UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

FACULTAD DE AGRONOMIA

PLSMIDOS, TRANSPOSNES Y CSMIDOS

INTEGRANTES : NUEZ FERNANDEZ, Yam Marlo

CURSO : MICROBIOLOGIA

DOCENTE :

SEMESTRE : 2017-II

TINGO MARIA PER

2017
 I. INTRODUCCIN

La microbiologa y los avances tecnolgicos unidos al esfuerzo y dedicacin

de muchos investigadores, han permitido abrir las puertas de un mundo
completamente fascinante y diferente donde estructuras como los plsmidos y
transposones, han empezado a revolucionar los conceptos de la ciencia moderna
para dar lugar a creativas y novedosas formas aplicativas en la teraputica diaria

Una de las contribuciones ms grandes de la ingeniera gentica de

bacterias, es su uso para el desarrollo de vectores o vehculos que permiten el
clonado de cualquier secuencia de ADN. Los vectores ms ampliamente utilizados
con este fin, son los plsmidos bacterianos. Un csmido es un plsmido (molcula
de ADN capaz de clonarse) que permite clonar fragmentos de ADN de gran
tamao

Clonar implica introducir un fragmento de ADN en un vector. Los vectores

de clonacin, deben permitir la insercin de un fragmento de ADN extrao y ser
capaces de replicarse normalmente dentro de la bacteria. La importancia mdica
de los plsmidos radica en que tienen la capacidad de autoreplicarse y son
elementos gnicos factibles de ser transferidos entre bacterias e introducidos en
una cepa deseada, por lo que constituyen buenos vectores de clonacin.

Es por ello, que a travs de este trabajo, se busca recopilar los aportes ms
importantes sobre estas importantes estructuras, sus mecanismos de accin y la
importancia en el mundo biomdico.
 II. REVISION LITERARIA

II.1 ELEMENTOS GENTICOS DE LAS BACTERIAS

CROMOSOMA BACTERIANO PLSMIDOS

ELEMENTOS GENTICOS EN LAS

BACTERIAS

TRANSPOSONES BACTERIFAGOS

COSMIDOS

MATERIAL GENTICO
EXTRACROMOSNICO
2.2 LOS PLSMIDOS

2.2.1 GENERALIDADES

La clula es considerada la unidad estructural y funcional bsica de la vida,

es por ello, la unidad fundamental de organizacin biolgica de los organismos
unicelulares y pluricelulares. Representa tambin un nicho ecolgico para diversos
organismos subcelulares y submicroscpicos, tan apartados de los celulares en su
estructura y dinmica reproductora que quizs debieran encuadrarse en un nuevo
reino taxonmico.
 El descubrimiento de los plsmidos trajo como consecuencia la necesidad
de ubicarlos en alguno de los niveles de organizacin de la materia de acuerdo a
sus caractersticas.

Son slo una parte integrante del genoma celular que aporta algo de
informacin gentica adicional? O por el contrario son organismos subcelulares
que evolucionan independientemente, ms o menos como lo hacen los virus?
Varias observaciones significativas apoyan con fuerza esta ltima
interpretacin.

1. CROMOSOMA BACTERIANO
2. PLSMIDO

Cada plsmido controla autnomamente el nmero de sus copias que debe

haber en la clula hospedero. Adems, la conjugacin entre las clulas
bacterianas puede llevar al intercambio de plsmidos entre especies, e incluso,
gneros diferentes totalmente incapaces de intercambiar genes cromosmicos.
Este intercambio puede conducir a la transferencia, de una especie a otra
competidora, de un plsmido portador de genes que permitan a la receptora
sobrevivir a expensas de la donante. En otras palabras, los plsmidos han
adquirido la capacidad de sobrevivir con independencia del destino de la especie
que la aloja, algo inconcebible, dentro de la evolucin por seleccin natural, en un
mero componente del genoma de un organismo.
 De estas observaciones se desprende que los plsmidos son verdaderos
organismos independientes, miembros de una jerarqua de vida subcelular. Dentro
de esta jerarqua, se encuentran algunos virus de animales, como los de la

