ELECTROQUIMICA

Electroquímica es una rama de la química que estudia la transformación entre la energía eléctrica y la
energía química. En otras palabras, las reacciones químicas que se dan en la interfaz de un conductor
eléctrico (llamado electrodo, que puede ser un metal o un semiconductor) y un conductor iónico que
también es muy importante en el mundo (el electrolito) pudiendo ser una disolución y en algunos casos
especiales, un sólido.
Si las reacciónes químicas son provocadas por una diferencia de potencial aplicada externamente, se hace
referencia a unaelectrólisis. En cambio, si la diferencia de potencial eléctrico es creada como consecuencia
de la reacción química , se conoce como un "acumulador de energía eléctrica", también
llamado batería o celda galvánica.
Las reacciones químicas donde se produce una transferencia de electrones entre moléculas se conocen
como reacciones redox, y su importancia en la electroquímica es vital, pues mediante este tipo de
reacciones se llevan a cabo los procesos que generan electricidad o, en caso contrario, son producidos
como consecuencia de ella.
En general, la electroquímica se encarga de estudiar las situaciones donde se dan reacciones
de oxidación y reducción encontrándose separadas, físicamente o temporalmente, se encuentran en un
entorno conectado a un circuito eléctrico. Esto último es motivo de estudio de la química analítica, en una
subdisciplina conocida como análisis potenciométrico.

Reacciones de Reducción-Oxidación
Las reacciones de reducción-oxidación son las reacciones de transferencia de electrones. Esta
transferencia se produce entre un conjunto de elementos químicos, uno oxidante y uno reductor (una
forma reducida y una forma oxidada respectivamente). En dichas reacciones la energía liberada de una
reacción espontánea se convierte en electricidad o bien se puede aprovechar para inducir una reacción
química no espontánea.

Balanceo de las ecuaciones Redox

Las reacciones electroquímicas se pueden balancear por el método ion-electrón donde la reacción global
se divide en dos semirreacciones (una de oxidación y otra de reducción), se efectúa el balance de carga y
elemento, agregando H+, OH−, H2O y/o electrones para compensar los cambios de oxidación. Antes de
empezar a balancear se tiene que determinar en que medio ocurre la reacción, debido a que se procede
de una manera en particular para cada medio.
CELDAS ELECTROQUIMICAS

La celda electroquímica es el dispositivo utilizado para la descomposición mediante corriente eléctrica de

sustancias ionizadas denominadas electrolitos o para la producción de electricidad. También se conoce
como celda galvánica o voltaica, en honor de los científicos Luigi Galvani y Alessandro Volta, quienes
fabricaron las primeras de este tipo a fines del S. XVIII.1

Esquema de la Pila de Daniell. El puente salino (representado por el tubo en forma de U invertida)
contiene una disolución de KCl permitiendo la interacción eléctrica entre el ánodo y el cátodo. Las puntas
de éste deben estar tapadas con pedazos de algodón para evitar que la disolución de KCl contamine los
otros contenedores.

Las celdas electroquímicas tienen dos electrodos: el ánodo y el cátodo. El ánodo se define como el
electrodo en el que se lleva a cabo la oxidación y el cátodo donde se efectúa la reducción. Los electrodos
pueden ser de cualquier material que sea un conductor eléctrico, como metales o semiconductores.
También se usa mucho el grafitodebido a su conductividad y a su bajo coste. Para completar el circuito
eléctrico, las disoluciones se conectan mediante un conductor por el que pasan los cationes y aniones,
conocido como puente de sal (o como puente salino). Los cationes disueltos se mueven hacia el cátodo y
los aniones hacia el ánodo. La corriente eléctrica fluye del ánodo al cátodo porque existe una diferencia de
potencial eléctrico entre ambos electrolitos. Esa diferencia se mide con la ayuda de un voltímetro y es
conocida como el voltaje de la celda. También se denomina fuerza electromotriz (fem) o bien
como potencial de celda

A una celda galvánica cuyo ánodo sea una barra de cinc y el cátodo sea una barra de cobre, ambas
sumergidas en soluciones de sus respectivos sulfatos y unidas por un puente salino, se la conoce como Pila
de Daniell. Sus semirreacciones son estas:
La notación convencional para representar las celdas electroquímicas es un diagrama de celda. En
condiciones normales, para la pila de Daniell el diagrama sería:

Este diagrama está definido por: ÁNODO --> CÁTODO electrodo negativo | electrolito || electrolito |
electrodo positivo (la barra, "|", indica flujo de electrones y la doble barra, "||", significa puente salino).

La línea vertical representa el límite entre dos fases. La doble línea vertical representa el puente salino. Por
convención, el ánodo se escribe primero a la izquierda y los demás componentes aparecen en el mismo
orden en que se encuentran al moverse de ánodo a cátodo

POTENCIALES ESTANDAR DE REDUCCION

Es posible calcular el potencial estándar de reducción de una celda determinada comparándolo con un
electrodo de referencia. El cálculo relaciona el potencial de reducción con la redox. Arbitrariamente se le
asignó el valor cero al electrodo dehidrógeno cuando se encuentra en condiciones estándar. En dicho
electrodo ocurre la siguiente reacción:

La reacción se lleva a cabo burbujeando gas hidrógeno en una disolución de HCl, sobre un electrodo
de platino. Las condiciones de este experimento se denominan "estándar" cuando la presión de los gases
involucrados es igual a 1 atm., trabajando a una temperatura de 25 °C y las concentraciones de las
disoluciones involucradas son igual a 1M.1 En este caso se denota que:

Este electrodo también se conoce como electrodo estándar de hidrógeno (EEH) y puede ser conectado a
otra celda electroquímica de interés para calcular su potencial de reducción.1 La polaridad del potencial
estándar del electrodo determina si el mismo se está reduciendo u oxidando con respecto al EEH. Cuando
se efectúa la medición del potencial de la celda:
  Si el electrodo tiene un potencial positivo significa que se está reduciendo, lo que indica que el EEH
está actuando como el ánodo en la celda. Por ejemplo, el Cu en disolución acuosa de CuSO 4 con un
potencial estándar de reducción de 0,337V.

 Si el electrodo tiene un potencial negativo significa que se está oxidando, lo que indica que el EEH
está actuando como el cátodo en la celda. Por ejemplo, el Zn en disolución acuosa de ZnSO4 con un
potencial estándar de reducción de -0,763 V.

Sin embargo, las reacciones son reversíbles y el rol de un electrodo en una celda electroquímica en
particular depende de la relación del potencial de reducción de ambos electrodos. El potencial estándar de
una celda puede ser determinado buscando en una tabla de potenciales de reducción para los electrodos
involucrados en la experiencia y se calcula aplicando la siguiente fórmula:

Por ejemplo, para calcular el potencial estándar del electrodo de cobre:

En condiciones estándar la fem (medida con la ayuda de un multímetro) es 0,34 V (este valor representa el
potencial de reducción de la celda) y por definición, el potencial del EEH es cero. Entonces el potencial de
la celda se calcula resolviendo la siguiente ecuación:

El potencial de oxidación de una celda tiene el mismo módulo que el de reducción pero con signo
contrario. Cambios estequiométricos en la ecuación de la celda no afectan al valor del ERED porque
el potencial estándar de reducción es una propiedad intensiva.

CORROSION

La corrosión es definida como el deterioro de un material a consecuencia de un ataque electroquímico por

su entorno. De manera más general puede entenderse como la tendencia general que tienen los
materiales a buscar su forma más estable o de menor energía interna. Siempre que la corrosión esté
originada por una reacción electroquímica (oxidación), la velocidad a la que tiene lugar dependerá en
alguna medida de la temperatura, la salinidad del fluido en contacto con el metal y las propiedades de los
metales en cuestión. Otros materiales no metálicos también sufren corrosión mediante otros mecanismos.

La corrosión puede ser mediante una reacción química (redox) en la que intervienen dos factores:

 la pieza manufacturada (la concepción de la pieza: forma, tratamiento, montaje)

 el ambiente (por ejemplo, un ambiente cerrado es menos propenso a la corrosión que un ambiente
abierto)

O por medio de una reacción electroquímica

Los más conocidos son las alteraciones químicas de los metales a causa del aire, como
la herrumbre delhierro y el acero o la formación de pátina verde en el cobre y sus aleaciones
(bronce, latón).

Corrosión del Hierro

En condiciones atmosféricas ambientales, el hierro se cubre de una capa de solución electrolítica

(humedad y aire del ambiente) y la película de óxido no lo protege adecuadamente porque no es capaz de
evitar el acceso de los iones hasta el metal. Además esta capa es quebradiza y permite la penetración de la
solución electrolítica.3 Cuando esto ocurre esto se cree que se llevan a cabo los siguientes procesos
electroquímicos:

La corrosión del hierro se lleva a cabo en medio ácido; los H+ provienen de la reacción entre el dióxido de
carbono y del agua de la atmósfera, formando Ácido carbónico. Los iones Fe2+ se oxidan según la siguiente
ecuación:
Aproximación a la corrosión de los metales

La corrosión de los metales es un fenómeno natural que ocurre debido a la inestabilidad termodinámica de
la mayoría de los metales. En efecto, salvo raras excepciones (el oro, el hierro de origen meteorítico) los
metales están presentes en la Tierra en forma de óxido, en los minerales. Desde la prehistoria, toda la
metalurgia ha consistido en reducir los óxidos en bajos hornos, luego en altos hornos, para fabricar el
metal. La corrosión, de hecho, es el regreso del metal a su estado natural, el óxido.

Protección contra la corrosión

Es conveniente proteger a los materiales (metales principalmente) de la corrosión ya que la misma genera
pérdidas económicas importantes. Una de las formas de protección son las películas protectoras, que
deben cumplir ciertas condiciones. Estas películas deben ser: inertes continuas, estar firmemente
adheridas al material y ser capaces de regenerarse a sí mismas en caso de ruptura.3 Se pueden influir en
los parámetros que alteren la velocidad de la corrosión (como la concepción de la pieza y el ambiente) y
también en la reacción química misma para proteger al material. Además, la presencia de Inhibidores de la
corrosión, deánodos de sacrificio y de la aplicación de procesos como la galvanoplastia ayudan a proteger
al material de la corrosión.

BIBLIOGRAFIA

https://es.wikipedia.org/wiki/Electroqu%C3%ADmica

http://quimicaredox.blogspot.com/

https://www.ecured.cu/Electroqu%C3%ADmica