ÍNDICE I. II. III. INTRODUCCION OBJETIVOS MARCO TEORICO CAPITULO I: SUELO 1. Suelo. 2. Propiedades Físicas del suelo. 3.

Textura del suelo. 4. Estructura del Suelo. 5. Composición química del suelo. a. La reacción del suelo o pH. b. Suelos Asidos. c. Suelos Básicos. 6. Nutrientes. a. Nitrógeno en el suelo. b. Fosforo en el suelo. c. Potasio en el suelo. CAPITULO II: ANALISIS DE SUELO 1. Etapas para realizar un análisis de Suelo. a. Muestreo del suelo.    Frecuencia del análisis. Zonas de muestreo y número de submuestras. Profundidad del muestreo. 1

2. Análisis del suelo a. Secado de las Muestras. b. Tamizado. c. Preparación de la Pasta Saturada.      Obtención del Extracto de Saturación. Determinación de Sodio.

Determinación de Nitrógeno -Nítrico (N en forma de Nitratos). Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V. Determinación del pH en Pasta Saturada. d. Determinación del pH del Suelo. e. Determinación del Aluminio Intercambiable. f. Determinación de Bases (K, Ca, Mg), Fósforo (P), y Elementos Menores (Fe, Mn, Cu, y Zn) por el Método Morgan Modificado. (Mod Dr. Calderon Labs). g. Determinación de Bases (K, Na, Ca, Mg). h. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC- C.I.C i. j. Determinación de la Conductividad Eléctrica -C.E. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua. k. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo.

IV. V.

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA

2

INTRODUCCION

El suelo es un sistema heterogéneo trifásico conformado por elementos sólidos (orgánicos e inorgánicos), líquidos y gaseosos, caracterizado por propiedades especificas adquiridas durante su evolución, confiriéndole la capacidad de poder satisfacer en mayor o menor medida las necesidades vitales de crecimiento para las plantas y otros organismos. Es un cuerpo natural, orgánico, tiene vida y como tal nace, crece, se desarrolla y puede llegar a ser destruido. Actúa como un depósito, filtro y bío-reactor de los contaminantes; sus características físicas, químicas y biológicas influencian el destino de éstos. La permeabilidad, el pH y las condiciones oxido-reductoras afectan el comportamiento de los contaminantes en el suelo; un alto contenido de materia orgánica arcillas tiende a una mayor capacidad de adsorción de compuestos contaminantes. El suelo es un sistema muy complejo que sirve como soporte de las plantas. Además de servir de despensa de agua y de otros elementos necesarios 3

grietas y otros) en el que se hallan las fases liquida y gaseosas dióxido de carbono). El suelo es un sistema abierto. Por otro lado. cámaras. galerías.  Conocer los diferentes equipos para el análisis de suelo. La fase solida está formada por los componentes inorgánicos y los orgánicos que dejan un espacio de huecos (poros. EL GRUPO OBJETIVOS General:  Conocer los diferentes tipos de análisis de Suelos Especifico:  Determinar la composición y estructura del suelo. dinámico. El suelo es conocido como un ente vivo en el que habitan gran cantidad de seres vivos como pequeños animales.para el desarrollo de los vegetales.) que influyen en la vida y desarrollo de las plantas de una forma u otra. constituido por tres fases. microorganismos (hongos y bacterias . analizar un suelo es necesario si queremos gestionarlo adecuadamente. Por tanto. insectos. adecuada de un suelo es necesaria para poder obtener mejores resultados y respetar el medio (principalmente oxigeno y ambiente. 4 . la gestión preservar su fertilidad.

Suelo: El suelo procede de la interacción de biosfera. MARCO TEORICO Capitulo I: SUELO 1. por factores climáticos y la acción de los seres vivos..III. esto implica que el suelo tiene una fracción mineral y otra biológica. El suelo resulta de la descomposición de la roca madre. la litosfera y la atmósfera. y 5 .

com/geografo/biogeografia/suelo.telepolis.htm 6 .Es esta condición de compuesto organomineral lo que le permite ser el sustento de multitud de especies vegetales y animales.1 Figura 1: El suelo 2.  Textura. o factores físicos y mecánicos. o por alteración.  Porosidad  Atmósfera.  Consistencia. Propiedades Físicas del suelo: Entre las propiedades de los suelos se encuentran:  El color. La descomposición de la roca madre puede hacerse por disgregación.  Densidad 1 http://club. o descomposición química.  Distribución del tamaño de las partículas.  Humedad.  Estructura.

