Expresión de la información

genética
SGUICEL002BL11-A17V1
 SOLUCIONARIO GUÍA
Expresión de la información genética

Tabla de corrección:

Ítem Alternativa Habilidad Dificultad estimada

1. B Reconocimiento Fácil
2. A Reconocimiento Fácil
3. D Reconocimiento Media
4. D Aplicación Media
5. D Aplicación Media
6. E ASE Media
7. E Comprensión Media
8. C Reconocimiento Media
9. C Comprensión Media
10. A Reconocimiento Media
11. C Aplicación Media
12. D ASE Difícil
13. B ASE Difícil
14. A Aplicación Difícil
15. D ASE Difícil
 Tabla de defensa:

Ítem Alternativa Defensa

1. B El ARN de transferencia es el encargado de traducir la información del
ARN mensajero, para lo cual contiene una secuencia de tres
nucleótidos denominada anticodón, que se une por
complementariedad de bases a los codones del ARNm. Asociado a este
triplete de nucleótidos, cada ARNt contiene un aminoácido específico,
permitiendo incorporar aminoácidos según lo indicado en la secuencia
del ARNm. Por lo tanto, la alternativa B es correcta.

Aminoácido
Enlace éster

Molécula de
ARNt

Apareamiento de bases
intramolecular
Anticodón

ARNm
Codón

La alternativa A es incorrecta, porque el ADN es el que contiene los

genes, que son secuencias de nucleótidos que especifican proteínas.
Dichas secuencias se usan como moldes para producir secuencias
complementarias de ARNm, el cual dejará el núcleo para dirigir la
síntesis de proteínas en los ribosomas. Por lo tanto, la alternativa D
también es incorrecta.
La alternativa C es incorrecta, porque son los ribosomas los que
constituyen un sustrato sobre el cual se lleva a cabo la síntesis de
proteínas.
La alternativa E es incorrecta, porque la molécula de ARNt no tiene la
capacidad de catalizar la unión de aminoácidos en el extremo de un
péptido creciente, función que es realizada por la enzima ribosomal
peptidil transferasa.

2. A Los aminoácidos que se incorporan a una proteína en formación deben

 unirse primero al ARNt, formando un aminoacil-ARNt. Las enzimas
aminoacil-tRNA-sintetasas catalizan esta unión de manera muy
específica entre cada ARNt y su aminoácido correspondiente. Por lo
tanto, la alternativa A es correcta.
La alternativa B es incorrecta, porque las subunidades de los ribosomas
se acoplan solo para el proceso de traducción, al unirse a una molécula
de ARNm.
La alternativa C es incorrecta, porque cada triplete de nucleótidos o
codón corresponde a un aminoácido, por lo que a partir de dos
codones se forma un péptido constituido por dos aminoácidos.
La alternativa D es incorrecta, porque los ARNm deben contener
codones sin sentido, llamados también codones de término, ya que
estos representan señales de finalización de la traducción.
La síntesis de proteínas es un proceso fundamental para la subsistencia
de los seres vivos, por ende no se lleva a cabo sólo en eucariontes, sino
en procariontes también, por lo que la alternativa E es incorrecta.

3. D El proceso de transcripción consiste en la síntesis de una molécula de

ARNm a partir de un segmento de ADN (gen), a través de una reacción
de polimerización catalizada por la enzima ARN polimerasa II en
eucariontes. Esta enzima cataliza la formación de un enlace
fosfodiéster entre el último nucleótido de una cadena creciente de
ARNm y el nuevo nucleótido que se agrega a la cadena, por lo tanto, la
alternativa D es correcta.
La alternativa A es incorrecta, porque el proceso de transcripción
ocurre en el núcleo de la célula y luego el ARNm sintetizado viaja al
citoplasma, donde es traducido.
La alternativa B es incorrecta, porque la helicasa se encarga de romper
los puentes de hidrógeno que unen a las bases nitrogenadas
complementarias, para así abrir la hebra de ADN y dar paso a la
duplicación o transcripción. Como se explicó anteriormente, la enzima
encargada de adicionar nuevos nucleótidos a la cadena de ARNm en
eucariontes es la ARN polimerasa II.
La alternativa C es incorrecta, porque a pesar de que en la transcripción
se usa como molde una de las hebras del ADN, el ARNm no es una
copia idéntica de la hebra de ADN complementaria o codificante, ya
que al tratarse de una molécula de ARN contiene otro tipo de
nucleótidos.
Finalmente, la alternativa E es incorrecta, porque la ADN polimerasa
participa en la síntesis de ADN en el proceso de replicación, no en la
transcripción.
4. D La ARN polimerasa cataliza la elongación de la cadena del ARNm en
dirección 5’ a 3’, por lo tanto, la cadena molde es leída en sentido 3’ a
5’. Los nucleótidos se agregan por complementariedad de bases
nitrogenadas, reemplazando la timina por uracilo (A-U; C-G). De
acuerdo a esto el ADN templado del esquema, sería transcrito como