poliomielitis o la Fiebre amarilla, y bacterifagos, o virus bacterianos, como

el T4, los que pueden considerarse depredadores, pues matan siempre a las
clulas que infectan. Los fagos atemperados y algunos virus de animales, que
algunas veces matan a sus hospederos pero otras coexisten de forma estable en
el interior de las clulas sin causarles dao o beneficio aparente, pueden
considerarse parsitos subcelulares Los plsmidos seran endosimbiontes pues
residen establemente en la clula hospedero y a menudo sta se beneficia de un
aporte de funciones genticas adaptativas, la razn de ser del estado simbitico.
 Considerar organismos a molculas de ADN no encaja con el concepto
convencional de la vida, que fija su base en la clula. Pero el rasgo comn a todos
los organismos vivos es la autoreplicacin de su material gentico y su evolucin
independiente. Por tanto, debiera considerarse organismo cualquier cido nucleido
que controle su propia replicacin. En una perspectiva ms amplia, los plsmidos
han forzado a los bilogos a reconsiderar la naturaleza esencial de la vida pues se
encuentran en el umbral mismo de la vida, entre lo inanimado y lo animado.

2.2.2 DEFINICIN
 Los plsmidos bacterianos son molculas de ADN extracromosmico que
juegan un papel importante en la adaptacin bacteriana a diferentes ambientes, ya
que romueven la transferencia de genes entre estos microorganismos.

Se conocen tres mecanismos principales de replicacin de los plsmidos

circulares:

a) El mecanismo de replicacin asimtrico por el crculo rodante

b) El mecanismo tipo theta
c) El mecanismo por desplazamiento de la cadena.

Estudios recientes relacionan el mecanismo de replicacin de los plsmidos

con su capacidad para colonizar diferentes hospederos. El establecimiento de un
plsmido en diferentes hospederos puede tener implicaciones biotecnolgicas
importantes, ya que estas molculas con frecuencia son tiles en el diseo de
herramientas moleculares
Dependiendo de su tamao pueden codificar desde unas cuantas protenas hasta
cientos de ellas. Sin embargo, raramente codifican productos esenciales para el
crecimiento celular, tales como ARN polimerasas o enzimas del ciclo de los cidos
tricarboxlicos.

En cambio, los productos de sus genes generalmente dan a las bacterias

una ventaja selectiva slo bajo ciertas condiciones. La resistencia a antibiticos
como la ampicilina, tetraciclina y kanamicina; la nodulacin de races de
leguminosas; y la produccin de antibiticos como la bacteriocina (activa contra
otras especies bacterianas), son algunas caractersticas fenotpicas codificadas
por los plsmidos.
 Los plsmidos varan ampliamente en tamao, desde miles a cientos de
miles de pares de bases (un tamao comparable al cromosoma bacteriano) y son,
con mayor frecuencia, molculas circulares de ADN de doble cadena.

Sin embargo, algunas bacterias poseen plsmidos de estructura lineal, la

cual no es una caracterstica comn en los plsmidos bacterianos.

Estos elementos juegan un papel crucial en la evolucin y adaptacin

bacterianas, ya que son mediadores del intercambio de material gentico entre
estas poblaciones.

La transferencia de la informacin gentica contenida en el plsmido de una

bacteria donadora a una receptora se conoce con el nombre de conjugacin.
Este proceso requiere de la expresin de genes y de la presencia de regiones en
el ADN del plsmido necesarios para su movilizacin. El plsmido se moviliza a
travs de un puente de conjugacin entre las clulas.

Desde los puntos de vista bsico y aplicado, los plsmidos han servido
como herramientas importantes en estudios de Biologa Molecular y Biotecnologa.

En este sentido, la mayora de los plsmidos naturales no son vectores de

clonacin o de expresin convenientes. Sin embargo, pueden ser modificados
para su uso como tales.

Para lograr el diseo y construccin de vectores de clonacin de amplio

rango de hospederos (vector que tiene la capacidad de replicarse en otras
bacterias), vectores binarios (vectores shuttle, con dos orgenes de replicacin
distintos), es necesario conocer las caractersticas o factores moleculares que les
permiten a estos plsmidos colonizar y mantenerse en diferentes hospederos; de
ah la importancia de estudiar los mecanismos de replicacin.
Los plsmidos se replican de manera autnoma con respecto al
cromosoma, ya que codifican elementos propios que controlan su replicacin.

