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Ketorolaco PDF
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Ketorolaco
Antiinflamatorio no esteroideo (AINEs).. A pesar de poseer
actividad antipirtica y antiinflamatoria, a las dosis
analgsicas el efecto antiinflamatorio del Ketorolaco es menor
que el de otros AINEs.
USO CLNICO:
Intramuscular, Intravenoso:
Tratamiento a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio.
Tratamiento del dolor causado por el clico nefrtico.
Oral:
Tratamiento a corto plazo del dolor moderado o severo en postoperatorio.
Oftlmico
Su uso autorizado en adultos es en la profilaxis y reduccin de la inflamacin
tras la ciruga de cataratas. Otros usos descritos son: Tratamiento sintomtico
del dolor de ojo, refractario a keratoplasia, Conjuntivitis alrgica estacional
Lactantes 1 mes y < 2 aos: Dosis mltiples I.V.: 0.5 mg/Kg cada 6- 8 horas
sin exceder las 48- 72 horas de tratamiento.
Nios de 2- 16 aos y > de 16 aos con < de 50 Kg
Dosis nica:
I.M: 1 mg/Kg (mx 30 mg).
IV: 0.5 mg/Kg (mx15 mg).
Oral: 1 mg/Kg (mx 40 mg) [dosis descrita en un nico estudio]
Dosis mltiples:
IM, IV: 0.5 mg/Kg cada 6 horas sin sobrepasar los 5 das de tratamiento.
Oral: No existen estudios en pediatra.
Nios >16 aos y >50 Kg
Dosis nica: I.M. 60 mg; I.V. 30 mg.
La informacin disponible en cada una de las fichas del Pediamcum ha sido revisada por el
Comit de Medicamentos de la Asociacin Espaola de Pediatra y se sustenta en la
bibliografa citada. Estas fichas no deben sustituir en ningn caso a las aprobadas para cada
medicamento por la Agencia Espaola del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la
Agencia Europea del Medicamento (EMA).
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Dosis mltiples:
I.M., I.V.: 30 mg cada 6 horas, mximo 120 mg da.
Oral: Inicial 10-20 mg, posteriormente 10 mg cada 4- 6 horas, sin sobrepasar
los 40 mg/da.
Condiciones de administracin:
Oral: Debe administrarse con comida o leche para disminuir los trastornos
gastrointestinales (GI).
I.M.: Administrar lenta y profundamente.
I.V. bolo: Administrar en al menos 15 segundos, concentracin mxima 30
mg/mL. En los nios debe ser administrado por encima de 1-5 minutos.
Duracin de tratamiento:
La duracin mxima del tratamiento intravenoso no debe superar los 2 das.
Posteriormente se puede pasar a va oral, sin que la duracin total del
tratamiento con ketorolaco sobrepase un mximo de 7 das.
CONTRAINDICACIONES:
PRECAUCIONES:
EFECTOS SECUNDARIOS:
INTERACCIONES FARMACOLGICAS:
Precauciones:
Corticosteroides: Aumento del riesgo lcera o hemorragia digestiva.
Trombolticos: Podran aumentar el riesgo de hemorragia.
Metotrexato: Algunos inhibidores de las prostaglandinas reducen la secrecin
tubular de metotrexato, pudiendo, por lo tanto, incrementar su toxicidad.
IECAS ARA II: Puede incrementarse el deterioro de la funcin renal,
especialmente en aquellos con la funcin renal comprometida. Los pacientes
debern ser hidratados de forma adecuada y monitorizar la funcin renal.
DATOS FARMACUTICOS:
Lista de excipientes:
Inyectable: Etanol, cloruro sdico, agua para inyeccin, hidrxido
sdico para ajustar el pH a 7,4.
Comprimidos recubiertos con pelcula: Ncleo: Lactosa, celulosa
microcristalina, estearato magnsico. Recubrimiento: Hipromelosa,
dixido de titanio (E-171), macrogol.
Colirio: Contiene cloruro de benzalconio.
Preparacin:
Para la administracin Intravenosa (bolus directo en inyeccin), el ketorolacoes
compatible con solucin salina, con soluciones de dextrosa 5%, Ringer, Ringer
con lactato o soluciones de Plasmalyte.
Incompatibilidades:
No debe mezclarse en la misma jeringa (en volmenes pequeos) con
morfina, meperidina, prometacina o hidroxicina ya que existe riesgo de
precipitacin del ketorolaco.
Condiciones de conservacin:
Inyectable: Conservar por debajo de 30C. Conservar las ampollas en el
embalaje exterior para protegerlas de la luz.
Comprimidos: Proteger de la humedad.
Colirio: Conservar por debajo de 25C. Utilizar en los 28 das siguientes a su
apertura
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BIBLIOGRAFA: