerosas experimentaciones han demostrado
que, para un sistema en iguales condiciones, la adsorción es proporcional a la superficie
del adsorbente. Se trata, entonces de un fenómeno superficial que tiene lugar en la
internas, en la cual, las moléculas de adsorbato se fijan sobre la superficie del
adsorbente según diversas fuerzas atractivas que participan, y que se deben,
fundamentalmente, a la asimetría de las fuerzas que existen en toda interfase.

Según cuales sean las fuerzas que fijan las moléculas del adsorbato al sólido
absorbente, existen dos tipos de adsorción: fisisorción y quimisorción. En la fisisorción
las fuerzas son de tipo van der Waals y en la quimisorción, fuerzas de enlace. Existen
casos intermedios y, además, siempre que se presenta la quimisorción hay superpuesta,
en mayor o menor grado, la fisisorción. En todos los procesos de adsorción, sean éstas
físicas o químicas, existe desprendimiento de calor.

Los adsorbentes pueden clasificarse como polares y apolares.

Entre los polares:

El sulfato de bario, vidrio, cuarzo.

En los apolares:

Se pueden mencionar las resinas orgánicas, plástico, parafina, zeolitas y zeolitoides,

entre otros.

En la siguiente tabla se recogen las diferencias entre los dos tipos de adsorción:

1
Propiedad característica
<10 Kcal/mol. Orden del
Calor adsorción
vaporización o sublimación
La adsorción se produce
(isoterma)
La magnitud de la
adsorción depende de…
Energía de activación del
proceso de adsorción
Velocidad del proceso
Estructura molecular de las
especies adsorbidas
La adsoción da lugar a…
Fisisorción Quimisorción
calor latente de <<20 Kcal/mol. Energías
mayores.
del adsorbato.
A baja temperatura A alta temperatura
La sustancia que se La sustancia que se adsorbe
adsorbe y el adsorbente
Prácticamente nula Considerable
Mayor que en la
quimisorción
Se forma enlaces químicos
Presenta una estructura con el adsorbente y
similar modifica con su estructura
molecular
Multicapas adsorbidas Una monocapa

La superficie desempeña un papel importante. Ésta puede ser externa o interna.

La externa constituye el límite físico del sólido y se emplea en forma de polvo. Nunca
es perfectamente regular a escala molecular, sino que consta de rugosidades,
prominencias, defectos, etc. La superficie interna es la que corresponde a los poros que
tenga el material. El sistema de poros puede ser muy extenso llegando a veces a ser
varios órdenes de magnitud superior a la superficie externa. El tamaño de los poros es
muy variable: macroporos (diámetro mayor o igual a 200 A), microporos (menor o igual
a 15 A) y mesoporos (intermedio de ambos). El tamaño de los poros es muy importante
ya que para que su superficie pueda adsorber es preciso que las moléculas de adsorbato
puedan pasa a su través. Una manera de obtenerlos es mediante sinterización o el
fritado, procesos a alta temperatura en los que las partículas finas se agregan entre
sí,desarrollando entre ellas un sistema de poros.

Las áreas suelen expresarse como áreas específicas, s, que es el área que
presenta 1 gramo un sólido, y suele medirse normalmente en m2g-1.

No se puede confundir los términos absorción y adsorción, ya que éstos se

diferencian en que la adsorción es la adhesión o concentración de átomos, moléculas o
iones de un gas o de un líquido en la superficie de un sólido, mientras que la absorción
es la penetración de una sustancia en la estructura interna de otra, la sustancia no se
retiene en la superficie sino que, penetra atravesando ya sea el cuerpo de un sólido o un
líquido.

Las experiencias sobre adsorción que se realizan, consisten, generalmente, en

medir la cantidad de adsorbato adsorbido o fijado sobre una cantidad determinada de
adsorbente. Cuando las medidas se realizan a temperatura constante, a los resultados
gráficos se les llama isotermas de adsorcíón.

2
Isoterma de Freundlich

Un proceso de absorción muy importante es la adsorción de un soluto desde una

disolución sobre un adsorbente sólido. Una isoterma empírica, pero satisfactoria, es la
isoterma de Freundlich, que se puede expresar por una sencilla ecuación:

Y = k * cn

Donde:

y = moles del soluto adsorbidos por gramo de adsorbente (mol g-1)

c = concentración del soluto en la disolución en equilibrio (mol L-1)

k y n = constantes empíricas a determinar.

Ecuación logarítmica: log y = log k + (n}log c

Los parámetros k y n pueden determinarse de la representación del log(y) frente a

log(c).

