ÍNDICE I. II. III. INTRODUCCION OBJETIVOS MARCO TEORICO CAPITULO I: SUELO 1. Suelo. 2. Propiedades Físicas del suelo. 3.

Textura del suelo. 4. Estructura del Suelo. 5. Composición química del suelo. a. La reacción del suelo o pH. b. Suelos Asidos. c. Suelos Básicos. 6. Nutrientes. a. Nitrógeno en el suelo. b. Fosforo en el suelo. c. Potasio en el suelo. CAPITULO II: ANALISIS DE SUELO 1. Etapas para realizar un análisis de Suelo. a. Muestreo del suelo.    Frecuencia del análisis. Zonas de muestreo y número de submuestras. Profundidad del muestreo. 1

2. Análisis del suelo a. Secado de las Muestras. b. Tamizado. c. Preparación de la Pasta Saturada.      Obtención del Extracto de Saturación. Determinación de Sodio.

Determinación de Nitrógeno -Nítrico (N en forma de Nitratos). Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V. Determinación del pH en Pasta Saturada. d. Determinación del pH del Suelo. e. Determinación del Aluminio Intercambiable. f. Determinación de Bases (K, Ca, Mg), Fósforo (P), y Elementos Menores (Fe, Mn, Cu, y Zn) por el Método Morgan Modificado. (Mod Dr. Calderon Labs). g. Determinación de Bases (K, Na, Ca, Mg). h. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC- C.I.C i. j. Determinación de la Conductividad Eléctrica -C.E. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua. k. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo.

IV. V.

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA

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INTRODUCCION

El suelo es un sistema heterogéneo trifásico conformado por elementos sólidos (orgánicos e inorgánicos), líquidos y gaseosos, caracterizado por propiedades especificas adquiridas durante su evolución, confiriéndole la capacidad de poder satisfacer en mayor o menor medida las necesidades vitales de crecimiento para las plantas y otros organismos. Es un cuerpo natural, orgánico, tiene vida y como tal nace, crece, se desarrolla y puede llegar a ser destruido. Actúa como un depósito, filtro y bío-reactor de los contaminantes; sus características físicas, químicas y biológicas influencian el destino de éstos. La permeabilidad, el pH y las condiciones oxido-reductoras afectan el comportamiento de los contaminantes en el suelo; un alto contenido de materia orgánica arcillas tiende a una mayor capacidad de adsorción de compuestos contaminantes. El suelo es un sistema muy complejo que sirve como soporte de las plantas. Además de servir de despensa de agua y de otros elementos necesarios 3

La fase solida está formada por los componentes inorgánicos y los orgánicos que dejan un espacio de huecos (poros. analizar un suelo es necesario si queremos gestionarlo adecuadamente. EL GRUPO OBJETIVOS General:  Conocer los diferentes tipos de análisis de Suelos Especifico:  Determinar la composición y estructura del suelo. insectos. El suelo es un sistema abierto. El suelo es conocido como un ente vivo en el que habitan gran cantidad de seres vivos como pequeños animales. microorganismos (hongos y bacterias . grietas y otros) en el que se hallan las fases liquida y gaseosas dióxido de carbono). Por otro lado.) que influyen en la vida y desarrollo de las plantas de una forma u otra. constituido por tres fases. adecuada de un suelo es necesaria para poder obtener mejores resultados y respetar el medio (principalmente oxigeno y ambiente. cámaras. dinámico. Por tanto.  Conocer los diferentes equipos para el análisis de suelo. la gestión preservar su fertilidad. 4 .para el desarrollo de los vegetales. galerías.

Suelo: El suelo procede de la interacción de biosfera.. El suelo resulta de la descomposición de la roca madre. MARCO TEORICO Capitulo I: SUELO 1. la litosfera y la atmósfera.III. esto implica que el suelo tiene una fracción mineral y otra biológica. y 5 . por factores climáticos y la acción de los seres vivos.

htm 6 .1 Figura 1: El suelo 2.  Estructura.com/geografo/biogeografia/suelo.Es esta condición de compuesto organomineral lo que le permite ser el sustento de multitud de especies vegetales y animales. La descomposición de la roca madre puede hacerse por disgregación. o descomposición química. o por alteración.  Densidad 1 http://club.  Consistencia. o factores físicos y mecánicos.  Textura.  Porosidad  Atmósfera. Propiedades Físicas del suelo: Entre las propiedades de los suelos se encuentran:  El color.telepolis.  Humedad.  Distribución del tamaño de las partículas.

