Estructura Atomica PDF

Tema 2.
Estructura atmica y enlace qumico
1. Estructura electrnica de los tomos
2. El enlace qumico
2.1. Energa de enlace
2.2. Longitud de enlace y ngulos de enlace
2.3. Electronegatividad
2.4. Momento dipolar de enlace
2.5. Curva de energa potencial de enlace
3. Tipos de enlace
3.1. Enlace covalente y estructura molecular
3.2. Enlace inico y compuesto inicos
3.3. Enlace metlico y sus propiedades
4. Slidos covalentes, sustancias moleculares y fuerzas

intermoleculares
5. Compuestos orgnicos. Grupos funcionales

6. Polmeros
Las reacciones qumicas consisten en la recombinacin de electrones entre

tomos para romper unos enlaces y formar otros nuevos.
El comportamiento de los electrones en tomos y molculas no puede ser

descrito mediante la mecnica clsica
Segn la mecnica clsica, los electrones en rbita estn

sometidos a aceleracin y en esa situacin una partcula cargada
emitira radiacin, perdiendo energa y colapsando a los ncleos
La solucin surge en el siglo XX con la mecnica cuntica u ondulatoria que

reconoce que los electrones tienen propiedades de onda y corpsculo (dualidad
onda-corpsculo).
No podemos hablar de trayectoria de los electrones. Todo lo que podemos

conocer del electrn queda recogido en la funcin de onda: funcin obtenida
de la solucin de la ecuacin de Schrdinger (el equivalente cuntico de las
ecuaciones de movimiento newtonianas). Funcin de
onda
Hamiltoniano
H E Energa
El cuadrado de la funcin de onda nos informa de la probabilidad de encontrar

al electrn en una determinada regin del espacio (dentro del tomo o molcula
que est bajo estudio)
Densidad electrnica
alrededor de un Imagen de densidad
tomo electrnica de una
porcin de protena
obtenida por Rayos X
La configuracin electrnica de un tomo es la distribucin de sus electrones

alrededor del ncleo.
La configuracin electrnica se construye a partir de los orbitales atmicos,
funciones matemticas que describen el comportamiento de los electrones (la
funcin de onda del electrn en el tomo). Nos informa de en qu regiones es
ms probable encontrar al electrn
Los orbitales atmicos se clasifican por su tamao y orientacin:
El nmero o capa se refiere al tamao del orbital

La letra o subcapa a su geometra
(en este caso esfrica)
Existen diferentes geometras para los orbitales (s, p, d,.)
Capa 1 1s
Capa 2 2s, 2p (3 orbitales)
Capa 3 3s, 3p (3 orbitales), 3d (5 orbitales)
..
La capa n contiene n subcapas con un total de n2 orbitales
1. Los electrones de un tomo ocupan los orbitales de forma que minimicen la

energa del tomo
Orden de llenado: 1s, 2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p, 5s, .
2. En cada orbital pueden situarse un mximo de 2 electrones (ppio de exclusin

de Pauli)
3. Si hay orbitales de idntica enega disponibles (ej: los 3 orbitales 2p) los
electrones los ocupan de forma desapareada.
Elemento Z Diagrama de orbitales Configuracin electrnica

1s 2s 2p 3s
H 1 1s1
He 2 1s2
Li 3 1s2 2s1
Be 4 1s2 2s2
B 5 1s2 2s2 2p1
C 6 1s2 2s2 2p2
N 7 1s2 2s2 2p3
O 8 1s2 2s2 2p4

Elemento Z Diagrama de orbitales Configuracin electrnica

1s 2s 2p 3s
F 9 1s2 2s2 2p5
Ne 10 1s2 2s2 2p6
Octeto completo:
configuracin muy estable
Na 11 1s2 2s2 2p6 3s1
La configuracin electrnica determina la afinidad de cada tomo por captar o

ceder electrones, dependiendo de la cul sea la forma ms sencilla de alcanzar el
octeto completo.
Ejercicio: Cmo es la configuracin electrnica del flor si gana un electrn? Y

la del sodio si pierde uno?
s p
d
Llenado de orbitales
2. El enlace qumico
Se llama enlace qumico a las fuerzas de unin entre los tomos que forman un
compuesto. Cuando dos tomos se enlazan, se redistribuyen los electrones de
los tomos de forma que la energa total del conjunto disminuye por debajo de la
energa de los tomos separados.
A + B A--B
Al aproximarse dos tomos, sus electrones se redistribuyen de acuerdo con

la presencia de dos ncleos cargados positivamente
Los tres casos extremos de redistribucin de electrones corresponden con

los modelos de enlace tradicionales: inico, el covalente y el metlico
2. El enlace qumico
Enlace covalente: considera que los electrones de enlace estn esencialmente

compartidos entre los dos tomos
Enlace inico: considera que uno de los dos tomos ha cedido sus electrones al
otro, establecindose una atraccin electrosttica entre las entidades catinica
(carga positiva) y aninica (carga negativa) formadas
Enlace metlico: Asume que los electrones de enlace estn absolutamente

deslocalizados en la red cristalina, permitiendo un enlace entre los tomos
metlicos a larga distancia.
Sin embargo, la mayora de las situaciones de enlace reales se

