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Guía Técnica de Acción para Residuos Biológicos PDF
Guía Técnica de Acción para Residuos Biológicos PDF
AUTNOMA DE MXICO
Octubre, 2007
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GUA TCNICA DE ACCIN PARA RESIDUOS BIOLGICOS
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PRESENTACIN
Como parte de los trabajos del Comit Asesor de Salud, Proteccin Civil y Manejo
Ambiental encabezado por la Sra. Administrativa de la UNAM, se acord en la reunin
del 29 de mayo del 2006, dentro del marco del Programa de Manejo Adecuado de
Residuos Peligrosos, el desarrollo de tres GUIAS TCNICAS DE ACCIN PARA
RESIDUOS PELIGROSOS (QUMICOS, BIOLGICOS y RADIACTIVOS).
Dra. Irma Gaviln Garca (Jefe de la Unidad de Gestin Ambiental, Facultad de Qumica, UNAM)
M. en I. Gema Susana Cano Daz
M. en I. Vctor Alcntara Concepcin
M. en I. Arturo Gaviln Garca
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PRLOGO
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NDICE
1. INTRODUCCIN 1
2. ALCANCES 1
3. FUNCIONES Y RESPONSABILIDADES EN MATERIA DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS 1
3.1 DIRECCIN. 1
3.2 NIVEL ADMINISTRATIVO/TCNICO 2
3.3 COORDINADOR ESPECIALISTA EN RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS 2
3.4 SUPERVISORES DE LABORATORIO/JEFES DE DEPARTAMENTO/COORDINADORES 2
3.5 INVESTIGADOR/PROFESOR TITULAR 2
3.6 TCNICOS ACADMICOS/ESTUDIANTES 2
3.7 RESPONSABLE DE SEGURIDAD 2
4. GENERALIDADES Y DEFINICIONES 3
5. ETIQUETADO DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS 4
6. ENVASADO Y EMPAQUETADO DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS 6
7. NIVELES DE SEGURIDAD Y BUENAS PRCTICAS DE LABORATORIO. 10
8. SEPARACIN DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS. 13
9. ALMACN TEMPORAL DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS 14
10. RECOLECCIN Y TRANSPORTE DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS 16
11. TRATAMIENTO DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS 17
11.1 DESINFECCIN Y ESTERILIZACIN 17
11.1.1. PRELIMPIEZA Y LIMPIEZA DE MATERIAL DE LABORATORIO 18
11.1.2. DESINFECTANTES QUMICOS 18
11.1.3. ESTERILIZACIN 21
12. EQUIPO DE PROTECCIN PERSONAL PARA EL MANEJO DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS 22
12.1 CARA Y OJOS 24
12.2 RESPIRADORES 24
12.3 ROPA PROTECTORA 26
12.4 EXTREMIDADES INFERIORES 28
12.5 EXTREMIDADES SUPERIORES 29
13. EQUIPO PARA EL CONTROL DE DERRAMES 31
14. CAPACITACIN 32
15. EVALUACIN DEL MANEJO DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO-INFECCIOSOS 35
16. BIBLIOGRAFA GENERAL 38
17. GLOSARIO 39
ANEXO I: SMBOLO UNIVERSAL DE RIESGO BIOLGICO 40
ANEXO II: MANIFIESTO DE ENTREGA, TRANSPORTE Y RECEPCIN DE RESIDUOS PELIGROSOS 41
ANEXO III: LISTAS DE VERIFICACIN 42
ANEXO IV: BITCORA DE ENTRADAS Y SALIDAS DE RESIDUOS PELIGROSOS DEL ALMACN TEMPORAL DE RESIDUOS
PELIGROSOS 46
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Telfonos de emergencia
Extensin
Servicios de Emergencia en la UNAM Telfonos
desde CU
22430
22432 5616-1922
Auxilio UNAM
22431 5616-0967
22433
5616-0914
20140
Servicios Mdicos URGENCIAS 5622-0140
20202
5622-0202
20565
Bomberos 5616-1560
20566
Red de Emergencias 55
CENAPRED 54246100
Nota: Para la Extensin del Sistema Telefnico de la UNAM (cinco dgitos), deber marcar directamente a extensiones de cinco dgitos,
si no cuenta con extensin de cinco dgitos, marque el prefijo 562 + la extensin y obtendr el nmero directo.
5796-4260
Centro Antirrbico Fugas de Gas L.P. 52425100
5796-3770
53951111
Cruz Roja Locatel 5658-1111
065-
Sistema de Emergencia en
Comisin Federal de Electricidad
071 Transporte para la Industria Qumica 55591588
(CFE)
(SETIQ)
51194620
Telsida 5207-4077 Tel Sangre
51194621
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Diagrama para la identificacin de
residuos peligrosos
Material residual
Residuo slido
a la basura
No presenta
caractersticas de
peligrosidad
Residuo lquido
al drenaje
Clasificacin Clasificacin
Corrosivo Punzocortantes Material con
Reactivo Sangre radiaciones
Explosivo Patolgicos arriba de lmites
Txico No anatmicos ambientes
Inflamable
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1. INTRODUCCIN
Este documento de referencia es una gua para la implementacin de los programas de manejo de
residuos peligrosos biolgico-infecciosos (RPBI) generados en la Universidad Nacional Autnoma
de Mxico (UNAM).
2. ALCANCES
Esta gua tcnica se enfoca en los criterios para la identificacin, generacin, almacenamiento,
transporte y disposicin de RPBI generados en la UNAM. La gua se apega a los criterios definidos
para los RPBI por la Norma Oficial Mexicana NOM-087-SEMARNAT-SSA1-2002, Proteccin
ambiental Salud ambiental Residuos peligrosos biolgicoinfecciosos Clasificacin y
especificaciones de manejo.
El xito en el manejo de RPBI est supeditado a la actuacin de los distintos niveles de direccin y
operacin, as como de toda la estructura organizacional de institutos, centros de investigacin y
centros de enseanza.
Un manejo adecuado de los RPBI demanda la responsabilidad y accin de todos los niveles de
organizacin, desde la Direccin de las entidades, la Secretara Administrativa o Secretara
Tcnica, segn sea el caso, hasta los investigadores, profesores, estudiantes y trabajadores que
manejan materiales biolgicos.. Del conocimiento de sus obligaciones y del estricto cumplimiento
de las normas con relacin a dichos objetivos depender la disminucin del riesgo, con el
consiguiente beneficio para el personal ocupacionalmente expuesto y los dems miembros de la
comunidad universitaria. Las funciones y responsabilidades recomendadas para el manejo de RPBI
son:
3.1. DIRECCIN
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Es responsabilidad del personal que trabaje dentro de instalaciones donde se utilicen equipo o se
generen RPBI llevar a cabo todas las actividades en forma segura y dar seguimiento a los
materiales y RPBI en el centro de trabajo. Siendo tambin su responsabilidad tener los
conocimientos necesarios en esta materia, asistiendo a plticas y cursos de capacitacin.
