EXPOSICIN DE

BIOLOGIA

NOMBRE: LUIS
ROMERO

GRUPO: 8

PROFESOR:
FRANKLIN
ARGUELLO

MATERIA: BIOLOGA

2015 - 2016
Qu es el ADN?
ADN significa cido desoxirribonucleico. El ADN es la molcula que lleva la
informacin gentica utilizada por una clula para la creacin de protenas. El
ADN contiene las instrucciones genticas usadas en el desarrollo y
funcionamiento de todos los organismos vivos conocidos. La funcin principal de
las molculas de ADN es el almacenamiento a largo plazo de la informacin
gentica. ADN es a menudo comparado con un conjunto de planos para los seres
humanos.

El cdigo gentico fue un misterio hasta que los bilogos descubrieron la

estructura del ADN como una escalera de caracol. La informacin se almacena en
el ADN como un cdigo formado por cuatro bases qumicas: adenina (A), guanina
(G), citosina (C) y timina (T). Cada peldao de la escalera es un par de bases, una
A solamente se une a una T y C slo se une a un ADN G. es una secuencia qumica
de estas bases en dos hebras que estn enlazados para formar una doble hlice.
El orden de estas bases a lo largo de una cadena de ADN que se conoce como la
secuencia de ADN.

ADN significa cido desoxirribonucleico. En 1869 Friedrich Miescher descubre el

ADN al que llam nuclena, debido a que estaba en el ncleo de la clula.
Miescher fue incapaz de apreciar plenamente la importancia de su hallazgo. La
investigacin cientfica ha revelado desde entonces que el ADN contiene las
instrucciones biolgicas de la forma y la funcin de todos los organismos vivos
conocidos. El ADN se refiere a menudo como un modelo para la vida.
ADN segua siendo un misterio hasta que los cientficos descubrieron que el ADN
tena la estructura de una escalera de caracol complejo, o de doble hlice. Las
barandillas de la escalera son confeccionadas del alternar los azcares y fosfatos,
y cada escaln se compone de dos bases de nitrgeno y un enlace de hidrgeno.
Hay cuatro bases nitrogenadas en el ADN: adenina (A), timina (T), guanina (G) y
citosina (C). En el emparejamiento de las bases, A nicamente los bonos con T y
C slo con pares de G; las dos bases juntos forman lo que se llaman pares de bases.

Un artculo publicado en la revista Nature por James D. Watson y Francis Crick

en 1953, primero dio a conocer los secretos de la doble hlice del ADN. Maurice
Wilkins y Rosalind Franklin tambin se acredita con este descubrimiento.
Proyecto del Genoma Humano
Un genoma es toda la informacin gentica de un organismo codificada en su
ADN. El Departamento de Energa y los Institutos Nacionales de Salud, junto con
varios socios internacionales, complet el mapeo del genoma humano en 2003.
Se identificaron los genes en el ADN humano y se determin la secuencia de los
3

Historia de la gentica
El ADN lo aisl por primera vez, durante el invierno de 1869, el mdico suizo Friedrich
Miescher mientras trabajaba en la Universidad de Tubinga. Miescher realizaba
experimentos acerca de la composicin qumica del pus de vendas quirrgicas desechadas
cuando not un precipitado de una sustancia desconocida que caracteriz qumicamente
ms tarde.2 3 Lo llam nuclena, debido a que lo haba extrado a partir de ncleos
celulares.4 Se necesitaron casi 70 aos de investigacin para poder identificar
los componentes y la estructura de los cidos nucleicos.

En 1919 Phoebus Levene identific que un nucletido est formado por una base
nitrogenada, un azcar y un fosfato.5 Levene sugiri que el ADN generaba una estructura
con forma de solenoide (muelle) con unidades de nucletidos unidos a travs de los grupos
fosfato. En 1930 Levene y su maestro Albrecht Kosselprobaron que la nuclena de Miescher
es un cido desoxirribonucleico (ADN) formado por cuatro bases nitrogenadas
(citosina (C), timina (T), adenina (A) yguanina (G)), el azcar desoxirribosa y un grupo
fosfato, y que, en su estructura bsica, el nucletido est compuesto por un azcar unido a
la base y al fosfato.6Sin embargo, Levene pensaba que la cadena era corta y que las bases
se repetan en un orden fijo. En 1937 William Astbury produjo el primer patrn dedifraccin
de rayos X que mostraba que el ADN tena una estructura regular.7

Maclyn McCarty con Francis Crick y James D Watson.

