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DEDICATORIA

A Dios por darnos la vida, por guiarnos por el buen camino, y


darnos fuerzas para vencer las dificultades que se nos
presentan en el camino.

A nuestros padres por ser el pilar primordial en todo lo que


somos, por los valores que nos inculcan para ser mejores
personas día a día, por todo el amor y apoyo que nos brindan,
través de sus consejos y cuidados.

A nuestro profesor por ser un profesional ejemplar, por sus


enseñanzas y contribución en nuestra formación académica y
profesional.

1
AGRADECIMIENTO

Primeramente a Dios por darnos salud, sabiduría e iluminarnos


a lo largo de la investigación y así poder culminar
satisfactoriamente la monografía.

A nuestros padres por su apoyo moral y económico, ya que sin


ellos no hubiera sido posible la realización de nuestro trabajo.

A nuestros hermanos por brindarnos sus conocimientos.

Al docente por orientarnos y ayudarnos a resolver cualquier


duda que se nos presente.

2
INDICE

I. DEDICATORIA……………………………………………………………..i
II. AGRADECIMIENTO……………………………………………..………..ii
III. INTRODUCION…………………………………………………………….iii

IV. CAPITULO I
1. CARACTERISTICAS GENERALES…………………………………5
1.1. Definición……………………………………………………….……6
1.2. Características básicas de
nucleósidos y nucleótidos …………………………….7

1.3. Componentes de nucleótidos……………………………………….8

1.4. Componentes de nucleósidos………………………………………9

V. CAPÍTULO II

2.

2.1. Funciones de los nucleótidos……………………………….11

2.2 Funciones de los nucleósidos………………………………..11

VI. CAPÍTULO III

3.1. Nomenclatura de nucleótidos y nucleósidos………………13

3.2. Nucleótidos, nucleósidos y estructura del ADN…………...15

3.3. Extructura de nucleótidos…………………………………….21

3.4. Nucleótidos con funciones de Coenzima: NAD, NAPD y FMN….22

3.5. Componentes de los ácido nucleicos……………………….25

3
INTRODUCCIÓN

Entre las biomoléculas más importantes, por su papel en el almacenamiento y transmisión

de la información genética, se encuentran los ácidos nucleicos. Los ácidos nucleicos son

macromoléculas formadas por la unión de unidades básicas denominadas nucleótidos.


Dicha unión se realiza mediante un tipo de enlace conocido como puente fosfodiéster. Se
puede considerar que los nucleótidos son los sillares estructurales de los ácidos
nucleicos, del mismo modo que los aminoácidos lo son de las proteínas o los
monosacáridos de los polisacáridos.

Además de desempeñar este importante papel, los nucleótidos como tales tienen otras
funciones biológicas de naturaleza energética o coenzimática.

Los ácidos nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Tienen
una estructura polimérica, lineal, cuyos monómeros son los nucleótidos. El grado de
polimerización puede llegar a ser altísimo, con moléculas constituídas por centenares de
millones de nucleótidos en una sola estructura covalente. De la misma manera que las
proteínas son polímeros lineales aperiódicos de aminoácidos, los ácidos nucleicos lo son
de nucleótidos. La aperiodicidad de la secuencia de nucleótidos implica la existencia
de información. De hecho, sabemos que los ácidos nucleicos constituyen el depósito de
información de todas las secuencias de aminoácidos de todas las proteínas de la célula.
Existe una correlación entre ambas secuencias, lo que se expresa diciendo que ácidos
nucleicos y proteínas son colineares; la descripción de esta correlación es lo que
llamamos Código Genético, establecido de forma que a una secuencia de tres nucleótidos
en un ácido nucleico corresponde un aminoácido en una proteína.

