UNIVERSIDAD NACIONAL AUTNOMA DE MXICO

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES CUAUTITLN

DEPARTAMENTO DE CIENCIAS BIOLGICAS
SECCIN DE BIOQUMICA Y FARMACOLOGA
HUMANA

LABORATORIO DE FARMACOLOGA ESPECIAL

Cuestionario previo de Antiulcerosos

Equipo:
Grupo: 1501
Nombre del alumno:
5
Semestre: 2014-I
Gonzlez Rodrguez David Issac
Evaluacin:
Fecha: Licenciatura: Profesor Laboratorio:

25/09/2013 Farmacia Lida Rangel Trujano.

1) Describir qu es una lcera pptica.

Es aquella lesin que afecta la mucosa que recubre el estmago o el duodeno. Se

clasifican en lceras gstricas y lceras duodenales, estas ltimas son ms
frecuentes. Se suele atribuir a un exceso de cido clorhdrico por parte de las clulas
parietales, la cual la provocan las bacterias Helicobacter pylori.

2) Investiga modelos farmacolgicos que se utilicen para inducir lcera pptica y los
agentes etiolgicos que se utilizan, as como el mecanismo de accin de dichos
agentes.

a) Se puede inducir a una lcera pptica mediante la administracin oral de

Helicobacter pylori tipo I y otro con tipo II. Se realiza posteriormente una necropsia
para obtener el estmago, donde se observar con la tincin de hematoxilia-eosina
un adelgazamiento de la pared gstrica. La Helicobacter infecta el epitelio gstrico.
Se cree que se transmite por las rutas gastro-oral o fecal-oral.

b) Se puede provocar la lcera pptica al administrar a dosis de 1mL/300g, 6% de

naproxeno en alcohol al 60%.
3) Investiga y describe el mecanismo de accin que tiene el alcohol y el naproxeno
para producir lesiones o hemorragias en el tracto gastrointestinal.

El naproxeno puede reactivar la lcera pptica latente y puede producir lcera

pptica en pacientes sin historia previa de lcera. Tanto el alcohol y el naproxeno
se consideran que despus de un tratamiento prolongado pueden alterar la mucosa,
y por las propiedades qumicas de estos frmacos, alterando las clulas parietales
y por ende, la produccin de HCl ser irregular.

4) Investigar las propiedades farmacolgicas del:

a) Omeprazol

Se absorbe en el intestino delgado, completndose en 3-6 horas. La

biodisponibilidad de una dosis oral es del 35%, si se administra ms de un da,
puede llegar hasta el 60%. El volumen de distribucin aparente es de 0.3L/Kg. Se
metaboliza en el citocromo p450, principalmente en el hgado. El 80% de la dosis
administrada se elimina por orina y el resto por heces.

Altera la absorcin de otros frmacos que sean sensibles a los cambios de pH si se

administran en conjunto.

Algunos de sus efectos adversos son: aparicin de erupciones en la piel,,

fotosensbilidad, debilidad muscular, diarrea, mareos, vrtigo y somnolencia.

b) Ranitidina

Se puede administrar por va oral o parenteral. La administracin intramuscular

muestra una biodisponibilidad del 90-100% en va intravenosa, mientras que la
biodisponibilidad por va oral es casi la mitad. La absorcin de este frmaco no se
afecta por los alimentos.

Se distribuye en todo el cuerpo, su efecto tiene una duracin de 8-12 horas y se

metaboliza principalmente en el hgado y se excreta en orina.

Su efecto se puede ver afectado si se administra junto con otros frmacos que
modifican el pH, especialmente, si tienden a disminuir el pH. Se puede afectar la
biodisponibilidad si se administra junto con ketoconazol.

Sus reacciones adversas son poco frecuentes, y cuando ocurren, stas suelen ser
ligeras. Las reacciones adversas ms frecuentes son la diarrea, nuseas, vmito y
dolor abdominal.
c) Subsalicilato de Bismuto

A dosis altas la concentracin pico de sulicilato en plasma se alcanza en 1.8 horas.

El salicilato se absorbe por orina y se excreta como las heces.

El tiempo de coagulacin se reduce si se administra junto con anticoagulantes.

Oscurecen de forma temporal a lengua y de las evacuaciones. Tambin es capaz
de disminuir los niveles de glucosa cuando se le administra a diabticos.

d) Hidrxido de Aluminio

Acta como un anticido neutralizando el exceso de cido y rebajando el pH

gstrico. Se administra por va oral. Es rpidamente excretado por rin. Parte del
hidrxido de aluminio no absorbible se combina con fosfato presente en el tracto
gstrico para formas sales de fosfato de aluminio,

Interacciona con los acidificantes de la orina, alcalizando la orina. Puede formar

quelatos con las tetraciclinas, reduciendo significativamente su absorcin y
reduciendo la eficacia antibitica.

Ocasionalmente provoca diarrea.

5) Enlista en una tabla la eficacia de los frmacos mencionados en la pregunta

anterior a nivel gstrico y duodenal.

Frmaco Eficacia
Ranitidina Muy Elevada
Omeprazol Elevada
Subsacilato de Bismuto Buena
Cimetidina Buena
Hidrxido de Aluminio Regular
Magnesio Regular

6) Investigar y esquematizar los mecanismos de accin de los frmacos.

a) Omeprazol

Es una base dbil que se concentra y pasa a la forma activa en el medio

extremadamente cido de los canalculos intracelulares de la clula parietal,
inhibiendo a la enzima H+-K+-ATPasa, es decir la bomba de protones. Este efecto
en el paso final del proceso de formacin del cido gstrico es dosis-dependiente y
proporciona una inhibicin eficaz de la secrecin cida basal.
b) Ranitidina

Inhibe e forma competitiva la unin de lhistamina a los receptores de las clulas

parietales gstricas (receptores H2), reduciendo la secrecin de cido basal.
Reduce la secrecin de la pepsina. Muestra un efecto cicatrizante sobre la mucosa
gastrointestnal.

c) Subsalicilato de Bismuto

Debido a que el bismuto tiene una porcin anticida, ste recubre las paredes del
estmago, evitando las prdidas de pH.

d) Hidrxido de Aluminio

Su mecanismo consiste en neutralizar parcialmente las secreciones gstricas de

cido elevando el pH. El aumento del pH gstrico inhibe la accin proteoltica de la
pepsina, lo que ayuda a la cicatrizacin de las lceras. El aumento del pH tambin
ocasiona un aumento de la presin del esfnter esofgeo, minimizando el refulujo
esofgico.

BIBLIOGRAFA

Lpez Castellano Alicia., (2010), Manual de Farmacologa, Segunda Edicin,

ELSEVIER, Espaa.
Mendoza Patio Nicandro., (2008), Farmacologa mdica, Editorial Mdica
Panamericana, Mxico.
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