ÍNDICE I. II. III. INTRODUCCION OBJETIVOS MARCO TEORICO CAPITULO I: SUELO 1. Suelo. 2. Propiedades Físicas del suelo. 3.

Textura del suelo. 4. Estructura del Suelo. 5. Composición química del suelo. a. La reacción del suelo o pH. b. Suelos Asidos. c. Suelos Básicos. 6. Nutrientes. a. Nitrógeno en el suelo. b. Fosforo en el suelo. c. Potasio en el suelo. CAPITULO II: ANALISIS DE SUELO 1. Etapas para realizar un análisis de Suelo. a. Muestreo del suelo.    Frecuencia del análisis. Zonas de muestreo y número de submuestras. Profundidad del muestreo. 1

2. Análisis del suelo a. Secado de las Muestras. b. Tamizado. c. Preparación de la Pasta Saturada.      Obtención del Extracto de Saturación. Determinación de Sodio.

Determinación de Nitrógeno -Nítrico (N en forma de Nitratos). Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V. Determinación del pH en Pasta Saturada. d. Determinación del pH del Suelo. e. Determinación del Aluminio Intercambiable. f. Determinación de Bases (K, Ca, Mg), Fósforo (P), y Elementos Menores (Fe, Mn, Cu, y Zn) por el Método Morgan Modificado. (Mod Dr. Calderon Labs). g. Determinación de Bases (K, Na, Ca, Mg). h. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC- C.I.C i. j. Determinación de la Conductividad Eléctrica -C.E. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua. k. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo.

IV. V.

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA

2

INTRODUCCION

El suelo es un sistema heterogéneo trifásico conformado por elementos sólidos (orgánicos e inorgánicos), líquidos y gaseosos, caracterizado por propiedades especificas adquiridas durante su evolución, confiriéndole la capacidad de poder satisfacer en mayor o menor medida las necesidades vitales de crecimiento para las plantas y otros organismos. Es un cuerpo natural, orgánico, tiene vida y como tal nace, crece, se desarrolla y puede llegar a ser destruido. Actúa como un depósito, filtro y bío-reactor de los contaminantes; sus características físicas, químicas y biológicas influencian el destino de éstos. La permeabilidad, el pH y las condiciones oxido-reductoras afectan el comportamiento de los contaminantes en el suelo; un alto contenido de materia orgánica arcillas tiende a una mayor capacidad de adsorción de compuestos contaminantes. El suelo es un sistema muy complejo que sirve como soporte de las plantas. Además de servir de despensa de agua y de otros elementos necesarios 3

El suelo es conocido como un ente vivo en el que habitan gran cantidad de seres vivos como pequeños animales. 4 . adecuada de un suelo es necesaria para poder obtener mejores resultados y respetar el medio (principalmente oxigeno y ambiente. La fase solida está formada por los componentes inorgánicos y los orgánicos que dejan un espacio de huecos (poros. galerías. El suelo es un sistema abierto.para el desarrollo de los vegetales. microorganismos (hongos y bacterias . cámaras. analizar un suelo es necesario si queremos gestionarlo adecuadamente.) que influyen en la vida y desarrollo de las plantas de una forma u otra.  Conocer los diferentes equipos para el análisis de suelo. Por otro lado. Por tanto. constituido por tres fases. la gestión preservar su fertilidad. insectos. EL GRUPO OBJETIVOS General:  Conocer los diferentes tipos de análisis de Suelos Especifico:  Determinar la composición y estructura del suelo. dinámico. grietas y otros) en el que se hallan las fases liquida y gaseosas dióxido de carbono).

y 5 . MARCO TEORICO Capitulo I: SUELO 1. El suelo resulta de la descomposición de la roca madre.. esto implica que el suelo tiene una fracción mineral y otra biológica. la litosfera y la atmósfera.III. por factores climáticos y la acción de los seres vivos. Suelo: El suelo procede de la interacción de biosfera.

com/geografo/biogeografia/suelo.  Densidad 1 http://club. o factores físicos y mecánicos.Es esta condición de compuesto organomineral lo que le permite ser el sustento de multitud de especies vegetales y animales. o por alteración.  Consistencia.telepolis.  Textura.htm 6 .  Humedad.1 Figura 1: El suelo 2. Propiedades Físicas del suelo: Entre las propiedades de los suelos se encuentran:  El color. o descomposición química. La descomposición de la roca madre puede hacerse por disgregación.  Distribución del tamaño de las partículas.  Estructura.  Porosidad  Atmósfera.

