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PRCTICA N1:
PREPARACION DE SOLUCION.
1. OBJETIVOS.
Capacitar al estudiante en el manejo de cierto material volumtrico
bsico como balones, pipetas, probetas, etc.
Porcentaje en peso (%p/p), Porcentaje peso a volumen (%p/v), Partes por milln
(p.p.m.), Molaridad (M), Normalidad (N), Molalidad (m), Formalidad (F), etc.
Cuando se prepara una solucin generalmente se guarda en un frasco (protegido
de la luz, si es posible) bien tapado y de un tamao adecuado, con una etiqueta
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3. MATERIALES Y REACTIVOS.
Acido sulfrico.
Fenolftaeina.
Fiola.
Pipeta.
Agua destilada.
4. PROCEDIMIENTO.
1ro. Se halla los datos y la cantidad especifica que se va utilizar para la
titulacin y por consiguiente la preparacin de soluciones para el primer
analito y lo estandarizamos con 2 3
Preparacion de 1000ml. De solucin de 2 4 0,1 N.
= . .
= 0,1 49 1
= 4,9 2 4
=
4,9
=
1,84 0,97
= 2,7 2 4
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Volumen pesado
mas 100ml de
agua destilada.
= . .
= 0,1 36,45 1
= 3,645
3,645
=
1,19 0,37
= 8,3
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Luego de la practica se sabe que el titulante tiene que llegar hasta ser de
color naranja como se ve en la figura y de ah miramos el analito cuanto de
volumen se ha gastado
0,0527
=
9,25 0,053
= 0,1075
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2 3
=
2 3
0,0542
=
9,6 0,053
= 0,1065
6to. Ahora titularemos la practica con una base como NaOH 0,1 N
0,1 = =
()
= 0,1 40 1
= 4,04
7mo. Hacemos los pasos anteriores solo que esta vez el analito ser NaOH
luego de titular tenemos los siguientes resultados:
Para la muestra N3 de 2 3 :
2 3
=
2 3
0,0505
=
9,85 0,053
= 0,0967
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Para la muestra N4 de 2 3 :
2 3
=
2 3
0,0501
=
9,95 0,053
= 0,095
8avo. Luego titularemos con NaOH pero esta vez el titulante ser biftalato
de potasio que tiene un peso molecular de 209 y tenemos una muestra de
0,2000; repetimos los pasos para la titulacin y nos sale los siguientes
resultados:
4
=
4
0,2000
=
9,7 0,204
= 0,1010
5. BIBLIOGRAFIA.
NUFFIELD FOUNDATION Qumica coleccin de experimentos Editorial
Reverte primera edicin Espaa 1971.
IRAZABAL, ALEJANDRO Qumica Laboratorio. Ediciones CO-80 segunda
edicin Caracas 1994.
http://132.248.175.132/quimianalitica/cursos/pract/titpot/titpot.htm.
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1) OBJETIVOS.
[3 ][ + ]
=
[3 ]
[3 ]
[ + ] =
[3 ]
[3 ]
log[ + ] = log + log
[3 ]
[3 ]
= + log
[3 ]
Solucion Buffer.
[3 ]
= + log
[3 ]
= + log
[]
5 = log[1,8 105 ] + log
[]
[3 ]
5 = 4,74 + log
[3 ]
[3 ]
antilog(5 4,74) =
[3 ]
1,82 = [3 ]
1,0 = [3 ]
3) MATERIALES Y REACTIVOS.
C3 COONa
3 Fiola.
Pipeta.
Agua destilada.
Phmetro.
Volumtricos 100 mL,
vasos qumicos
potencimetro
buretas
probetas
esptulas.
4) PROCEDIMIENTO.
1ero. De los datos dados hallamos la cantidad que se va utilizar en
el laboratorio
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= 1,5013
= =
1,5013
=
1,05 0,997
= 1,4 3
= . .
= 1,82 136,08 0,025
= 6,1916
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3
solucin 3
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Electrodo de
Referencia interna
de Ag/AgCl
Orificio de relleno
Tubo interno
HCl 0.1 M
Tubo externo
KCl saturado Junta de epoxi
o cermica
Referencia Ag/AgCl
Bulbo de vidrio
sensible al pH
BIBLIOGRAFIA
S K O O G , W e s t , H o l l e r .
Q u m i c a Analtica. Ed Mc Graw Hill, Colombia 1998
Sptima edicin.
