ÍNDICE I. II. III. INTRODUCCION OBJETIVOS MARCO TEORICO CAPITULO I: SUELO 1. Suelo. 2. Propiedades Físicas del suelo. 3.

Textura del suelo. 4. Estructura del Suelo. 5. Composición química del suelo. a. La reacción del suelo o pH. b. Suelos Asidos. c. Suelos Básicos. 6. Nutrientes. a. Nitrógeno en el suelo. b. Fosforo en el suelo. c. Potasio en el suelo. CAPITULO II: ANALISIS DE SUELO 1. Etapas para realizar un análisis de Suelo. a. Muestreo del suelo.    Frecuencia del análisis. Zonas de muestreo y número de submuestras. Profundidad del muestreo. 1

2. Análisis del suelo a. Secado de las Muestras. b. Tamizado. c. Preparación de la Pasta Saturada.      Obtención del Extracto de Saturación. Determinación de Sodio.

Determinación de Nitrógeno -Nítrico (N en forma de Nitratos). Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V. Determinación del pH en Pasta Saturada. d. Determinación del pH del Suelo. e. Determinación del Aluminio Intercambiable. f. Determinación de Bases (K, Ca, Mg), Fósforo (P), y Elementos Menores (Fe, Mn, Cu, y Zn) por el Método Morgan Modificado. (Mod Dr. Calderon Labs). g. Determinación de Bases (K, Na, Ca, Mg). h. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC- C.I.C i. j. Determinación de la Conductividad Eléctrica -C.E. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua. k. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo.

IV. V.

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA

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INTRODUCCION

El suelo es un sistema heterogéneo trifásico conformado por elementos sólidos (orgánicos e inorgánicos), líquidos y gaseosos, caracterizado por propiedades especificas adquiridas durante su evolución, confiriéndole la capacidad de poder satisfacer en mayor o menor medida las necesidades vitales de crecimiento para las plantas y otros organismos. Es un cuerpo natural, orgánico, tiene vida y como tal nace, crece, se desarrolla y puede llegar a ser destruido. Actúa como un depósito, filtro y bío-reactor de los contaminantes; sus características físicas, químicas y biológicas influencian el destino de éstos. La permeabilidad, el pH y las condiciones oxido-reductoras afectan el comportamiento de los contaminantes en el suelo; un alto contenido de materia orgánica arcillas tiende a una mayor capacidad de adsorción de compuestos contaminantes. El suelo es un sistema muy complejo que sirve como soporte de las plantas. Además de servir de despensa de agua y de otros elementos necesarios 3

cámaras. El suelo es un sistema abierto. constituido por tres fases. microorganismos (hongos y bacterias . La fase solida está formada por los componentes inorgánicos y los orgánicos que dejan un espacio de huecos (poros. EL GRUPO OBJETIVOS General:  Conocer los diferentes tipos de análisis de Suelos Especifico:  Determinar la composición y estructura del suelo.para el desarrollo de los vegetales. analizar un suelo es necesario si queremos gestionarlo adecuadamente. adecuada de un suelo es necesaria para poder obtener mejores resultados y respetar el medio (principalmente oxigeno y ambiente. Por tanto. grietas y otros) en el que se hallan las fases liquida y gaseosas dióxido de carbono). Por otro lado. dinámico.  Conocer los diferentes equipos para el análisis de suelo.) que influyen en la vida y desarrollo de las plantas de una forma u otra. insectos. El suelo es conocido como un ente vivo en el que habitan gran cantidad de seres vivos como pequeños animales. 4 . la gestión preservar su fertilidad. galerías.

esto implica que el suelo tiene una fracción mineral y otra biológica. El suelo resulta de la descomposición de la roca madre.III. por factores climáticos y la acción de los seres vivos.. MARCO TEORICO Capitulo I: SUELO 1. la litosfera y la atmósfera. Suelo: El suelo procede de la interacción de biosfera. y 5 .