ya que de ellas depende el comportamiento del aire y del agua en el suelo. Entre las pequeñas partículas minerales de los suelos se incluyen la arena. la textura define la cantidad de arena. y por lo tanto condicionan los fenómenos de aireación. de permeabilidad y de asfixia radicular. las propiedades físicas son más difíciles de corregir que las propiedades químicas. el limo es la partícula de tamaño intermedio. La importante de estas propiedades es muy grande. pH. limo y arcilla que existe en el suelo. Las partículas de arena son las de mayor tamaño y se caracterizan por presentar un tacto grumoso.html 7 . situada entre la arena y la arcilla mientras que la arcilla es la partícula más pequeña. 2 http://www. guijarros o gravillas. Las propiedades físicas de un suelo dependen fundamentalmente de su textura y de su estructura.sagan-gea. el limo y la arcilla.  Materia orgánica  Capacidad de intercambio iónico  Sales solubles  Óxidos amorfos-sílice alúmina y óxidos de fierro libres. agua y aire que son fundamentales para la vida de la planta Es decir.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja. de ahí su interés desde el punto de vista de la fertilidad de un suelo. Por otra parte. Esta propiedad ayuda a determinar la facilidad de abastecimiento de los nutrientes. 2 3. algunos suelos presentan además otras partículas de mayor tamaño denominadas piedras. Textura del suelo: La textura de un suelo es la proporción de los tamaños de los grupos de partículas que lo constituyen y está relacionada con el tamaño de las partículas de los minerales que lo forman y se refiere a la proporción relativa de los tamaños de varios grupos de partículas de un suelo.

 Textura Gruesa: suelos con un alto contenido de arena. limo y arcilla normalmente se describen de la siguiente manera:  Textura Fina: suelos formados por partículas de arcilla. pero el más importante es el agua. ya que ocasiona los efectos de dispersión. etc.sagan-gea. en el que se encuentran los elementos orgánicos.Las combinaciones de arena. Estructura del suelo: La estructura de un suelo es el modo que tienen los elementos constituyentes del suelo de unirse entre sí. Se entiende por estabilidad estructural la resistencia de los agregados a modificar su forma o su tamaño por la acción de factores externos. finos o gruesos. son numerosos los factores degradadores de la estructura. 3 http://www.3 Cuadro 1: Tamaño de las partículas del suelo. estallido. 4.  Textura Media: suelos de naturaleza limosa. de tal forma que le confieren una arquitectura característica. golpeteo.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja.html 8 . y solubles. En el suelo se distinguen tres horizontes:  El horizonte A. que han de ser lixiviados.

a. aquí se acumulan los coloides provenientes de la lixiviación del horizonte A. que tiene una mayor fracción mineral. El horizonte B. La Reacción del suelo o pH: La reacción de un suelo hace referencia al grado de acidez o basicidad del mismo y generalmente se expresa por medio de un valor de pH del sistema suelo-agua. según este valor.4 Figura 2: Horizontes del Suelo. es la zona de contacto entre el suelo y la roca madre. 4 http://www. en el que se encuentran los materiales procedentes del horizonte A. 5. neutro o alcalino. Su análisis es necesario para una mejor gestión de la fertilización. El pH es la medida de la concentración de iones de hidrógeno [H+]. en esta región la roca madre se disgrega.infoagro. cultivo y para elegir las plantas más adecuadas para obtener los mejores rendimientos de cosecha.htm 9 .  El horizonte C. Composición Química del suelo: La composición química del suelo incluye la media de la reacción de un suelo (pH) y de sus elementos químicos (nutrientes). un suelo puede ser ácido.com/abonos/analisis_suelos.

