INFORME N° 0003-17

A : Ing. Víctor Ascuña.

Docente de Electrometalurgia – Ingeniería Metalúrgica – UNSA

De : Katherine Liz Pinto Huisacayna. CUI 20142335

Alumna de Electrometalurgia Turno A

Asunto : Conductividad especifica de un electrolito

Fecha : Martes 10 de octubre del 2017

1.- FUNDAMENTO.

Para que una disolución sea conductora de la electricidad es necesario la presencia de iones en
la misma. Así, aquellas sustancias que en disolución se disocian formando iones conducen
electricidad y se denominan electrolitos; por el contrario las sustancias que no conducen la
electricidad cuando están disueltas se denominan no electrolitos. Los no electrolitos son
sustancias que en disolución no se disocian formando iones.

Los compuestos iónicos se caracterizan, entre otras cosas, por ser conductores de la electri-
cidad cuando están disueltos o fundidos: así los iones que los forman, átomos o grupos
atómicos con carga positiva ó negativa, tienen gran libertad para moverse y por eso pueden
transportar la electricidad. Siempre que una disolución es conductora de la corriente eléctrica,
es porque en ella existen iones. En ausencia de campo eléctrico los iones se mueven de forma
caótica al azar, el resultado neto de dicho movimiento es el mismo que si se encontraran en
reposo. Sin embargo, bajo la influencia de un campo eléctrico, el resultado es que la diferencia
de potencial entre los dos electrodos produce un flujo de iones, es decir una conducción.

La conductividad eléctrica de un electrolito se puede definir como la capacidad del mismo para
transmitir una corriente eléctrica. La conductividad dependerá en este caso de la cantidad de
iones disueltos en el mismo, de la carga y movilidad de estos iones, y de la viscosidad del
medio en el que se hallan disueltos.

CONDUCTIVIDAD.

La conductividad (o conductancia específica) de una solución de electrolito es una medida de

su capacidad para conducir la electricidad. La unidad SI de conductividad es el siemens por
metro (S/m).

Las medidas de conductividad se utilizan de forma rutinaria en muchas aplicaciones

industriales y medioambientales como un modo rápido, barato y fiable de medir el contenido
iónico en una solución.1 Por ejemplo, la medida de la conductividad del producto es un modo
típico de supervisar instantánea y continuamente la tendencia del funcionamiento de los
sistemas de purificación del agua.

En muchos casos, la conductividad está directamente vinculada a la cantidad de sólidos totales

disueltos (TDS). El agua desionizada de alta calidad tiene una conductividad de 5,5 μS/m, el
agua potable típica en el rango de 5-50 mS/m, mientras que el agua de mar cerca de 5 S/m.2
(es decir, la conductividad del agua de mar es un millón de veces mayor que el agua
desionizada).

La conductividad se determina habitualmente midiendo la resistencia AC de una solución entre

dos electrodos. Las soluciones diluidas siguen las leyes de Kohlrausch de la dependencia de la
concentración y la aditividad de las concentraciones iónicas. Onsager dio una explicación
teórica de la ley de Kohlrausch por extensión de la ecuación deDebye–Hückel.

La conductividad de una solución que contiene un electrolito depende de la concentración del

electrolito. Por lo tanto es conveniente dividir la conductividad específica por la concentración.
Este cociente se denomina conductividad molar, es denota por Λm.

ELECTROLITOS FUERTES.

Los electrolitos fuertes son capaces de disociarse completamente en solución. La

conductividad de una solución de un electrolito fuerte a baja concentración sigue la ley de
Kohlrausch:

Donde

se conoce como la conductividad molar limitante, K es una constante empírica y c es la

concentración de electrolito. (Limitante aquí significa "en el límite de la dilución infinita”.)

Por otra parte, Kohlrausch también encontró que la conductividad limitante de aniones y
cationes son aditivas: la conductividad de una solución de sal es igual a la suma de las
contribuciones a la conductividad de los cationes y los aniones.

Dónde:

v+ y v- son el número de moles de cationes y aniones, respectivamente, que se crean

en la disociación de 1 mol del electrolito disuelto;
λ+ y λ- son las conductividades molares limitantes de los iones individuales.

La tabla siguiente da los valores de las conductividades molares limitantes de iones

seleccionados.
ELECTROLITOS DÉBILES.

Un electrolito débil es aquel que no está totalmente disociado. Típicos electrolitos débiles son
los ácidos débiles y las débiles. La concentración de iones en una solución de un electrolito
débil es menor que la concentración de dicho electrolito. Para los ácidos y las bases la
concentración puede calcularse cuando se conoce el valor o los valores de las constantes de
disociación ácida.

Para un ácido monoprótico, HA, con una constante de disociación Ka, se puede obtener una
expresión explícita para la conductividad como una función de la concentración, c, conocida
como ley de dilución de Ostwald.

2.- PRUEBA EXPERIMENTAL.

 Medición de NaCl
PM=23+35.5=58.5 gramos
 Peso equivalente para 1 L 1N = 58.5/1 = 58.5
Para 500 ml = 29.25
 Si tengo yeso con cobre no se usa H2SO4 porque consumiría mucho acido por los
carbonatos.
 Medición del H2SO4
PM = 98 , Peso equivalente = 98/2 = 49 Para 1 L
Para 0.5 L = 24.5 gramos
 Ρ H2SO4 =1.98 = 2
V = 12.25/ 0.98 = 12.5 ml Pureza 98%
 Si la resistencia es cero, es buena; pero si su resistencia es alta o infinita no hay
conducción.
 NaCl
11:40 a.m
20 Ω 17⁰C
18 Ω 17⁰C
21 Ω 17⁰C
16 Ω 17⁰C

H2SO4
11:50 p.m
20 Ω 18⁰C
21 Ω 18⁰C
21 Ω 18⁰C
21 Ω 18⁰C

4.- CONCLUSIONES.

 La resistencia que está cerca al cero significa que su conductividad es excelente.

 Si la resistencia es infinita o alta, no existe conducción.

5.- RECOMENDACIONES.

 La recomendación seria respetar las normas de seguridad que se da en un laboratorio

así como el uso correcto de los equipos.
 Hacer uso de una bata si es necesario para la manipulación de reactivos.

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