Nombre
Genérico/Comercial
NG: Ranitidina
NC: Alquen, Adoral,Ranidin.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la
Ranitidina o algunos de sus
ingredientes
Nombre
Genérico/Comercial
NG: Metroclopramida
NC: (Primperán®
Aeroflat®. Anti-anorex
triple®, Suxidina®)
Contraindicación
Hipersensibilidad,
hemorragias
gastrointestinales,
obstrucción mecánica o
perforación
gastrointestinales, epilepsia
o Parkinson. En niños
menores de 1 año por
aumento del riesgo de
reacción extrapiramidal. No
se recomienda durante la
lactancia.
Dosis/Presentación/
vía de administración
IM, IV, VO. Presentación
50 mg.
Adultos: 150 mg IV. c/6-8
h.
Niños y neonatos: 2-4 mg
una vez al dia.
Efectos Adversos
Mareo, somnolencia,
insomnio, vértigo, visión
borrosa.
Interacciones
Cuando se combina con
la warfarina puede causar
el aumento de
protrombina
Dosis/Presentación/ vía
de administración
Presentación: compr. 10 mg
jbe. 5 mg / 5 ml
amp. 10 mg / 2 ml, 100 mg /
20 ml
via de administracion
IV lento, IV diluido, IM.
Efectos Adverso
Somnolencia, diarrea, astenia,
trastornos extrapiramidales (al
exceder la dosis
recomendada).
Interacciones
No mezclar con Furosemida,
Cefalosporinas, Bicarbonato
sódico ni Gluconato cálcico.
Acción y efectos Indicaciones
Anti ulceroso. Tratamiento corto de ulceras
Antagonista de los receptores duodenales activa durante 4 semanas.
H2 Terapia de mantenimiento para
pacientes con ulceras duodenales
después del periodo agudo a dosis
menores.
Síndrome de reflujo gastroesofágico
Intervenciones de enfermería
Control exhaustivo de los efectos secundarios
Administración del medicamento según orden medica
Aplicar los 10 correctos.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Acción y efectos Indicaciones
Antagonista de receptores En ads.: prevención de náuseas y vómitos
dopaminérgicos D2 de postoperatorios (NVPO), inducidos por
estimulación quimicoceptora radioterapia (NVIR) o retardados
y en el centro emético de la inducidos por quimioterapia (NVIQ) y tto.
médula implicada en la sintomático de náuseas y vómitos
apomorfina - vómito incluyendo los inducidos por migraña
inducido. Antagonista de aguda; en niños y adolescentes de 1-18
receptores serotoninérgicos años: como segunda línea de tto. en
5-HT3 y agonista de los prevención de náuseas y vómitos
receptores 5-HT4 implicados retardados en quimioterapia (NVIQ) y en
en el vómito provocado por tto. de náuseas y vómitos postoperatorios
quimioterapia (NVPO) (sólo vía IV)
Intervenciones de enfermería
Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del
medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta: En bolo IV lento, diluir h asta 10ml SF y pasar en 2-3 minutos.
Es la forma más frecuente de administración. En perfusión IV diluido en
100ml SF pasar en 15 minutos.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de
Genérico/Comercial administración
NG: omeprazol Presentación: Vial de 40 mg, polvo y
disolvente (agua destilada) de 10 ml
NC: Losec, Miol, Omapren, para solución inyectable.Cápsulas de
Parizac, Pepticum, Ulceral 20 mg.
Dosis y vía de administración: IV:
Dosis inicial: 40-80 mg, administración
lenta en 5 a 20 minutos.
Dosis de mantenimiento: 40 mg /12-24
h. VO 20-40 mg /24 h. durante 4-8
semanas (en el Zollinger-Ellison: 60
mg/día).
Contraindicaciones Efectos Adversos
Hipersensibilidad a omeprazol, Cefalea; dolor abdominal,
benzimidazoles. Concomitancia estreñimiento, diarrea, flatulencia,
con nelfinavir. nauseas/vómitos; pólipos gástricos
benignos.
Interacciones
* Lorazepam. Aparición de partículas decoloradas y amarillentas al mezclar
lorazepam (0,33 mg/ml) con omeprazol (4 mg/ml).
* Midazolam. Aparición de partículas parduscas pálidas, seguido de
formación de un precipitado marrón, al mezclar midazolam (5 mg/ml) con
omeprazol (4 mg/ml).
* Vancomicina. Aparición de un precipitado blanquecino al mezclar
vancomicina (10 mg/ml) con omeprazol (4 mg/ml).
Acción y efectos Indicaciones
Inhibe la secreción de Está indicado para el tratamiento de
ácido en el estómago. úlcera duodenal, úlcera gástrica,
Se une a la bomba de enfermedad ulcerosa péptica con
protones en la célula histología antral o cultivo positivo
parietal gástrica, para Helicobacter pylori, esofagitis por
inhibiendo el reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison,
transporte final de pacientes con riesgo de aspiración del
H + al lumen gástrico. contenido gástrico durante anestesia
general (profilaxis de aspiración).
Intervenciones de enfermería.
Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del
medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Los
inyectables se administrarán en infusión intravenosa lenta.
– El inyectable reconstituido debe ser utilizado inmediatamente, a
menos que la reconstitución se haya realizado en condiciones
controladas y de asepsia validada.
– Se debe desechar el inyectable si la solución no está clara.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Genérico/Comercial
NG: Dexametasona
NC: Fortecortin® Dexatavegil®,
Hongosan®, Izitan®, Neurodavur plus®,
Resorborina®.
Contraindicación
Hipersensibilidad; infección fúngica
sistémica, tuberculosis diseminada,
latente o con reactividad tuberculínica;
infestación parasitaria digestiva, herpes,
sarampión y varicela. Lactancia materna
Interacciones
Aumenta riesgo de hemorragia digestiva con: AINE/antirreumáticos, salicilatos e
indometacina. Aumento del riesgo de miopatía y cardiomiopatía con: cloroquina,
hidroxicloroquina y mefloquina.
Dosis/Presentación/ vía de
administración
Presentación: Ampollas de 1ml/4mgr.
Dosis: 0,75-10 mg/día vía oral en 2-4
dosis fraccionadas inicialmente,10 mg
IV (como fosfato sódico) inicialmente,
seguidos por 4 mg IM
o IV cada 6 horas durante 2-4 días,
luego reducir gradualmente la
dosis durante 5-7 días y suspenderlo
vía de administración: VO, IV, IM
Efectos Adverso
fiebre, mialgia,
artralgia y malestar)
Acción y Indicaciones
efectos
Corticoide Edema cerebral. Enf. endocrinas
fluorado de como tiroiditis no supurativa,
larga duración hipercalcemia asociada con cáncer e
de acción, hiperplasia adrenal congénita. Insuf.
elevada adrenocortical 1 aria o 2 aria en
potencia combinación con un
antiinflamatori mineralocorticoide. Estados alérgicos
ae severos o incapacitantes resistentes
inmunosupres a ttos. convencionales, como en
ora y baja asma bronquial, dermatitis de
actividad contacto o atópica, rinitis alérgica
mineralocortic estacional o perenne, reacciones de
oide. hipersensibilidad a fármacos.
Procesos inflamatorios y alérgicos
graves, tanto agudos como crónicos,
que afecten a ojos.
Intervenciones de enfermería
Control exhaustivo de los efectos secundarios,
Administración del medicamento según orden médica,
Aplicar los 10 correctos. Tener en cuenta: En bolo IV
lento, diluir la ampolla hasta 10ml de SF y pasar en 5
minutos. En perfusión IV diluida en 100ml SF a pasar
en 15 minutos.
Puede administrarse IM
Verificar historial médico para identificar posibles
interacciones.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial administración