se eliminan del suelo a través de la erosión. El calcio. incrementándose la acidez de los suelos. dolomítica. la utilización de fertilizantes acidificantes incrementa los niveles de acidez de los suelos. químicas y biológicas del suelo están influenciadas por la acidez o basicidad del medio. pero de gran valor. que a su vez condicionan el uso agronómico del suelo. también se puede medir el pH en KCl que. Sin embargo. Por ejemplo. con lo que las plantas no podrán absorberlos. pues sirve como criterio para decidir la necesidad de otros análisis y las técnicas a utilizar. el pH en NaF es útil para detectar la presencia de compuestos amorfos en posibles horizontes espódicos o en andosoles. en otros el aumento de la solubilidad debida al pH. el magnesio y el potasio. El pH influye sobre la movilidad de los diferentes elementos del suelo: en unos casos disminuirá la solubilidad. Del pH también dependen los procesos de humificación. según la 10 . en función del pH se producen distintos tipos de materia orgánica del suelo y propiedades o los que influyen de directamente intercambio sobre el crecimiento vegetal como el movimiento y disponibilidad de los nutrientes procesos catiónico. La medida del pH del suelo en agua es una determinación sencilla. hará que para determinados elementos sea máxima. da una idea del grado de saturación del complejo de cambio. la lixiviación y la recolección del cultivo. El pH del suelo puede ajustarse mediante el empleo de sustancias correctoras como cal. Suelos Ácidos: Hay varios factores que influyen sobre la acidez de los suelos. b.Las propiedades físicas. piedra caliza y marga. la conversión de los fertilizantes amónicos a nitratos ocasiona la formación de suelos ácidos. junto con el pH en agua. Además.

Nutrientes: Los nutrientes vegetales son aquellos elementos químicos que en mayor o menor proporción son necesarios para el desarrollo de las plantas. calcio.5 6. estos elementos provienen del CO2 atmosférico y del agua.com/abonos/analisis_suelos2. Les siguen en importancia cuantitativa el nitrógeno. constituyen la mayor parte del peso seco de las plantas. se ha visto que solamente dieciséis son realmente necesarios para un adecuado crecimiento y una completa maduración de las plantas. Carbono. c.htm 11 . por lo que hay diversos métodos para su corrección. que tienen la capacidad de neutralizar los ácidos del suelo. fósforo y azufre que son absorbidos del suelo. En suelos ricos en piedra caliza se recomienda añadir sustancias orgánicas y en los suelos alcalino-salinos la alcalinidad se debe a la presencia de sales. Los elementos más importantes para el crecimiento de las plantas son los macronutrientes (nitrógeno.infoagro. magnesio. mesonutrientes 5 http://www. y del aire por las hojas. Suelos Básicos: Los niveles altos de pH en los suelos pueden depender de diferentes elementos. y que en general éstas toman del suelo por las raíces. potasio. Aunque se han identificado veinte elementos químicos en la mayor parte de las plantas. Si la alcalinidad está causada por sodio.naturaleza del suelo. oxígeno e hidrógeno. fósforo y potasio) y deberían ser suministrados a las plantas a través de fertilizantes. sulfuro u otros sulfúricos. A estos 16 elementos se les considera como los nutrientes esenciales. se recomienda añadir sustancias como el yeso (sulfato de calcio). en particular a una alta concentración de sodio.

b. Más del 95% del nitrógeno del suelo está en forma de materia orgánica. pues nitrifica rápidamente.htm 12 . del cual sólo una pequeña parte está en la solución del suelo y en las sedes de intercambio.com/abonos/analisis_suelos2. Fosforo en el suelo: El fósforo forma parte en la composición de ácidos nucleicos. magnesio y azufre) y micronutrientes u oligoelementos (hierro. boro. metabolismo y translocación del almidón. una reducción de la producción. 6 http://www. Las plantas lo absorben principalmente por las raíces en forma de NH4+ y de NO3-. El potasio actúa como un cofactor en reacciones enzimáticas. así como las sustancias de reserva en semillas y bulbos. dependiendo de la temperatura.infoagro. Nitrógeno en el suelo: El nitrógeno es un elemento fundamental en la materia vegetal. el restante está en forma difícilmente cambiable formando parte de los silicatos. ya que es un constituyente básico de las proteínas.6 a. c. y en parte en equilibrio reversible entre la fase en solución y la fácilmente cambiable. Una falta de fósforo provoca un ahogo de la planta. zinc. manganeso. etc. La mayor parte del fósforo presente en el suelo no es asequible a las plantas y su emisión en la solución de suelo es muy lenta. ácidos nucleicos. frutos más pequeños y una menor expansión de las raíces. Potasio en el suelo: Siempre se encuentra en forma inorgánica.(calcio. clorofilas. crecimiento lento. cuya fracción menos susceptible de sufrir una descomposición rápida es el humus. cobre y molibdeno) que están generalmente presentes en el suelo en cantidades suficientes y las plantas los necesitan en dosis menores. absorción del ión NO3-. El nitrógeno inorgánico está fundamentalmente como NH4+.

