LIXIVIACION POR AGITACION, PERCOLACIÓN Y DETERMINACIÓN DE

ÁCIDO SULFÚRICO EN SOLUCIONES DE LIXIVIACIÓN

EDGAR STIVEN DURAN URIBE

NICOLAS CABREA RUIZ

EDWIN CARDONA RIVERA

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

FACULTAD DE INGENIERÍAS FISICOQUÍMICAS

ESCUELA DE INGENIERIA METALÚRGICA Y CIENCIA DE LOS MATERIALES

BUCARAMANGA

2017
 1. OBJETIVOS
1.1 OBJETIVO GENERAL
Comprender el proceso de lixiviación a escala de laboratorio y las principales
variables que lo afectan.

1.2 OBJETIVOS ESPECÍFICOS

 Estudiar el efecto de variables como tiempo, temperatura, velocidad de
agitación y reacción sólido-líquido en la lixiviación por agitación de mineral
de cobre.
 Determinar la eficiencia del proceso en menas de cobre oxidado.
 2. MARCO TEÓRICO
2.1 LIXIVIACIÓN
La lixiviación es una operación unitaria en la hidrometalurgia de carácter
fundamental, la cual tiene como objetivo disolver de forma parcial o total un sólido
(mineral) con el fin de recuperar algunas especies metálica en él. Existen diferentes
tipos de lixiviación, entre los cuales están:
 Disolución de sales: Es aplicado a sales minerales que se disuelven
fácilmente en agua. Son poco comunes en la naturaleza, pero se pueden
someter menas a algún proceso de tostación que transforme los minerales a
sales solubles en agua.
 Disolución ácida: Se aplica a gran parte de los óxidos metálicos existentes
en la naturaleza. Generalmente se utiliza ácido sulfúrico por su bajo costo,
disponibilidad, fácil manipulación y características químicas
 Disolución alcalina: Se aplica a menas que consumen ácido sulfúrico, como
las menas que contienen carbonato de calcio.
 Intercambio básico: Este tipo de reacciones produce un nuevo sólido en los
residuos. CaWO4 + CO3 -2  CaCO3(aq) + WO4-2(aq)
 Disolución Con Formación de Iones Complejos: Aumenta la solubilidad de
las sales poco solubles. Se aplica industrialmente en la lixiviación de
concentrados de cobre sulfurados.
 Lixiviación con oxidación: Se emplea para la lixiviación de sulfuros y algunos
metales.
 Lixiviación con reducción: Se usa en minerales que son más solubles en sus
estados de valencia inferiores. En el caso del cobre se usa ácido sulfúrico
para la lixiviación de minerales oxidado.
En cualquier sistema de lixiviación es inevitable la co-disolución de otros elementos
e impurezas, generándose soluciones poli-iónicas que deben purificarse antes de
recuperar el mineral.
2.2 LIXIVIACIÓN POR AGITACIÓN.
Consiste en introducir un agente lixiviante con el material en un medio de agitación
donde los solidos se encuentran en suspensión. Para la aplicación se requiere que
el mineral esté finamente molido por eso solo se realiza a minerales con leyes altas;
usualmente se usa para lixiviar se usa para lixiviar calcinas de tostación y
concentrados, es empleado en la extracción de cobre, oro, plata, entre otros. En la
figura 1 se puede observar un esquema de un tanque de lixiviación por agitación.
2.2.1 Ventajas.
 Alta recuperación
 Tiempos cortos de lixiviación
 Es posible automatizarlo
  Facilidad para tratar menas generadas de finos
2.2.1 Desventajas
 Costoso
 Requiere de molienda y separación solido-liquido (espesamiento y
filtración)

Figura 1. Esquema de tanque de lixivianción por agitación mecánica.

2.3 LIXIVIACIÓN POR PERCOLACIÓN

Es usada para describir las técnicas lixiviantes en las que la solución lixiviante se
percola había arriba y hacia abajo a través del mineral que ha sido triturado y
colocado en tanques. Los tanques se encuentran distribuidos de tal manera que un
sistema de a contracorriente es empleado, además estos equipos se encuentran
cubiertos de un medio filtrante. Los nuevos solidos son agregados al ultimo tanque
y el agente lixiviante al primero bombeándose sucesivamente de un tanque a otro
hasta alcanzar el ultimo tanque, el ciclo de lixiviación puede durar de 2 a 14 días y
la extracción del metal puede ser tan alta como el 80% para el caso de minerales
oxidados de cobre.
Este proceso es el adecuado para minerales porosos y arenosos, es inaplicable en
minerales que tienden a compactarse en masas impermeables.
En este proceso se exige una regularidad en el tamaño de partículas, las mas
pequeñas se compactan en los orificios las mas grandes, de manera que se
obstruye la circulación del agente lixiviante. Para minerales oxidados la
granulometría recomendada es de 9 mm a 18 mm y la presencia de finos no debe
ser mayor al 20%. En la figura 2 se puede observar un esquema del proceso de
lixiviación por percolación.
Figura 2. Esquema lixiviación por percolación.