La función de los ácidos nucleicos no se reduce, por otra parte, a contener la información
necesaria para la síntesis de las proteínas celulares. Hay secuencias regulatorias que
controlan la expresión de las diferentes unidades genéticas, por sí mismas o a su vez
controladas por otras moléculas (hormonas, factores de crecimiento, señales químicas en
general); hay asimismo ácidos nucleicos implicados en la transmisión y procesado de la
información genética; hay también ácidos nucleicos con funciones catalíticas (ribozimas).

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CAPITULO I
CARACTERISTICAS GENERALES

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1. CARACTERISTICAS GENERALES:

1.1. Definición:

Los nucleósidos son las moléculas resultantes de la unión de una base


nitrogenada y una pentosa. La unión se realiza mediante un enlace N-
glucosídico que se establece entre el C1´ de la pentosa y un nitrógeno de la base
(el N1 si es pirimidínica y el N9 si es púrica) con la pérdida de una molécula de
agua. Se nombran añadiendo al nombre de la base la terminación –osina si es una
base púrica, por ejemplo la adenosina, o la terminación –idina si se trata de una
base pirimidínica, por ejemplo la citidina. Si la pentosa es la desoxirribosa, se
añade el prefijo desoxi-; por ejemplo, desoxiadenosina o desoxicitidina.

Los nucleótidos son los ésteres fosfóricos de los nucleósidos. Se forman por
unión de un nucleósido con una molécula de ácido fosfórico en forma de ión
fosfato (PO43-), que le confiere un carácter fuertemente ácido al
compuesto. El enlace éster se produce entre el grupo alcohol del carbono 5´
de la pentosa y el ácido fosforico. Se nombra como el nucleósido del que
proceden eliminando la a final y añadiendo la terminación 5´-fosfato, o
bien monofosfato; por ejemplo, adenosín-5´-fosfato o adenosín-5´-monofosfato
(AMP).

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1.2. Características básicas de nucleósidos y nucleótidos:

Los nucleósidos pueden ser de dos tipos, dependiendo de la pentosa que


contengan:

 Ribonucleósidos: la pentosa es la ribosa


 Desoxirribonucleósidos: la pentosa es la 2-desoxirribosa.
 Moléculas formadas por monosacárido + una base nitrogenada.
 Unión mediante carbono 1´ del azúcar y el Nitrógeno de la posición 1 de las
pirimidínicas o el 9 de las púricas + Agua. Este enlace recibe el nombre de N-
glucosídico.
 Se forman compuestos denominados: Citidina, Adenosina, etc para la ribosa y
desoxicitidina, desoxiadenosina, etc. para la desoxirribosa.

Los nucleótidos son moléculas orgánicas formadas por la unión covalente de


un monosacárido de cinco carbonos (pentosa), una base nitrogenada y un grupo
fosfato. El nucleósido es la parte del nucleótido formada únicamente por la base
nitrogenada y la pentosa.

Son los monómeros de los ácidos nucleicos (ADN y ARN) en los cuales forman
cadenas lineales de miles o millones de nucleótidos, pero también realizan funciones
importantes como moléculas libres (por ejemplo, el ATP o el GTP).
Unión de nucleósido + ac. Fosfórico, es decir: monosacárido + base nitrogenada
+ ácido fosfórico.
La unión se realiza por un enlace ester entre el hidroxilo del carbono 5´ (del azúcar) y
el ácido fosfórico
Se denominan, por ejemplo: Adenosin 5´ monofosfato (cuyo acrónimo sería AMP),
etc.
Los nucleótidos son las unidades que polimerizan para formar los ácidos
nucleicos. Observa la molécula en tres dimensiones.

