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UNIVERSIDAD NACIONAL DE

SAN AGUSTIN

INGENIERIA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL
DE ING.METALURGICA

METALURGIA FISICA I

U
INFORME: Velocidad de difusión
de la tinta

INTEGRANTES:

N
 Ferata Puma Carina
 Mamani Cristobal Willy
 Pérez Rojas Cesar
 Yeresi Llerena Carlos

S
DOCENTE:

ING. GERMAN RODRIGUEZ

A
AREQUIPA – 2017
Velocidad de Difusión de la tinta

1;PROBLEMA
El movimiento de los átomos es necesario para muchos de los
tratamientos que llevamos a cabo sobre los materiales. Es necesaria la
difusión para el tratamiento térmico de los metales, la manufactura de
los cerámicos, la solidificación de los materiales, la fabricación de
transistores y celdas solares y la conductividad eléctrica de muchos
cerámicos. Si comprendemos cómo se transfiere la masa mediante la
difusión, podremos diseñar técnicas de procesamiento de materiales,
dispositivos a prueba de fugas, e incluso equipo de purificación.

2;ANTECEDENTES
2.1; ANTECEDENTES TEORICOS

Anteriormente se mostro que se pueden introducir imperfecciones en la


red de un cristal. Sin embargo, estas imperfecciones, e incluso los
átomos que ocupan los puntos de red, no son estables ni están en
reposo. En vez de ello, los átomos poseen algo de energía térmica y se
moverán. Por ejemplo, un átomo puede trasladarse de un punto normal
de la red y ocupar una vacancia cercana. Los átomos pueden moverse
de un sitio intersticial a otro y pueden saltar a través de un borde de
grano, haciendo que dicho borde se mueva.
La capacidad de los átomos y de las imperfecciones para difundirse
aumenta conforme se aumenta la temperatura, o los átomos
incrementan su energía térmica. La razón de movimiento está
relacionada con la temperatura o energía térmica, mediante la
ecuación de Arrhenius.
2.2; ANTECEDENTES HISTORICOS

El descubrimiento de la difusión fue realizado por Graham mediante


experimentos efectuados entre los años de 1828 y 1833. Graham
descubrió la difusión de los líquidos y estuvo muy cerca de emitir la ley
que ahora conocemos como Ley de Fick, pero Graham no acertó, porque
la Ley de Fick implica una relación lineal entre el flujo de difusión y la
diferencia de concentraciones que produce dicho flujo; él buscaba una
relación más complicada o espectacular como la que encontró en otro
de sus experimentos con gases, en los que Graham había demostrado
que el flujo de difusión de un gas a través de un tapón poroso es
inversamente proporcional a la raíz cuadrada de las densidades de los
gases empleados. Tan impresionante fue este resultado para su época,
que le valió su elección para ingresar a la Royal Society a la edad de
treinta años.
Así estaban las cosas cuando entró en escena Adolf Eugen Fick (1829-
1901), fisiólogo alemán de reconocido prestigio científico. Fick
participaba del espíritu cientificista de la época y pretendía combinar las
matemáticas con la medicina, para señalar que las ciencias básicas
deben ser usadas para fundamentar la medicina. Estos conceptos de
Fick fueron influenciados por Carl Ludwig (1816-1895) (véase el
apéndice 1).

Los estudios de la difusión los realizó Fick en Zurich en 1855 cuando


tenía 26 años de edad. Este investigador planteó los experimentos de
Graham sobre bases cuantitativas y descubrió la ley de la difusión un
tanto casualmente. Esto ocurrió cuando Fick sugirió en su publicación
una comparación de la difusión de un material disuelto con la Ley de
Ohm para conductores eléctricos y también con la ley de la transferencia
de calor en conductores sometidos a una diferencia de temperaturas.
Esta confrontación daba la clave para la formalización matemática de la
difusión.

Pero la presentación de este trabajo produjo a Fick grandes


incertidumbres y escribió entonces una obra con el fin de reforzar sus
ideas de la difusión; este nuevo trabajo combinaba argumentos de la
teoría cinética de los gases, con la que reconocía a la difusión como un
proceso de dinámica molecular. Pero los casos por él tratados eran
procesos biológicos, considerados por la fisiología y las ciencias médicas
el primer texto de biofísica. Esto ocurrió en 1856.

Hasta ese momento Fick sólo sugería una Ley, haciendo notar que la
presencia de un flujo de difusión es debido a una diferencia de
concentraciones, de tal manera que las dos cantidades en cursivas son
directamente proporcionales y, la constante de proporcionalidad es,
precisamente, una cantidad que depende de la naturaleza de las
sustancias empleadas. Esta constante es similar a la resistencia
eléctrica, que relaciona la diferencia de potencial entre dos puntos y el
flujo de corriente presente entre ellos. Sin embargo, fue la analogía con
la ley de difusión del calor como Fick trató de demostrar que
efectivamente la difusión molecular seguía el mismo patrón matemático.
Fick encontró en esta formulación la clave para expresar la ley del flujo
de difusión, que se ajustaba a una descripción muy exacta de algunos
de los experimentos de la difusión. Pero después de todo, su triunfo no
fue completo, porque surgió una dificultad relacionada con los datos
obtenidos por Graham, los cuales seguían un comportamiento no lineal,
y mostraban que la analogía de la difusión con la conductividad térmica
no era muy exacta. Para aclarar este punto, motivo de polémica, Fick se
puso a trabajar de nuevo en el laboratorio repitiendo los experimentos de
Graham e, ideando un nuevo método para demostrar dónde estaba la
discrepancia descubrió que residía en la geometría de los dispositivos
experimentales que usó Graham, los cuales introducen efectos de
fronteras (efectos de paredes), desvirtuando la relación lineal válida para
un medio homogéneo. Con lo anterior, el camino para la aceptación
plena de la Ley de Fick quedaba establecido. La presentación de los
trabajos de Fick causaron conmoción inmediata en la comunidad
científica. Sus trabajos fueron realizados con tal discreción que cuando
los dio a conocer se encontró de súbito con que el tratamiento
cuantitativo de la difusión ya estaba hecho.

No obstante estos progresos, tanto los experimentos de Graham como


los conceptos derivados del tratamiento de Fick no quedaban aclarados
del todo debido a que el concepto mismo de flujo de difusión era
impreciso y provocaba grandes confusiones cuando se relacionaba con
experimentos donde había agitación masiva de un gas o de un líquido.
Este asunto fue vivamente discutido en 1860 por toda la comunidad
científica interesada, y fue J. C. Maxwell (1831-1879) quien dio la clave
de la solución al problema, al señalar que la difusión se debe tanto al
movimiento de translación de las moléculas como a la agitación masiva
en un movimiento convectivo; así, Maxwell introdujo el concepto de
velocidad relativa, donde el flujo de difusión debe definirse. Volveremos
a revisar estos conceptos cuando tratemos la relación entre el flujo de
difusión y el flujo osmótico (capítulo VI).

