PROCEDIMIENTO:

Grupo 01: COBRE

Tratará sus residuos por precipitación de pH y por coagulación con cloruro férrico. Primero,
haga sus soluciones como se describe arriba. Deberá comenzar a hacer la aplicación de
cobre temprano porque tarda un tiempo en disolverse. El cloruro de sodio ferroso tarda un
poco, pero se disuelve en 5 minutos en un plato de agitación. Si, sin embargo, la espuma
en la parte superior, evitando una buena lectura de volumen. Simplemente haz tu mejor
esfuerzopara acercar el volumen lo más posible al total deseado. Dado que va a dispensar
la solución de cloruro férrico con una solución graduada, es demasiado espeso y espumoso
hacer esto para usar una y podría causar errores introducidos en uno de muchos.
pH Precipitación
pipetee 25.00ml de su baño de cobre en un Erlenmeyer fasik. Ajuste el pH a 8.6 usando 2M
NaOH. Este ajuste puede ser difícil, ya que los cambios de pH son muy sensibles cerca del
rango neutral. Es posible que desee diluir el hidróxido de sodio para que los cambios sean
más sencillos. Usando 2M NaOH, deberá tomar alrededor de 40 a 45ml. Ya que el cobre
solución ya contiene ácido sulfúrico, 1 o 2 gotas de ácido sulfúrico muy diluido (alrededor
de 0.1M) puede llegar a ser el pH correcto si sobrepasa un pH 8.6. la solución tratada y
permita que se asiente hasta el laboratorio de la próxima semana. Si desea continuar
trabajando ahora espere unos minutos y se estabilizara, pero asegúrese de que el
supernadante esté limpio antes de proceder. Pipetee unos pocos mililitros de manteca.
Cuidado no alterar el precipitado. Para el análisis FAAS, mezcle 3.00ml de sobrenadante
con 3.00ml de 1% HNO3.
Tratamiento FeCl3
Pipetea 25.00ml de solución de Cobre en flask. Agregue aproximadamente 5ml de 1.3M
FeCl3 y 45ml de 2M NaOH. En ambos casos, es mejor errar el lado de agregar demasiado
en lugar de poco. Sin embargo, si agrega exceso de FeCl3, asegurese de compensarle con
exceso de NaOH. Es imperativo que la solución sea básica para que el tratamiento funcione.
Es posible que desee confirmarlo con papel de tornasol o papel indicador universal. Puede
detenerlo aquí con su solución cubierta hasta el próximo periodo de laboratorio, si lo desea,
o continuar trabajando.
El siguiente paso es construir una columna de arena. Use una varilla de vidrio para empujar
un pequeño un pequeño tapón de lana de vidrio hasta el fondo de la columna. Luego
agregue aproximadamente 2cm de arena en la parte superior. Toque y agite suavemente
la columna para permitir que la arena se asiente y reduzca los espacios de aire, vierta
suavemente la solución tratada en la columna. Es útil tratar de verter solo el líquido
inicialmente, para que las etapas iniciales de filtración avancen más rápidamente. Una vez
que el sólido tapone los poros en la arena, la filtración lleva mucho más tiempo; el
sobrenadante puede tardar un par de horas en filtrarse completamente. Recoja el filtrado
en un vaso ciego. Para el análisis de FAAS, pipetee 3.00ml de sobrenadante y 3.00ml de
1% HNO3 en un vial de centello.
Durante la segunda semana de laboratorio, analizara sus muestras de cobre con FAAS.
Deberá comenzar con los estándares de calibración a 2,4,8,20 y 40 ppm (este rango puede
depender de la unidad FAAS que utilice en cobre con las cantidades correspondientes de
ácido sulfúrico. Probablemente necesite usar disoluciones en serie. Recuerde hacer sus
estándares en ácido nítrico 1% en lugar de agua desionizada. Cuando esté listo para hacer
sus análisis, caliente el instrumento según las instrucciones y cree su calibración. Utilice el
ácido nítrico al 1% como blanco. Compartirá esta curva de calibración con los estudiantes
que trabajan con el agua residual mixta, la analizaran para analizar el tratamiento de
residuos mixtos. Analice sus muestras 5 veces. Intente coordinar el tiempo para que los
estudiantes de cromo puedan analizar los residuos mezclados tratados mientras se instala
la lámpara correcta en el instrumento y se calienta.

