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ANATOMA Y FISIOLOGA ANIMAL

UNIDAD CUATRO. MIOLOGA.

La miologa es la parte de la anatoma que estudia los msculos y sus elementos


accesorios.

La funcin especfica del tejido muscular es la contractibilidad y a travs de ella


conforman la parte activa del movimiento del cuerpo o de sus partes.

Las fibras musculares estn compuestas por clulas denominadas miocitos,


unidos entre s por tejido conectivo fibroso por donde pasan los vasos sanguneos
y los nervios.

Fig. 4.1. Estructura del msculo Tomado de P.R.)

De acuerdo con la estructura y la funcin, el tejido muscular se puede clasificar en


tres tipos:

1. Msculo liso (involuntario) En el microscopio, no se aprecian estriaciones


transversales. Se encuentra localizado en los rganos principalmente automticos
en funcionamiento.
La contraccin de los msculos lisos es inherente (no requiere estmulo nervioso);
sin embargo, su contraccin es regulada por el sistema nervioso autnomo y
afectada por ciertos frmacos.

Las clulas de este tejido son fusiformes (en forma de huso), con ncleo situado
en la porcin central y con clulas dispuestas en lminas, haces o redes, aunque
en ocasiones se descubren algunas diseminadas por un tejido, como las fibras
musculares lisas de la piel (arrectores pilorum) que tienen la funcin de erizar el
pelo.

Ej.: tubo digestivo, conductos de glndulas, aparato respiratorio, urinario, genital,


arterias, venas, grandes conductos linfticos, dermis, iris, cuerpo ciliar, etc.

2. Msculo estriado voluntario (somtico o esqueltico) En el microscopio se


observa estriaciones transversales, contiene varios ncleos (multinuclear)
situados cerca de la superficie.

Estas clulas (fibras) musculares estn revestidas de una membrana celular


(vaina) la cual se conoce con el nombre sarcolema su inervacin est dada por el
sistema nervioso voluntario. Generalmente tienen relacin directa con el
esqueleto. Ej.: todos los msculos que conforman la carne de los animales.

Toda fibra muscular estriada est aislada del resto e inervada directamente por
una rama de un nervio voluntario (neurona motora) y casi siempre bajo el domino
de la voluntad. As, resulta que la unidad funcional de un msculo estriado
voluntario (llamada unidad motora) consta de una neurona motora y todas las
fibras musculares a la que sta inerva.

El nmero de fibras musculares inervadas por una fibra nerviosa vara y guarda
relacin con la finura del movimiento requerido. En los msculos oculares hay una
fibra nerviosa por cada fibra muscular, en cambio en los miembros una fibra
nerviosa puede inervar 100 o ms fibras musculares.

El msculo estriado se contrae con mayor rapidez que el msculo liso. Existen
dos tipos de msculo estriado, rojo y blanco. El rojo se contrae con mayor rapidez
y menor fatiga y el blanco lo hace con mayor fuerza pero se fatiga ms rpido.

El aumento de tamao de un msculo por el ejercicio se conoce con el nombre de


hipertrofia. Cuando se debe al aumento de las fibras, se conoce como hiperplasia.
Las fibras musculares pueden regenerarse en cierto grado, pero cuando la lesin
es muy grave, se reemplazan por tejido conectivo.

En los animales domsticos existen aproximadamente 400 msculos.


3. Msculo estriado involuntario Presenta, como el anterior, estriaciones
transversales, pero no tiene regulacin voluntaria, las clulas son estriadas con
ncleo en la porcin central, es de carcter involuntario y es propiamente el
msculo cardaco, por hallarse en el corazn.

Las clulas que componen este tejido forman una especie de red. La contraccin
del msculo cardaco es inherente y rtmica y no requiere estmulo nervioso, pero
su frecuencia es regulada por el sistema nervioso autnomo. Por lo general no
hay control consciente del msculo cardaco.

MSCULOS ESTRIADOS VOLUNTARIOS

Fig. 4.2. Disposicin de las fibras musculares. A, Paralela; B, Unipinada; C, Bipinada; D,


Multipinada (Tomada de Grant)

Las fibras musculares estn dispuestas en haces, rodeados de tejido conectivo


fibroso que se llama endomisio. Varios haces estn a su vez rodeados por
perimisio y todo el msculo est rodeado por tejido conectivo conocido con el
nombre de epimisio.

