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Nombre de la Práctica.

Práctica.

SEPARACION DE FASES

PRACTICA NO: 1

CATEDRÁTICO: ING. JOSÉ DEL CARMEN MÉNDEZ GONZÁLEZ.


GONZÁLEZ.

CARRERA: QUIMICA PETROLERA

Semestre: 7° Grupo:
Grupo: “B”

Turno: Vespertino. Equipo:


Equipo: 3

H. Cárdenas, Tab. a 28 de febrero del 2018.


LICENCIATURA: INGENIERÍA QUÍMICA PETROLERA. UNIVERSIDAD POPULAR
DE LA CHONTALPA.
CATEDRÁTICO: ING. JOSÉ DEL CARMEN MÉNDEZ GONZÁLEZ.

MATERIA: ANÁLISIS DE CRUDO TEMA: SEPARACION DE FASES

CONTENIDO

Pág.

INDICE DE TABLAS.....................................................................................................vi
RESUMEN....................................................................................................................iii
I. INTRODUCCIÓN......................................................................................................1
II. OBJETIVOS..............................................................................................................2
III. PUNTO DE FUSIÓN, PUNTO DE EBULLICIÓN.....................................................3
3.1 Concepto........................................................................................................3
3.1.2 Punto de fusión y punto de solidificación ..............................................4
3.1.3 Punto de fusión .....................................................................................5
3.2 Historia del petróleo ......................................................................................7
3.1. 2 Formación del petróleo ........................................................................9
3.1. 3 Origen del petróleo..............................................................................10
IV. MATERIALES, REACTIVOS, EQUIPOS...............................................................12
V. DESARROLLO.......................................................................................................19
VI. OBSERVACIONES Y DIBUJOS............................................................................26
VII. CUESTIONARIO...............................................................................................27
VIII. CONCLUSIÓN..................................................................................................29
BIBLIOGRAFÍA…....................................................................................................30
INTEGRANTES DEL EQUIPO................................................................................32

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ÍNDICE DE TABLAS.

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Tabla 1. Punto de fusión y de ebullición de los elementos…………………………..6


Tabla 2. Punto de fusión y de ebullición de los elementos…………………………..7

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RESUMEN.

El presente reporte es de la práctica que lleva por nombre “separación de fases y


lavado del crudo” que tuvo como finalidad llevar a cabo la realización del
procedimiento de estas dos situaciones. La separación de fases es un proceso en
el cual se somete una mezcla a algún tratamiento que la divide en al menos dos
sustancias diferentes, en este caso la mezcla a separar se encontraba en estado
líquido, que era petróleo sin ningún tratamiento, el cual contenía también agua y
gases.

Lo que se busca como anteriormente se menciona es llevar a cabo el


procedimiento adecuado para la separación de estos dos líquidos insolubles entre
sí, no tomando en cuenta los gases ya que estos son retirados con una previa
agitación. El procedimiento para la separación de estos dos líquidos se llevó a
cabo con la ayuda de un matraz de separación, en el cual se introdujo la mezcla,
realizando una previa agitación para eliminar los gases y desfogando para evitar
que la presión en el embudo aumentara y con ello destruir el matraz, se dejó en
reposo y por cuestiones de la fuerza de gravedad estos se separaron, quedando el
aceite arriba y el agua abajo debido a la diferencia de densidades, de no ocurrir lo
anterior, se tendría que hacer uso de un emulsificante como lo es el xileno, que
ayuda a que estos líquidos se disuelvan, eliminando las emulsiones que quedan
en forma de arañitas, que en su totalidad no son separados. Al añadir el xileno
requiere de movimientos circulares para acelerar la separación y de desfogar para
que la presión no sea mayor y el embudo no explote.

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Una vez separado las sustancias, se retira el agua dejando solo el petróleo,
tomando en cuenta de que el agua no debe tirarse o mezclarse con nada ya que
regresara con el crudo que aún no ha sido lavado
Para llevar a cabo el lavado, se tomó una parte del aceite ya separado como
muestra y el resto para su previo procedimiento. Con la ayuda de gasolina y agua
destilada hirviendo en cantidades ya establecidas en la práctica, se llevó a cabo el
lavado, agitando el matraz de forma horizontal, teniendo precaución al realizar
esto ya que hay que desfogar y con esto evitar derrames en el área de trabajo,
esta agitación se deja de hacer hasta que se note que ya no hay gases y dejar en
reposo para su previa separación.