El descubrimiento de la ósmosis es anterior al de la difusión, antecedida


ésta a su vez, por un mundo reinante de confusiones. La primera luz es
dada en 1748 por J. A. Nollet (1700-1770) cuando era profesor de física
experimental en la Universidad de Navarra. Nollet obtuvo una membrana
de vejiga animal, colocando alcohol de un lado y agua del otro, y observó
que el agua fluía a través de la vejiga para mezclarse con el alcohol, pero
de ninguna manera el alcohol se mezclaba con el agua. Lo que Nollet
descubrió fue la existencia de membranas semipermeables, ya que
permitían el paso de uno de los componentes de una solución y evitaba
la difusión de otros. Generalmente a la sustancia capaz de atravesar una
membrana se le llama solvente de una solución, y la que no puede fluir
a través de ella es conocida como soluto. Se recomienda al lector
puntualizar la distinción entre soluto y solvente porque será terminología
corriente en muchas de las discusiones futuras.

3; OBJETIVOS
3.1; OBJETIVOS GENERALES

 Conocimiento de la difusión empleando un


proceso experimental para determinar la velocidad de dilución
de una tinta en
Agua fría,
Agua caliente

4; FUNDAMENTOS TEÓRICOS
4.1 :INTRODUCCION
DIFUSIÓN

La difusión es el movimiento de
los átomos en un material. Los
átomos se mueven de una manera
predecible, tratando de eliminar
diferencias de concentración y de
producir una composición
homogénea y uniforme.
La difusión es un proceso físico
irreversible, en el que partículas materiales se introducen en un medio que
inicialmente estaba ausente de ellas aumentando la entropía del sistema conjunto
formado por las partículas difundidas o soluto y el medio donde se difunden o
disolvente.
Normalmente los procesos de difusión están sujetos a la Ley de Fick. La
membrana permeable puede haber paso de partículas y disolvente, siempre
también a favor del gradiente de concentración. La difusión, proceso que no
requiere aporte energético es frecuente como forma de intercambio celular.

MECANISMOS DE DIFUSIÓN
Incluso en materiales sólidos absolutamente puros, los átomos se
mueven de una posición en la red a otra. Este proceso, que se
conoce como autodifusión, puede detectarse utilizando traza-
)

dores radioactivos. Suponga que se introduce un isótopo


radioactivo del oro (Au 19i) en la super- ficie de oro normal (Au'97
. Después de un periodo, los átomos radioactivos se habrán
movido hacia el interior del oro normal y, finalmente, los átomos
radioactivos se habrán distribuido de manera uniforme en toda la
muestra de oro. Aunque la autodifusión ocurre de manera contin
ua en todos los materiales, su efecto en el comportamiento del
material no es importante.
También ocurre la difusión de átomos distintos en los materiales
(figura 5-2). Si se suelda una lámina de níquel a una lámina de
cobre, los átomos de níquel gradualmente se difunden en el cobre
y los de cobre emigran hacia el níquel. De nuevo, al transcurrir el
tiempo los átomos de níquel y cobre quedarán uniformemente
distribuidos.
Hay dos mecanismos importantes mediante los cuales se
difunden los átomos (figura 5-3).

 Difusión por vacancia

En la autodifusión y en la difusión de átomos


sustitucionales, u n átomo abandona su sitio en la red para
llenar una vacancia cercana (creando así u na n ue- va
vacancia en su lugar original en la red). Conforme continúa
la d ifusión, se tiene un fl u- jo de vacancias y átomos en
sentidos opuestos conocido como difusión por vacancia. El
número de vacancias, que se incrementa al aumentar la tem
peratura, ayuda a determi nar la extensión tanto de la
autodifusión como de la difusión de los átomos sustit uci
onales.

 Difusión intersticial Cuando en la estructura cristalina está


presente u n pequeño átomo i n- tersticial , este átomo pasará
de un sitio intersticial a otro. Para este mecan ismo no es
necesario que existan vacancias. En parte porq ue el número
de sitios intersticiales es mucho mayor que el de vacancias,
por tanto, se espera que la difosión i ntersticial sea rápida .
ENERGÍA DE ACTIVACIÓN PARA LA DIFUSIÓN

Un átomo que se difunde Elebe oprimir a los átomos circu ndantes para llegar
a su n uevo sitio. Para que esto ocun-a, deberá proporcionársele energía a fin
de que llegue a su n ueva posición

como se ve de una manera esquemática en la difusión por vacancias e


i ntersticial de la figuras.. El átomo origi nalmente está en u na ubicación
de baja energía y relativamente estable. A fin de pasar a u n nuevo sitio,
el átomo debe vencer u na barrera energética. La barrera energé- tica es
la energía de activación Q. El calor le proporciona al átomo la energía
que req u iere para vencer esta barrera.
Normalmente se requiere menos energía para hacer pasar un átomo
intersticial entre los átomos circundantes; en consecuencia, en la diffusion
intersticial las energías de activación son menores que en la difusión por
vacancias
. En la tabla 5-1 se muestran valores típicos de ener- gías de
activación; u na cifra baja indica u na fácil difusión.

FACTORES QUE AFECTAN LA DIFUSIÓN Y LA ENERGÍA


DE ACTIVACIÓN
Una pequeña cantidad de energía de activación Q incrementa el
coeficiente de difusión y el flujo, porque se requiere menos energía
térmica para vencer dicha barrera de energía de activación. Varios
factores influyen en la energía de activación y, por tanto, en la velocidad
de difusión. La difusión intersticial, con una energía de activación baja,
por lo general ocurre mucho más aprisa que la difusión por vacancias.
Las energías de activación por lo general son menores para átomos
difundiéndose a través de estructuras cristalinas abiertas que a través de
estructuras cristalinas compactas. Dado que la energía de activación
depende de la fuerza del enlace atómico, será mayor para la d difusión
de átomos en materiales con una alta temperatura de fusión (figura 5-1
1) . Los materiales con en- laces covalentes, como el carbono y el silicio,
(tabla 5-1) tienen energías de activación extraordinariamente altas, lo
que es congruente con la alta resistencia de sus enlaces atómicos.
En los materiales de enlace iónico, como los materiales cerámicos,
un ion que se difunda sólo ocupará un sitio que tenga su misma carga.
A fin de llegar a dicho sitio, el ion físicamente

Difusión en estado sólido


Sabemos que los materiales están formados por átomos. Se ha modelado el
agrupamiento de los átomos como un conjunto de esferas sólidas ordenadas
siguiendo un patrón definido. A nuestro modelo de la estructura cristalina solamente
le falta añadir el hecho que los átomos que forman al material no están estáticos,
sino que vibran y pueden desplazarse en la estructura del material.