La funcin biolgica del ADN comenz a dilucidarse en 1928, con una serie bsica de
experimentos de la gentica moderna realizados por Frederick Griffith, quien estaba
trabajando con cepas "lisas" (S) o "rugosas" (R) de la bacteria Pneumococcus (causante de
la neumona), segn la presencia (S) o no (R) de una cpsula azucarada, que es la que
confiere virulencia (vase tambin experimento de Griffith). La inyeccin de neumococos S
vivos en ratones produce la muerte de stos, y Griffith observ que, si inyectaba ratones con
neumococos R vivos o con neumococos S muertos por calor, los ratones no moran. Sin
embargo, si inyectaba a la vez neumococos R vivos y neumococos S muertos, los ratones
moran, y en su sangre se podan aislar neumococos S vivos. Como las bacterias muertas
no pudieron haberse multiplicado dentro del ratn, Griffith razon que deba producirse algn
tipo de cambio o transformacin de un tipo bacteriano a otro por medio de una transferencia
de alguna sustancia activa, que denomin principio transformante.

Propiedades fsicas y qumicas

El ADN es un largo polmero formado por unidades repetitivas, los nucletidos.18 19 Una doble cadena de

ADN mide de 22 a 26 angstroms(2,2 a 2,6 nanmetros) de ancho, y una unidad (un nucletido) mide 3,3

(0,33 nm) de largo.20 Aunque cada unidad individual que se repite es muy pequea, los polmeros de ADN

pueden ser molculas enormes que contienen millones de nucletidos. Por ejemplo, el cromosoma humano

ms largo, el cromosoma nmero 1, tiene aproximadamente 220 millones de pares de bases.21

En los organismos vivos, el ADN no suele existir como una molcula individual, sino como una pareja de

molculas estrechamente asociadas. Las dos cadenas de ADN se enroscan sobre s mismas formando una

especie de escalera de caracol, denominada doble hlice. El modelo de estructura en doble hlice fue

propuesto en 1953 por James Watson y Francis Crick (el artculo Molecular Structure of Nucleic Acids: A

Structure for Deoxyribose Nucleic Acid fue publicado el 25 de abril de 1953 en Nature), despus de

obtener una imagen de la estructura de doble hlice gracias a la refraccin por rayos X hecha por Rosalind

Franklin.22 El xito de este modelo radicaba en su consistencia con las propiedades fsicas y qumicas del

ADN. El estudio mostraba adems que la complementariedad de bases poda ser relevante en

sureplicacin, y tambin la importancia de la secuencia de bases como portadora de informacin

gentica.23 24 25 Cada unidad que se repite, el nucletido, contiene un segmento de la estructura de soporte

(azcar + fosfato), que mantiene la cadena unida, y una base, que interacciona con la otra cadena de ADN

en la hlice. En general, una base ligada a un azcar se denomina nuclesido y una base ligada a un azcar

y a uno o ms grupos fosfatos recibe el nombre de nucletido.

Componentes
Estructura de soporte: La estructura de soporte de una hebra de ADN est formada por
unidades alternas de grupos fosfato y azcar(desoxirribosa).27 El azcar en el ADN es una
pentosa, concretamente, la desoxirribosa.
 cido fosfrico:

Enlace fosfodister. El grupo fosfato(PO43-) une el carbono 5' del azcar de unnuclesido con
el carbono 3' del siguiente.

Su frmula qumica es H3PO4. Cada nucletido puede contener uno

(monofosfato: AMP), dos (difosfato: ADP) o tres (trifosfato: ATP) grupos de cido
fosfrico, aunque como monmeros constituyentes de los cidos nucleicos slo
aparecen en forma de nuclesidos monofosfato.

Desoxirribosa:
Es un monosacrido de 5 tomos de carbono (una pentosa) derivado de la ribosa,
que forma parte de la estructura de nucletidos del ADN. Su frmula es C 5H10O4.
Una de las principales diferencias entre el ADN y el ARN es el azcar, pues en el
ARN la 2-desoxirribosa del ADN es reemplazada por unapentosa alternativa,
la ribosa.25
Las molculas de azcar se unen entre s a travs de grupos fosfato, que
forman enlaces fosfodister entre los tomos de carbono tercero (3, tres prima) y
quinto (5, cinco prima) de dos anillos adyacentes de azcar. La formacin
de enlaces asimtricos implica que cada hebra de ADN tiene una direccin. En
una doble hlice, la direccin de los nucletidos en una hebra (3 5) es opuesta a
la direccin en la otra hebra (5 3). Esta organizacin de las hebras de ADN se
denomina antiparalela; son cadenas paralelas, pero con direcciones opuestas. De la
misma manera, los extremos asimtricos de las hebras de ADN se
denominan extremo 5 (cinco prima) y extremo 3 (tres prima), respectivamente.