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I. INTRODUCCIÓN.

El punto de ebullición es la temperatura a la cual la presión de vapor de un líquido


iguala a la presión atmosférica (Devore, 1999).

El punto de ebullición de un líquido también es el punto de condensación de la


fase de vapor de un líquido (Smoot, 1990).

En el punto de fusión, el sólido se funda a la misma velocidad a la que se congela


el líquido (Smoot, 1990).

Una mezcla es un sistema material formado por dos o más sustancias puras no
combinadas químicamente. En una mezcla cada uno de sus componentes
(sustancias) mantiene su identidad y propiedades (características que nos
permiten identificarla y distinguirlas de otras sustancias) (Martha Elena, 2010).

El petróleo crudo es la materia prima principal de la industria de Refinación del


Petróleo, está constituido por una mezcla de diferentes tipos de hidrocarburos,
cuyas moléculas se componen de Carbono e Hidrógeno, con un pequeño
porcentaje de otros elementos conformando hidrocarburos de estructuras más o
menos complejas como compuestos heterocíclicos de nitrógeno, oxígeno y azufre,
compuestos órganos metálicos, además contiene sedimentos, inorgánicos y agua.
La técnica de decantación consiste en separar materiales de distintas densidades,
donde su fundamento es el material más denso. (Citado en libros de apoyo)
La segregación gravitacional es la fuerza más importante que ocurre durante la
separación, lo que significa que el fluido más pesado se decanta en el fondo y el
fluido más liviano se eleva hacia la superficie. Asimismo, dentro del recipiente, el
grado de separación entre el gas y el líquido dependerá de la presión operativa del
separador, el tiempo de residencia de la mezcla de fluido y el tipo de flujo del
fluido.(Juan pedro azcona)
Al objeto de simplificar el análisis de crudos petrolíferos y sus fracciones, se
emplean otros métodos de separación preliminar, tendente en general a separar
ciertas clases de compuestos, mezclas entre otros. (J.-P. Waiquer)

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II. OBJETIVOS.

2.1. Analizar los principales comportamientos que tiene una determinación


multifásico y las variables que influyen en el equilibrio.

2.2. Conocer las principales variables que determinan cada fase, así como el
comportamiento que efectúa cada fase para establecerse en un equilibrio.

2.3. Determinar la cantidad de agua en crudo mediante el lavado de la mezcla con


ayuda de otra sustancia.

2.4. Aplicar los conocimientos teóricos sobre la determinación de fases del estado
físico de una sustancia, depende no sólo de las fuerzas de atracciones
intermoleculares inherentes, sino también de la temperatura y la presión.

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III. PUNTO DE FUSIÓN, PUNTO DE EBULLICIÓN.

3. 1. Concepto de punto ebullición y punto de fusión, punto de solidificación.

El concepto, punto de fusión, hace referencia a la temperatura en la cual la


materia cambia de estado cuando hablamos de un sólido, pasando a estado
líquido tras fundirse. El punto de fusión de un sólido cristalino es la temperatura
del cambio del estado sólido al líquido, cuando se encuentra a la presión de 1
atmósfera. Los puntos de fusión y de ebullición son dos constantes físicas muy
usadas y pedidas en los cursos de Química y Física.

Punto de Fusión: Es la temperatura en la cual se verifica el cambio de estado


físico de solido a líquido. Por ejemplo, el hielo que se derrite y se transforma en
agua líquida a 0°C a una atmósfera o 760 mm de Hg (mercurio) de presión. Cada
sustancia tiene su punto o temperatura de fusión propia. Otro ejemplo lo
constituyen los metales que también tienen una temperatura específica en la cual
comienzan a pasar al estado líquido.