En la figura de arriba se muestran 6 átomos ordenados en una estructura cristalina


hipotética en un material. Cada átomo ocupa un punto de red definido por la celda
unitaria correspondiente. Los átomos están unidos por enlaces químicos, y la
distancia entre los átomos es la necesaria para que la energía total de los mismos
sea la menor posible. Las posiciones de equilibrio de estos átomos pueden
ilustrarse de la siguiente manera:

Esquema que ilustra las posiciones de equilibrio de los átomos

Los puntos de red serían equivalentes a depósitos donde se colocan los átomos (esferas).
El átomo está en equilibrio cuando se ubica en el fondo del depósito, ya que en este punto
su energía potencial gravitatoria es la menor posible. La analogía es similar a colocar
huevos en un cartón apropiado. Los depósitos del cartón representarían a los puntos de
red y los huevos representarían a los átomos del material.
En un material, los átomos vibran alrededor de su posición de equilibrio. En nuestra
analogía de los depósitos, esto es equivalente a agitar el depósito con los átomos. Estos
comenzarán a oscilar hacia arriba y abajo en su respectivo

depósito, desplazándose una distancia prácticamente igual en ambas direcciones de su


posición de equilibrio. Para poder oscilar, los átomos necesitan tener energía. En los
materiales la energía requerida para causar la oscilación es proporcional a la
temperatura absoluta del material. Cuando la temperatura es 0 K, no existe ninguna
vibración y por tanto los átomos están en reposo en su posición de equilibrio. A
medida la temperatura aumenta, la vibración de los átomos aumenta. La temperatura
de un material es entonces un reflejo de la energía vibratoria promedio que poseen
sus átomos. Algunos átomos pueden llegar a vibrar más violentamente que otros, dando
lugar a temperaturas no uniformes en partes localizadas del material.

Cuando en un material existen vacancias y además ocurre que alguno de los átomos
en las cercanías de la vacancia vibra más que el resto, puede suceder que el átomo se mueva
al punto de red vacante.

Un átomo en las cercanías de una


vacancia puede “saltar” hacia la
vacancia

En nuestro modelo de depósitos y esferas, esto es equivalente a que una de las esferas
del depósito se mueva bruscamente y se pase al depósito contiguo. A este movimiento
de los átomos en la estructura del material se le llama difusión.

La difusión depende de la vibración de los átomos alrededor de su posición de equilibrio.


Como esa vibración depende de la temperatura del material, se concluye que la difusión es
controlada por la temperatura.

TIPOS DE DIFUSIÓN
En la difusión volumétrica , los átomos se mueven a través del cristal de un sitio de
red, o de un sitio intersticial , a otro. Debido a la presencia de los átomos adya centes,
la energía de activación es grande y la velocidad de difusión relativamente lenta.
Sin embargo, los átomos también se pueden difundir a lo largo de fronteras o bordes ,
inter faces y superficies del material. Los átomos se difunden fácilmente mediante
difusión en los bordes de grano ya que en éstos la compactación atómica no es buena.
Debido a que los áto mos pueden pasar con mayor facilidad a través del borde de grano
mal organizado, la ener 5ía de activación es baja (tabla 5-2). La difusión en superficies
es aún más fácil, porque e .1 las su perficies existen incluso menos restricciones para
los átomos a difundir.
Tiempo La difusión requiere tiempo; las unidades para el flujo son átomos/cm'.s. Si un
gran número de átomos debe difundir para producir una estructura uniforme, pudieran
requerirse ex tensos periodos, incluso a temperaturas altas. Puede reducirse el tiempo
para los tratamientos térmicos mediante temperaturas más altas o haciendo que las
distancias de difusión (relacio nadas con i1x) sean lo más pequeñas posible.
Encontramos que si evitamos la difusión obtendremos algunas estructuras y
propiedades bastante notables. Los aceros rápidamente enfriados desde altas
temperaturas, a fin de evitar la difusión, forman estructuras fuera de equilibrio que son la
base de tratamientos térmicos sofis ticados.
LEYES DE FICK
Las leyes de Fick sobre la difusión son leyes cuantitativas, escritas en forma
de ecuación diferencial que describen matemáticamente al proceso de difusión de
materia o energía en un medio en el que inicialmente no existe equilibrio químico o
térmico. Reciben su nombre del médico y fisiólogo alemán Adolf Fick (1829-1901),
que las derivó en 1855. Estas leyes pueden ser utilizadas para resolver el
coeficiente de difusión, D. Se puede utilizar la primera ley de Fick para derivar la
segunda ley, la cual resulta idéntica a la ecuación de difusión.
En situaciones en las que existen gradientes de concentración de una sustancia, o
de temperatura, se produce un flujo de partículas o de calor que tiende a
homogeneizar la disolución y uniformar la concentración o la temperatura. El flujo
homogeneizador es una consecuencia estadística del movimiento aleatorio de las
partículas que da lugar al segundo principio de la termodinámica, conocido también
como movimiento térmico aleatorio de las partículas. Así los procesos físicos de
difusión pueden ser vistos como procesos físicos o termodinámicos irreversibles.

LA PRIMERA LEY DE FICK


relaciona al flujo difusivo con la concentración bajo la asunción de un estado
estacionario. Esta ley postula que el flujo va desde una región de alta concentración
a las regiones de baja concentración, con una magnitud que es proporcional
al gradiente de concentración (derivada espacial), o en términos más simples el
concepto de que el soluto se moverá desde una región de alta concentración a una
de baja concentración atravesando un gradiente de concentración. En una única
dimensión (espacial), la ley toma la forma:
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 .
El signo negativo indica el movimiento de los átomos de la concentración más alta
a la más baja
En situaciones en las que existen gradientes de concentración de una sustancia,
o de temperatura; se produce un flujo de partículas o de calor, tiende a
homogeneizar la disolución y uniformizar la concentración o la temperatura. El
flujo homogenizador es una consecuencia estadística del movimiento azaroso de
las partículas que da lugar al segundo principio de la termodinámica. Es así como
los procesos físicos de difusión pueden ser vistos como procesos físicos o
termodinámicos irreversibles.