describen mejor considerando una situacin intermedia inica-covalente-
metlica.
2.1. La energa de enlace
Energa de enlace
Energa que se desprende cuando se forma un

enlace (cambiada de signo) Eenlace >0
Energa necesaria para romper un enlace
H + H H2 E= -435 KJ/mol
Eenlace= 435 kJ/mol
H2 H + H E= 435 KJ/mol
2.2. Longitud y ngulo de enlace
Longitud de enlace: Valor promedio de la distancia entre los

ncleos de dos tomos unidos por un enlace
OH (H2O) 0.96 C--H (CH4) 1.095
OH (H2O2) 0.97 C--H (C2H4) 1.087
ngulo de enlace: Valor promedio del ngulo definido por tres

ncleos de tomos unidos consecutivamente
0.96
104.5
2.3. Electronegatividad
Las diferentes afinidades de los tomos por los electrones de una

molcula se definen mediante el trmino de electronegatividad (EN)
Pauling (1901-1994) introdujo una escala de 0.7 (Fr) hasta 4.0 (F)
Si un tomo tiene una gran tendencia a atraer electrones se dice que es muy
electronegativo (elementos cercanos al Fluor en la tabla peridica) y si su
tendencia es a perder esos electrones se dice que es muy electropositivo
(como los elementos alcalinos, 1 columna de la tabla peridica)
Cuando en un enlace se unen dos tomos de distinta electronegatividad,

aparece una separacin de cargas ya que los electrones se acercan hacia
el ms electronegativo
+ -
H-----F
Momento dipolar de enlace
Cuando se combinan dos tomos de diferente electronegatividad para formar un

enlace, los electrones puestos en comn no se distribuyen por igual. Los electrones
implicados en el enlace tendrn una mayor tendencia a estar prximos al tomos
ms electronegativo
La EN del tomo de flor es mayor que la del tomo de hidrgeno. Por eso cuando
se combinan para formar HF los electrones se acercan ms al flor que al
hidrgeno.
La distribucin asimtrica de cargas provoca la aparicin de un dipolo elctrico


Momento dipolar de enlace qr
q es la carga del sitio positivo (en Culombios en el SI)

r es la distancia entre los centros de las cargas (en metros en el SI)
El momento dipolar es un vector dirigido de la carga positiva hacia la
negativa
Molcula Momento dipolar (D)

H-H 0
H-I 0.42
H-Br 0.79
H-Cl 1.03
H-F 1.91
(1 Debye = 3.3310-30 Cm )
2. 5. Curva de energa potencial de enlace
Variacin energtica que tiene lugar cuando cambia la distancia entre los
tomos que forman el enlace
Fuerzas que aparecen
Fuerzas de atraccin entre el ncleo de cada tomo y los electrones del

otro. Se deben a la capacidad de deslocalizacin de la densidad electrnica
entre los dos tomos. Predominan a largas distancias
Fuerzas de repulsin Se deben fundamentalmente a la proximidad entre

cargas del mismo signo (electrn-electrn o ncleo-ncleo). Predominan a
cortas distancias
2.5. Curva de energa potencial de enlace
A distancias muy cortas

E predomina la repulsin y
la energa es ms alta
que para los tomos A distancias
separados largas no hay
interaccin
repulsin entre los
tomos
d0
Etotal d
E enlace
102 kJmol-1
atraccin Cuando se
acercan
aparecen
A una determinada fuerzas
distancia aparece atractivas
un mnimo de
energa
d0: longitud de enlace 10-10 m
3. Tipos de enlace
Enlace inico: Transferencia de electrones entre un elemento electronegativo y

otro electropositivo (Fuerzas electrostticas)
Slidos inicos (NaCl)
Enlace covalente: Comparticin de electrones entre elementos electronegativos

(no metlicos)
Molculas (O2) y slidos moleculares (Hielo)
Slidos covalentes (diamante)
Enlace metlico: Comparticin de electrones entre elementos electropositivos
Metales (Ag, Au)

El enlace covalente se forma por comparticin de pares de electrones entre dos

tomos
Normalmente aparece entre tomos de elementos no metlicos cuyas

electronegatividades no sean muy diferentes.
Ejemplo: la molcula de H2 se forma cuando los dos tomos de H se acercan. La

densidad electrnica se redistribuye debido a las interacciones electrostticas
(electrn-electrn y electrn-ncleo). La densidad electrnica aumenta en la regin
internuclear, compartiendo un par de electrones al que cada tomo aporta uno. De
esta forma cada tomo de H se ve rodeado de dos electrones, alcanzando la
configuracin electrnica del gas noble ms cercano
Interacciones electrostticas en H2
Densidad electrnica en H2
La comparticin de electrones slo puede ser equitativa en molculas

homonucleares: H2, F2, O2, ..
En molculas heteronucleares los electrones se distribuyen de forma asimtrica y

tenemos un enlace covalente polar
F-F H-F
La polaridad del enlace aumenta con la diferencia de electronegatividad. Si esta es
muy grande el tomo ms electronegativo puede quedarse con el par de
electrones quedando cargado negativamente (anin) mientras que el otro tomo
queda cargado positivamente (catin). Entonces se habla de enlace inico
Es importante distinguir entre la polaridad de un enlace y la polaridad de una