NG: Haloperidol
NC: ( Haloperidol® )
Contraindicación
Hipersensibilidad al
haloperidol, estado
comatoso, depresión del
SNC producida por el
alcohol u otros
medicamentos depresores,
enf. de Parkinson, lesión
de los ganglios basales.
Presentación: Ampollas de 1ml/5mgr. Via de Neuroléptico perteneciente Estados de agitación.
administración IM, IV en bolo lento. a la familia de las Antiemético.
Dosis de administración inicialmente 0.5-2 mg butirofenonas. Es un delirios y alucinaciones en:
esquizofrenia aguda y crónica,
tres veces al día. Las dosis se pueden incrementar potente antagonista de los
en función de las respuestas y en casos muy graves paranoia, confusión aguda,
receptores dopaminérgicos alcoholismo (síndrome de
o refractarios pueden darse hasta 5 mg 2-3 veces al
cerebrales, y por Korsakoff)
día. La dosis media es de 15 mg/día y no se deben
sobrepasar los 100 mg/día consiguiente, está En anestesiología:
clasificado entre los Premedicación y mezclas
Efectos Adverso neurolépticos de gran anestésicas.
potencia. Haloperidol no Como antiemético en:
Náuseas y vómitos de diversa
reacciones distónicas (acatisia) y posee actividad
etiología. Haloperidol es el
seudoparkinsonismo (disminución de la antihistamínica ni medicamento de elección
actividad motora, temblores en estado de anticolinérgica cuando los medicamentos
reposo, hipersalivación, anormalidades clásicos para el tratamiento de
posturales, etc). las náuseas y los vómitos no
son suficientemente efectivos.

Interacciones Intervenciones de enfermería

Niveles plasmáticos disminuidos por: carbamazepina, fenobarbital, Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración
rifampicina. del medicamento según orden médica, Aplicar los 10
Potencia la depresión del SNC de: alcohol, hipnóticos, sedantes o correctos. Tener en cuenta:
IM
analgésicos potentes.
En bolo IV lento diluido en 10-20ml de SF a pasar en 3-5
Antagoniza la acción de: adrenalina. minutos.
Disminuye el efecto de: levodopa. Verificar historial médico para identificar posibles
Aumenta niveles plasmáticos de: antidepresivos tricíclicos. interacciones.

Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones

Genérico/Comercial administración

NG: Biperideno
NC: Akineton
Contraindicación
Hipersensibilidad a
biperideno, glaucoma de
ángulo cerrado, obstrucción
intestinal, megacolon o íleo.
Presentación: caja con 20 tabletas de 2mg, Anticolinérgico; Tratamiento del Parkinson,
en solución inyectable 5 amp de 5mg/ 2 disminuye la actividad principalmente en los pacientes que
mlDosis: IV 2.5 mg/ml a 5 mg/ml en casa de colinérgica exaltada en la tienen rigidez muscular y temblor,
repetir de 30 a 60 min después de la Tratamiento de los síntomas
vía nigro-estriada del
primera.Vías de administración: IV, VO y IM extrapiramidales (que se
encéfalo que acompaña caracterizan por tener movimientos
Efectos Adverso al Parkinson. involuntarios y lentos, debilidad
muscular, temblor, excesiva
excitación, agitación, miedo, confusión, producción de saliva y sudoración),
delirios, alucinaciones, insomnio, y originados por algunos
alteraciones del sueño fatiga. medicamentos

Interacciones Intervenciones de enfermería

Efectos secundarios potenciados por: antihistamínicos, antiparkinsonianos,
espasmolíticos, quinidina.Se potencian las discinesias con: levodopa.
Potencia los efectos adversos de: petidina
Aumenta efecto de: alcohol. Antagoniza efecto de: metoclopramida.
Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración
del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos.
Tener en cuenta: También es posible su aplicación a través de
solución glucosada o salina (0.9%), una sola dosis de 15 a 20
mg/12 horas (sin repetirla). las mismas recomendaciones de la
aplicación intravenosa directa. Verificar historial medico por
posibles interacciones.
Nombre Genérico/Comercial Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
administración

NG: Clorfeniramina Clorfenamina maleato se Antihistamínico. La clorfenamina maleato es tratamiento

NC: Cloroalergan®,
Clorotrimeton®.
Contraindicación
Antecedentes de hipersensibilidad
a la clorfenamina o a cualquier
componente de la fórmula. Recién
nacidos o prematuros. Embarazo
y lactancia. Pacientes con terapia
de inhibidores de la
monoaminooxidasa.
administra por vía oral. Dosis: La
dosis debe individualizarse de
acuerdo a las necesidades y la
respuesta del paciente. Adultos y
niños de 12 años o más: 1
comprimido 3 ó 4 veces al día (no
exceder de 24 mg/día).
Efectos Adverso
Somnolencia ligera a moderada,
urticaria, erupción, choque
anafiláctico, sensibilidad a la luz,
sudoración excesiva, escalofríos,
sequedad de la boca, nariz y
garganta; Los efectos
simpaticomiméticos.
un antihistamínico perteneciente al grupo de alergias de
de las propilaminas (alquilaminas). Previene diversa
la acción de la histamina sobre el etiología:
incremento de la permeabilidad vascular, de alergias
la producción de mucus y estornudos. estacionales;
Antagoniza en grado diverso muchos de los rinitis
efectos farmacológicos de la histamina, vasomotoras;
incluyendo urticaria y prurito. Atraviesa la fiebre de
barrera hematoencefálica y produce heno; alergias
sedación debida a la ocupación de cutáneas,
receptores H1 cerebrales, que están urticaria,
implicados en el control de la vigilia. prurito y
Clorfenamina maleato además posee alergias
efectos anticolinérgicos, lo que proporciona ambientales.
un efecto secante sobre la mucosa nasal.

