09-08-2010

1. Semiconservativa

2. Bidireccional

3. Hebra continua Hebra discontinua

4. Origen de replicación: Eucariontes-Procariontes

5. Dirección POLIMERIZACIÓN 5’ 3’

6. DNA polimerasa I, II, III: eucariotas

7. REPLISOMA

SEMICONSERVATIVA 1958
ya que las dos dobles hélices recién sintetizadas poseen una hebra vieja
(una mitad vieja) y otra hebra nueva (mitad nueva). Stahl y Messelson

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NÚCLEO de la célula eucariota,

Gracias a una dotación de enzimas que se encargarán de:

1. abrir la doble hélice,
2. incorporar los nucleótidos y
3. disminuir la tensión que se genere por delante de ella.

CUANDO
período S
OCURRE 5’ 3’
El ADN es una molécula formada por dos hebras
complementarias y antiparalelas.

3’ 5’

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BIDIRECCIONAL

El proceso es bidireccional, es decir, hay una helicasa

trabajando en un sentido y otra trabajando en sentido opuesto.
Se forman pues las llamadas burbujas u ojos de replicación.

ADN polimerasa podrá trabajar en forma continua (recordemos

que esta enzima leía en dirección 3´a 5´y polimerizaba en
dirección 5´a 3´).
En cambio, la otra cadena de la Horquilla, quedará orientada en la
E dirección inversa (5´a 3´), por lo cual en cada Horquilla de Replicación
deberán actuar al menos dos ADN polimerasas
N DISCONTINUO
ZI
M
A
S

En resumen: cuando la cadena patrón presente la dirección 3´a 5´, la

síntesis se realizará en forma Continua. Por el contrario, cuando la
cadena patrón presente la dirección 5´a 3´, la síntesis se realizará en
forma Discontinua.

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ADN-helicasas

ruptura de las uniones

puente de Hidrógeno

proteínas SSB

El desenrollamiento es realizado por las enzimas ADN-helicasas, las cuales recorren la

hélice desenrollando las hebras del ADN a medida que avanzan. Una vez separadas, las
cadenas se combinan con las proteínas SSB, llamadas también proteínas
desestabilizadoras, que evitan el autoapareamiento entre las bases complementarias
libremente expuestas.

A medida que la enzima helicasa abre la doble hélice, dos enzimas

complementarias: la topoisomerasa I y la topoisomerasa II o girasa, van
disminuyendo la tensión torsional acumulada por el superenrollamiento en el
sector no replicado de la doble hélice.

cortan la doble hélice, rotan el ADN y vuelven a unirlo, evitando así que
aumente la tensión por delante de la horquilla de replicación

ARN polimerasa o Primasa: Esta enzima es la que sintetiza el cebador, un

primordio de ARN, pequeña porción de ARN de 10 a 12 ribonucleótidos de
largo necesario para que la ADN polimerasa pueda iniciar la síntesis de las
nuevas cadenas. Luego es removido.

ADN ligasa ligara o unirá los fragmentos de Okasaki

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HORQUILLA
continua

topoisomerasa
replisoma

discontinua

Dirección 5’3’ de síntesis del nuevo ADN

Existe una secuencia de nucleótidos en el ADN llamada origen de

replicación que actúa como señal de iniciación.

Las cadenas de ADN están unidas por puentes de hidrógeno, que

debemos romper para facilitar la separación de las cadenas para ser
copiadas, esta separación la lleva a cabo las enzimas HELICASAS.

Como el desenrollamiento de la doble hélice da lugar a

superenrollamientos en el resto de la molécula, capaces de detener el
proceso, se hace preciso la presencia de las enzimas TOPOISOMERASAS
que eliminen las tensiones en la fibra.

A continuación, para evitar que las dos hebras vuelvan a reunirse y

formar los puentes de hidrógeno se colocan unas proteínas llamadas
SSB (Single-Strand DNA Binding proteins), que estabilizan las cadenas
sencillas.

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Como ninguna ADN-polimerasa puede actuar sin cebador, interviene primero una
ARN polimerasa (primasa) que si lo puede hacer, sintetiza un corto fragmento de
ARN de unos 10 nucleótidos denominado PRIMER que actúa como cebador.

Después interviene la ADN polimerasa III, que a partir de este cebador comienza a
sintetizar en dirección 5’-3’ una hebra de ADN Esta nueva hebra se sintetiza en el
sentido que se abre la horquilla de replicación, es de crecimiento continuo y se
denomina hebra conductora.

Sobre la otra hebra (hebra discontinua o retardada) la ARN polimerasa sintetiza unos
40 nucleótidos de ARN en un punto que dista unos 1.000 nucleótidos de la señal de
iniciación. A partir de ellos la ADN polimerasa III sintetiza unos 1.000 nucleótidos de
ADN, formándose un fragmento de Okazaki.

A continuación interviene la ADN polimerasa I, que, primero, gracias a su función

exonucleasa, retira los segmentos de ARN, y que luego, gracias a su función
polimerasa, rellena los huecos con nucelótidos de ADN.

Finalmente la ADN ligasa unirá los dos extremos, tanto en la cadena continua como
los sucesivos fragmentos de Okazaki que se van formando en la cadena discontinua.

Esquema de un cromosoma de un eucariota y otro de un procariota

replicándose.

LINEAL

CIRCULAR

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¿Qué ocurre en
cada cuadro y
dónde ocurre?

http://www.bionova.org.es/animbio/anim/dnareplicacion/menu.swf