El responsable de seguridad deber revisar todos los aspectos operativos del manejo de RPBI, as
como supervisar y controlar el flujo de materiales peligrosos dentro y fuera de las instalaciones a su
cargo. El encargado de seguridad tendr que elaborar programas y contenidos de cursos de
capacitacin al personal en los centros de trabajo.
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4. GENERALIDADES Y DEFINICIONES
La sangre: La sangre y los componentes de sta, slo en su forma lquida, as como los
derivados no comerciales, incluyendo las clulas progenitoras, hematopoyticas y las fracciones
celulares o acelulares de la sangre resultante (hemoderivados).
Los cultivos y cepas de agentes biolgico-infecciosos:
1) Los cultivos generados en los procedimientos de diagnstico e investigacin, as como los
generados en la produccin y control de agentes biolgico-infecciosos;
2) Utensilios desechables usados para contener, transferir, inocular y mezclar cultivos de
agentes biolgico-infecciosos.
Los patolgicos:
1) Los tejidos, rganos y partes que se extirpan o remueven durante las necropsias, la ciruga
o algn otro tipo de intervencin quirrgica, que no se encuentren en formol;
2) Las muestras biolgicas para anlisis qumico, microbiolgico, citolgico e histolgico,
excluyendo orina y excremento;
3) Los cadveres y partes de animales que fueron inoculados con agentes enteropatgenos en
centros de investigacin y bioterios.
Los residuos no anatmicos.
1) Los recipientes desechables que contengan sangre lquida;
2) Los materiales de curacin, empapados, saturados, o goteando sangre o cualquiera de los
siguientes fluidos corporales: lquido sinovial, lquido pericrdico, lquido pleural, lquido
cfalo-raqudeo o lquido peritoneal;
3) Los materiales desechables que contengan esputo, secreciones pulmonares y cualquier
material usado para contener stos, de pacientes con sospecha o diagnstico de
tuberculosis o de otra enfermedad infecciosa segn sea determinado por la SSA;
4) Los materiales desechables que estn empapados, saturados o goteando sangre, o
secreciones de pacientes con sospecha o diagnstico de fiebres hemorrgicas, as como
otras enfermedades infecciosas emergentes segn sea determinado por la SSA;
5) Los materiales absorbentes utilizados en las jaulas de animales que hayan sido expuestos a
agentes enteropatgenos.
Los objetos punzocortantes. Los que han estado en contacto con humanos o animales o sus
muestras biolgicas durante el diagnstico y tratamiento, nicamente: tubos capilares, navajas,
lancetas, agujas de jeringas desechables, agujas hipodrmicas, de sutura, de acupuntura y para
tatuaje, bisturs y estiletes de catter, excepto todo material de vidrio roto utilizado en el
laboratorio, el cual deber desinfectarse o esterilizarse antes de ser dispuesto como residuo
municipal.
______________
1
Para mayor detalle en conceptos bsicos se deber consultar la seccin de definiciones de la NOM-087-
SEMARNAT-SSA1-2002
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Todos los RPBI deben estar adecuadamente etiquetados. Una de las principales fallas encontradas
en el manejo de residuos peligrosos es la incorrecta identificacin en el llenado o la carencia de
etiquetas. Siempre se deben colocar etiquetas en los contenedores y bolsas para el
almacenamiento de estos residuos. A continuacin se enlista la informacin bsica que debe ser
incluida en una etiqueta:
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En la Figura 1, se muestra un esquema de etiqueta, el cual indica la informacin bsica que sta
debe contener y en a Figura 2 muestra una propuesta de etiqueta para el manejo de residuos en
instituciones de docencia e investigacin.
Logo Logo
UNAM Dependencia
RESIDUOS PELIGROSOS
BIOLGICO-INFECCIOSOS
Dependencia: ____________________ Departamento: ________________
CONTENIDO:
Descripcin : Cantidad:
______________________________ ____________________________
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En las reas de generacin se debern separar y envasar todos los RPBI de acuerdo con sus
caractersticas fsicas y biolgicas infecciosas, conforme a la Tabla 2. Durante el envasado, los
RPBI no debern mezclarse con ningn otro tipo de residuos municipales o peligrosos.
Las bolsas debern ser de polietileno de color rojo traslcido de calibre mnimo 200 y de color
amarillo traslcido de calibre mnimo 300, impermeables y con un contenido de metales pesados de
no ms de una parte por milln y libres de cloro, adems debern estar marcadas con el smbolo
universal de riesgo biolgico y la leyenda Residuos Peligrosos Biolgico-Infecciosos (Anexo I),
debern cumplir los valores mnimos de los parmetros indicados en la Tabla 3.
Las bolsas se llenarn al 80 por ciento (80%) de su capacidad, cerrndose antes de ser
transportadas al sitio de almacenamiento temporal y no podrn ser abiertas o vaciadas.
En la Tabla 4 se indican ejemplos de bolsas disponibles comercialmente para RPBI que cumplen
con las especificaciones de norma (las imgenes son indicativas y no prejuzgan proveedor).
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Los recipientes de los RPBI punzocortantes debern ser rgidos, de polipropileno color rojo, con un
contenido de metales pesados de no ms de una parte por milln y libres de cloro, que permitan
verificar el volumen ocupado en el mismo, resistentes a fracturas y prdidas de contenido al caerse,
destructibles por mtodos fsicos, tener separador de agujas y abertura para depsito, con tapa(s)
de ensamble seguro y cierre permanente, debern contar con la leyenda que indique "RESIDUOS
PELIGROSOS PUNZOCORTANTES BIOLOGICO-INFECCIOSOS" y marcados con el smbolo
universal de riesgo biolgico (Anexo I).
La resistencia mnima de penetracin para los recipientes tanto para punzocortantes como para
lquidos, debe ser de 12.5 N (doce punto cinco Newtons) en todas sus partes y ser
determinada por la medicin de la fuerza requerida para penetrar los lados y la base con una
aguja hipodrmica calibre 21 x 32 mm mediante calibrador de fuerza o tensimetro.
Los recipientes para los RPBI punzocortantes y lquidos se llenarn hasta el 80% (ochenta por
ciento) de su capacidad, asegurndose los dispositivos de cierre y no debern ser abiertos o
vaciados.
Las unidades mdicas dependientes de la UNAM que presten atencin a poblaciones rurales,
con menos de 2,500 habitantes y ubicadas en zonas geogrficas de difcil acceso, podrn
utilizar latas con tapa removible o botes de plstico con tapa de rosca, con capacidad mnima de
uno hasta dos litros, que debern marcar previamente con la leyenda de "RESIDUOS
PELIGROSOS PUNZOCORTANTES BIOLOGICO-INFECCIOSOS".