las propiedades físicas son más difíciles de corregir que las propiedades químicas. y por lo tanto condicionan los fenómenos de aireación. guijarros o gravillas.  Materia orgánica  Capacidad de intercambio iónico  Sales solubles  Óxidos amorfos-sílice alúmina y óxidos de fierro libres. agua y aire que son fundamentales para la vida de la planta Es decir. Las propiedades físicas de un suelo dependen fundamentalmente de su textura y de su estructura. Las partículas de arena son las de mayor tamaño y se caracterizan por presentar un tacto grumoso. de permeabilidad y de asfixia radicular.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja. algunos suelos presentan además otras partículas de mayor tamaño denominadas piedras. La importante de estas propiedades es muy grande. Por otra parte. el limo es la partícula de tamaño intermedio. la textura define la cantidad de arena.sagan-gea. ya que de ellas depende el comportamiento del aire y del agua en el suelo. Textura del suelo: La textura de un suelo es la proporción de los tamaños de los grupos de partículas que lo constituyen y está relacionada con el tamaño de las partículas de los minerales que lo forman y se refiere a la proporción relativa de los tamaños de varios grupos de partículas de un suelo. de ahí su interés desde el punto de vista de la fertilidad de un suelo. situada entre la arena y la arcilla mientras que la arcilla es la partícula más pequeña. 2 http://www.html 7 . Esta propiedad ayuda a determinar la facilidad de abastecimiento de los nutrientes. 2 3. el limo y la arcilla. Entre las pequeñas partículas minerales de los suelos se incluyen la arena. limo y arcilla que existe en el suelo. pH.

de tal forma que le confieren una arquitectura característica. 4. Se entiende por estabilidad estructural la resistencia de los agregados a modificar su forma o su tamaño por la acción de factores externos. son numerosos los factores degradadores de la estructura.  Textura Media: suelos de naturaleza limosa.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja. 3 http://www. y solubles. etc.3 Cuadro 1: Tamaño de las partículas del suelo.html 8 . estallido. limo y arcilla normalmente se describen de la siguiente manera:  Textura Fina: suelos formados por partículas de arcilla. Estructura del suelo: La estructura de un suelo es el modo que tienen los elementos constituyentes del suelo de unirse entre sí. que han de ser lixiviados. golpeteo.sagan-gea. finos o gruesos. ya que ocasiona los efectos de dispersión.Las combinaciones de arena.  Textura Gruesa: suelos con un alto contenido de arena. en el que se encuentran los elementos orgánicos. En el suelo se distinguen tres horizontes:  El horizonte A. pero el más importante es el agua.

5. un suelo puede ser ácido. La Reacción del suelo o pH: La reacción de un suelo hace referencia al grado de acidez o basicidad del mismo y generalmente se expresa por medio de un valor de pH del sistema suelo-agua. en esta región la roca madre se disgrega. a.4 Figura 2: Horizontes del Suelo. que tiene una mayor fracción mineral.  El horizonte C. según este valor. El horizonte B. neutro o alcalino. aquí se acumulan los coloides provenientes de la lixiviación del horizonte A.com/abonos/analisis_suelos. en el que se encuentran los materiales procedentes del horizonte A.infoagro. Su análisis es necesario para una mejor gestión de la fertilización.htm 9 . cultivo y para elegir las plantas más adecuadas para obtener los mejores rendimientos de cosecha. es la zona de contacto entre el suelo y la roca madre. Composición Química del suelo: La composición química del suelo incluye la media de la reacción de un suelo (pH) y de sus elementos químicos (nutrientes). 4 http://www. El pH es la medida de la concentración de iones de hidrógeno [H+].

