I.

INTRODUCCIN
Los elementos del grupo 13 constituyen el 7% de la corteza terrestre, sobre todo el aluminio.
Son bastantes reactivos, por lo que no se encuentran puramente concentrados en sus
yacimientos. La mayora de sus minerales son xidos e hidrxidos y, en el caso de galio, indio y
talio, se encuentran asociados con sulfuros de plomo y cinc. En general se parecen a los metales
alcalinos trreos, aunque el boro es un no metal; el carcter metlico aumenta hacia abajo.
Esto se traduce en una gran diferencia de propiedades: el boro es duro (dureza entre el
corindn y el diamante) y el talio es un metal tan blando que puede araarse con las uas.
Estos elementos no reaccionan de modo apreciable con el agua, aunque el aluminio puro si lo
hace desprendiendo hidrgeno, pero forma rpidamente una capa de xido que impide la
continuacin de la reaccin. Los xidos e hidrxidos del boro son cidos, los del aluminio y galio
son anfteros y los del indio y talio son bsicos; el TlOH es una base fuerte. Slo el boro y el
aluminio reaccionan directamente con el nitrgeno a altas temperaturas, formando nitraros
muy duros. En otras palabras lo que se intenta buscar en este informe es comprender las
diferentes propiedades fsicas y qumicas de los elementos del grupo 13, sobre todo de las del
boro y el aluminio. (1)

1
II. MARCO TEORICO
a. ESTRUCTURA ELECTRONICA Y VALENCIAS
Aunque el primero y menor miembro del grupo III, o sea el boro, no posee ninguna
caracterstica qumica cationica, los otros cuatro elementos forman complejos cationicos,
tales como el [Ga(H2O)6]3+, forman tambin muchos complejos moleculares que son
covalentes.

Aunque el estado principal de oxidacin es el III. Existen algunos compuestos en los que el
estado de oxidacin es formalmente el II, sin embrago, estos tienen enlaces metal a metal
como en el [Cl3Ga- GaCl3]-2. El estado monovalente se hace progresivamente ms estable a
medida que se avanza en el grupo, y por el talio, la relacin Ti I-TiIII constituye una
caracterstica dominante de sus propiedades qumicas.

A la presencia de un estado de oxidacin dos veces por debajo de la valencia del grupo se le
llama a veces efecto del par inerte, que por primera vez se hace evidente aqu, aunque en el
grupo II se empieza a manifestar en la baja reactividad del mercurio y es mucho mas
pronunciado en los grupos IV y V. El termino hace referencia a la resistencia de un par de
electrones s a perderse o participar en la formacin de enlaces covalentes. As, por ejemplo
el mercurio es difcil de oxidar debido supuestamente a que contiene solo un par inerte en
su capa de valencia (6s2) mientras que el Ti forma mas fcilmente TiI que TiIII debido al par
inerte presente en su capa de valencia (6s2 6p), etc. El concepto del par inerte nada dice
acerca de las razones fundamentales de la estabilidad de ciertos estados mas bajos de
valencia, pero resulta til como un sealamiento y se encuentra frecuentemente en al
bibliografa. La verdadera causa del fenmeno no reside en su inercia intrnseca, es decir, un
potencial de ionizacin extremadamente alto del par de electrones s , sino ms bien en la
fuerza decreciente de los enlaces a medida que se avanza en su grupo. A si por ejemplo la
suma de las entalpias de la segunda y tercera ionizacin (KJ mol-1) . L a estabilidad relativa
de los estados de oxidacin que difieren segn la presencia o ausencia del para inerte, se
estudian junto con los elementos del grupo IV. Estudios tericos recientes demuestran que
los efectos relativistas constituyen una importante contribucin al efecto del par inerte.

En los compuestos de trihalogenos, trialquilicos y trihidruricos existen ciertas semejanzas

con la correspondiente qumica del boro. As, los compuestos MX3, se comportan como
cidos de Lewis y pueden aceptar ya sea molculas neutras donadoras o aniones para dar
especies tetradricas, la capacidad aceptara disminuye generalmente en el orden Al > Ga >
In, siendo incierta la posicin del Ti. No obstante existen notables diferencias con el boro.
Estas ltimas se deben, en parte, a la reducida capacidad de formar enlaces mltiples y a la
capacidad de los elementos ms pesados de tener nmeros de coordinacin mayores de

2
 cuatro. As aunque el boro de Me2 B = N+Me2 el Al, Ga y el In dan especies dimricas por
ejemplo, [Me2AlNMe2]2, en las que hay un grupo puente NMe2, y tanto los tomos
metlicos como los de nitrgeno son tetracoordinados. De modo semejante, todos los
halgenos de boro son monmeros, mientras que los del Al, Ga e In son dimtricos. La
polimerizacin de los compuestos trivalentes del AL, Ga, In y Ti para lograr la saturacin en
la coordinacin es general, y los anillos de cuatro miembros parecen ser cosa comn, a
pesar de la tensin implicada en el ngulo de valencia. En segundo lugar los compuestos
tales como el ,(Me3N)2AlH tienen estructuras trigonales bipiramidales que, por supuesto,
son imposibles en los aductos del Boro. (2)

b. BORO (B)
1. Propiedades:

Nombre Boro

Smbolo B

Numero Atmico 5

Masa atmica 10.811 g

Estado de oxidacin 3

Electronegatividad 2.04 Pauling

Radio atmico 87 pm

Radio covalente 82 pm

Configuracin electrnica [He]2s22p1

Punto de fusin 2349 K

Punto de ebullicin 4200 K

Densidad 2460 kg/m3

Estructura cristalina rombodrica

3
 Cristal de brax
2. Obtencin:

El boro en su forma circular no se encuentra en la naturaleza. La mayor fuente de boro

son los boratos de depsitos evaporticos, como el brax y, con menos importancia, la
colemanita. El boro tambin precipita como cido ortobrico H3BO3 alrededor de
algunas fuentes y humos volcnicos, dando sasolitas. Tambin se forman menas de boro
naturales en el proceso de solidificacin de magmas silicatados; estos depsitos son las
pegmatitas.