etc.  Profundidad del muestreo: para la toma de muestras se utiliza una pala o barrenas de muestreo de suelos. la estimación será más exacta cuanto mayor sea el numero de submuestras. Los resultados del análisis de un suelo dependen de la calidad de la muestra recogida. cortando y desechar una porción de 1. sales minerales ricas en potasio. Para ello se tiene que realizar un hoyo en forma de V. Por ello es adecuado tomar de 1 a 2 kg de muestras. Etapas para realizar un análisis de Suelo: Existen tres etapas para la realización de un análisis de suelos: a. haciéndolo en zig-zag y metiendo todas las muestras en una bolsa en común. Capitulo II: ANALISIS DE SUELO a.  Zonas de muestreo y número de submuestras: el número de muestras dependen de la variabilidad o heterogeneidad del suelo.apertura de los estomas y síntesis de proteínas. Análisis del suelo: 13 . Por ello se tiene en cuenta lo siguiente para análisis del suelo:  Frecuencia del análisis: se debe realizar el análisis antes y después de realizar una siembra. Muestreo del suelo: Se hace sobre una muestra homogénea de suelo que represente un continuo de suelo de un terreno.5 cm de la pared del hoyo y retirar la mayor parte de la muestra del suelo. 2. se toma aproximadamente de 1 a 2 kg de muestra. Las carencias de potasio se pueden corregir aportando materia orgánica (compost). se almacenan en bolsas apropiadas para enviar al laboratorio.

Miden los niveles de nutriente del suelo así como otras características del mismo. el agricultor puede decidir qué cantidad de fertilizante debe aplicarse para alcanzar ensayos:  Determinación de la textura mediante análisis mecánico de tamizado de la muestra. Secado de las Muestras: Cuando el suelo se procesa en base a peso es necesario secar la muestra para poder tomar la respectiva alícuota.7 el suficiente nivel.drcalderonlabs. es importante realizar análisis del suelo para determinar la cantidad de cada nutriente que está disponible en el suelo. Tamizado: 7 http://www. Se deja secar por 72 horas.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimicosSuel os. b.  Medida del potasio intercambiable.  Medida de la materia orgánica del suelo.htm 14 .  Determinación de los niveles de pH mediante el empleo de pHmetros. se puede ayudar por medio de calor suave pero esto puede distorsionar los resultados analíticos. para tal efecto. Generalmente en el análisis de un suelo se realizan los siguientes a.  Medida del fósforo soluble o disponible (cantidad de fósforo libre para el crecimiento de la planta) mediante lavado de la muestra con una solución ácida y su posterior análisis en espectrofotómetro. la muestra se extiende sobre un papel limpio y seco en una capa delgada en un cuarto o estufa de secado (fuera de toda clase de contaminación). A partir de los resultados de estos análisis del suelo.

durante el proceso de Saturación y amasado se elimina el aire de los poros.  Esto permitirá obtener una alícuota volumétrica de suelo lo suficientemente representativa. 15 .5 a 1. Los resultados suelen ser bastante fieles y reflejan muy bien la realidad del campo.  Se debe eliminar el aire lo más completamente posible. Las muestras Patrón se deben preparar de la misma forma para el Control de Calidad Analítico. el cual no es extraído en el filtrado y se obtienen falsos bajos resultados para los Nitratos.  Se llenan los cilindros y luego con la ayuda de un émbolo se extrae su contenido. el cual forma un complejo con el Hierro Ferroso. Preparación de la pasta Saturada: Un método muy conveniente de analizar el suelo es en base volumétrica de pasta saturada. Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro. Para este fin:  Se colocan de 0. se le agrega agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una pasta lo mas homogénea posible (se agrega tanta agua como sea necesaria para obtener una pasta Saturada). este reacciona con los Nitratos. formando oxido Nitroso. la muestra se muele con un rodillo de madera y luego se pasa por un tamiz de 12 mm de diámetro.0 kg de suelo en el cono de saturación. se gana tiempo y espacio. Posteriormente se empaca en bolsas plásticas y así queda lista para el análisis agroquímico.Con el fin de homogenizar las muestra una vez seca. Este método tiene la ventaja de que no es necesario secar el suelo. c.  A partir de esta pasta es posible obtener tantas alícuotas como sea necesario a base de cilindros volumétricos.