El pH influye sobre la movilidad de los diferentes elementos del suelo: en unos casos disminuirá la solubilidad. se eliminan del suelo a través de la erosión. pues sirve como criterio para decidir la necesidad de otros análisis y las técnicas a utilizar. el pH en NaF es útil para detectar la presencia de compuestos amorfos en posibles horizontes espódicos o en andosoles. la lixiviación y la recolección del cultivo. químicas y biológicas del suelo están influenciadas por la acidez o basicidad del medio. La medida del pH del suelo en agua es una determinación sencilla. Por ejemplo. da una idea del grado de saturación del complejo de cambio.Las propiedades físicas. el magnesio y el potasio. que a su vez condicionan el uso agronómico del suelo. El calcio. Sin embargo. b. hará que para determinados elementos sea máxima. la utilización de fertilizantes acidificantes incrementa los niveles de acidez de los suelos. con lo que las plantas no podrán absorberlos. Del pH también dependen los procesos de humificación. incrementándose la acidez de los suelos. Suelos Ácidos: Hay varios factores que influyen sobre la acidez de los suelos. dolomítica. Además. en otros el aumento de la solubilidad debida al pH. según la 10 . también se puede medir el pH en KCl que. El pH del suelo puede ajustarse mediante el empleo de sustancias correctoras como cal. pero de gran valor. piedra caliza y marga. en función del pH se producen distintos tipos de materia orgánica del suelo y propiedades o los que influyen de directamente intercambio sobre el crecimiento vegetal como el movimiento y disponibilidad de los nutrientes procesos catiónico. junto con el pH en agua. la conversión de los fertilizantes amónicos a nitratos ocasiona la formación de suelos ácidos.

por lo que hay diversos métodos para su corrección. Aunque se han identificado veinte elementos químicos en la mayor parte de las plantas. Los elementos más importantes para el crecimiento de las plantas son los macronutrientes (nitrógeno. magnesio. se recomienda añadir sustancias como el yeso (sulfato de calcio).com/abonos/analisis_suelos2. en particular a una alta concentración de sodio. constituyen la mayor parte del peso seco de las plantas.htm 11 . que tienen la capacidad de neutralizar los ácidos del suelo. Nutrientes: Los nutrientes vegetales son aquellos elementos químicos que en mayor o menor proporción son necesarios para el desarrollo de las plantas. y del aire por las hojas. oxígeno e hidrógeno. En suelos ricos en piedra caliza se recomienda añadir sustancias orgánicas y en los suelos alcalino-salinos la alcalinidad se debe a la presencia de sales. mesonutrientes 5 http://www.5 6. c. sulfuro u otros sulfúricos. Suelos Básicos: Los niveles altos de pH en los suelos pueden depender de diferentes elementos. Les siguen en importancia cuantitativa el nitrógeno. se ha visto que solamente dieciséis son realmente necesarios para un adecuado crecimiento y una completa maduración de las plantas. calcio. fósforo y azufre que son absorbidos del suelo. fósforo y potasio) y deberían ser suministrados a las plantas a través de fertilizantes.naturaleza del suelo. A estos 16 elementos se les considera como los nutrientes esenciales.infoagro. estos elementos provienen del CO2 atmosférico y del agua. potasio. Si la alcalinidad está causada por sodio. Carbono. y que en general éstas toman del suelo por las raíces.

magnesio y azufre) y micronutrientes u oligoelementos (hierro. b.htm 12 . así como las sustancias de reserva en semillas y bulbos. el restante está en forma difícilmente cambiable formando parte de los silicatos. absorción del ión NO3-. zinc. c. La mayor parte del fósforo presente en el suelo no es asequible a las plantas y su emisión en la solución de suelo es muy lenta. Nitrógeno en el suelo: El nitrógeno es un elemento fundamental en la materia vegetal. del cual sólo una pequeña parte está en la solución del suelo y en las sedes de intercambio. una reducción de la producción. ácidos nucleicos. pues nitrifica rápidamente. clorofilas. El potasio actúa como un cofactor en reacciones enzimáticas. 6 http://www.infoagro. manganeso. El nitrógeno inorgánico está fundamentalmente como NH4+. Más del 95% del nitrógeno del suelo está en forma de materia orgánica. cobre y molibdeno) que están generalmente presentes en el suelo en cantidades suficientes y las plantas los necesitan en dosis menores. boro. cuya fracción menos susceptible de sufrir una descomposición rápida es el humus.(calcio. Una falta de fósforo provoca un ahogo de la planta. frutos más pequeños y una menor expansión de las raíces. Las plantas lo absorben principalmente por las raíces en forma de NH4+ y de NO3-. Potasio en el suelo: Siempre se encuentra en forma inorgánica. dependiendo de la temperatura. etc. Fosforo en el suelo: El fósforo forma parte en la composición de ácidos nucleicos.com/abonos/analisis_suelos2. ya que es un constituyente básico de las proteínas. crecimiento lento.6 a. y en parte en equilibrio reversible entre la fase en solución y la fácilmente cambiable. metabolismo y translocación del almidón.