y por lo tanto condicionan los fenómenos de aireación. de permeabilidad y de asfixia radicular. limo y arcilla que existe en el suelo. pH.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja. guijarros o gravillas. La importante de estas propiedades es muy grande.sagan-gea. de ahí su interés desde el punto de vista de la fertilidad de un suelo. 2 http://www. Las propiedades físicas de un suelo dependen fundamentalmente de su textura y de su estructura. agua y aire que son fundamentales para la vida de la planta Es decir. las propiedades físicas son más difíciles de corregir que las propiedades químicas. el limo es la partícula de tamaño intermedio. ya que de ellas depende el comportamiento del aire y del agua en el suelo. Entre las pequeñas partículas minerales de los suelos se incluyen la arena. Esta propiedad ayuda a determinar la facilidad de abastecimiento de los nutrientes.html 7 .  Materia orgánica  Capacidad de intercambio iónico  Sales solubles  Óxidos amorfos-sílice alúmina y óxidos de fierro libres. Textura del suelo: La textura de un suelo es la proporción de los tamaños de los grupos de partículas que lo constituyen y está relacionada con el tamaño de las partículas de los minerales que lo forman y se refiere a la proporción relativa de los tamaños de varios grupos de partículas de un suelo. algunos suelos presentan además otras partículas de mayor tamaño denominadas piedras. Por otra parte. la textura define la cantidad de arena. 2 3. el limo y la arcilla. situada entre la arena y la arcilla mientras que la arcilla es la partícula más pequeña. Las partículas de arena son las de mayor tamaño y se caracterizan por presentar un tacto grumoso.

etc. y solubles. Estructura del suelo: La estructura de un suelo es el modo que tienen los elementos constituyentes del suelo de unirse entre sí.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja. 4. pero el más importante es el agua. en el que se encuentran los elementos orgánicos. Se entiende por estabilidad estructural la resistencia de los agregados a modificar su forma o su tamaño por la acción de factores externos. En el suelo se distinguen tres horizontes:  El horizonte A. ya que ocasiona los efectos de dispersión. finos o gruesos.  Textura Media: suelos de naturaleza limosa. golpeteo.sagan-gea. de tal forma que le confieren una arquitectura característica. limo y arcilla normalmente se describen de la siguiente manera:  Textura Fina: suelos formados por partículas de arcilla. estallido. 3 http://www.html 8 . son numerosos los factores degradadores de la estructura.  Textura Gruesa: suelos con un alto contenido de arena. que han de ser lixiviados.3 Cuadro 1: Tamaño de las partículas del suelo.Las combinaciones de arena.

 El horizonte C. aquí se acumulan los coloides provenientes de la lixiviación del horizonte A. El horizonte B. cultivo y para elegir las plantas más adecuadas para obtener los mejores rendimientos de cosecha. en esta región la roca madre se disgrega. según este valor. 5. que tiene una mayor fracción mineral. 4 http://www. Composición Química del suelo: La composición química del suelo incluye la media de la reacción de un suelo (pH) y de sus elementos químicos (nutrientes).htm 9 . a. en el que se encuentran los materiales procedentes del horizonte A. un suelo puede ser ácido. es la zona de contacto entre el suelo y la roca madre. El pH es la medida de la concentración de iones de hidrógeno [H+]. neutro o alcalino.com/abonos/analisis_suelos. La Reacción del suelo o pH: La reacción de un suelo hace referencia al grado de acidez o basicidad del mismo y generalmente se expresa por medio de un valor de pH del sistema suelo-agua.infoagro. Su análisis es necesario para una mejor gestión de la fertilización.4 Figura 2: Horizontes del Suelo.