Algunos plsmidos se replican en pocas especies bacterianas y se dice que

poseen un rango de hospederos reducido. Un segundo grupo de plsmidos se
replica en un amplio rango de hospederos y se les denomina promiscuos Existen

diversos factores que influyen en la capacidad de los plsmidos para

colonizar diferentes hospederos; una replicacin eficiente es el paso ms crtico y
es el resultado de una interaccin adecuada entre el plsmido y el Hospedero.
Esta interaccin plsmido- hospedero se ha estudiado con detalle debido a las
implicaciones bsicas y de aplicacin biotecnolgica que representa.
 2.2.3 TIPOS DE PLSMIDOS

1) Segn sean auto transmisible por conjugacin o no:

 a) Plsmidos conjugativos
b) Plsmidos no-conjugativos. Dentro de esta categora se incluyen:

Plsmidos no movilizable

Plsmidos movilizables por otros que s son conjugativos.

Plsmidos conjugativos (auto transmisibles), que son aquellos que

se transfieren entre cepas por medio de fenmenos de conjugacin.
Algunos de estos plsmidos no slo se transfieren entre cepas de la
misma especie, sino que son capaces de hacerlo entre especies y
gneros muy diversos, recibiendo el muy apropiado nombre de
plsmidos promiscuos o de amplio espectro de hospedadores,
permitiendo transferencia horizontal de informacin gentica entre
grupos bacterianos filogenticamente alejados.
Plsmidos no conjugativos, carentes de esta propiedad de
conjugacin. Dentro de esta categora existe un subgrupo, el de los
plsmidos movilizables: son aquellos no autos transmisibles que
pueden ser transferidos por la accin de un plsmido conjugativo
coexistente en la misma bacteria.

2) Segn su control de replicacin vegetativa:

a) Plsmidos de control estricto del nmero de copias: tienen bajo

nmero de copias por cromosoma en la misma clula. Suelen ser
plsmidos de tamaos medianos (unas 30 kb) a grandes (cientos de kb) P.
ej., el factor F se mantiene a 1-2 copias por cromosoma.
 b) Plsmidos de control relajado: alto n de copias por cromosoma (ms de
10). Suelen ser plsmidos pequeos (menos de 10 kb). Algunos de ellos
tienen un sistema de replicacin especial, y son amplificables cuando a las
bacterias que los poseen se les aade cloramfenicol: este antibitico
detiene la sntesis de protenas, lo que afecta a la replicacin del
cromosoma, ya que para que se inicie cada ciclo de replicacin
cromosmica se necesita un nuevo pool de determinadas enzimas. Pero
esto no afecta a la replicacin del plsmido, que de esta manera se
amplifica y aumenta an ms su proporcin respecto del cromosoma.

3) Segn el tipo de fenotipos que codifican (y dejando aparte a los plsmidos

crpticos, de los que se desconoce su funcin fenotpica):

a) Plsmidos R, que codifican una o ms resistencias a drogas (antibiticos)

y/o resistencia a metales pesados.

b) Plsmidos bacteriocinognicos (bacterias col), que codifican alguna

bacteriocina y simultneamente confieren inmunidad frente a esa
bacteriocina a la bacteria que lo posee. Dentro de ellos, de los ms
estudiados son los plsmidos Col, que producen colicinas (bacteriocinas de
E. coli).

c) Plsmidos de virulencia, que codifican funciones relacionadas con la

virulencia en muchas bacterias patgenas. Por ejemplo:

i) Plsmido de la toxina tetnica en Clostridium tetani.

 ii) Plsmido de la toxina del ntrax en Bacillus anthracis.

d) Plsmidos que codifican factores de colonizacin (para la invasin de los

tejidos de su hospedador).

e) Plsmidos de cepas de Pseudomonas, que confieren rutas metablicas

capaces de utilizar como fuentes de carbono y energa sustancias que otros
organismos no pueden catabolizar:

i) Plsmidos OCT (degradacin del octano);

ii) Plsmidos TOL/XYL (degradacin del tolueno y xileno);

iii) Plsmidos NAF (degradacin del naftaleno), etc.

f) Plsmidos de cepas de Rhizobium responsables de funciones relacionadas

con el establecimiento de las simbiosis fijadoras de nitrgeno en los ndulos
radicales de las leguminosas (pSym y otros tipos).

g) Plsmidos Ti y Ri de Agrobacterium, responsables de la produccin de

tumores en numerosas plantas dicotiledneas.

h) Existen igualmente plsmidos que codifican ms de un tipo de fenotipos:

p. ej., plsmidos que suministran resistencia a antibiticos y capacidad de
virulencia.