La proporcin de tejido conectivo con respecto al muscular y la cantidad de


jaspeado (grasa incluida entre los haces musculares) son factores importantes en
la suavidad de una carne de consumo. Una porcin de lomo o solomo ser ms
tierna que una porcin de lagarto de pierna, donde todo el tejido conectivo se va
concentrando para formar el tendn de Aquiles.

En general, la cantidad de tejido conectivo de los msculos aumenta con la edad.


Las fibras musculares se disponen en forma paralela (en capas), como en los
msculos abdominales, o en cintas, como en el msculo sartorio, en la cara
interna del muslo.

Las fibras musculares se disponen tambin en forma en forma de huso (fusiforme)


o de pluma (peniforme) En esta ultima forma, el tendn ocupa el lugar del can
de la pluma, en tanto que las fibras contrctiles se insertan en un ngulo de 45
grados.

Si las fibras se encuentran slo de un lado, el msculo se conoce con el nombre


de unipinado; bipinado, si proceden de los dos lados; y si lo hace de varios planos,
multipinado.

El arreglo paralelo de las fibras permite la mxima longitud de contraccin, pero a


costa de la potencia, en tanto que la forma pinada proporciona el mximo poder, a
expensas de la distancia de contraccin.

La fuerza de contraccin de un msculo depende del nmero de fibras que se


encuentren en el mismo y no de la longitud de las fibras.

En el caso de los msculos largos, el origen se llama cabeza, cuando el msculo


es fusiforme, y la porcin amplia, se denomina vientre. Cuando tiene varias
cabezas se llama bceps, trceps, cuadriceps, etc. Si tiene dos vientres se llama
digstrico, con un tendn en la mitad.

INSERCIONES MUSCULARES

Si un msculo parece insertarse directamente a un hueso, se dice que su


insercin es carnosa, como ocurre en los grupos musculares propios de la
escpula, aunque la insercin es por medio de pequeos tendones que unen al
periostio e incluso penetran de bajo de la superficie del hueso durante cierto
trayecto

Los tendones estn constituidos por tejido conectivo denso, con fibras
sistematizadas en haces paralelos. Casi todos los tendones son verdaderas
cuerdas ms o menos acintadas que unen las fibras musculares fusiformes o
peniformes al hueso.

Cuando un tendn tiene forma de lmina, recibe el nombre de aponeurosis y est


en relacin con msculos planos.

La fascia es una lmina de tejido conectivo y tiene una capa superficial y otra
profunda, con la capacidad de producir bolsas serosas subcutneas entre la piel y
las prominencias seas, para facilitar el deslizamiento de la piel.
Los ligamentos anulares son cintas a modo de abrazaderas que mantienen los
tendones en su lugar.

La mayor parte de los msculos se une a dos diferentes huesos. La unin menos
mvil durante la contraccin se llama origen, en tanto que la ms mvil se conoce
como insercin.

GRUPOS MUSCULARES FUNCIONALES

El nombre del msculo depende de varios aspectos tales como, accin, forma,
origen e insercin, direccin, posicin, etc., aunque generalmente se tienen en
cuenta dos o ms aspectos.

Msculo flexor es aquel que al contraerse reduce el ngulo entre los segmentos
que une.

Msculo extensor es aquel que al contraerse aumenta el ngulo entre los


segmentos que une. Un msculo puede ser flexor en una regin y extensor en
otra.

Msculo aductor es aquel que al contraerse acerca el miembro hacia el plano


medio. En caso contrario se llama msculo abductor.

Msculos sinrgicos son aquellos que actuando a la vez, ejecutan el mismo


movimiento.

Esfnter es un msculo que circunscribe un orificio.

Msculo cutneo se origina en la aponeurosis superficial y se inserta entre la piel y


la fascia profunda, est ms desarrollado en animales grandes y toma el nombre
de la regin en donde se localiza. Le da gran contractibilidad y movilidad a la piel
contra medios adversos.

ESTRUCTURAS SINOVIALES

Las estructuras sinoviales del organismo son las cpsulas articulares, las bolsas
sinoviales y las vainas sinoviales. En cada caso, el estrato interno es una
membrana de tejido conectivo que produce el lquido sinovial, cuya funcin es
reducir la friccin, y cuya secrecin es suficiente para este efecto porque el exceso
es patolgico y se conoce con el nombre de bursitis.
Fig. 4.3. Esquema de una vaina sinovial (Tomado de Frandson)

Un saco sinovial situado entre dos partes que se deslizan una sobre la otra, se
conoce con el nombre de bolsa.