Los recipientes de los RPBI lquidos deben ser rgidos, con tapa hermtica de polipropileno color
rojo o amarillo, con un contenido de metales pesados de no ms de una parte por milln y libres de
cloro, resistente a fracturas y prdidas de contenido al caerse, destructible por mtodos fsicos,
deber contar con la leyenda que indique RESIDUOS PELIGROSOS LIQUIDOS BIOLOGICO-
INFECCIOSOS y marcados con el smbolo universal de riesgo biolgico (Anexo I).
En caso de que los residuos lquidos no sean tratados dentro de las instalaciones del
establecimiento generador, debern ser envasados como se indica en la Tabla 2.
Entre los principales contenedores de RPBI se cuenta con contenedores y bolsas, para los cuales
se tienen los productos comerciales indicados en la Tabla 5:
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Fuente: http://www.contenedoresmedina.com.mx;
Fuente: The protection zone, Cole-Parmer, 1999
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La problemtica que representan los residuos biolgico infecciosos involucra la complejidad del
manejo de los materiales que los generan (patolgicos, cepas y cultivos) poniendo en el riesgo la
seguridad del personal expuesto; por lo que es necesario seguir criterios de bioseguridad,
indispensables para cumplir con los exigencias que caracterizan el trabajo en un laboratorio de
microbiologa.
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El trabajo con agentes infecciosos siempre debe realizarse segn los lineamientos del nivel de
bioseguridad recomendado por el Centro de Control de Enfermedades de los Estados Unidos (CDC
por sus siglas en ingls), por los Institutos Nacionales de Salud de los Estados Unidos (NIH por sus
siglas en ingls) y por el Reglamento de la Ley General de Salud en materia de investigacin para
la salud (Art. 79 al 82), a menos que se disponga de la informacin especfica que sugiera que la
virulencia, patogenicidad, patrn de resistencia antibitica y otros factores han sido alterados, de tal
manera que se justifique solicitar prcticas ms estrictas o de menor severidad. En la Tabla 7, se
describen las recomendaciones para los cuatro niveles de bioseguridad.
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Las GMP que se citaron son generales para un laboratorio Nivel 2 de bioseguridad, que por lo
general son la mayora de los laboratorios de enseanza.
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WHO 2009. Handbook good laboratory practice (GLP): Quality practices for regulated non-clinical research
nd
and development. 2 Edition
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Las siguientes reglas se deben seguir para el mantenimiento y uso ptimo de las campanas de
extraccin del laboratorio.
Guantes Bolsas
No anatmicos
Cubrebocas rojas
contaminados con agentes
Pipetas Pasteur
entero patgenos o
Hisopos
empapados con sangre
lquida Algodones
Asas bacteriolgicas
Puntas de pipetas
Tubos Eppendorf
Restos anatmicos de
Residuos animales de laboratorio
Bolsas Amarillas
patolgicos Restos anatmicos humanos
Tejidos u rganos
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El Generador debe:
Hacer la solicitud formal al coordinador del programa de manejo de RPBI y recibir
confirmacin por escrito del da y hora de la recolecta.
Informar de la cantidad y tipo de material a ser removido.
Asegurarse de que sus contenedores estn en buenas condiciones y que no presenten
fugas.
El traslado de los residuos deber realizarse siguiendo buenas prcticas y de preferencia
siguiendo rutas de transporte de residuos previamente definidas.
El coordinador del programa de manejo de RPBI deber enviar al generador, por escrito, la
confirmacin de recepcin de sus residuos peligrosos en el almacn temporal de residuos
peligrosos.
Los RPBI se clasifican en 5 grandes grupos y como tal tienen caractersticas que permitirn su
tratamiento o disposicin muy bien definidas, pero es importante hacer el manejo, separacin y
almacenamiento adecuado antes de disponerlos definitivamente.
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Los RPBI envasados debern almacenarse en contenedores metlicos o de plstico con tapa y
ser rotulados con el smbolo universal de riesgo biolgico, con la leyenda "RESIDUOS
PELIGROSOS BIOLOGICO-INFECCIOSOS".
Los RPBI podrn ser almacenados en centros de acopio, previamente autorizados por la
SEMARNAT. Dichos centros de acopio debern operar sistemas de refrigeracin para mantener
los RPBI a una temperatura mxima de 4C (cuatro grados Celsius) y llevar una bitcora (Anexo
IV) de conformidad con el artculo 21 del Reglamento en materia de Residuos Peligrosos de la
Ley General del Equilibrio Ecolgico y la Proteccin al Ambiente. El tiempo de estancia de los
residuos en un centro de acopio podr ser de hasta treinta das.
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La Ley General para la Prevencin y Gestin Integral de los Residuos (LGPGIR) establece que los
microgeneradores que decidan transportar en sus propios vehculos los residuos peligrosos que
generen a un centro de acopio autorizado, debern identificar claramente los residuos peligrosos,
envasndolos o empaquetndolos en recipientes seguros que eviten cualquier tipo de derrame y
que el embarque de residuos peligrosos no deber rebasar, por viaje y por generador, los 200
kilogramos de peso neto o su equivalente en otra unidad de medida. (Art. 85 del reglamento de la
LGPGIR, Diario Oficial de la Federacin, 30 de noviembre de 2006). En la recoleccin y transporte
de RPBI se requiere la autorizacin por parte de la SEMARNAT.
Slo podrn recolectarse los residuos que cumplan con el envasado, embalado y
etiquetado o rotulado.
Los RPBI no deben ser compactados durante su recoleccin y transporte.
Los contenedores deben ser desinfectados y lavados despus de cada ciclo de
recoleccin.
Los vehculos recolectores deben ser de caja cerrada y hermtica, contar con
sistemas de captacin de escurrimientos, y operar con sistemas de enfriamiento
para mantener los residuos a una temperatura mxima de 4C (cuatro grados
Celsius). Adems, los vehculos con capacidad de carga til de 1,000 kg o ms
deben operar con sistemas mecanizados de carga y descarga.
Durante su transporte, los RPBI sin tratamiento no debern mezclarse con ningn
otro tipo de residuos municipales o de origen industrial.
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Los RPBI deben ser tratados por mtodos fsicos o qumicos que garanticen la eliminacin de
microorganismos patgenos y deben hacerse irreconocibles para su disposicin final en los sitios
autorizados. La operacin de sistemas de tratamiento que apliquen tanto a establecimientos
generadores como prestadores de servicios dentro o fuera de la instalaciones del generador,
requieren autorizacin previa de la SEMARNAT, sin perjuicio de los procedimientos que competan
a la SSA de conformidad con las disposiciones aplicables en la materia.
Todo residuo que se maneje dentro de las instalaciones o fuera de ellas debe encontrarse
dentro del paquete, envase o embalaje adecuado de acuerdo a lo establecido en la Tabla 2 de
esta gua.