ADN templado 3’ AAC GTC CGC AGC TAG 5’

ARNm 5’ UUG CAG GCG UCG AUC 3’

5. D El uracilo es una base nitrogenada presente solo en el ARN, por lo que

sería el marcador más adecuado contabilizar la cantidad de esta
molécula que se forma, de modo que la alternativa correcta es D.
Las alternativas A y B son incorrectas, porque si bien las bases
nitrogenadas adenina y citosina se encuentran en el ARN, también
están presentes en el ADN, por lo que al utilizarlas como marcadores
no permitirían distinguir entre la cantidad de ARN y de ADN en la
célula.
Las alternativas C y E son incorrectas, porque la timina es un nucleótido
específico del ADN, siendo reemplazado por uracilo en el ARN, y la
desoxirribosa es una pentosa que solo se encuentra en el ADN, en
tanto que el ARN contiene ribosa.

6. E La síntesis proteica puede dividirse en tres etapas: iniciación,

elongación y terminación. En la etapa de elongación ya se encuentra
unido el primer aminoacil-ARNt en el sitio P del ribosoma y llega un
segundo aminoacil-ARNt, para unirse en el sitio A. A continuación, se
forma el enlace peptídico entre los aminoácidos, reacción catalizada
por la actividad peptidil-transferasa del ribosoma. El primer aminoácido
se separa de su ARNt y el ribosoma se mueve a lo largo del ARNm en
dirección 5’ a 3’, dejando nuevamente el sitio A disponible para la
llegada de otro aminoacil-ARNt. El proceso descrito es representado en
el diagrama, formándose un dipéptido de metionina y prolina, que
continuará elongándose, por lo que la opción III es correcta.
El proceso de síntesis proteica se inicia con la unión del aminoácido
metionina (Met), como se muestra en la figura. Este aminoácido está
unido a un ARNt con anticodón UAC y su codón correspondiente en el
ARNm es AUG. Por lo tanto, este es el codón de inicio de la síntesis de
proteínas, de modo que la opción II es correcta.
La unión de los ARNt al ARNm ocurre por complementariedad de bases
entre tripletes de nucleótidos, por lo que la secuencia de nucleótidos
de los ARNt entrantes en tercer y cuarto lugar será AUA y CGA, tal
como señala la opción I.
Por lo tanto, las tres opciones son correctas y la alternativa correcta es
E.
7. E La traducción o síntesis de proteínas es una función esencial en
cualquier organismo. Esto se debe a que las proteínas participan en
variadas e importantes funciones, tales como, el metabolismo
energético y la generación y reparación de membranas celulares. Si en
una bacteria u otro organismo se bloquea la traducción, estas
funciones se verán afectadas, llegando a generar la muerte del
organismo. Por lo tanto, las tres opciones son correctas y la alternativa
correcta es E.

8. C Un retrovirus presenta ARN como ácido nucleico, y a partir de este

sintetiza ADN con la ayuda de la enzima transcriptasa inversa,
aprovechando la maquinaria de la célula hospedera. Este proceso de
síntesis de ADN a partir de ARN obligó a modificar el dogma central de
la biología molecular, como se muestra en el esquema:

Por lo tanto, para que un retrovirus logre replicar su material genético,

debe contar con la enzima transcriptasa inversa, siendo la alternativa C
correcta.
Las alternativas A, B y D son incorrectas, porque un retrovirus está
formado solo por una cubierta proteica, que contiene el material
genético (ARN) y la enzima transcriptasa inversa; no contienen
ribosomas, ADN ni ARN polimerasas.
Debido a esta simpleza estructural los virus (retrovirus y adenovirus) no
tienen la capacidad de reproducirse de forma autónoma, ya que no
presentan una maquinaria metabólica que se los permita, por lo que
necesitan infectar células que lleven a cabo este proceso. Por lo tanto,
la alternativa E es incorrecta.

9. C La sustitución de un nucleótido de ADN por otro corresponde a una

mutación génica, esta puede traer como consecuencia un cambio en el
aminoácido codificado, lo que afectaría a la secuencia de la proteína,
trayendo como consecuancia, en algunos casos, una enfermedad. Pero
esto no siempre sucede gracias a la característica de degeneración del
código genético. Por lo tanto, la alternativa C es correcta y la E es
incorrecta.
La alternativa A es incorrecta, porque la forma en que se expresa la
 información contenida en el ADN no se altera al cambiar un nucleótido
por otro.
La alternativa B es incorrecta, porque al sustituir un nucleótido por
otro, no se alterará el largo de la secuencia de ARNm producido a partir
del ADN, por lo que el número de codones que se traducen en una
secuencia de aminoácidos no cambia. Una posible excepción podría
darse si la sustitución afecta a un codón de término, pero esto no
ocurrirá en la mayoría de los casos.
La alternativa D es incorrecta, porque el cambio en el marco de lectura
del ARNm ocurre cuando se agregan o se pierden nucleótidos en un
número que no es múltiplo de tres, no en el caso de sustituciones.