Bohinski R. Bioqumica, quinta edicin, e d i t o r i a l
A d i s s o n W e s t e y , M x i c o 1998.
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INFORME N3.
TITULACION POTENCIOMETRICA.
1) OBEJTIVOS.
Calcular en funcin de los datos de titulacin, la concentracin de
cido-base en soluciones de un solo componente expresando el
resultado de equivalencia y punto final.
Realizar las curvas de titulacin potenciomtricas.
Determinar experimentalmente las diferencias entre punto de
equivalencia y punto final.
Determinar experimentalmente las diferencias entre la titulacin de
un cido dbil con una base fuerte y un cido fuerte con una base
fuerte.
Calcular promedios, medianas, desviacin estndar y aplicar los
trmino precisin y exactitud.
2) FUNDAMENTO TEORICO.
NA VA = NB VB
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relacionarse con los mtodos electroanalticos tambin son muchas, de los cuales
podemos destacar el grado de intensidad de la corriente elctrica, el potencial de
electricidad con el que se cuenta, la carga elctrica, la resistencia elctrica, la
masa que se puede acumular en un determinado electrodo y, asimismo, el tiempo,
que es un factor que hay que tener siempre en cuenta.
24,70 210 12 +6
24,80 222 18 +102
24,90 240 120 +120
25,00 360 240 -224
25,10 600 16 -7
25,20 616 9
25,30 625
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25 0 120
=
25,10 25 224 120
25 120
=
0,10 344
( 25)
= 0,34
0,10
= 25,03
3) MATERIALES Y REACTIVOS.
Agitador magntico
Pipetas de(10,20,25)ml
Pizetas
Potencimetro y electrodo de vidrio
Matraces erlenmeyer de 250ml
Vasos de precipitados 150 ml y 400 ml
4) PROCEDIMIENTO.
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Ecuacion de dilucin.
= 1 1
100 0,01
=
0,107
= 9,3457.
NaOH(ml) pH NaOH(ml) pH
0 1,1 7,0 1,7
3 1,2 7,5 1,7
3,5 1,3 8,0 1,8
4,5 1,4 8,5 1,9
5,0 1,4 9,0 2,1
5,5 1,5 9,5 2,4
6,0 1,5 10,0 3,4
6,5 1,6 10,5 14,0
Grafico N1
ph
16
14
12
10
8
ph
6
4
2
0
0 2 4 6 8 10 12
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CALCULOS:
Habiendo encontrado el punto de equivalencia usaremos la interpolacin lineal para poder hallar
x.
(01.3)
= (1.71.3) + 69
X=69.43
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5) BIBLIOGRAFIA
PRACTICA N2
TITULACION DE ACIDO DEBIL BASE FUERTE
TITULACION DE ACIDO ACETICO BASE FUERTE (NaOH).
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CUADRO N2 TITULACION DE ACIDO DEBIL BASE FUERTE TITULACION DE ACIDO ACETICO BASE FUERTE
(NaOH)
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Grafico N2
12
10
8
PH
0
0 20 40 60 80 100 120
NAOH
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Ahora hallamos
X de la misma manera que lo
Hicimos en el anterior experimento
Segn la aplicacin de interpolacin
Lineal.
X=104
.7
PRACTICAN3
DETERMINACION DE % DE PUREZA DE VINAGRE
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V = 3ml
meqCH3COOH = 0.06
Sabiendo estos datos reemplazamos a la frmula para averiguar el % de pureza
del vinagre.
21.720.06100
%CH3COOH=
3
%CH3COOH = 43.442
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GRAFICO N3
12
10
8
PH
0
0 5 10 15 20 25 30
NAOH
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PRACTICA N4
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CALCULOS RESPECTIVOS:
VHcl=3.25ml
%3 =15.2568
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8.6
8.4
8.2
8
ph
7.8
7.6
7.4
7.2
7
0 1 2 3 4 5 6 7
Hcl (ml)
PRACTICA N5
agua destilada.
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GRAFICO N5
12
10
8
PH
0
0 5 10 15 20 25
NAOH
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CUESTIONARIO
FASE INICIAL:
El pH aumenta muy poco al aadir la base en las etapas inciales sin embargo en
la vecindad del punto de equivalencia aumenta drsticamente.
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Seale las semejanzas y diferencias etre las curvas de valoracin de un acido dbil yuno fuerte
con naoh
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Modelo de pH-metro.
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Potencimetros deslizantes.
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