Propiedades Físicas del suelo: Entre las propiedades de los suelos se encuentran:  El color. o descomposición química.  Consistencia.telepolis.  Textura. o factores físicos y mecánicos.1 Figura 1: El suelo 2.  Porosidad  Atmósfera. La descomposición de la roca madre puede hacerse por disgregación. o por alteración.com/geografo/biogeografia/suelo.  Densidad 1 http://club.  Estructura.  Distribución del tamaño de las partículas.  Humedad.htm 6 .Es esta condición de compuesto organomineral lo que le permite ser el sustento de multitud de especies vegetales y animales.

org/hojaredsuelo/paginas/15hoja. Entre las pequeñas partículas minerales de los suelos se incluyen la arena. el limo es la partícula de tamaño intermedio. situada entre la arena y la arcilla mientras que la arcilla es la partícula más pequeña. de ahí su interés desde el punto de vista de la fertilidad de un suelo.  Materia orgánica  Capacidad de intercambio iónico  Sales solubles  Óxidos amorfos-sílice alúmina y óxidos de fierro libres.html 7 . Las propiedades físicas de un suelo dependen fundamentalmente de su textura y de su estructura. 2 3. Textura del suelo: La textura de un suelo es la proporción de los tamaños de los grupos de partículas que lo constituyen y está relacionada con el tamaño de las partículas de los minerales que lo forman y se refiere a la proporción relativa de los tamaños de varios grupos de partículas de un suelo. Esta propiedad ayuda a determinar la facilidad de abastecimiento de los nutrientes. La importante de estas propiedades es muy grande. Las partículas de arena son las de mayor tamaño y se caracterizan por presentar un tacto grumoso. de permeabilidad y de asfixia radicular. ya que de ellas depende el comportamiento del aire y del agua en el suelo. la textura define la cantidad de arena. las propiedades físicas son más difíciles de corregir que las propiedades químicas. limo y arcilla que existe en el suelo. el limo y la arcilla.sagan-gea. pH. agua y aire que son fundamentales para la vida de la planta Es decir. algunos suelos presentan además otras partículas de mayor tamaño denominadas piedras. guijarros o gravillas. Por otra parte. 2 http://www. y por lo tanto condicionan los fenómenos de aireación.

y solubles. Se entiende por estabilidad estructural la resistencia de los agregados a modificar su forma o su tamaño por la acción de factores externos.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja. en el que se encuentran los elementos orgánicos. estallido. limo y arcilla normalmente se describen de la siguiente manera:  Textura Fina: suelos formados por partículas de arcilla. Estructura del suelo: La estructura de un suelo es el modo que tienen los elementos constituyentes del suelo de unirse entre sí. de tal forma que le confieren una arquitectura característica. pero el más importante es el agua. golpeteo. 3 http://www. que han de ser lixiviados. son numerosos los factores degradadores de la estructura. En el suelo se distinguen tres horizontes:  El horizonte A.  Textura Media: suelos de naturaleza limosa. ya que ocasiona los efectos de dispersión.  Textura Gruesa: suelos con un alto contenido de arena.3 Cuadro 1: Tamaño de las partículas del suelo.sagan-gea. 4. etc. finos o gruesos.html 8 .Las combinaciones de arena.

Composición Química del suelo: La composición química del suelo incluye la media de la reacción de un suelo (pH) y de sus elementos químicos (nutrientes). aquí se acumulan los coloides provenientes de la lixiviación del horizonte A.infoagro. Su análisis es necesario para una mejor gestión de la fertilización. a. El horizonte B. La Reacción del suelo o pH: La reacción de un suelo hace referencia al grado de acidez o basicidad del mismo y generalmente se expresa por medio de un valor de pH del sistema suelo-agua.  El horizonte C. El pH es la medida de la concentración de iones de hidrógeno [H+]. 5.com/abonos/analisis_suelos. cultivo y para elegir las plantas más adecuadas para obtener los mejores rendimientos de cosecha. en esta región la roca madre se disgrega.htm 9 . en el que se encuentran los materiales procedentes del horizonte A. 4 http://www. un suelo puede ser ácido. es la zona de contacto entre el suelo y la roca madre. que tiene una mayor fracción mineral. neutro o alcalino. según este valor.4 Figura 2: Horizontes del Suelo.