molcula. Una molcula formada por enlaces polares puede ser o no polar:
La polaridad del agua

determina alguna de
sus propiedades como
la capacidad de
disolver algunas sales
Momento dipolar resultante
Polar No Polar
Los dipolos de enlace son vectores y para sumarlos hay que tener en cuenta la
geometra molecular
Polar No Polar
Teora de Lewis del enlace covalente
En el enlace qumico slo intervienen los electrones de las

capas externas de los tomos (capas de valencia)
El enlace covalente se forma por comparticin de pares de
electrones
El nmero de pares compartidos define el orden o
multiplicidad del enlace
Los electrones se comparten de forma que los tomos adquieran configuraciones

electrnicas particularmente estables, normalmente la de gas noble.
Regla del octeto:

Los tomos se unen entre si compartiendo pares de electrones, en un
intento de adquirir una capa electrnica exterior de ocho electrones similar
a la de los gases nobles.
Smbologa de Lewis
Se utiliza el smbolo del tomo rodeado de puntos

Los puntos representan los electrones de valencia
Se pueden diferenciar los electrones provenientes de uno u
otro tomo utilizando puntos y otros smbolos
Un par de electrones se puede representar por una raya
H 1s1 1e
Cl Ne3s2 3p5 7e H Cl

H Cl
Una estructura de Lewis es una representacin convencional de la distribucin

de electrones alrededor de cada uno de los tomos de una molcula, segn el
modelo del enlace por pares de electrones.
orbitales 2s 2p HF
F: [He]
Electr. Necesarios N = 2 x 1(H) + 8 x 1(F) = 10
O: [He] Electr. Disponibles D = 1 x 1(H) + 7 x 1(F) = 8
N: [He] Electr. Compartir C = N D = 2 ( 1 par de electrones)
orbitales 1s
Solucin H F
H:
H2O
orbitales 2s 2p Electr. Necesarios N = 2 x 2(H) + 8 x 1(O) = 12
C: [He] Electr. Disponibles D = 1 x 2(H) + 6 x 1(O) = 8

Electr. Compartir C = N D = 4 ( 2 par de electrones)
C*: [He]
Solucin H O H
Una estructura de Lewis es una representacin convencional de la distribucin

de electrones alrededor de cada uno de los tomos de una molcula, segn el
modelo del enlace por pares de electrones.
orbitales 2s 2p NH3
F: [He]
Electr. Necesarios N = 2 x 3(H) + 8 x 1(N) = 14
O: [He] Electr. Disponibles D = 1 x 3(H) + 5 x 1(N) = 8
N: [He] Electr. Compartir C = N D = 6 ( 3 par de electrones)
orbitales 1s H N H
Solucin
H: H
CH4
H
orbitales 2s 2p Electr. Necesarios N = 2 x 4(H) + 8 x 1(C) = 16
C: [He] Electr. Disponibles D = 1 x 4(H) + 4 x 1(C) = 8 H C H

Electr. Compartir C = N D = 8 ( 4 par de electrones)
C*: [He]
H
Solucin
-Algunas molculas requieren dos pares de electrones de enlace entre sus

tomos constituyentes (doble enlace): Ej. O2
O : He 2 s 2 2 p 4
N 28 ; D 26 ; C 4
Electrones
a compartir
Electrones Electrones
necesarios disponibles
-Tres pares de electrones entre dos tomos de una molcula se describe

como un triple enlace:
N : He 2 s 2 2 p 3
N N
N 28 ; D 25 ; C 6
Molculas hipervalentes: contienen tomos con ms de un octeto de e-
F F
F F S: 6 pares e- P: 5 pares e-
S F
F P
F F
F F F
S : Ne3s 2 3 p 4 P : Ne3s 2 3 p 3
orbitales s p d
Debemos considerar los orbitales d S*: [Ne]
P*: [Ne]
Las molculas hipervalentes pueden aparecer a partir del tercer perodo

Molculas hipovalentes: contienen tomos con menos de cuatro pares de e-
Cl El B tiene 3 pares de e- a su alrededor
B
B : He2 s 2 2 p1 B* : He2 s1 2 p 2
Cl Cl
Resonancia
-Para la molcula de ozono (O3) tenemos dos posibilidades:
-Experimentalmente las dos distancias O-O son iguales (127.8 pm): mayor
que un enlace doble O=O y menor que un enlace sencillo O-O
-La verdadera estructura es un hbrido de ambas
Reglas para escribir las estructuras de Lewis
1- El elemento menos EN suele ser el tomo central, excepto H.
2- Los tomos de O no se enlazan entre ellos.