Durante la difusión hay varios factores que afectan el flujo de los átomos:
Gradiente de concentración.
El gradiente de concentración muestra la forma en que la composición del
material varía con la distancia; ∆c es la diferencia de concentración a lo largo de
una distancia ∆x. El gradiente de concentración puede crearse al poner en
contacto dos materiales de composición distinta cuando un gas o un líquido entra
en contacto con un material sólido.

LOS FENOMENOS DE TRANSPORTE Y LA DIFUSION:


1;INTRODUCCION

Los fenómenos de transporte tienen lugar en aquellos procesos, conocidos como procesos de
transferencia, en los que se establece el movimiento de una propiedad ( masa, momentum o
energía) en una o varias direcciones bajo la acción de una fuerza impulsora. Al movimiento de una
propiedad se le llama flujo
Los procesos de transferencia de masa son importantes ya que la mayoría de los procesos
químicos requieren de la purificación inicial de las materias primas o de la separación final de
productos y subproductos. Para esto en general, se utilizan las operaciones de transferencia de
masa.
Con frecuencia , el costo principal de un proceso deriva de las separaciones ( Transferencia de

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masa). Los costos por separación o purificación dependen directamente de la relación entre la
concentración inicial y final de las sustancias separadas; sí esta relación es elevada, también
serán los costos de producción.6
En muchos casos, es necesario conocer la velocidad de transporte de masa a fin de diseñar o
analizar el equipo industrial para operaciones unitarias, en la determinación de la eficiencia de
etapa, que debe conocerse para determinar el número de etapas reales que se necesita para una
separación dada.6
Algunos de los ejemplos del papel que juega la transferencia de masa en los procesos industriales
son: la remoción de materiales contaminantes de las corrientes de descarga de los gases y aguas
contaminadas, la difusión de neutrones dentro de los reactores nucleares, la difusión de
sustancias al interior de poros de carbón activado, la rapidez de las reacciones químicas
catalizadas y biológicas así como el acondicionamiento del aire, etc. 3
En la industria farmacéutica también ocurren procesos de transferencia de masa tal como la
disolución de un fármaco, la transferencia de nutrientes y medicamento a la sangre, etc.
La ley de Fick es el modelo matemático que describe la transferencia molecular de masa, en
sistemas o procesos donde puede ocurrir solo difusión o bien difusión mas convección. En este
trabajo, una idea central será el cálculo de los coeficientes de transferencia de masa para
diferentes sistemas( estados de agregación de la materia ).

2. FUNDAMENTOS DE LA TRANSFERENCIA DE MASA


Definición General de la transferencia de masa
La transferencia de masa cambia la composición de soluciones y mezclas mediante métodos que
no implican necesariamente reacciones químicas y se caracteriza por transferir una sustancia a
través de otra u otras a escala molecular. Cuando se ponen en contacto dos fases que tienen
diferente composición, la sustancia que se difunde abandona un lugar de una región de alta
concentración y pasa a un lugar de baja concentración.1,2,3
El proceso de transferencia molecular de masa, al igual que la transferencia de calor y de
momentum están caracterizados por el mismo tipo general de ecuación
En esta ecuación la velocidad de transferencia de masa depende de una fuerza impulsora
(diferencia de concentración) sobre una resistencia, que indica la dificultad de las moléculas para
transferirse en el medio. Esta resistencia se expresa como una constante de proporcionalidad
entre la velocidad de transferencia y la diferencia de concentraciones denominado: "Difusividad de
masa". Un valor elevado de este parámetro significa que las moléculas se difunden fácilmente en
el medio.

Clasificación general de la transferencia de masa.


El mecanismo de transferencia de masa, depende de la dinámica del sistema en que se lleva
acabo.
Hay dos modos de transferencia de masa:

a. molecular: La masa puede transferirse por medio del movimiento molecular fortuito en los
fluidos ( movimiento individual de las moléculas ), debido a una diferencia de
concentraciones. La difusión molecular puede ocurrir en sistemas de fluidos estancados o
en fluidos que se están moviendo.
b. convectiva: La masa puede transferirse debido al movimiento global del fluido. Puede
ocurrir que el movimiento se efectúe en régimen laminar o turbulento. El flujo turbulento
resulta del movimiento de grandes grupos de moléculas y es influenciado por las
características dinámicas del flujo. Tales como densidad, viscosidad, etc.

Usualmente, ambos mecanismos actúan simultáneamente. Sin embargo, uno puede ser
cuantitativamente dominante y por lo tanto, para el análisis de un problema en particular, es
necesario considerar solo a dicho mecanismo. La transferencia de masa en sólidos porosos,
líquidos y gases sigue el mismo principio, descrito por la ley de Fick.

3. GENERALIDADES DEL TRANSPORTE DE MASA MOLECULAR

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Transferencia molecular de masa.


El transporte molecular ocurre en los 3 estados de agregación de la materia y es el resultado de
un gradiente de concentración, temperatura, presión, o de aplicación a la mezcla de un potencial
eléctrico.
A la transferencia macroscópica de masa, independiente de cualquier convección que se lleve
acabo dentro de un sistema, se define con el nombre de difusión molecular ó ordinaria 2
El transporte molecular resulta de la transferencia de moléculas individuales a través de un fluido
por medio de los movimientos desordenados de las moléculas debido a su energía interna.
Podemos imaginar a las moléculas desplazándose en líneas rectas con una velocidad uniforme y
cambiando su dirección al rebotar con otras moléculas después de chocar. Entonces su velocidad
cambia tanto en magnitud como en dirección. Las moléculas se desplazan en trayectorias
desordenadas, y recorren distancias extremadamente cortas antes de chocar con otras y ser
desviadas al azar. A la difusión molecular a veces se le llama también proceso de camino
desordenado.2
En la figura 1 se muestra esquemáticamente el proceso de difusión molecular. Se ilustra la
trayectoria desordenada que la molécula A puede seguir al difundirse del punto (1) al (2) a través
de las moléculas de B.