Los residuos patolgicos deben ser incinerados o inhumados, excepto aquellos que estn
destinados a fines teraputicos.
Si se decide inhumar los RPBI, deben canalizarse a sitios autorizados por la SSA.
Los residuos patolgicos deben refrigerarse a - 4C e incinerarse en el menor tiempo posible, de
acuerdo a lo establecido en las recomendaciones para el almacenamiento temporal de RPBI
del punto 9 de esta gua., que establece los tiempos de acuerdo al nivel de seguridad.
Los residuos no anatmicos deben almacenarse y canalizarse para su incineracin tratarse
mediante calor y presin (autoclave, microondas u otro) de tal manera que queden esterilizados
y fsicamente irreconocibles.
Los residuos de cultivos y cepas deben incinerarse en sitios autorizados o tratarse mediante
calor y presin (autoclave, microondas u otro) de tal manera que queden esterilizados y
fsicamente irreconocibles.
Los residuos punzocortantes deben incinerarse en sitios autorizados y en el recipiente donde se
almacenaron de tal manera que se eviten riesgos innecesarios.
Los residuos punzocortantes, una vez incinerados, deben confinarse en sitios autorizados.
Los residuos de sangre deben mandarse a incineracin en sitios autorizados.
Una vez que los RPBI se encuentren tratados e irreconocibles, podrn disponerse como
residuos no peligrosos en sitios autorizados por la SEMARNAT.
Los establecimientos generadores de RPBI, as como los prestadores de servicios debern
contar con un programa de contingencias en caso de derrames, fugas o accidentes relacionados
con el manejo de estos residuos.
Una desinfeccin y esterilizacin adecuadas son cruciales para mantener el nivel de bioseguridad
requerido en el laboratorio cuando se trabaja con microorganismos biolgico infecciosos y residuos
peligrosos biolgico infecciosos. A continuacin se describen los principios generales de limpieza
que son aplicables a todos los agentes patgenos a excepcin de los priones (para este caso, ver
lo sealado en la hoja de seguridad de la encefalopata espongiforme).
Los requerimientos especficos para descontaminacin dependen del tipo de trabajo experimental
que se realice y de la naturaleza del agente infeccioso. Por consiguiente, es necesario desarrollar
procedimientos especficos y estandarizados que cumplan los requerimientos de los diferentes
niveles de riesgo que pueden darse en cada laboratorio.
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GUA TCNICA DE ACCIN PARA RESIDUOS BIOLGICOS
La seleccin del desinfectante debe tomar en cuenta las necesidades especficas de aplicacin y
uso. Deben seguirse las instrucciones del fabricante en cuanto a uso, almacenamiento y
disposicin (considerando el residuo como qumico peligroso y siguiendo las recomendaciones de
la Gua de residuos qumicos peligrosos, UNAM.
Muchos desinfectantes pueden causar dao a quienes los manejan y tambin al ambiente.
Por seguridad personal es conveniente usar bata, guantes y protectores de ojos durante la
preparacin de las diluciones del desinfectante.
A menos que se indique lo contrario, las concentraciones de los desinfectante se dan en
peso/volumen (p/v).
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Formaldehdo. El formaldehdo es un gas que elimina todos los microorganismos y sus esporas
a temperaturas de por lo menos 20 C. No tiene actividad contra priones. Su accin es lenta y
necesita una humedad relativa de cerca del 70%.
Se comercializa como paraformaldehdo en escamas o tabletas o como formalina, solucin del
gas en agua de alrededor de 370 g/L (37%), que contiene metanol (100 mL/L) como
estabilizante. El gas se libera de ambas formulaciones al ser calentadas, stas pueden usarse
para descontaminacin y desinfeccin de espacios encerrados tales como gabinetes de
bioseguridad.
El formaldehdo (formalina al 5% en agua) puede utilizarse como desinfectante lquido, sin
embargo, debido a su toxicidad se recomienda usar equipo de proteccin respiratoria al
manipularse, as como ser desechado previo tratamiento.
Compuestos fenlicos: A pesar de que son compuestos que se utilizan desde hace tiempo,
actualmente, a partir de los resultados que se han obtenido, su uso est restringido por
seguridad. Son compuestos activos contra bacterias vegetativas y virus que contienen lpidos y
cuando se usan adecuadamente, tambin tienen actividad contra micobacterias.
No son activos frente a esporas y su actividad contra virus sin lpidos es variable.
El triclosn es comn en productos para el aseo de las manos.
Pueden ser absorbidos por el hule y tambin pueden penetrar la piel.
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Las mezclas con otros agentes es ms efectiva que el alcohol solo, p.ej. alcohol etlico al 70%
con formaldehdo (100 g/L) y alcohol conteniendo 2 g/L de cloro disponible.
La solucin acuosa de alcohol al 70% (v/v), puede aplicarse sobre la piel, las superficies de
trabajo en los laboratorios y gabinetes de bioseguridad y tambin para sumergir instrumentos
quirrgicos pequeos.
El tiempo de contacto con la piel no debe ser menos de 10 s y sobre las superficies inertes, el
tiempo no debe ser menor a 3 min.
La siguiente tabla resume las diluciones recomendadas de compuestos que liberan cloro.
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11.1.3 ESTERILIZACIN
Todas las autoclaves tienen una cmara de metal, que resisten las temperaturas y presiones
requeridas para asegurar la inactivacin de bacterias, hongos, virus, microbacterias y esporas.
Vienen en dos variedades bsicas: desplazamiento por gravedad, o autoclaves de vaco. El tamao
vara dependiendo de las necesidades. Los factores que afectan la eficiencia de la esterilizacin
por autoclave son:
La siguiente tabla resume las condiciones recomendadas para la esterilizacin por autoclave.
Para evaluar la eficiencia de los equipos de autoclave se requiere realizar pruebas de eficiencia en
el proceso de esterilizacin mediante indicadores fsicos o biolgicos (esporas de Bacillus
stearotermophilus que tiene una alta resistencia a la inactivacin trmica). Estos nos indicarn si
requiere aumentar el tiempo de esterilizado o es necesario disminuir la cantidad de material que se
coloca dentro del autoclave.
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GUA TCNICA DE ACCIN PARA RESIDUOS BIOLGICOS
El equipo de proteccin personal tiene como objetivo salvaguardar a las personas que manejan
RPBI de riesgos a su salud; en el caso de los residuos y materiales peligrosos biolgicos
infecciosos no es diferente, ms aun generalmente en los laboratorios en la generacin de stos se
utilizan reactivos qumicos y sus residuos como parte de trabajo cotidiano.
Los equipos de proteccin personal tambin se pueden incluir como material de seguridad y se
describen en el siguiente apartado. Los recursos de proteccin personal son frecuentemente
usados en combinacin con los gabinetes de seguridad biolgica y otras medidas, que ayudan en
la contencin de agentes, animales o materiales que se estn examinando. Ejemplos de tales
actividades incluyen ciertas prcticas con animales, necropsias, actividades de produccin de
vacunas y actividades relacionadas con el mantenimiento, servicio o apoyo de las instalaciones del
laboratorio.