Los yacimientos ms importantes de estas menas son los siguientes: yacimientos del
brax se encuentran en California (EE. UU.), Tincalayu (Argentina) y Kirka (Turqua). De
colemanita en Turqua y en el Valle de la Muerte (EE. UU.). Sasolitas en lugares
geolgicamente activos de la regin de Lardarello (Italia). Se expende en el comercio
como Na2B4O710 H2O o pentahidratado, se le conoce como Brax. El boro puro es difcil
de preparar; los primeros mtodos usados requeran la reduccin del xido con metales
como el magnesio o aluminio, pero el producto resultante casi siempre se contaminaba.
Puede obtenerse por reduccin de halogenuros de boro voltiles con hidrgeno a alta
temperatura.

Metodo industrial para obtener boro

Na2B4O7 + HCl H3BO3 B2O3 > B (amorfo)

3. Aplicaciones:
El compuesto de boro de mayor importancia econmica es el brax que se emplea en grandes
cantidades en la fabricacin de fibra de vidrio aislante y perborato de sodio. Otros usos incluyen:
Las fibras de boro usadas en aplicaciones mecnicas especiales, en el mbito
aeroespacial, alcanzan resistencias mecnicas de hasta 3600 MPa.
El boro amorfo se usa en juegos pirotcnicos por su color verde.

4
 El cido brico se emplea en productos textiles.
El boro es usado como semiconductor.
Los compuestos de boro tienen muchas aplicaciones en la sntesis orgnica y en la
fabricacin de cristales de borosilicato.
Algunos compuestos se emplean como conservantes de la madera, siendo de gran
inters su uso por su baja toxicidad.
El B-10 se usa en el control de los reactores nucleares, como escudo frente a las
radiaciones y en la deteccin de neutrones.
Los hidruros de boro se oxidan con facilidad liberando gran cantidad de energa por lo
que se ha estudiado su uso como combustible.

c. ALUMINIO (Al)
El aluminio es el metal ms abundante en la corteza terrestre en una proporcin
aproximada del 8%.
En un principio, el aluminio se consider como un metal precioso y la primera presentacin
pblica de este metal fue en 1855 en la Exposicin Universal de Pars. En aquel entonces se
le conoca como plata de arcilla.
A principios de siglo, el aluminio era poco empleado, ya que era ligero, muy blando, dctil y
sobre todo mecnicamente poco resistente. No obstante, en 1915 la industria intent abrir
mercados con el aluminio comercialmente puro y varias aleaciones ms de colada y forja.
No obstante, no fue hasta con la aparicin de la aleacin conocida como duraluminio
cuando la industria del aluminio empez a expandirse. El duraluminio experimentaba un
envejecimiento natural a temperatura ambiente que produca un aumento considerable de
la resistencia mecnica. Esta aleacin era la base para la construccin de aviones y
dirigibles. A partir de ese momento el empleo del aluminio y sus aleaciones ha ido en auge y
se utiliza para diversos campos como la aeronutica, el automvil, industrias qumicas, etc.

5
1. PROPIEDADES DEL ALUMINIO PURO
Propiedades fsicas
Las propiedades fsicas ms destacables del aluminio y sus aleaciones son: poco peso,
buena resistencia a la corrosin, y conductividad elevada, tanto trmica como elctrica.
En la tabla 1 se presenta un resumen de las propiedades fsicas ms caractersticas del
aluminio puro. Evidentemente, algunas de estas propiedades varan segn el contenido
en impurezas.

Propiedades Valor
Color Blanco-plata
Estructura cristalogrfica Cbica centrada en las caras
Parmetro reticular a (25C) 0.40414 nm
Densidad a 20C 2.699 g/cc
Cambio volumtrico durante la solidificacin 6,7%
Calor de combustin 200Kcal/at-gr
Punto de fusin 660,2C
Punto de ebullicin 2057C / 2480C
Calor especfico (20C) 930 J
Coeficiente lineal de expansin trmico 106 23,0 (20-100C)
Conductividad trmica a 0C 0,50 cal/s/cm2/cm/C
Conductividad trmica a 100C 0,51 cal/s/cm2/cm/C
Resistividad elctrica a 20C 2,69 cm
Susceptibilidad magntica 18C 106 0,63

Propiedades qumicas
Tanto el aluminio puro como las aleaciones de ste presentan una gran
resistencia a la corrosin debido a la formacin de una capa fina (~ 4 y 5 m de
espesor) y adherente de xido de aluminio sobre la superficie del metal. Esta
capa de xido constituye una pelcula impermeable que impide la difusin del
oxgeno hacia el metal base, haciendo al aluminio y sus aleaciones muy
resistentes a la corrosin. Si en determinadas aplicaciones industriales se
necesita una mayor resistencia a la corrosin, sta se puede conseguir
aumentando el espesor artificialmente de la capa por un procedimiento de
oxidacin profunda y, con posterioridad, colmatado por inmersin en agua
caliente.
El cido clorhdrico, fluorhdrico y sulfrico concentrado pueden atacar
fcilmente al aluminio y a sus aleaciones, mientras que en soluciones de cido
ntrico, amoniaco y en la mayora de cidos orgnicos reaccionan ligeramente. La
resistencia qumica del aluminio depende de la composicin qumica y

6
 concentracin de la solucin as como de la pureza del metal. Por ejemplo, en
cido ntrico el aluminio de pureza 99,99% es mucho ms resistente al ataque
que el aluminio de pureza 99,5%.
Aleantes como el silicio o el zinc hasta un 1 % tienen un efecto muy dbil sobre la
resistencia a la corrosin, mientras que aleantes de elevado nmero atmico,
como el cobre o el nquel, variaciones del 0,1%, afectan fuertemente a la
resistencia.
Segn el efecto que tienen los aleantes sobre la resistencia a la corrosin, stos
se pueden clasificaren:

Elementos que mejoran la resistencia a la corrosin: cromo, magnesio y

manganeso
Elementos que empeoran la resistencia: cobre, hierro, nquel, estao,
plomo y cobalto
Elementos que tienen poca influencia: silicio, titanio, zinc, antimonio,
cadmio y circonio.