Diagrama esquemático del proceso de difusión molecular


El mecanismo real de transporte difiere en gran medida entre gases, líquidos y sólidos, debido a
las diferencias sustanciales en la estructura molecular de estos 3 estados físicos. 3
Gases: los gases contienen relativamente pocas moléculas por unidad de volumen. Cada
molécula tiene pocas vecinas o cercanas con las cuales pueda interactuar y las fuerzas
moleculares son relativamente débiles; las moléculas de un gas tienen la libertad de moverse a
distancias considerables antes de tener colisiones con otras moléculas. El comportamiento ideal
de los gases es explicado por la teoría cinética de los gases.
Líquidos: los líquidos contienen una concentración de moléculas mayor por unidad de volumen, de
manera que cada molécula tiene varias vecinas con las cuales puede interactuar y las fuerzas
intermoleculares son mayores. Como resultado, el movimiento molecular se restringe más en un
líquido. La migración de moléculas desde una región hacia otra ocurre pero a una velocidad menor
que en el caso de los gases. Las moléculas de un líquido vibran de un lado a otro, sufriendo con
frecuencia colisiones con las moléculas vecinas.
Sólidos: En los sólidos , las moléculas se encuentran más unidas que en los líquidos; el
movimiento molecular tiene mayores restricciones. En muchos sólidos, las fuerzas
intermoleculares son suficientemente grandes para mantener a las moléculas en una distribución
fija que se conoce como red cristalina.

Ecuación general del transporte molecular


La ecuación general de transporte molecular puede obtenerse a partir de un modelo gaseoso
simple (teoría cinética de los gases). La ecuación resultante derivada de este modelo puede ser
aplicada para describir los procesos de transporte molecular de cantidad de movimiento, calor y de
masa, en gases, líquidos y sólidos1

 neto =  (1) Ecuación general del transporte molecular

 = Densidad de flujo ( flujo por unidad de área kmol / s m 2)

= Velocidad promedio de las moléculas de un gas m/s .

 = Recorrido libre medio de las moléculas en m

d / dz = incremento de la concentración en la dirección z

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Según la ecuación (1), para que la densidad de flujo  sea positiva, el gradiente d /dz tiene que
ser negativo.
Ley de Fick para la difusión molecular
Para el caso de la tranferencia de masa, la aplicación de la ecuación general de transporte
molecular es la ley de Fick para transporte molecular exclusivamente. Por analogía ente ambas

ecuaciones, el gradiente d /dz es el gradiente de concentraciones, el término  es la


difusividad de masa y el término  neto es el flujo de masa. La rapidez con la cual un componente
se transfiere de una fase a otra depende del coeficiente llamado transferencia de masa.. El
fenómeno de difusión molecular conduce finalmente a una concentración completamente uniforme
de sustancias a través de una solución que inicialmente no era uniforme. La transferencia termina
cuando se alcanza el equilibrio1

Los coeficientes de transferencia de masa tienen mucha importancia, por que al regular la rapidez
con la cual se alcanza el equilibrio, controlan el tiempo que se necesita para la difusión.
Los coeficientes de rapidez para los diferentes componentes en una fase dada difieren entre si en
mayor grado bajo condiciones en donde prevalece la difusión molécular. En condiciones de
turbulencia, en que la difusión molecular carece relativamente de importancia, los coeficientes de
transferencia se vuelven mas parecidos para todos los componentes. 1

Ecuación de rapidez de Fick para la difusión molecular


Considerando una mezcla binaria A y B, y si el número de moléculas de A en un volúmen dado en
una región , es mayor que en otra región vecina, entonces de acuerdo con la ecuación (1) tendrá
lugar la migración de moléculas de A a través de B, desde la zona de mayor concentración hacia
la de menor concentración

Por lo tanto, la ecuación de la ley de Fick para una mezcla de dos componentes A y B es:

= - C DAB

donde c es la concentración de A y B en mol Kg de (A + B) / m 3


xA es la fracción mol de A en la mezcla de A y B
JAZ es el flujo de masa en molKg/(seg m 2)
Sí c es constante, tenemos que cA = cxA
cdxA = d ( cxA ) = dcA

Entonces, para una concentración total constante

= - C DAB (2)

De acuerdo con la ecuación de transporte molecular(1) DAB = 1/6  por lo que sus unidades son
m2 / seg
Por lo tanto, la difusividad, o coeficiente de difusión, D AB de un componente A en una solución B,
es una constante de proporcionalidad entre el flujo de masa y el gradiente de concentración. El
gradiente de concentración puede considerarse por consiguiente como una fuerza impulsora. La
magnitud numérica de la difusividad indica la facilidad con que el componente A se transfiere en la
mezcla. Si la difusividad tiene un valor elevado, entonces hay mucha facilidad para el transporte
de masa.. El flujo del componente A se mide con relación a la velocidad molar promedio de todos
los componentes.
El signo negativo hace hincapié que la difusión ocurre en el sentido del decremento en
concentración, y el gradiente es negativo, pero el flujo de masa debe ser positivo. La difusividad es

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una característica de un componente y su entorno (temperatura, presión, concentración; ya sea en


solución líquida, gaseosa o sólida y la naturaleza de los otros componentes)

Ecuación general de Fick expresada para un sistema con flujo


Hasta ahora se ha considerado la ley de Fick para la difusión en un fluido estacionario; es decir ,
no ha habido un movimiento neto ( o flujo convectivo ) de la totalidad de la mezcla A y B. El flujo
específico de difusión JAZ se debe en este caso al gradiente de concentración. La velocidad a la
cual los moles de A pasan por un punto fijo hacia la derecha, lo cual se tomará como flujo positivo.
Este flujo puede transformarse en una velocidad de difusión de A hacia la derecha por medio de la
expresión.3

JAZ =  AdcA (3)

Donde  Ad es la velocidad de difusión de A en m/seg


Considerando ahora lo que sucede cuando la totalidad del fluido se mueve con un flujo general o
convectivo hacia la derecha. La velocidad molar promedio de la totalidad del fluido con respecto a
un punto estacionario es  M m/seg. El componente A sigue difundiéndose hacia la derecha, pero
ahora su velocidad de difusión  Ad se mide con respecto al fluido en movimiento. Para un
observador estacionario, A se desplaza con mayor rapidez que la fase total, pues su velocidad de
difusión  Ad se añade a la fase total  M. Expresada matemáticamente, la velocidad de A con
respecto al punto estacionario es la suma de la velocidad de difusión y de la velocidad convectiva
o promedio2.
 A =  Ad +  M (4)

Donde A es la velocidad de A con respecto al punto estacionario. Expresándolo


esquemáticamente:
A
 Ad  M

Multiplicando la ecuación (4) por cA


cA A = cA Ad + cA M (5)

Cada uno de estos 3 componentes es un flujo específico. El primer término cA A puede
representarse con el flujo NA en mol kg A / seg. m2. Este es el flujo total de A con respecto al punto
estacionario. El segundo término es JAZ, esto es, el flujo específico de difusión con respecto al
fluido en movimiento. El tercer término es el flujo convectivo de A con respecto al punto
estacionario. Por consiguiente, la ecuación (5) se transforma en:
NA = JAZ + cA M (6)

Sea N el flujo convectivo total de la corriente general con respecto al punto estacionario. Entonces:
NA = c M = NA + NB (7)

Despejando  M
 M = NA + NB / c (8)

Sustituyendo la ecuación (8) en la ecuación (6)

NA = JAZ + ( NA + NB ) (9)

Puesto que JAZ es la ley de Fick, por lo tanto la ecuación (9) se transforma en la expresión general
para difusión mas convección2.