 Se toman 30 ml de suelos en pasta Saturada. Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V.  Se extrae en un filtro a presión (no dejar la pasta saturada de suelo demasiado tiempo antes de extraerla).  Segundo. se le agregan 60 mls de agua destilada se agita durante una hora y se hace lectura directamente sobre la suspensión. 16 de Nitrogeno-Nítrico (N en forma de . Determinación del pH en Pasta Saturada.  Cálculos: El equipo da la lectura directa del pH.  Se lee directamente por absorción atómica o por emisión de llama contra estandares apropiados.  Este método tiene el inconveniente de que no refleja muy bien la realidad del campo. Para la determinación de Sodio:  Se toma una alícuota del extracto.Para obtener la pasta saturada:  Se coloca aproximadamente 1 kg de Pasta saturada. Primero la relación agua/suelo es muy elevada. Solución Tampón pH7.  Reactivos: Agua destilada. en agua destilada el resultado difiere del que ocurre realmente en el suelo con el agua de riego.  Equipos: Potenciómetro. Varillas de vidrio o plástico. Determinación Nitratos):  El Nitrógeno-Nítrico se determina mediante colorimetría con Difenil-Amina en Medio Sulfúrico. Solución Tampón pH4. Vasos de precipitado de 100 mls.

mide una diferencia de potencial en milivoltios entre un electrodo de referencia. El potenciómetro. Con dicha solución se realiza un intercambio catiónico de la fase sólida del suelo con la solución obteniéndose HCl libre y la sal fácilmente hidrolizable AlCl3 17 . d. pH = .Log [H+] En la práctica se utilizan varias relaciones suelo-agua para la determinación del pH bien sea en peso ó en volumen. se introduce el electrodo del potenciómetro directamente en la pasta saturada y se toma la lectura.  Potencial: La cual depende del porcentaje de saturación de Bases del suelo y se mide con soluciones extractoras con el KCl 1N. Para determinar el pH de la Pasta Saturada preparada tal como se describió anteriormente. Generalmente se utiliza un electrodo combinado que lee directamente el pH. e. La acidez activa ó pH es la concentración de H+ (libres) que contienen el extracto del suelo. El método de lectura. como su nombre lo indica. Determinación del Aluminio intercambiable: Los iones de H+ y Al+++ se extraen del suelo con una solución neutra de NaCl. Se expresa como el logaritmo negativo de la concentración de los H+. generalmente es el potenciométrico. y otro electrodo de vidrio inmerso en la muestra. Determinación del pH del suelo: La acidez del suelo se presenta en dos formas fundamentales:  Activa: En la cual los H+ actúan directamente sobre el sistema radicular y en la dinámica de los elementos nutritivos en los suelos.

Fenolftaleína al 1%. se filtra.NaOH x V de Sol. Vasos de precipitado de 100 ml. Extractante x 100/Alicuota x Volumen de la Muestra de suelo.NaOH x N.1 N  Cálculos meq Al+3/100 ml suelo = V. Se titula con NaOH 0. HCl + NaOH ==> NaCl + H2O AlCl3 + 3NaOH ==> Al (OH)3 + 3NaCl  Procedimiento Se miden 10 ml de pasta saturada de suelo (Volumen de Muestra). 18 .1N se pesan 4 gramos de NaOH y se aforan a 1 lt en agua destilada. Se pesa 1 gramo fenolftaleína y se disuelven en una mezcla de 5 ml de H2O + 95 ml de Etanol.5 gramos de NaCl y se afora a 1 lt en agua destilada se ajusta en pH entre 5. Papel filtro Whatman #42. se agregan 100 ml de NaCl 1N (Solución extractante). se agita durante una hora. Del filtrado se toman una alícuota de 25 ml. Volumen de la muestra de suelo = 10 ml Alicuota = 25 ml  Reactivos y equipos NaCl 1N se pesan 58.5 – 6.  Equipo: Bureta. Agitadores. Pipetas. NaOH 0. se adicionan dos gotas de Fenolftaleína.Por efecto del agua el AlCl3 se hidroliza y por consiguiente se aumenta la cantidad de HCl: AlCl3 + 3 H2O ==> Al (OH)3 + 3HCl  Principio del Método: La acidez del extracto se determina por titulación con NaOH utilizando como indicador la Fenolftaleína.