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1.3. Componentes de los nucleótidos

Componente neutro: Azúcares

Componente básico: Bases nitrogenadas

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1.4. Componentes de los nucleósidos:

Las pentosas se unen a las bases nitrogenadas dando lugar a unos compuestos denominados
nucleósidos. La unión se realiza mediante un enlace N-glucosídico entre el átomo de carbono
carbonílico de la pentosa (carbono 1') y uno de los átomos de nitrógeno de la base nitrogenada, el
de la posición 1 si ésta es pirimídica o el de la posición 9 si ésta es púrica.
Los nucleósidos en estado libre solo se encuentran en cantidades mínimas en las células,
generalmente como productos intermediarios en el metabolismo de los nucleótidos.
Existen dos tipos de nucleósidos: los ribonucleósidos, que contienen β-D-ribosa como componente
glucídico, y los desoxirribonucleósidos, que contienen β-D-desoxirribosa. En la naturaleza se
encuentran ribonucleósidos de adenina, guanina, citosina y uracilo, y desoxirribonucleósidos de
adenina, guanina, citosina y timina. En la Figura 9.2 se representan dos nucleósidos de adenina.
Los nucleósidos se nombran añadiendo la terminación -osina al nombre de la base nitrogenada si
ésta es púrica o bien la terminación -idina si ésta es pirimídica , y anteponiendo el prefijo desoxi-
en el caso de los desoxirribonucleósidos.

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CAPITULO II
FUNCIONES DE NUCLEÓTIDOS Y NUCLEÓSIDOS

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2.1. Funciones de los nucleótidos

Además de ser los sillares estructurales de los ácidos nucleicos, los nucleótidos
desempeñan en las células otras funciones no menos importantes. Los enlaces anhidro
que unen los grupos fosfato adicionales de los nucleótidos di~ y trifosfato son enlaces
ricos en energía: 5 necesitan un aporte energético importante para formarse y liberan esta
energía cuando se hidrolizan.

Esto les permite actuar como transportadores de energía. En concreto, el trifosfato de


adenosina (ATP) actúa universalmente en todas las células transportando energía, en
forma de energía de enlace de su grupo fosfato terminal, desde los procesos metabólicos
que la liberan hasta aquellos que la requieren. En algunas reacciones del metabolismo,
otros nucleótidos trifosfato como el GTP, CTP y UTP, pueden sustituir al ATP en este
papel.

2.2 Funciones de los nucleósidos

Los nucleósidos son b-N-glicósidos de ribosa o desoxirribosa, en los que el sustituyente


en posición bdel carbono 1 de la pentosa es una base púrica o pirimidínica. Los
nucleósidos que contienen ribosa se llaman ribonucleósidos y los que contienen
desoxirribosa son los desoxirribonucleósidos. Por convención, la numeración de los
carbonos del anillo de la pentosa incluye un apóstrofo para diferenciarlos de los átomos
de los anillos de la base nitrogenada.

Los nucleósidos tienen poco interés bioquímico como sustancias libres, salvo en las vías
biosintéticas y degradativas de los AN. Una excepción importante es la S-
adenosilmetionina (SAM). La SAM se forma por condensación de adenosina y metionina.
Es un agente metilante muy enérgico. La figura de la derecha representa la molécula de
SAM sin los átomos de hidrógeno. El carbono del grupo metilo que es transferido por SAM
está representado como una bola de color verde.

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CAPITULO III

12
3.1. Nomenclatura de nucleótidos y nucleósidos

Nomenclatura de nucleótidos y nucleósidos:


Los nucleósidos se nombran añadiendo la terminación -osina a las bases púricas e -idina sin son
bases pirimidíncas. Tendremos así los nucleósidos de Adenosina, Guanosina, Citidina, Uridina y
Timidina.
Se les pone el prefijo desoxi- o ribosi- según la pentosa sea desoxirribosa o ribosa respectivamente.
Los nucleótidos tienen varias nomenclaturas. Se escriben así.

Acido
AMP Adenílico Adenosín (5')`Monofosfato Ribosiadenosín Monofosfato

Acido
UMP Uridílico Uridín (5')Monofosfato Ribosiuridín Monofosfato

Acido
dTMP Timidílico Timidín (5')Monofosfato Desoxitimidín Monofosfato

Acido
CMP Citidínico Citidín (5`)Monofosfato Ribosiadenosín Monofosfato

El (5') puede omitirse pues se supone que el ácido fosfórico está en la posición 5'.