Las carencias de potasio se pueden corregir aportando materia orgánica (compost).  Zonas de muestreo y número de submuestras: el número de muestras dependen de la variabilidad o heterogeneidad del suelo. Los resultados del análisis de un suelo dependen de la calidad de la muestra recogida. se toma aproximadamente de 1 a 2 kg de muestra. Muestreo del suelo: Se hace sobre una muestra homogénea de suelo que represente un continuo de suelo de un terreno. se almacenan en bolsas apropiadas para enviar al laboratorio. la estimación será más exacta cuanto mayor sea el numero de submuestras. 2.apertura de los estomas y síntesis de proteínas. Por ello se tiene en cuenta lo siguiente para análisis del suelo:  Frecuencia del análisis: se debe realizar el análisis antes y después de realizar una siembra. cortando y desechar una porción de 1. etc. Para ello se tiene que realizar un hoyo en forma de V.  Profundidad del muestreo: para la toma de muestras se utiliza una pala o barrenas de muestreo de suelos. Capitulo II: ANALISIS DE SUELO a. Etapas para realizar un análisis de Suelo: Existen tres etapas para la realización de un análisis de suelos: a. Por ello es adecuado tomar de 1 a 2 kg de muestras.5 cm de la pared del hoyo y retirar la mayor parte de la muestra del suelo. sales minerales ricas en potasio. Análisis del suelo: 13 . haciéndolo en zig-zag y metiendo todas las muestras en una bolsa en común.

drcalderonlabs. Secado de las Muestras: Cuando el suelo se procesa en base a peso es necesario secar la muestra para poder tomar la respectiva alícuota.htm 14 . A partir de los resultados de estos análisis del suelo.  Medida del fósforo soluble o disponible (cantidad de fósforo libre para el crecimiento de la planta) mediante lavado de la muestra con una solución ácida y su posterior análisis en espectrofotómetro.Miden los niveles de nutriente del suelo así como otras características del mismo. para tal efecto.  Medida del potasio intercambiable.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimicosSuel os. Se deja secar por 72 horas. Generalmente en el análisis de un suelo se realizan los siguientes a. b. es importante realizar análisis del suelo para determinar la cantidad de cada nutriente que está disponible en el suelo. el agricultor puede decidir qué cantidad de fertilizante debe aplicarse para alcanzar ensayos:  Determinación de la textura mediante análisis mecánico de tamizado de la muestra.7 el suficiente nivel.  Determinación de los niveles de pH mediante el empleo de pHmetros.  Medida de la materia orgánica del suelo. Tamizado: 7 http://www. la muestra se extiende sobre un papel limpio y seco en una capa delgada en un cuarto o estufa de secado (fuera de toda clase de contaminación). se puede ayudar por medio de calor suave pero esto puede distorsionar los resultados analíticos.

se gana tiempo y espacio. este reacciona con los Nitratos.  Esto permitirá obtener una alícuota volumétrica de suelo lo suficientemente representativa.5 a 1.  A partir de esta pasta es posible obtener tantas alícuotas como sea necesario a base de cilindros volumétricos. Preparación de la pasta Saturada: Un método muy conveniente de analizar el suelo es en base volumétrica de pasta saturada. 15 . formando oxido Nitroso. el cual forma un complejo con el Hierro Ferroso. durante el proceso de Saturación y amasado se elimina el aire de los poros. Las muestras Patrón se deben preparar de la misma forma para el Control de Calidad Analítico. Los resultados suelen ser bastante fieles y reflejan muy bien la realidad del campo.  Se llenan los cilindros y luego con la ayuda de un émbolo se extrae su contenido. Posteriormente se empaca en bolsas plásticas y así queda lista para el análisis agroquímico. c.Con el fin de homogenizar las muestra una vez seca. el cual no es extraído en el filtrado y se obtienen falsos bajos resultados para los Nitratos.0 kg de suelo en el cono de saturación.  Se debe eliminar el aire lo más completamente posible. la muestra se muele con un rodillo de madera y luego se pasa por un tamiz de 12 mm de diámetro. Para este fin:  Se colocan de 0. Este método tiene la ventaja de que no es necesario secar el suelo. Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro. se le agrega agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una pasta lo mas homogénea posible (se agrega tanta agua como sea necesaria para obtener una pasta Saturada).