NAZ = xA( NAZ + NBZ ) – DAB C (10)

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NAZ = densidad de flujo con respecto a ejes fijos

-DAB C = densidad de flujo que resulta de la difusión

xA ( NAZ + NBZ ) = densidad de flujo que resulta del flujo global

La cual describe la difusión a través de una superficie fija en el espacio; en esta ecuación, los
efectos del flujo global y el de la difusión molecular están representados por el primer y segundo
término respectivamente.
Desde el punto de vista matemático, esta ecuación posee una estructura vectorial, y la dirección
del flujo global por unidad de área, o sea, el primer término coincide con la dirección del gradiente .
El signo negativo del segundo término solo indica una disminución de la concentración, dada por
xA en la dirección del gradiente.

4. Determinación de coeficientes de difusión

Una vez analizada la ley de Fick, se observa la necesidad de disponer de valores numéricos del
parámetro difusividad. En las siguientes secciones se discutirán sus diversos métodos de cálculo.

Difusividad de gases
La difusividad, o coeficiente de difusión es una propiedad del sistema que depende de la
temperatura , presión y de la naturaleza de los componentes. Las expresiones para calcular la
difusividad cuando no se cuenta con datos experimentales, están basadas en la teoría cinética de
los gases.
Hirschfelder, Bird y Spotz, utilizando el potencial de Lennard Jones para evaluar la influencia de
las fuerzas intermoleculares, encontraron una ecuación adecuada al coeficiente de difusión
correspondiente a parejas gaseosas de moléculas no polares, no reactivas a temperaturas y
presiones moderadas. Conocida como la ecuación de Chapman-Enskog1,2,5

DAB = difusividad de la masa A, que se difunde a través de B en cm 2/seg


T = temperatura absoluta en grados kelvin
MA, MB = son los pesos moleculares de A y B
P = Presión Absoluta en atmósferas
 AB = Es el "diámetro de colisión" en Angstroms ( constante de la función de Lennard-
Jones de energía potencial para el par de moléculas AB )
 D = Es la integral de colisión correspondiente a la difusión molecular , que es función
una función adimensional de la temperatura y el campo potencial intermolecular correspondiente a
una molécula A Y B
Puesto que se usa la función de Lennard-Jones de energía potencial , la ecuación es
estrictamente válida para gases no polares. La constante para el par de molecular desigual AB
puede estimarse a partir de los valores para los pares iguales AA y BB

 AB = 1/2 (  A +  B ) (12)

 AB = (  A B )1/2 (13)

 D se calcula en función de KT/ AB donde K es la constante de Boltzmann y  AB es la energía de


interacción molecular correspondiente al sistema binario AB
Hay tablas y apéndices que tabulan estos valores. En ausencia de datos experimentales, los

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valores de los componentes puros se pueden calcular a partir de las siguientes relaciones
empíricas.
 = 1.18 Vb1/3 (14)
 = 0.841 VC1/3 (15)

 = 2.44 1/3 (16)

Donde:
Vb = volúmen molecular en el punto normal de ebullición, en cm 3 / g mol
Vc = volúmen molecular crítico, en cm3 / g mol
Tc = temperatura crítica en grados kelvin
Pc = presión crítica en atmósferas

Para presiones superiores a 10 atmósferas, esta ecuación ya no es apropiada y es necesario usar


las graficas obtenidas de la ley de estados correspondientes.
A presiones elevadas, la difusividad DAB puede determinarse por medio de la figura 2 En realidad ,
este gráfico ha sido construido con datos de coeficientes de difusividad para el caso de la
autodifusión, donde (PDAA)0 de la ordenada corresponde a valores para la temperatura de trabajo y
presión atmosférica. Esta relación fue obtenida por Slattery y propuesta por Bird

Fig. 2 Relación generalizada de la difusividad en función de las temperaturas y presiones


reducidas en procesos de autodifusión de gases a altas presiones
En el libro de Bird se sugiere que, en ausencia de datos experimentales o información de la
literatura, la figura 2 puede emplearse para predecir DAB utilizando propiedades seudocríticas, pero
se advierte que el procedimiento debe considerarse como provisional, ya que existen pocos datos
experimentales para comprobarlo.1

Difusividades en líquidos
La velocidad de difusión molecular en líquidos es mucho menor que en gases. Las moléculas de
un líquido están muy cercanas entre sí en comparación con las de un gas; la densidad y la
resistencia a la difusión de un líquido son mucho mayores, por tanto, las moléculas de A que se
difunde chocarán con las moléculas de B con más frecuencia y se difundiran con mayor lentitud
que en los gases. Debido a esta proximidad de las moléculas las fuerzas de atracción entre ellas
tiene un efecto importante sobre la difusión. En general, el coeficiente de difusión de un gas es de
un orden de magnitud de unas 10 veces mayor que un líquido.2

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Ecuaciones para la difusión en líquidos


La teoría cinético-molecular de los líquidos está mucho menos desarrollada que la de los gases.
Por esta razón , la mayor parte de los conocimientos referente a las propiedades de transporte se
han obtenido experimentalmente. Se han elaborado varias teorías y modelos , pero los resultados
de las ecuaciones obtenidas aún presentan desviaciones notables con respecto a los datos
experimentales.
En la difusión de líquidos, una de las diferencias mas notorias con la difusión en gases es que las
difusividades suelen ser bastante dependientes de la concentración de los componentes que se
difunden.2,6

Predicción de las difusividades en líquidos


Las ecuaciones para predecir difusividades de solutos diluidos en líquidos son semiempìricas por
necesidad, pues la teoría de la difusión en líquidos todavía no esta completamente explicada. Una
de las primeras teorías es la ecuación de Stokes-Einstein que se obtuvo para una molécula
esférica muy grande de ( A ) difundiéndose en un disolvente lìquido ( B ) de moléculas pequeñas.
Se uso esta ecuación para describir el retardo en la molécula mòvil del soluto. Después se
modificò al suponer que todas las moléculas son iguales, que estàn distribuidas en un retículo
cúbico y expresando el radio molecular en términos de volumen molar.
9.96 x 10 – 12 T
DAB = (17)
V 1/3
ª
donde:
DAB = es la difusividad en m 2 / seg.
T = es la temperatura en ºK
= es la viscosidad de la solución en cp
VA = es el volumen molar del soluto a su punto de ebullición normal en
cm3/mol g
La ecuación es bastante exacta para moléculas de solutos muy grandes y sin hidratación, de peso
molecular 1000 o más o para los casos en los que VA está por encima de unos 500 cm 3 / mol en
solución acuosa.
Esta ecuación no es válida para solutos de volúmenes molares pequeños. Se han intentado
obtener otras deducciones teóricas, pero las fórmulas obtenidas no predicen difusividades con
precisión razonable. Debido a esto, se han desarrollado diversas expresiones semiteóricas.
La correlación de Wilke-Chang puede usarse para la mayoría de los propósitos generales cuando
el soluto (A) está diluido con respecto al disolvente (B).