2. Obtencin:
Para la obtencin del aluminio se usan menas que contienen Al2O3. Entre estas estn
las:

Bauxitas: Las bauxitas contienen el equivalente a 30-57% de Al2O3 en forma de

hidrxido de aluminio Al(OH)3 ; 17-35% de Fe2O3 ; 3-13% de SiO2 ; 2-4% de TiO2 ;
hasta 3% de CaO y 10-18% de H2O
Nefelinas: Las nefelinas se producen en forma de colas, despus del beneficio de
rocas de apatitas y contienen cerca de 30% de Al2O3 ; 20% de Na2O+K2O ; 40-45% de
SiO2 ; 2-4% de CaO y 2-4% de Fe2O3.
Alunitas: Las alunitas contienen 20-21% Al2O3 ; 4.5-5% de Na2O+K2O ; 22-23% de SO3
; 41-42% de SiO2 ; 4-5% de Fe2O3 y 6-7% de H2O.

PRODUCCION INDUSTRIAL
Las menas se trituran y se mezclan con carbonato de sodio y carbonato de calcio y se sinteriza a
1100oC, como resultado se obtiene el aluminato sdico slido (Na2O.Al2O3), as como el silicato
clcico (CaO.SiO2) y la ferrita sdica (Fe2O3.Na2O), segn las reacciones.

Al2O3 + Na2CO3 ==> Na2O.Al2O3 + CO2

2CaCO3 + SiO2 ==> CaO.SiO2 + 2CO2

7
 2Fe2O3 + Na2CO3 ==> 2Fe2O3.Na2O + CO2
Despus de la sinterizacin la masa se muele y se somete a la lixiviacin, durante la cual pasan a
la disolucin el aluminato sdico (Na2O.Al2O3) y la ferrita sdica (2Fe2O3.Na2O), el silicato clcico
(CaO.SiO2) precipita, as como algunas otras impurezas. Con el tiempo posterior la ferrita sdica
en disolucin se hidroliza y forma hidrxido de hierro insoluble (Fe(OH)3) que precipita, y sosa
custica (NaOH) que pasa a la disolucin, segn la reaccin:
Fe2O3.Na2O + 4H2O ==> 2Fe(OH)3 +2NaOH
Luego el aluminato de sodio se somete a la carbonatacin con CO2 para formar hidrxido de
aluminio (Al(OH)3) insoluble que precipita y carbonato de sodio (Na3CO3) que pasa a la
disolucin; la reaccin es la siguiente:
Na2O.Al2O3 + CO2 + 3H2O ==> 2Al(OH)3 +Na3CO3
Finalmente se hace la calcinacin del hidrxido de aluminio para obtener almina (Al2O3) pura,
igual que en caso anterior.
2Al(OH)3 ==> Al2O3 + H2O
En ambos procesos el resultado final es la almina, base para la produccin del aluminio
metlico.
A continuacin:
El xido deshidratado del aluminio tiene una temperatura de fusin de 2050 oC y de
ebullicin de 2980 oC sin descomposicin, resulta una sustancia muy estable. La reduccin
del xido a aluminio resulta imposible con carbono o con monxido de carbono ya que este
proceso lleva a la formacin de carburos (Al4C3). Tampoco se logra obtener aluminio por
disolucin acuosa de sales, ya que en el ctodo se desprende solo hidrgeno.
Por eso, el aluminio se obtiene por electrlisis, a partir de la almina disuelta en criolita
(Na3AlF6) fundida, la que a su vez se produce usando fluorita (CaF2), el hidrxido de aluminio,
el carbonato sdico y el cido sulfrico.
El bao electroltico se compone de una caja de acero recubierta interiormente con ladrillos
termo aislantes, el fondo de la caja est recubierta de bloques de carbn conductor y que
sirven como uno de los electrodos (ctodo). Por encima de la cuba se colocan otros
electrodos de carbn y se conectan a la corriente directa de 5 a 10 V. Con ello se produce la
circulacin de una corriente muy elevada, que adems de producir la electrlisis, calienta la
solucin de almina en la criolita fundida hasta 950-1000oC, mantenindola lquida.
Se acepta que el proceso electroltico transcurre como sigue:

Bajo la accin de la corriente la criolita fundida se disocia en iones.

Na3AlF6 ==> 3Na+ + AlF63-
La almina disuelta tambin se disocia en iones.

Al2O3 ==> Al3+ + AlO33-

De manera que son transportados al ctodo los iones 3Na+ y Al3+ , como el ion de
aluminio tiene un potencial negativo menor que el sdico, se descarga all solo el

8
 aluminio, convirtindose en aluminio metlico que precipita en el fondo del bao
caliente en forma lquida.
3-
Los iones de sodio reaccionan con el anin AlO3 para formar aluminato sdico segn:
3Na+ + AlO33- ==> Na3AlO3

Los iones negativos o aniones se dirigen al nodo, se forma all almina y se desprende
oxgeno, segn:
2AlO33- - 6e ==> Al2O3 + 3/2O2

El oxigeno desprendido reacciona con el carbn para formar CO y CO2 que se

desprenden del bao como gases.
El aluminio lquido se extrae de tiempo en tiempo desde el fondo por sifn.
Por este mtodo, para obtener una tonelada de aluminio se usan 2 toneladas de
almina, 100 kg de criolita, hasta 600 kg de los electrodos de carbn y de 16,500 a
18,500 Kwh de energa elctrica.