también se puede medir el pH en KCl que. pero de gran valor. el magnesio y el potasio. El calcio. da una idea del grado de saturación del complejo de cambio. se eliminan del suelo a través de la erosión. Suelos Ácidos: Hay varios factores que influyen sobre la acidez de los suelos. Del pH también dependen los procesos de humificación. el pH en NaF es útil para detectar la presencia de compuestos amorfos en posibles horizontes espódicos o en andosoles. incrementándose la acidez de los suelos. b. la conversión de los fertilizantes amónicos a nitratos ocasiona la formación de suelos ácidos. en función del pH se producen distintos tipos de materia orgánica del suelo y propiedades o los que influyen de directamente intercambio sobre el crecimiento vegetal como el movimiento y disponibilidad de los nutrientes procesos catiónico. El pH del suelo puede ajustarse mediante el empleo de sustancias correctoras como cal.Las propiedades físicas. con lo que las plantas no podrán absorberlos. químicas y biológicas del suelo están influenciadas por la acidez o basicidad del medio. Por ejemplo. piedra caliza y marga. El pH influye sobre la movilidad de los diferentes elementos del suelo: en unos casos disminuirá la solubilidad. Sin embargo. La medida del pH del suelo en agua es una determinación sencilla. dolomítica. en otros el aumento de la solubilidad debida al pH. Además. la lixiviación y la recolección del cultivo. que a su vez condicionan el uso agronómico del suelo. según la 10 . hará que para determinados elementos sea máxima. pues sirve como criterio para decidir la necesidad de otros análisis y las técnicas a utilizar. la utilización de fertilizantes acidificantes incrementa los niveles de acidez de los suelos. junto con el pH en agua.

Si la alcalinidad está causada por sodio. y del aire por las hojas.htm 11 . magnesio.naturaleza del suelo. Suelos Básicos: Los niveles altos de pH en los suelos pueden depender de diferentes elementos. se recomienda añadir sustancias como el yeso (sulfato de calcio). por lo que hay diversos métodos para su corrección. c.com/abonos/analisis_suelos2. calcio. Carbono. se ha visto que solamente dieciséis son realmente necesarios para un adecuado crecimiento y una completa maduración de las plantas. en particular a una alta concentración de sodio. Aunque se han identificado veinte elementos químicos en la mayor parte de las plantas. fósforo y potasio) y deberían ser suministrados a las plantas a través de fertilizantes. A estos 16 elementos se les considera como los nutrientes esenciales. oxígeno e hidrógeno. fósforo y azufre que son absorbidos del suelo. estos elementos provienen del CO2 atmosférico y del agua. Los elementos más importantes para el crecimiento de las plantas son los macronutrientes (nitrógeno. y que en general éstas toman del suelo por las raíces.5 6. sulfuro u otros sulfúricos. mesonutrientes 5 http://www. Nutrientes: Los nutrientes vegetales son aquellos elementos químicos que en mayor o menor proporción son necesarios para el desarrollo de las plantas. En suelos ricos en piedra caliza se recomienda añadir sustancias orgánicas y en los suelos alcalino-salinos la alcalinidad se debe a la presencia de sales.infoagro. potasio. constituyen la mayor parte del peso seco de las plantas. Les siguen en importancia cuantitativa el nitrógeno. que tienen la capacidad de neutralizar los ácidos del suelo.

una reducción de la producción. del cual sólo una pequeña parte está en la solución del suelo y en las sedes de intercambio. zinc. ya que es un constituyente básico de las proteínas. cuya fracción menos susceptible de sufrir una descomposición rápida es el humus. y en parte en equilibrio reversible entre la fase en solución y la fácilmente cambiable.htm 12 . Nitrógeno en el suelo: El nitrógeno es un elemento fundamental en la materia vegetal. clorofilas. El nitrógeno inorgánico está fundamentalmente como NH4+. La mayor parte del fósforo presente en el suelo no es asequible a las plantas y su emisión en la solución de suelo es muy lenta.(calcio. absorción del ión NO3-. etc. crecimiento lento. c. el restante está en forma difícilmente cambiable formando parte de los silicatos. 6 http://www.com/abonos/analisis_suelos2. pues nitrifica rápidamente.6 a. frutos más pequeños y una menor expansión de las raíces. manganeso. Potasio en el suelo: Siempre se encuentra en forma inorgánica. metabolismo y translocación del almidón. boro. dependiendo de la temperatura. Una falta de fósforo provoca un ahogo de la planta. Fosforo en el suelo: El fósforo forma parte en la composición de ácidos nucleicos. magnesio y azufre) y micronutrientes u oligoelementos (hierro. ácidos nucleicos. Más del 95% del nitrógeno del suelo está en forma de materia orgánica. cobre y molibdeno) que están generalmente presentes en el suelo en cantidades suficientes y las plantas los necesitan en dosis menores. así como las sustancias de reserva en semillas y bulbos.infoagro. Las plantas lo absorben principalmente por las raíces en forma de NH4+ y de NO3-. El potasio actúa como un cofactor en reacciones enzimáticas. b.