El calcio.Las propiedades físicas. b. pues sirve como criterio para decidir la necesidad de otros análisis y las técnicas a utilizar. Además. hará que para determinados elementos sea máxima. también se puede medir el pH en KCl que. químicas y biológicas del suelo están influenciadas por la acidez o basicidad del medio. El pH influye sobre la movilidad de los diferentes elementos del suelo: en unos casos disminuirá la solubilidad. con lo que las plantas no podrán absorberlos. junto con el pH en agua. Suelos Ácidos: Hay varios factores que influyen sobre la acidez de los suelos. incrementándose la acidez de los suelos. en función del pH se producen distintos tipos de materia orgánica del suelo y propiedades o los que influyen de directamente intercambio sobre el crecimiento vegetal como el movimiento y disponibilidad de los nutrientes procesos catiónico. según la 10 . Del pH también dependen los procesos de humificación. que a su vez condicionan el uso agronómico del suelo. el magnesio y el potasio. dolomítica. en otros el aumento de la solubilidad debida al pH. da una idea del grado de saturación del complejo de cambio. El pH del suelo puede ajustarse mediante el empleo de sustancias correctoras como cal. La medida del pH del suelo en agua es una determinación sencilla. Sin embargo. piedra caliza y marga. se eliminan del suelo a través de la erosión. el pH en NaF es útil para detectar la presencia de compuestos amorfos en posibles horizontes espódicos o en andosoles. pero de gran valor. Por ejemplo. la utilización de fertilizantes acidificantes incrementa los niveles de acidez de los suelos. la conversión de los fertilizantes amónicos a nitratos ocasiona la formación de suelos ácidos. la lixiviación y la recolección del cultivo.

Si la alcalinidad está causada por sodio.naturaleza del suelo. oxígeno e hidrógeno. que tienen la capacidad de neutralizar los ácidos del suelo. Los elementos más importantes para el crecimiento de las plantas son los macronutrientes (nitrógeno. Les siguen en importancia cuantitativa el nitrógeno. magnesio. potasio. por lo que hay diversos métodos para su corrección. En suelos ricos en piedra caliza se recomienda añadir sustancias orgánicas y en los suelos alcalino-salinos la alcalinidad se debe a la presencia de sales. Suelos Básicos: Los niveles altos de pH en los suelos pueden depender de diferentes elementos. se recomienda añadir sustancias como el yeso (sulfato de calcio). Aunque se han identificado veinte elementos químicos en la mayor parte de las plantas. c.5 6. se ha visto que solamente dieciséis son realmente necesarios para un adecuado crecimiento y una completa maduración de las plantas. A estos 16 elementos se les considera como los nutrientes esenciales. en particular a una alta concentración de sodio. constituyen la mayor parte del peso seco de las plantas. Carbono. estos elementos provienen del CO2 atmosférico y del agua. y que en general éstas toman del suelo por las raíces. fósforo y potasio) y deberían ser suministrados a las plantas a través de fertilizantes.htm 11 . sulfuro u otros sulfúricos. fósforo y azufre que son absorbidos del suelo. mesonutrientes 5 http://www. Nutrientes: Los nutrientes vegetales son aquellos elementos químicos que en mayor o menor proporción son necesarios para el desarrollo de las plantas. y del aire por las hojas.infoagro. calcio.com/abonos/analisis_suelos2.

una reducción de la producción.6 a. del cual sólo una pequeña parte está en la solución del suelo y en las sedes de intercambio. La mayor parte del fósforo presente en el suelo no es asequible a las plantas y su emisión en la solución de suelo es muy lenta. frutos más pequeños y una menor expansión de las raíces. Nitrógeno en el suelo: El nitrógeno es un elemento fundamental en la materia vegetal. Las plantas lo absorben principalmente por las raíces en forma de NH4+ y de NO3-. así como las sustancias de reserva en semillas y bulbos. c. El potasio actúa como un cofactor en reacciones enzimáticas. etc. crecimiento lento.(calcio. dependiendo de la temperatura. Una falta de fósforo provoca un ahogo de la planta. clorofilas. cobre y molibdeno) que están generalmente presentes en el suelo en cantidades suficientes y las plantas los necesitan en dosis menores. ya que es un constituyente básico de las proteínas. pues nitrifica rápidamente. 6 http://www. magnesio y azufre) y micronutrientes u oligoelementos (hierro. ácidos nucleicos. Potasio en el suelo: Siempre se encuentra en forma inorgánica. absorción del ión NO3-. El nitrógeno inorgánico está fundamentalmente como NH4+. el restante está en forma difícilmente cambiable formando parte de los silicatos. b.com/abonos/analisis_suelos2. Más del 95% del nitrógeno del suelo está en forma de materia orgánica. metabolismo y translocación del almidón. manganeso.infoagro. cuya fracción menos susceptible de sufrir una descomposición rápida es el humus.htm 12 . zinc. boro. Fosforo en el suelo: El fósforo forma parte en la composición de ácidos nucleicos. y en parte en equilibrio reversible entre la fase en solución y la fácilmente cambiable.