Grupo 2: NIQUEL
Se tratarán los residuos por precipitación de pH y coagulación por cloruro férrico. Deberá
comenzar a preparar la solución de níquel antes de tiempo, ya que demora un tiempo en
disolverse. El cloruro férrico también tarda un poco, pero se disuelve en 5minutos en un
plato de agitación. Sin embargo, espuma en la superior, evitando obtener un buen volumen,
simplemente lo mejor para obtener el volumen lo más cerca posible al total deseado. Dado
que va a dispensar la solución de cloruro férrico con un cilindro graduado, es grueso y
espumoso para usar una pipeta y podría causar el error introducido al hacer esto.
pH precipitación:
Pipetee 25.00ml de su baño de níquel en un matraz Erlenmeyer. Ajuste el pH a 10.8 usando
2M de NaOH. Debe tapar aproximadamente de 5 a 7ml. Como la solución de níquel ya
contiene sulfato de níquel, se pueden usar 1 o 2 gotas de ácido sulfúrico diluido (<1M) para
corregir el pH si sobrepasa el valor de pH de 10.8. cubra la solución tratada y permita que
se asiente hasta el laboratorio de la próxima semana. Si se desea continuar trabajando
ahora, espere unos minutos y se estabilizara, pero asegúrese de que el sobrenadante este
limpio antes de continuar. Luego, pipetee unos pocos mililitros de sobrenadante, teniendo
cuidado de no alterar el precipitado. Para el análisis de FAAS, mezcle 3.00ml de
sobrenadante con 3.00ml de 1% HNO3.
FeCl3 tratamiento
Pipetee 25.00ml de solución de níquel en un matraz. Añadir 7ml de 1.3M FeCl3 y 20ml de
2M de NaOH. En ambos casos, es mejor equivocarse al agregar demasiado en lugar de
muy poco. Sin embargo, si agrega FeCl3 en exceso. Asegúrese de hacerlo con exceso de
NaOH. Es imperativo que la solución sea básica para que el tratamiento funcione. Es
posible que desee confirmar la basicidad de la solución utilizando papel litmus o papel
indicador universal. Puede detenerse aquí con su solución cubierta hasta el próximo periodo
de laboratorio, si lo desea, o continuar trabajando. El siguiente paso es construir una
columna de arena. Use una varilla de vidrio para empujar un pequeño tapón de lana de
vidrio hacia la parte inferior de la columna. A continuación, agregue aproximadamente 2cm
de arena sobre arriba, y coloque la columna para permitir que la arena se seque y reduzca
los espacios de aire vertiendo suavemente su solución en la columna. Es útil intentar verter
solo el líquido inicialmente, de modo que pueda pasar mas rápido. Una vez que el solido
bloquea los poros en la arena, la filtración lleva mucho más tiempo; puede tomar un par de
horas para que el sobrenadante se enfurezca al atravesar la arena. Colocar el filtrado en
un vaso limpio. Para el análisis FAAS, pipetee 3.00ml de sobrenadante y 3.00ml de 1%
HNO3 en un ciclo de centelleo.
Durante la segunda semana de laboratorio, analizara sus muestras para detectar el níquel.
Debe comenzar por los estándares de calibración en 2,4,8,20 y 40 ppm (este rango puede
depender de la unidad FAAS que use) en níquel total, con NiSO4 y NiCl2 que compone las
proporciones apropiadas del total. Estos estándares deben contener cantidades adecuadas
de ácido bórico para que la matriz sea la solución de residuos. Usted mismo para sus
estándares probablemente necesite usar diluciones seriadas.
Recuerde hacer sus estándares en ácido nítrico 1% en lugar de agua desionizada. Cuando
esté listo para hacer sus análisis, encender el instrumento según las instrucciones y crear
su curva de calibración. Use 1% de ácido nítrico como blanco. Compartirá su curva de
calibración con los estudiantes que trabajan en aguas residuales mixtas de cromo; lo
necesitaran para analizar su tratamiento de residuos mezclado. Analiza tus muestras 5
minutos cada una. También debe coordinar el tiempo para q los alumnos de cromo puedan
analizar los residuos acumulados mientras la lámpara de reunión esta instalada en el
instrumento y calentada.
Grupo 3: CROMO
Tratará su cromo mediante la precipitación de cloruro ferroso y también tratara una mezcla
de desechos que contiene cobre y níquel además del cromo. Primero, haga sus soluciones
como se describe arriba. El cloruro ferroso tarde un poco en disolverse, pero lo hará en
5min en una placa stir. Sin embargo, la espuma en la parte superior, lo que impide obtener
una buena lectura de volumen. Simplemente haz tu mejor esfuerzo para obtener el volumen
lo más cerca posible del total deseado. Dado que va a dispensar la solución de cloruro
férrico con un cilindro graduado, es demasiado gruesa y espumosa para usar la pipeta y
podría causar obstrucción. El error introducido al hacer esto es una de las muchas.