haciéndolo en zig-zag y metiendo todas las muestras en una bolsa en común. Por ello se tiene en cuenta lo siguiente para análisis del suelo:  Frecuencia del análisis: se debe realizar el análisis antes y después de realizar una siembra.5 cm de la pared del hoyo y retirar la mayor parte de la muestra del suelo.apertura de los estomas y síntesis de proteínas.  Profundidad del muestreo: para la toma de muestras se utiliza una pala o barrenas de muestreo de suelos. la estimación será más exacta cuanto mayor sea el numero de submuestras. Los resultados del análisis de un suelo dependen de la calidad de la muestra recogida. sales minerales ricas en potasio. Análisis del suelo: 13 . Etapas para realizar un análisis de Suelo: Existen tres etapas para la realización de un análisis de suelos: a. etc. se almacenan en bolsas apropiadas para enviar al laboratorio. Muestreo del suelo: Se hace sobre una muestra homogénea de suelo que represente un continuo de suelo de un terreno. Por ello es adecuado tomar de 1 a 2 kg de muestras. cortando y desechar una porción de 1. Las carencias de potasio se pueden corregir aportando materia orgánica (compost). 2. se toma aproximadamente de 1 a 2 kg de muestra.  Zonas de muestreo y número de submuestras: el número de muestras dependen de la variabilidad o heterogeneidad del suelo. Capitulo II: ANALISIS DE SUELO a. Para ello se tiene que realizar un hoyo en forma de V.

A partir de los resultados de estos análisis del suelo. es importante realizar análisis del suelo para determinar la cantidad de cada nutriente que está disponible en el suelo.drcalderonlabs. b.  Medida del potasio intercambiable.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimicosSuel os. la muestra se extiende sobre un papel limpio y seco en una capa delgada en un cuarto o estufa de secado (fuera de toda clase de contaminación). Se deja secar por 72 horas.Miden los niveles de nutriente del suelo así como otras características del mismo. Generalmente en el análisis de un suelo se realizan los siguientes a.  Medida del fósforo soluble o disponible (cantidad de fósforo libre para el crecimiento de la planta) mediante lavado de la muestra con una solución ácida y su posterior análisis en espectrofotómetro. Secado de las Muestras: Cuando el suelo se procesa en base a peso es necesario secar la muestra para poder tomar la respectiva alícuota.  Determinación de los niveles de pH mediante el empleo de pHmetros. para tal efecto.  Medida de la materia orgánica del suelo. el agricultor puede decidir qué cantidad de fertilizante debe aplicarse para alcanzar ensayos:  Determinación de la textura mediante análisis mecánico de tamizado de la muestra.7 el suficiente nivel. se puede ayudar por medio de calor suave pero esto puede distorsionar los resultados analíticos. Tamizado: 7 http://www.htm 14 .

durante el proceso de Saturación y amasado se elimina el aire de los poros. 15 . Los resultados suelen ser bastante fieles y reflejan muy bien la realidad del campo.Con el fin de homogenizar las muestra una vez seca. se gana tiempo y espacio. Este método tiene la ventaja de que no es necesario secar el suelo.0 kg de suelo en el cono de saturación. este reacciona con los Nitratos.  Se debe eliminar el aire lo más completamente posible. c. Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro.5 a 1. Las muestras Patrón se deben preparar de la misma forma para el Control de Calidad Analítico. Preparación de la pasta Saturada: Un método muy conveniente de analizar el suelo es en base volumétrica de pasta saturada. el cual no es extraído en el filtrado y se obtienen falsos bajos resultados para los Nitratos.  Se llenan los cilindros y luego con la ayuda de un émbolo se extrae su contenido. formando oxido Nitroso. Para este fin:  Se colocan de 0.  Esto permitirá obtener una alícuota volumétrica de suelo lo suficientemente representativa. la muestra se muele con un rodillo de madera y luego se pasa por un tamiz de 12 mm de diámetro. se le agrega agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una pasta lo mas homogénea posible (se agrega tanta agua como sea necesaria para obtener una pasta Saturada).  A partir de esta pasta es posible obtener tantas alícuotas como sea necesario a base de cilindros volumétricos. el cual forma un complejo con el Hierro Ferroso. Posteriormente se empaca en bolsas plásticas y así queda lista para el análisis agroquímico.