Punto de ebullición: Es la temperatura en la cual se verifica el pasaje del estado


líquido al estado de vapor o gas. Volviendo al ejemplo del agua, lo podemos
observar cuando pasa de agua líquida a vapor de agua. En este caso el punto es
de 100 °C siempre y cuando la presión sea del valor de una atmósfera. Como
vemos el valor de los puntos de fusión y ebullición están afectados por el valor de
la presión atmosférica. Es decir, depende de esta. Por norma siempre se verán los
valores en las tablas de estas constantes que están referidas o medidas a 1
atmósfera.

La importancia de saber los valores de los puntos de ebullición y de fusión tiene


que ver con la identidad de una sustancia. Por ejemplo, el punto de fusión del

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aluminio es de 660,3 °C. No hay otra sustancia que tenga exactamente este
mismo punto de fusión lo cual le da una gran importancia a la identidad del
aluminio como tal. Lo mismo pasa con los puntos de ebullición. Estas constantes
son propiedades intensivas como hemos explicado el concepto de las propiedades
intensivas como aquellas que no varían con la cantidad de materia.

Otra característica muy importante que deben saber es que mientras se produce
un pasaje o cambio de estado las temperaturas de fusión y de ebullición se
mantienen constantes. Hasta que el cambio de estado llegue a su fin. Recién en el
nuevo estado físico las temperaturas podrán variar hasta otro nuevo cambio de
estado. En el siguiente gráfico podemos observar con detalle los cambios físicos
en el agua. Como podrán observar, a los 0°C y a los 100° C se producen los
cambios de estado y las temperaturas permanecen constantes mientras duran
dichos cambios. Este tipo de gráficas es muy similar para todas las sustancias.
(18 de Julio de 2011 Publicado por Ángeles Méndez)

Punto de fusión y punto de ebullición


El punto de fusión es la temperatura en la que se produce el paso de una
sustancia del estado sólido al líquido cuando es sometido a una elevación de su
temperatura. Por su parte, el punto de ebullición es la temperatura en la cual se
produce el paso de una sustancia del estado líquido al gaseoso. En este sentido,
la temperatura en que se produce la ebullición será siempre superior a la del punto
de fusión.
Punto de fusión y punto de solidificación
En la mayoría de los elementos, el punto de fusión coincide con el punto de
solidificación. Es decir, la temperatura a la cual una sustancia, sometida a una
temperatura descendente, pasa del estado líquido al sólido (solidificación) es igual
a la temperatura en que una sustancia pasa del estado sólido al líquido (fusión)
cuando es sometida a una temperatura ascendente. (Diccionario enciclopédico
mega siglo XXI-Editorial Norma Casa del Libro Gandhi)

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Punto de ebullición
Suele definirse el punto de ebullición como el instante en el cual se produce el
cambio de estado de una materia que pasa de líquido a gaseoso. El concepto, en
concreto, refiere a la temperatura que provoca que la presión de vapor de un
líquido iguale la presión de vapor del medio en cuestión. En otras palabras, el
punto de ebullición hace mención a la temperatura en la cual un líquido hierve, la
cual está vinculada a las propiedades específicas del líquido, y no a su cantidad.
Es importante resaltar que, una vez que el líquido ha entrado en ebullición (y está
hirviendo), la temperatura no sufre ninguna variación (Julián Pérez Porto y Ana
Gardey. Publicado: 2013. Actualizado: 2015.Definicion.de: Definición de punto de
ebullición)

Fusión. Este cambio de fase ocurre cuando después de suministrar calor a un


cuerpo por cierto tiempo, la temperatura de dicha sustancia alcanza un valor
determinado tal, que la energía de agitación es suficiente para deshacer la red
cristalina o el arreglo atómico o molecular. A esta temperatura se le conoce como
punto de fusión. A una presión dada, la temperatura a la cual se produce la fusión
tiene un valor específico para cada sustancia. Por ejemplo, a una atmósfera de
presión, el agua se funde a 0ºC (pasa de sólido a líquido) y el plomo a 327ºC.
Cuando un sólido ha alcanzado su punto de fusión, es necesario proporcionarle
cierta cantidad de calor para inducir el cambio de estado de agregación de la
materia. A esta cantidad de calor necesaria por unidad de masa se le conoce
como calor latente de fusión y es característico de cada sustancia. Esta cantidad
de energía solamente se utiliza para generar el cambio de fase más no para
aumentar la temperatura de la sustancia. La razón de que este calor sea
imprescindible es que se requiere energía para romper enlaces y separar los
átomos. Por ejemplo, para el agua, el calor latente de fusión es de 80 Kcal/Kg, lo
que significa que para fundir un kilogramo de agua es necesario que una vez

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estando a los 0ºC (a una presión de una atmósfera) se le otorguen 80 Kcal de


energía para convertirlo de sólido a líquido mientras que sigue estando a 0ºC. Es
importante resaltar que durante el tiempo que dure la fusión, la temperatura del
sólido y del líquido que se va formando permanece constante hasta que se haya
fundido el sólido por completo en el caso del agua, se tendría hielo y agua líquida
coexistiendo a los 0ºC mientras dura la transición. Una vez que ya se tenga toda el
agua en líquido, la energía extra se utilizará para incrementar la temperatura. En la
tabla 2 se muestran los calores latentes de fusión para algunas sustancias, (todas
a una atmósfera de presión). (Cambios en los puntos de fusión y de ebullición del
agua debido a una variación en la presión-Rocío Castañeda León-Primera edición,
2016).

Tabla 1. Punto de fusión y de ebullición de los elementos (Koshkin, Shirkévich.


Manual de Física elemental).

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Tabla 2. Punto de fusión y de ebullición de los elementos (Koshkin, Shirkévich.


Manual de Física elemental).

3.1. HISTORIA DEL PETROLEO.

El petróleo se conoce desde la prehistoria. La biblia lo menciona como betún, o


como asfalto. También los indígenas de la época precolombina en américa
conocían y usaban el petróleo, que les servía de impermeabilizante para
embarcaciones.

Durante varios siglos los chinos utilizaron el gas del petróleo para la cocción de
alimentos.Sin embargo, antes de la segunda mitad del siglo XVIII las aplicaciones
que se le daban al petróleo eran muy pocas.

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Fue el coronel Edwin L. Drake quien perforó el primer pozo petrolero del mundo en
1859, en Estados Unidos, logrando extraer petróleo de una profundidad de 21
metros.
También fue quien ayudó a crear un mercado para el petróleo al lograr separar la
kerosina del mismo. Este producto sustituyó al aceite de ballena empleado en
aquella época como combustible en las lámparas, cuyo consumo estaba
provocando la desaparición de estos animales.

Pero no fue sino hasta 1895, con la aparición de los primeros automóviles, que se
necesitó la gasolina, ese nuevo combustible que en los años posteriores se
consumiría en grandes cantidades. En vísperas de la primera Guerra Mundial,
antes de 1914, ya existían en el mundo más de un millón de vehículos que usaban
gasolina.

Posteriormente se desarrollaron los motores de turbina (jets) empleados hoy en


los aviones comerciales, civiles y militares. Estos motores usan el mismo
combustible de las lámparas del siglo pasado, pero con bajo contenido de azufre y
baja temperatura de congelación, que se llama turbosina.

Desde luego, cuando se introdujeron los aviones de turbina, el uso de la kerosina


como combustible de lámparas era casi nulo, debido al descubrimiento de la
electricidad, de tal manera que en 1964 cerca del 80% del consumo total de ésta
era para hacer turbosina.

Después de la aparición del automóvil, el mundo empezó a moverse cada vez más
aprisa, requiriendo día a día vehículos de mayor potencia, y por lo tanto mejores
gasolinas.

Lógicamente el consumo de petróleo crudo para satisfacer la demanda de


gasolina ha crecido en la misma proporción. Se dice que en la década de 1957 a
1966 se usó casi la misma cantidad de petróleo que en los 100 años anteriores.

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Estas estimaciones también toman en cuenta el gasto de los aviones con motores
de pistón.

¿CÓMO SE FORMÓ EL PETRÓLEO?

Existen varias teorías sobre la formación del petróleo. Sin embargo, la más
aceptada es la teoría orgánica que supone que se originó por la descomposición
de los restos de animales y algas microscópicas acumuladas en el fondo de las
lagunas y en el curso inferior de los ríos.

Esta materia orgánica se cubrió paulatinamente con capas cada vez más gruesas
de sedimentos, al abrigo de las cuales, en determinadas condiciones de presión,
temperatura y tiempo, se transformó lentamente en hidrocarburos (compuestos
formados de carbón e hidrógeno), con pequeñas cantidades de azufre, oxígeno,
nitrógeno, y trazas de metales como fierro, cromo, níquel y vanadio, cuya mezcla
constituye el petróleo crudo.

¿QUÉ ES EL PETRÓLEO?

Es de origen fósil, fruto de la transformación de materia organica procedente de


zooplangton y algas que, depositados en grandes cantidades en el fondo del mar
o zonas lacustres del mismo, fueron posteriormente enterrados bajo pesadas
capas de sedimentos. La transformación química debida al calor y a la presión
durante la diagénesis (proceso de formación de una roca a partir de sedimentos
sueltos que sufren una compactación) a hidrocarburos cada vez más ligeros
(líquidos y gaseosos). Estos productos ascienden hacia la superficie, por su menor
densidad, gracias a la porosidad de las rocas sedimentarias. Cuando se dan las
circunstancias geológicas que impiden dicho ascenso se forman entonces los
yacimientos petrolíferos.

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En condiciones normales es un líquido bituminoso que puede presentar gran


variación en diversos parámetros como color y viscosidad (desde amarillentos y
poco viscosos como la gasolina hasta líquidos negros tan viscosos que apenas
fluyen), densidad (entre 0.75g/ml y 0,95 g/ml), capacidad calorífica, etc. Estas
variaciones se deben a la diversidad de concentraciones de los hidrocarburos que
componen la mezcla.

Es un recurso natural no renovable en los países desarrollados. El petróleo líquido


puede presentarse asociado a capas de gas natural, en yacimientos que han
estado enterrados durante millones de años, cubiertos por la corteza terrestre. y
actualmente también es la principal fuente de energía.

3.2. ORIGEN DEL PETROLEO.

el petróleo proviene de zonas profundas de la tierra o mar, donde se


formó hace millones de años. Esta teoría plantea que organismos vivos
(peces, y pequeños animales acuáticos y especies vegetales), al morir
se acumularon en el fondo del mar y se fueron mezclando y cubriendo
con capas cada vez más gruesas de sedimento como lodo, fragmentos
de tierra y rocas, formando depósitos sedimentarios llamados rocas
generadoras de crudo. La acumulación de otras capas geológicas sobre
estos depósitos formó la “roca madre” y generó condiciones de presión y
temperatura lo que facilitó la acción de bacterias anaeróbicas para
transformar lentamente la materia orgánica en hidrocarburos con
pequeñas cantidades de otros elementos.

El petróleo no se encuentra distribuido de manera uniforme en el


subsuelo y para que éste se acúlame, deben cumplirse algunas

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condiciones básicas: Debe existir una roca permeable para que, bajo
presión, el petróleo pueda moverse a través de los poros microscópicos
de la roca y debe existir una roca impermeable dispuesta en forma tal,
que evite la fuga del petróleo y el gas natural hacia la superficie.

La composición elemental del petróleo normalmente está comprendida


dentro de los siguientes intervalos de los elementos: carbón 84-87%,
hidrogeno 11-14%, azufre 0-2%, nitrógeno 0.2% .

Ese hidrocarburo puede estar en estado líquido o en estado gaseoso. En


el primer caso es un aceite al que también se le dice crudo. En el
segundo se le conoce como gas natural.

Esa materia orgánica está compuesta fundamentalmente por el


fitoplancton y el zooplancton marinos, al igual que por materia vegetal y
animal, todo lo cual se depositó en el pasado en el fondo de los grandes
lagos y en el lecho de los mares. Junto a esa materia orgánica se
depositaron mantos sucesivos de arenas, arcillas, limo y otros
sedimentos que arrastran los ríos y el viento, todo lo cual conformó lo
que geológicamente se conoce como rocas o mantos sedimentarios, es
decir, formaciones hechas de sedimentos.

