ÍNDICE I. II. III. INTRODUCCION OBJETIVOS MARCO TEORICO CAPITULO I: SUELO 1. Suelo. 2. Propiedades Físicas del suelo. 3.

Textura del suelo. 4. Estructura del Suelo. 5. Composición química del suelo. a. La reacción del suelo o pH. b. Suelos Asidos. c. Suelos Básicos. 6. Nutrientes. a. Nitrógeno en el suelo. b. Fosforo en el suelo. c. Potasio en el suelo. CAPITULO II: ANALISIS DE SUELO 1. Etapas para realizar un análisis de Suelo. a. Muestreo del suelo.    Frecuencia del análisis. Zonas de muestreo y número de submuestras. Profundidad del muestreo. 1

2. Análisis del suelo a. Secado de las Muestras. b. Tamizado. c. Preparación de la Pasta Saturada.      Obtención del Extracto de Saturación. Determinación de Sodio.

Determinación de Nitrógeno -Nítrico (N en forma de Nitratos). Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V. Determinación del pH en Pasta Saturada. d. Determinación del pH del Suelo. e. Determinación del Aluminio Intercambiable. f. Determinación de Bases (K, Ca, Mg), Fósforo (P), y Elementos Menores (Fe, Mn, Cu, y Zn) por el Método Morgan Modificado. (Mod Dr. Calderon Labs). g. Determinación de Bases (K, Na, Ca, Mg). h. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC- C.I.C i. j. Determinación de la Conductividad Eléctrica -C.E. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua. k. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo.

IV. V.

CONCLUSIONES BIBLIOGRAFIA

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INTRODUCCION

El suelo es un sistema heterogéneo trifásico conformado por elementos sólidos (orgánicos e inorgánicos), líquidos y gaseosos, caracterizado por propiedades especificas adquiridas durante su evolución, confiriéndole la capacidad de poder satisfacer en mayor o menor medida las necesidades vitales de crecimiento para las plantas y otros organismos. Es un cuerpo natural, orgánico, tiene vida y como tal nace, crece, se desarrolla y puede llegar a ser destruido. Actúa como un depósito, filtro y bío-reactor de los contaminantes; sus características físicas, químicas y biológicas influencian el destino de éstos. La permeabilidad, el pH y las condiciones oxido-reductoras afectan el comportamiento de los contaminantes en el suelo; un alto contenido de materia orgánica arcillas tiende a una mayor capacidad de adsorción de compuestos contaminantes. El suelo es un sistema muy complejo que sirve como soporte de las plantas. Además de servir de despensa de agua y de otros elementos necesarios 3

adecuada de un suelo es necesaria para poder obtener mejores resultados y respetar el medio (principalmente oxigeno y ambiente.  Conocer los diferentes equipos para el análisis de suelo. constituido por tres fases. insectos. microorganismos (hongos y bacterias . analizar un suelo es necesario si queremos gestionarlo adecuadamente. cámaras. galerías.para el desarrollo de los vegetales. dinámico. Por tanto. 4 . la gestión preservar su fertilidad. El suelo es conocido como un ente vivo en el que habitan gran cantidad de seres vivos como pequeños animales. EL GRUPO OBJETIVOS General:  Conocer los diferentes tipos de análisis de Suelos Especifico:  Determinar la composición y estructura del suelo. El suelo es un sistema abierto. La fase solida está formada por los componentes inorgánicos y los orgánicos que dejan un espacio de huecos (poros. Por otro lado. grietas y otros) en el que se hallan las fases liquida y gaseosas dióxido de carbono).) que influyen en la vida y desarrollo de las plantas de una forma u otra.

Suelo: El suelo procede de la interacción de biosfera. MARCO TEORICO Capitulo I: SUELO 1. y 5 ..III. esto implica que el suelo tiene una fracción mineral y otra biológica. El suelo resulta de la descomposición de la roca madre. la litosfera y la atmósfera. por factores climáticos y la acción de los seres vivos.

Es esta condición de compuesto organomineral lo que le permite ser el sustento de multitud de especies vegetales y animales.  Porosidad  Atmósfera. o por alteración.htm 6 .com/geografo/biogeografia/suelo. Propiedades Físicas del suelo: Entre las propiedades de los suelos se encuentran:  El color. o descomposición química.  Textura.telepolis.  Distribución del tamaño de las partículas. La descomposición de la roca madre puede hacerse por disgregación. o factores físicos y mecánicos.  Densidad 1 http://club.1 Figura 1: El suelo 2.  Estructura.  Humedad.  Consistencia.