 Cálculos: El equipo da la lectura directa del pH. Varillas de vidrio o plástico. Determinación Nitratos):  El Nitrógeno-Nítrico se determina mediante colorimetría con Difenil-Amina en Medio Sulfúrico.  Se extrae en un filtro a presión (no dejar la pasta saturada de suelo demasiado tiempo antes de extraerla). 16 de Nitrogeno-Nítrico (N en forma de . Primero la relación agua/suelo es muy elevada. Solución Tampón pH7.  Segundo.  Se toman 30 ml de suelos en pasta Saturada. Determinación del pH en Pasta Saturada.  Equipos: Potenciómetro.  Este método tiene el inconveniente de que no refleja muy bien la realidad del campo. Para la determinación de Sodio:  Se toma una alícuota del extracto. Vasos de precipitado de 100 mls. Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V. Solución Tampón pH4.Para obtener la pasta saturada:  Se coloca aproximadamente 1 kg de Pasta saturada. se le agregan 60 mls de agua destilada se agita durante una hora y se hace lectura directamente sobre la suspensión.  Se lee directamente por absorción atómica o por emisión de llama contra estandares apropiados.  Reactivos: Agua destilada. en agua destilada el resultado difiere del que ocurre realmente en el suelo con el agua de riego.

El potenciómetro. Determinación del Aluminio intercambiable: Los iones de H+ y Al+++ se extraen del suelo con una solución neutra de NaCl. Determinación del pH del suelo: La acidez del suelo se presenta en dos formas fundamentales:  Activa: En la cual los H+ actúan directamente sobre el sistema radicular y en la dinámica de los elementos nutritivos en los suelos. Con dicha solución se realiza un intercambio catiónico de la fase sólida del suelo con la solución obteniéndose HCl libre y la sal fácilmente hidrolizable AlCl3 17 . y otro electrodo de vidrio inmerso en la muestra. Para determinar el pH de la Pasta Saturada preparada tal como se describió anteriormente. e. pH = . d.  Potencial: La cual depende del porcentaje de saturación de Bases del suelo y se mide con soluciones extractoras con el KCl 1N. Se expresa como el logaritmo negativo de la concentración de los H+. mide una diferencia de potencial en milivoltios entre un electrodo de referencia. El método de lectura. Generalmente se utiliza un electrodo combinado que lee directamente el pH. generalmente es el potenciométrico.Log [H+] En la práctica se utilizan varias relaciones suelo-agua para la determinación del pH bien sea en peso ó en volumen. se introduce el electrodo del potenciómetro directamente en la pasta saturada y se toma la lectura. La acidez activa ó pH es la concentración de H+ (libres) que contienen el extracto del suelo. como su nombre lo indica.

Del filtrado se toman una alícuota de 25 ml.5 gramos de NaCl y se afora a 1 lt en agua destilada se ajusta en pH entre 5. Fenolftaleína al 1%.5 – 6. se adicionan dos gotas de Fenolftaleína. Papel filtro Whatman #42. HCl + NaOH ==> NaCl + H2O AlCl3 + 3NaOH ==> Al (OH)3 + 3NaCl  Procedimiento Se miden 10 ml de pasta saturada de suelo (Volumen de Muestra). Se pesa 1 gramo fenolftaleína y se disuelven en una mezcla de 5 ml de H2O + 95 ml de Etanol.  Equipo: Bureta.NaOH x V de Sol. Volumen de la muestra de suelo = 10 ml Alicuota = 25 ml  Reactivos y equipos NaCl 1N se pesan 58. Vasos de precipitado de 100 ml. NaOH 0.NaOH x N. Agitadores.1N se pesan 4 gramos de NaOH y se aforan a 1 lt en agua destilada. Extractante x 100/Alicuota x Volumen de la Muestra de suelo. se agregan 100 ml de NaCl 1N (Solución extractante). Pipetas.1 N  Cálculos meq Al+3/100 ml suelo = V. se filtra.Por efecto del agua el AlCl3 se hidroliza y por consiguiente se aumenta la cantidad de HCl: AlCl3 + 3 H2O ==> Al (OH)3 + 3HCl  Principio del Método: La acidez del extracto se determina por titulación con NaOH utilizando como indicador la Fenolftaleína. se agita durante una hora. 18 . Se titula con NaOH 0.