Cuando existe potencial de exposicin ocupacional, el profesor o responsable del laboratorio debe
prevenir y asegurarse que los estudiantes, colaboradores y/o trabajadores utilicen apropiadamente
el equipo de proteccin personal tal como (pero no limitado a), guantes, batas, delantales a prueba
de fluidos, trajes de laboratorio, botas, cubrebocas, caretas y lentes de seguridad, cubre zapatos,
mascarillas, respiradores, bolsas de resucitacin, mascarillas de bolsillo u otros recursos de
ventilacin.
El rea de trabajo debe ser mantenida en condiciones de limpieza y sanidad. Todo el equipo, el
cerco ambiental y las superficies de trabajo deben limpiarse adecuadamente y desinfectarse
despus del contacto con sangre u otros materiales potencialmente infecciosos; a continuacin se
describe la manera como puede llevarse a cabo lo anterior:
_________________
4
Esta seccin toma como referencia base la. Enciclopedia de salud y seguridad en el trabajo del Ministerio
de Trabajo y Asuntos Sociales. 1998.
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GUA TCNICA DE ACCIN PARA RESIDUOS BIOLGICOS
Contar con lo necesario para la limpieza, el lavado o el desecho del equipo de proteccin
personal.
Reparar o reemplazar el equipo de proteccin personal cada vez que sea necesario para
mantenerlo en buenas condiciones.
Los guantes deben ser utilizados cuando las manipulaciones requieran el contacto directo con
sangre, otros materiales potencialmente infecciosos, membranas mucosas, piel lacerada y
cuando se manejen objetos o superficies con sangre o material potencialmente infeccioso.
Los guantes desechables (quirrgicos o de exploracin), deben ser reemplazados tan pronto
sea posible cuando estn visiblemente manchados, perforados, picados o cuando su
funcionalidad como barrera est comprometida. Estos guantes no deben ser lavados o
desinfectados para reutilizarlos.
Las mascarillas y lentes de proteccin o protectores faciales que cubran hasta la barbilla deben
ser utilizados cuando se generen derrames, salpicaduras, gotas, aerosoles o cualquier otro tipo
de material infeccioso y haya un riesgo potencial de contaminacin de ojos, nariz o boca.
Utilizar la ropa apropiada de proteccin cuando haya posibilidades de exposicin a material
infeccioso o potencialmente infeccioso. El tipo y las caractersticas de la ropa empleada
dependern del trabajo y del grado de exposicin previsto:
Utilizar batas, trajes de laboratorio, delantales o vestimenta similar, si existe riesgo
potencial de contacto con sangre u otros materiales potencialmente infecciosos.
Utilizar vestimenta resistente a fluidos, gorras quirrgicas o caperuzas, si existe
riesgo potencial por salpicaduras o aerosoles de sangre u otros materiales
potencialmente infecciosos.
Utilizar cubre zapatos resistentes a fluidos, si existe riesgo potencial de mojarlos con
sangre u otros materiales potencialmente infecciosos.
Cuando las superficies de las mesas y mobiliario estn contaminadas visiblemente,
inmediatamente despus de un derrame de sangre u otro material potencialmente infeccioso, o
despus de haber completado los procedimientos o prcticas de laboratorio y al final del turno
de trabajo, deben ser descontaminadas con un desinfectante apropiado.
Pueden utilizarse cubiertas de proteccin tales como plstico para envolver, hojas de papel
aluminio o toallas de papel absorbente para cubrir equipo y superficies expuestas. Estas
cubiertas deben ser removidas y reemplazadas cuando estn visiblemente contaminadas.
No deben reutilizarse los recipientes, latas, y depsitos destinados al tratamiento y disposicin
de los residuos.
Cuando se rompa un recipiente de vidrio que pueda estar contaminado no debe ser recogido
directamente con las manos. Se limpiar usando escoba y recogedor (destinados a tal efecto),
tenazas, pinzas, hisopos o toallas gruesas de material absorbente.
Las muestras de sangre u otro material potencialmente infeccioso deben ser colocados en un
contenedor con cierre y a prueba de derrames, rotulado debidamente y que presente el smbolo
universal (Anexo I), antes de ser almacenado temporalmente o transportado.
Si se sospecha que el exterior de este contenedor primario est contaminado o roto, entonces
debe ser usado un segundo contenedor a prueba de derrames, rotulado adecuadamente para
su manejo, almacenaje y/o transporte.
Los objetos reutilizables que han sido contaminados con sangre u otro material potencialmente
infeccioso deben ser desinfectados o esterilizados antes de ser lavados para su reuso.
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Para proteger los ojos y la cara de salpicaduras con RPBI se utilizan lentes, lentes con montura
integral, pantallas faciales o elementos parecidos que impiden la penetracin de partculas y
cuerpos extraos. En ocasiones, una pantalla facial protege tambin los ojos, pero en muchos
casos stos exigen un protector especfico, sea independiente o en forma de complemento del
protector facial.
Fuente: http://www.indiamart.com/anuj-enterprises/safety-equipments.html
Algunos lentes con montura integral pueden usarse por encima de las lentes con cristales
correctores. Suelen ser de material duro y es preferible graduarlas con la supervisin de un
oftalmlogo. Entre los materiales de uso comn estn los policarbonatos, las resinas acrlicas y los
plsticos con base de fibra. Los plsticos con base de fibra presentan la ventaja de que incorporan
un recubrimiento que evita los efectos electrostticos. Por ello, este tipo de plsticos puede
emplearse, no slo para trabajos fsicos ligeros y durante la manipulacin de compuestos qumicos,
sino tambin en el trabajo en salas limpias.
12.2. RESPIRADORES
En algunos sitios donde se manejan sustancias peligrosas, el aire puede contaminarse con polvos,
humos, neblinas, vapores o gases potencialmente nocivos. La mejor forma de controlar la
exposicin es reducir al mnimo la contaminacin en los laboratorios o en los sitios de
almacenamiento de residuos peligrosos. Esto puede lograrse con ayuda de equipos de ventilacin
general y local. Cuando sea inviable aplicar medidas de control tcnico eficaces, es necesario el
uso de equipo de proteccin respiratoria.
Los equipos de proteccin respiratoria se clasifican en funcin del tipo de cobertura que
proporcionan al aparato respiratorio (cobertura de entradas) y del mecanismo mediante el cual
protegen al usuario del contaminante o de la deficiencia de oxgeno. Estos mecanismos son la
purificacin o el suministro de aire.
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Las entradas al aparato respiratorio son la nariz y la boca. Para que un equipo de proteccin
respiratoria funcione debe estar aislado por un cierre que separe el aparato respiratorio del usuario
del medio respirable, al tiempo que permita la entrada de una cantidad suficiente de oxgeno.