 Segundo.  Cálculos: El equipo da la lectura directa del pH. Varillas de vidrio o plástico. Vasos de precipitado de 100 mls.  Se lee directamente por absorción atómica o por emisión de llama contra estandares apropiados. se le agregan 60 mls de agua destilada se agita durante una hora y se hace lectura directamente sobre la suspensión. Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V. Solución Tampón pH4. Primero la relación agua/suelo es muy elevada. Para la determinación de Sodio:  Se toma una alícuota del extracto. Determinación del pH en Pasta Saturada.  Se toman 30 ml de suelos en pasta Saturada. Determinación Nitratos):  El Nitrógeno-Nítrico se determina mediante colorimetría con Difenil-Amina en Medio Sulfúrico. Solución Tampón pH7. 16 de Nitrogeno-Nítrico (N en forma de .  Reactivos: Agua destilada. en agua destilada el resultado difiere del que ocurre realmente en el suelo con el agua de riego.  Se extrae en un filtro a presión (no dejar la pasta saturada de suelo demasiado tiempo antes de extraerla).  Equipos: Potenciómetro.  Este método tiene el inconveniente de que no refleja muy bien la realidad del campo.Para obtener la pasta saturada:  Se coloca aproximadamente 1 kg de Pasta saturada.

 Potencial: La cual depende del porcentaje de saturación de Bases del suelo y se mide con soluciones extractoras con el KCl 1N. pH = . y otro electrodo de vidrio inmerso en la muestra. El potenciómetro. Se expresa como el logaritmo negativo de la concentración de los H+.Log [H+] En la práctica se utilizan varias relaciones suelo-agua para la determinación del pH bien sea en peso ó en volumen. d. Determinación del Aluminio intercambiable: Los iones de H+ y Al+++ se extraen del suelo con una solución neutra de NaCl. se introduce el electrodo del potenciómetro directamente en la pasta saturada y se toma la lectura. La acidez activa ó pH es la concentración de H+ (libres) que contienen el extracto del suelo. El método de lectura. Generalmente se utiliza un electrodo combinado que lee directamente el pH. Determinación del pH del suelo: La acidez del suelo se presenta en dos formas fundamentales:  Activa: En la cual los H+ actúan directamente sobre el sistema radicular y en la dinámica de los elementos nutritivos en los suelos. Con dicha solución se realiza un intercambio catiónico de la fase sólida del suelo con la solución obteniéndose HCl libre y la sal fácilmente hidrolizable AlCl3 17 . como su nombre lo indica. generalmente es el potenciométrico. e. mide una diferencia de potencial en milivoltios entre un electrodo de referencia. Para determinar el pH de la Pasta Saturada preparada tal como se describió anteriormente.

se filtra. Extractante x 100/Alicuota x Volumen de la Muestra de suelo.NaOH x N. Agitadores.1 N  Cálculos meq Al+3/100 ml suelo = V. se agita durante una hora. Se titula con NaOH 0. 18 . NaOH 0.  Equipo: Bureta. Pipetas. Volumen de la muestra de suelo = 10 ml Alicuota = 25 ml  Reactivos y equipos NaCl 1N se pesan 58. Fenolftaleína al 1%. Del filtrado se toman una alícuota de 25 ml. se agregan 100 ml de NaCl 1N (Solución extractante).5 – 6. HCl + NaOH ==> NaCl + H2O AlCl3 + 3NaOH ==> Al (OH)3 + 3NaCl  Procedimiento Se miden 10 ml de pasta saturada de suelo (Volumen de Muestra). Papel filtro Whatman #42. Vasos de precipitado de 100 ml.5 gramos de NaCl y se afora a 1 lt en agua destilada se ajusta en pH entre 5. se adicionan dos gotas de Fenolftaleína.Por efecto del agua el AlCl3 se hidroliza y por consiguiente se aumenta la cantidad de HCl: AlCl3 + 3 H2O ==> Al (OH)3 + 3HCl  Principio del Método: La acidez del extracto se determina por titulación con NaOH utilizando como indicador la Fenolftaleína. Se pesa 1 gramo fenolftaleína y se disuelven en una mezcla de 5 ml de H2O + 95 ml de Etanol.1N se pesan 4 gramos de NaOH y se aforan a 1 lt en agua destilada.NaOH x V de Sol.

