.

Peláez Saavedra, Stiffen Jhair

BLASTOCISTO HUMANO

107 celulas

4-5 dias dias 6º dìa

 BLASTOCISTO HUMANO
Luego de la fertilizaciòn el huevo fecundado se diferencia en
EMBRIBLASTO y TROFOBLASTO.

Hertiung en 1,962 al 3er dìa (72 h) de la fecundaciòn, observò

que la BLASTULA estaba formada por 58 cèlulas, 5 constituian
el Embrioblasto y 53 restantes del trofoblasto

A los 41/2 à 5 dias , el Blastocisto esta constituìda por 107

cèlulas, 8 corresponden al Embrioblasto y 99 al Trofoblasto.

De èstas ùltimas 69 se agrupan hacia el blastocele y 30 se

localizan alrededor del Embriòn
DESARROLLO EMBRIONARIO (1ª sem)
EVENTOS DEL DESARROLLO ( 1ª sem.)
 2ª SEMANA DE DESARROLLO
(Embrión Bilaminar)
PERIODO DE 2 :(Crowley 1974)

 Se forman 2 capas embrionarias: Epiblasto e

hipoblasto,

Se forman 2 cavidades: C.amniótica y Saco vitelino.

Se diferencian 2 capas del trofoblasto:

Citotroblasto y Sincitiotrofoblasto,

Se divide el mesodermo extraembrionario:

Somatopleura y Esplacnopleura.
DISCO GERMINATIVO BILAMINAR:
Blastocisto humano de 7y1/2 días)
LUGAR DE IMPLANTACIÓN AL TÉRMINO (2ª sem)
BLASTOCISTO HUMANO 9 DIAS
BLASTOCISTO HUMANO 12 DIAS
BLASTOCISTO HUMANO 13 DIAS
 SÍNTESIS 2ª SEMANA
Se forma una capa interna citotrofoblasto y una externa
sinciciotrofoblasto.

Aparecen lagunas que se fusionan para formar redes

lacunares.

El trofoblasto erosiona los sinusoides maternos y las

glándulas endometriales.

Seestablece una circulación útero- placentaria primitiva.

Seforman las vellosidades coriales primarias.
Secompleta la implantación.
Se prodúcen diversos cambios endometriales: Reacción
decidual.

Se forma el saco vitelino primitivo y el celoma

extraembriomario y luego el saco vitelino secundario.

La masa celular interna por diferenciaciòn se convierte en:

disco embrionario bilaminar
 3ª SEMANA DE DESARROLLO
(Embrión trilaminar)
CARACTERÍSTICAS:

Se forman las 3 hojas germinativas.

Se diferencian 3 estructuras principales:

 Línea primitiva ,

 Notocorda ,

 Tubo neural.
 FORMACIÓN Y MIGRACIÓN DE LAS CÉLULAS DE LA
CRESTA NEURAL EN LA MÉDULA ESPINAL.

E: vista lateral ,células de la cresta neural adquieren aspecto

fibroblástico, se desplazan por los lados del tubo neural hacia los
somites. Se forman los ganglios de la raiz dorsal,ganglios del sist.
simpático,y parasimpático.
GASTRULACIÓN: ( 14º-19º día)
FORMACIÓN DE LA LÍNEA PRIMITIVA
( 15º día)
E.H. PERÍODO PRESOMITA AVANZADO (vista dorsal e.h A=
19 d,B=20d, C raton +ó- 20d)
DISCO GERMINATIVO (final de 2ª sem.)
DISCO GERMINATIVO : (movimiento de células
epiblasticas superficiales,
emb. de16 dias, lado dorsal.)
 Expresión de genes cráneo-caudal y dorso-ventral
(c.sag. de la línea primitiva)

PMZ, secreta activina

BMP-4B

ACTIVINA: gen del TGF-B que induce la formación de la línea primitiva.