3. Aplicaciones:

Ya sea considerando la cantidad o el valor del metal empleado, el uso industrial del
aluminio excede al del cualquier otro metal exceptuando el hierro / acero. Es un
material importante en multitud de actividades econmicas y ha sido considerado un
recurso estratgico en situaciones de conflicto. (3)

d. PRECIPITACIN DE LOS SULFUROS

A diferencia de los sulfuros de los cationes de los grupos analticos I y II bien solubles en
agua, los cationes de los del grupo III, IV y V forman por accin de los iones sulfuro unos
compuestos que son prcticamente insolubles en agua. Por consiguiente, la accin de los
iones sulfuro se utiliza en el desarrollo sistemtico del anlisis para separar los grupos
analticos III y IV de los grupos I y II (los iones sulfuro son los aniones de un acido muy dbil,
el acido sulfhdrico H2S).

Para valores pequeos del pH, es decir, para las soluciones mas o menos fuertemente
acidas , solo pueden precipitar los sulfuros de los cationes que tienen valores muy
pequeos de los productos de solubilidad, porque para sobrepasarlos son suficientes las
concentraciones tan insignificantes de los iones S-2 que se encuentran en las soluciones
acidas. Y por el contrario, en soluciones neutras o alcalinas, precipitan no solamente estos
sulfuros que poseen productos de solubilidad mucho ms altos. De esto queda claro que se
puede realizar la separacin de los cationes, regulando el valor del pH de la solucin
durante la precipitacin efectuada por los iones S2.

9
 En este principio se basa la separacin del grupo analtico IV del grupo III y la precipitacin
del grupo III en el desarrollo sistemtico del anlisis.

Comparemos aqu los valores de los productos de solubilidad de algunos sulfuros de los
cationes de los grupos analticos III y IV:

Grupo III Grupo IV

Sulfuros ms solubles PSMnS = 2.5x10-10 PSCdS = 7.9x 10-27
Sulfuros menos solubles PSZnS = 2.5x10-22 PSHgS = 1.6x10-52

De los datos citados se deduce que los sulfuros de los cationes del grupo IV son mucho
menos solubles que los sulfuros de los cationes del grupo III y por eso se pueden precipitar
con valores menores de PH, es decir son soluciones mas acidas.

Naturalmente, todos los dems sulfuros del grupo III (mas solubles) no precipitan por accin
del hidrogeno sulfurado siendo el pH = 0.5. E s natural que tampoco precipiten los cationes
de los grupos analticos II y I, cuyos sulfuros son solubles en agua. As, con el pH = 0.5 los
cationes del grupo analtico IV pueden ser separados de los cationes del grupo III, II y I por
accin de H2S.

A diferencia de los sulfuros del grupo IV, los sulfuros del grupo III no precipitan en general
cuando se hace pasar el hidrogeno sulfurado a travs de la solucin analizada.
De este modo , para lograr la precipitacin completa de todos los cationes del grupo III por
accin del H2S , es necesario previamente introducir en al solucin una mezcla
amortiguadora que mantenga un pH prcticamente constante (pH 8.7). De las mezclas
amortiguadoras empleadas habitualmente en al practica, solamente es conveniente es este
caso la mezcla amortiguadora amoniacal con el pH 9.24.

En vez de H2S se utiliza frecuentemente para la precipitacin de los cationes del grupo III
una solucin del sulfuro de amonio (NH4)2S que es precisamente el reactivo del grupo III.
Igualmente que para la separacin de los cationes del grupo II. , la cuestin sobre el valor
del pH necesario para la precipitacin de los cationes del grupo III por el sulfuro de amonio,
resulta en gran parte predeterminada, porque es las soluciones (NH4)2S es prcticamente
hidrolizado totalmente.

La separacin de los grupos analticos III y IV, as como la separacin del grupo III de los
grupos II y I, se basa en la diferencia de los valores de los productos de solubilidad de los

10
 sulfuros formados por los cationes de estos grupos y se logra mediante un regulacin
adecuada del pH de al solucin.

e. HIDRLISIS DE LAS SALES

La hidrlisis de las sales juega un papel importantsimo en el anlisis. As, el pH de muchas
soluciones de sales depende de su hidrlisis. Si estas sales se emplean como agentes
precipitantes , su exceso determinara un grado considerable el pH de la solucin y , por
consiguiente, la totalidad de la precipitacin. Con frecuencia se observa que en
consecuencia de la hidrlisis de los reactivos en lugar de formarse algunas sales poco
solubles sucede un desprendimiento de hidrxidos de los metales correspondientes . Todos
estos casos demuestran con evidencia que en el estudio de la qumica analtica al fenmeno
de hidrlisis se ha de prestar atencin especial.

Se denomina hidrlisis a la reaccin de los iones de una sal disuelta con los iones H+ Y OH-
del agua. Se conocen tres tipos siguientes de hidrlisis.

1. Hidrlisis de las sales formadas pro al reaccin de una base fuerte y un acido dbil.
Todas las sales, excepto algunas pocas, son electrolitos fuertes, es decir, disociadas en
agua prcticamente por completo sin importar por la reaccin de qu acido y de que
base se han obtenido.

Al disolverse en agua una sal de acido cianhdrico y base fuerte, por ejemplo, KCN, esta
se descompone dando lugar a K+ Y CN-. En solucin acuosa los iones K+ con los iones OH-
pueden formar en un momento dado la molcula de KOH no ionizada que
inmediatamente se disociara de nuevo en K+ y OH-, bajo la accin de los dipolos de agua.
Mientras tanto, los iones CN- y H+ formaran molculas de un acido dbil con el grado de
ionizacin muy bajo.