Determinación de Bases (K. Cu y Zn) por Absorción Atómica directamente contra patrones preparados en el reactivo de extracción. se agregan 100 ml de Solución Extractora y se agita durante una (1) hora. se filtra.5 ml y se agregan 0. Mn. Cu. La función de cada reactivo es la siguiente: El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases intercambiables. extrae el Fósforo soluble en agua más el soluble en Citrato (Fósforo Asimilable) y extrae los elementos menores quelatables por el Acido Cítrico. Fosforo y elementos menores (Fe.f. En otra alícuota se leen los cationes (Fe. Ca y Mg). Mn. Ca. Zn) por el Método Morgan Modificado: Un método muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a través de la extracción simultánea de los mismos mediante un reactivo a base de Cloruro de Sodio y Acido Cítrico. Mn. Este reactivo tiene la virtud de que extrae las bases intercambiables por el Sodio. El Acido Cítrico sirve para extraer el Fósforo y los Elementos Menores (Fe. Se disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada. Benzoato de Sodio 2 gr. El Benzoato de Sodio sirve para conservar el reactivo evitando la presencia de Hongos y Levaduras que suelen alterar el Acido Cítrico. Mg). Acido Cítrico 5 gr. En esta alícuota se leen las Bases (K. Del filtrado se toman 24. Zn y Cu).25 gr.  Reactivos y equipos Solución Extractora: NaCl 29.  Procedimiento Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo. 19 .5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V.

Mo. Determinación de Fe.  El soluble se extrae con NH4Cl 1 N  El mineral + el orgánico con NH4F y H2O2  El mineral con NH4F. La reducción puede hacerse con cloruro de estaño (II) (midiendo a 625 nm) y puede extraerse en isobutanol:benceno 1:1 ( 690 nm). Fe y Ca.  El no soluble procedente de la primera extracción con NH4Cl 1 N. 20 . B.Determinación de Fosforo  Fraccionamiento del P en el suelo:  El total se obtiene disgregando el suelo con Na2 CO3.5  Saunder: Se extrae con NaOH 0. fijando el pH a 3  Bray-Kurtz : Se extrae con NH4F en medio HCl  Olsen : Se extrae con NaHCO3 a pH = 3. S y Cl Fe (Hierro):  Se extrae con una disolución de NH4Ac 1N a pH=3 .1 N  Métodos de Análisis: Se basan en la reacción de formación de heteropoliácidos del fosfato con molibdeno seguida de una posterior reducción a azul de molibdeno que se mide fotométricamente.  Métodos de extracción  Trnog : Se extrae con ácido sulfúrico diluido y sulfato amónico. mediante sucesivas extracciones se separa como fosfatos de Al. Zn. Mn.

 Se elimina la materia orgánica con H2O2 y el Mn2+ se oxida a MnO4. que se extrae con una mezcla de Cl4C y alcohol isoamilico.(470 nm) .. y se determina fotométricamente o por AA Zn (Zinc)  Se extrae con la disolución de Morgan (10 % NaAc y 3 % HAc a pH= 4.  Se determina formando un complejo con SCN. Mo  Se extrae con (NH4)2C2O4 1N a pH 3. o con o-fenantrolina. Se determina. B  Se extrae del suelo con agua a ebullición a reflujo.  Una vez extraído se determina BaSO4.3.8) o con una disolución de CaCl2 en ADTP a pH= 7.  Se determina con ditizona o por AA.3. por AA.  El asimilable es el inorgánico.  Se determina fotométricamente con quinalizarina formando un complejo (620 nm).5. pasando el Fe a Fe2+con hidroquinona y usando un tampón de citrato a pH 3. Cl (Cloro) 21 por turbidimetria como . S  Se encuentra en el suelo como azufre orgánico e inorgánico. que se encuentra como sulfato. Mn (Manganeso)  Se extrae con NH4Ac 1N a pH=7.

Se leen los cationes por Absorción atómica directamente. Se encuentra como Cl. Ca.3 x 10 ml muestra) meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 23 x 10 ml muestra)  Reactivos y equipos: 1.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V.5 ml y se agregan 0. Los cationes K. Ca. se determinan en la solución extractora por espectrofotometría de absorción atómica.  Marcha Analítica: Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo. Del filtrado se toman 24. Determinación de Bases (K.  Principio del Método: Para este intercambio catiónico se utiliza CH3COONH4 1N y neutro. g. Mg.  Se extrae con agua destilada y se determinan por volumetría con nitrato de plata.08 gramos de CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua 22 . Na.08 x 10 ml muestra) meq Mg/100 ml = ppm Mg Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 24. Mg): establece entre una solución extractora de Acetato de Amonio y la muestra del suelo donde se efectúa éste intercambio.1 x 10 ml muestra) meq Ca/100 ml = ppm Ca Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 40. luego se filtra. o potenciométricamente directamente en una suspensión del SUELO.. Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77. se agregan 100 ml de CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1) hora. Na.  Cálculos: Volumen de aforamiento = 100 ml Cantidad de Muestra = 10 ml meq K/100 ml = ppm K Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 39.