Excepciones: O2, O3, perxidos y superxidos
3- En los cidos oxicidos el H suele unirse al O, y no a los tomos centrales.
Excepciones: H3PO3 y H3PO2
H H
H O P O H P O
O O
H H
4- Los tomos de C tienden a unirse entre ellos.
5- La disposicin de tomos se realiza del modo ms simtrica posible


6- Se calcula el nmero de e- de valencia (N) que se requieren para adquirir la
configuracin de gas noble:
H 2 SO4 N 2 2H 8 1S 8 4O 44e necesarios

SO42 N 8 1S 8 4O 40e necesarios
7- Se calcula el nmero de e- disponibles de todos los tomos. Si tenemos un in

hemos de sumar el n de e- de la carga negativa o restar los de la carga positiva:
H 2 SO4 D 1 2H 6 1S 6 4O 32e disponibles

SO42 D 6 1S 6 4O 2in 32e disponibles
8- Se calcula el nmero de e- compartidos mediante la diferencia C=N-D:
H 2 SO4 C 44 32 12e compartidos 6 pares

SO42 C 40 32 8e compartidos4 pares
9- Se disponen los e- compartidos en el esqueleto, utilizando enlaces dobles y

triples si es necesario:
O O
H O S O H O S O
O O
10- Se colocan los e- restantes como pares solitarios completando el octeto de

cada tomo:
O O
H O S O H O S O
O O
11- Pueden escribirse estructuras de Lewis alternativas promoviendo pares de e-

no enlazantes de tomos perifricos a pares enlazantes:
O O
H O S O H H O S O H
O O
Si el tomo central es del segundo perodo no podemos violar la regla del octeto
Si el tomo central es del tercer perodo y sucesivos, el n de pares de e- a su

alrededor puede exceder de 4.
El modelo de Lewis no proporciona ninguna informacin acerca de la

geometra de la molcula
La teora de las repulsiones entre los pares de electrones de la capa de

valencia (TRPECV) intenta explicar la geometra basndose en
consideraciones electrostticas:
Gillespie: En un conjunto de N cargas elctricas puntuales, iguales y

situadas a la misma distancia de un punto fijo (origen de coordenadas), la
disposicin espacial de mnima energa es la que minimiza las repulsiones
electrostticas.
dominio electrnico
lineal tringulo equiltero tetraedro bipirmide triangular pirmide de base cuadrada octaedro
2 3 4 5 5 6
Dominios / Distribucin de los dominios n m AXn Forma Ejemplos

Pares de e- / pares de e- geomtrica
2 lineal 2 0 AX2 lineal BeCl2
3 Plana triangular 3 0 AX3 Plana triangular BCl3
4 tetradrica 4 0 AX4 tetradrica CH4
3 1 AX3 piramidal NH3
2 2 AX2 Angular H2O
1 3 AX lineal HF
n: n de pares de e- enlazantes ocupando regiones distintas (los enlaces

mltiples cuentan como un dominio)
m: n de pares de e- no enlazantes
orbitales s p Cl
F: [He]
O: [He] Cl Be Cl B
N: [He] Cl Cl
C*: [He]
B*: [He] H
Be*: [He]
N
Li: [He] C H
H H
H H
H
O
H H H F
1- Influencia de los pares de e- no enlazantes:
El dominio de un par de e- no enlazantes ocupa un mayor volumen.
La repulsin entre dos pares no enlazantes es mayor que la repulsin entre

un par no enlazante y un par enlazante, y sta a su vez mayor que la
repulsin entre dos pares enlazantes.
C N O
H
H H
H H H H
H
109,5 106,3 104,5
2- Diferencia de EN entre tomos:

El par e- se encuentra ms cerca, por trmino medio, del tomo ms EN
O
EN F EN H
H 104,5 H
O El ngulo F-O-F es ms cerrado
F 103,1 F
3.2. Enlace inico y compuestos inicos
Los tomos de casi todos los elementos pueden ganar o perder

electrones para dar especies cargadas denominadas iones.
Los compuestos formados por iones se conocen como
compuestos inicos.
Los metales tienden a perder electrones para

formar iones cargados positivamente llamados
cationes.
Los no metales tienden a ganar electrones para
formar iones con carga negativa denominados
aniones.
Caso hipottico: Cristal unidimensional formado por un alineamiento de

cationes (+ z) y aniones (-z)
d d
Na [Ne] 3s1
Na+ Cl - Energa de enlace Energa electrosttica
Cl [Ne] 3s23p5
1 zC e z Ae 1 zC e z Ae 1 zC e z Ae
E 2 2 2 ...
4 0 d CA 4 0 3 d CA 4 0 5 d CA
1 zC e zC e 1 zC e zC e
2 2 .....
4 0 2 d CA 4 0 4 d CA
1 z Ae z Ae 1 z Ae z Ae
2 2 .....
4 0 2 d CA 4 0 4 d CA
El slido inico tiene un contenido energtico inferior (es ms estable)
que el conjunto de sus iones
CsCl NaCl
Formados por un elemento electropositivo y otro electronegativo
Los tomos (iones) se disponen formando redes cristalinas
Solubles en agua (formada por molculas polares que pueden estabilizar los
iones) e insolubles en disolventes orgnicos
Puntos de fusin elevados (debido a las fuertes interacciones

electrostticas)
Conducen la corriente elctrica cuando estn disueltos o fundidos (los iones

pueden desplazarse)
+ - + - + -
Frgiles (un desplazamiento en la red
provoca la aparicin de fuertes - + - + - + + -
repulsiones)
+ - + - + - - +
+ -
En lace metlico: formado entre tomos electropositivos dando lugar