10. A La anemia falciforme se produce por el cambio de un nucleótido en el

gen que codifica para la hemoglobina, lo que altera la secuencia de
nucleótidos del ARNm producido en el proceso de transcripción y la
secuencia de aminoácidos de la proteína. La mutación consiste en una
alteración en el segundo nucleótido de un triplete (A en vez de T), por
lo que al transcribirse el ARNm tiene un Uracilo (U), en lugar de una
Adenina (A) y se produce un péptido defectuoso, que en vez de
glutamina tiene valina. Por lo tanto, la alternativa A es correcta.

Las alternativas B y C son incorrectas, porque la mutación es una

sustitución que solo produce el cambio de un aminoácido por otro, sin
alterar la extensión del péptido. La producción de un péptido trunco
puede ocurrir cuando la mutación cambia un codón con sentido por
uno de término, pero no es el caso de la anemia falciforme.
La alternativa D es incorrecta, porque como se señaló anteriormente, la
mutación que produce la anemia falciforme solo altera un aminoácido
de la hemoglobina. Sin embargo, ese pequeño cambio altera la
estructura y función de la hemoglobina de forma significativa,
 produciendo glóbulos rojos con forma de hoz, lo que produce
problemas en el transporte de oxígeno a los tejidos. Por lo tanto, la
alternativa E es incorrecta.

11. C De acuerdo al enunciado, al inyectar ciertas secuencias de ARNsi se

produce la destrucción de ciertos ARNm de secuencia similar o la
inhibición de la traducción de estos. En otras palabras, si se está
produciendo un gen defectuoso se pueden producir ARNsi con una
secuencia similar a la del gen, los que llevarían a la destrucción del
ARNm producido por la transcripción del gen defectuoso. Lo anterior
evitaría que el gen se traduzca y se produzca la proteína defectuosa. A
partir de esto se puede inferir que el ARNsi puede ser utilizado para
silenciar genes de forma postranscripcional, con potenciales
aplicaciones en terapia génica, por lo que la alternativa C es correcta.
Las alternativas A y B son incorrectas, porque según el enunciado los
ARNsi actúan a nivel del ARNm, cuando la transcripción ya ha ocurrido,
por lo que no tienen injerencia en este proceso.
La alternativa D es incorrecta, ya que si bien es cierto que el ARNsi
podría utilizarse para tratar enfermedades genéticas, el mecanismo
detrás de su acción terapéutica no es el reemplazo de un gen por otro,
sino el silenciamiento de genes.
La alternativa E es incorrecta, porque el ARNm inhibe la expresión de
genes de forma posterior a la transcripción, pero previa a la traducción,
es decir, de forma postranscripcional y pretraduccional.

12. D Habilidad de pensamiento científico: Explicación de la importancia de

teorías y modelos para comprender la realidad, considerando su
carácter sistémico, sintético y holístico, y dar respuestas a diversos
fenómenos o situaciones problema.

Como se menciona en el enunciado, el proyecto genoma humano

reveló que el número de genes en el genoma humano es mucho menor
de lo esperado. Cuando se dio inicio a este proyecto, se estimaba que
había alrededor de 100 mil genes en el genoma humano, pero
actualmente se sabe que el número se encontraría entre 20 y 25 mil
genes. Este número difiere del número de proteínas distintas que tiene
el ser humano (alrededor de 100 mil).
El modelo de splicing alternativo ayuda a explicar esta discrepancia
entre número de genes y de proteínas, pues muestra una forma en que
se puede obtener más de una proteína a partir de un solo gen. Por
ejemplo, en la figura se muestran 3 combinaciones distintas de exones
que dan origen a 3 proteínas distintas a partir de un mismo gen y
ARNm primario. De esta forma, se puede entender que a partir de
relativamente pocos genes, podamos obtener muchas proteínas, que a
 su vez sustentan la complejidad del ser humano.
La alternativa A es incorrecta, porque la remoción de intrones y
empalme de exones para producir una única proteína funcional se
conoce como splicing, sin la denominación adicional de “alternativo”, y
por sí solo no ayuda a explicar la discrepancia entre número de genes y
de proteínas que expuso el proyecto genoma humano. El splicing
alternativo se refiere específicamente a la producción de distintas
proteínas a partir de una única secuencia de ARNm, por selección de
distintas secuencias exónicas, y sí puede ayudar a explicar la
discrepancia.
La alternativa B es incorrecta, porque el objetivo del modelo de splicing
alternativo no es mostrar cómo se produce la transcripción y splicing,
sino dar cuenta de que este último proceso puede llevar a varias
secuencias distintas de ARNm maduro a partir de una única secuencia
de ADN.
La alternativa C es incorrecta, porque los trabajos de Sharp y Roberts
son independientes de los trabajos en torno al proyecto genoma
humano. En el texto solo se mencionan los datos obtenidos de este
proyecto, porque es posible relacionarlos a posteriori con el modelo
planteado por Sharp y Roberts.
La alternativa E es incorrecta, porque el modelo no muestra que a
partir de cada exón se obtenga una proteína distinta, sino que esto
ocurre por las distintas combinaciones posibles de exones.