Una vaina tendinosa se parece a una bolsa alargada colocada entre el tendn y el
tejido subyacente, en la cual los bordes se doblan alrededor del tendn hasta
encontrarse (conocido como mesotendn) De esta disposicin resulta una capa
interna de membrana sinovial, que rodea el tendn y una capa superficial de la
membrana sinovial suficiente para reducir la friccin entre la cinta tendinosa y las
estructuras vecinas. Las vainas tendinosas de llaman tambin vainas vaginales.

MSCULOS DEL MIEMBRO ANTERIOR

1. Msculos del cinturn escapular Trapecio, romboides, serrato ventral y


omotransverso.

2. Msculos de la articulacin del hombro. Braquioceflico que se subdivide


en cleidobraquial y cleidomastoideo, supraespinoso, redondo mayor, gran
dorsal, infraespinoso, pectorales, coracobraquial, subescapular y el
deltoides.

3. Msculos del codo. Trceps, bceps braquial, braquial anterior y pronador


redondo.

4. Msculos del carpo. Extensor radial, extensor cubital del carpo (ulnar
lateral), flexor radial y flexor cubital.

5. Msculos de los dedos. Extensor comn, extensor lateral, extensor digital


interno (medial) y el extensor y abductor del pulgar, flexor digital profundo y
flexor digital superficial.
Fig. 4.4. Msculos superficiales del caballo (Tomado de Ellenberger)

MSCULOS DEL MIEMBRO POSTERIOR

1. Msculos de la cadera. Bceps femoral, semitendinoso, semimembranoso,


glteo medio, iliaco, psoas mayor, sartorio, recto femoral, tensor de la
fascia lata, glteo profundo, glteo superficial, recto interno (gracilis),
pectneo, aductor, cuadrado femoral, obturador y gemelos.

2. Msculos de la rodilla. Cuadriceps femoral (compuesto por el recto


femoral, vasto medial, vasto intermedio y vasto lateral), flexor superficial de
los dedos y poplteo.

3. Msculos del corvejn. Gemelos y flexor superficial de los dedos (forman


el tendn de Aquiles), flexor profundo de los dedos, tibial anterior y los
perneos.
4. Msculos de los dedos. Extensores digitales (largo y lateral) y flexores
superficial y profundo.

Fig. 4.5. Msculos profundos del caballo (Tomado de Ellenberger)


MSCULOS DE LA CABEZA, EL CUELLO, EL TRONCO Y EL ABDOMEN

Fig. 4.6. Msculos superficiales de la vaca (Tomado de Ellenberger)

1. Msculos de la regin vertebral. Largo (de la cabeza, del atlas, cervical,


lumbar y torcico), ileocostal, espinal, semiespinal, interespinales e
intraespinales.

2. Msculos del cuello y la cabeza. Trapecio, esplenio, romboides, largo del


cuello, oblicuo dorsal, recto dorsal, ligamento de la nuca, esternoceflico,
esternotirohiodeo, largo del cuello y el recto anterior.

3. Msculos del abdomen. Oblicuo externo, oblicuo interno, transverso del


abdomen y recto del abdomen.

4. Msculos de la respiracin. Diafragma, intercostales (internos y externos),


dorsal ancho, serrato dorsal craneal, supracostales, recto torcico, retractor
costal y trasverso torcico.
FISIOLOGA DEL MSCULO

En la base para el movimiento de las clulas vivas se hallan las protenas


contrctiles, que pueden convertir energa qumica en energa mecnica de
tensin y movimiento. Aparte de las clulas musculares, estas protenas se han
encontrado en los leucocitos, las mitocondrias y los cilios de las clulas epiteliales.

Las clulas musculares estn especializadas para la contraccin y, por otra parte,
casi todas las reacciones del organismo de los vertebrados tienen por base la
contraccin. Entre dichas reacciones debemos considerar actividades como
moverse en el medio, respirar, ingerir alimentos, eliminar residuos, impulsar
sangre y las acciones de la reproduccin.

El tejido conectivo est en ntima comunicacin con las clulas musculares para
formar una especie de sistema conjunto, de modo que la contraccin propia del
msculo pueda ser correctamente aplicada. El tejido conectivo entre las clulas
sirve asimismo como gua para los vasos y nervios propios del msculo.

MSCULO LISO (INVOLUNTARIO, NO ESTRIADO O VISCERAL)

FIG. 4.7. Msculo liso (involuntario) (Tomado de Espasa Calpe)

Tambin recibe el nombre de visceral, porque se encuentra en vsceras de los


aparatos digestivo, urogenital, respiratorio y vascular.