y por lo tanto condicionan los fenómenos de aireación. el limo y la arcilla. de permeabilidad y de asfixia radicular. algunos suelos presentan además otras partículas de mayor tamaño denominadas piedras. guijarros o gravillas. Esta propiedad ayuda a determinar la facilidad de abastecimiento de los nutrientes. el limo es la partícula de tamaño intermedio. Entre las pequeñas partículas minerales de los suelos se incluyen la arena. La importante de estas propiedades es muy grande.  Materia orgánica  Capacidad de intercambio iónico  Sales solubles  Óxidos amorfos-sílice alúmina y óxidos de fierro libres. las propiedades físicas son más difíciles de corregir que las propiedades químicas. limo y arcilla que existe en el suelo. pH.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja.sagan-gea. Las propiedades físicas de un suelo dependen fundamentalmente de su textura y de su estructura. 2 http://www.html 7 . situada entre la arena y la arcilla mientras que la arcilla es la partícula más pequeña. agua y aire que son fundamentales para la vida de la planta Es decir. la textura define la cantidad de arena. ya que de ellas depende el comportamiento del aire y del agua en el suelo. Por otra parte. Textura del suelo: La textura de un suelo es la proporción de los tamaños de los grupos de partículas que lo constituyen y está relacionada con el tamaño de las partículas de los minerales que lo forman y se refiere a la proporción relativa de los tamaños de varios grupos de partículas de un suelo. de ahí su interés desde el punto de vista de la fertilidad de un suelo. Las partículas de arena son las de mayor tamaño y se caracterizan por presentar un tacto grumoso. 2 3.

Estructura del suelo: La estructura de un suelo es el modo que tienen los elementos constituyentes del suelo de unirse entre sí. En el suelo se distinguen tres horizontes:  El horizonte A. ya que ocasiona los efectos de dispersión. estallido. 4. 3 http://www. finos o gruesos. pero el más importante es el agua. y solubles.  Textura Media: suelos de naturaleza limosa. golpeteo. limo y arcilla normalmente se describen de la siguiente manera:  Textura Fina: suelos formados por partículas de arcilla.html 8 . que han de ser lixiviados. son numerosos los factores degradadores de la estructura. etc.Las combinaciones de arena.org/hojaredsuelo/paginas/15hoja. Se entiende por estabilidad estructural la resistencia de los agregados a modificar su forma o su tamaño por la acción de factores externos.sagan-gea. en el que se encuentran los elementos orgánicos.  Textura Gruesa: suelos con un alto contenido de arena.3 Cuadro 1: Tamaño de las partículas del suelo. de tal forma que le confieren una arquitectura característica.

un suelo puede ser ácido.com/abonos/analisis_suelos. neutro o alcalino.htm 9 . 5.infoagro.4 Figura 2: Horizontes del Suelo. es la zona de contacto entre el suelo y la roca madre. a. cultivo y para elegir las plantas más adecuadas para obtener los mejores rendimientos de cosecha. aquí se acumulan los coloides provenientes de la lixiviación del horizonte A. en el que se encuentran los materiales procedentes del horizonte A.  El horizonte C. en esta región la roca madre se disgrega. según este valor. El pH es la medida de la concentración de iones de hidrógeno [H+]. El horizonte B. Composición Química del suelo: La composición química del suelo incluye la media de la reacción de un suelo (pH) y de sus elementos químicos (nutrientes). 4 http://www. que tiene una mayor fracción mineral. La Reacción del suelo o pH: La reacción de un suelo hace referencia al grado de acidez o basicidad del mismo y generalmente se expresa por medio de un valor de pH del sistema suelo-agua. Su análisis es necesario para una mejor gestión de la fertilización.

incrementándose la acidez de los suelos. con lo que las plantas no podrán absorberlos. la lixiviación y la recolección del cultivo. Sin embargo. también se puede medir el pH en KCl que. El pH influye sobre la movilidad de los diferentes elementos del suelo: en unos casos disminuirá la solubilidad. b. Además. la conversión de los fertilizantes amónicos a nitratos ocasiona la formación de suelos ácidos. junto con el pH en agua. da una idea del grado de saturación del complejo de cambio. según la 10 . hará que para determinados elementos sea máxima. dolomítica. pues sirve como criterio para decidir la necesidad de otros análisis y las técnicas a utilizar. Suelos Ácidos: Hay varios factores que influyen sobre la acidez de los suelos. Del pH también dependen los procesos de humificación. la utilización de fertilizantes acidificantes incrementa los niveles de acidez de los suelos. el magnesio y el potasio. se eliminan del suelo a través de la erosión. La medida del pH del suelo en agua es una determinación sencilla. en otros el aumento de la solubilidad debida al pH. que a su vez condicionan el uso agronómico del suelo. El pH del suelo puede ajustarse mediante el empleo de sustancias correctoras como cal. el pH en NaF es útil para detectar la presencia de compuestos amorfos en posibles horizontes espódicos o en andosoles.Las propiedades físicas. pero de gran valor. en función del pH se producen distintos tipos de materia orgánica del suelo y propiedades o los que influyen de directamente intercambio sobre el crecimiento vegetal como el movimiento y disponibilidad de los nutrientes procesos catiónico. piedra caliza y marga. El calcio. químicas y biológicas del suelo están influenciadas por la acidez o basicidad del medio. Por ejemplo.

