CLASIFICACIÓN DE

COMPUESTOS
ORGÁNICOS

ING. ANDREA CHÁVEZ

CONVERSIÒN DE FÒRMULAS
CONDENSADAS A SEMIDESARROLLADA
O DESARROLLADAS
EL CARBONO DEBE TENER 4 ENLACES SEAN SIMPLES
DOBLES OTRIPLES.

Los hidrógenos y halógenos se unen al

carbonó mediante un enlace simple.
H F Cl Br I
CONVERSIÒN DE FÒRMULAS
CONDENSADAS A SEMIDESARROLLADA O
DESARROLLADAS

El oxígeno se forma por dos enlaces doble

o simple.

O O
El nitrógeno es capaz de formar tres
enlaces sea simple doble o triple.

N N N
FÒRMULAS PROPIAS DE
LA QUÌMICA ÒRGANICA

1. SEMIDESARROLLADAS

2. DESARROLLADAS
FÒRMULAS ABREVIADAS
QUÌMICA ÒRGANICA

1. CONDENSADAS
TALLER EN CLASE:
FÓRMULAS
LINEANGULARES
También conocidas como estructura esquelética o
de barras.
Son mas usadas en los compuestos cíclicos y
poco frecuentes en los compuestos lineales.

Se representan a los enlaces por líneas

A los carbonos por vértices
A los hidrógenos no se los coloca
Y a otros grupos funcionales si se los coloca con
símbolos
EJERCICIOS
Convertir la formula condensa a
desarrollada y semi-desarrollada de
C3H8
C3H6
C3H4
C5H12
Convertir a condensada la siguiente
formula;
FORMALISMO DE LAS
FLECHAS
1. Indican el movimiento de un par de electrones
(resonancia)

2, Movimiento de 1 solo electrón (formar radicales libres) , se

las conoce también como anzuelos

3, Reacción es reversible
FORMALISMO DE LAS
FLECHAS
4. Estructuras Resonantes

5. Indican de Reactivos a productos

6, Indican de Productos a Reactivos

ISOMERIAS Y
ESTEREOISOMERIAS
ISOMERIA: Compuestos diferentes con la misma fórmula
molecular.

ISOMERIA CONSTITUCIONAL CADENA : Difieren en su

secuencia de enlaces, es su conectividad ejemplo el : C4H10
EJEMPLOS: C8H18 (8)
EJEMPLOS : C5H12 CUANTOS
ISÓMEROS TIENE?
ISOMERIA CONSTITUCIONAL
DE POSICION O ESTRUCTURAL
Otro tipo de estas isomerías que no se diferencian por las
ramificaciones de los carbonos , sino por la posición del
doble enlace u otro grupo funcional, o bien por poseer un
anillo o cualquier otra característica diferencial.

Ejemplo: C5H10, 3-pentanona; 2-pentanona

ISOMERÍA GRUPOS
FUNCIONALES
Son aquellas isomerías que tienen la misma fórmula
molecular pero diferente grupo funcional.
Ejemplo:
ESTEREOISÒMEROS

Son aquellos que se diferencian en la orientación de sus

átomos en el espacio. Teniendo sus átomos enlazados en el
mismo orden.
Ejemplo:
Cis y trans- 2-buteno= no es un isómero constitucional, pero
si un estereoisometría, por la diferente ubicación de los
átomos en el espacio.
ESTEREOISÒMEROS
También se le llama isomería geométrica, a este tipo de
estereoisometría cis y trans
TALLER O TAREAS EN
CASA.
CLASIFICACION POR GRUPOS
FUNCIONALES O FILIAS QUIMICAS
SIMILITUDES EN SUS PROPIEDADES QUIMICAS.

DENTRO DE UNA MOLÈCULA ES UN CONJUNTO DE

ÀTOMOS ENLAZADOS DE MODO ESPECIFICO QUE
GENERA UN CONJUNTO DE PROPIEDADES QUÌMICAS QUE
CARACTERIZAN A UNA FILIA DE COMPUESTOS.

Un grupo funcional es un grupo de átomos responsable del

comportamiento químico de la molécula que lo contiene.
GRUPOS
FUNCIONALES
La mayor parte de los compuestos orgánicos se
derivan de un grupo de compuestos conocidos como
hidrocarburos, debido a que están formados sólo por
hidrógeno y carbono.