Nucleótidos biológicamente significativos:


La función principal de los desoxirribonucleótidos es ser la unidad monomérica del DNA, y por
ello es infrecuente encontrar desoxirribonucleótidos libres en la célula.
Los ribonucleótidos además de ser las unidades monoméricas del RNA, tienen funciones celulares
muy importantes en el metabolismo celular, y en ellas nos referiremos cuando hablamos de las
funciones biológicas de los nucleótidos.
 Nucleótidos fosfatados: Los ribonucleótidos pueden presentar uno, dos o tres grupos fosfatos
unidos covalente al grupo 5' de la Ribosa. Se les conoce así como nucleótidos mono, di o trifosfato.
La función celular más importante es la de proporcionar la energía metabólica necesaria para
llevar a cabo las reacciones bioquímicas de la célula. La hidrólisis enzimática de los grupos fosfato
se acopla a reacciones endergónicas proporcionándoles la expontaneidad suficiente para llevarse a
cabo. La base nitrogenada unida a la correspondiente pentosa es la que sirve de sitio de
reconocimiento al enzima.La molécula más conocida en este sentido es el ATP, conocido como
"moneda" energética celular. Los demás ribonucleótidos están principalmente implicados en otras
funciones metabólicas.

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Síntesis de Proteínas GTP

Biosíntesis de Lípidos CTP

Biosíntesis de Glúcidos UTP

Reacciones metabólicas en general ATP

o Nucleótidos cíclicos: El ácido fosfórico es capaz de formar ésteres con una misma molécula de
Ribosa en las posiciones 3' y 5'. Los nucleótidos así formados reciben el nombre de nucleótidos
cíclicos, como el AMPc o el GMPc. La función fisiológica de estos nucleótidos es la de servir de
segundos mensajeros celulares, transformando una señal hormonal o nerviosa externa, en una
señal intracelular. En general tienen funciones activadoras del metabolismo en general y de la
biosíntesis proteica, siendo estos efectos de acción a medio/largo plazo.
o Coenzimas (activadores orgánicos): Los coenzimas nucleótidos son agentes metabólicos muy
importantes, si están unidos covalentemente al apoenzima actuarán como grupo prostético, y si la
unión es débil actuarán como cofactores. Hay cofactores mononucleotídicos (como el FMN) o
dinucleotídicos (NADP, NAD, FAD). Todos ellos tienen una porción de AMP que servirá de sitio
de unión enzimático.

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3.2. Nucleótidos, nucleósidos y estructura del ADN

En la extensa y convulsa historia de la


ciencia, pocas historias son tan
famosas como la carrera por el
descubrimiento de la estructura
secundaria del ADN, a pesar de que
su composición química y el hecho
que es la molécula responsable de
almacenar la información genética ya
se conocían con anterioridad.

Hoy en día, a pesar de disponer de ingentes cantidades de información sobre este asunto
de gran calidad y de manera gratuita, esta información a menudo está dispersa, y difiere
en algunos aspectos. Por ello, y como primera entrada de este blog, no está de más hacer
una pequeña recopilación en la cual se expliquen de forma clara los fundamentos
moleculares del ADN.

En primer lugar, veamos lo que es un nucleósido. Para ello, antes debemos introducir dos
molećulas: ribosa y desoxirribosa. Una ribosa es una pentosa (por lo tanto un
monosacárido) con la siguiente estructura lineal (configuración de Fisher):

D-ribosa (la configuración L casi no se encuentra en la naturaleza)


Si la representamos mediante la proyección de Haworth (más cercana a la realidad para
este tipo de moléculas, que adoptan mayoritariamente forma cíclica en disolución acuosa)
obtenemos la siguiente estructura:

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Siendo rigurosos, cabe decir que esta estrutura corresponde a la β-D-ribofuranosa, si
bien, debido a que no se mencionarán en este escrito las demás formas isómericas de
esta molécula (que no son de nuestro interés), nos referiremos a ella sencillamente como
ribosa.