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IV. MATERIALES, REACTIVOS, EQUIPOS.

Materiales

1 Soporte universal

1 Anillos

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1 Embudo de separación
con tapones

1
Hidrómetro 0.800-
0.900

Probeta de 250 ml
1

Probeta de 100 ml

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1 Matías de 200 ml

Guantes

Franela

1o2

Periódico

1
Frasco de plástico
para salinidad.
1

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Jeringa

Lentes de seguridad
1

Marcador indeleble
1

REACTIVOS

Cantidad Reactivos Imágenes

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Petróleo crudo
200ml
hidratado

100 ml
Gasolina

Agua destilada

Desemultificante base
de xileno

Detergente

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Equipos

Cantidad Equipo Imagen

Parrillas eléctrica
1

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Campana de extracción

V. DESARROLLO.

1. Se enciende la manta calefactora.

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2. Después se invierte el agua destilada a un matraz Erlenmeyer.

3. Se introduce el desenmulsificante base de xileno en el matraz, para que el


calor de vapor, se transfiera al recipiente para que se disuelva bien el
xileno.

4. Se agita el crudo para después


invertirlo en el embudo de separación.

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5. Luego se espera por lo menos 5 minutos para que por medio de la


decantación se separe.

6. Luego pasando los 5 minutos se le agrega el desenmulsificante base de


xileno, para que con ayuda de la base pueda haber una separación.

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7. Después se toma el embudo de separación, con el crudo y luego se


empieza agitar de manera que se mezcle completamente. Nota: por el mal
uso del embudo de separación, al momento de desfogar se derrama el
líquido.

8. Cuando se agita la mezcla se tienen que


abrir al tapón para que salga el gas
producido.

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9. Luego se toma 50ml del aceite del embudo de separación para que
después se pueda lavar el sobrante de la mezcla con gasolina.

10. Al momento de invertir el crudo en la


probeta se puede notar que el crudo no contenía agua.

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11. Luego los 50 ml que se tomaron como muestra se invierten en el embudo


de separación.

12. Luego se le invierten los 50ml de agua al embudo de separación.

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13. Luego se tapa, y se empieza agitar colocándolo de manera horizontal,


haciendo movimientos circulares, con ayuda de la mano se abre la llave del
embudo para poder desfogar el gas de la mezcla.

14. Por último se separó el agua del


aceite en el embudo de separación.

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15. Y después se coloca el agua de lavado en sus recipientes para agregarle


etiqueta.

VI. OBSERVACIONES Y DIBUJOS.

En la práctica realiza se tuvieron las siguientes observaciones:

1.- Al momento de agitar el crudo en embudo de separación cuando se desfogo la


primera vez, se derramo crudo por tenerlo inclinado.

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2.- En el petróleo que requerimos al momento de la separación no tenía agua, ya


que era un crudo ligero

3.- En la separación de fases se retiró correctamente la gasolina del crudo.

VII. CUESTIONARIO.

1. ¿Qué es la separación de fases?


R= Es la operación en la que una mezcla se somete a un tratamiento que la
divide en al menos dos sustancias diferentes, en el proceso de separación
las sustancias conservan su identidad sin cambio alguno en sus
propiedades químicas.

2. ¿Cuáles son los métodos para la separación de la mezcla?


R= Decantación, filtración, flotación, cristalización.

3. ¿Con que instrumento se hace la separación de fases por


decantación?
R= Embudo de separación con tapones.

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4. ¿Qué características tiene el crudo ligero?


R= Con grado API mayor a 31,1, contiene gran concentración de
hidrocarburos de bajo peso molecular, lo cual hace fácil de transportar.

5. ¿Qué se obtiene del crudo ligero?


R= Los combustibles (gasolina y diésel)

6. ¿Qué características tiene el crudo pesado?


R= Grados API entre 21.9 y 10, contiene gran concentración de
hidrocarburos de mediano peso molecular, lo cual lo hace complicado de
transportar.

7. ¿Qué características tiene el crudo extra pesado?


R= Grados API iguales o inferiores a 10.0, contiene menos concentración
de hidrocarburos con mayor peso molecular, lo cual lo hace más pesado y
difícil de transportar.