normalmente a slidos cristalinos a T ambiente
Los tomos se disponen formando redes cristalinas
El nmero de electrones es insuficiente para formar enlaces

con todos los tomos vecinos
Na Na Na Na
e- e- e- Modelo nube
de carga
Na Na Na Na
e- e- e-
Na Na Na Na
El enlace metlico resulta de la interaccin entre el gas electrnico y

los tomos cargados positivamente
Propiedades fsicas: Puntos de fusin
Li
180 oC
Na Mg Al
Aumenta tamao del ion
98 oC 650 oC 660 oC
K Ca
64 oC 838 oC
Rb Sr
39 oC 770 oC
Cs Ba
29 oC 725oC
Aumenta nmero electrones compartidos
Explica las tendencias en base al modelo de nube de carga

Propiedades metales:
Conductividad elctrica
La conductividad elctrica de los metales aumenta al disminuir T
Al bajar la temperatura las vibraciones de los cationes que forman

la red cristalina son de menor amplitud, la estructura se deforma menos e
interfiere menos con el movimiento de los electrones
Conduccin del calor
La propagacin del calor es rpida en los metales ya que los e- se

pueden desplazar rpidamente de una parte a otra del metal
Propiedades mecnicas
Los metales son dctiles y maleables
Los tomos del metal puedes desplazarse sin necesidad de romper

enlaces
+ + + + + + + + +
Mar de electrones + + + + + + + + + + + +
+ + + + + + + + + + + +
+ + +
Brillo
Los metales tienen un aspecto brillante
Los metales reflejan la luz ya que los electrones no necesitan absorber radiacin
visible para excitarse y desplazarse en el interior del metal
N tomos de Na formando un cristal: Teora de bandas

Los orbitales atmicos se combinan para formar orbitales moleculares que describen
el comportamiento electrnico en la molcula
Orbitales moleculares en molculas crecientes de Nax
Orbitales
E vacantes
2N orbitales
3s
N electrones
Orbitales
llenos

Na Na2 Na3 Na4 Na5 NaN
Banda: conjunto de orbitales muy prximos en energa
Banda de valencia: formada por los orbitales y electrones de la capa ms alta
Banda de conduccin: una banda parcialmente llena proporciona movilidad a los e-
ya que stos pueden promoverse con facilidad a los orbitales vacantes
Conductores (metales)
Banda 2p vaca
Banda semillena
Banda 2s llena
Ejemplo; Na (3s1), Li (2s1) Ej: Berilio (2s2)
La conduccin elctrica puede deberse a una banda semillena o al

solapamiento entre una banda llena y una vaca
Zona prohibida Zona prohibida

E grande E pequea
Conductores (metales) aislantes semiconductores
En los semiconductores intrnsecos la energa trmica o la radiacin pueden

promover el paso de electrones de la banda llena a la vaca, en la cual el
desplazamiento de electrones es posible
Ejemplo: Si dopado con P Ejemplo: Si dopado con Al

Los tomos de P (dadores) Los tomos de Al (aceptores)
ceden electrones a la banda toman electrones de la banda
vaca llena, dejando huecos
positivos
Semiconductores tipo n Semiconductores tipo p
En los semiconductores extrnsecos se cede una sustancia con tomos diferentes

que ceden electrones a la banda vaca (tipo n) o toman electrones de la banda llena,
dejando huecos en la misma (tipo p)
4. Slidos covalentes, sustancias moleculares
y fuerzas intermoleculares
En condiciones habituales la mayora de metales y compuestos inicos son slidos,

debidos a las fuertes interacciones que aparecen entre los tomos.
Los compuestos covalentes (formados por tomos unidos por enlaces covalentes)
pueden aparecer de dos formas distintas:
Como molculas aisladas que pueden interaccionar entre s (sustancia

molecular)
Formando una red de enlaces covalentes que se extiende formando una gran
estructura fuertemente unida (slido covalente)
Sustancias Slidos
moleculares covalentes
Unidad estructural molcula tomo
Enlace entre Fuerzas

Enlace covalente
unidades intermoleculares
Puntos de fusin
Bajos Altos
y ebullicin
a P y T ordinarias Lquidos o gases slidos
Ejemplos O2, H2O diamante
Molcula: conjunto finito de tomos unidos entre si mediante enlaces

covalentes.
Altropos: formas estructurales diferentes de un elemento.
Diamante Grafito
E. covalente
E. covalente C
Fuerzas
intermoleculares
Cristalino, transparente, d=3,53 g/cm3, Negro, d=2,25 g/cm3, baja dureza,

elevada dureza, aislante, inerte. conductor, ms reactivo.
Las sustancias moleculares tambin pueden condensar formando lquidos o slidos

debidos a las interacciones que aparecen entre molculas distintas (fuerzas o
interacciones intermoleculares)
Dependiendo de la magnitud de estas fuerzas ser ms o menos fcil condensar o

solidificar una sustancia molecular.
As, la temperatura de ebullicin (paso de lquido a gas) es una medida de las

fuerzas intermoleculares
Las molculas se mantienen unidas por fuerzas intermoleculares. Estas son

menos importantes que las fuerzas de enlace, pero pueden ser suficientemente
grandes como para vencer su energa cintica y permitir que se mantengan
unidas formando slidos o lquidos
0,4 KJ/mol 40 KJ/mol
H H H H H F H F
430 KJ/mol 430 KJ/mol 568 KJ/mol 568 KJ/mol
La energa cintica aumenta con la temperatura. La energa cintica promedio a