En el proceso de la reaccin poco a poco se acumulan los iones OH-, por consiguiente la
hidrlisis de la sal tardara hasta que el producto de la concentracin de los iones OH-
acumulados y de la concentracin de los iones H+, obtenidos por la ionizacin del acido
HCN en formacin, alcance el producto inico de agua .

Lo mismo que en todas las reacciones qumicas el equilibrio establecido es reversible.

Pero para este caso la concentracin de iones OH-debe superar considerablemente al de
los iones H+. En otras palabras, la solucin de la sal KCN debe presentar no una reaccin
neutra sino alcalina (pH> 7). Efectivamente, la prctica demuestra que una solucin
0.1N de dicha sal presenta un pH igual a 11.1.

11
2. Hidrlisis de las sales formadas por al reaccin de una base dbil y un acido fuerte. En
las soluciones acuosas de estas sales tiene lugar al fijacin de los iones OH- del agua,
mientras que los iones H+ se van acumulando en al solucin, por ejemplo:

+ + +
+

Por eso la solucin de NH4Cl como resultado de la hidrlisis tendr reaccin acida.
Efectivamente, el pH de dicha solucin 0.1N es igual a 5.12.
Este tipo de hidrlisis se presenta tambin en el proceso del estudio de cationes del
grupo III, ya que sus hidrxidos son bases muy dbiles. Las soluciones de las sales cuyos
componentes son los cationes del grupo III y los aniones de cidos fuertes, debido a la
hidrlisis acusan reaccin acida.

3. Hidrlisis de las sales formadas pro al reaccin de una base dbil y un acido dbil. En
este caso se ven ligados ambos iones del agua, el H+ y el OH- :

3 4 4+ + 3
+ +
+
2 +

4 + 3

Debido a que las constantes de ionizacin de NH4OH (1.76x10-5) y de CH3COOH (1.74x10-

5) son casi iguales, la fijacin de los iones H+ y OH- se efectuara en igual grado por cuya

razn la reaccin de la solucin quedara prcticamente neutra (pH 7). Sin embrago,
puede asegurarse sin dificultad que al hidrlisis en este caso tiene lugar y, adems, en
un grado considerable (a consecuencia de que ahora no uno, sino dos procesos a la vez
desplazan el equilibrio inico del agua). Una prueba de esto es la solucin del
CH3COOHNH4 que desprende al mismo tiempo el olor a amoniaco y a acido actico.

Es comprensible que las soluciones de las sales descritas tendrn una reaccin neutra
solo si al base y el acido que se forman mediante la hidrlisis se caracterizan por
constantes de ionizacin casi iguales por su magnitud, es decir, son prcticamente
iguales por su fuerza. Mientras tanto las soluciones de las sales como (NH4)S o
(NH4)2CO3 formadas por una base mas fuerte que el correspondiente acido, presentaran
una solucin ligeramente alcalina (pH 9.2).

12
 La sales formadas por al reaccin de cidos fuertes y bases fuertes: No se someten a la
hidrolisis , puesto que al disolverse en agua no pueden producirse al fijacin de los iones H +
y OH- que resultan de la ionizacin del agua.
Puesto que los iones del agua no se fijan, tampoco cambia el pH. Por consiguiente el pH en
las soluciones de las sales formadas por bases fuertes y cidos fuertes es igual al del agua
pura (pH 7).

De tal manera, la causa de la hidrlisis es el desplazamiento del equilibrio inico del agua a
consecuencia de la formacin de unos compuestos poco disociados. Si estos compuestos no
se producen, es decir, si el acido y al base que forman al sal son fuertes, la hidrlisis tampoco
se produce. Por el contrario, cuanto ms dbiles sean estos tanto ms se desplazara el
equilibrio inico del agua y tanto mayor ser el grado de hidrlisis de la sal. Todo lo dicho
sobre al hidrlisis se expone en al tabla.(2)

Formadores de sales Hidrlisis Reaccin de la solucin

Base Acido Se produce
Fuerte Dbil Se produce Bsica (ph > 7)
Dbil Fuerte Se produce enrgicamente Acida (ph <7)
Dbil Dbil Se produce enrgicamente Depende de la fuerza relativa
del acido y la base
Fuerte Fuerte No se produce Neutra (ph 7)

13
III. PROCEDIMIENTO
a. REACCIONES DE LOS BORATOS

1. Preparamos una solucin de 3. Al primer tubo adicionamos 10

brax. gotas de amonio de plata.
Observo un precipitado
blanquecino.

2. Aadimos 1 ml de esta solucin 4. Al tubo de ensayo lo llevo a

en tres tubos respectivamente. calentar hasta el punto de
ebullicin para que se hidrolicen
quedndome oxido de plata y
acido brico.

14
5. Al segundo tubo de ensayo 7. Al tercer tubo de ensayo le
agregamos 10 gotas de cloruro agregamos fenolftalena y
de bario. Obsrvanos un observamos una coloracin
precipitado blanquecino. fuxia.

6. Luego le agregamos acido

actico y observamos que el
precipitado se disuelve
quedando el tubo de ensayo con
un contenido cristalino.

15
ECUACIONES DE LA REACCIONES DE LOS BORATOS

1. PRIMER TUBO DE ENSAYO

Na2B4O7(ac) + AgNO3 AgBO2 + B2O3 + Na + NO3
AgBO2(ac) + B2O3 + Na+ + NO3-2 Ag2O + H3BO3 + Na+ + NO3-2
Na2B4O7(ac) Na2B4O7.10H2O
2. SEGUNDO TUBO DE ENSAYO
Na2B4O7(ac) + BaCl2 (2 )2 + 23 3 + Na+ + Cl-
acido actico Soluble por kps
(2 )2 + 23 3 + Na+ + Cl- ---------------------
3. TERCER TUBO PRECIPITADO
Fenolftalena
4 72 + 2+ + 32 -------------------- color fuxia

DISCUSION:

El cloruro de bario BaCl2 Forma con una solucin no muy diluida de Na2B4O7, el precipitado blanco de
metaborato de bario Ba(BO2)2 soluble en cidos.

