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Conceptos y Ejercicios Acido - Base
Conceptos y Ejercicios Acido - Base
I.- Introduccin.
Dado que las reacciones qumicas y casi todos los procesos biolgicos se llevan a cabo en medio
acuoso, es importante considerar las propiedades de las soluciones acuosas.
Cuando un soluto y un solvente dan origen a una solucin, esta presenta ciertas propiedades que
difieren de las correspondientes a los sustancias puras. Anteriormente, al hablar de las propiedades de las
soluciones, se mencion que haba un conjunto de propiedades que slo dependan de la cantidad de
partculas (molculas o iones), y stas eran las propiedades coligativas. Ahora veremos una de las
propiedades constitutivas, la cual depende de la naturaleza del soluto y que se refiere a la conductividad
elctrica.
1.- Electrlito: Solutos que cuando se disuelven en agua, forma una disolucin que conduce la
corriente elctrica. Los electrlitos a su vez pueden ser fuertes cuando estn
totalmente disociadas, y dbiles cuando estn parcialmente ionizados.
2.- No electrlito: Soluto que no conduce la corriente elctrica cuando esta disuelta en agua.
Un tipo especial de electrlitos lo constituyen los cidos y bases. Tradicionalmente los cidos se
caracterizan por tener un sabor agrio, corroer los metales, enrojecer el papel tornasol y perder todas sus
propiedades cidas al ponerse en contacto con una base. Por otro lado, las bases se caracterizan por tener
un sabor amargo, se sienten jabonoso, colorear de azul el papel tornasol y perder todas sus propiedades al
ponerse en contacto con un cido.
Desde el siglo XIX hasta hoy, se han descrito tres teoras que permiten caracterizar a los cidos y
bases desde un punto de vista qumico.
1.-Teora de Arrhenius: A fines del siglo XIX, el qumico sueco Svante Arrhenius formul la primera
teora de cidos y bases, conocida como teora de Arrhenius, que define un cido como una sustancia
que libera uno o ms iones hidrgeno (H+) por cada molcula, como uno de los productos de su
disociacin inica, en contacto con el agua. En trminos generales:
donde, A -n es el anin
n es la carga del anin
y una base como una sustancia que libera uno o ms iones hidrxido (OH -) por cada molcula, como
uno de los productos de su disociacin inica, en contacto con el agua En trminos generales:
donde, B -n es el catin
n es la carga del catin
Ejemplo: hidrxido de calcio Ca(OH)2 (ac) Ca+2 (ac) + 2OH - (ac)
2.-Teora de Brnsted-Lowry: En 1932, el qumico dans Johannes Brnsted y el qumico ingls Thomas
Lowry, dieron origen a la teora de Brnsted-Lowry, que describe un cido como cualquier especie
que tiene tendencia a ceder un protn a otra especie, generalmente en agua, y una base como una
sustancia que tiende a aceptar un protn de otra sustancia. Estos conceptos no solo se pueden aplicar
a los cidos y base de Arrhenius, sino adems a otras especies, como por ejemplo el agua, el
amoniaco, etc.
Cede un protn
Acepta un protn
3.-Teora de Lewis: Tambin en 1932, el qumico estadounidense G. N Lewis present su teora de cidos
y bases, conocida como teora de Lewis, la cual dice que un cido es una sustancia que puede aceptar
electrones para formar un nuevo enlace y una base es una sustancia que puede ceder electrones para
formar un nuevo enlace. El resultado a menudo se llama aducto cido-base y el enlace formado es del
tipo covalente coordinado. La importancia del concepto de Lewis es que resulta mucho ms general
que las otras definiciones.
A + :B AB
cido base aducto cido-base
H H
H+ + : NH H NH
H H
cido base aducto cido-base
El agua, dependiendo de las circunstancias, puede actuar como aceptor o dador de un protn.
Funciona como una base en reacciones con cidos tales como el cido clorhdrico (HCl) y el cido
actico (CH3COOH), y como un cido con bases tales como el amoniaco (NH3).