25 C: 4,8 KJ/mol
Tipo de Dependencia de
Fuerzas entre Descripcin
interaccin E con d
Molcula polar- Keesom

Dipolo - dipolo
molcula polar
Molcula polar- Dipolo - dipolo Debye o

1/d6
molcula apolar inducido induccin
Molcula apolar- Dipolo inducido - London o

molcula apolar dipolo inducido dispersin
En general se conocen como fuerzas de Van der Waals

Dipolo - Dipolo Entre molculas polares
Dipolo dipolo inducido
Una molcula polar puede inducir un dipolo en una molcula apolar
- + - + - +
dipolo Molcula apolar Dipolo permanente Dipolo inducido

Dipolo inducido dipolo inducido: fuerzas de London
Una molcula apolar (o un tomo) puede poseer un momento dipolar

instantneo, que puede cambiar de magnitud y direccin, debido a fluctuaciones
en la densidad electrnica.
+ - +
- + -
El dipolo temporal induce otros dipolos entre las molculas (o tomos) vecinas e
interaccionan atractivamente entre si.
+ + -
- - +
Las fuerzas de London aumentan con el nmero de electrones y por tanto

con la masa atmica o molecular.
Propiedades fsicas:
Pf (C)
Pf (C)
N2 -198
Ne -248,77
NO -153
Xe -140,2
H2O 0
Cuestin: explique estas tendencias

Enlace de hidrgeno
Comportamiento anmalo: Comportamiento normal: el pto de ebullicin

presentan ptos de ebullicin aumenta con la masa molecular
mayor del esperado
Enlaces o puentes de hidrgeno
-Molculas polares con tomos de hidrgeno enlazados con elementos muy
electronegativos.
-El tomo electronegativo posee pares de electrones no enlazantes.
-Especialmente importantes en molculas con tomos de F o de O enlazados a H.
+
-
Fuerzas direccionales (el hidrgeno
ha de aproximarse en la direccin de
los pares no enlazantes)
Cuestin: Explique por qu los puntos de ebullicin del HF y HCl son 20 C

y -85 C, respectivamente.

Es la interaccin atractiva dominante en el agua lquida y responsable de sus
propiedades. Por ejemplo el comportamiento anormal de la densidad con la
temperatura que aumenta de 0 a 4 C se debe a la estructura tetradrica,
consecuencia de la formacin de puentes de hidrgeno entre molculas de agua
(cada molcula de agua puede formar 2 actuando como dador y 2 como aceptor).

Su intensidad y direccionalidad hace de los puentes de hidrgeno una de las
interacciones fundamentales para construir estructuras organizadas
La estructura secundaria de las protenas (el plegamiento espacial de la secuencia
de aminocidos que las forman) puede explicarse teniendo en cuenta la afinidad de
los aminocidos a formar enlaces de hidrgeno entre los tomos del esqueleto o
backbone (los que no estn en las cadenas laterales)
Aminocido: grupo carboxilo y grupo

amina unidos a un mismo tomo de
carbono sustituido por un hidrgeno y
una cadena lateral
La estructura secundaria de las protenas (el plegamiento espacial de la secuencia
de aminocidos que las forman) puede explicarse teniendo en cuenta la afinidad de
los aminocidos a formar enlaces de hidrgeno entre los tomos del esqueleto o
backbone (los que no estn en las cadenas laterales)
nitrgeno
Hlice alfa
hidrgeno
Cadena lateral
Carbono
oxgeno
Hoja beta
Los compuestos orgnicos contienen tomos de carbono e hidrgeno

fundamentalmente; en combinacin con oxgeno, nitrgeno, azufre.
Existe una gran diversidad de compuestos orgnicos debido a la capacidad del

carbono de formar fuertes enlaces covalentes entre s (sencillo, dobles y triples),
dando lugar a cadenas lineales, ramificadas y ciclos:
Los compuestos orgnicos formados slo por C e H son los hidrocarburos:

Alcanos (enlaces simples C-C)
Alquenos (al menos un enlace doble C=C)
Alquinos (al menos un enlace triple CC)
Los alcanos se nombran a partir de la cadena ms larga:
1C: metano
2C: etano
3C: propano Hexano
4C: butano
5C: propano
6C: hexano
7C: heptano
8C: octano 2-metilpentano
9C: nonano
10C: decano
11C: undecano
Representacin de
CH4
algunos
hidrocarburos
C2H6 CH3-CH3 CH3CH3
C3H8 CH3-CH2-CH3
C2H4 CH2=CH2
C6H6
5. Formulacin orgnica. Grupos funcionales
Ilustraciones simples de estructuras orgnicas
pentano metilbutano dimetilpropano