haciéndolo en zig-zag y metiendo todas las muestras en una bolsa en común. etc. Los resultados del análisis de un suelo dependen de la calidad de la muestra recogida. Capitulo II: ANALISIS DE SUELO a. Por ello se tiene en cuenta lo siguiente para análisis del suelo:  Frecuencia del análisis: se debe realizar el análisis antes y después de realizar una siembra. Muestreo del suelo: Se hace sobre una muestra homogénea de suelo que represente un continuo de suelo de un terreno. Las carencias de potasio se pueden corregir aportando materia orgánica (compost). 2. la estimación será más exacta cuanto mayor sea el numero de submuestras. se toma aproximadamente de 1 a 2 kg de muestra.  Zonas de muestreo y número de submuestras: el número de muestras dependen de la variabilidad o heterogeneidad del suelo.5 cm de la pared del hoyo y retirar la mayor parte de la muestra del suelo. se almacenan en bolsas apropiadas para enviar al laboratorio. Por ello es adecuado tomar de 1 a 2 kg de muestras. Análisis del suelo: 13 .  Profundidad del muestreo: para la toma de muestras se utiliza una pala o barrenas de muestreo de suelos.apertura de los estomas y síntesis de proteínas. Para ello se tiene que realizar un hoyo en forma de V. cortando y desechar una porción de 1. Etapas para realizar un análisis de Suelo: Existen tres etapas para la realización de un análisis de suelos: a. sales minerales ricas en potasio.

Tamizado: 7 http://www. el agricultor puede decidir qué cantidad de fertilizante debe aplicarse para alcanzar ensayos:  Determinación de la textura mediante análisis mecánico de tamizado de la muestra. para tal efecto.7 el suficiente nivel.  Medida de la materia orgánica del suelo. se puede ayudar por medio de calor suave pero esto puede distorsionar los resultados analíticos.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimicosSuel os.Miden los niveles de nutriente del suelo así como otras características del mismo.  Medida del potasio intercambiable.drcalderonlabs.  Determinación de los niveles de pH mediante el empleo de pHmetros. Generalmente en el análisis de un suelo se realizan los siguientes a. la muestra se extiende sobre un papel limpio y seco en una capa delgada en un cuarto o estufa de secado (fuera de toda clase de contaminación). Secado de las Muestras: Cuando el suelo se procesa en base a peso es necesario secar la muestra para poder tomar la respectiva alícuota. Se deja secar por 72 horas.  Medida del fósforo soluble o disponible (cantidad de fósforo libre para el crecimiento de la planta) mediante lavado de la muestra con una solución ácida y su posterior análisis en espectrofotómetro. b.htm 14 . es importante realizar análisis del suelo para determinar la cantidad de cada nutriente que está disponible en el suelo. A partir de los resultados de estos análisis del suelo.

Este método tiene la ventaja de que no es necesario secar el suelo.Con el fin de homogenizar las muestra una vez seca. este reacciona con los Nitratos. Preparación de la pasta Saturada: Un método muy conveniente de analizar el suelo es en base volumétrica de pasta saturada.  A partir de esta pasta es posible obtener tantas alícuotas como sea necesario a base de cilindros volumétricos. c. Posteriormente se empaca en bolsas plásticas y así queda lista para el análisis agroquímico. se gana tiempo y espacio.0 kg de suelo en el cono de saturación.  Se debe eliminar el aire lo más completamente posible. Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro. el cual forma un complejo con el Hierro Ferroso. se le agrega agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una pasta lo mas homogénea posible (se agrega tanta agua como sea necesaria para obtener una pasta Saturada).5 a 1. Los resultados suelen ser bastante fieles y reflejan muy bien la realidad del campo. durante el proceso de Saturación y amasado se elimina el aire de los poros. Para este fin:  Se colocan de 0. Las muestras Patrón se deben preparar de la misma forma para el Control de Calidad Analítico. la muestra se muele con un rodillo de madera y luego se pasa por un tamiz de 12 mm de diámetro. formando oxido Nitroso.  Se llenan los cilindros y luego con la ayuda de un émbolo se extrae su contenido.  Esto permitirá obtener una alícuota volumétrica de suelo lo suficientemente representativa. el cual no es extraído en el filtrado y se obtienen falsos bajos resultados para los Nitratos. 15 .