Por otro lado, la desoxirribosa es una ribosa a la que le falta un oxígeno en el carbono 2′:

Una vez aclarado esto, podemos ya definir el nucleósido. Un nucleósido no es más que
una base nitrogenada unida covalentemente mediante un enlace glucosídico al carbono 1′
de la ribosa o desoxirribosa, en sustitución del grupo hidroxilo (OH). A pesar de que
existen muchas bases nitrogenadas (muchas de ellas modificadas covalentemente p. ej.
por metilación) , en este escrito nos centraremos en las más importantes, que son la
adenina (A), guanina (G), timina (T), citosina (C) y uracilo (U).

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A simple vista, podemos observar que la adenina y la guanina se distinguen de la timina,
la citosina y el uracilo en el número de anillos. Mientras que las dos primeras están
formadas por dos anillos heterocíclicos fusionados, las tres últimas sólo contienen uno.
Éste es el motivo por el cual clasificamos al primer grupo como purinas y al segundo
como primidinas. Fisiológicamente, las cuatro primeras son las propias del ADN, mientras
que en el caso del ARN éste comparte todas a excepción de la timina, que es sustituida
por uracilo.

Si ahora cogemos un nucleósido, y sustituimos el grupo hidroxilo del carbono 5′ por un


grupo fosfato, obtenemos un nucleótido. Siendo rigurosos, el grupo fosfato no tiene que
estar necesariamente unido a ese carbono, ya que el nucleósido puede esterificarse en
cualquiera de sus grupos hidroxilo; tampoco tiene porqué haber sólo un grupo fosfato, ya
que pueden encadenarse hasta tres (p. ej. en ATP). En la siguiente imagen podemos ver
un nucleótido con adenina como base nitrogenada.

Ésta es (junto a las demás combinaciones de bases – C,G,T) la unidad básica o


monómero del ADN, que mediante polimerización puede llegar a constituir moléculas de
ADN de millones de bases. En cuanto al ARN, como ya se ha dicho antes, además de A,
G y C, utiliza U en lugar de T. Otra diferencia que merece la pena resaltar es que mientras
que la pentosa del ARN es una ribosa, en el ADN se trata de una desoxyrribosa, aunque
esta información ya nos la proporciona el mismo nombre de las moléculas. Además, el

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ADN es una doble hélice con dos hebras complementarias, mientras que el ARN en la
mayoría de casos forma una sola cadena simple.

Para acabar, mencionar dos procesos clave de la estructura del ADN:

- Polimerización de los nucleótidos

La polimerización de los nucleótidos se realiza mediante la creación de un enlace


fosfodiéster entre el 3′-grupo hidroxilo y el 5′-grupo fosfato, formándose de esta forma lo
que llamamos ácidos nucleicos. La energía para polimerizar se obtiene de la hidrólisis de
los enlaces anhídricos de los grupos fosfato de los nucleótidos-trifosfato (ATP, CTP, GTP,
TTP), que serán los mismos que formarán la molécula de ADN. Es decir, el nucleótido-
trifosfato “quema” dos grupos fosfatos para formar un enlace fosfodiéster entre él y otro
nucleótido, que pasan a formar parte de la cadena de ADN. Un punto importante es que,
debido a que las moléculas de ADN tienen principio y fin (en otros organismo como p. ej.
bacterias puede ser circular, es decir, cerrado), podemos distinguir dos lados
diferenciados en función de si se trata de un extremo 3′ o 5′.