Los equipos purificadores del aire pasan el aire a travs de un filtro que retiene los contaminantes.
El aire atraviesa el filtro impulsado por la accin respiratoria (equipos de proteccin respiratoria de
presin negativa) o por un ventilador (equipos de proteccin respiratoria purificadores mecnicos).
En principio, los filtros clasificados por su eficacia filtrante, como P3 (alta eficacia frente a partculas
slidas y aerosoles lquidos) conectados a un adaptador facial (mscara o mascarilla) pueden
recomendarse para su uso frente a microorganismos.
En EEUU y el Reino Unido se utilizan este tipo de protecciones equipadas con filtros HEPA (High
Efficiency Particulate Airbone). Estos son filtros absolutos en los que se ha controlado su eficacia
mediante la prueba de ftalato de dioctilo (DOP) y se certifica que cumplen con normas tipo
MILF51068 y BS3928, segn las cuales se obtiene una eficacia mnima del 99,99% para partculas
de 0,3 mm de dimetro. Filtros de este tipo son los que se utilizan para filtrar el aire en las cabinas
de seguridad biolgica y el destinado a zonas estriles, como por ejemplo, los quirfanos. Un aire
filtrado a travs de un filtro HEPA se considera un aire estril.
Frente a los riesgos biolgicos derivados de salpicaduras de agua contaminada, de sangre u otros
fluidos corporales a las mucosas oral o nasal, podra considerarse suficiente el empleo de
mascarillas quirrgicas.
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Los equipos suministradores de aire proveen una atmsfera respirable con independencia de la
que reine en el lugar de trabajo. El tipo llamado equipo semiautnomo admite tres modos de
funcionamiento: demanda, caudal continuo o demanda de presin. Los aparatos que funcionan en
los modos de demanda y demanda de presin pueden combinarse con semimscaras y mascarillas
completas. Los de caudal continuo admiten tambin un casco o capuz o una mascarilla facial
suelta.
Algunos equipos de proteccin respiratoria semiautnomos estn equipados con una pequea
botella de aire comprimido que permite al usuario salir ileso si se corta el suministro principal.
Algunos equipos de proteccin respiratoria especializados pueden funcionar tanto en modo de
suministro como de purificacin del aire; son los llamados equipos mixtos.
Hay varias categoras generales de riesgos para el cuerpo de los que es posible protegerse con
ropa especializada; estas categoras comprenden los riesgos de naturaleza qumica, fsica y
biolgica.
La ropa protectora es un medio de control utilizado habitualmente para reducir la exposicin del
trabajador a agentes biolgicos cuando no es posible aplicar otros mtodos de control.
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Segn el artculo 2 del Real Decreto 773/1997, del Ministerio de Trabajo y Asuntos Sociales de
Espaa, las batas son consideradas como ropa de trabajo corriente siempre que no estn
especficamente destinadas a proteger la salud o integridad fsica del trabajador. Las batas y
uniformes utilizados normalmente por el personal deben cumplir una doble funcin: por un lado,
permitir la identificacin de la actividad y funcin de la persona por parte del paciente y familiares;
por otro, la funcin propiamente de una cierta proteccin, aunque no sean prendas clasificables
como equipo de proteccin. Su eficacia depende de que se usen correctamente por ejemplo,
llevando las batas correctamente abrochadas, cambindose la ropa cuando se cambie de actividad
o zona, no emplendolas en reas accesibles al pblico en general y fuera del edificio. El uso
inadecuado de esta ropa de trabajo no solamente acta en detrimento de la proteccin de la salud
del trabajador, sino que tambin supone un riesgo de transmisin de enfermedades a otros
trabajadores, a los pacientes y al pblico en general.
La utilizacin de ropa que proteja exclusivamente del riesgo biolgico an est en fase de estudio y
desarrollo, por lo que no se dispone de normativa tcnica de referencia en la materia. La
experimentacin de la confeccin de estas prendas ha avanzado en dos direcciones: por un lado
se han desarrollado productos que toman como base materiales no tejidos que actan como
barreras efectivas, y por otro lado los tejidos antibacterianos, obtenidos por aplicacin de un agente
bactericida sobre la superficie de la tela.
La ropa de proteccin puede ser de materiales naturales (algodn, lana y cuero, por ejemplo),
sintticos (nylon) o distintos polmeros (plsticos y cauchos, como el butilo, el cloruro de polivinilo).
Los materiales tejidos, cosidos o con poros por cualquier otro motivo (no resistentes a la
penetracin ni a la impregnacin por lquidos) no deben utilizarse en situaciones que exigen
proteccin frente a lquidos o gases.
Hay prendas de proteccin de una sola pieza totalmente cerrada (a prueba de gases) con guantes
y botas incorporados o formada por varias piezas (pantalones, chaqueta, capucha, etc.). Algunos
de los materiales protectores utilizados para fabricar conjuntos estn formados por varias capas o
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lminas. Estos materiales multicapa suelen emplearse cuando se usan polmeros cuyas
propiedades de integridad fsica y resistencia a la abrasin no permiten la fabricacin ni el uso de
las prendas o guantes (tales como el caucho de butilo frente al tefln). Entre los tejidos utilizados
habitualmente como soporte estn el nylon, el polister, las aramidas y la fibra de vidrio. Estos
sustratos se recubren o laminan con polmeros, como el cloruro de polivinilo (PVC), el tefln, el
poliuretano y el polietileno.
Las lesiones de pies y piernas son comunes en muchos sectores industriales. La cada de un
objeto pesado puede lesionar el pie, en particular los dedos, en cualquier lugar de trabajo, pero
sobre todo en industrias pesadas, como la minera, la fabricacin de productos metlicos, la
ingeniera, la construccin y el montaje. Las quemaduras de las extremidades inferiores por metal
fundido, chispas o compuestos qumicos corrosivos son frecuentes en talleres de fundicin,
siderurgia del hierro y el acero, fabricacin de productos qumicos, etc. Los compuestos cidos y
alcalinos y muchos otros agentes pueden causar dermatitis o irritacin. Adems, los pies pueden
lesionarse al golpear contra algn objeto o al pisar en salientes afilados, como ocurre en el sector
de la construccin.
Las mejoras en el medio ambiente de trabajo han hecho de las perforaciones y laceraciones
causadas por pisar inadvertidamente clavos salientes y otros objetos agudos un accidente menos
comn, pero continan producindose lesiones por trabajar en suelos hmedos o inundados, sobre
todo si se usa calzado inadecuado.
Los zapatos y botas de proteccin pueden ser de cuero, caucho, caucho sinttico o plstico y
pueden estar cosidos, vulcanizados o moldeados. Como los dedos de los pies son las partes ms
expuestas a las lesiones por impacto, una puntera metlica es un elemento esencial en todo
calzado de seguridad cuando haya tal peligro.