Interacciones Intervenciones de enfermería

IMAO; alcohol; antidepresivos tricíclicos; barbitúricos u otros depresores Control exhaustivo de los efectos secundarios
del SNC; los antihistamínicos pueden inhibir la acción de los
anticoagulantes. Administración del medicamento según orden médica
Lab: se debe descontinuar el uso de antihistamínicos aproximadamente
Aplicar los 10 correctos.
cuatro días antes de la administración de pruebas dermatológicas ya que
estos agentes pueden impedir o disminuir la manifestación de reacciones Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
positivas a indicadores de reacción dermatológica
Nombre Dosis/Presentación/ Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial vía de administración

NG: Atropina Sulfato
NC: Atropina®
Contraindicación
Enfermedades obstructivas
del gastrointestinales,
glaucoma de ángulo
agudo, taquicardia,
miastenia grave y se debe
utilizar con precaución
durante el embarazo y
mayores de 40 años.
Presentación: Ampollas de
1ml / 1 mgr. Dosis: IV
Directo, IV, IM, SC, VO,
Administración: 10 mcg/Kg
cada 4-6 horas vía oral o
SC.
Efectos Adverso
Marca de sequedad en la
boca, taquicardia,
palpitaciones, midriasis,
visión borrosa y piel
ruborizada y seca.
Es una droga anticolinérgica.
Antagonista competitivo en
los receptores colinérgicos
muscarínicos periféricos y
centrales.
Es una amina terciaria lípido-
soluble capaz de atravesar la
barrera hematoencefálica y
ejercer algunos efectos sobre
el SNC.
Antisialogogo, vagolítico.
Tratamiento de la bradicardia sinusal, y del
parado cardiaco.
Contrarresta los efectos muscarínicos de los
bloqueantes neuromusculares no
despolarizantes.
Antídoto de la intoxicación por insecticidas
órganofosforados.
Adyuvante en el broncospasmo.

Interacciones Intervenciones de enfermería

Interfiere en la absorción de otros fármacos al
disminuir el vaciado y la motilidad gástrica.
Sus efectos antisialogogos se acentúan con el uso de
fármacos con acción anticolinérgica , como los
antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos,
antihistamínicos y drogas antiparkinsonianas.
Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento
según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en cuenta:
en bolo IV directo rápido sin diluir.
Endotraqueal.
En RCP se administran bolos IV de 1mgr (1amp=1mg).
No se utiliza en perfusión intermitente ni continua salvo en la intoxicación por
organofosforados.
Puede administrarse IM, SC, cuando se utiliza como medicación preanestésica.
o Indicaciones: Bradicardia sintomática, BAV. En asistolia tras fracaso de la
adrenalina (bolo único de 3mg sin diluir).
o Observaciones:
Su administración lenta puede producir una disminución paradójica del ritmo
cardíaco.
Monitorizar al paciente.
No administrar más de 3mg. Verificar historial médico para identificar posibles
interacciones.
Nombre Genérico/Comercial Dosis/Presentación/ Acción y efectos Indicaciones
vía de administración

NG: Adrenalina Presentación 1 amp: 1ml Agonista adrenérgico. Es una catecolamina Parada cardiacas,
Dosis: IV/IM: 0,5-1 mg endógena que activa tanto receptores alfa insuficiencias
/dosis. Las dosis como beta adrenérgicos. Sus principales cardiacas,
NC: Epinefrina inferiores a 0,5 mg efectos a dosis terapéuticas iv son sobre los hipotensión, shock,
pueden causar receptores beta adrenérgicos aumentando la cardias y bloqueos
bradicardia paradójica. contractilidad cardiaca y la frecuencia, AV., Anafilaxia,
Vía de administración: IV relajando las fibras musculares lisas del broncoespasmos,
directo, IM, IV, SC. árbol bronquial, produciendo vasodilatación hipoglucemia. edema
en las fibras musculares estriadas y de glotis, asma
disminuyendo en general las resistencias severa, BAV.
periféricas. A altas dosis, predomina su
efecto alfa adrenérgico y hay un aumento de
las resistencias periféricas.
Contraindicación Efectos Adverso Interacciones

hipersensibilidad a adrenalina, Sequedad de la boca y No mezclar con bicarbonato sódico ni

simpaticomiméticos, insuf. o dilatación relajación del esfínter lidocaína pues se inactiva
cardiaca, insuf. coronaria y arritmias intestinal. Relajación del
cardiacas, hipertiroidismo, HTA grave, musculo liso bronquial.
feocromocitoma, arteriosclerosis
cerebral, glaucoma de ángulo cerrado;
parto; durante el último mes de gestación
y en el momento del parto.

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta:
En bolo IV directo, (adultos), diluir en 9ml de SF (0,1mgr/ml), En perfusión IV continúa diluida en 250-500 ml de SF o GS., No se
utiliza en perfusión intermitente, Subcutánea, Intratraqueal, Nebulizada, En RCP se administran bolos IV de 1mgr. (1amp=1mgr),
según protocolo en adultos. Utilizar una vena gruesa, la extravasación produce necrosis e isquemia. No abrir las ampollas hasta su
administración y proteger de la luz. Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Genérico/Comercial Dosis/Presentación/ vía Acción y efectos Indicaciones
de administración

NG: Amiodarona.
NC: Trangorex®
Contraindicación
Hipersensibilidad al yodo o a yodina
o a amiodarona; bradicardia
sinusal, bloqueo sino-auricular; enf.
del nódulo sinusal (riesgo de paro
sinusal), trastorno de la conducción
auriculo-ventricular grave, a menos
de que un marcapasos sea
implementado.
VO, IV. 800 o 1600 mg/dl por
vía oral. O varias
administraciones durante un
mínimo 1 o 3 semanas.
Efectos Adverso
Bradicardia; hipo o
hipertiroidismo; micro-
depósitos cornéales; náuseas,
vómitos, alteraciones del
gusto; elevación de
transaminasas al inicio del tto.
Acción directa sobre el miocardio, Tto. de arritmias graves
retrasando la despolarización y (cuando no respondan
aumentando la duración del potencial de a otros antiarrítmicos o
acción. Inhibe de forma no competitiva los fármacos alternativos
receptores alfa y ß y posee propiedades no se toleren):
vagolíticas y bloqueantes del Ca. taquiarritmias
asociadas con s. de
Wolff-Parkinson-White.
Prevención de la
Interacciones recidiva de fibrilación y
"flutter" auricular.
Todos los tipos de
Aumenta niveles plasmáticos de: taquiarritmias de
warfarina, digoxina, flecainida, naturaleza paroxística
ciclosporina, fenitoína. incluyendo:
Aumenta toxicidad de: fentanilo, lidocaína, taquicardias
tacrolimús, sildenafilo, midazolam, supraventricular, nodal
y ventricular, fibrilación
triazolam, dihidroergotamina, ergotamina, ventricular.
simvastatina y otras estatinas
metabolizadas por el citocromo CYP 3A4.
Riesgo de sangrado con: dabigatran

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta: En perfusión IV diluida en 100ml de SF o GS a pasar mínimo en 20min. hasta 2h.
En perfusión IV continua mediante bomba de infusión, diluida en500ml de SF o GS.
En PCR se puede administrar en bolo IV lento diluida en 10-20ml de SF en un tiempo nunca inferior a 3 min.o Indicaciones: TSVP, TV, FV,
ACxFA, WPW.
Monitorizar siempre durante su administración ECG y TA (riesgo de hipoTA y arritmógeno)
No mezclar con otros medicamentos.
Utilizar una vena gruesa.Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial administración