- Complementariedad de las bases nitrogenadas

Las dos hebras del ADN se mantienen unidas gracias a que las bases son
complementarias, y a que se forman entre ellas puentes de hidrógeno. La
complementariedad viene dada por A-T G-C, y A-U G-C en el caso del ARN. Las
siguientes imágenes muestran los puentes de hidrógeno entre las bases:

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Como podemos ver, el par de bases C-G presenta un puente de hidrógeno más que el par
A-T. Debido a esto, la secuencia de bases puede influir en la estructura de la molécula.
Otro aspecto que inluye en la estructura secundaria del ADN es la humedad realtiva.

ESTRUCTURA QUÍMICA DEL ADN

Como último apunte, es evidente


que el ADN no se encuentra en el
núcleo de las células en su forma
lineal, sino que presenta una
compactación tal que permite
empaquetar unos 2 metros de
ADN (humano) en un núcleo
celular. Este empaquetamiento se
debe al superenrollamiento.

La doble hélice de ADN se


mantiene estable mediante la
formación de puentes de
hidrógeno entre las bases
asociadas a cada una de las dos
hebras. Para la formación de un enlace de hidrógeno una de las bases debe presentar un
"donador" de hidrógenos con un átomo de hidrógeno con carga parcial positiva (-NH2 o -
NH) y la otra base debe presentar un grupo "aceptor" de hidrógenos con un átomo
cargado electronegativamente (C=O o N). Los puentes de hidrógeno son uniones más
débiles que los típicos enlaces químicos covalentes, como los que conectan los átomos
en cada hebra de ADN, pero más fuertes que interacciones hidrófobas

19
individuales,enlaces de Van der Waals, etc. Como los puentes de hidrógeno no
son enlaces covalentes, pueden romperse y formarse de nuevo de forma relativamente
sencilla. Por esta razón, las dos hebras de la doble hélice pueden separarse como una
cremallera, bien por fuerza mecánica o por alta temperatura.28 La doble hélice se
estabiliza además por el efecto hidrofóbico y el apilamiento, que no se ven influidos por la
secuencia de bases del ADN.29

Cada tipo de base en una hebra forma un enlace únicamente con un tipo de base en la
otra hebra, lo que se denominacomplementariedad de las bases. Así, las purinas forman
enlaces con las pirimidinas, de forma que A se enlaza sólo con T, y C sólo con G. La
organización de dos nucleótidos apareados a lo largo de la doble hélice se
denomina apareamiento de bases. Este emparejamiento corresponde a la observación ya
realizada por Erwin Chargaff (1905-2002),30 que mostró que la cantidad de adenina era
muy similar a la cantidad de timina, y que la cantidad de citosina era igual a la cantidad de
guanina en el ADN. Como resultado de esta complementariedad, toda la información
contenida en la secuencia de doble hebra de la hélice de ADN está duplicada en cada
hebra, lo cual es fundamental durante el proceso de replicación del ADN. En efecto, esta
interacción reversible y específica entre pares de bases complementarias es crítica para
todas las funciones del ADN en los organismos vivos.18

Como se ha indicado anteriormente, los dos tipos de pares de bases forman un número
diferente de enlaces de hidrógeno: A=T forman dos puentes de hidrógeno, y C≡G forman
tres puentes de hidrógeno (ver imágenes). El par de bases GC es por tanto más fuerte
que el par de bases AT. Como consecuencia, tanto el porcentaje de pares de bases GC
como la longitud total de la doble hélice de ADN determinan la fuerza de la asociación
entre las dos hebras de ADN. Las dobles hélices largas de ADN con alto contenido en GC
tienen hebras que interaccionan más fuertemente que las dobles hélices cortas con alto
contenido en AT.31 Por esta razón, las zonas de la doble hélice de ADN que necesitan
separarse fácilmente tienden a tener un alto contenido en AT, como por ejemplo la
secuencia TATAAT de la caja de Pribnow de algunos promotores.32 En el laboratorio, la
fuerza de esta interacción puede medirse buscando la temperatura requerida para romper
los puentes de hidrógeno, la temperatura de fusión (también denominado valor Tm, del
inglés melting temperature). Cuando todas las pares de bases en una doble hélice se
funden, las hebras se separan en solución en dos hebras completamente independientes.
Estas moléculas de ADN de hebra simple no tienen una única forma común, sino que
algunas conformaciones son más estables que otras.