8. ¿Qué es la gasolina?
R= Es una mezcla de hidrocarburos obtenida del petróleo, por destilación
fraccionada.

9. ¿Es esencialmente un proceso de separación por gravedad ya que la


gravedad proporciona la fuerza natural requerida para remover el agua
salada del aceite a qué tipo de proceso nos referimos?

R= Al proceso de la deshidratación de crudos

10. ¿Cuál es la función que cumplen los desemulsificantes en la


separación de fases en este caso gua y aceite?

R= Es romper y desplazar la película de agente emulsificante que rodea a


la gota de agua (floculación) y aumentar su tensión superficial y la atracción
molecular propiciando la coalescencia.

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VIII. CONCLUSIÓN.

En los estudios experimentales realizados en este trabajo, se observa que para


determinar las fases de cada sustancia es muy primordial, las variables que
influyen en cada sustancia como lo es la densidad lo cual es la variable más
importante, es lo que hace que las sustancias establezcan sus equilibrios de
fases.

Como lo dice la teoría este método fue de gran utilidad para separar los líquidos
que no se disuelven entre sí (como agua, aceite), esta separación se llevó a cabo
mediante una decantación, en el cual se dejó la mezcla en reposo hasta que la
sustancia más densa se sedimentara en el fondo luego se dejó caer el líquido por
la canilla, el xileno se agregó para agilizar más rápido la decantación.

El tipo de emulsión es el más común en la industria petrolera son las emulsiones


de aceite y agua son dispersiones de gotas de agua en el aceite, que se vuelven
estables por la acción de algunos materiales presentes en el aceite.

El proceso de la deshidratación de crudos es esencialmente un proceso de


separación por gravedad ya que la gravedad proporciona la fuerza natural
requerida para remover el agua salada del aceite.

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Cabe mencionar que, para llevar a cabo esta práctica de determinación de fase,
fue muy importante la gravedad, y la densidad de la mezcla ya que dichas
variables ayudaron a la decantación de la mezcla.

BIBLIOGRAFÍA.

Ayres, R. 1999. Análisis cuantitativo. Ed. Elsevier. México. pp. 322-327.

Babor, A.1998. Química general moderna. Ed. Marín. México. pp. 342-363.

Brown, L. 1998. Química, la ciencia central. Ed. Prentice Hall. México. pp.
114-872

Burns, A. 1999. Química. Ed. Prentice Hall. México. pp. 200-499.

Burns, R. 1998. Fundamentos de Química. Ed. Prentice Hall, México. pp.


518-519.

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CONSULTA EN LÍNEA.

[EnLínea]:https://es.wikipedia.org/wiki/M%C3%A9todosdeseparaci
%C3%B3ndefases.
[En Línea]: https://www.atsdr.cdc.gov/es/toxfaqs/es_tfacts71.html
[En Línea]: http://modelscience.com/products_sp.html
[En Línea]: http://peroescribabien.blogspot.mx/2010/05/el-petroleo-se-conoce-desde-
la.html.
[En Línea]: http://elpetroleo.50webs.com/origen.htm

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INTEGRANTES DEL EQUIPO NÚMERO

No. NOMBRE DEL ALUMNO / CORREO


LISTA ELECTRONICO
1 ALPUCHE GÓMEZ JOSÉ DEL CARMEN
Poeta_universal95@hotmail.com
2 BAUTISTA GARCÍA JESÚS MIGUEL
miguel15_8@live.com
23j11b1995@gmail.com
3 CABRERA JACINTO CRISTIAN
Cristian_thebarber@hotmail.com
5 CAUICH JIMÉNEZ MANUEL JESÚS
Cauich_manuel86@hotmail.com
7 DEL ÁNGEL HERRERA YULY EDITH
lazayuly17@gmail.com
11 GARCÍA LÓPEZ ISABEL
Isabelgarcialopez668@gmail.com
17 MARTÍNEZ ALMEIDA FRANCIS YAREIDY 31
yareidy.073cf15.upch@gmail.com
18 NARANJO LÓPEZ JUAN ANTONIO
naranjolopez95@gmail.com
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