Bases nitrogenadas:
Las cuatro bases nitrogenadas mayoritarias que se encuentran en el ADN son
la adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T). Cada una de estas
cuatro bases est unida al armazn de azcar-fosfato a travs del azcar para
formar el nucletido completo (base-azcar-fosfato). Las bases soncompuestos
heterocclicos y aromticos con dos o ms tomos de nitrgeno, y, dentro de las
bases mayoritarias, se clasifican en dos grupos: las bases
pricas o purinas (adenina y guanina), derivadas de la purina y formadas por dos
anillos unidos entre s, y las bases pirimidnicas o bases
pirimdicas opirimidinas (citosina y timina), derivadas de la pirimidina y con un solo
anillo.25 En los cidos nucleicos existe una quinta base pirimidnica,
denominadauracilo (U), que normalmente ocupa el lugar de la timina en el ARN y
difiere de sta en que carece de un grupo metilo en su anillo. El uracilo no se
encuentra habitualmente en el ADN, slo aparece raramente como un producto
residual de la degradacin de la citosina por procesos de desaminacin oxidativa.

Timina: 2, 4-dioxo, 5-metilpirimidina.

Timina:
En el cdigo gentico se representa con la letra T. Es un derivado pirimidnico con
un grupo oxo en las posiciones 2 y 4, y un grupo metil en la posicin 5. Forma
el nuclesido timidina (siempre desoxitimidina, ya que slo aparece en el ADN) y
el nucletido timidilato o timidina monofosfato (dTMP). En el ADN, la timina siempre
se empareja con la adenina de la cadena complementaria mediante 2 puentes de
hidrgeno, T=A. Su frmula qumica es C5H6N2O2 y su nomenclatura 2, 4-dioxo, 5-
metilpirimidina.

Citosina: 2-oxo, 4-aminopirimidina.

 Citosina:
En el cdigo gentico se representa con la letra C. Es un derivado pirimidnico, con
un grupo amino en posicin 4 y un grupo oxo en posicin 2. Forma
el nuclesido citidina (desoxicitidina en el ADN) y el nucletido citidilato o
(desoxi)citidina monofosfato (dCMP en el ADN, CMP en el ARN). La citosina siempre
se empareja en el ADN con la guanina de la cadena complementaria mediante un
triple enlace, CG. Su frmula qumica es C4H5N3O y su nomenclatura 2-oxo, 4
aminopirimidina. Su masa molecular es de 111,10 unidades de masa atmica. La
citosina se descubri en 1894, al aislarla del tejido del timo de carnero.

Adenina: 6-aminopurina.

Adenina:
En el cdigo gentico se representa con la letra A. Es un derivado de la purina con
un grupo amino en la posicin 6. Forma el nuclesidoadenosina (desoxiadenosina
en el ADN) y el nucletido adenilato o (desoxi)adenosina monofosfato (dAMP, AMP).
En el ADN siempre seempareja con la timina de la cadena complementaria mediante
2 puentes de hidrgeno, A=T. Su frmula qumica es C5H5N5 y su nomenclatura 6-
aminopurina. La adenina, junto con la timina, fue descubierta en 1885 por el mdico
alemn Albrecht Kossel.

Guanina: 6-oxo, 2-aminopurina.

Guanina:
En el cdigo gentico se representa con la letra G. Es un derivado prico con un
grupo oxo en la posicin 6 y un grupo amino en la posicin 2. Forma el nuclesido
(desoxi)guanosina y el nucletido guanilato o (desoxi)guanosina monofosfato
(dGMP, GMP). La guanina siempre seempareja en el ADN con la citosina de la
 cadena complementaria mediante tres enlaces de hidrgeno, GC. Su frmula
qumica es C5H5N5O y su nomenclatura 6-oxo, 2-aminopurina.

Tambin existen otras bases nitrogenadas (las

llamadas bases nitrogenadas minoritarias),
derivadas de forma natural o sinttica de alguna otra
base mayoritaria. Lo son por ejemplo la hipoxantina,
relativamente abundante en el tRNA, o la cafena,
ambas derivadas de la adenina; otras, como el aciclovir,
derivadas de la guanina, son anlogos sintticos
usados en terapia antiviral; otras, como una de las
derivadas del uracilo, son antitumorales.

Estructuras en doble hlice

De izquierda a derecha, las estructuras de ADN A, B y Z.

El ADN existe en muchas conformaciones.27 Sin embargo, en organismos vivos slo se han
observado las conformaciones ADN-A, ADN-B y ADN-Z. La conformacin que adopta el
ADN depende de su secuencia, la cantidad y direccin de superenrollamiento que presenta,
la presencia de modificaciones qumicasen las bases y las condiciones de la solucin, tales
como la concentracin de iones de metales y poliaminas.36 De las tres conformaciones, la
forma "B" es la ms comn en las condiciones existentes en las clulas.37 Las dos dobles
hlices alternativas del ADN difieren en su geometra y dimensiones.