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3.3. Extructura de nucleótidos

Elementos estructurales de los nucleótidos más comunes.

Cada nucleótido es un ensamblado de tres componentes:

 Bases nitrogenadas: derivan de los


compuestos heterocíclicos aromáticos purina ypirimidina.
 Bases nitrogenadas purínicas: son la adenina (A) y la guanina (G). Ambas forman
parte del ADN y del ARN.
 Bases nitrogenadas pirimidínicas: son la timina (T), la citosina (C) y el uracilo (U). La
timina y la citosina intervienen en la formación del ADN. En el ARN aparecen la
citosina y el uracilo.
 Bases nitrogenadas isoaloxacínicas: la flavina (F). No forma parte del ADN o del ARN,
pero sí de algunos compuestos importantes como el FAD.
 Pentosa: el azúcar de cinco átomos de carbono; puede ser ribosa (ARN)
o desoxirribosa(ADN). La diferencia entre ambos es que el ARN si posee un grupo OH en
el segundo carbono.
 Ácido fosfórico: de fórmula H3PO4. Cada nucleótido puede contener uno (nucleótidos-
monofosfato, como el AMP), dos (nucleótidos-difosfato, como el ADP) o tres (nucleótidos-
trifosfato, como el ATP) grupos fosfato.

21
3.4. Nucleótidos con funciones de Coenzima: NAD, NAPD. FAP, FMN Y XOA.

La nicotinamida adenina dinucleótido(abreviado


NAD+, y también llamada difosfopiridina
nucleótido y Coenzima I), es una coenzima que
se encuentra en todas las células vivas. El
compuesto es un dinucleótido, ya que consta de
dos nucleótidos unidos a través de sus grupos
fosfato con un nucleótido que contiene un anillo
adenosina y el otro que contiene nicotinamida.

En el metabolismo, el NAD+ participa en las reacciones redox (oxidorreducción), llevando


los electrones de una reacción a otra. La coenzima, por tanto, se encuentra en dos formas
en las células: NAD+ y NADH. El NAD+, que es un agente oxidante, acepta electrones de
otras moléculas y pasa a ser reducido, formándose NADH, que puede ser utilizado
entonces como agente reductor para donar electrones. Estas reacciones de transferencia

22
de electrones son la principal función del NAD+. Sin embargo, también es utilizado en
otros procesos celulares, en especial como sustrato de las enzimas que añaden o
eliminan grupos químicos de las proteínas, en modificaciones post-traduccionales. Debido
a la importancia de estas funciones, las enzimas que intervienen en el metabolismo del
NAD+ son objetivos para el descubrimiento de medicamentos.

En los organismos, el NAD+ puede ser sintetizado desde cero (de novo) a partir de
los aminoácidos triptófano o ácido aspártico. Alternativamente, los componentes de las
coenzimas se obtienen a partir de los alimentos, como la vitamina llamada niacina.
Compuestos similares son liberados por las reacciones que descomponen la estructura
del NAD+. Estos componentes preformados pasan luego a través de una ruta que los
recicla de vuelta a la forma activa. Algunos NAD+ también se convierten en nicotinamida
adenina dinucleótido fosfato (NADP+), cuya química es similar a la de la coenzima NAD+,
aunque tiene diferentes funciones en el metabolismo.

La nicotinamida adenina
dinucleótido
fosfato (abreviada NADP+ en su
forma oxidada y NADPH+ en su
forma reducida) es
una coenzima que interviene en
numerosas vías anabólicas. Su
estructura química contiene
la vitamina B3 y es además análogo de la nicotinamida adenina dinucleótido (NADH+H+;
NAD+ en su forma oxidada). Su fórmula empírica es C21H29N7O17P3.1

El NADPH+H+ proporciona parte del poder reductor necesario para las reacciones
de reducción de la biosíntesis.