2.4 TITULACIÓN
La titulación es un método de análisis químico cuantitativo que se utiliza para
determinar una concentración desconocida.
Un reactivo llamado valorante o titulador de volumen y concentración conocida
(solución estándar o patrón), se utiliza para que reaccione con una solución del
analito, de concentración desconocida, utilizando una bureta calibrada se añade un
valorante para determinar la cantidad exacta cuando alcanza el punto final.
EL punto final es aquel en el que finaliza la valoración, y se determina mediante el
uso de un indicador. Idealmente es el mismo volumen que en el punto de
equivalencia.
 3. DESARROLLO EXPERIMENTAL
3.1 LIXIVIACIÓN POR AGITACIÓN

Cuartear y persa 60 gr de
mineral, triturado hasta malla 69

Medir el volumen requerido de

solución de ácido sulfúrico al 5%
en peso

Tomar una alícuota de 40 ml de

la solución lixiviante, medir el oh
y guardar la solución

Depositar la solución en el
recipiente de lixiviación

Montar sobre el recipiente un

agitador mecánico, dejando las
aspas a 2 cm del fondo

Agregar la muestra de mineral

Iniciar la agitación con los rpm

requeridos y aguardar una hora
 Tomar muestras de 40 ml de
solución cada 5, 10, 20, 40 y 60
minutos.

Observar la coloración de las

muestras en diferentes tiempos

Medir y anotar el volumen y el

pH final de la solución

Lavar 3 veces con agua los

sólidos residuales y filtrar

Recoger por separado y tomar

una muestra de 40 ml de cada
solución

Tomar colas húmedas del filtro y

pesar 100 g

Secar los 100 g

Determinar el volumen de
solución retenida
 Secar en una estufa las colas
restantes y pesar

Tomar una muestra de las colas

secas y por análisis químico
determinar el contenido de
cobre disuelto

Realizar cálculos y gráficos

Analizar resultados

Fin
3.2 LIXIVIACIÓN POR PERCOLACIÓN

Preparar las columnas de

percolación

Cuartear y pesar 500 g de

mineral

Medir 1L de solución de ácido

sulfúrico al 5% en peso

Medir el PH de la solución

Tomar y guardar una alícuota de

40 ml de la solución

Depositar y nivelar el mineral en

el recipiente

Agregar lentamente la solución

de H2SO4
 Activar el sistema de
recirculación, si se requiere

Anotar la hora de inicio

Observar el color de la solución lixiviante a

medida que avanza el proceso

Tomar alícuotas de 40 mL cada

2,20,40, 80 y 120 h

Filtrar las muestras y guardarlas

Efectuar la separación sólido-

líquido

Medir volumen y pH de la solución

Lavar 3 veces las colas

resultantes con agua. Luego
tomar alícuotas de 40mL de
solución y guardarlas
 Tomar 100 g de las colas
húmedas y secar

Pesar las colas secas y tomar una

muestra

Realizar cálculos y gráficos

Analizar resultados

C
Fin

3.3 DETERMINACIÓN DE ÁCIDO SULFÚRICO EN SOLUCIONES DE

LIXIVIACIÓ

Colocar 20 ml de solución en el
enenmeyer

Diluir a 200 ml con agua

destilada

Agregar 1 gota de metil naranja

(0,1%)

Titular con solución de Na2CO3,

hasta que la solución se torne
amarilla

Analizar resultados

Fin
3.4 REACTIVOS Y EQUIPOS.
3.4.1 Lixiviación por agitación.
 Agitador mecánico
 Recipientes
 Balanzas
 Filtro para pulpas de lixiviación
 Mena de cobre oxidada
 Ácido sulfúrico
3.4.2 Lixiviación por percolación.
 Columnas de percolación con capacidad de 1 kg
 Bombas peristáticas o de acuario
 Balanza común
 Mena de cobre oxidada para lixiviar
 Ácido sulfúrico
 Equipo y materiales para análisis químico
3.4.3 Determinación de ácido sulfúrico en soluciones de lixiviación
 Agua destilada
 Enenmeyer
 Carbonato de sodio
 Bureta
 Vaso de precipitado
 Metil naranja
3.4.4 Toxicidad de los reactivos
 Ácido Sulfúrico: El ácido sulfúrico no es muy volátil y por tanto las
exposiciones del lugar de trabajo son principalmente con aerosoles o
rocíos. El ácido sulfúrico es un corrosivo y puede provocar irritación
severa o daño corrosivo si se inhala. El grado y la severidad de los
efectos respiratorios están influenciados por factores como el estado
físico y el tamaño de la partícula del aerosol, sitio de deposición,
concentración y humedad. El ácido sulfúrico puede provocar daño
pulmonar severo con una acumulación de fluido (edema pulmonar)
de amenaza de por vida. Los síntomas de edema pulmonar incluyen
tos y falta de aire y pueden retrasarse por horas y días después de la
exposición. Estos síntomas se agravan con el esfuerzo físico. Daño
pulmonar a largo plazo puede resultar de una severa exposición de
corto plazo.1

1
((CCSSO), 2017)
 Carbonato de sodio: La ingestión del carbonato de sodio causa
irritación y diarrea sangrante, la inhalación es dañina y se deben
evitar exposiciones prolongadas y puede causar quemaduras en la
piel
 Naranja de metilo: El contacto ocular y dérmico causa una leve
irritación y enrojecimiento, la ingestión causa irritación en el trato
intestinal y causar vomito y diarrea