La clula muscular lisa parece una unidad contrctil fusiforme (en forma de huso)
con un ncleo en el centro. La longitud vara entre 50 y 250 y el dimetro mayor
est entre 5 a 10 . No se observan estras, miofibrillas o sarcolema transversales
con el microscopio ptico.

El msculo liso presenta una propiedad especial denominada plasticidad, conocida


tambin como relajacin de esfuerzo, que consiste en la capacidad de ajustarse a
la dilatacin sufrida sin incrementar la tensin final o la presin ejercida sobre el
contenido de una vscera hueca rodeada por msculo liso.

La tensin se incrementa al principio, pero despus de unos segundos se relaja y


adquiere su tensin original, como ocurre en el estmago, el intestino, los vasos
sanguneos, la vejiga y en el tero al avanzar la preez, evita el dolor y no pierde
su capacidad de contraccin.

El incremento de tamao de la pared del tero durante la preez obedece a tres


formas. Fibras individuales pueden aumentar su tamao, como en el msculo
estriado voluntario (hipertrofia) Puede haber divisin mittica y aumentar el
nmero de fibras (hiperplasia) Tambin se pueden formar clulas de msculo liso
a partir de clulas mesenquimatosas (neoplasia)

Excitacin, contraccin y relajacin

Las clulas musculares lisas de las paredes de los rganos huecos estn
dispuestas de tal forma que slo una fraccin de dichas clulas es inervada por
nervios autnomos. Estas clulas pueden sufrir contraccin, pero no es necesario
el estmulo nervioso para la contraccin normal del msculo liso, porque ste tiene
varios puntos de clulas marcapaso para su despolarizacin y la contraccin
resulta de estmulos tales como distensin o influencias qumicas u hormonales, o
auto excitacin migena sin estmulo extrnseco alguno. La inervacin de tal
msculo es principalmente reguladora.

El impulso de contraccin (potencial de accin) se extiende a travs del tejido


debido a conexiones sincitiales (masa de citoplasma que comprende varios
ncleos) entre las fibras (donde se tocan las membranas plasmticas de clulas
adyacentes.

De esta manera, las clulas del msculo liso pueden ser ligadas elctricamente
mientras permanecen independientes desde el punto de vista qumico (no se
requiere secrecin de sustancia transmisora) Esta transmisin directa se conoce
son el nombre de conduccin efptica.

Las clulas del msculo liso reaccionan a la noradrenalina (de los nervios
simpticos) y a la acetilcolina (de los nervios parasimpticos)

Como los msculos esquelticos, en el msculo liso el calcio es la causa de la


tensin, contraccin y relajacin, pero es ms difcil que se fatigue o se tetanice,
debido a que el proceso lento que tiene este tipo de msculo consume slo el 25%
del oxgeno que consume el msculo esqueltico.

MSCULO ESTRIADO INVOLUNTARIO (CARDACO)

Fig. 4.8. Msculo estriado involuntario (cardaco) (Tomado de Espasa Calpe)

Tiene muchas caractersticas semejantes a las de las fibras musculares estriadas


voluntarias, aunque las estras son menos evidentes que las del msculo
esqueltico y tienden a formar una red.

El corazn consta de clulas que son entidades separadas; sin embargo, ciertas
estructuras nicas halladas en el msculo cardaco son los discos intercalares que
se interponen entre segmentos de msculo de 50 a 120 de longitud.
Los potenciales de accin pueden difundirse fcilmente de una clula a otra
haciendo que los ventrculos y las aurculas acten elctrica y mecnicamente,
como si se tratara de una sola masa de clulas.

Excitacin y contraccin

El msculo cardaco no requiere estmulo nervioso. Tiene capacidad propia


intrnseca o inherente para generar potenciales de accin de una manera rtmica.
Esto lo realiza el Nodo Sino-Auricular, que se despolariza con mayor rapidez que
cualquiera otra parte del msculo cardaco.
Aunque este msculo es inervado por los sistemas simptico y parasimptico, la
funcin de estos sistemas se limita a alterar o regular el ritmo cardaco, el cual fija
normalmente el marcapasos.

En el msculo cardaco ocurre hipertrofia cuando aumenta el trabajo cardaco por


alguna razn fisiolgica o patolgica (ejercicio, vida en grandes altitudes, etc.)