T
DAB = 7.4 x 10-12 (  MB)1 / 2 (18)
 B VA0.6
DAB = coeficiente de difusión mutua del soluto A a muy baja concentración
en el solvente B en m2/seg
 = Parámetro de asociación del solvente B
MB = masa molecular de B
T = Temperatura en grados Kelvin
 B = viscosidad dinámica de B en cp
VA = volumen molar del soluto en su punto normal de ebullición, m 3/ mol kg

Volúmenes moleculares a la temperatura del punto normal de ebullición de algunos compuestos


comunes

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Difusión molecular en sólidos


La difusión es el movimiento de los átomos en un material. Los átomos se mueven de manera
ordenada, tendiendo a eliminar las diferencias de concentración y producir una composición
homogénea del material.7
En cualquier estudio del movimiento molecular en el estado sólido, la explicación de la
transferencia de masa se divide automáticamente en 2 campos mayores de interés:

o La difusión de gases o líquidos en los poros del sólido


o La autodifusión de los constituyentes de los sólidos por medio del movimiento
atómico.

La difusión en los poros se puede llevar a cabo por medio de tres o más mecanismos:

 Difusión de Fick: si los poros son grandes y el gas relativamente denso, la transferencia de
masa se llevará a cabo por medio de la difusión de Fick.

Difusión Knudsen: Ocurre cuando el tamaño de los poros es de el orden de la trayectoria
media libre de la molécula en difusión; es decir si el radio del poro es muy pequeño, las
colisiones ocurrirán principalmente entre las moléculas del gas y las paredes del poro y no
entre las propias moléculas. La difusividad Knudsen depende de la velocidad molecular y
del radio del poro7,8

Expresión para evaluar la difusividad knudsen en un poro circular con un radio a

= 9.70 x 103 a (19)

Donde esta en cm2/seg, a esta en cm. y T en grados kelvin

 Difusión superficial: Esta tiene lugar cuando las moléculas que se han absorbido son
transportadas a lo largo de la superficie como resultado de un gradiente bidimensional de
concentración superficial.

En la difusión superficial las moléculas una vez absorbidas pueden transportarse por desorción en
el espacio poroso o por migración a un punto adyacente en la superficie8
Hay varios mecanismos de autodifusión por los cuales se difunden los átomos ( fig. 3 ) :

 Difusión por vacantes: que implica la sustitución de átomos , un átomo deja su lugar en la
red para ocupar una vacante cercana (creando un nuevo sitio vacío en su posición original
en la red). Se presenta un reflujo de átomos y vacantes.

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 Difusión intersticial: Un átomo se mueve de un intersticio a otro. Este mecanismo no


requiere de vacantes para llevarse acabo. En ocasiones un átomo sustitucional deja su
lugar en la red normal y se traslada a un intersticio muy reducido.
 Difusión intersticial desajustada: Es poco común, debido a que el átomo no se ajusta o
acomoda fácilmente en el intersticio, que es más pequeño.

Intercambio simple: Puede darse el intercambio simple entre átomos o por medio del
mecanismo cíclico( desplazamiento circular ). 7

Fig. 3 .- Movimiento de los átomos en los materiales

Difusividades binarias de los sólidos

5. Conclusiones

El estudio de la transferencia de masa es importante en la mayoría de los procesos químicos que


requieren de la purificación inicial de materias primas y la separación de productos y
subproductos, así como para determinar los costos, el análisis y diseño del equipo industrial para
los procesos de separación
El transporte molecular de momentum, calor y masa es descrito por la ley general del transporte
molecular, deducida a partir de la teoría cinética de los gases y están caracterizados por el mismo
tipo general de ecuación
La velocidad de rapidez de Fick es el modelo matemático que describe el transporte molecular de
masa en procesos o sistemas donde ocurre la difusión ordinaria, convectiva o ambas
La difusividad de masa es un parámetro que indica la facilidad con que un compuesto se
transporta en el interior de una mezcla, ya en gases, líquidos y sólidos
El transporte molecular de masa ocurre usualmente debido a un gradiente de concentración, pero
en algunas ocasiones es debido a un gradiente de temperatura, presión o por la acción de una
fuerza impulsora
El mecanismo real de transporte difiere en gran medida entre gases, líquidos y sólidos debido a
las diferencias sustanciales en la estructura molecular de los 3 estados físicos
Las moléculas gaseosas se difunden con mayor facilidad que las moléculas de líquido debido a
que las moléculas de gas tienen pocas moléculas vecinas con las que pueda interactuar y las
fuerzas son relativamente débiles; en los sólidos las fuerzas intermoleculares son suficientemente
grandes para mantener a las moléculas en una distribución fija.

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Por lo tanto los gases se difunden con mayor facilidad que los líquidos y los sólidos
Los mecanismos de difusión en sólidos se dividen en dos grandes campos: la difusión de líquidos
y gases en los poros de un sólido y la autodifusión de los constituyentes de los sólidos por
movimiento atómico

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La experiencia nos demuestra que cuando abrimos un frasco de perfume o de cualquier otro líquido
volátil, podemos olerlo rápidamente en un recinto cerrado. Decimos que las moléculas del líquido después
de evaporarse se difunden por el aire, distribuyéndose en todo el espacio circundante. Lo mismo ocurre si
colocamos un terrón de azúcar en un vaso de agua, las moléculas de sacarosa se difunden por todo el agua.
Estos y otros ejemplos nos muestran que para que tenga lugar el fenómeno de la difusión, la distribución
espacial de moléculas no debe ser homogénea, debe existir una diferencia, o gradiente de concentración
entre dos puntos del medio.

Supongamos que su concentración varía con la posición al lo largo del eje X. Llamemos J a la densidad de
corriente de partículas, es decir, al número efectivo de partículas que atraviesan en la unidad de tiempo un
área unitaria perpendicular a la dirección en la que tiene lugar la difusión. La ley de Fick afirma que la
densidad de corriente de partículas es proporcional al gradiente de concentración

La constante de proporcionalidad se denomina coeficiente de difusión D y es característico tanto del soluto


como del medio en el que se disuelve.