Este reactivo tiene la virtud de que extrae las bases intercambiables por el Sodio. Determinación de Bases (K. Acido Cítrico 5 gr.25 gr. Cu y Zn) por Absorción Atómica directamente contra patrones preparados en el reactivo de extracción. Mg). Zn) por el Método Morgan Modificado: Un método muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a través de la extracción simultánea de los mismos mediante un reactivo a base de Cloruro de Sodio y Acido Cítrico. extrae el Fósforo soluble en agua más el soluble en Citrato (Fósforo Asimilable) y extrae los elementos menores quelatables por el Acido Cítrico. El Benzoato de Sodio sirve para conservar el reactivo evitando la presencia de Hongos y Levaduras que suelen alterar el Acido Cítrico. En otra alícuota se leen los cationes (Fe.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V. Mn. Zn y Cu). Mn. 19 . En esta alícuota se leen las Bases (K. se agregan 100 ml de Solución Extractora y se agita durante una (1) hora. Se disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada. Mn. Del filtrado se toman 24.  Procedimiento Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo. se filtra. Ca. Cu.5 ml y se agregan 0. Benzoato de Sodio 2 gr.f.  Reactivos y equipos Solución Extractora: NaCl 29. Fosforo y elementos menores (Fe. La función de cada reactivo es la siguiente: El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases intercambiables. Ca y Mg). El Acido Cítrico sirve para extraer el Fósforo y los Elementos Menores (Fe.

S y Cl Fe (Hierro):  Se extrae con una disolución de NH4Ac 1N a pH=3 . Zn.  Métodos de extracción  Trnog : Se extrae con ácido sulfúrico diluido y sulfato amónico.  El soluble se extrae con NH4Cl 1 N  El mineral + el orgánico con NH4F y H2O2  El mineral con NH4F. Determinación de Fe.1 N  Métodos de Análisis: Se basan en la reacción de formación de heteropoliácidos del fosfato con molibdeno seguida de una posterior reducción a azul de molibdeno que se mide fotométricamente. Mo. Mn. fijando el pH a 3  Bray-Kurtz : Se extrae con NH4F en medio HCl  Olsen : Se extrae con NaHCO3 a pH = 3.5  Saunder: Se extrae con NaOH 0. Fe y Ca. La reducción puede hacerse con cloruro de estaño (II) (midiendo a 625 nm) y puede extraerse en isobutanol:benceno 1:1 ( 690 nm). mediante sucesivas extracciones se separa como fosfatos de Al.Determinación de Fosforo  Fraccionamiento del P en el suelo:  El total se obtiene disgregando el suelo con Na2 CO3.  El no soluble procedente de la primera extracción con NH4Cl 1 N. 20 . B.

 Se determina formando un complejo con SCN. S  Se encuentra en el suelo como azufre orgánico e inorgánico.3. por AA.5.8) o con una disolución de CaCl2 en ADTP a pH= 7. Mo  Se extrae con (NH4)2C2O4 1N a pH 3. Se determina. y se determina fotométricamente o por AA Zn (Zinc)  Se extrae con la disolución de Morgan (10 % NaAc y 3 % HAc a pH= 4. Mn (Manganeso)  Se extrae con NH4Ac 1N a pH=7. pasando el Fe a Fe2+con hidroquinona y usando un tampón de citrato a pH 3.  Una vez extraído se determina BaSO4. que se encuentra como sulfato.. Cl (Cloro) 21 por turbidimetria como .  Se determina fotométricamente con quinalizarina formando un complejo (620 nm).(470 nm) . que se extrae con una mezcla de Cl4C y alcohol isoamilico. B  Se extrae del suelo con agua a ebullición a reflujo.  Se determina con ditizona o por AA.  Se elimina la materia orgánica con H2O2 y el Mn2+ se oxida a MnO4.3.  El asimilable es el inorgánico. o con o-fenantrolina.

Determinación de Bases (K.08 gramos de CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua 22 . Mg): establece entre una solución extractora de Acetato de Amonio y la muestra del suelo donde se efectúa éste intercambio. Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77. se agregan 100 ml de CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1) hora. se determinan en la solución extractora por espectrofotometría de absorción atómica.1 x 10 ml muestra) meq Ca/100 ml = ppm Ca Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 40.  Marcha Analítica: Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo. Los cationes K. Se encuentra como Cl.5 ml y se agregan 0.3 x 10 ml muestra) meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 23 x 10 ml muestra)  Reactivos y equipos: 1. Mg. Na.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V. Ca.. Ca. Na.  Se extrae con agua destilada y se determinan por volumetría con nitrato de plata. luego se filtra. Del filtrado se toman 24. g.08 x 10 ml muestra) meq Mg/100 ml = ppm Mg Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 24. Se leen los cationes por Absorción atómica directamente. o potenciométricamente directamente en una suspensión del SUELO.  Cálculos: Volumen de aforamiento = 100 ml Cantidad de Muestra = 10 ml meq K/100 ml = ppm K Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 39.  Principio del Método: Para este intercambio catiónico se utiliza CH3COONH4 1N y neutro.