Aunque se han identificado veinte elementos químicos en la mayor parte de las plantas.5 6. y que en general éstas toman del suelo por las raíces. En suelos ricos en piedra caliza se recomienda añadir sustancias orgánicas y en los suelos alcalino-salinos la alcalinidad se debe a la presencia de sales. A estos 16 elementos se les considera como los nutrientes esenciales. c. mesonutrientes 5 http://www. en particular a una alta concentración de sodio.naturaleza del suelo. oxígeno e hidrógeno. estos elementos provienen del CO2 atmosférico y del agua. se ha visto que solamente dieciséis son realmente necesarios para un adecuado crecimiento y una completa maduración de las plantas. Nutrientes: Los nutrientes vegetales son aquellos elementos químicos que en mayor o menor proporción son necesarios para el desarrollo de las plantas. sulfuro u otros sulfúricos. que tienen la capacidad de neutralizar los ácidos del suelo. Si la alcalinidad está causada por sodio.htm 11 . y del aire por las hojas. Les siguen en importancia cuantitativa el nitrógeno. fósforo y potasio) y deberían ser suministrados a las plantas a través de fertilizantes. se recomienda añadir sustancias como el yeso (sulfato de calcio). Carbono. Los elementos más importantes para el crecimiento de las plantas son los macronutrientes (nitrógeno. por lo que hay diversos métodos para su corrección. fósforo y azufre que son absorbidos del suelo. magnesio.infoagro. calcio.com/abonos/analisis_suelos2. constituyen la mayor parte del peso seco de las plantas. potasio. Suelos Básicos: Los niveles altos de pH en los suelos pueden depender de diferentes elementos.

Nitrógeno en el suelo: El nitrógeno es un elemento fundamental en la materia vegetal.6 a. del cual sólo una pequeña parte está en la solución del suelo y en las sedes de intercambio. etc. Las plantas lo absorben principalmente por las raíces en forma de NH4+ y de NO3-. clorofilas. El nitrógeno inorgánico está fundamentalmente como NH4+. Potasio en el suelo: Siempre se encuentra en forma inorgánica. 6 http://www.htm 12 . así como las sustancias de reserva en semillas y bulbos. El potasio actúa como un cofactor en reacciones enzimáticas. una reducción de la producción. Fosforo en el suelo: El fósforo forma parte en la composición de ácidos nucleicos.(calcio. La mayor parte del fósforo presente en el suelo no es asequible a las plantas y su emisión en la solución de suelo es muy lenta. b. crecimiento lento. ya que es un constituyente básico de las proteínas. dependiendo de la temperatura. y en parte en equilibrio reversible entre la fase en solución y la fácilmente cambiable. frutos más pequeños y una menor expansión de las raíces. pues nitrifica rápidamente. el restante está en forma difícilmente cambiable formando parte de los silicatos. absorción del ión NO3-. Una falta de fósforo provoca un ahogo de la planta. cobre y molibdeno) que están generalmente presentes en el suelo en cantidades suficientes y las plantas los necesitan en dosis menores.com/abonos/analisis_suelos2. magnesio y azufre) y micronutrientes u oligoelementos (hierro. Más del 95% del nitrógeno del suelo está en forma de materia orgánica. cuya fracción menos susceptible de sufrir una descomposición rápida es el humus. metabolismo y translocación del almidón. zinc. c. ácidos nucleicos.infoagro. manganeso. boro.

apertura de los estomas y síntesis de proteínas. etc.  Zonas de muestreo y número de submuestras: el número de muestras dependen de la variabilidad o heterogeneidad del suelo. Por ello se tiene en cuenta lo siguiente para análisis del suelo:  Frecuencia del análisis: se debe realizar el análisis antes y después de realizar una siembra. Etapas para realizar un análisis de Suelo: Existen tres etapas para la realización de un análisis de suelos: a. Capitulo II: ANALISIS DE SUELO a. Por ello es adecuado tomar de 1 a 2 kg de muestras. sales minerales ricas en potasio. 2. Para ello se tiene que realizar un hoyo en forma de V. haciéndolo en zig-zag y metiendo todas las muestras en una bolsa en común. cortando y desechar una porción de 1. Los resultados del análisis de un suelo dependen de la calidad de la muestra recogida. la estimación será más exacta cuanto mayor sea el numero de submuestras. Análisis del suelo: 13 . Las carencias de potasio se pueden corregir aportando materia orgánica (compost).5 cm de la pared del hoyo y retirar la mayor parte de la muestra del suelo. se toma aproximadamente de 1 a 2 kg de muestra. Muestreo del suelo: Se hace sobre una muestra homogénea de suelo que represente un continuo de suelo de un terreno. se almacenan en bolsas apropiadas para enviar al laboratorio.  Profundidad del muestreo: para la toma de muestras se utiliza una pala o barrenas de muestreo de suelos.

