Los registros clínicos de ordenador de todos los posibles casos fueron revisados manualmente por al

menos dos investigadores diferentes, cegados a la exposición al fármaco, con el fin de confirmar o descartar
el diagnóstico

Los casos fueron clasificados como IAM no fatal cuando tenían (1) o bien un diagnóstico de IAM (código o texto
libre) y otras informaciones que confirmen el diagnóstico (es decir, enzimas positivas, onda Q, procedimientos
de revascularización, secundaria
patrón de la prevención o el tratamiento de un informe del hospital) o un diagnóstico de síndrome coronario
agudo con o sin elevación del segmento ST y la información adicional que confirma que el diagnóstico final fue
de IAM;

Los controles elegibles fueron aleatorios Seleccionados de la población del estudio utilizando un
muestreo basado en densidad En resumen, todas las personas de la cohorte del estudio fueron
Asignó al azar una fecha dentro del período de estudio, y estudió Cohorte con su correspondiente
fecha aleatoria Dentro de su período de observación se consideraron elegibles. Luego, se
compararon las frecuencias con los casos por edad (dentro de 1 año), sexo y año calendario y de
esta piscina se seleccionó un Muestra aleatoria de 20 000 controles. La fecha aleatoria asignada A
los controles en el proceso de selección se consideró como índice fecha. Para enfocarnos en los
iniciadores de alopurinol (nuevos usuarios), Excluidos de los casos y controles a los pacientes que
Al menos una prescripción de alopurinol en el período Fecha de inicio del seguimiento (véase la
figura en el material). También se excluyeron los pacientes con un registro de IAM Antes de la
fecha de inicio, a fin de asegurar que todos los casos de Primeros eventos. No obstante, se realizó
un análisis secundario En aquellos pacientes con un IAM previo.

Figura 1 Diagrama de flujo del caso y

Control de selección. AMI agudo
infarto de miocardio
Los datos para el presente estudio se obtuvieron a partir de un estudio de casos y controles de base
poblacional

La población de origen que dio origen a los casos y los controles estaba compuesta por personas inscritas en
BIFAP en el periodo 2001-2007, con edades entre 40-90 años de edad y con al menos 1 año de registro con su
médico de cabecera (GP) y sin un registro de cáncer. Una vez sujetos cumplieron los criterios de inclusión antes
mencionados, fueron followedfrom la fecha de inicio hasta la fecha de uno de los siguientes criterios de
valoración: el resultado de interés, de 90 años de edad, un diagnóstico de cáncer, la muerte y el final del período
de estudio, lo que ocurriera primero .