Para evitar el riesgo de resbalamiento se usan suelas externas de caucho o sintticas en diversos
dibujos; esta medida es particularmente importante cuando se trabaja en pisos que pueden
mojarse o volverse resbaladizos. El material de la suela es mucho ms importante que el dibujo, y
debe presentar un coeficiente de friccin elevado. En obras de construccin es necesario utilizar
suelas reforzadas a prueba de perforacin; hay tambin plantillas internas metlicas para aadir al
calzado que carece de esta clase de proteccin. Cuando hay peligro de descargas elctricas, el
calzado debe estar ntegramente cosido o pegado o bien vulcanizado directamente y sin ninguna
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Todo calzado protector debe mantenerse limpio y seco cuando no se usa y debe sustituirse tan
pronto como sea necesario. Cuando varias personas comparten las mismas botas de caucho hay
que organizar la desinfeccin sistemtica entre usos para evitar la transmisin de infecciones de los
pies. El uso de botas o zapatos excesivamente apretados y pesados favorece la aparicin de
micosis en los pies.
Las manos y brazos son las partes del cuerpo que suelen entrar en contacto con mayor frecuencia
con objetos punzocortantes potencialmente contaminados o con salpicaduras de fluidos biolgicos
o lquidos contaminados. Los guantes y manguitos son las prendas aptas para proteger manos y
brazos.
Normalmente se emplean guantes de un solo uso que deben cambiarse tras el contacto con cada
paciente, cuando se cambie de actividad, o cuando ocurra una salpicadura, rotura o perforacin. En
este ltimo caso deber comprobarse si ha habido contacto directo con el material infectivo o si
existe herida, en cuyo caso deber procederse de la manera que est protocolizada en funcin del
riesgo de contagio existente. An en ausencia de incidencias y de manera general se recomienda
el cambio peridico de los guantes. La periodicidad estar en funcin del uso de los mismos, de su
desgaste y de la experiencia que se disponga sobre incidentes acaecidos por envejecimiento de los
guantes.
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recomienda la utilizacin de guantes reforzados (guantes con malla metlica). o intercalar guantes
de ropa entre dos de ltex para dificultar al mximo el pinchazo o el corte. El uso de un par de talla
superior a la necesaria en contacto con las manos y otro de la talla adecuada encima, conserva un
mayor sentido del tacto al tiempo que ofrece mayor resistencia a las penetraciones producidas por
objetos punzantes. Es muy importante proceder al cambio frecuente de guantes durante las
intervenciones quirrgicas
Guantes quirrgicos
Son guantes mdicos estriles y de forma anatmica, con el pulgar colocado hacia la superficie de
la palma de la mano del dedo ndice en lugar de ocupar una posicin desplegada y destinados para
ser utilizados en ciruga invasiva.
Son guantes mdicos estriles o no estriles, que pueden tener o no forma anatmica, diseados
para llevar a cabo exploraciones mdicas, procedimientos diagnsticos y teraputicos y para la
manipulacin de material mdico contaminado.
Son guantes mdicos fabricados con lminas planas de material unidas por soldadura o por otra
tcnica de unin.
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GABINETES DE SEGURIDAD
En el rea de trabajo o cerca de ella deben existir gabinetes de seguridad con material y equipo
que permitan hacer frente a contingencias producidas por accidentes. Se recomienda que existan
gabinetes repartidos dentro de las distintas reas donde exista manipulacin de RPBI y que estos
sean de rpido acceso en caso de emergencia.
En los gabinetes de seguridad se sugiere existan una serie de elementos mnimos para evitar que
los riesgos sean mayores en caso de accidentes. En un accidente se encontrarn situaciones
difciles de resolver y muchas veces nicas para cada accidente, por lo que no se debe pensar que
los gabinetes de seguridad son la solucin a los accidentes o emergencias, el entrenamiento y
capacitacin del personal de la institucin ser la mejor garanta, en cualquier escenario, incluso
para la no incidencia.
A continuacin se enlistan algunos elementos que se pueden incluir dentro de los gabinetes de
seguridad, sin embargo, el mejor gabinete es el que se disea de acuerdo a los riesgos especficos
de cada espacio de trabajo.
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Fuente: https://www.lynnpeavey.com
14. CAPACITACIN
Para un adecuado manejo de RPBI es necesario contar con un programa de capacitacin para el
personal involucrado con el manejo y disposicin de los mismos. El curso debe estar diseado de
modo que contribuya a la formacin de los asistentes con los conocimientos requeridos para la
gestin de los RPBI y en particular, para proporcionar las habilidades que requieren quienes
participan en las diferentes actividades relacionadas con la prevencin de la contaminacin.
El objetivo de este curso es, por un lado, conocer los aspectos ms significativos de la gestin
actual de los RPBI, considerando los aspectos de la legislacin y la normatividad ambiental
aplicable a stos, y por el otro, poder evaluar los sistemas de gestin de residuos que las
diferentes empresas han implementado para alcanzar el cumplimiento de la normatividad aplicable.
Es recomendable que la capacitacin a todo el personal se realice anualmente, y de forma
inmediata al personal de reciente ingreso..
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Elementos crticos:
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MODULO I MODULO II
HIGIENE Y SEGURIDAD EN EL LABORATORIO EL AMBIENTE DEL LABORATORIO SEGURO
Procedimientos previos: Tamao y distribucin de los cuartos para diferentes
Acceso a los laboratorios, propsitos; sistemas de planeacin y construccin;
Higiene personal, mobiliario y equipo permanente.
Ropa de proteccin. Servicios: agua, gas, electricidad; arreglos alternativos
Procedimientos experimentales: donde no haya servicios pblicos.
Empleo de de utensilios mecnicos y otros, Instalaciones de higiene: para el lavado, baos, etc.
para medir con pipeta, Ventilacin, incluyendo la de gabinetes de seguridad
Cmo minimizar la produccin de aerosoles, biolgica y campanas de extraccin.
Uso adecuado de los gabinetes de seguridad Disposicin de residuos, residuos qumicos y biolgico-
biolgica, infecciosos; autoclaves e incineradores.
Uso adecuado de las centrfugas y autoclaves. Cuartos de animales: planeacin, contencin y control;
Procedimientos de emergencia: exclusin de animales indeseables: roedores y artrpodos.
Primeros auxilios (en los laboratorios), Medidas de seguridad contra el vandalismo.
Derrames y rotura de material, Deberes y funciones de los comits de seguridad.
Accidentes. Deberes y funciones de los responsables de seguridad.
Almacenamiento de material peligroso, Vigilancia mdica; programas de inmunizacin.
Transporte de materiales peligrosos, Entrenamiento del personal de distritos alejados.
Manejo y cuidado de animales de laboratorio, Consideraciones detalladas de seguridad u operaciones
Control de roedores y artrpodos. manuales y como pueden ser adaptadas a circunstancias
Procedimientos de disposicin de residuos: locales.