3. 80. Se mezclan las tres soluciones patrón de K.8213 gramos de (CH3COO) 2Mg. y se aforan a un (1) litro con agua destilada.4H2O y se disuelven en 200 ml de agua destilada. Na.de Absorción Atómica. Vasos de precipitado. llevándose a un volumen de 200 ml con agua destilada. agregando 2 ml de Oxido de Lantano y aforando a 100 ml con Acetato de Amonio. se agregan 200 ml de agua destilada y 200 ml de HCL concentrado hasta disolución del Oxido de Lantano. 2. Para Na: Se pesan 2. se agrega una cantidad mínima de HCL 6N hasta disolución del Carbonato. Solución patrón mixto de K. Ca. Para Ca: Se pesan 2.  Equipos: Espectrofotómetro Pipetas. 40. quedando un patrón mixto de 1000 ppm de cada uno de los elementos. Agitadores. 20. patrones secundarios de 5. Para K: Se pesan 2. Ca.4972 gramos de CaCO3 se agregan 50 ml de agua destilada.destilada. tomando la respectiva alícuota del patrón primario. 10. Whatman 42.64 gramos de La2O3. se pesan 58. Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios. y 160 ppm. Para Mg: Se pesan 8. de 1000 ppm.5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua destilada. Oxido de Lantano al 5%. se agite y afore a un (1) litro con agua destilada. Papel de filtrado 23 . Mg. Mg.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua destilada.

se filtra (papel Whatman 42).I. se agita durante una (1) hora. Una vez seco se agrega 100 ml de Acetato de Amonio 1N y neutro. 24 . se agita durante una (1) hora y se filtra (papel de filtro Whatman 42). El residuo se lava cinco (5) veces con Etanol. se agregan 100 ml de Acetato de Sodio 1N. El Na extraído se determina por absorción Atómica. el lavado del exceso de Sodio. Se hace después un intercambio con acetato de amonio 1N y neutro.C La determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico de un suelo implica la saturación de dicha capacidad por medio del Sodio.h. Para la saturación del suelo se utiliza acetato de Sodio 1N.  Principio del Método: Para el intercambio catiónico se utiliza el acetato de Sodio 1N. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC.5 mmhos/cm. Algunos laboratorios reportan la capacidad de intercambio catiónica efectiva como la suma de las bases totales que pueden extraerse de dicho suelo.C. se deja secar durante 24 horas. (Sodio soluble No Intercambiable) por medio del alcohol y la medida de dicha capacidad mediante extracción de todo el Sodio con Acetato de Amonio y la lectura del Sodio por absorción Atómica. luego el suelo se lava con etanol del 95% varias veces hasta que los lavados den una conductividad menor de 0.  Marcha Analítica: Se toman 5 ml de suelo. Se realizan lavados con etanol con el fin de eliminar el exceso de sales y de la solución de Acetato de Sodio no intercambiada.

La medida de la Conductividad Eléctrica de los extractos obtenidos de un suelo permite establecer una estimación aproximadamente cuantitativa de la cantidad de sales que contiene. i. meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x 10/1 x 100/5 x 100 / 1000 / 23 = ppm leídas Na x 0. Papel de filtro (whatman 42). Varillas agitadoras.8 ml de Acetato de Amonio y 0.  Principio del Método: Para obtener la Conductividad Eléctrica del suelo en el extracto de Saturación inicialmente se prepara la pasta saturada. La relación suelo-agua tiene influencia sobre la cantidad y composición de las sales extraídas. 25 . En el extracto obtenido se lee la conductividad Eléctrica.E. Determinación de la Conductividad Eléctrica -C. Vasos de precipitado.2 ml de oxido de Lantano al 5% se lee el Na por emisión de llama o por absorción atómica.3H2O 1N Se pesan 136 gramos de Acetato de Sodio y se aforan a un (1) litro con agua destilada. siendo necesario especificar la relación. más 8.8695  Reactivos y Equipos Acetato de Sodio CH3COONa.Del filtrado se toma un (1) ml.  Cálculos: La capacidad de Intercambio catiónico se expresa como meq de Na en 100 ml de suelo. se extrae luego el extracto en un filtro a presión. Acetato de Amonio CH3COONH4 1N y neutro: Etanol C2H5OH al 95% Oxido de Lantano al 5%  Equipos: Equipo de Absorción Atómica.

