Forma farmacutica Frasco

Denominacin
D-glucosa.
comn internacional

Composicin cada frasco de 500 mL contiene por cada 100 mL: dextrosa
anhidratada 10 g o monohidratada 11,0 g, cido
clorhdrico 0,006 mL, agua para inyeccin c.s).

Categora Nutriente (Categoras farmacolgicas)

farmacolgica

Farmacocintica se transforma por oxidacin a dixido de carbono y agua.

Se metaboliza rpido. Incrementa los niveles de glucosa en
sangre y aporta caloras.

Indicaciones hipoglucemia. Inanicin. Operaciones, shock, hemorragia.

Acidosis. Quemaduras. Tirotoxicosis. Toxemia gravdica.
Uremia. Desnutricin. Vmitos recurrentes en nios.
Intoxicacin barbitrica, otras intoxicaciones y trastornos
hepticos.

Contraindicaciones intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes

mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre. El uso de
la glucosa hipertnica est contraindicado en pacientes
con anuria, hemorragia intracraneal o intraespinal y en el
delirium tremens cuando existe deshidratacin. En
pacientes con sndrome de malaabsorcin glucosa-
galactosa; alergia conocida al maz o a productos que
contengan maz.
Uso en poblaciones Nio:usar con cautela (Trminos farmacolgicos)
especiales
LM: compatible (Trminos farmacolgicos)

E: Categora de riesgo B (Trminos farmacolgicos)

Ver informacin adicional en precauciones (Trminos

farmacolgicos)

Precauciones En pacientes con diabetes mellitus.

La administracin de dextrosa hipertnica en las venas
perifricas puede causar trombosis, por lo que se
considera la posibilidad de que ocurra recanalizacin y
embolismo pulmonar.
Nios: usar con cuidado en nios de madres diabticas,
excepto cuando se indique en neonatos hipoglucmicos.
Las soluciones de glucosa no deben mezclarse con sangre
total, ya que suelen provocar aglomeracin o hemlisis.
Proteger de la luz.

Reacciones adversas ocasionales: hiperglucemia, glucosuria, trastornos

hidroelectrolticos (hipopotasemia, hipomagnesemia e
hipofosfatemia), edemas tras la administracin prolongada
o grandes volmenes. La administracin IV puede provocar
dolor local, irritacin venosa y tromboflebitis, su
administracin rpida provoca deshidratacin debido a la
hiperglucemia que induce. La dextrosa suele inducir
reacciones variables, entre un ligero escalofro y shock o
colapso; prcticamente estas reacciones son evitables en
todos los casos. Casi siempre las reacciones provocadas
por la dextrosa por va IV se deben a errores en las
tcnicas de preparacin de la solucin o en la
administracin.
Sujeto a vigilancia No
intensiva

Interacciones no se reportan.
FORMA FARMACUTICA Y FORMULACIN:

Cada ampolleta de EMULSIN INYECTABLE contiene:

Fitomenadiona (Vitamina K1) ............................. 2.0 mg y 10 mg

Vehculo, c.b.p. 0.2 ml y 1 ml.

INDICACIONES TERAPUTICAS:

Hemorragias o peligro de hemorragias como resultado de

hipoprotrombinemia severa debida a deficiencia de factores de la
coagulacin II, V, VII y X.

Para la profilaxis y tratamiento de la enfermedad hemorrgica del

recin nacido.

CONTRAINDICACIONES:

FITOMENADIONA no debe ser administrado a pacientes con

hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la
frmula.

PRECAUCIONES GENERALES:

La administracin parenteral se asocia a un posible riesgo de

kernicterus en nios prematuros con un peso inferior a 2.5 kg.

Se debe evitar administrar dosis altas de FITOMENADIONA si se

pretende continuar con la terapia anticoagulante.

Efectos sobre la capacidad para conducir vehculos y utilizar

maquinaria: No se ha observado influencia de FITOMENADIONA
en la capacidad de conduccin o sobre el manejo de maquinaria.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA

LACTANCIA:
FITOMENADIONA debe ser administrado a mujeres embarazadas
siempre que el beneficio para la madre supere al riesgo para el
feto.

Uso durante la lactancia: nicamente una pequea fraccin de la

vitamina K1 pasa a la leche materna. A dosis teraputicas, la
administracin de FITOMENADIONA a madres en perodo de
lactancia no supone un riesgo para el recin nacido.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Existen informes aislados de reacciones anafilcticas tras la

administracin parenteral de FITOMENADIONA.

En muy raras ocasiones se ha descrito irritacin venosa o flebitis

asociada a la administracin I.V. de FITOMENADIONA.

Va intramuscular: Riesgo de hematomas en caso de sndrome

hemorrgico, particularmente en pacientes tratados con
anticoagulantes orales.

En casos aislados, se puede producir irritacin local en el sitio de

inyeccin.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GNERO:

La vitamina K1 antagoniza el efecto de los anticoagulantes

cumarnicos. La coadministracin de anticonvulsivantes puede
afectar la accin de la vitamina K1.