4) Plsmidos segn el grupo de incompatibilidad.

Recordar la definicin de incompatibilidad entre plsmidos que se dio

oportunamente, y la base de este fenmeno: dos plsmidos son incompatibles
(no pueden permanecer establemente en la misma clula) porque comparten
 un mismo sistema de replicacin y segregacin de las copias. Como se sabe,
los plsmidos se pueden clasificar segn su pertenencia a un mismo grupo de
incompatibilidad.

a) As p. ej., el plsmido F pertenece al llamado grupo IncFI

b) Los plsmidos R1 y R100, de resistencia a antibiticos, pertenecen al

grupo IncFII.

2.2.4 MOVILIZACIN DE LOS PLSMIDOS.

Bajo condiciones normales muchos plsmidos son transmitidos a un nuevo

hospedero por un proceso conocido como conjugacin bacteriana, en la que el
factor sexual F (y en algunos casos unos pocos o todos los genes del cromosoma)
de una clula "macho" (+) son transferidos a otra clula "hembra" (-) a travs de
un pili (pilus sexual) que sirve como tubo de conexin entre ambas clulas.

El factor sexual F se replica a medida que enva su copia a la clula

"hembra" y como resultado la clula "macho" continua sindolo y la "hembra" se
transforma en "macho", ahora ambas clulas portan al factor sexual, que se puede
transferir de nuevo a otras clulas "hembra".

De ese modo, si se introduce una clula F + en un cultivo F- al cabo de

algunas generaciones mltiples clulas contendrn al factor sexual. Adems F +
puede transferirse una o dos veces por generacin celular por lo que se disemina
rpidamente entre la poblacin bacteriana.
 El factor sexual F posee al menos 19 genes, llamados tra, necesarios para
la transferencia ubicados en una regin que ocupa unos 23000 pares de bases (23
kb). Una mutacin en cualquiera de estos genes elimina la autotransmisiblidad de
F por lo que estos parecen ser el nmero mnimo necesario. El plsmido F
autotransmisible ms pequeo que se conoce posee alrededor de 26 kb.

En la fig. A se muestra un modelo de la transferencia del plsmidos F de

una clula F+ a otra F-, el cromosoma bacteriano se muestra como una estructura
compactada, no participa en el proceso de conjugacin.

En la fig. B un modelo del proceso de conjugacin donde F se ha integrado

al cromosoma, el plsmido F se muestra como un pequeo crculo rojo mientras el
cromosoma bacteriano aparece como un crculo negro ms grande ya que una
regin o todo el cromosoma participa en el proceso.

Para describir las clulas que portan o no al factor sexual se emplean

diferentes trminos, as la clula que posee F se llama Donadora, Macho, F + o
simplemente + mientras que la clula que no posee F se denomina Receptora,
Hembra F- -.

2.2.5 REPLICACIN DE LOS PLSMIDOS

 Como dijimos, los plsmidos son replicones, es decir, unidades de
replicacin autnoma, pero ello no significa que codifiquen toda la maquinaria para
su propia replicacin. De hecho, la mayora de los plsmidos slo codifican unas
pocas protenas para este fin, y aprovechan la maquinaria de replicacin de la
bacteria husped (ADN polimerasas, ligasas, primasas, etc), que acta sobre unas
secuencias del plsmido denominadas secuencias oriV, donde tiene lugar el inicio
de esa replicacin. Cada tipo de plsmido se replica por uno de dos principales
tipos de mecanismos:

1. Modelo de replicacin en q (theta): comienza por la separacin de las dos

cadenas en el sitio oriV, creando una estructura que se parece a la letra griega
q (theta). En algunos plsmidos, la replicacin es unidireccional (slo hay una
horquilla de replicacin , que avanza a lo largo de la molcula, hasta que
vuelve al sitio oriV, en el que las dos molculas hijas se separan). Otros
plsmidos se replican en q por un modelo bidireccional (dos horquillas de
replicacin de sentidos opuestos, que se encuentran cerca de la mitad de la
molcula). La replicacin en q es frecuente en plsmidos de bacterias Gram-
negativas.