% p/v k. vasijas plásticas.  Reactivos: Agua destilada. ajustando la temperatura. 26 . Marcha Analítica: Se toma una alícuota de pasta saturada de suelo de aproximadamente 750 ml. y se pesa la muestra seca. La pérdida de peso corresponde al porcentaje volumétrico de saturación de humedad del suelo. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua. Papel de filtro (whatman 42).  Cálculos: % Saturación = (Peso Húmedo . en ms/cm o en ds/mt.  Marcha Analítica: Se toman 100 ml de pasta húmeda. j. Filtro a Presión. se colocan en la estufa a una temperatura aproximada de 100 °C durante 24 horas. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo. Vasitos de 50 ml. Deben salir al menos 25 ml. Alcohol Etílico (para lavar los electrodos de pipeta). Se extrae a continuación el extracto por medio de un equipo de filtración a presión. Otra parte de la pasta saturada que se utiliza para realizar el extracto de saturación se utiliza para obtener el porcentaje de Saturación de humedad del suelo. El resultado se puede expresar en mmhos/cm. la constante de Celda y la escala de lectura.  Equipos: Conductivímetro. Luego se lee la Conductividad Eléctrica por medio de un conductivímetro  Cálculos: El extracto obtenido se lee directamente en el conductivímetro.Peso Seco)/Volumen Inicial de suelo Saturado. Varillas.

Digestión: Por medio del ácido sulfúrico se destruye la materia orgánica. Aleación Devarda y/o Tiosulfato de Sodio. Este actúa como oxidante. El SO3 se descompone en SO2 y oxígeno. abonos orgánicos. los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338°C se disocian en forma de SO3 y H2O.  Principio del Método: El proceso se desarrolla en dos etapas: 1. Estos por lo general no entran en la digestión Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporación de Zinc. Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones: H2SO4 ==> SO3 + H2O 2SO3 ==> 2 SO2 + O2 CO2 C + O2 ==> 2H2 + O2 NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> 3SO2 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4 ==> 2 H2O NH3 + 2CO2 + 4H2O + Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfúrico forman acido Nítrico. 27 . La determinación de Nitrógeno total en el suelo se realiza mediante el método Kjeldhal clásico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones. Estas formas por lo general son Nitrógeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrógeno Nítrico N-NO-3 Estos procesos biológicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo.Las formas minerales del Nitrógeno en suelo provienen generalmente de la descomposición del los residuos orgánicos de Nitrógeno. humus etc. el oxígeno oxida el Carbono y el Hidrógeno de la materia orgánica para convertirlos en CO2 y H2O. materiales frescos orgánicos. El Nitrógeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfúrico forma el Sulfato de Amonio.

5H2O Se toma como punto final de la digestión cuando se da un color verde esmeralda transparente.20 gramos de suelo.1 gramos de CuSO4. se deja enfriar.5 . se llevan a un matraz de 250 ml. Una vez frio se añade 130 ml de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc.H2SO4 Na2S2O3 + Zn ==> ==> SO2 Zn SO4 + H2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + S + 2. Se termina la destilación cuando el recipiente que contiene 25 ml de H3BO4 se han recibido 100 ml del destilado el cual valora con H2SO4 N/7. comenzándose la destilación. 28 . (NH4)2 SO4 + 2NaOH  Marcha Analítica: ==> Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O Se pesan 0. se añade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0. se agregan 20 ml de H2SO4 concentrado. Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfúrico. Destilación: Se realiza con hidróxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amoníaco y se recibe en una solución de acido Bórico (H3BO4).

CONCLUSIONES 29 .VI.

htm  www. Conocimos los diferentes equipos para el análisis de VII.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos.htm  www.   suelo.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos.com/abonos/analisis_suelos2.  www.htm  Universidad de Castilla – La Mancha (ESPAÑA)/ Facultad de Ciencias Químicas /Departamento de Química Analítica y Tecnología de Alimentos/ CURSO: Química Analítica Aplicada/TEMA 8: Contaminación del Suelo.drcalderonlabs. Conocimos los diferentes tipos de análisis de Suelos Determinamos la composición y estructura del suelo.com 30 . BIBLIOGRAFIA  www.drcalderonlabs.quiminet.infoagro.