NG: Fentanilo
NC: Fentanest®
Contraindicación
Hipersensibilidad a fentanilo,
pacientes que no hayan
recibido tto. de mantenimiento
con opioides debido al riesgo
de depresión respiratoria,
depresión respiratoria grave o
enfermedades pulmonares
obstructivas graves, tto.
Presentación: Ampollas de Agonista opiáceo, produce analgesia y En inyección: para
3ml/0,15mgr. sedación por interacción con el receptor sedación, alivio del
opioide µ, principalmente en SNC. dolor,
premedicación
Interacciones para la cirugía,
Efectos Adverso Efecto depresor respiratorio aumentado adyuvante de la
por: ácido barbitúrico. anestesia general
o regional.
Depresión respiratoria (respetar Depresión aditiva del SNC con: opioides,
indicaciones y posología del sedantes, hipnóticos, anestésicos Transdérmico:
producto), EPOC, enf. pulmonares, generales, fenotiazinas, tranquilizantes, manejo del dolor
hipertensión intracraneal, trastornos relajantes musculares, antihistamínicos crónico de
moderado a
de la conciencia, coma, tumor sedantes y alcohol.
severo.
cerebral, bradiarritmias, hipotensión, Concentración plasmática aumentada por:
hipovolemia, ancianos, miastenia inhibidores potentes y moderados de Transmucoso
gravis. Vigilar a pacientes con CYP3A4 (ej. ritonavir, macrólidos, (Actiq): manejo de
la exacerbación del
trastornos hepáticos o renales, ketoconazol, itraconazol, fluconazol,
dolor de origen
aumenta toxicidad de fentanilo. nelfinavir, zumo de pomelo) neoplásico.
Efecto parcialmente antagonizado y
aumenta el riesgo de síntomas de retirada
con: naloxona, pentazocina, butorfanol,
buprenorfina, nalbufina.

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta: En bolo IV lento en 2 minutos, sin diluir (cargar en jeringa de 5cc). En perfusión continua mediante BOMBA DE INFUSIÓN diluido en
SF o GS, según pauta médica (suele usarse la dilución de 6
ampollas en 100ml SF) Se puede administrar IM y SC. MONITORIZAR al paciente durante su administración. Tener preparado material
para IOT y VM y Naloxona. Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Genérico/Comercial Dosis/Presentación Acción y efectos Indicaciones
/ vía de
administración

NG: Midazolam Presentación: Ampollas Incrementa la actividad del tratamiento a corto plazo de los
3ml/15mgr. GABA al facilitar su unión trastornos en el ritmo del sueño
con el receptor GABAérgico. y para todas las formas
NC: Dormicum®
de insomnio, especialmente
cuando existen dificultades para
conciliar el sueño, bien
inicialmente o bien tras un
despertar prematuro.
Contraindicación Efectos Adverso Interacciones

Hipersensibilidad a benzodiazepinas, miastenia Sedación, Acción potenciada por: antipsicóticos, hipnóticos,

gravis, insuf. respiratoria severa, síndrome de
apnea del sueño, niños (oral), I.H. grave, tto.
concomitante (oral) con ketoconazol,
itraconazol, voriconazol, inhibidores de la
proteasa del VIH incluyendo las formulaciones
de inhibidores de la proteasa potenciados con
ritonavir, para sedación consciente de pacientes
con insuf. respiratoria grave o depresión
respiratoria aguda.
somnolencia, ansiolíticos/sedantes, antidepresivos, analgésicos narcóticos,
disminución del nivel antiepilépticos, anestésicos, antihistamínicos sedantes,
de conciencia, antihipertensivos de acción central.
depresión respiratoria; Efecto sedante potenciado por: alcohol.
Concentración plasmática disminuida con: rifampicina,
náuseas y vómitos.
carbamazepina/fenitoína, efavirenz, hierba de San Juan.
Disminución de concentración mínima alveolar de anestésicos
inhalados (vía IV).

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta: En bolo IV lento diluir 1ml de la ampolla en 4ml SF para obtener 5mg/ml, administrar la dosis pautada en 2 minutos para sedación y
en 20-30 segundos para inducción a la anestesia
Se puede administrar en perfusión continua mediante BOMBA DE INFUSIÓN, según pauta médica.
IM profunda en una zona de gran masa muscular. MONITORIZAR al paciente y tener preparado material para IOT y VM y Flumazenil.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Genérico/Comercial
NG: Bicarbonato de Sodio
NC: Alka Seltzer®, Bicarbonato
de Sosa TM®. Existen preparado
multicomponente como
Justegas®, Mabogastrol®,
Citinoides®, Dolcopin®,
Hectonona®, Sal de fruta Eno®,
Sal de frutas Mag Viviar®.
Contraindicación
Hipersensibilidad; alcalosis
metabólicas y respiratorias;
pacientes hipocalcémicos;
pacientes con pérdidas excesivas
de cloruro por vómitos o succión
gastrointestinal y en pacientes
con riesgo de alcalosis
hipoclorémica inducida por
diuréticos; acidosis respiratoria en
la que hay retención primaria de
CO2 .
Interacciones
Aumenta la excreción de: carbonato de litio, salicilatos, barbitúricos.
Disminuye la excreción de: simpaticomiméticos (efedrina, pseudoefedrina) y
estimulantes (anfetamina, dexanfetamina).
Evitar con: nefrotóxicos.
Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
administración
Presentación: Ampollas de 1M Antiácido absorbible de Tto. de acidosis
(10ml=10mEq); Frascos de 1/6M acción rápida. El metabólicas agudas
(250ml=41,5mEq y 500ml=83mEq). bicarbonato excedente graves, ya sean
de la neutralización de causadas por una
ácido se absorbe y se pérdida de bicarbonato
elimina por orina, (diarrea grave, acidosis
actuando también como tubular renal) o por
alcalinizante sistémico y acumulación de un ácido
urinario. Produce efecto como ocurre en la
rebote. cetoacidosis o en
situaciones de acidosis
Efectos Adverso láctica; para alcalinizar la
orina en el tto. de
Alcalosis metabólica, hipocaliemia, intoxicaciones agudas de
hipocalcemia, tetania, acidosis láctica, ciertos fármacos
(barbitúricos, salicilatos)
hipernatremia, estado hiperosmolar; cambios de
humor, irritabilidad; hipertonía, hemorragia
cerebral; arritmia; hipotensión; hipoxia; diarrea;
debilidad muscular; fatiga, edema, necrosis,
úlcera y descamación.
Intervenciones de enfermería
En bolo IV lento en RCP.
En perfusión intermitente o continua según
indicación médica, bien sea diluido en SF o GS o
utilizando los envases de 1/6M.
o Indicaciones: Acidosis metabólica. PCR.
En PCR se suele utilizar tras 10 min. de RCP
correcta.
Hacer GSA a los 10 min.
Produce flebitis. Utilizar vena de grueso calibre
No se debe administrar por la misma vía que las
catecolaminas (dobutamina, dopamina) porque las
inactiva.
Nombre Genérico/Comercial Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
administración