PRECAUCIONES EN RELACIN CON EFECTOS DE

CARCINOGNESIS, MUTAGNESIS, TERATOGNESIS Y SOBRE LA
FERTILIDAD:

Hasta el momento no se cuenta con informes sobre efectos de

carcinognesis, mutagnesis, teratognesis o sobre la fertilidad
asociados a este medicamento.
DOSIS Y VA DE ADMINISTRACIN:

Dosis habitual para adultos:

Hemorragias graves con riesgo mortal, por ejemplo, durante la

terapia anticoagulante: Previa retirada del tratamiento con el
anticoagulante, se administrar lentamente (al menos durante 30
segundos) por va intravenosa una dosis de 10-20 mg (1-2
ampolletas de FITOMENADIONA 10 mg).

Hemorragias menos graves o tendencia hacia la hemorragia: La

dosis recomendada es de 10 mg (1 ampolleta) administrada por
va intramuscular. Se deber administrar una segunda dosis (hasta
20 mg) si no se observa efecto suficiente al cabo de 8-12 horas.

Posologa en casos especiales:

Ancianos: En este grupo de pacientes debe situarse en los lmites

inferiores de los rangos recomendados para los adultos.

Nios mayores de un ao: En caso de que el mdico lo considere

necesario, la dosis recomendada para estos nios es de 5-10
mg/da por va I.V. o I.M.

Profilaxis:

Para todos los neonatos sanos: Una dosis de 2 mg por va oral al

nacer o poco despus, seguidos de 2 mg al cabo de 4-7 das.

Exclusivamente nios amamantados: Adems de la dosis

recomendada para los neonatos, deben administrarse 2 mg por
va oral despus de un perodo de 4 a 6 semanas.

Neonatos con riesgo especial: 1 mg I.M. o I.V. al nacer o poco

despus, cuando la administracin oral no sea posible por causas
mdicas. Las dosis intramusculares e intravenosas no deben
exceder de 0.4 mg/kg en nios con peso inferior a 2.5 kg.
Tratamiento de la enfermedad hemorrgica del recin
nacido: Inicialmente, 1 mg por va intravenosa.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIN O

INGESTA ACCIDENTAL:

No se conoce sndrome clnico atribuible a la hipervitaminosis K1.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO: Consrvese a

tempertura ambiente a no ms de 25C. Protjase de la luz.

Mecanismo de accin
Cloruro sdico, aditivo para sol IV

Controla la distribucin del agua en el organismo y mantiene el

equilibrio de lquidos.

ndicaciones teraputicas
Cloruro sdico, aditivo para sol IV

- 0,9%: reequilibrio inico en estados de deshidratacin con

prdida de sales. Estados de hipovolemia. Vehculo para la
administracin de medicamentos y electrolitos. Alcalosis dbiles.
- 5,84%: hiponatremia severa de diferentes causas.
- 20%: como aditivo parenteral, en la prevencin o tto. del dficit
de iones sodio y cloruro.

Mecanismo de accin
Sulfacetamida

Antiinflamatorio

Indicaciones teraputicas
Sulfacetamida
Procesos inflamatorios asociados con infeccin bacteriana por
microorganismos susceptibles a la sulfacetamida. La prednisolona
tpica est indicada en procesos inflamatorios del segmento
anterior del globo ocular y anexos como queratitis, iritis,
iridociclitis, queratouvetis, episcleritis, queratoconjuntivitis
qumica y trmica, queratoconjuntivitis flictenular, escleritis,
blefaroconjuntivitis seborreica, queratitis por acn roscea y
disciforme.

Posologa
Sulfacetamida

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Contrasea

Contraindicaciones
Sulfacetamida

Hipersensibilidad a los componentes de la frmula; tuberculosis

ocular; queratitis epitelial; afecciones micticas y virales;
infecciones oculares purulentas; queratoconjuntivitis virales;
erosin corneal por cuerpo extrao; quemaduras por lcalis,
glaucoma de ngulo abierto; infecciones ocasionadas por
microorganismos resistentes a la sulfacetamida.

Interacciones
Sulfacetamida
La sulfacetamida antagoniza la accin de los antibiticos
bactericidas como gentamicina, neomicina, polimixina B,
cefalosporinas, amikacina, kanamicina. Los anestsicos tpicos
proparacana y tetracana interfieren la accin de la sulfacetamida
por ser derivados del cido paraaminobenzoico.
Lab: La aplicacin de antibiticos de uso oftlmico, previa a la
toma de frotis y cultivo pueden dar resultados falsos-negativos.

Embarazo
Sulfacetamida

No hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas, por lo

que se recomienda su uso slo si es absolutamente necesario.

Lactancia
Sulfacetamida

Los corticosteroides se excretan en la leche materna por lo que

no se recomienda su uso durante la lactancia.

Reacciones adversas
Sulfacetamida

La prednisolona puede ocasionar aumento en la presin

intraocular con posible aparicin de glaucoma; cataratas;
infecciones secundarias; retraso en la cicatrizacin de las heridas
y perforacin del globo ocular si la crnea o esclertica se
encuentran adelgazadas; la sulfacetamida puede ocasionar
irritacin transitoria; blefaroconjuntivitis alrgica; sndrome de
Stevens-Johnson; el uso prolongado puede favorecer el
crecimiento exagerado de microorganismos no susceptibles como
los hongos.