Esterilizacin, Auditorias de seguridad; cmo se llevan a cabo y que
Incineracin, deben buscar los auditores (inspectores).
Procedimientos de descontaminacin, Seguridad general de los servicios, tales como
Higiene personal. precauciones contra incendio y otras.
Planes de preparacin en caso de emergencia.
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A continuacin se muestra la evaluacin elaborada para verificar el grado de riesgo por el manejo
de RPBI en las diversas dependencias de la UNAM, la cual puede ser utilizada para verificar la
mejora en el desempeo y en la reduccin de riesgos; es una herramienta para discernir el grado
de riesgo, ubicar reas de oportunidad de mejora. y corregir algunos aspectos difciles de observar
al desempear las actividades diarias de docencia e investigacin, debido a que la atencin est
situada en otros objetivos.
En las instituciones educativas y de investigacin existe una dinmica de trabajo que conllevan un
cambio constante en la experimentacin, con la consecuente adquisicin de nuevos materiales y
equipos que necesitan revisarse constantemente para reformular los procedimientos en el manejo
de residuos y las medidas de seguridad. Por ello es importante evaluar metdicamente y en forma
cclica los sistemas establecidos en el uso de materiales y gestin de residuos peligrosos biolgico
infecciosos.
La evaluacin que se encuentra a continuacin es una gua para que el mismo personal
responsable de la institucin identifique situaciones de riesgo y tome las decisiones pertinentes
para proteger a las personas, a las instalaciones, y el ambiente de trabajo. Es importante realizar
evaluaciones peridicas.
Pregunta SI NO Observaciones
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Continuacin
Cuenta su laboratorio con Lentes: ____ Guantes: ____ Otros: ____
equipo de proteccin para el
manejo de los RPBI?
Nombre de la empresa (nica vez / periodicidad):
Se ha contratado a alguna __________________
empresa para el manejo de los
RPBI generados? Fue por trato directo o a travs de la Dependencia:
_________________
Alguna vez ha tenido un
accidente donde se haya
Describir el evento: _____________________________
involucrado un residuo
biolgico?
Pregunta SI NO Observaciones
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Pregunta SI NO Observaciones
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Carlos Castellanos Barba. 1999. Seguridad para laboratorios biomdicos. Lineamientos, prevencin
y proteccin. Instituto de Investigaciones Biomdicas. UNAM.
Coordinacin de Institutos Nacionales de Salud. 1999. Gua para el manejo de residuos peligrosos
biolgico-infecciosos generados en los Institutos Nacionales de Salud. Secretara de Salud. Mxico.
Environmental Health and Safety. 2003. Biological safety manual for biochemical laboratories. Boston
College.
Global Health Security. 2003. Laboratory biosafety manual. World Health Organization.
NTP 571: Exposicin a agentes biolgicos: equipos de proteccin individual. Ministerio de trabajo y
asuntos sociales. Espaa. http://www.mtas.es/insht/ntp/ntp_571.htm
Robert F. Herrick. 2001. Captulo 31: Proteccin personal. Enciclopedia de Salud y Seguridad en el
Trabajo. Organizacin Internacional del Trabajo.
SEMARNAT. Reglamento de Ley General para la Prevencin y Gestin Integral de los Residuos.
Publicada en el Diario Oficial de la Federacin el 8 de octubre de 2003.
The Office of Radiation, Chemical & Biological Safety. 2006. Waste disposal guide. Michigan State
University.
The protection zone. 2000. Catalog 2000, Products for a safe environment. Cole-Parmer.
Irma Cruz Gaviln, Elvira Santos, Guadalupe Vlez Pratt. 2003. Manual de hojas de seguridad de
agentes infecciosos. ISBN 970-32-0549-6. Facultad de Qumica, UNAM.
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17. GLOSARIO
Agente Infeccioso: Microorganismo capaz de causar una enfermedad si se renen las condiciones para
ello, y cuya presencia en un residuo lo hace peligroso;
Agente enteropatgeno: Microorganismo que bajo ciertas circunstancias puede producir enfermedad en el
ser humano a nivel del sistema digestivo, se transmite va oral-fecal.
Carga til: Es el resultado de la sustraccin del peso vehicular al peso bruto vehicular.
Centro de acopio: Instalacin de servicio que tiene por objeto resguardar temporalmente y bajo ciertas
condiciones a los residuos peligrosos biolgico-infecciosos para su envo a instalaciones autorizadas para su
tratamiento o disposicin final.
Establecimientos generadores: Son los lugares pblicos, sociales o privados, fijos o mviles cualquiera que
sea su denominacin, que estn relacionados con servicios de salud y que presten servicios de atencin
mdica ya sea ambulatoria o para internamiento de seres humanos y utilizacin de animales de bioterio, de
acuerdo con la tabla 1 del presente instrumento.
Irreconocible: Prdida de las caractersticas fsicas y biolgico-infecciosas del objeto para no ser reutilizado.
Muestra biolgica: Parte anatmica o fraccin de rganos o tejido, excreciones o secreciones obtenidas de
un ser humano o animal vivo o muerto para su anlisis.
rgano: Entidad morfolgica compuesta por la agrupacin de tejidos diferentes que concurren al desempeo
de un trabajo fisiolgico.
Prestador de servicios: Empresa autorizada para realizar una o varias de las siguientes actividades:
recoleccin, transporte, acopio, tratamiento y disposicin final de residuos peligrosos biolgico-infecciosos.
Residuos peligrosos biolgico-infecciosos (RPBI): Son aquellos materiales generados durante los
servicios de atencin mdica que contengan agentes biolgico-infecciosos segn son definidos en esta
Norma, y que puedan causar efectos nocivos a la salud y al ambiente.
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ANEXO I
SMBOLO UNIVERSAL DE RIESGO BIOLGICO
RESIDUOS
PELIGROSOS
BIOLGICO-INFECCIOSOS
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ANEXO II
MANIFIESTO DE ENTREGA, TRANSPORTE Y RECEPCIN DE RESIDUOS PELIGROSOS
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ANEXO III
LISTAS DE VERIFICACIN
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Continuacin
Seccin 2. Cumplimiento normativo. Cumple No cumple N.A. E.T. Fundamento
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Continuacin
Seccin 2. Cumplimiento normativo. Cumple No cumple N.A. E.T. Fundamento
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Continuacin
Seccin 2. Cumplimiento normativo. Cumple No cumple N.A. E.T. Fundamento
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ANEXO IV
BITCORA DE ENTRADAS Y SALIDAS DE RESIDUOS PELIGROSOS BIOLGICO INFECCIOSOS DEL ALMACN TEMPORAL DE RESIDUOS PELIGROSOS
Nombre del responsable del manejo de residuos en el almacn: ___________________________________ Folio: ___________
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