De hecho, en el agua se produce una ionizacin en pequeo grado, reaccin que se conoce como
autoionizacin del agua (agua disuelta en agua).
pierde un protn
[H+][OH -]
Kc = Ecuacin 1
[H2O]
Kw = [H+][OH -] Ecuacin 3
La nueva constante de equilibrio, Kw, se llama constante del producto inico o contante de
autoionizacin del agua, ya que es el producto de las concentraciones molares de los iones H+ y OH - a
una temperatura especfica. En agua pura siempre [H +] = [OH -] y a 25 C son iguales a 110 -7, por lo
tanto:
Kw = (110 -7 ) (110 -7 )
Si en una disolucin hay un exceso de iones hidrgeno (H +), o la [H+]>[OH -] decimos que la
solucin es cida, si hay un exceso de iones hidroxilos (OH -), o [H+]<[OH -] decimos que la solucin es
bsica y si no hay exceso de ninguna de los iones, o [H +]=[OH -] decimos que la solucin es neutra.
Obsrvese que, ya sea en agua pura o en una disolucin, a 25 C la ecuacin 3 siempre se cumple, por lo
tanto mientras aumenta [H+] disminuye la [OH -] y viceversa.
Es importante destacar que, ya que Kw, es una constante de equilibrio, su valor cambia con la
temperatura, y como el proceso de ionizacin del agua es endotrmico Kw aumenta al aumentar la
temperatura, entonces a 40 C Kw = 3,810 -14.
Escala de pH
Dado que las concentraciones de los iones hidrgeno e hidroxilos son a menudo nmeros muy
pequeos y por lo tanto inconvenientes para trabajar con ellos, el bioqumico Dans Soren Sorensen
propuso en 1909 una medida ms prctica, para lo cual define el operador p como el logaritmo
negativo de una determinada cantidad.
p = -log Ecuacin 5
El pH de una disolucin es, por lo tanto, una medida de la concentracin de iones hidrgeno en
dicha solucin y se define como:
Kw = [H+][OH -]
-log Kw = -log[H+]-log[OH -]
y por lo tanto
La ecuacin 8 proporciona otra forma de expresar la relacin entre las concentraciones de iones
H y la concentracin de iones OH -.
+
Ya que tanto el pH como el pOH son simplemente una forma de expresar la concentracin del ion
hidrgeno y ion hidrxido respectivamente, las disoluciones cidas o bsicas pueden identificarse por sus
valores de pH y pOH como se muestra a continuacin.
Disoluciones cidas: [H+] > 1,010 -7 M, pH < 7 [OH -] < 1,010 -7 M, pOH > 7
Disoluciones bsicas: [H+] < 1,010 -7 M, pH > 7 [OH -] > 1,010 -7 M, pOH < 7
Ejercicio prctico
Ejercicios tipo
Solucin:
a) [H+][OH -] = 1,0 10 -14
Solucin:
a) pH = -log [H+]
pH = -(-3,49)
pH = 3,49
pOH = -(-5,72)
pOH = 5,72
pH = 14,00 - pOH
pH = 14,00 - 5,72
pH = 8,28
Ejemplo 3: El pH del agua lluvia colectada en cierta regin de Chile fue de 4,98. Calcule la
concentracin de iones de esa agua lluvia.
Solucin:
a) Concentracin de iones hidrnio:
pH = -log [H+]
10 -4.98 = [H+]
[H+]= 1,05 10 -5 M
Para que un cido pueda ceder un protn debe existir una especie que lo acepte: una base.
Por lo tanto, se establece un equilibrio cido-base, es as que en todo equilibrio cido-base, tanto
la reaccin que va hacia adelante (a la derecha) como la reaccin inversa (a la izquierda),
comprende la transferencia de protones. Por ejemplo, consideremos los siguientes equilibrios:
Adiciona un H+
Pierde un H+
En la reaccin hacia la derecha, el agua dona un protn al amoniaco (NH3), por lo tanto el
agua es el cido y el amoniaco es la base, y en la reaccin inversa el ion amonio (NH 4+) dona un
protn al ion hidrxido (OH -), por consiguiente el ion amonio es un cido y el ion hidrxido es
una base.