13. B A partir del análisis de la tabla, se puede establecer que la secuencia

del transcrito primario (ARNm) es similar a la de la hebra 1 y
complementaria a la de la hebra 2, por lo que en el proceso de
transcripción la hebra 2 tendría que haber actuado como molde o
templado y la hebra 1 como codificante. Por lo tanto, la alternativa B es
correcta y la A es incorrecta.
La alternativa C es incorrecta, porque, como se señaló anteriormente
los datos sugieren que el ARNm tiene una secuencia similar a la de la
hebra 1, aunque cambiando timina (T) por uracilo (U), por lo que la
hebra complementaria sería la 2. Lo anterior se verifica al comparar los
contenidos de bases nitrogenadas del ARNm con los de la hebra 2,
observándose que los contenidos de C coinciden con los de G y los de A
con los de T o U.
Siguiendo el mismo análisis anterior, se puede descartar la alternativa
D, ya que al comparar los contenidos de bases nitrogenadas de las dos
hebras de ADN, se aprecia que los contenidos de A coinciden con los de
T y los de C coinciden con los de G, lo que sugiere que estas bases se
encuentran formando pares.
La alternativa E es incorrecta, porque si la hebra 2 es la que actúa como
molde, la polimerasa se une a esta hebra y no a la 1, que es la
 codificante.

14. A En esta pregunta se requiere utilizar el código genético para traducir las
secuencias de nucleótidos de las alternativas a una secuencia de
aminoácidos, leyéndolas en sentido 5’ a 3’.
La secuencia de la alternativa A se encuentra de 5’ a 3’, por lo que
puede leerse directamente en el orden que se presenta, comenzando
con el codón AUG, que corresponde a metionina, seguido por los
codones CGU, AGC UUG y GAG, que corresponde respectivamente a
arginina, serina, leucina y glutamato. El sexto codón (UGA) es de
término, produciendo finalmente un péptido de cinco aminoácidos con
la secuencia que se presenta en el enunciado, de modo que la
alternativa A es correcta.
La secuencia de la alternativa B, leída de 5’ a 3’ es:

5’ UGC AGC GUU GAG AGU 3’

Dicha secuencia corresponde al péptido Cys-Ser-Val-Glu-Ser, por lo que

la alternativa B es incorrecta.
La alternativa C es incorrecta, porque la secuencia que presenta
corresponde a Met-Arg-Ser-Leu-Glu-Trp, un péptido de 6 aminoácidos,
a diferencia del enunciado, que contiene 5 aminoácidos.
Las alternativas D y E se pueden descartar porque las secuencias de
nucleótidos se encuentran ordenadas de 1’ a 3’ y de 3’ a 1’, lo que no
corresponde a la organización de las cadenas de ARN, donde un
extremo tiene un grupo fosfato libre unido al carbono 5’ de la ribosa y
el otro, un carbono 3’ libre, donde se puede unir otro nucleótido a
través de su grupo fosfato.

15. D A partir de la secuencia de ADN, podemos deducir que el ARNm

transcrito tendrá una secuencia complementaria a la del ADN templado
o molde, es decir, 5’ AUG GGC UGC UAG CUG 3’, por lo que la opción III
es correcta.
Los anticodones, corresponden a las secuencias de ARNt
complementarias a los tripletes de ARNm (codones), por lo tanto, serán
UAC CCG ACG AUC GAC, tal como señala la opción II.
Para traducir la secuencia de nucleótidos a una secuencia aminoacídica,
debemos considerar los codones presentes en el ARNm y el código
genético que se presenta en la tabla. De acuerdo a esto, la secuencia
de aminoácidos será Met-Gly-Cys, ya que el cuarto codón (UAG) es un
codón de término, de modo que la opción I es incorrecta.