Formacin de enlaces en el Carbono
C 1s2 2s2 2p2
Los tipos de enlaces que forman el carbono se explican mejor tomando de partida en
lugar de los orbitales atmicos 2s y 2p, soluciones obtenidas de la combinacin
algebraica de los mismos
2p
E E (2sp3)4
hibridizacin
2s
Orbitales hbridos sp3: formados por

combinacin de un orbital s y 3
orbitales p
Orbitales s del H
Ejemplo: Metano
Orbitales sp3
Enlace sencillo C-H
Ejemplo: Etano
Enlace sencillo C-C. Es posible el giro

alrededor del mismo
Son posibles otras hibridizaciones
2p
E E (2sp2)3 2p1
hibridizacin
2s
Orbitales hbridos sp2: formados por combinacin de

un orbital s y 2 orbitales p
Ejemplo: Eteno En el eteno, cada C forma 2 enlaces con H combinando orbitales sp2 del C
y s del H
Entre los C se forman dos enlaces: uno por combinacin sp2-sp2 y otro p-p
(enlace doble)
No es posible el giro alrededor del enlace C=C (hay que romper el enlace
p-p)
Son posibles otras hibridizaciones
2p
E E (2sp)2 2p2
hibridizacin
2s
Orbitales hbridos sp: formados por combinacin de

un orbital s y 1 orbital p
Ejemplo: Etino o acetileno
En el etino, cada C forma 1 enlace con H combinando orbitales sp del C y s

del H
Entre los C se forman tres enlaces: uno por combinacin sp-sp y dos por p-
p (enlace triple)
Grupos funcionales: agrupaciones diferenciadas de tomos que proporcionan a
las molculas propiedades fsicas y qumicas especficas.
Grupos funcionales
6. Polmeros
Los polmeros son macromolculas (peso molecular > 104 gmol-1) formadas por
unin de molculas sencillas (o monmeros).
Ej: PVC, policloruro de vinilo
El PVC se forma a partir de un nico tipo de monmero (homopolmero). Las

protenas son polmeros formados por unin de 20 tipos distintos de monmeros
(los 20 aminocidos esenciales)
6. Polmeros
El grupo amida
serie de aminocidos unidos cadena polipeptdica o protena
por convenio: el extremo amino terminal se considera que es el comienzo de la

cadena polipeptdica
6. Polmeros
el enlace peptdico es esencialmente

plano ya que tiene cierto carcter de
doble enlace
Giros permitidos Giro

prohibido
Hay dos posible disposiciones en el enlace peptdico: casi todos los

enlaces peptdicos en las protenas son trans
6. Polmeros
Definicin protena
macromolculas ms abundantes en los seres vivos
formadas a partir de 20 aminocidos
aminocido: grupo carboxilo y otro amino unidos al mismo C
Hay 20 aminocidos comunes

encontrados en protenas
6. Polmeros
Nomenclatura de aminocidos
6. Polmeros
Estructura
protena
(A) Estructura primaria, secuencia de aminocidos (enlace peptdico)

(B) Estructura secundaria, plegamiento pptidos (enlaces de hidrgeno
backbone)
(C) Estructura terciaria, estructura conformacional de la protena.
(D) Estructura cuaternaria, una protena que consiste en ms de una cadena
6. Polmeros
la estructura terciaria corresponde a plegamientos tridimensionales.
la protena se pliega sobre s misma
Se debe a la formacin de interacciones entre las cadenas laterales de los
aminoacidos
mioglobina
6. Polmeros
interacciones y enlaces en la estructura terciaria
interacciones
puentes de H hidrofbicas enlaces inicos
(Van der Waals)
6. Polmeros
Existen muchas formas posibles para las protenas. Estas forma o geometra
determina su funcin
Globular Protenas fibrosas
Queratina alfa: Formada por dos

Mioglobina: se pliega para que hlices alfa enrolladas entre s.
sus cadenas hidrofbicas Presente en el cabello, uas,
laterales estn en el interior y sus cuernos,.Es una protena de
cadenas polares, cargadas, estn gran resistencia y funcin
en la superficie en contacto con el estructural
agua
6. Polmeros
la estructura cuaternaria corresponde a la asociacin de cadenas

polipeptdicas o subunidades, cada una de ellas con su estructura
terciaria
se mantiene por interaccin entre aminocidos de cadenas polipeptdicas
diferentes
la forma ms simple es un dmero (2 subunidades idnticas)
protena de unin a DNA, Cro

(dmero)
Hlices alfa
Hojas beta
hemoglobina humana
(tetrmero: a2b2)
6. Polmeros
Polmeros sintticos
Nombre Polmero Aplicaciones

Polietileno H H Bolsas, botellas,
C C tubos,
H H
n
Polipropileno Recipientes,
juguetes,
PVC Tuberas,
mangueras,.
tefln Rodamientos,
aislamientos,
Poliestireno H H
Empaquetado,
aislante
C C
H
n
6. Polmeros
Nombre Polmero Aplicaciones