NODAL: expresado en el nódulo inicia y mantiene la línea primitiva.
BMP-4:miembro del TGF-B contribuye a ventralizar el mesodermo para
formar riñones (Intermedio) , sangre, mesodermo de pared corporal
(Lateral) . Este gen debe ser
bloqueado por otros genes del nódulo para noventralizar todo el meso
GOOSECOID: inhibe BMP-4 y regula CORDINA
gen BRACHYURY-T antagoniza BMP4 en el cerebro post y médula
espinal, dorsaliza al mesodermo para formar notocorda, somita y
somitómeros (M. Paraxial)
Genes que regulan la asimetría izq-derecha
 MAPA DEL DESTINO PARA LAS CÉLULAS
EPIBLÁSTICAS:( crecimiento del disco germinativo)
 FORMACIÓN DE LA NOTOCORDA: (16º dÍa)

El nudo de hensen dá orígen a células que forman la

prolongación notocordal.

Las células de la línea primitiva y la prolongación

notocordal emigran a los bordes del disco emb.,se
unen al m.extraembrionario sobre el amnios y el saco vitelicio,
y al final de la 3º sem. hay m. entre el ecto y el endo.
excepto en la mem. bucofaríngea,en la línea media
ocupada por la notocorda y en la membrana cloacal.

La fosita primitiva se extiende hacia la prolongación

cefálica y forma el conducto notocordal.
CORTE SAGITAL A NIVEL DEL PROCESO
NOTOCORDAL (17 dias)
MICROFOTOGRAFÍA ELECTRÓNICA MUESTRA LA
REGIÓN DELA PLACA PRECORDAL ( ratón)
CORTE A TRAVEZ DE LA REGION DE LA PLACA
NOTOCORDAL
NOTOCORDA DEFINITIVA
MICROFOTOGRAFÍA ELECTRÓNICA DE NOTOCORDA
DEFINITIVA (ratón)
 NEURULACIÓN
Se forma la placa neural por inducción de notocorda
La placa neural se profundiza, forma el surco neural que
al unirse en su parte media forma el Tubo Neural.
Las partes laterales de la P.N dan orígen a las crestas
neurales formada por células mesodérmicas.
Al formarse el T.N. Las c.n. Se ubican dorsalmente y el
ectodermo que no participó se une en la línea media y
formará la epidermis.
Las c.n. que han emigrado lateralmente dán lugar a los
g. sensoriales de los nervios espinales y craneale

Muchas células mesoblásticas emigran ventral y lateral

y originan a g. Espinales, g. del sistema autónomo, g. de
los nervios craneales (V,VII,IX y X), c. de Schwan, etc.
NEURULACIÓN: formación de surco,tubo y cresta
neural hasta fin de 4ª sem.( secciones.transv.de
embrion)
 ELEVACIÓN INICIAL DE PLIEGUES NEURALES
(Vista dorsal embrión de ratón equivalente a e.h.de 18 d.)
MESODERMO PARAXIAL: (FORMACIÓN DE SOMITAS)

AL COMIENZO DE LA 3ª SEM.VISIBLES ENGROSAMIENTOS

BILATERALES A CADA LADO DE LA NOTOCORDA FORMAN
COLUMNAS DE MESODERMO PARAXIL SE ORIGINAN
LOS SOMITAS DESDE EL 20º DÍA + O- 3 PARES POR DÍA
HASTA EL 30º DÍA 38 PARES, LUEGO 44 Á 48 PARES.

 LOS PARES DE SIMITAS SON:

4 OCCIÌTALES 5 LUMBARES
8 CERVICALES 5 SACROS
12 TORÁXICOS 8-10 coccígeos.

 MAS TARDE DESAPARECEN EL PRIMER SOMITA

CERVICAL Y LOS ÚLTIMO 5-7 COCCÍGEOS.
FORMACIÓN DE SOMITAS :(e.h. vista dorsal)
 REGION DE SOMITAS CERVICALES:
( corte t. de ratón equivalente a e.h.de 21 dias)
DESARROLLO DEL MESODERMO
DESARROLLO DE LA HOJA GERMINATIVA
MESODÉRMICA (dias 17,19,20 y 21)
DESARROLLO DE UN SOMITE:(estados diferentes)
HISTOLOGÍA DEL TUBO NEURAL
 PATRONES DE EXPRESIÓN DE GENES:
(regulan la diferenciación del somita)

SHH: forma el eclerotoma de la

parte ventral del somita
y expresa PAX1

WNT: activa PAX3 que

demarca al dermamiotoma
toma e induce MYF5 para
formar musculo epaxial
PAX1

NT3:(neurotrofina3)induce
formación de dermis

WNT( proteínas activadoras) y

BMP-4 (inhibidora) Juntas
activan la expresión del MYOD.
 FORMACIÓN DE SANGRE Y VASOS SANG.
Los vasos sanguíneos aparecen inicialmente en el
saco vitelino alantoides y corion, se desarrollan en
el embrión.