Ca. Benzoato de Sodio 2 gr. Mn.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V. Se disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada. 19 . Zn y Cu). Del filtrado se toman 24. Cu y Zn) por Absorción Atómica directamente contra patrones preparados en el reactivo de extracción. Determinación de Bases (K. Cu. En otra alícuota se leen los cationes (Fe. se agregan 100 ml de Solución Extractora y se agita durante una (1) hora. Fosforo y elementos menores (Fe. Mn.  Reactivos y equipos Solución Extractora: NaCl 29. Acido Cítrico 5 gr. Zn) por el Método Morgan Modificado: Un método muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a través de la extracción simultánea de los mismos mediante un reactivo a base de Cloruro de Sodio y Acido Cítrico. Ca y Mg). Mg). En esta alícuota se leen las Bases (K. Mn. El Benzoato de Sodio sirve para conservar el reactivo evitando la presencia de Hongos y Levaduras que suelen alterar el Acido Cítrico. El Acido Cítrico sirve para extraer el Fósforo y los Elementos Menores (Fe.  Procedimiento Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo. Este reactivo tiene la virtud de que extrae las bases intercambiables por el Sodio.f. se filtra.25 gr. extrae el Fósforo soluble en agua más el soluble en Citrato (Fósforo Asimilable) y extrae los elementos menores quelatables por el Acido Cítrico. La función de cada reactivo es la siguiente: El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases intercambiables.5 ml y se agregan 0.

mediante sucesivas extracciones se separa como fosfatos de Al.1 N  Métodos de Análisis: Se basan en la reacción de formación de heteropoliácidos del fosfato con molibdeno seguida de una posterior reducción a azul de molibdeno que se mide fotométricamente. B.  Métodos de extracción  Trnog : Se extrae con ácido sulfúrico diluido y sulfato amónico. Mo. Determinación de Fe. fijando el pH a 3  Bray-Kurtz : Se extrae con NH4F en medio HCl  Olsen : Se extrae con NaHCO3 a pH = 3. La reducción puede hacerse con cloruro de estaño (II) (midiendo a 625 nm) y puede extraerse en isobutanol:benceno 1:1 ( 690 nm).  El no soluble procedente de la primera extracción con NH4Cl 1 N. Zn. S y Cl Fe (Hierro):  Se extrae con una disolución de NH4Ac 1N a pH=3 .Determinación de Fosforo  Fraccionamiento del P en el suelo:  El total se obtiene disgregando el suelo con Na2 CO3.  El soluble se extrae con NH4Cl 1 N  El mineral + el orgánico con NH4F y H2O2  El mineral con NH4F.5  Saunder: Se extrae con NaOH 0. 20 . Mn. Fe y Ca.

Mn (Manganeso)  Se extrae con NH4Ac 1N a pH=7. y se determina fotométricamente o por AA Zn (Zinc)  Se extrae con la disolución de Morgan (10 % NaAc y 3 % HAc a pH= 4. que se extrae con una mezcla de Cl4C y alcohol isoamilico.5.  Una vez extraído se determina BaSO4.  Se determina formando un complejo con SCN.  Se determina con ditizona o por AA. Cl (Cloro) 21 por turbidimetria como .  Se elimina la materia orgánica con H2O2 y el Mn2+ se oxida a MnO4. S  Se encuentra en el suelo como azufre orgánico e inorgánico. Se determina.(470 nm) .  Se determina fotométricamente con quinalizarina formando un complejo (620 nm).  El asimilable es el inorgánico. B  Se extrae del suelo con agua a ebullición a reflujo. por AA. Mo  Se extrae con (NH4)2C2O4 1N a pH 3.. pasando el Fe a Fe2+con hidroquinona y usando un tampón de citrato a pH 3. o con o-fenantrolina. que se encuentra como sulfato.3.8) o con una disolución de CaCl2 en ADTP a pH= 7.3.

Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77.08 gramos de CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua 22 . Del filtrado se toman 24. luego se filtra. se agregan 100 ml de CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1) hora.5 ml y se agregan 0.3 x 10 ml muestra) meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 23 x 10 ml muestra)  Reactivos y equipos: 1. Ca. Ca. se determinan en la solución extractora por espectrofotometría de absorción atómica. Los cationes K.08 x 10 ml muestra) meq Mg/100 ml = ppm Mg Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 24.  Principio del Método: Para este intercambio catiónico se utiliza CH3COONH4 1N y neutro. g. Mg): establece entre una solución extractora de Acetato de Amonio y la muestra del suelo donde se efectúa éste intercambio.  Marcha Analítica: Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V.1 x 10 ml muestra) meq Ca/100 ml = ppm Ca Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 40.  Cálculos: Volumen de aforamiento = 100 ml Cantidad de Muestra = 10 ml meq K/100 ml = ppm K Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 39. Na. Mg. Na. Se leen los cationes por Absorción atómica directamente.  Se extrae con agua destilada y se determinan por volumetría con nitrato de plata. Determinación de Bases (K. Se encuentra como Cl.. o potenciométricamente directamente en una suspensión del SUELO.