Pierde un H+
Adiciona un H+
En la reaccin hacia la derecha, la especie CH3COOH dona un protn al agua, por lo tanto
CH3COOH es el cido y el agua es la base, y en la reaccin inversa el ion hidrnio (H 3O+) dona un
protn al ion acetato (CH3COO -), por consiguiente el ion hidrnio es un cido y el ion acetato es
una base.
Por lo tanto, todo cido tiene asociado a l una base conjugada, formada al perder un
protn el cido; los iones CH3COO - y OH - son las bases conjugadas de los cidos CH 3COOH y el
H2O respectivamente. En forma similar, cualquier base tiene un cido conjugado asociada a ella,
formado al aadir un protn a la base; los iones H3O+ y NH4+ son respectivamente los cidos
conjugados del las bases NH3 y H2O
Un cido y una base que slo difieren por la presencia o ausencia de un protn, se
denominan par conjugado cido-base. El concepto par conjugado cido-base es una extensin
de la definicin de cidos y bases de Brnsted-Lowry.
cido HBr
HCl
HClO4 H2SO4
HI HNO3
H3O+ Br -
HSO4 - Cl -
HF HSO4 -
HNO2 NO3 -
HCOOH H2O
CH3COOH SO4 -2
NH4+ F-
HCN NO2 -
H2O HCOO -
NH3 CH3COO -
Base conjugada NH3
CN -
ClO4 - OH -
I- NH2 -
cidos Fuertes:
En solucin acuosa algunos cidos entregan con mayor facilidad protones que otros. Por
ejemplo, una solucin diluida de cido (HCl) esta formada fundamentalmente de iones hidrgeno
(H+) y iones cloruros (Cl -); el porcentaje de ionizacin es prcticamente del 100% y en
consecuencia se considera al cido fuerte (electrlito fuerte), y no es necesario plantear un
equilibrio en su disociacin.
El nmero de cidos fuertes no es muy grande, los seis cidos fuertes ms comunes son:
HCl, HBr, HI, HNO3, HClO4 y H2SO4.
Cuando el cido entrega un ion hidrgeno por molcula se dice que el cido es
monoprtico y cuando cede ms de un ion hidrgeno por molcula se denomina al cido como
poliprtico.
Considrese un cido monoprtico fuerte, HX, su ionizacin en agua se representa por
cidos fuertes
Aproximadamente 100% ionizacin
Concentracin del cido igual a la
concentracin de protones (H+)
Ejercicios tipo
Solucin:
Paso 1: La clave es reconocer al HCl como un cido fuerte y monoprtico. Al ser un cido fuerte
significa que esta totalmente ionizado y por lo tanto la concentracin del cido es igual a
la concentracin de los iones
Solucin:
En este caso el aporte que hace el agua a la concentracin de protones es similar al que
hace el cido, por consiguiente no se puede despreciar su aporte.
pH = 6,80
lo cual es correcto porque por muy diluida que este una solucin cida, su pH
siempre ser menor que 7
Ejemplo 3: Si una solucin de HNO3 tiene un pH de 2,25 Cul es la concentracin del cido?
Solucin:
pH = -log [H+]
[H+] = 5,62 10 -3 M
Paso 2: La clave es reconocer al HNO3 como un cido fuerte y monoprtico. Al ser un cido
fuerte significa que esta totalmente disociado y por lo tanto la concentracin del cido es
igual a la concentracin de los iones ([H+] = [HNO3])
[HNO3] = 5,62 10 -3 M
Al contrario de los cidos fuertes, una solucin de cido fluorhdrico (HF) y una de cido
cianhdrico (HCN) ioniza solo en una pequea proporcin 8,4% y 0,0070% respectivamente. Por
lo tanto, todas las especies (el cido no ionizado, los iones hidrgeno y la base conjugada) estn
en solucin, y en consecuencia se establece un equilibrio. Los cidos fluorhdrico, cianhdrico y
cualquier cido que ionice parcialmente se reconoce como un cido dbil (electrlito dbil).
o simplemente
[H+][A -]
Ka = Ecuacin 9
[HA]
Ka [HA]
[H+]= Ecuacin 10
-
[A ]
Tabla 3 Constantes de disociacin cida de algunos cidos monoprticos dbiles y sus equilibrios
en solucin acuosa a 25 C.
cidos dbiles
Parcialmente ionizacin
Concentracin del cido mucho mayor
que la concentracin de protones (H+)
Ejercicios tipo
Ejemplo 1: Un estudiante prepar una solucin 0,10 M de cido frmico, HCOOH. Calclese la
concentracin de todas las especies, el porcentaje de disociacin y el pH de la
disolucin en el equilibrio si la constante de acidez es igual a 1,77 10 -4).