 Determinación de los niveles de pH mediante el empleo de pHmetros. Generalmente en el análisis de un suelo se realizan los siguientes a. la muestra se extiende sobre un papel limpio y seco en una capa delgada en un cuarto o estufa de secado (fuera de toda clase de contaminación).drcalderonlabs. se puede ayudar por medio de calor suave pero esto puede distorsionar los resultados analíticos.  Medida de la materia orgánica del suelo. el agricultor puede decidir qué cantidad de fertilizante debe aplicarse para alcanzar ensayos:  Determinación de la textura mediante análisis mecánico de tamizado de la muestra. Secado de las Muestras: Cuando el suelo se procesa en base a peso es necesario secar la muestra para poder tomar la respectiva alícuota. Tamizado: 7 http://www.7 el suficiente nivel.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimicosSuel os. b. es importante realizar análisis del suelo para determinar la cantidad de cada nutriente que está disponible en el suelo.htm 14 . para tal efecto.  Medida del potasio intercambiable.Miden los niveles de nutriente del suelo así como otras características del mismo. A partir de los resultados de estos análisis del suelo. Se deja secar por 72 horas.  Medida del fósforo soluble o disponible (cantidad de fósforo libre para el crecimiento de la planta) mediante lavado de la muestra con una solución ácida y su posterior análisis en espectrofotómetro.

Con el fin de homogenizar las muestra una vez seca. la muestra se muele con un rodillo de madera y luego se pasa por un tamiz de 12 mm de diámetro. formando oxido Nitroso. el cual no es extraído en el filtrado y se obtienen falsos bajos resultados para los Nitratos.0 kg de suelo en el cono de saturación.  A partir de esta pasta es posible obtener tantas alícuotas como sea necesario a base de cilindros volumétricos. 15 . este reacciona con los Nitratos.  Se llenan los cilindros y luego con la ayuda de un émbolo se extrae su contenido.  Esto permitirá obtener una alícuota volumétrica de suelo lo suficientemente representativa. Preparación de la pasta Saturada: Un método muy conveniente de analizar el suelo es en base volumétrica de pasta saturada. Los resultados suelen ser bastante fieles y reflejan muy bien la realidad del campo. Las muestras Patrón se deben preparar de la misma forma para el Control de Calidad Analítico. Cuando el suelo es arcilloso y contiene mucho Hierro. Posteriormente se empaca en bolsas plásticas y así queda lista para el análisis agroquímico. Este método tiene la ventaja de que no es necesario secar el suelo.  Se debe eliminar el aire lo más completamente posible. se gana tiempo y espacio. durante el proceso de Saturación y amasado se elimina el aire de los poros. el cual forma un complejo con el Hierro Ferroso. c.5 a 1. Para este fin:  Se colocan de 0. se le agrega agua destilada lentamente y se va amasando hasta obtener una pasta lo mas homogénea posible (se agrega tanta agua como sea necesaria para obtener una pasta Saturada).

Para obtener la pasta saturada:  Se coloca aproximadamente 1 kg de Pasta saturada. se le agregan 60 mls de agua destilada se agita durante una hora y se hace lectura directamente sobre la suspensión.  Equipos: Potenciómetro. Vasos de precipitado de 100 mls. Determinación del pH en Pasta Saturada.  Cálculos: El equipo da la lectura directa del pH.  Este método tiene el inconveniente de que no refleja muy bien la realidad del campo. Solución Tampón pH7.  Se extrae en un filtro a presión (no dejar la pasta saturada de suelo demasiado tiempo antes de extraerla). Determinación del pH en Suspensiones de Suelo Agua 1:2 P/V. en agua destilada el resultado difiere del que ocurre realmente en el suelo con el agua de riego. Solución Tampón pH4.  Segundo. Para la determinación de Sodio:  Se toma una alícuota del extracto. 16 de Nitrogeno-Nítrico (N en forma de .  Se lee directamente por absorción atómica o por emisión de llama contra estandares apropiados. Varillas de vidrio o plástico.  Se toman 30 ml de suelos en pasta Saturada. Determinación Nitratos):  El Nitrógeno-Nítrico se determina mediante colorimetría con Difenil-Amina en Medio Sulfúrico. Primero la relación agua/suelo es muy elevada.  Reactivos: Agua destilada.

