INSTITUTO TECNOLOGICO DE MÉXICO

INSTITUTO TECNOLOGICO DE BOCA DEL RÍO

ASIGNATURA:
MONITOREO Y CONTROL DE
PROCESOS AMBIENTALES
ESTUDIANTE:
IBQ. Erendira Ramirez Herrara
Biol. Fanny Imelda Pastenes Felizola
IBQ. Humberto Sánchez Hernández
IBQ. Nery Noemi Limón Ortiz

TRABAJO:
ACTIVIDAD INTEGRADORA 4
 INDICE

INTRODUCCIÓN 3

DESCRIPCIÓN DEL PROYECTO 4

OBJETIVOS 5

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INTRODUCCIÓN
En él se realizan diariamente el monitoreo de parámetros físicos y químicos los
parámetros que se determinan son: determinación de metales, determinación de
materia orgánica.
Dentro de otras actividades complementarias que se llevan a cabo, están la
determinación de parámetros químicos de los diferentes proyectos que se llevan a
cabo en el LIRA para conocer el comportamiento de estos parámetros y así
correlacionarlos con la presencia o ausencia de dichos organismos en ocho
estaciones de muestreo.
Dentro de los métodos utilizados son el de absorción atómica se basa en hacer
pasar un haz de luz monocromática de una frecuencia tal que puede ser absorbido
por el analito que se encuentra presente en forma de vapor atómico. La medida de
la intensidad luminosa antes y después de su paso por el vapor atómico permite
determinar el porciento de absorción.
La cantidad de absorción aumenta con la concentración de los átomos en el medio
absorbente, es decir, la medida de la absorción aumenta con la concentración del
elemento en la muestra, ya sea que esté en su condición original o sujeta a
pretratamiento.

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DESCRIPCIÓN DEL PROYECTO

En el laboratorio de cromatografía del LIRA, se usan diferentes técnicas para

análisis cromatográficos.
Una de las técnicas que se realizan en el área de cromatografía en el LIRA es la
NOM-117-SSA1-1994, Bienes y Servicios. Método de prueba para la determinación
de cadmio, arsénico, plomo, estaño, cobre, fierro, zinc y mercurio en alimentos,
agua potable y agua purificada por espectrofotometría de absorción atómica. Y
también la técnica de Digestión de matrices acuosas.
Los únicos desechos que pudieran presentar un riesgo para el medio ambiente, y lo
cual no es así, porque los residuos generados de estas técnicas son correctamente
depositados en recipientes adecuados para su almacenamiento, cabe mencionar lo
que no cumple con el reglamento y normatividad es el propio almacenamiento que
no solo es utilizado por este departamento si no por todo el edificio del LIRA.
Ya que se realizan buenas prácticas dentro de esta área se crean posibles riesgos
que pudieran en cierta manera afectar en: el procedimiento, en el equipo entre otros
tal como se muestra en la espina de pescado.

ESPINA PESCADO

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OBJETIVOS
Objetivo general:
Determinar y monitorear los residuos que puedan ocasionar un riesgo ambiental
en el área de cromatografía del LIRA.

Objetivos específicos:
 Reubicar el almacén temporal de residuos peligrosos (RP) del LIRA.
 Implementar un sistema de manejo integral de RP para el área de
cromatografía.

Técnicas utilizadas de cromatografía

Digestión de matrices acuosas

La metodología para la digestión de agua, fue realizada colocando una alícuota de

45 ml de muestra en el interior de un vaso de teflón HP-500, posteriormente le
fueron añadidos 5 ml de HNO3 grado reactivo al 70% (suprapuro). Asimismo, fue
colocada una membrana de seguridad dentro de cada válvula azul y los vasos se
colocaron dentro del soporte con la ayuda de un torquímetro mecánico a 1.6 lb de
presión, previamente a ser colocados en el interior del microondas. Todas las
corridas fueron realizadas con una muestra blanco y un control con una cantidad de
muestras similar a las muestras problema. Mientras, la muestra blanco fue
preparado con 5 ml de HNO3 y 45 ml de agua bidestilada. El método de digestión
aplicado para la digestión de ostión fue H2O - HP500, consto de dos rampas de
temperatura y presión (Tabla 1).

Tabla 1. Programación del Horno de Microondas: Método H2O HP500.

Potencia
Etapa Rampa PSI °C Mantenimiento
Max %

1 1200 W 100 10:00 min 300 160 0:00 min

2 1200 W 100 10:00 min 300 170 0:00 min

Nota: La potencia será ajustada en base al número de vasos a utilizar: 1- 3 (300 W), 4 – 6 (600 W)
y 6 – 12 (1200 W).

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Concluida la digestión, las muestras obtenidas se transfirieron a matraces
volumétricos de 25 ml y el aforo fue realizado con agua Tipo II. Las muestras de los
matraces aforados fueron homogeneizadas y después transferidas a frascos ámbar
de vidrio o polietileno previamente rotulado. Finalmente, se coloco parafilm Millipore
® en la boca de los frascos ámbar y fueron conservados en bolsas herméticas de
polietileno en refrigeración a 4 °C aproximadamente, hasta su lectura en el
espectrofotómetro de absorción atómica.

Figura 1. Diagrama de flujo de proceso de digestión de matrices acuosas.

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Lectura en espectrofotómetro de absorción atómica
La lectura de metales pesados fue realizada en el Laboratorio de Toxicología y
nutrición acuícola, empleando un equipo de absorción atómica Thermo Cientific
Modelo Ice 3500 AA System, mediante espectrofotometría de flama para Pb, Cu y
Cd. La metodología fue realizada según las especificaciones de operación
establecidas por el fabricante y la Norma Oficial Mexicana NOM-117-SSA1-1994 y
NOM-242-SSA1-2009. En el procedimiento de lectura de muestras fue necesaria la
preparación de una curva de calibración para cada unos de los metales. Para lo cual
fueron empleados estándares certificados marca High Purity Standards.

Los parámetros empleados en el equipo de absorción atómica, para la lectura de

las muestras y estándares son descritos a continuación. El Pb la longitud de onda
de 217.0 nm; con una corriente de lámpara de 75%; empleando una llama de Aire-
C2H2, una altura de mechero de 4.1 mm y un flujo de combustible de 1.2 L min -1.
En el caso, del Cd fue empleada una longitud de onda de 228.8nm; con una
corriente de lámpara de 50%, empleando una llama de Aire-C2H2, una altura de
mechero de 4.1 mm y un flujo de combustible de 1.0 L min-1. Finalmente, con el Cu
fue usada una longitud de onda de324.8 nm; con una corriente de lámpara de 75%;
empleando una llama de Aire-C2H2, una altura de mechero de 4.1 mm y un flujo de
combustible de 1.0 L min-1.

Adicionalmente, fue realizada la optimización de especificaciones instrumentales

como; flujo de aire, gas de acetileno, longitud de onda de la lámpara para cada metal
y altura de quemador. Concluida la estabilización del equipo, fueron introducidos los
estándares elaborados a concentraciones conocidas; con un rango de menor a
mayor concentración de analito. Debido, a la necesidad de obtener una curva de
calibración con un coeficiente de correlación superior a 0.99. A continuación, fue
realizada la introducción y lectura de la absorbancia de las diferentes muestras
digeridas; cuyos resultados permanecieron dentro de las concentraciones de la
curva.