MSCULO ESTRIADO VOLUNTARIO (SOMTICO O ESQUELTICO)

Fig. 4.9. Msculo estriado voluntario (esqueltico) (Tomado de Espasa Calpe)

La fibra muscular voluntaria es realmente una clula multinucleada con estras


transversales.

Cada fibra muscular tiene una parte engrosada de la superficie de su membrana


llamada placa motora terminal, en donde se encuentran el nervio y el msculo con
una hendidura sinptica entre ellos, en donde se produce la transmisin del
impulso nervioso se hace por la sustancia transmisora qumica llamada
acetilcolina.

Cada fibra muscular estriada puede contener desde varios cientos hasta varios
miles de miofibrillas, y cada una, contiene aproximadamente 1.500 filamentos de
miosina y 3.000 de actina.
Sarcmero

Fig. 4.10. Diagrama esquemtico de in sarcmero aislado en el que se muestran las


relaciones cambiantes entre las bandas I, A y H, al ocurrir la contraccin (Tomado de
Crouch)

En el microscopio electrnico se observan bandas, que se designan con diferentes


letras. Las bandas brillantes I contienen slo filamentos de actina y reciben su
nombre porque son Isotrpicas (propiedades fsicas idnticas) a la luz polarizada,
lo cual quiere decir que un rayo de luz que pase a travs de esta banda ser
desviado en todas las direcciones, porque los filamentos de actina tienen la misma
densidad.
Las bandas oscuras A se localizan donde los filamentos de actina y miosina se
sobreponen y su nombre se debe a que son Anisotrpicas (propiedades
diferentes) a la luz polarizada, lo cual quiere decir que cuando un rayo de luz pase
a travs de esta banda ser desviado en dos direcciones porque los filamentos de
actina y miosina tienen distintas densidades y son, por tanto, birrefringentes.
El sarcmero est limitado en cada extremo por una lnea Z, compuesta por
protena no contrctil. Los filamentos de actina estn unidos a las lneas Z en
cada extremo del sarcmero.

Cuando el msculo est relajado, los filamentos de actina se separan y dejan una
zona H en la mitad de la banda A cuando solo hay filamentos de miosina. Cuando
hay contraccin muscular, los filamentos de actina casi se tocan en la mitad del
sarcmero.

En ocasiones se observa una lnea M en el centro de la zona H, que puede ser


creada por delgados filamentos orientados transversalmente y cuya funcin es
conservar los pesados filamentos de miosina en registro.

Excitacin, contraccin y relajacin

La contraccin del msculo estriado voluntario es desencadenada por la


generacin de un potencial de accin en el sarcolema (membrana de la fibra
muscular) Este potencial de accin es iniciado por la descarga de una neurona
motora, cuya rama axnica termina en la unin neuro-muscular o unin mionueral
cerca del punto medio de la fibra muscular.

La despolarizacin de la terminacin nerviosa motora libera una sustancia


transmisora qumica llamada acetilcolina, la cual se difunde por la hendidura
sinptica, con 20 a 30 nm de ancho.

La acetilcolina es sintetizada en el citoplasma de la terminacin nerviosa por la


enzima colina acetiltransferasa (acetilasa), la cual combina acetil coenzima A con
colina. La acetil colina se almacena en vesculas localizadas en los pies
terminales del extremo de la fibra nerviosa.

Cuando la acetil colina difunde por la hendidura de la unin mioneural, acta sobre
aquella parte especializada del sarcolema de la fibra muscular localizada
directamente bajo los pies terminales. El sarcolema muy engrosado y
especializado se conoce como membrana postunitiva o aparato subneural.
Fig. 4.11. Diagrama de una sinapsis (Tomado de Espasa Calpe)

Esta parte especializada del sarcolema tiene un contorno irregular, a modo de


arrugas o pliegues, que se interdigitan con los pies terminales (pero no los tocan)
de la rama final nerviosa, debido a que la hendidura sinptica se encuentra entre
ellos.

La acetilcolina liberada por los pies terminales despolariza la membrana posunitiva


y produce un flujo localizado de corriente el cual, a su vez, despolariza el
sarcolema adyacente, y de este modo resulta un potencial de accin. Este ltimo
se propaga entonces por todo el sarcolema de la fibra muscular.