Su formacin se puede representar mediante las siguientes ecuaciones:

2 72 + 32 22 + 23 3

+2 + 22 (2 )2

4 72 + +2 + 32 (2 )2 23 3

Como se ve de la ecuacin la reaccin, precipita solamente la mitad del ion metaborato presente en la
solucin. Para su sedimentacin completa la reaccin debe desarrollase en un medio alcalino:

23 3 + 2 + 32 23 +42

El nitrato de plata AgNO3, forma un precipitado blanco de AgBO2 soluble en HNO3 y NH4OH: (2)

4 72 + 2+ + 32 22 +23 3

16
CONCLUSION:

Siendo sal de un acido dbil todos los metaboratos solubles se hidrolizan fuertemente en soluciones
acuosas y presentas reacciones alcalinas.

17
b. IDENTIFICACIN DE LOS BORATOS

1. En una capsula agregamos brax 3. Mesclamos bien y lo llevamos al

solido y humedecemos con un fuego hasta el punto de
poco de metanol. ebullicin.

4. Se observa una flama verde

2. Luego le agregamos acido proveniente de los vapores del
sulfrico concentrado. metanol.

18
REACCIONES DE LA IDENTIFICACION DE BORATOS

1. +
+ + (() )
2. () + ( ) +

DISCUSIN:

Coloracin de la llama. Los compuestos voltiles de boro dan un color verde a la llama incolora del
mechero. Debido a que los boratos no son voltiles, la reaccin se efecta mediante uno de los
siguientes procedimientos:

1. En un crisol se evaporan hasta la sequedad 5 o 6 gotas de solucin de Na 2B4O7; el residuo seco,

despus de enfriado, se raspa con una esptula de vidrio, se mezcla cuidadosamente con el
polvo de CaF2 y la mezcla se humedece con 2 o 3 gotas de H2SO4 concentrado. en este caso se
forma un compuesto de boro (BF3) tan voltil que si un poco de la mezcla obtenida se acerca,
en una varilla de vidrio, a la llama, sin entrar en contacto con sta, resulta que dentro de un
rato el borde de la llama toma color verde.
2. En un crisol se evaporan 4 o 5 gotas de solucin de Na2B4O7. El residuo seco despus de
enfriarlo se trata con 3 o 4 gotas de H2SO4, concentrado, 5 o 6 gotas de alcohol etlico (o
metlico) se agita bien y se enciende. La llama del alcohol ardiendo adquiere en los boratos
color verde . El ter boroetilico B(OC2H5)3 que se forma es un compuesto muy voltil y por lo
tanto da a la llama un color verde caracterstico.(2)

CONCLUSION:

Son los vapores de metanol quiienes nos identifican el color de los boratos al liberarse e la reaccin

19
C. EL ALUMINIO COMO METAL ACTIVO
ACTIVIDAD DEL ALUMINIO
1. En tres tubos de ensayo se coloca 3. La viruta de aluminio se comienza a
una viruta de aluminio. degradar y a expulsar burbujas.

2. Al primer tubo de ensayo agregar 20 4. Al segundo tubo de ensayo se aade 20

gotas de acido clorhdrico diluido. gotas de acido sulfrico diluido.

20
5. La viruta de aluminio se degrada y a 7. El aluminio no reacciona con el agua.
expulsar burbujas.

ALUMINIO CON CLORURO DE

6. Al tercer tubo de ensayo se aade agua
MERCURIO
destilada.
1. Colocar en tres tubos de ensayo
virutas de aluminio.

21
2. Se le adiciona 10 gotas de cloruro
de mercurio diluido. 4. Descartamos la solucin y se lava
con agua destilada.

3. La viruta de aluminio se comienza a

degradar y a expulsar burbujas.
5. Al primer tubo de ensayo agregar
acido clorhdrico diluido.

22
6. Se tiene una mayor degradacin 8. Se tiene una mayor degradacin de
en la viruta de aluminio y expulsa la viruta de aluminio y expulsa
burbujas. burbujas.

7. Al segundo tubo de ensayo 9. Al tercer tubo de ensayo aadir

adicionar acido sulfrico diluido. agua destilada.

23
 10. Reacciona y se desprende un gas. 2. Aadimos hidrxido de sodio al 0.5
M.

REACCION DEL ALUMINIO CON 3. Reacciona y se forma el hidrxido

HIDROXIDO DE SODIO de aluminio como un precipitado
1. Colocamos en un tubo de ensayo blanco.
una viruta de aluminio.

24
REACCIONES DEL ALUMINIO COMO METAL ACTIVO

REACTIVIDAD DEL ALUMINIO

1. PRIMER TUBO DE ENSAYO

2Al(s) + 6HCl (ac) 2 AlCl3+3 H2 (g)

2. SEGUNDO TUBO DE ENSAYO

2 Al(s) + 3H2SO4 (ac) Al2 (SO4)3+ 3H2 (g)

3. TERCER TUBO DE ENSAYO

2Al(s) +6 H2O (l) 2Al (OH)3+ 3H2 (g)

ALUMNIO MAS CLORURO DE MERCURIO:

HgCl2

Al(s) Al(s) (Se degrada la capa de oxido del aluminio)

Los cidos y el agua reaccionan con una mayor velocidad.