NG: Ceftriaxona
NC: Rocephin
Contraindicación
Hipersensibilidad a cefalosporinas o a
penicilinas; recién nacidos prematuros
hasta la edad corregida de 41 sem
(semanas de gestación + semanas de
vida); recién nacidos a término (hasta
28 días) con: ictericia, hipoalbuminemia
o acidosis o si se necesita (o se
considera que se va a necesitar) tto.
con Ca IV o infusiones que contengan
Ca debido al riesgo de precipitación de
la ceftriaxona con Ca.
CEFTRIAXONA FRESENIUS KABI
EFG Polvo y disolv. para sol. iny. IM 1
g/vial
Efectos Adverso
Diarrea, náuseas, vómitos, estomatitis,
glositis; eosinofilia, leucopenia,
granulocitopenia, anemia hemolítica,
trombocitopenia; exantema, dermatitis
alérgica, prurito, urticaria, edema y
edema multiforme.
Bactericida de amplio espectro
y acción prolongada. Inhibe la
síntesis de pared celular
bacteriana.
Interacciones
Antagonismo con:
cloranfenicol.
Sinergismo frente a Gram-
con: aminoglucósidos.
Lab: falso + en test de
Coombs, test de galactosemia
y glucosuria con métodos no
enzimáticos.
Sepsis, meningitis,
peritonitis, infección
biliar; gastrointestinal;
ósea; articular; de piel y
tejido blando, de
heridas, renal, urinaria,
respiratoria, neumonía,
de garganta, nariz y
oídos, genital,
gonocócica, borreliosis
de Lyme, infección con
mecanismo defensivo
disminuido. Profilaxis
perioperatoria.

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta: IV Directa: viales de 250,500 y 1 gr a diluir en 2, 5 y 1oml de SF o Dx5% respectivamente a pasar en 3-5 min.
-Infusión intermitente: Diluir la dosis en 50 ml de SF o Dx 5% a pasar en 30. No usar con Ringer lactato.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Dosis/Presentación/ Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial vía de administración

NG: Dextrosa en agua Vía de administración IV, DEXTROSA 50% en solución acuosa es En hipoglucemia,
Presentación 50mg/100ml, un carbohidrato energético, fácilmente transformable en acetonemia y en la
50% glucógeno hepático que se utiliza para la regulación de regulación de
NC: Dextrosa en agua líquidos corporales, en el restablecimiento de energía y líquidos
como diurético para la eliminación de tóxicos de la sanguíneos.
50% célula.

Contraindicación Efectos Adverso Interacciones

Hipersensibilidad a los Rash, náuseas, vómito y La insulina disminuye los niveles de glucosa.
componentes de la en ocasiones choque
fórmula. Coma anafiláctico en personas
hiperglucémico. susceptibles.

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta:
dextrosa al 50 es decidir si utilizar una administración venosa central o una periférica, Después de tratar a tu paciente con dextrosa al 50 para
controlar la emergencia hipoglucémica inmediata, el seguimiento es una consideración importante para prevenir episodios en el
futuro, Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comer administración
cial

NG: Cefoxitima 3-4g: 1 g cada 6-8 horas por vía
intravenosa. IM, IV.
NC: Cefoxitina
IPS®, Cefoxitina,
NORMON®
Contraindicació Efectos Adverso
n histerectomía vaginal y/o abdominal,
Hipersensibilidad a Dolor, induración e hiperestesia
cefalosporinas. en punto de iny., tromboflebitis;
rash maculopapular (incluyendo
dermatitis exfoliativa y necrólisis),
urticaria, prurito, eosinofilia, fiebre,
disnea, anafilaxis, nefritis
intersticial, angioedema; diarrea y
colitis pseudomembranosa.
Bactericida. Compite con transpeptidasas
y carboxipeptidasas. Inhibe la síntesis de
pared celular bacteriana.
Interacciones
Riesgo de nefrotoxicidad con:
aminoglucósidos.
Secreción tubular disminuida por:
probenecid.
Lab: falso + en prueba de Coombs y
glucosa en orina por métodos de
reducción, elevación de creatinina sérica
y de 17-hidroxi-corticosteroides.
Neumonía y absceso pulmonar;
cistitis aguda no complicada, uretritis
y cervicitis gonocócica no
complicada; peritonitis y absceso
intraabdominal; endometritis, celulitis
pélvica y EPI no causada por C.
trachomatis; septicemia por gram-;
infección osteoarticular; de piel y
tejido blando; profilaxis quirúrgica en
cesárea (no es de elección en cirugía
contaminada).

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta: -IV directa: Preparar el vial con su disolvente y diluirlo después con 4-20 ml de SF, según la dosis, y administrar en 3-5min.
-Infusión intermitente: Diluir en 50-100 ml de SF o Dx 5% a pasar en 30-60 min.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial administración

NG: Cefalotina
NC: keflin
Contraindicación
Alergia a cefalosporinas.
Intervenciones de enfermería
Presentación 1g Dosis: 500 mg
cada 6 horas por vía I.V.Vía de
administración: IM, IV, VO
Efectos Adverso
Fiebre medicamentosa, rash
cutáneo, prurito vulvar, eosinofilia,
anafilaxia, neutropenia, leucopenia,
anemia hemolítica, trombocitopenia
Bactericida. Inhibe la síntesis y Infección por: estreptococos alfa y
reparación de pared bacteriana. beta hemolíticos y S. pneumoniae;
estafilococos, cocos gram- (gonococo
y meningococo); bacilos gram+: L.
monocytogenes, clostridios, C.
Interacciones diphteriae y B. anthracis. Profilaxis
antes, durante y después de la
intervención quirúrgica. Antibioterapia
Secreción tubular disminuida
preventiva en implantación de
por: probenecid.
prótesis.
Antagonismo con: antibióticos
bacteriostáticos.
Lab: falso + en test de Coombs
y glucosuria con sol. de
Benedict, Fehling y tabletas
Clinitest.

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta:
diluida en 10 a 50 ml de solución, y administrada en 30 minutos.