5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua destilada.64 gramos de La2O3.8213 gramos de (CH3COO) 2Mg. patrones secundarios de 5. Solución patrón mixto de K. 3.4972 gramos de CaCO3 se agregan 50 ml de agua destilada. se agite y afore a un (1) litro con agua destilada.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua destilada.de Absorción Atómica.  Equipos: Espectrofotómetro Pipetas. 20. se agregan 200 ml de agua destilada y 200 ml de HCL concentrado hasta disolución del Oxido de Lantano. se agrega una cantidad mínima de HCL 6N hasta disolución del Carbonato. Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios. Se mezclan las tres soluciones patrón de K. agregando 2 ml de Oxido de Lantano y aforando a 100 ml con Acetato de Amonio. Para Na: Se pesan 2. 2. y se aforan a un (1) litro con agua destilada. Mg. Vasos de precipitado. 80. se pesan 58. Whatman 42. Ca. 40.4H2O y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Oxido de Lantano al 5%. Para Ca: Se pesan 2.destilada. Para Mg: Se pesan 8. de 1000 ppm. Agitadores. Na. 10. Para K: Se pesan 2. y 160 ppm. Ca. Mg. Papel de filtrado 23 . llevándose a un volumen de 200 ml con agua destilada. quedando un patrón mixto de 1000 ppm de cada uno de los elementos. tomando la respectiva alícuota del patrón primario.

C. se agregan 100 ml de Acetato de Sodio 1N.I. El Na extraído se determina por absorción Atómica. Una vez seco se agrega 100 ml de Acetato de Amonio 1N y neutro. luego el suelo se lava con etanol del 95% varias veces hasta que los lavados den una conductividad menor de 0.  Principio del Método: Para el intercambio catiónico se utiliza el acetato de Sodio 1N. se filtra (papel Whatman 42). (Sodio soluble No Intercambiable) por medio del alcohol y la medida de dicha capacidad mediante extracción de todo el Sodio con Acetato de Amonio y la lectura del Sodio por absorción Atómica. Para la saturación del suelo se utiliza acetato de Sodio 1N.h.  Marcha Analítica: Se toman 5 ml de suelo.5 mmhos/cm.C La determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico de un suelo implica la saturación de dicha capacidad por medio del Sodio. se deja secar durante 24 horas. Se realizan lavados con etanol con el fin de eliminar el exceso de sales y de la solución de Acetato de Sodio no intercambiada. El residuo se lava cinco (5) veces con Etanol. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC. Se hace después un intercambio con acetato de amonio 1N y neutro. 24 . se agita durante una (1) hora y se filtra (papel de filtro Whatman 42). Algunos laboratorios reportan la capacidad de intercambio catiónica efectiva como la suma de las bases totales que pueden extraerse de dicho suelo. el lavado del exceso de Sodio. se agita durante una (1) hora.

Del filtrado se toma un (1) ml.3H2O 1N Se pesan 136 gramos de Acetato de Sodio y se aforan a un (1) litro con agua destilada. Vasos de precipitado.  Cálculos: La capacidad de Intercambio catiónico se expresa como meq de Na en 100 ml de suelo. i. siendo necesario especificar la relación. Acetato de Amonio CH3COONH4 1N y neutro: Etanol C2H5OH al 95% Oxido de Lantano al 5%  Equipos: Equipo de Absorción Atómica.8 ml de Acetato de Amonio y 0. La relación suelo-agua tiene influencia sobre la cantidad y composición de las sales extraídas.E. Papel de filtro (whatman 42). Varillas agitadoras. 25 . Determinación de la Conductividad Eléctrica -C. En el extracto obtenido se lee la conductividad Eléctrica. meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x 10/1 x 100/5 x 100 / 1000 / 23 = ppm leídas Na x 0. La medida de la Conductividad Eléctrica de los extractos obtenidos de un suelo permite establecer una estimación aproximadamente cuantitativa de la cantidad de sales que contiene.  Principio del Método: Para obtener la Conductividad Eléctrica del suelo en el extracto de Saturación inicialmente se prepara la pasta saturada. más 8. se extrae luego el extracto en un filtro a presión.2 ml de oxido de Lantano al 5% se lee el Na por emisión de llama o por absorción atómica.8695  Reactivos y Equipos Acetato de Sodio CH3COONa.