1. PRIMER TUBO DE ENSAYO

2Al(s) + 6HCl (ac) 2AlCl3+3 H2 (g)

2. SEGUNDO TUBO DE ENSAYO

2Al(s) + 3H2SO4 (ac) Al2 (SO4)3+ 3H2 (g)

3. TERCER TUBO DE ENSAYO

2Al(s) + 6H2O (l) 2Al (OH)3+ 3H2 (g)

REACCIN DEL ALUMINIO CON HIDROXIDO DE SODIO

Al(s) +3 Na (OH) (ac) Al(OH)3+ 3Na+

25
DISCUSIN

Las virutas de aluminio reaccionan muy lentamente con el agua, pero con bastante rapidez con los
cidos diluidos (acido clorhdrico y acido sulfrico) formando iones hidratados.

Al(c) +3H+ Al3+ (aq)+ 3/2 H2(g)

El aluminio reacciona vigorosamente con los cidos y ms con el agua, si ha sido sometido a la
accin del cloruro de mercurio, ya que este es un activador que impide su pasivacin.

Al(c) + 3H2O (l) Al (OH)3 (c) + 3/2H2 (g)

El aluminio metlico se recubre espontneamente de una delgada capa de oxido que evita su
corrosin. Sin embargo esta capa desaparece en presencia de cidos; as mismo, en soluciones muy
alcalinas de hidrxido de sodio o hidrxido potsico que ocurre una enrgica reaccin.(4)

26
d. REACCIONES DE LOS IONES ALUMINIO.
1. En seis tubos de ensayo adicionar una 3. Da un color violeta, lo que indica que es
solucin de sulfato de aluminio. una base.

2. Al primer tubo de ensayo con 3ml de 4. Al segundo tubo de ensayo con 2 gotas
sulfato de sodio se le agrega de solucin de aluminio aadir
fenolftalena. hidrxido de amonio.

27
5. Se neutraliza el sulfato de sodio 7. Al tercer tubo de ensayo con 4 gotas de
expresndose en forma de un sulfato de aluminio agregamos
precipitado blanco. hidrxido de sodio gota a gota.

8. Al hechar las gotas se formara un

6. Luego aadimos ms hidrxido de
precipitado lo cual es el hidrxido de
amonio lo cual se disuelve el
aluminio.
precipitado.

28
9. Se sigue hechando gotas de hidrxido 11. El cloruro amonio se disuelve.
de sodio, lo cual se disuelve el
precipitado.

12. Al quinto tubo de ensayo con 4 gotas de

10. Al cuarto tubo de ensayo con 4 gotas de
aluminio se le aade bicarbonato de
solucin de aluminio se le aade
sodio.
cloruro de amonio.

29
13. El bicarbonato de sodio se disuelve. 15. Al estar hechando las gotas de
bifosfato de sodio se forma un
precipitado blanco lo cual es bifosfato
de aluminio.

14. Al sexto tubo de ensayo con 4 gotas de

solucin de aluminio se le aade gotas
de bifosfato de sodio al 2%.
16. Luego se agrega ms gotas de bifosfato
de sodio, lo cual el precipitado se
disuelve.

30
REACCIONES DE LOS IONES ALUMINIO

1. PRIMER TUBO DE ENSAYO

Al2 (SO4)3 + fenolftalena Color fuxia.

2. SEGUNDO TUBO DE ENSAYO

Al2 (SO4)3 + 6NH4 (OH) 2Al (OH) 3 + 3(NH4)2SO4

3. TERCER TUBO DE ENSAYO

Al2 (SO4)3 + 6Na (OH) 2Al (OH)3 + 3Na2SO4

4. CUARTO TUBO DE ENSAYO

Al2 (SO4)3 + 6NH4Cl 2AlCl3 + 3(NH4)2SO4

5. QUINTO TUBO DE ENSAYO

Al2 (SO4)3 +3 NaHCO3 Al2 (CO3)3 + 3NaHSO4

6. SEXTO TUBO DE ENSAYO

Al2 (SO4)3 + 3Na2HPO4 Al2 (HPO4)3 +3 Na2 (SO4)

31
e. FORMACIN DE COMPLEJOS DEL ION
ALUMINIO
2. Luego adicionamos KCl, pues surgi un
1. En un tubo de ensayo agregamos la
cambio de coloracin (la intensidad del
solucin de AlCl3.6H2O con anaranjado
color baja)
de metilo y obtenemos una coloracin
roja.

Si seguimos agregando KCl la solucin

terminara ponindose de color
amarillo.

REACCIONES FORMACIN DE LOS COMPLEJOS DEL ION ALUMINIO

AlCl3.6H2O + Indicador (anaranjado de metilo) AlCl3.6H2O (color rojo)

AlCl3.6H2O (color rojo) + 6KCl [AlCl6]-3 + 3Cl- + 6K+ + 6H2O (color rojo claro)

DISCUSIN

En cuanto el proceso realizado y los resultados obtenidos, podemos decir que a pesar
de que realizamos el procedimiento tal como se indic, los resultados no fueron los
esperados ya que el color que se buscaba era el amarillo, pero si hubiramos
agregado mas KCl a la solucin se habra logrado, pues segn la teora al agregar
iones extraos la solubilidad aumenta y origina un cambio de color a la solucin final.

CONCLUSIN

Al agregar iones extraos (como KCl K+ + Cl- ) en una solucin, generalmente se

forman complejos y esto hace que la solubilidad aumente como consecuencia el
cambio de color de la solucin.

32
f. SNTESIS DEL ALUMBRE ALUMNICO POTSICO

Al2(SO4)3.18H2O + H2O 2Al+3 + 3SO4-2 + 19H2O

2Al+3 + 3SO4-2 + 19H2O + K2SO4 2KAl(SO4)2 + 19H2O2KAl(SO4)2.12H2O +7H2O

33
IV. BIBLIOGRAFIA
1. VOGEL Arthur I. Qumica analtica cualitativo. Argentina, Editorial KAPELUSZ
sptima edicin. Pp.309-314.