destilada. 3. Papel de filtrado 23 . Mg. Ca. se agregan 200 ml de agua destilada y 200 ml de HCL concentrado hasta disolución del Oxido de Lantano.64 gramos de La2O3. quedando un patrón mixto de 1000 ppm de cada uno de los elementos. llevándose a un volumen de 200 ml con agua destilada.4H2O y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Se mezclan las tres soluciones patrón de K.5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua destilada. Para Mg: Se pesan 8. Na.de Absorción Atómica. 10. de 1000 ppm. 80. 40. se agrega una cantidad mínima de HCL 6N hasta disolución del Carbonato. 20.4972 gramos de CaCO3 se agregan 50 ml de agua destilada. Para Ca: Se pesan 2.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Oxido de Lantano al 5%. y se aforan a un (1) litro con agua destilada. tomando la respectiva alícuota del patrón primario. se pesan 58. Mg. 2.  Equipos: Espectrofotómetro Pipetas. agregando 2 ml de Oxido de Lantano y aforando a 100 ml con Acetato de Amonio. Agitadores. Whatman 42.8213 gramos de (CH3COO) 2Mg. Ca. patrones secundarios de 5. se agite y afore a un (1) litro con agua destilada. Solución patrón mixto de K. Para Na: Se pesan 2. y 160 ppm. Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios. Para K: Se pesan 2. Vasos de precipitado.

El residuo se lava cinco (5) veces con Etanol. se agita durante una (1) hora. se agita durante una (1) hora y se filtra (papel de filtro Whatman 42).  Marcha Analítica: Se toman 5 ml de suelo.  Principio del Método: Para el intercambio catiónico se utiliza el acetato de Sodio 1N. El Na extraído se determina por absorción Atómica. Para la saturación del suelo se utiliza acetato de Sodio 1N. se deja secar durante 24 horas. se filtra (papel Whatman 42). el lavado del exceso de Sodio.C La determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico de un suelo implica la saturación de dicha capacidad por medio del Sodio.5 mmhos/cm. Algunos laboratorios reportan la capacidad de intercambio catiónica efectiva como la suma de las bases totales que pueden extraerse de dicho suelo. Se realizan lavados con etanol con el fin de eliminar el exceso de sales y de la solución de Acetato de Sodio no intercambiada. Una vez seco se agrega 100 ml de Acetato de Amonio 1N y neutro.h. 24 . (Sodio soluble No Intercambiable) por medio del alcohol y la medida de dicha capacidad mediante extracción de todo el Sodio con Acetato de Amonio y la lectura del Sodio por absorción Atómica. Se hace después un intercambio con acetato de amonio 1N y neutro. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC.C. se agregan 100 ml de Acetato de Sodio 1N.I. luego el suelo se lava con etanol del 95% varias veces hasta que los lavados den una conductividad menor de 0.

 Principio del Método: Para obtener la Conductividad Eléctrica del suelo en el extracto de Saturación inicialmente se prepara la pasta saturada.8695  Reactivos y Equipos Acetato de Sodio CH3COONa. Determinación de la Conductividad Eléctrica -C. 25 .E. En el extracto obtenido se lee la conductividad Eléctrica. Acetato de Amonio CH3COONH4 1N y neutro: Etanol C2H5OH al 95% Oxido de Lantano al 5%  Equipos: Equipo de Absorción Atómica. La medida de la Conductividad Eléctrica de los extractos obtenidos de un suelo permite establecer una estimación aproximadamente cuantitativa de la cantidad de sales que contiene. Papel de filtro (whatman 42).Del filtrado se toma un (1) ml. más 8. Vasos de precipitado. siendo necesario especificar la relación. se extrae luego el extracto en un filtro a presión.8 ml de Acetato de Amonio y 0. La relación suelo-agua tiene influencia sobre la cantidad y composición de las sales extraídas. meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x 10/1 x 100/5 x 100 / 1000 / 23 = ppm leídas Na x 0.2 ml de oxido de Lantano al 5% se lee el Na por emisión de llama o por absorción atómica. Varillas agitadoras. i.3H2O 1N Se pesan 136 gramos de Acetato de Sodio y se aforan a un (1) litro con agua destilada.  Cálculos: La capacidad de Intercambio catiónico se expresa como meq de Na en 100 ml de suelo.