2. Modelo de replicacin en (sigma), o modelo del crculo rodante: una de

las dos cadenas es rota a nivel de oriV, de modo que el extremo 3 suministra
el cebador para la replicacin de la cadena adelantada. La cadena
desplazada (cadena menos) funciona como cadena retrasada (lagging) y
debe ser replicada a partir de sitios de cebado especiales. Este tipo de
replicacin es frecuente en plsmidos de bacterias Gram-positivas.

3. Reparto de clulas hijas.

 Muchos plsmidos poseen sistemas de reparto (= particin), que tienden a
asegurar que una vez que el plsmido ha sido replicado, cada una de las clulas
hijas va a recibir al menos una copia. A falta de un tal sistema, y si el reparto fuera
aleatorio, de vez en cuando, las propias fluctuaciones de la segregacin aleatoria
haran que parte de la progenie no recibiera una copia, con lo que quedara curada
de ese plsmido.

El reparto de las copias a las clulas hijas se suele deber a las llamadas
funciones par, que estn cerca de los genes rep y de la zona ori. Se trata de
cortas secuencias de ADN que de alguna manera an no aclarada, debe unirse a
alguna zona de la membrana de la bacteria que se duplica durante la divisin
celular, de modo que cada copia, unida a una de esas zonas, se segrega a una
clula hija.

3.1 COSMIDOS

Un csmido, descrito por primera vez por Collins y Hohn en 1978, es un

tipo de plsmido hbrido que contiene una secuencia cos del fago lambda. Las
secuencias de ADN csmicos "son originalmente del fago lambda. Los csmidos
se pueden utilizar para construir bibliotecas genmicas.

3.1.1 Definicin :

Un csmido es un plsmido (molcula de ADN capaz de clonarse) que

permite clonar fragmentos de ADN de gran tamao. Este tipo de estructura slo se
encuentra en las bacterias. La particularidad de un csmido es que contiene una
secuencia de ADN cos (de ah su nombre) que contiene alrededor de 200 pares

de bases de ADN provenientes del fago Lambda (partcula viral que infecta
especificamente la bacteriaEscherichia Coli). Adems, los csmidos permiten
incorporar ms informacin que los plsmidos (de promedio 45 millones de bases
o kilobases de ADN).
 3.1.2. Caractersticas

Csmidos pueden contener 37-52 kb de ADN, mientras que los plsmidos

normales son capaces de llevar slo 1-20 kb. Pueden replicarse como plsmidos
si tienen un origen de replicacin adecuados: por ejemplo, SV40 ori en clulas de
mamfero, ColE1 ori para la replicacin del ADN de doble cadena o f1 ori para la
replicacin de ADN de cadena sencilla en procariotas. Con frecuencia tambin
contienen un gen para la seleccin, tales como resistencia a los antibiticos, de
modo que las clulas transfectadas pueden ser identificados por placas en un
medio que contiene el antibitico. Aquellas clulas que no tomaron el csmido
seran incapaces de crecer.

A diferencia de plsmidos, que tambin pueden ser empaquetadas en

cpsides de fago, que permite que los genes extraos a ser transferidos a o entre
las clulas mediante transduccin. Los plsmidos se vuelven inestables despus
de una cierta cantidad de ADN se ha insertado en ellos, debido a su mayor tamao
es ms propicio a la recombinacin. Para evitar esto, se utiliza la transduccin de
fago en su lugar. Esto se hace posible por los extremos cohesivos, tambin
conocidos como sitios cos. De esta manera, son similares al uso del fago lambda
como vector, sino slo que todos los genes lambda se han suprimido con la
excepcin de la secuencia cos.