Generalmente se utiliza un electrodo combinado que lee directamente el pH. se introduce el electrodo del potenciómetro directamente en la pasta saturada y se toma la lectura. Para determinar el pH de la Pasta Saturada preparada tal como se describió anteriormente.  Potencial: La cual depende del porcentaje de saturación de Bases del suelo y se mide con soluciones extractoras con el KCl 1N. El potenciómetro. La acidez activa ó pH es la concentración de H+ (libres) que contienen el extracto del suelo. mide una diferencia de potencial en milivoltios entre un electrodo de referencia. Determinación del pH del suelo: La acidez del suelo se presenta en dos formas fundamentales:  Activa: En la cual los H+ actúan directamente sobre el sistema radicular y en la dinámica de los elementos nutritivos en los suelos. e. y otro electrodo de vidrio inmerso en la muestra. Con dicha solución se realiza un intercambio catiónico de la fase sólida del suelo con la solución obteniéndose HCl libre y la sal fácilmente hidrolizable AlCl3 17 . pH = . Determinación del Aluminio intercambiable: Los iones de H+ y Al+++ se extraen del suelo con una solución neutra de NaCl. generalmente es el potenciométrico. Se expresa como el logaritmo negativo de la concentración de los H+. como su nombre lo indica. d. El método de lectura.Log [H+] En la práctica se utilizan varias relaciones suelo-agua para la determinación del pH bien sea en peso ó en volumen.

Volumen de la muestra de suelo = 10 ml Alicuota = 25 ml  Reactivos y equipos NaCl 1N se pesan 58.Por efecto del agua el AlCl3 se hidroliza y por consiguiente se aumenta la cantidad de HCl: AlCl3 + 3 H2O ==> Al (OH)3 + 3HCl  Principio del Método: La acidez del extracto se determina por titulación con NaOH utilizando como indicador la Fenolftaleína. HCl + NaOH ==> NaCl + H2O AlCl3 + 3NaOH ==> Al (OH)3 + 3NaCl  Procedimiento Se miden 10 ml de pasta saturada de suelo (Volumen de Muestra). Pipetas. NaOH 0. se filtra. Vasos de precipitado de 100 ml.  Equipo: Bureta. Fenolftaleína al 1%. Papel filtro Whatman #42. Extractante x 100/Alicuota x Volumen de la Muestra de suelo. se agita durante una hora.5 – 6. 18 .NaOH x V de Sol.5 gramos de NaCl y se afora a 1 lt en agua destilada se ajusta en pH entre 5. Se pesa 1 gramo fenolftaleína y se disuelven en una mezcla de 5 ml de H2O + 95 ml de Etanol. se agregan 100 ml de NaCl 1N (Solución extractante).NaOH x N.1 N  Cálculos meq Al+3/100 ml suelo = V. Agitadores. se adicionan dos gotas de Fenolftaleína.1N se pesan 4 gramos de NaOH y se aforan a 1 lt en agua destilada. Se titula con NaOH 0. Del filtrado se toman una alícuota de 25 ml.

Fosforo y elementos menores (Fe. Acido Cítrico 5 gr.25 gr.f. Del filtrado se toman 24. En esta alícuota se leen las Bases (K. Ca.  Procedimiento Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo. Cu y Zn) por Absorción Atómica directamente contra patrones preparados en el reactivo de extracción. La función de cada reactivo es la siguiente: El Cloruro de Sodio sirve para extraer las bases intercambiables.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V. Mn. Benzoato de Sodio 2 gr. Este reactivo tiene la virtud de que extrae las bases intercambiables por el Sodio. Ca y Mg). extrae el Fósforo soluble en agua más el soluble en Citrato (Fósforo Asimilable) y extrae los elementos menores quelatables por el Acido Cítrico. El Benzoato de Sodio sirve para conservar el reactivo evitando la presencia de Hongos y Levaduras que suelen alterar el Acido Cítrico. Cu. Mn.5 ml y se agregan 0. Mg). se filtra. En otra alícuota se leen los cationes (Fe. Mn. 19 . se agregan 100 ml de Solución Extractora y se agita durante una (1) hora. Determinación de Bases (K. El Acido Cítrico sirve para extraer el Fósforo y los Elementos Menores (Fe.  Reactivos y equipos Solución Extractora: NaCl 29. Zn) por el Método Morgan Modificado: Un método muy conveniente de analizar estos elementos en el suelo es a través de la extracción simultánea de los mismos mediante un reactivo a base de Cloruro de Sodio y Acido Cítrico. Se disuelven y aforan a 1 lt con agua destilada. Zn y Cu).