 Equipos: Potenciómetro.  Este método tiene el inconveniente de que no refleja muy bien la realidad del campo. 16 de Nitrogeno-Nítrico (N en forma de .  Se lee directamente por absorción atómica o por emisión de llama contra estandares apropiados. Determinación Nitratos):  El Nitrógeno-Nítrico se determina mediante colorimetría con Difenil-Amina en Medio Sulfúrico.  Segundo. Solución Tampón pH4.  Reactivos: Agua destilada. Solución Tampón pH7. Determinación del pH en Pasta Saturada.Para obtener la pasta saturada:  Se coloca aproximadamente 1 kg de Pasta saturada.  Se extrae en un filtro a presión (no dejar la pasta saturada de suelo demasiado tiempo antes de extraerla).  Cálculos: El equipo da la lectura directa del pH. Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V.  Se toman 30 ml de suelos en pasta Saturada. Para la determinación de Sodio:  Se toma una alícuota del extracto. Primero la relación agua/suelo es muy elevada. Varillas de vidrio o plástico. en agua destilada el resultado difiere del que ocurre realmente en el suelo con el agua de riego. Vasos de precipitado de 100 mls. se le agregan 60 mls de agua destilada se agita durante una hora y se hace lectura directamente sobre la suspensión.

generalmente es el potenciométrico. El potenciómetro. se introduce el electrodo del potenciómetro directamente en la pasta saturada y se toma la lectura. Se expresa como el logaritmo negativo de la concentración de los H+. Generalmente se utiliza un electrodo combinado que lee directamente el pH. Determinación del Aluminio intercambiable: Los iones de H+ y Al+++ se extraen del suelo con una solución neutra de NaCl. Para determinar el pH de la Pasta Saturada preparada tal como se describió anteriormente. La acidez activa ó pH es la concentración de H+ (libres) que contienen el extracto del suelo. d. Determinación del pH del suelo: La acidez del suelo se presenta en dos formas fundamentales:  Activa: En la cual los H+ actúan directamente sobre el sistema radicular y en la dinámica de los elementos nutritivos en los suelos. pH = . Con dicha solución se realiza un intercambio catiónico de la fase sólida del suelo con la solución obteniéndose HCl libre y la sal fácilmente hidrolizable AlCl3 17 . como su nombre lo indica. mide una diferencia de potencial en milivoltios entre un electrodo de referencia. e.Log [H+] En la práctica se utilizan varias relaciones suelo-agua para la determinación del pH bien sea en peso ó en volumen.  Potencial: La cual depende del porcentaje de saturación de Bases del suelo y se mide con soluciones extractoras con el KCl 1N. y otro electrodo de vidrio inmerso en la muestra. El método de lectura.

se adicionan dos gotas de Fenolftaleína.Por efecto del agua el AlCl3 se hidroliza y por consiguiente se aumenta la cantidad de HCl: AlCl3 + 3 H2O ==> Al (OH)3 + 3HCl  Principio del Método: La acidez del extracto se determina por titulación con NaOH utilizando como indicador la Fenolftaleína. se agita durante una hora.1N se pesan 4 gramos de NaOH y se aforan a 1 lt en agua destilada. Papel filtro Whatman #42. se filtra. Volumen de la muestra de suelo = 10 ml Alicuota = 25 ml  Reactivos y equipos NaCl 1N se pesan 58. 18 . Fenolftaleína al 1%.1 N  Cálculos meq Al+3/100 ml suelo = V.5 gramos de NaCl y se afora a 1 lt en agua destilada se ajusta en pH entre 5.5 – 6. Se titula con NaOH 0. Extractante x 100/Alicuota x Volumen de la Muestra de suelo. Pipetas. Se pesa 1 gramo fenolftaleína y se disuelven en una mezcla de 5 ml de H2O + 95 ml de Etanol. Agitadores.NaOH x N.NaOH x V de Sol. Del filtrado se toman una alícuota de 25 ml. HCl + NaOH ==> NaCl + H2O AlCl3 + 3NaOH ==> Al (OH)3 + 3NaCl  Procedimiento Se miden 10 ml de pasta saturada de suelo (Volumen de Muestra).  Equipo: Bureta. Vasos de precipitado de 100 ml. se agregan 100 ml de NaCl 1N (Solución extractante). NaOH 0.