Solucin:
Paso 1: El cido frmico es un cido dbil, Ka = 1,77 10 -4, y monoprtico, una molcula de
HCOOH se ioniza para dar un ion H+ y otro ion HCOO -.
[H+][HCOO -]
Ka = = 1,77 10 -4
[HCOOH]
x2
= 1,77 10 -4
0,10 - x
como el HCOOH es un cido dbil, el porcentaje de ionizacin debe ser pequeo. Por lo
tanto, x es pequeo comparado con 0,10 , luego podemos suponer que 0,10 - x 0,10
(por lo general se puede hacer esta aproximacin cuando Ka es pequea ( 1 10 -4) y la
concentracin inicial del cido es grande ( 0,10 M), en consecuencia se tiene
x2
= 1,77 10 -4
0,10
x2 = 1,77 10 -5
x = 4,21 10 -3
Paso 4: el porcentaje de disociacin esta dado por la concentracin del cido en el equilibrio y la
concentracin inicial del cido
4,21 10 -3
porcentaje de ionizacin = x 100
0,10
pH = -log [H+]
pH = 2,38
Solucin:
Paso 1: El primer paso para resolver cualquier problema de un cido monoprtico dbil es
escribir la ecuacin de ionizacin
[H+][F -]
Ka =
[HF]
(x)(x)
Ka =
0,11 - x
Paso 3: A partir del pH podemos calcular [H+]
[H+] = 8,32 10 -3 M
(8,32 10 -3)2
Ka = = 6,81 10 -4
-3
0,11 - 8,32 10
Paso 4: El porcentaje de disociacin esta dado por la [H+] en el equilibrio, dividida por la
concentracin inicial del cido, y multiplicado por 100, es decir
8,32 10 -3
porcentaje de ionizacin = x 100
0,11
A diferencia de los cidos monoprticos, algunos cidos dbiles son capaces de ceder ms
de un protn al medio. Las sustancias de este tipo se llaman cidos poliprticos y presentan ms
de una ecuacin de disociacin y por consiguiente ms de una Ka. Por ejemplo, el cido carbnico
(H2CO3).
[H+][HCO3]
+ -
H2CO3 (ac) H (ac) + HCO3 (ac) Ka1 =
[H2CO3]
[H+][CO3 -2]
- + -2
HCO3 (ac) H (ac) + CO3 (ac) Ka2 =
[HCO3 -]
Hay que notar que la base conjugada de la primera disociacin se convierte en el cido en
la segunda disociacin
En la tabla 4 se muestran algunos cidos poliprticos dbiles con sus respectivas constantes de
disociacin
Dentro de los cidos poliprticos fuertes el ms importante es el cido sulfrico, que tiene
como caracterstica que su primera disociacin es total, y su segunda disociacin presenta una
constante igual a 1,20 10 -2.