Verificar historial médico para identificar posibles interacciones. Y alergias a las cefalosporinas.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial administración

NG: Clindamicina
NC: Dalacin® y Clinwas®
Contraindicación
Hipersensibilidad a
clindamicina o lincomicina.
Además vía oral: no
administrar en caso de
meningitis o a recién
nacidos.
CLINDAMICINA KABI Sol. iny. 150
mg/ml. Las dosis de 1200 a 2700 mg/6
horas. Vía de administración IV,IM, VO
Efectos Adverso
Diarrea, colitis pseudomembranosa,
náuseas, vómitos, dolor abdominal,
flatulencia, gusto metálico
desagradable; rash cutáneo
morbiliforme generalizado, erupción
maculopapular, urticaria, prurito;
vaginitis; ictericia, anormalidades en
PFH; neutropenia transitoria,
eosinofilia, agranulocitosis,
trombocitopenia; vía IM: dolor,
induración, absceso estéril; vía IV:
tromboflebitis.
Inhibe la síntesis proteica
bacteriana a nivel de la
subunidad 50S ribosomal y evita
formación de uniones
peptídicas.
Infección bacteriana respiratoria
grave; de piel y tejido blando:
abscesos, celulitis, heridas
infectadas; dental severa:
absceso periapical, gingivitis;
intraabdominal: peritonitis,
absceso; osteoarticular:
osteomielitis, artritis séptica;
septicemia, bacteriemia; infección
genitourinaria femenina:
endometritis, postquirúrgica,
absceso tubo-ovárico no
gonocócico, celulitis pélvica,
salpingitis, EPI aguda, asociado a
antibiótico activo frente a gram -.
SIDA: encefalitis toxoplasmática y
neumonía por P. carinii (se puede
asociar a primaquina).

Interacciones Intervenciones de enfermería

Riesgo de bloqueo neuromuscular con: curarizantes, hidrocarburos
anestésicos por inhalación.
Antagonismo con: eritromicina.
Puede disminuir efecto bactericida de: aminoglucósidos.
Incremento de pruebas de coagulación (INR) y/o hemorragia con:
antagonistas de la vitamina K (acenocumarol, warfarina).
Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del
medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta: 300mg en 50ml de SF o Dx 5% a pasar en 10 min.
600mg en 100ml de SF o Dx 5% a pasar en 20 min.
900mg en 100ml de SF o Dx 5% a pasar en 30 min.
120omg en 10ml de SF o Dx 5% a passar en 45 min.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial administración

NG: Ceftazidima IV Directa: diluir en vial de 500mg
en 5 ml de SF ,el de 1gr en 10ml de
SF y administrar en 3-5min.
NC: Fortam®
Contraindicación Efectos Adverso
Hipersensibilidad a Eosinofilia, trombocitosis; flebitis o
ceftazidima, tromboflebitis con la administración
cefalosporinas; IV; diarrea; elevaciones transitorias
en una o más enzimas hepáticas;
antecedentes de
erupción maculopapular o urticaria;
hipersensibilidad grave a dolor y/o inflamación después de la
cualquier otro tipo de iny. IM; test de Coombs positivo.
antibiótico ß-lactámicos.
Bactericida. Inhibe la síntesis de
pared bacteriana. Altamente
estable a la mayoría de ß-
lactamasas clínicamente
importantes.
Interacciones
efecto antagonizado por:
cloranfenicol.
Lab: falso + en prueba de
Coombs y falsas glucosurias por
métodos reductores.
Tto. de las infecciones que se
enumeran a continuación en ads. y
niños incluyendo recién nacidos
(desde el nacimiento): neumonía
nosocomial, infecciones
broncopulmonares en fibrosis
quística, meningitis bacteriana, otitis
media supurativa crónica y externa
maligna; infecciones del tracto
urinario complicadas, infecciones de
la piel y tejidos blandos.

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta:
IV Directa: diluir en vial de 500mg en 5 ml de SF ,el de 1gr en 10ml de SF y administrar en 3-5min.
-IV intermitente: Diluir cualquiera de sus presentaciones en 50-100 ml de SF o cualquier otro suero y administrar en 30-60 min. Cuando la
dosis sea de 2gr simpre se administra en infusión. Verificar historial médico para identificar posibles interacciones. Y alergias a las
cefalosporinas.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial administración

NG: Ciprofloxacina
NC: Ciprocap
Contraindicación
Hipersensibilidad a
quinolonas; no administrar
con tizanidina.
Intervenciones de enfermería
Caja por 10 cápsulas de 500 mg y
Caja por 10 cápsulas de 750 mg.
IV, VO, IM
Efectos Adverso
Náuseas, diarrea. Además IV:
vómitos, reacciones en el lugar de
perfus., aumento transitorio
transaminasas, erupción cutánea.
En niños además la artropatía se
produce con frecuencia.
Bactericida. Interfiere en la replicación de El CIPROCAP esta
ADN bacteriano por inhibición de la ADN- indicado para las
girasa y topoisomerasa IV bacterianas. infecciones producidas por
agentes sensibles a la
ciprofloxacina. Infecciones
Interacciones en vías
respiratorias.renales, vías
Aumenta concentración sérica de: otros urinarias, ginecológicas
derivados xantínicos (cafeína, incluida la gonorrea, de la
pentoxifilina). cavidad abdominal.de la
Aumento o disminuye niveles séricos de: piel, tejidos blandos,
fenitoína (controlar). oculares, huesos, de las
Potencia efecto de: anticoagulantes orales articulaciones, sepsis.
(warfarina).
Concentración plasmática aumentada por:
probenecid.
No recomendado con: zolpidem.

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta:
En la administración oral, puede tomarse independientemente de las horas de las comidas. Si se toma con el estómago vacío, se absorbe con
mayor rapidez. No debe tomarse con productos lácteos (por ejemplo, leche o yogur) ni con zumo de frutas enriquecidos en minerales (por
ejemplo, zumo de naranja enriquecido en calcio).

Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.

Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial administración

NG: Vancomicina Een polvo. Jeringa con 10
mg de Vancomicina en 2 ml.
NC: Normon IV, IM.
Contraindicación Efectos Adverso
Hipersensibilidad. Descenso de la presión sanguínea;
disnea, estridor; exantema e
inflamación de las mucosas, prurito,
urticaria; I.R. manifiesta
principalmente por aumento de
creatinina sérica; flebitis y
rubefacción de la parte superior del
cuerpo y cara.
Intervenciones de enfermería
Bactericida. Inhibe la biosíntesis
de la pared celular bacteriana,
interfiere en la síntesis de ARN
y daña la membrana celular
bacteriana.
Interacciones
Riesgo de eritema, rubefacción
y reacciones anafilactoides con:
anestésicos.
Monitorizar en tto. concomitante
con: amfotericina B,
aminoglucósidos, bacitracina,
polimixina B, colistina,
viomicina, cisplatino.
Potencia el riesgo de bloqueo
neuromuscular con: bloqueantes
neuromusculares.
Infecciones graves causadas por
bacterias gram+ sensibles a la
vancomicina que no pueden tratarse,
no responden o son resistentes a
otros antibióticos, como penicilinas o
cefalosporinas: endocarditis,
infecciones óseas (osteomielitis),
neumonía, infecciones de tejidos
blandos; profilaxis perioperatoria
contra la endocarditis bacteriana en
pacientes con alto riesgo de
desarrollar endocarditis bacteriana
cuando son sometidos a
intervenciones quirúrgicas mayores
(por ejemplo, intervenciones
cardiacas y vasculares) y no se les
puede administrar un agente
antibacteriano betalactámico
apropiado.