Aparecen espacios (islotes sanguíneos) que se

unen a otros espacios para formar el
Sist. Vascular primitivo.

Al fin de la 3ª sem. el corazón primitivo está

representado por 1 par de tubos cardiacos que se
unen a los vasos sanguíneos del embrión y en
las membranas Extraembrionarias.

Las células sanguíneas primitivas provienen de

las células endoteliales de los vasos sang. en el
saco vit. y alantoides.
 ETAPAS SUCESIVAS EN LA FORMACIÓN DE LA SANGE
Y VASOS SANGUÍNEOS

VASCULOGÉNESIS:
ANGIOBLASTOS

CELULAS MADRES
HEMATOPOYÉTICAS

ANGIOGÉNESIS
MODELADO Y ESTABILIZACIÒN FINALES SE REAL.
POR PDGF Y TGFBETA

REA.MODELADOY ESTABILIZACIÓN DE VASCULATURA

HASTA ESTABILIZAR EL PATRON EN EL ADULTO
SACO VITELINO Y DISCO GERMINATIVO
(VISTA DORSAL)
ETAPAS DEL DESARROLLO DE SANGRE Y VASOS

.
 FORMACIÓN EXTRAEMBRIONARIA DE V.S.
(EN LAS VELLOSIDADES,EL CORION, PEDÍCULO DE FIJACIÓN
Y PARED DEL SACO VITELINO EN EMBRIONES
PRESOMÍTICOS DE 19 DÍAS).
REGIÓN DEL MESONEFROS (c.t.e.h. de 21dias)
DESARROLLO DE UNA VELLOSIDAD
ELEMENTOS DE LA V. CORIAL (CORTETRANSV.)
VELLOSIDAD CORIAL: (final 3ª semana)
EMBRIÓN PRESOMITA Y TROFOBLASTO
(final de 3ª semana)
APARATO CARDIOVASCULAR PRIMITIVO
CIRCULACIÓN EMBRIONARIA
 ESTUDIOS CROMOSOMICOS EN ABORTOS
EXPONTANEOS

Mas del 50% de abortos espontáneos en el primer trimestre se

relaciona con anomalías cromosómicas.
50% de AE son trisomías
20% son 45,X0 15% son triploidias
5% son tetraploidias 1/3 de ellas son trisomías 16

Otras trisomías incluyen a los cromosomas 15,21,22,14,18,2.

Las polisomias cromosómicas sexuales (XXX,XXY,XYY) son raras.

No se han publicado T en los cromosomas 1,5,17 e Y.
Los abortos mas frecuentes son el 95% son 45,X0- 65% corresponden
a trisomía 21
Los embriones con anomalías cromosómicas no sobreviven a la
primera semana de gestación.
El 0.5% de neonatos tienen alguna anomalía cromosómica.
ABORTO EXPONTANEO MOMIFICADO
 FETO MASERADO
CON
MALFORMACIONES
MULTIPLES
FETO MOMIFICADO
CON
MALFORMACIONES
MULTIPLES
 NEONATO CON
MALFORMACIONES
MULTIPLES
FETO ANENCEFALICO
 FETO NATIMUERTO
CON MALFORMACIONES
MULTIPLES
FORMAS
DE
CICLOPIA
 DISGENESIA CAUDAL: SIRENOMELIA:
(PÈRDIDA DEL M.EN REGIÓN LUMBOSACRA PROVOCÓ
FUSIÓN)
 TERATOMA SACROCOCCÍGEO.
(originado en restos de la línea primitiva)
EMBARAZO ECTÓPICO