3. METODOLOGÍA EXPERIMENTAL

El material y aparatos empleados son los siguientes:

 Material de vidrio de uso común en el laboratorio: bureta, pipeta, matraces,

erlenmeyers…

 Papel parafilm
 Balanza analítica
 Papel logaritmico para la representación de las isotermas

Los reactivos utilizados son:

 Ácido acético glacial, CH3COOH

 Hidróxido sódico, NaOH
 Biftalato potásico KC8H504
 Agua
 Solución alcohólica de fenolftaleina
 Carbón activo

3
El procedimiente seguido es:

1) Preparación de 250ml de NaOH 0.25N

0.25 eq. * 1 mol * 0,250L * 40,00g * 100g = 2,56g NaOH

L 1eq. 1mol 98g

2) Factorizar la disolución de NaOH anterior

2.1) Pesar 1,52 gramos de KC8H504 y trasvasarlos a un matraz.
2.2) Añadir unos 100 mL de agua al erlenmeyer y unas gotas de indicador
fenolftaleina.
2.3) Añadir NaOH 0.25N desde la bureta hasta viraje de incoloro a
rosa/violeta.

3) Preparar 250 mL de ácido acético glacial de las siguientes concentraciones: 0.5;

0.25; 0.125; 0.1 y 0.05N.

 Pm = 60,05; densidad= 1,051g/mL; riqueza 99,7%

0.5 eq. * 1 mol * 0,250L * 60,05g * 100g(dis) * 1mL = 7,16mL

L 1eq. 1mol 99,7g 1,051g

0,25 N  3,58 mL
0,125 N  1,79 mL
0,1 N  1,43 mL
0,05 N  0,716 mL

4) Pipetear 25 mL de cada una de las disoluciones de ácido acético en matraces

erlenmeyer de 250mL.

5) Añadir 1,0 gramos de carbón activo en cada uno de los cinco matraces
erlenmeyer.

6) Tapar los erlenmeyer con parafilm y agitarlos cada determinado tiempo.

7) Al cabo de aproximadamente 2 horas, filtrar las disoluciones de ácido acético a

las que se ha añadido el carbón activo.

8) Valorar los filtrados con NaOH 0,25N factorizado en presencia de fenolftaleina

hasta viraje del color de incoloro a rosa / violeta.

4
4. RESULTADOS OBTENIDOS

 Factorización del hidróxido sódico 0,25N:

Gramos de KC8H504 = 1,52 Pm = 204,23

Volumen de NaOH 0,25N consumido : 30,6mL

NNaOH * VNaOH * fNaOH = masa KC8H504

Peq. KC8H504

30,6 10-3 * 0,25N * fNaOH = 1,52 g

204,23/1

fNaOH = 0,973

 Valoraciones:

NNaOH * VNaOH * fNaOH = NHAc * VHAc

Moles de
Concentración
Volumen Moles de ácido
Concentración de ácido
Disoluciones NaOH ácido acético por
después de la acético
iniciales (N) consumido acético gramo de
adsorción (N) adsorbido (N)
(mL) adsorbidos adsorbente
(c)
(y)
0,5 30 0,292 0,208 0,0052 0,0052
0,25 12,8 0,124 0,126 0,00315 0,00315
0,125 4,7 0,046 0,079 0,00197 0,00197
0,1 3 0,029 0,071 0,00177 0,00177
0,05 1,2 0,012 0,038 0,00095 0,00095

Tabla para el cálculo de los logaritmos:

Log C Log Y

Gráfica y ecuación de la Isoterma de Freundlich:

-0,6819 -2,2839
-0,8996 -2,5016
-1,1023 -2,7055
-1,1487 -2,7520
-1,4202 -3,0222

5
De la

representación gráfica se pueden hallar los parámetros n y k, de forma que la ecuación

de Freundlich queda:

n = 1,0006

k = 10-1,6019 = 0,0250 � log (0,0250) = -1,6019

k = 0,0250

5 CONCLUSIONES

El ácido acético presente en la disolución se ha adsorbido en el carbón activo

empleado como adsorbente, de forma que se ha obtenido la ecuación de adsorción de
Freundlich con sus respectivos parámetros.

6.OBSERVACIONES

 Las disoluciones de ácido acético preparadas no son exactamente 0,5; 0,25;

0,125; 0,1 y 0,05N, puesto que la cantidad pipeteada no ha sido exacta.

 Una vez que se ha añadido el carbón a cada disolución, en lugar de estar 2 horas
aproximadamente, estuvieron una semana, ya que no daba tiempo a realizar la
práctica, y fueron tapadas con un DINA-4, y no papel parafilm.

 La cantidad aproximada de biftalato potásico que se ha empleado para la

factorización del hidróxido sódico, se ha calculado de forma que se gaste 2/3 partes

6
(aproximadamente 30 mL) de la bureta empleada en la factorizaclón (bureta de 50 mL),
de la siguiente forma:

0,25 NNaOH * 0,030 LNaOH = masa KC8H504  masa KC8H504 = 1,52g

204,23 KC8H504

 Se ha preparado una concentración de 0,25N de hidróxido sódico, para que la

valoración de la disolución más concentrada de ácido acético (0,5N) no consumiera
más de 50 mL que es la capacidad de la bureta empleada en el análisis.

7. BIBLIOGRAFÍA

 Diaz Peña, Nl. Quimba física. Editorial Alhambra, Madrid, 1988

7
 ADSORCIÓN

PRACTICA: Nº 7

Larrea Zaballa, Iker

2009, Grupo: A6