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta: IV lenta (no más de 10 mg/min durante al menos 60 min) que esté suficientemente diluida (al menos 100 ml para 500 mg o al menos
200 ml para 1.000 mg). En el caso de pacientes que precisen restringir el volumen de líquido perfundido, se puede administrar una solución de
500 mg/50 ml o 1.000 mg/100 ml.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de
Genérico/Comercial administración
NG: Cefepime viales de 500mg y de 1 y 2 gr, IV
directa, IM.
NC: Maxipime®
Contraindicación Efectos Adverso
Hipersensibilidad a ß- Test de Coombs +, aumento del TP
lactámicos. y del TTPA, anemia, eosinofilia;
flebitis/tromboflebitis en el lugar de
iny.; diarrea; aumento de ALT, AST
y bilirrubina total; exantema;
reacciones en lugar de perfus.,
dolor e inflamación en lugar de iny.;
aumento de fosfatasa alcalina.
Intervenciones de enfermería
Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta:
-IV directa:500mg diluidos en 10ml y 1 y 2gr en 20 mla pasar en 3-5 min.
-Infusión intermitente: diluir en 100ml de cualquier suero y administrar en 30 min.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Acción y efectos
Antibacteriano; inhibe la síntesis
de pared bacteriana.
Interacciones
Monitorizar función renal con:
diuréticos del asa o
aminoglucósidos.
Lab: test de Coombs + y falsos
+ cuando se usan métodos no
enzimáticos para determinar
glucosa en orina.
Indicaciones
Ads., adolescentes y niños (2 meses-
12 años): neumonía; infecciones
graves del tracto urinario, de la piel y
de tejidos blandos; tto. empírico de
pacientes con neutropenia febril.
Además en ads. y adolescentes:
infecciones intra-abdominales
graves/complicadas (incluidas
peritonitis e infección de la vesícula
biliar); profilaxis en la cirugía intra-
abdominal. Además en niños (2
meses-12 años): meningitis
bacteriana.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial administración

NG: Oxacilina 500mg/1g Esta inhibición depende de la infecciones debidas a

NC: Prostafilina
Contraindicación
habilidad de la penicilina para
IV, E INFUNSION IV LENTA. llegar y ligarse a las proteínas
ligadoras de penicilina,
localizadas en la membrana
interna de la pared bacteriana.
Efectos Adverso Interacciones
estafilococos productores de
beta-lactamasa incluyendo la
otitis externa, coadyuvante en
el tratamiento de neumonías,
impétigos, celulitis,
osteomielitis y endocarditis
estafilocócicas .

antecedentes de diarrea leve, náuseas o vómitos, digoxina: disminuye el nivel o

hipersensibilidad a fiebre, rash, cansancio o debilidad efectos por alteración de la flora
penicilinas y de reacción no habitual y eosinofilia. intestinal. Espironolactona:
incrementa el efecto de la
de hipersensibilidad
espironolactona.
inmediata a beta-
lactámicos.

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios,

Administración del medicamento según orden médica,
Aplicar los 10 correctos.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones. Y alergias.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial administración

NG: Levofloxacina LEVOFLOXACINO ALMUS Comp. Antibacteriano. Actúa sobre el Ads., tto. de: pielonefritis e infección
recub. con película 500 mg complejo ADN-ADN girasa y urinaria complicada, prostatitis
IV, IM sobre la topoisomerasa IV. bacteriana crónica, cistitis no
NC: Tavanic®
complicada, ántrax por inhalación (tto.
y profilaxis tras exposición).
Contraindicación Efectos Adverso Interacciones Tto., cuando los antibacterianos
recomendados sean inapropiados,
de: sinusitis bacteriana aguda,
Hipersensibilidad a Insomnio; cefalea, mareos; Absorción disminuida por: sales
exacerbación aguda de bronquitis
levofloxacino u otras náuseas, diarrea, vómitos; de Fe, zinc, antiácidos con Al y
crónica, neumonía adquirida en
quinolonas. Epilepsia. elevación de enzimas hepáticas. Mg, fórmulas de didanosina con
comunidad, infección complicada de
Al o Mg (espaciar 2 h).
Antecedente de trastorno I.V.: flebitis, reacción en el sitio de piel y tejido blando.
Biodisponibilidad disminuida
del tendón relacionado con perfus. por: sucralfato, administrarlo 2 h
fluoroquinolonas. después.
Niños/adolescentes en Aclaramiento renal disminuido
desarrollo. Embarazo y por: probenecid, cimetidina.
lactancia. Aumenta semivida de:
ciclosporina.
No mezclar perfus. IV con:
heparina, sol. alcalina.
Lab: falso + de opiáceos en
orina. Falso - en diagnóstico
bacteriológico de tuberculosis.
Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta:
Tener en cuenta que su dilución es en 100 ml IV lento. Verificar historial médico para identificar posibles interacciones. Y si tiene
hipersensibilidad a la levofloxacina.
Nombre Dosis/Presentación/ vía de
Genérico/Comercial administración
NG: Metronidazol Se presenta en envases listos para
la infusión iv de 500 y 1,5 gr
NC: Flagyl®
Contraindicación Efectos Adverso
Hipersensibilidad a Dolor epigástrico, náuseas, vómitos,
imidazoles. diarrea, mucositis oral, trastorno del
sabor, anorexia, pancreatitis
(reversible), decoloración de la
lengua/ lengua pilosa; angioedema,
shock anafiláctico; neuropatía
sensorial periférica, cefaleas,
convulsiones, vértigo,
Intervenciones de enfermería
Control exhaustivo de los efectos secundarios,
Administración del medicamento según orden médica,
Aplicar los 10 correctos. Tener en cuenta: para administrar en 20 y 60 min respectivamente.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Acción y efectos Indicaciones
Antiinfeccioso antibacteriano y Tratamiento de la Tricomoniasis,
antiparasitario, posiblemente por Tratamiento de la vaginosis
interacción con el ADN. por Gardnerella
vaginalis, Mycoplasma hominis, y
bacterias anaerobias
Interacciones
Reduce aclaramiento y aumenta
toxicidad de: 5-Fluorouracilo.
I.V.: administración simultánea
pero separada de otros
antiinfecciosos para evitar
incompatibilidad química.
Lab: falsos negativos en sangre
de ALT, AST, LDH, triglicéridos,
glucosa.
Nombre Dosis/Presentación/ vía Acción y efectos Indicaciones
Genérico/Comercial de administración