Mo.  El no soluble procedente de la primera extracción con NH4Cl 1 N. mediante sucesivas extracciones se separa como fosfatos de Al.5  Saunder: Se extrae con NaOH 0. Fe y Ca. Zn.Determinación de Fosforo  Fraccionamiento del P en el suelo:  El total se obtiene disgregando el suelo con Na2 CO3. La reducción puede hacerse con cloruro de estaño (II) (midiendo a 625 nm) y puede extraerse en isobutanol:benceno 1:1 ( 690 nm). S y Cl Fe (Hierro):  Se extrae con una disolución de NH4Ac 1N a pH=3 . B. Determinación de Fe.  El soluble se extrae con NH4Cl 1 N  El mineral + el orgánico con NH4F y H2O2  El mineral con NH4F.1 N  Métodos de Análisis: Se basan en la reacción de formación de heteropoliácidos del fosfato con molibdeno seguida de una posterior reducción a azul de molibdeno que se mide fotométricamente. Mn.  Métodos de extracción  Trnog : Se extrae con ácido sulfúrico diluido y sulfato amónico. fijando el pH a 3  Bray-Kurtz : Se extrae con NH4F en medio HCl  Olsen : Se extrae con NaHCO3 a pH = 3. 20 .

 El asimilable es el inorgánico.  Se determina con ditizona o por AA. pasando el Fe a Fe2+con hidroquinona y usando un tampón de citrato a pH 3. Mo  Se extrae con (NH4)2C2O4 1N a pH 3.8) o con una disolución de CaCl2 en ADTP a pH= 7. y se determina fotométricamente o por AA Zn (Zinc)  Se extrae con la disolución de Morgan (10 % NaAc y 3 % HAc a pH= 4.(470 nm) . que se encuentra como sulfato.5.  Se elimina la materia orgánica con H2O2 y el Mn2+ se oxida a MnO4.  Se determina fotométricamente con quinalizarina formando un complejo (620 nm). Se determina. S  Se encuentra en el suelo como azufre orgánico e inorgánico. Cl (Cloro) 21 por turbidimetria como .  Se determina formando un complejo con SCN. que se extrae con una mezcla de Cl4C y alcohol isoamilico.3. por AA. B  Se extrae del suelo con agua a ebullición a reflujo..  Una vez extraído se determina BaSO4.3. Mn (Manganeso)  Se extrae con NH4Ac 1N a pH=7. o con o-fenantrolina.

Na. Del filtrado se toman 24. Se leen los cationes por Absorción atómica directamente. Ca.3 x 10 ml muestra) meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 23 x 10 ml muestra)  Reactivos y equipos: 1. luego se filtra. Los cationes K.5 ml y se agregan 0. Ca. Determinación de Bases (K.  Se extrae con agua destilada y se determinan por volumetría con nitrato de plata. g. se agregan 100 ml de CH3COONH4 1N y neutro se agita durante una (1) hora. Acetato de amonio 1N y neutro (CH3COONH4 ) se pesan 77. o potenciométricamente directamente en una suspensión del SUELO.08 x 10 ml muestra) meq Mg/100 ml = ppm Mg Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 24.  Principio del Método: Para este intercambio catiónico se utiliza CH3COONH4 1N y neutro. Mg): establece entre una solución extractora de Acetato de Amonio y la muestra del suelo donde se efectúa éste intercambio.  Cálculos: Volumen de aforamiento = 100 ml Cantidad de Muestra = 10 ml meq K/100 ml = ppm K Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 39.5 ml de solución de Oxido de Lantano al 5% P/V.1 x 10 ml muestra) meq Ca/100 ml = ppm Ca Leídas x Volumen de aforamiento x 100 ml / (1000 x 40.08 gramos de CH3COONH4 y se afora a un (1) litro de agua 22 . Mg. Se encuentra como Cl..  Marcha Analítica: Se toman 10 ml de pasta Saturada de Suelo de suelo. Na. se determinan en la solución extractora por espectrofotometría de absorción atómica.