Ejercicios tipo
Solucin:
Paso 1: Se hace notar que el cido sulfrico es un cido fuerte en su primera ionizacin y que el
HSO4 - es un cido dbil. Resumiendo
Paso 2: para la segunda etapa de ionizacin se procede de la misma forma que en los cido
monoprtico dbiles. Resumiendo
[H+][SO4-]
Ka2 =
[HSO4 -]
(0,015 + x)(x)
Ka2 = = 1,20 10 -2
(0,015 - x)
como Ka2 es grande, se debe resolver la ecuacin de segundo grado que se reduce a
x2 + 0,027x - 1,810 -4 = 0
x = 5,53 10 -3 M
[SO4-] = 5,53 10 -3 M
la concentracin de iones sulfato cido, corresponde a la cantidad generada en la primera
disociacin menos la fraccin que se disocia en la segunda disociacin, que corresponde
al ion sulfato
como la concentracin de iones hidroxilos es igual al aporte protnico del agua, entonces
se puede afirmar que este ltimo es despreciable frente al del cido, tal como se
demuestra a continuacin
Bases Fuertes:
Al igual que los cidos, cuando un base se disuelve en agua, algunas molculas o todas,
pueden disociarse dependiendo de la naturaleza de la base. La fuerza de una base puede medirse
por la fraccin de sus molculas disociadas. Cuantitativamente la fuerza bsica puede expresarse
en trminos del porcentaje de ionizacin, que se define como:
En solucin acuosa algunos bases entregan con mayor facilidad iones hidroxilos que otras.
Por ejemplo, una solucin diluida de la base (NaOH) esta formada fundamentalmente de iones
hidroxilos (OH -) y iones cloruros (Na+); el porcentaje de ionizacin es prcticamente del 100% y
en consecuencia se considera una base fuerte (electrlito fuerte), y no es necesario plantear un
equilibrio en su ionizacin.
Los hidroxilos de los metales alcalinos y alcalinosterreos (exceptuando al berilio) son bases
fuertes porque estn totalmente ionizados en agua
Aproximadamente 100% ionizacin
Concentracin de la base igual a la
concentracin de iones hidroxilos (OH -)
Ejercicios tipo
Solucin:
Paso 1: La clave es reconocer al NaOH como una base fuerte y monoprtico. Al ser una base
fuerte significa que esta totalmente disociado y por lo tanto la concentracin de la base es
igual a la concentracin de los iones
Como el NaOH es una base fuerte, el aporte de iones hidroxilos por parte del agua, es
muy pequeo comparado con el aporte de la base, es decir 0,012 + x 0,012, luego la
concentracin total de hidroxilos es aportada slo por la base.
Solucin:
X = 6,0 10 -8
lo cual es correcto porque por muy diluida que este una solucin bsica, su pH
siempre ser mayor que 7
Solucin:
Paso 2: La clave es reconocer al NaOH como una base fuerte y monoprtico. Al ser una base
fuerte significa que esta totalmente disociado y por lo tanto la concentracin de la base es
igual a la concentracin de los iones ([OH -] = [NaOH])
Bases Dbiles:
Por el contrario, una solucin de amoniaco (NH3) ioniza solo en una pequea proporcin.
A 25 C el porcentaje de ionizacin es de 1,3. Por lo tanto, todas las especies (la base no ionizado,
los iones hidroxilos y la cido conjugada) estn en solucin, y en consecuencia se establece un
equilibrio. La base de amoniaco y cualquier base que ionice parcialmente se reconoce como una
base dbil (electrlito dbil).
Kb [Base dbil]
[OH -]= Ecuacin 12
[cido conjugado]
Mientras ms grande sea la constante de basicidad, la base ser ms fuerte puesto que
significa que aumenta la concentracin de las especies ionizadas, (cido conjugado) y (OH -) en
solucin, y por lo tanto, disminuye la concentracin de la especie no ionizada (base dbil)
(ecuacin 11).
As, para el amoniaco el equilibrio de ionizacin esta dado por la siguiente ecuacin
[NH4+][OH -]
Kb =
[NH3]
Parcialmente ionizacin
Concentracin de la base mucho mayor que
la concentracin de iones hidroxilos (OH -)
Ejercicios tipo
Solucin:
Paso 1: El amoniaco es una base dbil, Kb = 1,78 10 -5, y monoprtico, una molcula de NH3 se
ioniza para dar un ion OH- y otro ion NH4+.
