INSTITUTO TECNOLGICO

SUPERIOR DE IRAPUATO

PRACTICA 3
OBSERVACION DE CLULAS ANIMALES
(SANGRE , AGUA SUCIA )

INTEGRANTES:

Castro Silvestre Roci Monserrat

Hortelano Carrera Ana Mara Paloma
Prez Ortega Heber Uriel
Tovar Guerra Abraham
Zaragoza Belman Dulce Paola

PROFESORA: Mara Ambar Vilches

BIOLOGA

FECHA DE ENTREGA:
30/ABRIL/2015
 PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
Qu esperamos observar, en esta prctica?

Qu clulas observaremos?

Cul es el procedimiento para observar las clulas animales?

MARCO TERICO

CLULA ANIMAL
Todos los seres vivos estn formados por clulas. Los organismos pueden ser unicelulares
(formados por apenas una clula) o pluricelulares (formados por varias clulas).
Aproximadamente 75 billones de clulas forman un ser humano adulto

La clula es la unidad ms pequea de un ser vivo. En el cuerpo humano existen diferentes

tipos de clulas, y cada tipo realiza una funcin especfica con el fin de mantener la vida en
el cuerpo.

Casi todas las clulas tienen caractersticas comunes en relacin con su forma, como la
membrana plasmtica, el citoplasma y el ncleo. Vale recordar que estas caractersticas estn
presentes tanto en la clula animal como en la clula vegetal.

Comparacin de estructuras en clulas animales y vegetales

Clula animal tpica Clula vegetal tpica

Estructuras Membrana plasmtica Membrana plasmtica

bsicas Citoplasma Citoplasma
Citoesqueleto Cito esqueleto

Orgnulos Ncleo (con nuclolo) Ncleo (con nuclolo)

Retculo endoplasmtico Retculo endoplasmtico rugoso
rugoso Retculo endoplasmtico liso
Retculo endoplasmtico Ribosomas
liso Aparato de Golgi (dictiomas)
Ribosomas Mitocondria
Aparato de Golgi Vesculas
Mitocondria Lisosomas
Vesculas Vacuola central (con tono plasto)
Lisosomas Plastos (cloroplastos, leuco plastos,
Vacuolas cromoplastos)
Centrosoma (con Microcuerpos (peroxisomas,
centriolos) glioxisomas)
 Comparacin de los orgnulos presentes en clulas animales y vegetales

Clula animal tpica

2. Ncleo (con nuclolo [1])

3. Ribosomas
4. Vesculas
5. Retculo endoplasmtico rugoso
6. Aparato de Golgi
8. Retculo endoplasmtico liso
9. Mitocondrias
10. Vacuolas
12. Lisosomas
13. Centrosoma (con centriolos)

MEMBRABA CELULAR: Rodea la clula y determina qu molculas pueden entrar o salir

de ella. Consiste de fosfolpidos (grasas) que protegen la clula.

Citoplasma

Es la sustancia entre la membrana de la clula y la membrana nuclear en la que los organelos

flotan.

Aparato de Golgi

Transporta protenas y lpidos a la clula y fabrica lisosomas.

Lisosomas

Organelos que digieren las proteinas de la clula o materia del exterior.

Mitocondria

Es el organelo donde se metaboliza la energa y libera energa almacenada mediante la

respiracin celular. Produce energa en forma de ATP ( Trifosfato de Adenosina)

Ncleo

Est rodeado por una membrana doble y contiene el ADN de la clula y el nuclolo, contiene
el ARN y la produccin de ribosomas. Dirige la produccin de protenas en la clula.

Nuclolo

Es de forma esfrica y contiene el RNA.

Cromosomas

Se encuentran en el interior del ncleo, contiene el ADN (material gentico) el cual

provee diferentes caractersticas en los organismos.

Ribosomas

Son los responsables de traducir el RNA que se encuentra en el citoplasma.

Vacuolas

Espacios que son rodeados por membranas que almacenan y liberan el agua.

Centriolo

Proveen los micros tbulos del uso mittico. Es donde se lleva a cabo el proceso de divisin
celular (Mitosis).

Retculo endoplsmico rugoso

Sistema membranoso de red que acta como un transporte y sistema de comunicacin.

Sintetiza los lpidos y las protenas.

Retculo endoplsmico liso

Sintetiza los lpidos.

Membrana nuclear

Rodea al ncleo, permite la comunicacin del interior del ncleo con el citoplasma
 TINCION DE GIEMSA

Trypanosoma cruzi (parsito causante de la Enfermedad de Chagas) teido con Giemsa

La tincin de Giemsa (pr. gumsa), ideada por el alemn Gustav Giemsa, es un mtodo
habitual para el examen de frotis sanguneos, cortes histolgicos y otro tipo de muestras
biolgicas.

Este mtodo tiene utilidad sobre todo para poner de manifiesto las rickettsias localizadas
dentro de las clulas huspedes. La coloracin de Giemsa se emplea tambin para teir frotis
de sangre en el examen para protozoos.