Varillas. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua. j.  Equipos: Conductivímetro. Luego se lee la Conductividad Eléctrica por medio de un conductivímetro  Cálculos: El extracto obtenido se lee directamente en el conductivímetro. la constante de Celda y la escala de lectura. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo. 26 . Se extrae a continuación el extracto por medio de un equipo de filtración a presión.  Reactivos: Agua destilada. ajustando la temperatura. La pérdida de peso corresponde al porcentaje volumétrico de saturación de humedad del suelo. Papel de filtro (whatman 42).  Marcha Analítica: Se toman 100 ml de pasta húmeda. El resultado se puede expresar en mmhos/cm. Alcohol Etílico (para lavar los electrodos de pipeta). Otra parte de la pasta saturada que se utiliza para realizar el extracto de saturación se utiliza para obtener el porcentaje de Saturación de humedad del suelo. se colocan en la estufa a una temperatura aproximada de 100 °C durante 24 horas. vasijas plásticas. Vasitos de 50 ml.  Cálculos: % Saturación = (Peso Húmedo . y se pesa la muestra seca. en ms/cm o en ds/mt. Marcha Analítica: Se toma una alícuota de pasta saturada de suelo de aproximadamente 750 ml. % p/v k. Deben salir al menos 25 ml. Filtro a Presión.Peso Seco)/Volumen Inicial de suelo Saturado.

Estas formas por lo general son Nitrógeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrógeno Nítrico N-NO-3 Estos procesos biológicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo. El SO3 se descompone en SO2 y oxígeno. materiales frescos orgánicos. La determinación de Nitrógeno total en el suelo se realiza mediante el método Kjeldhal clásico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones. los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338°C se disocian en forma de SO3 y H2O. Estos por lo general no entran en la digestión Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporación de Zinc. el oxígeno oxida el Carbono y el Hidrógeno de la materia orgánica para convertirlos en CO2 y H2O. Aleación Devarda y/o Tiosulfato de Sodio.  Principio del Método: El proceso se desarrolla en dos etapas: 1. Digestión: Por medio del ácido sulfúrico se destruye la materia orgánica.Las formas minerales del Nitrógeno en suelo provienen generalmente de la descomposición del los residuos orgánicos de Nitrógeno. 27 . humus etc. El Nitrógeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfúrico forma el Sulfato de Amonio. Este actúa como oxidante. abonos orgánicos. Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones: H2SO4 ==> SO3 + H2O 2SO3 ==> 2 SO2 + O2 CO2 C + O2 ==> 2H2 + O2 NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> 3SO2 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4 ==> 2 H2O NH3 + 2CO2 + 4H2O + Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfúrico forman acido Nítrico.

se agregan 20 ml de H2SO4 concentrado. se llevan a un matraz de 250 ml.20 gramos de suelo. (NH4)2 SO4 + 2NaOH  Marcha Analítica: ==> Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O Se pesan 0. se deja enfriar. se añade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0. comenzándose la destilación. Destilación: Se realiza con hidróxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amoníaco y se recibe en una solución de acido Bórico (H3BO4). 28 .5 . Se termina la destilación cuando el recipiente que contiene 25 ml de H3BO4 se han recibido 100 ml del destilado el cual valora con H2SO4 N/7.5H2O Se toma como punto final de la digestión cuando se da un color verde esmeralda transparente.1 gramos de CuSO4.H2SO4 Na2S2O3 + Zn ==> ==> SO2 Zn SO4 + H2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + S + 2. Una vez frio se añade 130 ml de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc. Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfúrico.

CONCLUSIONES 29 .VI.

 www.drcalderonlabs.   suelo.htm  Universidad de Castilla – La Mancha (ESPAÑA)/ Facultad de Ciencias Químicas /Departamento de Química Analítica y Tecnología de Alimentos/ CURSO: Química Analítica Aplicada/TEMA 8: Contaminación del Suelo.quiminet.drcalderonlabs.htm  www. Conocimos los diferentes tipos de análisis de Suelos Determinamos la composición y estructura del suelo. BIBLIOGRAFIA  www.com 30 .htm  www.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos.infoagro.com/abonos/analisis_suelos2. Conocimos los diferentes equipos para el análisis de VII.

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