se agite y afore a un (1) litro con agua destilada. 3. de 1000 ppm. Ca. Vasos de precipitado. se agrega una cantidad mínima de HCL 6N hasta disolución del Carbonato.4H2O y se disuelven en 200 ml de agua destilada.2283 gramos de K2SO4 y se disuelven en 200 ml de agua destilada. 2.destilada. 10. Se mezclan las tres soluciones patrón de K. y se aforan a un (1) litro con agua destilada. Ca. Para K: Se pesan 2.8213 gramos de (CH3COO) 2Mg. Oxido de Lantano al 5%. se pesan 58.de Absorción Atómica.4972 gramos de CaCO3 se agregan 50 ml de agua destilada. 40. Agitadores. Para Ca: Se pesan 2. se agregan 200 ml de agua destilada y 200 ml de HCL concentrado hasta disolución del Oxido de Lantano. Patrones secundarios: Se preparan a partir de los patrones primarios. quedando un patrón mixto de 1000 ppm de cada uno de los elementos. Para Mg: Se pesan 8.  Equipos: Espectrofotómetro Pipetas. tomando la respectiva alícuota del patrón primario. 80. Whatman 42. Mg. Para Na: Se pesan 2. patrones secundarios de 5. y 160 ppm.64 gramos de La2O3. llevándose a un volumen de 200 ml con agua destilada. Papel de filtrado 23 . Mg. 20. Solución patrón mixto de K. Na. agregando 2 ml de Oxido de Lantano y aforando a 100 ml con Acetato de Amonio.5420 gramos de NaCl y se aforan a un (1) litro con agua destilada.

El residuo se lava cinco (5) veces con Etanol.  Principio del Método: Para el intercambio catiónico se utiliza el acetato de Sodio 1N. (Sodio soluble No Intercambiable) por medio del alcohol y la medida de dicha capacidad mediante extracción de todo el Sodio con Acetato de Amonio y la lectura del Sodio por absorción Atómica. se agita durante una (1) hora.h. se filtra (papel Whatman 42).  Marcha Analítica: Se toman 5 ml de suelo. se deja secar durante 24 horas.5 mmhos/cm. el lavado del exceso de Sodio.C. se agregan 100 ml de Acetato de Sodio 1N. luego el suelo se lava con etanol del 95% varias veces hasta que los lavados den una conductividad menor de 0. Algunos laboratorios reportan la capacidad de intercambio catiónica efectiva como la suma de las bases totales que pueden extraerse de dicho suelo. Una vez seco se agrega 100 ml de Acetato de Amonio 1N y neutro. Determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico -CIC. Para la saturación del suelo se utiliza acetato de Sodio 1N. se agita durante una (1) hora y se filtra (papel de filtro Whatman 42). Se realizan lavados con etanol con el fin de eliminar el exceso de sales y de la solución de Acetato de Sodio no intercambiada. 24 . Se hace después un intercambio con acetato de amonio 1N y neutro. El Na extraído se determina por absorción Atómica.C La determinación de la Capacidad de Intercambio Catiónico de un suelo implica la saturación de dicha capacidad por medio del Sodio.I.

Determinación de la Conductividad Eléctrica -C. Papel de filtro (whatman 42).  Principio del Método: Para obtener la Conductividad Eléctrica del suelo en el extracto de Saturación inicialmente se prepara la pasta saturada. En el extracto obtenido se lee la conductividad Eléctrica. se extrae luego el extracto en un filtro a presión.8 ml de Acetato de Amonio y 0. meq Na/100 ml = ppm Na Leídas x 10/1 x 100/5 x 100 / 1000 / 23 = ppm leídas Na x 0. 25 . siendo necesario especificar la relación. Acetato de Amonio CH3COONH4 1N y neutro: Etanol C2H5OH al 95% Oxido de Lantano al 5%  Equipos: Equipo de Absorción Atómica.  Cálculos: La capacidad de Intercambio catiónico se expresa como meq de Na en 100 ml de suelo.8695  Reactivos y Equipos Acetato de Sodio CH3COONa.Del filtrado se toma un (1) ml. La relación suelo-agua tiene influencia sobre la cantidad y composición de las sales extraídas.2 ml de oxido de Lantano al 5% se lee el Na por emisión de llama o por absorción atómica. Varillas agitadoras. más 8.3H2O 1N Se pesan 136 gramos de Acetato de Sodio y se aforan a un (1) litro con agua destilada. i.E. La medida de la Conductividad Eléctrica de los extractos obtenidos de un suelo permite establecer una estimación aproximadamente cuantitativa de la cantidad de sales que contiene. Vasos de precipitado.