[NH4+][OH -]
Ka = = 1,78 10 -5
[NH3]
x2
= 1,78 10 -5
0,10 - x
como el NH3 es una base dbil, el porcentaje de ionizacin debe ser pequeo. Por lo
tanto, x es pequeo comparado con 0,10 , luego podemos suponer que 0,10 - x 0,10
(por lo general se puede hacer esta aproximacin cuando Kb es pequea ( 1 10 -4) y la
concentracin inicial de la base es grande ( 0,10 M), en consecuencia se tiene
x2
= 1,78 10 -5
0,10
x2 = 1,78 10 -6
x = 1,33 10 -3
[OH -] = 1,33 10 -3 M
[NH4+] = 1,33 10 -3 M
[NH3] = (0,10 - 1,33 10 -3) = 0,099 M
1,33 10 -3
porcentaje de ionizacin = x 100
0,10
Solucin:
Paso 1: El primer paso para resolver cualquier problema de una base monoprtico dbil es
escribir la ecuacin de ionizacin
[CH3NH3+][OH -]
Kb =
[CH3NH2]
x2
Kb =
0,11 - x
pH = 11,94
[OH -] = 8,71 10 -3 M
(8,71 10 -3)2
Ka = = 4,43 10 -4
-3
0,18 - 8,71 10
Paso 4: El porcentaje de disociacin esta dado por la base en el equilibrio, dividida por la
concentracin inicial de la base, y multiplicado por 100, es decir
8,71 10 -3
porcentaje de ionizacin = x 100
0,18
V.- Indicadores de pH
El pH de una solucin puede determinarse de varias formas: usando papel tornasol, papel
pH, un indicador de pH o un peachmetro.
Un indicador es una sustancia que cambia de color en un determinado pH. Estas sustancias
son cidos o base orgnicas dbiles, de manera que dependiendo de la forma en que se encuentren
(disociado o no disociado) presentan un color caracterstico. Por ejemplo la fenolftalena es un
indicador cido-base comn, el cual en medio cido es incoloro y en medio bsico es de color
rosado.
Hay muchos indicadores, que pueden usarse en variados rangos de pH. Sin embargo, como
los indicadores cambian de color en un rango de pH, para medidas ms exactas es necesario
utilizar un peachmetro.
VI.- Sales solubles en solucin acuosa
Diremos que una sal es soluble en solucin acuosa cuando ioniza, dando origen a los iones
correspondientes.
Ejemplo: Cloruro de amonio, NH4Cl
Cianuro de sodio, NaCN
Cloruro de sodio, NaCl
Los iones que aportan estas sales pueden o no hidrolizar. Cuando la base conjugada
proviene de un cido dbil o el cido conjugado proviene de una base dbil, se produce hidrlisis,
con lo cual la solucin resultante ser cida o bsica respectivamente, y cuando la base conjugada
o cido conjugado provienen de un cido o base fuerte respectivamente no se produce hidrlisis,
por lo tanto, la solucin resultante es neutra.
Ejemplo:
NH4Cl(ac) NH4+(ac) + Cl -(ac)
Sales neutras
Cuando el anin que aporta la sal proviene de una base conjugada de un cido fuerte, por
ejemplo el ion Cl -, el catin es un cido conjugado de una base fuerte, por ejemplo el ion Na +, el
pH de la solucin es neutro, ya que ambos iones no hidrolizan. En consecuencia, los iones H+ y
OH - en la solucin acuosa son los aportados nicamente por la autoionizacin del agua.
Ejemplo:
NaCl (ac) Na+(ac) + Cl -(ac)
Sales cidas
Cuando el anin que aporta la sal es una base conjugada de un cido fuerte, por ejemplo el
ion Cl -, y el catin es un cido conjugado de una base dbil, por ejemplo el ion NH 4+, la solucin
resultante ser cida (pH menor que 7). El catin hidroliza dando como producto el ion H3O+ y
la base dbil correspondiente
Sales bsicas
Cuando el catin que aporta la sal es una cido conjugado de una base fuerte, por ejemplo
el ion Na+, y el anin es una base conjugada de una cido dbil, por ejemplo el ion CN -, la
solucin resultante ser bsica (pH mayor que 7). El anin hidroliza dando como producto el ion
OH - y el cido dbil correspondiente
pH = - log [H+]
pH = - log (0,10) = 1,00
Determinemos el pH antes del punto de equivalencia, por ejemplo cuando se han adicionado 20
mL de NaOH
0,003 moles
[HCl] = = 4,29 10 -2 mol/L
(0,050 L + 0,020 L)
0,002 moles
[NaCl] = = 2,86 10 -2 mol/L
(0,050 L + 0,020 L)
En estas condiciones, se est antes del punto de equivalencia y el pH esta dado por el pH
del cido (recuerde que el NaCl es una sal que no hidroliza).