Se pueden emplear, como variaciones, otras coloraciones como es la tcnica de cito

concentracin para parsitos sanguneos, la cual tiene un bajo coste y ofrece la posibilidad
de aislar e identificar en el mismo sedimento el parsito principal, con excepcin de los
trofozoitos jvenes y el Plasmodium falciparum; tambin se emplea la tincin de Wright.
Este mtodo de tincin permite tambin la tincin diferencial de zonas con un alto contenido
de ADN, y concretamente de uniones A-T. Esto permite distinguir perfectamente en
microscopio ptico el ncleo celular, los cromosomas durante la mitosis, y en algunos casos,
incluso el ADN mitocondrial (kinetoplasto de algunos protozoos, como Trypanosoma).
 OBJETIVOS
Observacin e identificacin de clulas animales
Observar las formas ,la estructura y organizacin de las clulas que se vern
Ejercitar la preparacin de muestras para la observacin.
Adquirir prctica en el empleo del microscopio ptico

HIPTESIS
Si el microscopio tiene un buen enfoque, manejo y adems, se logran hacer
correctamente las tinciones, se lograra apreciar a las clulas animales, en las
diferentes muestras en los cuales se van a analizar.

MATERIAL Y SUSTANCIAS
Microscopio
4 Cubre objetos
4 Porta objetos
Piceta
Aceite de inmersin
Colorante azul de metileno
Aceite de inmersin
Azul de metileno
Lanceta
Sangre
Agua sucia
Lugol
algodn

PROCEDIMIENTO
Preparacin de la muestra de la sangre

1. Limpiar el pulpejo del dedo con una gota de alcohol, hacer una puncin para
conseguir una gota de sangre.
2. Depositar la gota de sangre, en un lado y en el centro de un porta bien limpio.
3. Seguidamente, con el empleo de un porta de borde esmerilado se hace un
frotis o extensin de sangre.
El porta con el que se hace la extensin debe deslizarse bien colocado y lo
ms perfectamente aplicado en su borde contra el otro porta sobre el que se
hace la extensin. Slo debe pasarse una vez, de forma continua e
ininterrumpida.
 4. Las extensiones o frotis deben secarse al aire lo ms rpidamente posible.
La desecacin se facilita con movimiento en forma de abanico, nunca
soplando o por calor. La rpida desecacin evita la deformacin de los
glbulos sanguneos.

5. Depositar el porta con la extensin de sangre encima del soporte de tinciones

y ste sobre la cubeta.
6. Dejar caer sobre la extensin unas gotas de metanol y esperar que el alcohol
se evapore, con lo que se consigue el fijado.
7. Depositar cubriendo toda la extensin, unas gotas de Giemsa, evitar la
desecacin y dejar actuar el colorante unos cinco minutos.
8. Lavar la preparacin, hasta que arrastre todo el colorante.
9. secar el porta, al calor muy lento de la llama del mechero.
10. Llevar al microscopio y realizar un buen .

Preparacin de la muestra del agua sucia

PRECAUCIONES

Pues con esta prctica se debe de tener, cuidado con las lancetas ya que te puedes
picar con ellas y adems puede picar a tus compaeros o infectarte por medio de
ellas. Deben ser manipuladas con especial cuidado para evitar pinchazos
accidentales o contagios.

Despus del uso, no se debe volver a poner el tapn, sino depositarlas en un

contenedor de objetos punzantes apropiado. La misma recomendacin es aplicable
para los punzantes.

Como tal con los reactivos o el material a utilizar, la recomendacin es que al

momento de teir, poner el azul de metileno o safranina con especial cuidado para
no mancharte las manos y se queden azules.

MANEJO DE DESECHOS
Los desechos orgnicos sobrantes, como en esta prctica ser el agua sucia, se
depositar en un contenedor o se puede tirar por el drenaje, al fin y al cabo es agua
y nada ms.

Los residuos biolgicos como la sangre, se deben almacenarse en recipientes

especficos convenientemente sealizados y retirarse siguiendo procesos
preestablecidos. Normalmente se esterilizan y se incineran.
Los sobrantes de sustancias utilizadas en la prctica quedaran en sus respectivos
contendores y quedaran almacenados para ser usados nuevamente.

BIBLIOGRAFAS
Karp, G (2005). Biologa Celular y Molecular. Mxico: Mc Graw Hill (cuarta
edicin).
Luque, J (2001).Texto ilustrado de Biologa Molecular e Ingeniera Gentica.
Harcourt
Prez Cedillo Glenda Estefana, (2014). Practica de laboratorio N6.
Observacin de las clulas animales .Recuperado de:
http://es.slideshare.net/gepcglendha/practicas-de-laboratorio-celulas-de-la-
[Revisado el da 27/01/15]
Ministerio de educacin, (2013). Clula animal. Recuperado de:
http://recursos.cnice.mec.es/biosfera/alumno/4ESO/seruni-
pluricelulares/contenidos4.htm [Revisado el da: 27/01/15]