NG: Trimetropin con sulfa
NC: BACTRIM
Contraindicación
Antecedentes de
hipersensibilidad a cualquiera
de los principios activos o a
sulfonamidas; niños prematuros
y niños a término < 6 sem (vía
oral) o niños < 2 meses (vía
IV/IM); sospecha o diagnóstico
confirmado de porfiria aguda;
anemia megaloblástica por
deficiencia de folato
documentada; I.R. grave; I.H.
grave; embarazo y lactancia; tto.
concomitante con dofelitida.
VO, IM, IV
La perfus. IV debe ser de 60-
90 min.
Efectos Adverso
Candidiasis; hiperpotasemia;
dolor de cabeza; náuseas,
diarrea; erupciones cutáneas.
Antiinfecciosos para uso
sistémico , Antibacterianos para
uso sistémico Sulfonamidas y
trimetoprima Asociaciones de
sulfonamidas y trimetoprima,
incl. derivados
Interacciones
Aumenta concentración
plasmática de: digoxina, en
ancianos.
Administrar suplemento de
folato en concomitancia con:
metotrexato o antifolatos.
Precaución con: IECA,
aminobenzoato de potasio,
anestésicos locales,
medicamentos que produzcan
hiperopotasemia, etanol,
alimentos ricos en potasio.
IV/IM. 1ª elección: en ads. y niños > 2
meses para: tto. de la neumonía por
P. carinii; nocardiosis. 2ª elección
para el tto. de: toxoplasmosis,
listeriosis e infecciones por cepas de
S. aureus resistentes a meticilina
(MRSA) como osteomielitis y artritis
séptica o infecciones de la piel y de
los tejidos blandos.
- Oral. 1ª elección en ads.,
adolescentes, lactantes y niños (> 6
sem) para: tto. y prevención de
neumonía por P. carinii; profilaxis
1 ria de toxoplasmosis; nocardiosis;
melioidosis. 2ª elección en: otitis
media aguda; exacerbaciones agudas
de bronquitis crónica en pacientes sin
factores de riesgo; infecciones
agudas no complicadas del tracto
urinario (cistitis, pielonefritis); diarrea
infecciosa; tto. de toxoplasmosis;
granuloma inguinal (donovanosis);
brucelosis.

Intervenciones de enfermería

Control exhaustivo de los efectos secundarios,

Administración del medicamento según orden médica,
Aplicar los 10 correctos. Tener en cuenta:
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Nombre Genérico/Comercial
NG: Linezolid
NC: KERN PHARMA
Contraindicación
. Hipersensibilidad; a menos que se
disponga de medios para estrecho
control y monitorización: HTA no
controlada, feocromocitoma, s.
carcinoide, tirotoxicosis, trastorno
bipolar, alteración psicoafectiva,
estado confusional agudo;
concomitancia con: IMAO (ni
durante las 2 sem siguientes a
interrupción), ISRS, antidepresivos
tricíclicos, agonistas 5-HT1 ,
simpaticomiméticos, vasopresores,
dopaminérgicos, petidina,
buspirona; lactancia.
Intervenciones de enfermería
Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta:
Para su administración IV se presenta ya diluido en bolsas con 600mg en 300ml que se administra cada 12h durante 10-14 días siendo el
máximo 28 días. Se recomienda administrarlo entre 30-120 minutos cada dosis.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Dosis/Presentación/ vía de Acción y efectos Indicaciones
administración
Los comprimidos pueden tomarse con Antibacteriano, inhibe la síntesis En ads. para el tto.
o sin alimentos. La solución para proteica bacteriana por unión al de neumonía
perfusión se debe administrar durante ribosoma y bloqueo de la translación. nosocomial y
un periodo de 30 a 120 minutos. adquirida en la
comunidad,
LINEZOLID KERN PHARMA Comp. infección
recub. con película 600 mg complicada de piel
y tejido blando,
causadas por
Efectos Adverso Interacciones gram+ sensibles,
(deberán tenerse en
Candidiasis oral y vaginal, infecciones Aumenta efecto hipertensivo de: cuenta los
fúngicas; anemia; insomnio; cefalea, pseudoefedrina, fenilpropanolamina; resultados de
percepción errónea del sabor (sabor con vasopresores, incluidos pruebas
dopaminérgicos, titular dosis hasta microbiológicas o la
metálico), mareos.
obtener respuesta adecua prevalencia de
resistencias de las
Candidiasis oral y vaginal,
bacterias).
infecciones fúngicas; anemia;
insomnio; cefalea, percepción
errónea del sabor (sabor
metálico), mareos; da.
Respuesta presora con: tiramina en
cantidad excesiva.
Reducción del 10% del INR con:
warfarina.
Nombre
Genérico/Comercial
NG: Fluconazol
NC: Candifix®, Citiges®,
Diflucan®, Lavisa®, Loitin®
Contraindicación
. Hipersensibilidad a
compuestos azólicos;
concomitancia con fármacos
que prolongan intervalo QT y
metabolizados por el CYP3A4:
cisaprida, astemizol, pimozida,
quinidina, eritromicina y
terfenadina si dosis múltiples
fluconazol ≥ 400 mg.
Intervenciones de enfermería
Control exhaustivo de los efectos secundarios, Administración del medicamento según orden médica, Aplicar los 10 correctos. Tener en
cuenta: la hipersensibilidad a compuestos azolicos.
Verificar historial médico para identificar posibles interacciones.
Dosis/Presentación/ vía de
administración
 DIFLUCAN Polvo para
susp. oral 10 mg/ml
 IV, IM, VO
Efectos Adverso
Cefalea; dolor abdominal,
vómitos, diarrea, náuseas;
aumento de ALT, AST y
fosfatasa alcalina; erupción.
Acción y efectos
Antifúngico. Inhibe la síntesis fúngica de
esteroles. Antimicótico.
Interacciones
Aumenta niveles de: amitriptilina y
nortriptilina (monitorizar niveles y ajustar
dosis), benzodiacepinas de acción corta
(ajustar dosis y monitorizar),
carbamazepina (ajustar dosis),
antagonistas de canales Ca (monitorizar
efectos adversos), celecoxib (reducir
dosis a ½), ciclosporina (ajustar dosis),
metadona (ajustar dosis), AINE (vigilar
efectos adversos y síntomas de
toxicidad), fenitoína (monitorizar nivel
para evitar toxicidad), rifabutina
(monitorizar toxicidad), saquinavir
(ajustar dosis), sirolimús (ajustar dosis),
tacrolimús oral (riesgo de nefrotoxicidad,
ajustar dosis), alcaloides de la vin
Indicaciones
Meningitis criptocóccica.
- Coccidioidomicosis.
- Candidiasis invasiva.
- Candidiasis de las
mucosas incluyendo las
candidiasis orofaríngea y
esofágica, candiduria y
candidiasis mucocutánea
crónica.
- Candidiasis oral atrófica
crónica (asociada al uso de
prótesis dentales) cuando la
higiene dental o el tto. tópico
sean insuficientes.
- Recaídas de meningitis
criptocóccica en pacientes
con alto riesgo de recidivas.
- Recaídas de Candidiasis
orofaríngea y esofágica en
pacientes con infección por
VIH quienes tienen gran
riesgo de experimentar
recaídas.