Ca y Mg). Mn. Zn) por el Método Morgan Modificado: Un método muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a través de la extracción simultánea de los mismos mediante un reactivo a base de Cloruro de Sodio y Acido Cítrico. Cu y Zn) por Absorción Atómica directamente contra patrones preparados en el reactivo de extracción.5 ml y se agregan 0. Mg). 19 . Fosforo y elementos menores (Fe. se agregan 100 ml de Solución Extractora y se agita durante una (1) hora. En esta alícuota se leen las Bases (K. Se disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V. Ca.  Procedimiento Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo. En otra alícuota se leen los cationes (Fe.25 gr. se filtra. Acido Cítrico 5 gr. extrae el Fósforo soluble en agua más el soluble en Citrato (Fósforo Asimilable) y extrae los elementos menores quelatables por el Acido Cítrico. Mn. El Acido Cítrico sirve para extraer el Fósforo y los Elementos Menores (Fe. El Benzoato de Sodio sirve para conservar el reactivo evitando la presencia de Hongos y Levaduras que suelen alterar el Acido Cítrico. Mn. Cu. Zn y Cu).  Reactivos y equipos Solución Extractora: NaCl 29. Del filtrado se toman 24. Benzoato de Sodio 2 gr. Este reactivo tiene la virtud de que extrae las bases intercambiables por el Sodio.f. La función de cada reactivo es la siguiente: El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases intercambiables. Determinación de Bases (K.

mediante sucesivas extracciones se separa como fosfatos de Al. fijando el pH a 3  Bray-Kurtz : Se extrae con NH4F en medio HCl  Olsen : Se extrae con NaHCO3 a pH = 3. Zn. La reducción puede hacerse con cloruro de estaño (II) (midiendo a 625 nm) y puede extraerse en isobutanol:benceno 1:1 ( 690 nm).Determinación de Fosforo  Fraccionamiento del P en el suelo:  El total se obtiene disgregando el suelo con Na2 CO3. Fe y Ca.  El soluble se extrae con NH4Cl 1 N  El mineral + el orgánico con NH4F y H2O2  El mineral con NH4F.1 N  Métodos de Análisis: Se basan en la reacción de formación de heteropoliácidos del fosfato con molibdeno seguida de una posterior reducción a azul de molibdeno que se mide fotométricamente. Mn. B.5  Saunder: Se extrae con NaOH 0. Determinación de Fe. 20 . Mo. S y Cl Fe (Hierro):  Se extrae con una disolución de NH4Ac 1N a pH=3 .  El no soluble procedente de la primera extracción con NH4Cl 1 N.  Métodos de extracción  Trnog : Se extrae con ácido sulfúrico diluido y sulfato amónico.

por AA.  Se determina formando un complejo con SCN.8) o con una disolución de CaCl2 en ADTP a pH= 7. Cl (Cloro) 21 por turbidimetria como .3. o con o-fenantrolina.  Una vez extraído se determina BaSO4.5. que se extrae con una mezcla de Cl4C y alcohol isoamilico.  El asimilable es el inorgánico.  Se elimina la materia orgánica con H2O2 y el Mn2+ se oxida a MnO4.3. Se determina. pasando el Fe a Fe2+con hidroquinona y usando un tampón de citrato a pH 3.(470 nm) .  Se determina con ditizona o por AA.  Se determina fotométricamente con quinalizarina formando un complejo (620 nm). Mo  Se extrae con (NH4)2C2O4 1N a pH 3. que se encuentra como sulfato. B  Se extrae del suelo con agua a ebullición a reflujo. S  Se encuentra en el suelo como azufre orgánico e inorgánico. y se determina fotométricamente o por AA Zn (Zinc)  Se extrae con la disolución de Morgan (10 % NaAc y 3 % HAc a pH= 4.. Mn (Manganeso)  Se extrae con NH4Ac 1N a pH=7.

. Del filtrado se toman 24.3 x 10 ml muestra) meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 23 x 10 ml muestra)  Reactivos y equipos: 1. se determinan en la solución extractora por espectrofotometría de absorción atómica. Se encuentra como Cl. Ca. Na. Ca. o potenciométricamente directamente en una suspensión del SUELO.5 ml y se agregan 0. Se leen los cationes por Absorción atómica directamente.  Principio del Método: Para este intercambio catiónico se utiliza CH3COONH4 1N y neutro. Na.  Cálculos: Volumen de aforamiento = 100 ml Cantidad de Muestra = 10 ml meq K/100 ml = ppm K Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 39. Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77.  Se extrae con agua destilada y se determinan por volumetría con nitrato de plata. g. luego se filtra. se agregan 100 ml de CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1) hora.08 x 10 ml muestra) meq Mg/100 ml = ppm Mg Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 24.1 x 10 ml muestra) meq Ca/100 ml = ppm Ca Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 40. Mg. Mg): establece entre una solución extractora de Acetato de Amonio y la muestra del suelo donde se efectúa éste intercambio.08 gramos de CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua 22 .  Marcha Analítica: Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo. Determinación de Bases (K.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V. Los cationes K.