Nylon 66 Fibra textil
Poliuretano Fibras extensibles
Los polmeros se obtienen por reaccin entre monmeros. Un procedimiento

muy habitual es por apertura de doble enlace y posterior adicin:
6. Polmeros
Termoplsticos: son polmeros que funden al aumentar la temperatura y pueden ser

moldeados fcilmente para darles su forma definitiva, que se estabiliza al enfriar
Comprenden el 90% de los polmeros. Son termoplsticos el poliestireno,
polimetacrilato de metilo, acetato de polivinilo, PVC.
Al aumentar la Temperatura las molculas adquieren Energa para girar

alrededor de los enlaces (sencillos), adpotando diversas formas.
La forma promedio sera la de un ovillo (si no hay interacciones

especficas tipo enlace de hidrgeno):
6. Polmeros
Termoestables o termofijos: son polmeros entrecruzados que se obtienen a partir de

monmeros que reaccionan entre ellos. Conservan su forma al calentar debido a que
sus cadenas son muy rgidas y estn entrecruzadas entre si por uniones covalentes,
por ejemplo resinas epoxi entrecruzadas, poliuretanos (isocianato+poliol), bakelita
(formaldehido+fenol).
6. Polmeros
Elastmeros o cauchos: son materiales que presentan propiedades elsticas

pueden sufrir grandes deformaciones, recuperando su forma original una vez cesa
la causa que produjo la deformacin, por ejemplo goma de caucho.
CH3 CH3
H2 H H2 H2
C C C C C C C C
H H
CH3 S CH3
H2 H2 H2
C C C C C C C C
H H H
Vulcanizacin del caucho

Estructura Atomica PDF

Cargado por

Información del documento

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Estructura Atomica PDF

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Tema 2.

Estructura atmica y enlace qumico

1. Estructura electrnica de los tomos

4. Slidos covalentes, sustancias moleculares y fuerzas

5. Compuestos orgnicos. Grupos funcionales

Las reacciones qumicas consisten en la recombinacin de electrones entre

El comportamiento de los electrones en tomos y molculas no puede ser

Segn la mecnica clsica, los electrones en rbita estn

La solucin surge en el siglo XX con la mecnica cuntica u ondulatoria que

No podemos hablar de trayectoria de los electrones. Todo lo que podemos

El cuadrado de la funcin de onda nos informa de la probabilidad de encontrar

La configuracin electrnica de un tomo es la distribucin de sus electrones

El nmero o capa se refiere al tamao del orbital

Existen diferentes geometras para los orbitales (s, p, d,.)

1. Los electrones de un tomo ocupan los orbitales de forma que minimicen la

2. En cada orbital pueden situarse un mximo de 2 electrones (ppio de exclusin

Elemento Z Diagrama de orbitales Configuracin electrnica

B 5 1s2 2s2 2p1

C 6 1s2 2s2 2p2

N 7 1s2 2s2 2p3

O 8 1s2 2s2 2p4

Elemento Z Diagrama de orbitales Configuracin electrnica

Ne 10 1s2 2s2 2p6

Na 11 1s2 2s2 2p6 3s1

La configuracin electrnica determina la afinidad de cada tomo por captar o

Ejercicio: Cmo es la configuracin electrnica del flor si gana un electrn? Y

Al aproximarse dos tomos, sus electrones se redistribuyen de acuerdo con

Los tres casos extremos de redistribucin de electrones corresponden con

Enlace covalente: considera que los electrones de enlace estn esencialmente

Enlace metlico: Asume que los electrones de enlace estn absolutamente

Sin embargo, la mayora de las situaciones de enlace reales se

Energa que se desprende cuando se forma un

Longitud de enlace: Valor promedio de la distancia entre los

OH (H2O) 0.96 C--H (CH4) 1.095

OH (H2O2) 0.97 C--H (C2H4) 1.087

ngulo de enlace: Valor promedio del ngulo definido por tres

Las diferentes afinidades de los tomos por los electrones de una

Cuando en un enlace se unen dos tomos de distinta electronegatividad,

Momento dipolar de enlace

Cuando se combinan dos tomos de diferente electronegatividad para formar un

La distribucin asimtrica de cargas provoca la aparicin de un dipolo elctrico

q es la carga del sitio positivo (en Culombios en el SI)

Molcula Momento dipolar (D)

Fuerzas que aparecen

Fuerzas de atraccin entre el ncleo de cada tomo y los electrones del

Fuerzas de repulsin Se deben fundamentalmente a la proximidad entre

A distancias muy cortas

Enlace inico: Transferencia de electrones entre un elemento electronegativo y

Slidos inicos (NaCl)

Enlace covalente: Comparticin de electrones entre elementos electronegativos

Enlace metlico: Comparticin de electrones entre elementos electropositivos

Metales (Ag, Au)

El enlace covalente se forma por comparticin de pares de electrones entre dos

Normalmente aparece entre tomos de elementos no metlicos cuyas

Ejemplo: la molcula de H2 se forma cuando los dos tomos de H se acercan. La

La comparticin de electrones slo puede ser equitativa en molculas

En molculas heteronucleares los electrones se distribuyen de forma asimtrica y

Es importante distinguir entre la polaridad de un enlace y la polaridad de una

La polaridad del agua

Momento dipolar resultante

Teora de Lewis del enlace covalente

En el enlace qumico slo intervienen los electrones de las

Los electrones se comparten de forma que los tomos adquieran configuraciones