Precipitaciones de FeCl2.
Pipetee 25.00ml de solución de cromo en un matraz. Agregue 5ml de FeCl2 1M y 5ml de
NaOH 2M. en ambos casos, es mejor equivocarse al agregar demasiado que poco, sin
embargo, se agrega exceso de FeCl2, asegúrese de compensarlo con exceso de NaOH.
Para que el tratamiento funcione, es imperativo que la solución sea básica. Es posible que
desee confirmar la basicidad de la solución utilizando papel de tornasol o papel indicador
universal. Puede detenerse aquí con su solución cubierta hasta el próximo periodo de
laboratorio, si lo desea, o continuar trabajando. El siguiente paso es construir una columna
de arena. Use una varilla de vidrio en la parte inferior de la columna. Luego agregue 2cm
de arena en la parte superior. Toque y agite suavemente la columna para colocar la arena
y reducir los espacios de aire.
Vierta suavemente la solución calentada en la columna. Es útil tratar de verter solo el líquido
inicialmente, de modo que las etapas iniciales de filtración procedan más rápidamente. Una
vez que el sólido llena los poros en la arena, la filtración lleva mucho más tiempo, puede
tomar un par de horas para que todo el sobrenadante venga, recoja el filtrado en un análisis
FAAS, pipetee 3.00ml de filtrado y 3.00ml de 1% HNO3 en un centelleo vial.
Tratamiento de residuos minados
Prepare un residuo de baño de electroplating mezclada pipeteando 10.00ml de cada
solución de metal en un matraz. Tendrá que obtener soluciones de baño de cobre y níquel
de los otros grupos. Agregue 5.5ml de FeCl3 1.3M y 30ml de hidróxido de sodio 2M. mezcle
bien la solución y permita que se asiente. Usted se detiene aquí o después del paso de
filtración que sigue. Mientras está sentado, una y una columna como lo hizo antes, con lana
y 2cm de arena en el fondo. Vierta la solución tratada lentamente sobre la parte superior de
la columna. Recoge el filtrado notaras y notaras que es un color amarillo oscuro. Esto se
debe a que el cloruro férrico logro eliminar el níquel y el cobre, pero no el cromo. Para
eliminar el cromo, agregara cloruro ferroso 2.2ml de 1M y 2.2ml 2M de óxido de sodio y se
agitara para mezclar bien. Una vez hecho esto. Puede detenerse aquí o continuar. Permita
que el precipitado fragüe y recolecte unos pocos con una pipeta de 3.00ml de sobrenadante
y 3.00ml de 1%HNO3 para el análisis FAAS.
Durante la segunda semana de laboratorio, analizara su muestra de cloruro ferroso para
cromo y su muestra de residuos mezclados para cobre, níquel y cromo utilizando FAAS.
Para los residuos mezclados, no importa en qué orden se analiza para los distintos metales.
Tendrá que coordinar el tiempo del instrumento con otros estudiantes para poder realizar
sus análisis mientras la lámpara adecuada está instalada y calentada en el instrumento.
Tendrá que comenzar haciendo estándares de calibración a 1.6,4,8,20 y 40 ppm en cromo
(este rango puede depender de la unidad FAAS que esté utilizando). Utilizará una serie de
diluciones. Para los análisis de cobre y níquel, usara las curvas de calibración creadas por
sus pares. Recuerde hacer sus estándares en ácido nítrico al 1% en lugar de agua
desionizada. Cuando esté listo para hacer sus análisis, caliente el instrumento según las
instrucciones y cree su curva de calibración. Use ácido nítrico al 1% como blanco. Analice
cada muestra cinco veces. Debe planear cuidadosamente su estrategia de recopilación y
grabación de datos ya que hay varios tipos de datos que se recopilaran y toda clase
depende de sus datos. Añada los resultados de su FAAS, debe realizar un análisis por
minimos cuadrados, convertir la señal de absorbancia y luego corregir esa cincentracion
para la dilución que utilizo al preparar su muestra de sobrenadante para FAAS, determinar
la concentración de su solución tratada. Luego, para las diluciones durante los volúmenes
de aditivos metálicos y calcule su porcentaje de eliminación. (contraste los resultados para
la precipitación del ph en una fracción de la solubilidad claculada de los metales basados
en el ph de la solución final y los valores de Ksp del hidróxido del metal.