Na. 3. se agite y afore a un (1) litro con agua destilada.5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua destilada. Oxido de Lantano al 5%. Papel de filtrado 23 . Mg.4972 gramos de CaCO3 se agregan 50 ml de agua destilada. 40. Mg. Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios. Para K: Se pesan 2. Se mezclan las tres soluciones patrón de K. agregando 2 ml de Oxido de Lantano y aforando a 100 ml con Acetato de Amonio. patrones secundarios de 5. Ca.64 gramos de La2O3. Ca.8213 gramos de (CH3COO) 2Mg. Agitadores.destilada. se pesan 58. Vasos de precipitado.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua destilada. de 1000 ppm. Para Na: Se pesan 2. Whatman 42. 20. tomando la respectiva alícuota del patrón primario. Para Mg: Se pesan 8. 2.4H2O y se disuelven en 200 ml de agua destilada. 10. Solución patrón mixto de K.  Equipos: Espectrofotómetro Pipetas. se agrega una cantidad mínima de HCL 6N hasta disolución del Carbonato. quedando un patrón mixto de 1000 ppm de cada uno de los elementos. 80.de Absorción Atómica. se agregan 200 ml de agua destilada y 200 ml de HCL concentrado hasta disolución del Oxido de Lantano. y 160 ppm. Para Ca: Se pesan 2. llevándose a un volumen de 200 ml con agua destilada. y se aforan a un (1) litro con agua destilada.

Algunos laboratorios reportan la capacidad de intercambio catiónica efectiva como la suma de las bases totales que pueden extraerse de dicho suelo.  Principio del Método: Para el intercambio catiónico se utiliza el acetato de Sodio 1N. se filtra (papel Whatman 42).I. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC. Se realizan lavados con etanol con el fin de eliminar el exceso de sales y de la solución de Acetato de Sodio no intercambiada. Se hace después un intercambio con acetato de amonio 1N y neutro.  Marcha Analítica: Se toman 5 ml de suelo. (Sodio soluble No Intercambiable) por medio del alcohol y la medida de dicha capacidad mediante extracción de todo el Sodio con Acetato de Amonio y la lectura del Sodio por absorción Atómica. Una vez seco se agrega 100 ml de Acetato de Amonio 1N y neutro. Para la saturación del suelo se utiliza acetato de Sodio 1N. se agita durante una (1) hora y se filtra (papel de filtro Whatman 42). se deja secar durante 24 horas.C. se agregan 100 ml de Acetato de Sodio 1N. El residuo se lava cinco (5) veces con Etanol.C La determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico de un suelo implica la saturación de dicha capacidad por medio del Sodio. el lavado del exceso de Sodio. luego el suelo se lava con etanol del 95% varias veces hasta que los lavados den una conductividad menor de 0. 24 .h.5 mmhos/cm. El Na extraído se determina por absorción Atómica. se agita durante una (1) hora.

 Principio del Método: Para obtener la Conductividad Eléctrica del suelo en el extracto de Saturación inicialmente se prepara la pasta saturada. La medida de la Conductividad Eléctrica de los extractos obtenidos de un suelo permite establecer una estimación aproximadamente cuantitativa de la cantidad de sales que contiene. siendo necesario especificar la relación. 25 . meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x 10/1 x 100/5 x 100 / 1000 / 23 = ppm leídas Na x 0. se extrae luego el extracto en un filtro a presión. Acetato de Amonio CH3COONH4 1N y neutro: Etanol C2H5OH al 95% Oxido de Lantano al 5%  Equipos: Equipo de Absorción Atómica.3H2O 1N Se pesan 136 gramos de Acetato de Sodio y se aforan a un (1) litro con agua destilada. La relación suelo-agua tiene influencia sobre la cantidad y composición de las sales extraídas.8 ml de Acetato de Amonio y 0.E. i. Vasos de precipitado.2 ml de oxido de Lantano al 5% se lee el Na por emisión de llama o por absorción atómica. Papel de filtro (whatman 42). En el extracto obtenido se lee la conductividad Eléctrica. más 8.Del filtrado se toma un (1) ml. Determinación de la Conductividad Eléctrica -C. Varillas agitadoras.8695  Reactivos y Equipos Acetato de Sodio CH3COONa.  Cálculos: La capacidad de Intercambio catiónico se expresa como meq de Na en 100 ml de suelo.