La forma "A" es una espiral que gira hacia la derecha, ms amplia que la "B", con una
hendidura menor superficial y ms amplia, y una hendidura mayor ms estrecha y profunda.
La forma "A" ocurre en condiciones no fisiolgicas en formas deshidratadas de ADN,
mientras que en la clula puede producirse en apareamientos hbridos de hebras ADN-ARN,
adems de en complejos enzima-ADN.38 39
Los segmentos de ADN en los que las bases han sido modificadas por metilacin pueden
sufrir cambios conformacionales mayores y adoptar la forma "Z". En este caso, las hebras
giran alrededor del eje de la hlice en una espiral que gira a mano izquierda, lo opuesto a la
forma "B" ms frecuente.40 Estas estructuras poco frecuentes pueden ser reconocidas por
protenas especficas que se unen a ADN-Z y posiblemente estn implicadas en la
regulacin de la transcripcin.41

ESTRUCTURAS EN CUDRUPLEX

Estructura de un ADN en cudruplex formada por repeticiones en los telmeros. La conformacin de

la estructura de soporte del ADN difiere significativamente de la tpica estructura en hlice.42

En los extremos de los cromosomas lineales existen regiones especializadas de ADN

denominadas telmeros. La funcin principal de estas regiones es permitir a la clula replicar
los extremos cromosmicos utilizando la enzima telomerasa, puesto que las enzimas que
replican el resto del ADN no pueden copiar los extremos 3' de los cromosomas.43 Estas
terminaciones cromosmicas especializadas tambin protegen los extremos del ADN, y
evitan que los sistemas de reparacin del ADN en la clula los procesen como ADN daado
que debe ser corregido.44 En las clulas humanas, los telmeros son largas zonas de ADN
de hebra sencilla que contienen algunos miles de repeticiones de una nica secuencia
TTAGGG.45

Estas secuencias ricas en guanina pueden estabilizar los extremos cromosmicos mediante
la formacin de estructuras de juegos apilados de unidades de cuatro bases, en lugar de los
pares de bases encontrados normalmente en otras estructuras de ADN. En este caso, cuatro
bases guanina forman unidades con superficie plana que se apilan una sobre otra, para
formar una estructura cudruple-G estable.46 Estas estructuras se estabilizan
formando puentes de hidrgeno entre los extremos de las bases y la quelatacin de un
metal inico en el centro de cada unidad de cuatro bases.47 Tambin se pueden formar otras
estructuras, con el juego central de cuatro bases procedente, o bien de una hebra sencilla
plegada alrededor de las bases, o bien de varias hebras paralelas diferentes, de forma que
cada una contribuye con una base a la estructura central.
Adems de estas estructuras apiladas, los telmeros tambin forman largas estructuras en
lazo, denominadas lazos telomricos o lazos-T (T-loops en ingls). En este caso, las
hebras simples de ADN se enroscan sobre s mismas en un amplio crculo estabilizado por
protenas que se unen a telmeros.48 En el extremo del lazo T, el ADN telomrico de hebra
sencilla se sujeta a una regin de ADN de doble hebra porque la hebra de ADN telomrico
altera la doble hlice y se aparea a una de las dos hebras. Esta estructura de triple hebra
se denomina lazo de desplazamiento o lazo D(D-loop).46

Hendiduras mayor y menor

Animacin de la estructura de una seccin de ADN. Las bases se encuentran horizontalmente entre
las dos hebras en espiral. Versin ampliada49

Doble hlice: a) Dextrgira, b) Levgira.

La doble hlice es una espiral dextrgira, esto es, cada una de las cadenas
de nucletidos gira a derechas; esto puede verificarse si nos fijamos, yendo de abajo a
arriba, en la direccin que siguen los segmentos de las hebras que quedan en primer plano.
Si las dos hebras giran a derechas se dice que la doble hlice es dextrgira, y si giran a
izquierdas, levgira (esta forma puede aparecer en hlices alternativas debido a cambios
conformacionales en el ADN). Pero en la conformacin ms comn que adopta el ADN, la
doble hlice es dextrgira, girando cada par de bases respecto al anterior unos 36.50
Cuando las dos hebras de ADN se enrollan una sobre la otra (sea a derechas o a izquierdas),
se forman huecos o hendiduras entre una hebra y la otra, dejando expuestos los laterales
de las bases nitrogenadas del interior (ver la animacin). En la conformacin ms comn
que adopta el ADN aparecen, como consecuencia de los ngulos formados entre
los azcares de ambas cadenas de cada par de bases nitrogenadas, dos tipos de
hendiduras alrededor de la superficie de la doble hlice: una de ellas, la hendidura o surco
mayor, que mide 22 (2,2 nm) de ancho, y la otra, la hendidura o surco menor, que mide
12 (1,2 nm) de ancho.51 Cada vuelta de hlice, que es cuando sta ha realizado un giro
de 360 o lo que es lo mismo, de principio de hendidura mayor a final de hendidura menor,
medir por tanto 34 , y en cada una de esas vueltas hay unos 10,5 pb.