La acumulación de partículas en la unidad de tiempo que se produce en el elemento de volumen S·dx es


igual a la diferencia entre el flujo entrante JS, menos el flujo saliente J’S, es decir

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La acumulación de partículas en la unidad de tiempo es

Igualando ambas expresiones y utilizando la Ley de Fick se obtiene

Ecuación diferencial en derivadas parciales que describe el fenómeno de la difusión . Si el coeficiente de


difusión D no depende de la concentración

Difusión unidimensional

Vamos a considerar el problema de la difusión unidimensional de una masa M de soluto, situada en el


origen de un medio unidimesional representado por el eje X.

La solución de la ecuación diferencial nos da la concentración en los puntos x del medio en cada instante
de tiempo t.

La cual se puede comprobarse por simple sustitución en la ecuación diferencial

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En el programa interactivo, cada vez que se introduce el valor del tiempo, se traza en la ventana del applet
la función n(x,t). Se puede observar que el área bajo la curva acampanada es la misma para todos las
gráficas. Como puede comprobarse

Para ello, se emplea el resultado de la integral

Desplazamiento medio cuadrático

Integramos por partes

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Debajo de cada curva, se traza un segmento cuya longitud es igual al doble de la raíz cuadrada de la media
de los cuadrados de los desplazamientos de las partículas y mide la extensión efectiva de las partículas en
el medio.

Difusión bidimensional. Gota de tinta

Una gota de tinta de radio a se pone en un recipiente de agua de radio R, siendo a<<R. La profundidad del
agua es pequeña, del orden de 1 cm, de modo que la gota de tinta alcanza el fondo del recipiente
rápidamente y el movimiento de la tinta está determinado por el proceso de difusión únicamente.

El proceso de difusión bidimensional de la tinta en el agua se describe mediante la siguiente ecuación.

donde D es el coeficiente de difusión de la tinta en agua y n es la concentración de tinta.

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En el instante inicial t=0, la tinta está distribuida


homogéneamente en el agua dentro de un círculo de
radio a.

n=n0 para r≤a


n=0 para r>a

La solución de la ecuación diferencial es (véase el artículo citado en las referencias)

donde I0(x) es la función modificada de Bessel de orden cero. Haciendo el cambio de variable

Obtenemos la ecuación

que es independiente del radio a de la gota y del coeficiente de difusión D de la tinta en el agua.

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En la figura, se representa la concentración relativa n(x,


τ)/n0 en función de x=r/a (en color azul) y se compara con
la situación inicial (color rojo) para el instanteτ=0.02.

Conocido el valor del coeficiente de difusión D y el radio


inicial de la gota a, podemos determinar la
concentración n(r, t) de tinta a una distancia r=x·a del
centro de la gota en el instante t=a2·τ/D

El programa es incapaz de calcular la concentración en función de la distancia x para un tiempo inferior


a τ =0.003.

Como comprobación se puede verificar que

la cantidad total de tinta permanece constante, de modo que la integral

que es proporcional a la cantidad inicial de tinta contenida en un círculo de radio unidad.

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1. PARTE EXPERIMENTAL
_Materiales
_Vasos
_Agua fría
_agua caliente
_sal
_tinta
_jeringa

Procedimiento
a)D I F U S I O N E N A G U A F R I A

Se deja caer una gota de tinta al fondo del vaso con agua fría con una jeringa estando la
punta de la jeringa en el fondo del paso se procede a inyectar la
tinta cuidadosamente hasta llegar el tamaño de una moneda, dejando un
tiempo para su mesclado obtenemos que la tinta se logró diluir con el agua
lentamente

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b)Difusión con agua caliente


haciendo el mismo procedimiento del uso de la tinta en el fondo del vaso, se procederá a usar agua
caliente

Si a la vez dejamos caer una gota de tinta en el recipiente con agua caliente vemos que la
tinta se mezcla con el agua con mayor rapidez.

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Explicación:
Si se deja caer una gota de tinta en un recipiente con agua se observa que la tinta se difunde por el agua
al cabo de un tiempo. Este fenómeno se debe al movimiento aleatorio de las moléculas de agua y se
denomina difusión.

La teoría cinética considera que las moléculas de agua poseen un movimiento aleatorio que aumenta
con la temperatura. Por tanto, en el recipiente con agua caliente las moléculas de agua se mueven con
mayor velocidad que en el recipiente con agua fría.
Si las moléculas se mueven con mayor velocidad aumentan los choques con las partículas que forman la
tinta y se produce la difusión con mayor rapidez.

Difusión de Tinta en una Disolución Saturada

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Para realizar nuestro experimento necesitamos un vaso, agua, una disolución saturada de sal en
agua y tinta.
En primer lugar tenemos que preparar la disolución saturada.
Añadimos cucharadas de sal a un vaso con agua y removemos hasta su disolución. Cuando la sal
no se disuelve y queda en el fondo del vaso ya tenemos lista nuestra disolución saturada.
Si dejamos caer unas gotas de tinta en un vaso con agua la tinta se difunde fácilmente por todo el
recipiente. pero si repetimos el experimento en un vaso con la disolución saturada vemos que la
tinta permanece en la superficie y se difunde lentamente.

Explicación
en el primer caso la tinta y el agua tienen una densidad similar y por este motivo la tinta se
difunde con facilidad. La tinta se mezcla fácilmente con el agua, favoreciendo la difusión.

En el segundo caso la disolución saturada tiene una densidad mayor y por este motivo la tinta
permanece en la superficie. Las gotas de tinta que se dejan caer sobre la disolución regresan
inmediatamente a la superficie, retardando la difusión.

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1.1. CONCLUSIONES

CONCLUSIONES
 haciendo uso del agua fría podemos notar que esta tiene la misma densidad que la
del agua por eso la tinta de diluye con el agua.
 De igual forma con el agua caliente, al estar expuesta al movimiento de partículas
se procederá a diluir más rápido la tinta sobre el agua.
 Al saturar el agua echando sal en este caso, la tinta al ser de menor densidad que
la del agua saturada esta procederá a ir a la superficie

2. BIBLIOGRAFIA

http://cienciaslacoma.blogspot.pe/2010/08/lo-caliente-asciende.html
https://es.scribd.com/doc/316945591/Informe-Nro-3
https://es.wikipedia.org/wiki/Leyes_de_Fick

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H.C. Berg, Random Walks in Biology, Princeton (1977)

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