3.1.3 Secuencias Cos

Secuencias de Cos son ~ 200 pares de bases de longitud y esencial para el
embalaje. Contienen un sitio CoSN donde el ADN se mella en cada hebra, 12 pb
aparte, por terminasa. Esto hace que la linealizacin de la csmido circular con
dos "cohesivo" o "extremos cohesivos" de 12 pb. El sitio de cosB sostiene el
terminasa mientras se est mellar y la separacin de las hebras. El sitio cosq del
prximo cosmid est en manos de la terminasa despus del csmido anterior ha
sido empaquetado, para evitar la degradacin por DNases.Picture celular.
 3.1.4 Caractersticas y usos csmidos

Los csmidos son predominantemente plsmidos con un oriV bacteriana,

un marcador de seleccin de antibiticos y un sitio de clonacin, pero que llevan
una, o ms recientemente, dos sitios cos derivadas del bacterifago lambda.
Dependiendo de la finalidad particular de la experimento csmidos amplios rango
de hospedadores, csmidos lanzadera o csmidos 'mamferos' estn disponibles.
La capacidad de carga de csmidos vara dependiendo del tamao del propio
vector, pero generalmente se encuentra alrededor de 40-45 kb. El procedimiento
de clonacin implica la generacin de dos brazos del vector que entonces se unen
al ADN extrao. Seleccin contra el ADN de tipo salvaje cosmid se hace
simplemente mediante exclusin por tamao. Los csmidos, sin embargo, siempre
se forman colonias y no placas. Asimismo, la densidad de copia es muy inferior a
alrededor de 105 a 106 UFC por g de ADN ligado.

Despus de la construccin de lambda recombinante o bibliotecas de

csmidos del ADN total se transfiere en un husped E. coli adecuada a travs de
una tcnica llamada el empaquetamiento in vitro. Los extractos de
empaquetamiento necesarias se derivan de E. coli CI857 lisgenos. Estos
extractos se reconocer y empaquetar las molculas recombinantes in vitro, ya sea
la generacin de partculas de fago maduras o plsmidos recombinantes
contenidas en los depsitos de fagos. Estas diferencias se reflejan en las
diferentes frecuencias de infeccin visto en favor de los vectores lambda-
recambio. Esto compensa por su capacidad de carga ligeramente inferior.
Biblioteca de fagos tambin se almacenan y se tamiza ms fcil que las
bibliotecas de csmidos.

ADN objetivo: el ADN genmico para ser clonado tiene que ser cortado en
el intervalo de tamao apropiado de fragmentos de restriccin. Esto se hace
generalmente por restriccin parcial seguido por cualquiera de fraccionamiento
tamao o desfosforilacin para evitar el cromosoma de aleatorizacin, es decir, la
ligadura de fragmentos fsicamente disociados.

4.1 TRANSPOSONES

4.1.1. DEFINICIN:

Es un segmento de ADN que puede moverse de un lugar a otro en

el genoma de un organismo. Puede ser sacado de un lugar y ser insertado
en otro. El movimiento de un transposn puede producir mutaciones o
rearreglos cromosmicos y afectar de esa manera la expresin de otros
genes

ELEMENTOS TRASNPOSONIBLES
 Segmentos de ADN de cientos o miles de pb.
Extremos repetidos invertidos.
Gen que codifica para la transposasa.

4.1.2 TIPOS DE TRANSPOSONES EN PROCARIOTAS

TIPOS DE TRANSPOSONES EN
PROCARIOTAS

TRANSPOSONES COMPUESTOS TRANSPOSONES SIMPLES

A) Transposones Simples (No asociados a secuencias IS)

- Extremos repetidos invertidos de 38 pb: IR-L (izquierda) e IR-R (derecha),

necesarios para la transposcin.
-En la regin central hay 3 genes:

TnpA y TnpR, que codifican para protenas de transposicin.

Amp, que codifica para una -lactamasa (resistencia a ampicilina).
-Tiene una regin no codificante de 170 pb, que contiene los promotores de los
genes tnpA y tnpR, y una regin denominada res, que es necesaria para la
transposicin.
-A diferencia de los elementos IS, contiene un gen que no es necesario para la
transposicin: amp en el caso del elemento Tn3.