Para este proceso se requiere ATP, toda vez que la energa para la contraccin se
obtiene de ATP hidrolizado (desfosforilado) Adems, el ATP es empleado por la
fibra muscular para secuestrar iones de calcio (Ca++) de regreso al retculo
endoplsmico. Tambin se le requiere para la recuperacin de la membrana
despus de la despolarizacin (el sistema Na-K-ATPasa)

La concentracin de ATP en el msculo es relativamente baja, y aporta slo la


energa suficiente para conservar la contraccin por un breve perodo. Puesto que
los msculos continan contrayndose despus de que el ATP se ha agotado, el
ADP que se produjo se fosforila de nuevo, ahora por efecto del fosfato de creatina.
Fig. 4.12. Liberacin e incorporacin activa de iones calcio por los sacos laterales del
retculo endoplsmico en el msculo esqueltico de los mamferos (Tomado de Vander)

La concentracin de fosfato de creatina tambin es limitada. Por tanto, si la


contraccin muscular dura por algn tiempo, el fosfato de creatina y el ATP nuevo
tendrn que ser reemplazados al final por el ciclo de Krebs en las mitocondrias de
las fibras musculares durante la relajacin.

Al continuar funcionando el msculo, se acumula cido lctico, parte del cual se


convierte en piruvato y de esta manera pasa por el ciclo del cido ctrico en las
mitocondrias del msculo.

La glucosa se obtiene del aporte sanguneo al msculo y del glucgeno


almacenado en las fibras musculares, el cual es descompuesto en glucosa por el
proceso denominado glucogenlisis.
ALGUNAS CONSIDERACIONES CLNICAS

TETANIA. Es un espasmo tnico continuo del msculo o como un estado


uniforme de contraccin cuando la frecuencia de estmulo se hace tan grande que
no es posible que un incremento adicional de esta frecuencia aumente la tensin
de contraccin.

Puede ser causado por la toxina del Clostridium tetani, hipoparatiroidismo,


deficiencia de vitamina D, hipofosfatemia e hipocalcemia.

FATIGA MUSCULAR. Es el descenso de la fuerza de contraccin muscular


debida a una disminucin del aporte de calcio y energa a las protenas
contrctiles. El tiempo de aparicin vara mucho con el tipo de fibra y de msculo
implicados.

RIGOR MORTIS. Ocurre algunas horas despus de la muerte, ya no se dispone


de ATP, el msculo pierde su tono y el calcio es liberado poco a poco por el
retculo sarcoplsmico. Todos los msculos del animal se hacen progresivamente
tensos y rgidos debido a que los filamentos se enlazan o prenden entre s en
presencia de calcio, sin que haya ATP que secuestre el calcio y separe los puentes
cruzados.

Esta rigidez persiste hasta que la autolisis celular y la degradacin proteica


descomponen el msculo y queda en estado relajado.

HIPERTROFIA. Es el aumento del tamao de los msculos debido al aumento de


tamao de cada fibra individual a travs del ejercicio.

HIPERPLASIA. Es el aumento del tamao de un msculo por el aumento del


nmero de fibras musculares debido a un proceso patolgico.
AUTO EVALUACIN

1. Cmo se llama el estudio de los msculos.


2. Cules son las caractersticas anatmicas del msculo liso.
3. En qu lugares se encuentra el msculo liso.
4. Cules son las caractersticas anatmicas del msculo estriado
involuntario.
5. En dnde se encuentra ubicado el msculo estriado involuntario.
6. Cules son las caractersticas anatmicas del msculo estriado voluntario.
7. En donde se encuentra ubicado el msculo estriado voluntario.
8. Qu es endomisio, perimisio y epimisio.
9. Qu es un msculo unipinado, bipinado y multipinado.
10. De qu manera se inserta el msculo al hueso.
11. Diga la diferencia entre tendn, aponeurosis y fascia.
12. Qu son los ligamentos anulares.
13. Qu se conoce como origen e insercin de un msculo.
14. Defina msculo flexor, extensor, aductor, abductor, esfnter, sinrgico y
cutneo.
15. Cules son las estructuras sinoviales que se encuentran en el organismo.
16. Describa una banda sinovial.
17. Cules son los principales msculos del miembro anterior.
18. Cules son los principales msculos del miembro posterior.
19. Cules son los principales msculos del tronco, el cuello y la cabeza.
20. Cules son los msculos de la respiracin.
21. Qu es un sarcmero y qu partes contiene.
22. Describa la fisiologa de la contraccin del msculo estriado voluntario.
23. Qu es tetania.
24. Qu es fatiga muscular.
25. Qu es rigor mortis.
26. Qu es hipertrofia muscular.
27. Qu es hiperplasia muscular.

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