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TIPO DE FORMULACIÓN:
Bombas osmóticas (sistema OROS): el fármaco y un agente osmótico se introducen en
una membrana semipermeable. Cuando penetra el agua, el principio activo disuelto es
liberado de forma controlada a través de un pequeño orificio realizado con láser (ej.
Adalat OROS®).[1]
3. Formas de liberación prolongada: el principio activo se libera inicialmente en
proporción suficiente para producir su efecto, y después de manera lenta, no
necesariamente constante, manteniendo la concentración eficaz durante más
tiempo.
Diseñados para prolongar la concentración plasmática del fármaco y mejorar las
características farmacocinéticas del medicamento
TIPO DE FORMULACIONES
Matrices insolubles: dispersiones de fármacos en una matriz porosa insoluble.
Cuando el fluido entra en su interior, el fármaco se disuelve y difunde al exterior
lentamente.
Matrices de disolución: el fármaco se dispersa en una matriz soluble. Cuando la
matriz se disuelve el fármaco se libera lentamente (ej. MST Continus®).
Microcápsulas, microesferas o microgránulos: las bolitas de principio activo se
recubren por una capa de gelatina u otro material polimérico de disolución lenta.
Las bolitas pueden comprimirse (ej. Seloken retard®) o introducirse en una
cápsula (ej. Unilong®, Skenan®).
Formas obtenidas por modificación farmacéutica: la velocidad de liberación del
fármaco se puede reducir aumentando el tamaño de partícula o mediante la
formación de cristales insolubles (ej. Adalat retard®)[2]
4. Liberación acelerada: el fármaco se disuelve instantáneamente en la cavidad
bucal sin necesidad de la administración de agua o líquidos
TIPO DE FORMULACIONES:
Comprimidos efervescentes en contacto con la saliva (ej. Efferalgan odis®).
Tabletas liofilizadas o liotabs. Son matrices de transporte formadas por una serie
de excipientes inertes que forman la trama de sostén en la que está disperso el
principio activo. En contacto con cualquier solución acuosa este soporte se
disuelve instantáneamente, liberando el principio activo que contiene (ej.
Feldene flas®, Zyprexa velotab®, Rexer Flas®)
5. Liberación diferida: diseñados para liberar el fármaco de forma retardada, los
cuales, sin prolongar el efecto terapéutico permite modificar el tiempo o el lugar
donde se a producir la liberación .aquí se encuentran los sistemas de cubierta
entérica que tiene la finalidad de salvar el contacto del principio activo con los
jugo gástricos, para evitar su inactivación o para evitar las gastrolesividad del
mismo. La mayoría de los autores diferencia estos sistemas de los diseñados para
la liberación por pulsos (pulsátil o secuencial), donde le principio activo se libera
en varias fases, normalmente dos, una de forma inmediata y otra al cabo de un
tiempo determinado.
Retardadas: diseñadas para salvar el pH gástrico o para evitar gastrolesividad del
fármaco. No prolonga efecto terapéutico.
Pulsátil: liberación secuencial del medicamento
6. Sistema flotantes y bioadhesivos: diseñados para retrasar el transito
gastrointestinal del medicamento o aumentar el periodo de residencia gástrico,
facilita la absorción gástrica o en las primeras porciones del intestino delgado de
determinados fármacos. Se utilizan en principios activos resistentes a los jugos
gástricos y con procesos de liberación absorción para los que este sistema puede
suponer una ventaja en la biodisponibilidad del medicamento. Los sistemas
flotantes basan su efecto con conseguir una menor densidad que los jugos
gástricos , bien introducidos hidrocoloides en la gelatina de encapsulados o bien
en las cámaras de flotación.[3]
Ventajas:
Desventajas:
Bibliografía:
[1]https://www.osakidetza.euskadi.eus/contenidos/informacion/cevime_infac/eu_mie
z/adjuntos/infac_v11_n8.pdf
[2] http://www.bahiablanca-
conicet.gob.ar/boletin/boletin29/indexb452.html?option=com_content&view=article
&id=400&Itemid=553
[3] http://es.calameo.com/read/001899280a6366c1563b7
[4] file:///C:/Users/sony/Downloads/Bit_v13n1.pdf