B) Transposones Compuestos (Asociados a secuencias IS)

-Su longitud puede ser de varios Mpb.

-Sus regiones centrales incluyen varios tipos de genes, entre ellos se encuentran
genes que codifican para resistencias para distintos antibiticos.
-En ambos extremos hay elementos IS completos:
-Que siempre pertenecen al mismo tipo de IS
-Se denominan IS-L (izquierda) e IS-R (derecha).

-La orientacin de uno respecto al otro puede variar segn el tipo de Transposn
compuesto.
-Toda la informacin necesaria para el desplazamiento de los Transposones
compuestos est codificada en los elementos IS de sus extremos.

-Basta una sola de las copas de los genes estructurales para que la transposicin
tenga lugar (en algunos tipos de Transposones compuestos, uno de sus
elementos IS es completamente afuncional a excepcin de las repeticiones
invertidas de sus extremos).

SECUENCIAS DE INSERCIN

-Unidades autnomas.
-Codifican una o dos protenas cuya funcin es la propia transposicin.
-Fragmento de DNA flanqueado por unas secuencias de unos 20 pbque se repiten
pero de forma invertida la una con respecto a la otra.
Se insertan en secuencias especficas (secuencias blanco) de 5 a 9 nucletidos.
Tras transposicin secuencia blanco repetidaduplicacin de secuencia blanco.

ACTIVIDADES ENZIMTICAS

Transposasas: codificada por DNA del transposn, necesaria para

transposicin.
Resolvasa: slo en algunos transposones, necesaria para terminar la
transposicin.

DNA pol: duplicacin de secuencia blanco.

Ligasa: sella discontinuidades
MECANISMO DE TRASNPOSICIN

Replicativa: Se produce con los transposonesde tipo II y III ya que tienen

resolvasa. Los extremos 3' del DNA cromosmico actan como cebador de
la replicacin para rellenar los huecos que han quedado, duplicando el
transposn y generando un cointegrado(estructura circular que contiene
los cromosomas donante y receptor ascomo dos copias del transposn).
La resolvasa, mediante recombinacin especfica de sitio entre los dos
transposones, separa los cromosomas, cada uno con una copia del
transposn.

No replicativa (simple): se resuelve con un corte en el lado 5' del

transposn con lo que los nuevos extremos 5' del transposn se unen a los
 extremos 3' del receptor. En este caso, el DNA receptor recibe una copia del
transposn, pero el DNA donador ha perdido su copia del transposn y ha
quedado roto. Si se logra reparar esta ruptura, es una transposicin
conservativa; el nico rastro de transposn que queda en la molcula
original son las repeticiones directas. Se parece mucho a la recombinacin
especfica de sitio y la usan muchos fagos y plsmidos.

III. CONCLUSIONES

1. Los plsmidos (tambin llamados plasmidios) son molculas de ADN

extracromosmico circular o lineal que se replican y transcriben
independientes del ADN cromosmico.
2. En base a la teora del informe se puede deducir que posiblemente sean
estos plsmidos quienes dan el carcter resistente a muchas bacterias.

3. Los Episomas son elementos genticos que pueden replicarse en

cualquiera de los dos estados alternativos:

4. Los plsmidos estn presentes normalmente en bacterias, y en algunas

ocasiones en organismos eucariotas como las levaduras.
5. Un Transposn, es una secuencia de ADN capaz de replicarse e insertar
una copia de s mismo en un nuevo lugar del genoma.
6. Los Transposones, son secuencias repetitivas que seguramente proceden
de retrovirus ancestrales.
 IV. BIBLIOGRAFIA

1. Microbiologa Mdica, MURRAY, 2006

2. www.colegiosancayetano.com/departamentos/biologia/apu/TEMA%204.pdf
3. www.higiene.edu.uy/cefa/Libro2002/.
4. www.wikipedia.org/wiki/Bacteriologa
5. www.unap.cl/csmar/BioTecnologia
6. www.fagro.edu.uy/~microbiologia/docs
7. Microbiologa Mdica Manual Moderno de Jawetz, Melnick y Adelberg,
2007
8. www.ujaen.es/~fngomez/TransposonesProcariot