Filtro a Presión. Varillas.  Cálculos: % Saturación = (Peso Húmedo . y se pesa la muestra seca. Papel de filtro (whatman 42).  Equipos: Conductivímetro. Se extrae a continuación el extracto por medio de un equipo de filtración a presión. se colocan en la estufa a una temperatura aproximada de 100 °C durante 24 horas. j. la constante de Celda y la escala de lectura. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua.Peso Seco)/Volumen Inicial de suelo Saturado. Marcha Analítica: Se toma una alícuota de pasta saturada de suelo de aproximadamente 750 ml. ajustando la temperatura. Alcohol Etílico (para lavar los electrodos de pipeta). 26 . vasijas plásticas. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo. Otra parte de la pasta saturada que se utiliza para realizar el extracto de saturación se utiliza para obtener el porcentaje de Saturación de humedad del suelo. La pérdida de peso corresponde al porcentaje volumétrico de saturación de humedad del suelo.  Marcha Analítica: Se toman 100 ml de pasta húmeda. Vasitos de 50 ml. Luego se lee la Conductividad Eléctrica por medio de un conductivímetro  Cálculos: El extracto obtenido se lee directamente en el conductivímetro.  Reactivos: Agua destilada. El resultado se puede expresar en mmhos/cm. Deben salir al menos 25 ml. en ms/cm o en ds/mt. % p/v k.

los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338°C se disocian en forma de SO3 y H2O. Estos por lo general no entran en la digestión Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporación de Zinc. materiales frescos orgánicos. El Nitrógeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfúrico forma el Sulfato de Amonio. Estas formas por lo general son Nitrógeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrógeno Nítrico N-NO-3 Estos procesos biológicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo. abonos orgánicos. 27 .  Principio del Método: El proceso se desarrolla en dos etapas: 1. el oxígeno oxida el Carbono y el Hidrógeno de la materia orgánica para convertirlos en CO2 y H2O. Digestión: Por medio del ácido sulfúrico se destruye la materia orgánica. El SO3 se descompone en SO2 y oxígeno. Este actúa como oxidante. humus etc.Las formas minerales del Nitrógeno en suelo provienen generalmente de la descomposición del los residuos orgánicos de Nitrógeno. Aleación Devarda y/o Tiosulfato de Sodio. La determinación de Nitrógeno total en el suelo se realiza mediante el método Kjeldhal clásico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones. Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones: H2SO4 ==> SO3 + H2O 2SO3 ==> 2 SO2 + O2 CO2 C + O2 ==> 2H2 + O2 NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> 3SO2 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4 ==> 2 H2O NH3 + 2CO2 + 4H2O + Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfúrico forman acido Nítrico.

20 gramos de suelo. Una vez frio se añade 130 ml de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc. se llevan a un matraz de 250 ml. (NH4)2 SO4 + 2NaOH  Marcha Analítica: ==> Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O Se pesan 0.H2SO4 Na2S2O3 + Zn ==> ==> SO2 Zn SO4 + H2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + S + 2.5 . Destilación: Se realiza con hidróxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amoníaco y se recibe en una solución de acido Bórico (H3BO4).1 gramos de CuSO4. se añade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0. comenzándose la destilación. se agregan 20 ml de H2SO4 concentrado.5H2O Se toma como punto final de la digestión cuando se da un color verde esmeralda transparente. Se termina la destilación cuando el recipiente que contiene 25 ml de H3BO4 se han recibido 100 ml del destilado el cual valora con H2SO4 N/7. Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfúrico. se deja enfriar. 28 .

CONCLUSIONES 29 .VI.

   suelo.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos.drcalderonlabs.htm  www.htm  www.drcalderonlabs.com 30 .quiminet.  www. BIBLIOGRAFIA  www.com/abonos/analisis_suelos2.infoagro.htm  Universidad de Castilla – La Mancha (ESPAÑA)/ Facultad de Ciencias Químicas /Departamento de Química Analítica y Tecnología de Alimentos/ CURSO: Química Analítica Aplicada/TEMA 8: Contaminación del Suelo.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos. Conocimos los diferentes tipos de análisis de Suelos Determinamos la composición y estructura del suelo. Conocimos los diferentes equipos para el análisis de VII.

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