y se pesa la muestra seca. la constante de Celda y la escala de lectura. Luego se lee la Conductividad Eléctrica por medio de un conductivímetro  Cálculos: El extracto obtenido se lee directamente en el conductivímetro. Determinación del Porcentaje (%) de Saturación de Agua.  Reactivos: Agua destilada. La pérdida de peso corresponde al porcentaje volumétrico de saturación de humedad del suelo. El resultado se puede expresar en mmhos/cm. se colocan en la estufa a una temperatura aproximada de 100 °C durante 24 horas.  Equipos: Conductivímetro. Deben salir al menos 25 ml. Papel de filtro (whatman 42). ajustando la temperatura. Filtro a Presión. Se extrae a continuación el extracto por medio de un equipo de filtración a presión. en ms/cm o en ds/mt. Vasitos de 50 ml.  Marcha Analítica: Se toman 100 ml de pasta húmeda.Peso Seco)/Volumen Inicial de suelo Saturado. Determinación del Nitrógeno Total en el suelo. Alcohol Etílico (para lavar los electrodos de pipeta).  Cálculos: % Saturación = (Peso Húmedo . j. Marcha Analítica: Se toma una alícuota de pasta saturada de suelo de aproximadamente 750 ml. Varillas. % p/v k. Otra parte de la pasta saturada que se utiliza para realizar el extracto de saturación se utiliza para obtener el porcentaje de Saturación de humedad del suelo. 26 . vasijas plásticas.

los gases de H2SO4 que se forman a una temperatura de 338°C se disocian en forma de SO3 y H2O. Estas formas por lo general son Nitrógeno Amoniacal N-NH+4 y Nitrógeno Nítrico N-NO-3 Estos procesos biológicos y minerales ocurren debido a la influencia de los macro y microorganismos existentes en el suelo. Digestión: Por medio del ácido sulfúrico se destruye la materia orgánica.Las formas minerales del Nitrógeno en suelo provienen generalmente de la descomposición del los residuos orgánicos de Nitrógeno. Estos por lo general no entran en la digestión Kjeldhal normal salvo que se tomen medidas especiales como la incorporación de Zinc. La determinación de Nitrógeno total en el suelo se realiza mediante el método Kjeldhal clásico o Kjeldhal modificado en algunas ocasiones. materiales frescos orgánicos.  Principio del Método: El proceso se desarrolla en dos etapas: 1. Aleación Devarda y/o Tiosulfato de Sodio. el oxígeno oxida el Carbono y el Hidrógeno de la materia orgánica para convertirlos en CO2 y H2O. Este actúa como oxidante. abonos orgánicos. El Nitrógeno se convierte en NH3 que con el acido Sulfúrico forma el Sulfato de Amonio. Este proceso se puede expresar en las siguientes reacciones: H2SO4 ==> SO3 + H2O 2SO3 ==> 2 SO2 + O2 CO2 C + O2 ==> 2H2 + O2 NH2CH2COOH + 3H2SO4 ==> 3SO2 2NH3 + H2SO4 ==> (NH4)2SO4 ==> 2 H2O NH3 + 2CO2 + 4H2O + Los nitratos del suelo en presencia del acido sulfúrico forman acido Nítrico. 27 . El SO3 se descompone en SO2 y oxígeno. humus etc.

Posteriormente el NH4+ se titula con acido Sulfúrico. Una vez frio se añade 130 ml de agua destilada y 70 ml de NaOH al 40% + granillos de Zinc.5 .20 gramos de suelo.1 gramos de CuSO4. se agregan 20 ml de H2SO4 concentrado. se añade 12 gramos de Sulfato de Sodio anhidro y de 0. Destilación: Se realiza con hidróxido de Sodio (NaOH) mediante el cual el sulfato de Amonio se destila como amoníaco y se recibe en una solución de acido Bórico (H3BO4). 28 .H2SO4 Na2S2O3 + Zn ==> ==> SO2 Zn SO4 + H2 + H2SO4 Na2SO4 + H2O + S + 2. se llevan a un matraz de 250 ml. comenzándose la destilación.5H2O Se toma como punto final de la digestión cuando se da un color verde esmeralda transparente. se deja enfriar. Se termina la destilación cuando el recipiente que contiene 25 ml de H3BO4 se han recibido 100 ml del destilado el cual valora con H2SO4 N/7. (NH4)2 SO4 + 2NaOH  Marcha Analítica: ==> Na2 SO4 + 2 NH3 + 2H2O Se pesan 0.

CONCLUSIONES 29 .VI.

htm  www.com/abonos/analisis_suelos2.com 30 .  www.drcalderonlabs.   suelo.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos.drcalderonlabs.htm  Universidad de Castilla – La Mancha (ESPAÑA)/ Facultad de Ciencias Químicas /Departamento de Química Analítica y Tecnología de Alimentos/ CURSO: Química Analítica Aplicada/TEMA 8: Contaminación del Suelo.com/Metodos/Analisis_De_Suelos/MetodosQuimic osSuelos.quiminet.htm  www. BIBLIOGRAFIA  www.infoagro. Conocimos los diferentes equipos para el análisis de VII. Conocimos los diferentes tipos de análisis de Suelos Determinamos la composición y estructura del suelo.

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