23
Interviene en la fase oscura de la fotosíntesis (ciclo de Calvin), en la que se fija el dióxido
de carbono (CO2); el NADPH+H+ se genera durante la fase luminosa.

Este cofactor es esencial tanto en reacciones anabólicas como catabólicas. Las rutas
catabólicas suministran energía química en forma
de ATP,NADH+H+, NADPH+H+ y FADH2. Estos transportadores de energía se utilizan en
las rutas anabólicas para convertir moléculas precursoras pequeñas en macromoléculas
celulares. En los procesos anabólicos actúa como cofactor de las reductasas.

En los animales, la mayor fuente de NADPH+H+ es la fase oxidativa de la ruta de la


pentosa fosfato, que produce 60% de los requerimientos de la célula.

El flavin mononucleótido (FMN), o riboflavina-5'-


fosfato, es un derivado de la riboflavina(vitamina B2)
que actúa como coenzima de diversas oxidoreductasas.
Durante el ciclo catalítico se produce la interconversión
reversible entre la forma oxidada
(FMN), semiquinona(FMNH•) y reducida (FMNH2) de la
coenzima.

El FMN es un agente oxidante más fuerte que el NAD+ y


es particularmente útil ya que puede tranferir uno o
dos electrones.

Es la principal forma en que se halla la riboflavina en


las células y tejidos. En términos energéticos es más

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costoso de producir, pero es más soluble que la riboflavina.

Se utiliza como colorante alimentario bajo el número E101a y probablemente se deriva de


organismos modificados genéticamente.

Otro colorante usado en alimentación, el E106, es la sal riboflabina-5'-fosfato sódico, que


es una sal monosódica del éster 5'-monofosfato de la riboflavina; se transforma
rápidamente en riboflavina libre tras la ingestión. Se halla en muchos alimentos para
bebés y niños, así como en mermeladas, productos lácteos y dulces.

3.5. Componentes de los ácido nucleicos

Los ácidos nucleicos son grandes polímeros formados por la repetición


de monómeros denominados nucleótidos, unidos medianteenlaces fosfodiéster. Se
forman, así, largas cadenas; algunas moléculas de ácidos nucleicos llegan a alcanzar
tamaños gigantescos, con millones de nucleótidos encadenados. Los ácidos nucleicos
almacenan la información genética de los organismos vivos y son los responsables de la
transmisión hereditaria. Existen dos tipos básicos, el ADN y el ARN.

Lista de las bases nitrogenadas

Las bases nitrogenadas conocidas son:

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 Adenina, presente en ADN y ARN
 Guanina, presente en ADN y ARN
 Citosina, presente en ADN y ARN
 Timina, presente exclusivamente en el ADN
 Uracilo, presente exclusivamente en el ARN

Estructura química de laadenina.

Estructura química de laguanina.

Estructura química de lacitosina.

Estructura química de latimina.

26

Estructura química deluracilo.

Estructura química de laribosa.

Estructura química del ácido fosfórico.

27
Referencias bibliográficas:

http://www.sabelotodo.org/anatomia/acidonucleico.html

http://www.coenzima.com/adenosina_trifosfato_atp

http://gmein.uib.es/moleculas/ATP/ATPjmol.html

http://www.bionova.org.es/biocast/documentos/tema09.pdf

http://enzimologia.fcien.edu.uy/BQII%202011/Metabolismo%20de%20Purinas%20y%20
Pirimidinas%20(14-09-11).pdf

http://ocw.unican.es/ciencias-de-la-salud/bioqumica/material-de-clase-
1/Tema10_nucleotidos.pdf

http://es.wikipedia.org/wiki/Nucle%C3%B3tido

28