Con base en la estructura, los hidrocarburos se dividen

en dos clases principales:
alifáticos y aromáticos.
hidrocarburos alifáticos no contienen el grupo benceno
o anillo bencénico,
hidrocarburos aromáticos contienen uno o más anillos
bencénicos.
GRUPO FUNCIONAL
R ---- OH GRUPO FUNCIONAL
Características del compuesto

Cadenas de carbono
GENERALIDADES :
ALCANOS : C- H, Enlace sencillo, sp3,
se representan, R-H, ejm. Metano,
etano, propano butano son gases
combustibles domésticos e
industriales.
ALQUENOS
Doble enlace entre carbonos, el resto
simples, eteno,propeno, buteno
R-CH=CH-R
Gas para hacer madurar frutos, como
anestésico y precursor del polietileno.
subgrupos: varios enlaces dobles
alcadienos, alcatrienos,
alcapoletienos….
ALQUINOS
TRIPLE ENLACE ENTRE
CARBONOS, EL RESTO SON
SIMPLES,
R-C C –R
Usa como combustibles para
sopletes, propino, butino,etc.
AROMÀTICOS
Contiene 6 átomos de carbono formado en
ciclos , con tres dobles enlaces alternos, y
6 hidrógenos unidos mediante enlaces
simples a cada carbono.
Ejem. Benceno, C6H6 tolueno C7H8 ,
Ortocileno C8H10
Cancerìgenos, usan como disolventes no
polares, aditivos para aumentar el octanaje
de la gasolina
COMPUESTOS QUE
CONTIENEN OXIGENO EN
SU MOLÉCULA.
ALDEHIDOS.
En su extremo contiene grupo
carbonilo, carbono unido a oxigeno
mediante el doble enlace C=O,
R-CHO

Ejm: acetaldehído C2H4O, se usa

manufactura de perfumes, colorantes
CETONAS
CARBONILO, EN EL INTERIIOR
DE LA CADENA
R-CO-R
Propanona (acetona C3H6O)
disolver esmaltes y uñas de gel
yo acrílico.
ALCOHOLES Y
ÈTERES
ALCOHOLES
GRUPO –OH (HIDROXILO) R-OH

ETANOL ALCOHOL DE FARMACIA Y EL DE LAS BEBIDAS

ALCOHOLICAS

ÈTERES
Tiene oxigeno en su estructura unido mediante
enlace simples a dos carbonos, irrumpe la
cadena de carbono R-O-R.
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS

GRUPO CARBONILO (C=O) EN EL EXTREMO DE LA

MOLECULA.
UNIDO A UN GRUPO HIDROXILO(-OH)
A ESTA UNION DE GRUPOS SE LE CONOCE COMO GRUPO
CARBOXILO

R-COOH

EJEMPLO : Acido etanoico (acido

acèticoC2H4O2) ejm vinagre
CLORUROS DE ACIDO Y ESTERES
DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS, SE SUSTITUYE
GRUPO HIDROXILO POR ATOMO DE CLORO

R-COCL

ESTERES
DERIVADO DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS, DONDE
EL HIDRÒGENO DELGRUPO HIDROXILO SE
REEMPLAZA POR UN GRUPO R ENTONCES EL
GRUPO CARBONILO QUEDA UNIDO A UN GRUPO
ALCOXI (-OR).
R-COOR saborizantes,
aromas
AMIDAS
DERIVADOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS SON LAS
AMINAS, DONDE UN GRUPO CARBONILO ESTA UNIDO A UN
ATOMO DE NITROGENO,
SE FORMA POR LA SUSTITUCIÒN DE UN GRUPO (-OH) SE
SUSTITUYE POR (-NH).
GRUPO AMINO PUEDE TENER GRUPOS R EN LUGAR DE
HIDROGENO Y DAR LUGAR A 3 TIPOS DE AMIDAS
R-CONH
1. R-CO-NH2
2. R-CO-NH-R
3. R-CO-NH-R2 UREA
COMPUESTOS QUE TIENEN
NITRÒGENO EN SU MOLÈCULA
AMINAS;
CARBONO UNIDO A UN ATOMO DE NITROGENO MEDIANTE
UN ENLACE SENCILLO. SIMILARES A LOS
ALCOHOLES,PERO EN LUGAR DE (-OH) TIENE (-NH2), Y
LOS HIDROGENOS TAMBIEN SE PUEDEN SUSTITUIR POR
RADICALES (R)

R-NH2
R-NH-R
R-N-R
R CADAVERINA
COMPUESTOS ORGÀNICOS QUE
TIENE HALOGENOS.
HALOGENUROS DE ALQUILO
POSEE ATOMO DE HAOGENO (X) UNIDO A UN CARBONO
MEDIANTE UN ENLACE SIMPLE.
F,CL,Br,I,At.

R-X

FLUOROCARBONADOS
(C2HF3CLBr)