Varillas. en ms/cm o en ds/mt. la constante de Celda y la escala de lectura. Otra parte de la pasta saturada que se utiliza para realizar el extracto de saturación se utiliza para obtener el porcentaje de Saturación de humedad del suelo. Alcohol Etílico (para lavar los electrodos de pipeta). Marcha Analítica: Se toma una alícuota de pasta saturada de suelo de aproximadamente 750 ml.  Cálculos: % Saturación = (Peso Húmedo .  Reactivos: Agua destilada. La pérdida de peso corresponde al porcentaje volumétrico de saturación de humedad del suelo. Se extrae a continuación el extracto por medio de un equipo de filtración a presión. Filtro a Presión. El resultado se puede expresar en mmhos/cm. Papel de filtro (whatman 42). vasijas plásticas. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua. ajustando la temperatura. Deben salir al menos 25 ml. j.  Marcha Analítica: Se toman 100 ml de pasta húmeda. se colocan en la estufa a una temperatura aproximada de 100 °C durante 24 horas. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo. 26 . y se pesa la muestra seca.  Equipos: Conductivímetro.Peso Seco)/Volumen Inicial de suelo Saturado. Vasitos de 50 ml. Luego se lee la Conductividad Eléctrica por medio de un conductivímetro  Cálculos: El extracto obtenido se lee directamente en el conductivímetro. % p/v k.

humus etc. El Nitrógeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfúrico forma el Sulfato de Amonio. abonos orgánicos. el oxígeno oxida el Carbono y el Hidrógeno de la materia orgánica para convertirlos en CO2 y H2O. Este actúa como oxidante. La determinación de Nitrógeno total en el suelo se realiza mediante el método Kjeldhal clásico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones.Las formas minerales del Nitrógeno en suelo provienen generalmente de la descomposición del los residuos orgánicos de Nitrógeno. Aleación Devarda y/o Tiosulfato de Sodio. Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones: H2SO4 ==> SO3 + H2O 2SO3 ==> 2 SO2 + O2 CO2 C + O2 ==> 2H2 + O2 NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> 3SO2 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4 ==> 2 H2O NH3 + 2CO2 + 4H2O + Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfúrico forman acido Nítrico. 27 . Estas formas por lo general son Nitrógeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrógeno Nítrico N-NO-3 Estos procesos biológicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo.  Principio del Método: El proceso se desarrolla en dos etapas: 1. los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338°C se disocian en forma de SO3 y H2O. El SO3 se descompone en SO2 y oxígeno. Estos por lo general no entran en la digestión Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporación de Zinc. materiales frescos orgánicos. Digestión: Por medio del ácido sulfúrico se destruye la materia orgánica.

20 gramos de suelo. Se termina la destilación cuando el recipiente que contiene 25 ml de H3BO4 se han recibido 100 ml del destilado el cual valora con H2SO4 N/7.5H2O Se toma como punto final de la digestión cuando se da un color verde esmeralda transparente. se deja enfriar.5 . Una vez frio se añade 130 ml de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc. se agregan 20 ml de H2SO4 concentrado. comenzándose la destilación. (NH4)2 SO4 + 2NaOH  Marcha Analítica: ==> Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O Se pesan 0. Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfúrico. 28 . Destilación: Se realiza con hidróxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amoníaco y se recibe en una solución de acido Bórico (H3BO4). se llevan a un matraz de 250 ml.H2SO4 Na2S2O3 + Zn ==> ==> SO2 Zn SO4 + H2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + S + 2. se añade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0.1 gramos de CuSO4.

CONCLUSIONES 29 .VI.

Conocimos los diferentes tipos de análisis de Suelos Determinamos la composición y estructura del suelo.   suelo.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos.drcalderonlabs.quiminet.htm  Universidad de Castilla – La Mancha (ESPAÑA)/ Facultad de Ciencias Químicas /Departamento de Química Analítica y Tecnología de Alimentos/ CURSO: Química Analítica Aplicada/TEMA 8: Contaminación del Suelo.com/abonos/analisis_suelos2.infoagro.htm  www.  www. Conocimos los diferentes equipos para el análisis de VII. BIBLIOGRAFIA  www.drcalderonlabs.com 30 .htm  www.

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