2. ALEXEIEV, V.N. (1975), Semimicroanalisis Qumico Cualitativo, Rusia,

editorial: Mir Mosc, pgs.:228, 229, 230, 233, 252, 253, 244, 255, 545, 546
y 547.

3. BURRIEL M. Fernando, LUCENA C. Felipe, ARRIBAS J. Siro, HERNANDEZ M.

Jess (2004); Qumica Analtica Cualitativa, Estados Unido,s Editorial
Pearson Educacion, , segunda edicin, pag. 225 248.

4. NUFFIELD FOUNDATION SICIENCE TEACHING PROJECT STAFF (2001), Curso

modelo Fase III, Espaa, editorial: Reverte S.A., pgs.: 294.

5. CHANG Raymond (2007), Qumica, Mxico, editorial: Mc Graw Hill, pgs.:

727 y 729.

6. Shriver F. Duward (2004), Qumica inorgnica, Barcelona, editorial:

Reverte S.A., Volumen 2, pgs.: 458.

7. VARIOS AUTORES, Manual para la formacin del Medio Ambiente,

pgs.: 226.

34
 V. ANEXO

1. Por qu no cambia el pH en el experimento del Borax mas nitrato de plata?

Debido a que forman un amortiguador, lo cual consiste en no variar el pH.

2. Deduccin del Kps.

La precipitacin de un compuesto inico a parir de una disolucin se lleva a cabo
siempre que el producto inico a sobrepase el valor del Kps de esa sustancia.
Suponga que se estudia una disolucin en la que estn disueltas dos sustancias que
tiene un ion comn, por ejemplo: AgCl y AgNO3.Ademas, de la disociacin del AgCl, el
siguiente proceso tambin contribuye a la concentracin total de los iones plata (el ion
comn) en la disolucin:
H2O
+ -
AgNO3(s)Ag (ac) + Cl (ac)

El equilibrio de la solubilidad de AgCl es:

AgCl(s) Ag(ac)++ Cl-(ac)

Cuando se aade AgNO3 a una disolucin saturada de AgCl, el incremento de Ag+,

hara que el producto inico sea mayor que el producto de solubilidad:

= [+ ]0 [ ]0 >

Para restablecer el equilibrio, precipitara una parte de AgCl, como lo predice el

principio debe Chatelier, hasta que el producto inico vuelva a ser igual a la Kps.
El efecto que tiene aadir un ion comn es, entonces, una disminucin de la
solubilidad de la sal (AgCl) en la disolucin. Observe que en este caso, [+ ], ya no es
igual a [ ] en el equilibrio, uno que [+ ] > [ ]. (5)

3. El aluminio mas acido clorhdrico reacciona ms Por qu?

35
 Porque el acido clorhdrico es un acido mas fuerte que el sulfrico, por ello la capa
protectora del aluminio es degradado mas rpido por el acido clorhdrico que el otro
acido.

4. El cloruro de mercurio, interviene en el aluminio como un activador. Qu otro

compuesto puede ejercer lo mismo en el aluminio?
La presencia de CuCl2 o CuBr2 destruye el xido (capa protectora) y hace que el
aluminio se disuelva enrgicamente en agua. (4)

5. Explique Qu es un catalizador?
Es una sustancia que aumenta la velocidad de una reaccin sin consumirse el mismo.
Los catalizadores son muy utilizados en la naturaleza, la industria y el laboratorio. Por
ejemplo: Un paso clave en la produccin del principal producto qumico, el acido
sulfrico, es la oxidacin cataltica del SO2 a SO3. (6)

6. En el experimento D2 donde el sulfato de aluminio mas el hidrxido de amonio

forma un floculante. Explique Qu es un floculante y para que sirve?

La floculacin es la produccin de grandes agregados que sedimentan mucho mas

rpidamente ya que la velocidad de sedimentacin de una partcula aumenta con su
dimetro (ley de Stokes).En la mayor parte de los casos se aade un agente floculante
como una sal inorgnica, polielectrolitos, orgnicos o hidrocoloides minerales. La
floculacin depende tanto del agente floculante empleado como de otros factores
como la naturaleza de las clulas, de los constituyentes inicos, as como su
concentracin. La floculacin puede ocurrir reversiblemente si las cagas sobre la
superficie de la clula pueden neutralizarse por iones de carga opuesta, e
irreversiblemente si se forman, entre las clulas, puentes de molculas polimricas
cargadas.
Por ejemplo: Cuando el pH del agua es alto (mayor de 7), el aluminio precipita
arrastrando las partculas en suspensin, dejando el agua transparente. Esta
propiedad es comnmente usada en piscinas y para tratamiento de aguas industriales
para evitar formacin de grmenes y algas. (7)

7. Por qu el aluminio reacciona mejor con el hidrxido que con el cido?

36
 Debido a que los hidrxidos son soluciones muy alcalinas y al hacerlas reaccionar con
el aluminio ocurre una enrgica reaccin.

8. Por que el hidrxido de aluminio se comporta como floculante?

Porque este compuesto es una sustancia pegajosa que atrapa las partculas
suspendidas en el agua. (7)

9. En el experimento E Por qu cambia de color la reaccin?

Esto es debido a que el complejo que es formado por el cloruro de aluminio
hexahidratado ms cloruro de potasio da el [0 ]3 () lo cual va a sustituir al
[(2 )6 ]+3(cido), por ello es el cambio de color rojo a amarillo.

37
ACIDO CLORHDRICO + ALUMINIO

HIDRXIDO DE SODIO + ALUMINIO

38
CLORURO DE ALUMINIO HEXAHIDRATADO

SULFATO DE ALUMINIO

39
 SODA CAUSTICA

CLORURO DE AMONIO

40