pH = 1,37
En el punto de equivalencia los moles del cido son iguales a los de la base, por lo tanto
cuando he agregado 0,005 moles de NaOH estoy en el punto de equivalencia estos moles
estn contenidos en 0,050 L de solucin de hidrxido de sodio 0,10 M.
Resumiendo
0,005 moles
[NaCl] = = 5,0 10 -2 mol/L
(0,050 L + 0,050 L)
Determinemos el pH despus del punto de equivalencia, por ejemplo cuando se han adicionado
60 mL de NaOH
0,001 moles
[NaOH] = = 9,09 10 -3 mol/L
(0,050 L + 0,060 L)
0,005 moles
[NaCl] = = 4,55 10 -2 mol/L
(0,050 L + 0,060 L)
En estas condiciones, se est despus del punto de equivalencia y el pH esta dado por la
base (recuerde que el NaCl es una sal que no hidroliza).
Corresponde al pH de la solucin inicial (cido actico 0,10 M). Como es un cido dbil,
disocia parcialmente, la concentracin de protones es
[H+] = Ka Co
[H+] = 1,33 10 -3 M
pH = - log [H+]
0,003 moles
[CH3COOH ] = = 4,29 10 -2 mol/L
(0,050 L + 0,020 L)
0,002 moles
[CH3COONa] = = 2,86 10 -2 mol/L
(0,050 L + 0,020 L)
[sal]
pH = pKa + log
[cido]
reemplazando, tenemos
2,86 10 -2
pH = - log (1,78 10 -5) + log
4,29 10 -2
pH = 4,75 - 0,18
pH = 4,57
Determinemos el pH en el punto de equivalencia
En el punto de equivalencia los moles del cido son iguales a los de la base, por lo tanto
cuando he agregado 0,005 moles de NaOH estoy en el punto de equivalencia y estos
moles estn contenidos en 0,050 L de solucin de hidrxido de sodio 0,10 M.
Resumiendo
0,005 moles
[CH3COONa] = = 5,0 10 -2 mol/L
(0,050 L + 0,050 L)
El ion acetato, proviene de un cido dbil, por lo tanto hidroliza en agua, regenerando el
cido y produciendo OH -.
por lo tanto, en este caso, debido a la hidrlisis bsica que se produce, el pH en el punto
de equivalencia ser mayor que 7.
la constante de hidrlisis bsica de la sal ser
[CH3COOH][OH -]
Kh =
[CH3COO - ]
y por lo tanto
Kw
Kh =
Ka
[OH -] = Kh Csal
pero Co = Csal
1,00 10 -14
Kh = = 5,62 10 -10
-5
1,78 10
[OH -] = 5,30 10 -6 M
pOH = - log [OH -]
Determinemos el pH despus del punto de equivalencia, por ejemplo cuando se han adicionado
60 mL de NaOH
0,001 moles
[NaOH] = = 9,09 10 -3 mol/L
(0,050 L + 0,060 L)
0,005 moles
[CH3COONa] = = 4,55 10 -2 mol/L
(0,050 L + 0,060 L)
En estas condiciones, el exceso de base inhibe la hidrlisis bsica del ion acetato y por lo
tanto el pH estar dado simplemente por el exceso de NaOH que queda despus de la
reaccin
De forma anloga se trata el equilibrio entre un cido fuerte y una base dbil. Sin embargo
para este caso, en el punto de equivalencia tendremos una hidrlisis cida y por lo tanto el pH ser
inferior a 7.
Finalmente cuando se trata un cido dbil con una base dbil, los clculos asociados son
ms complejos, por lo que el anlisis se limitar a algunas predicciones respecto del punto de
equivalencia.
Cuando la hidrlisis del anin es mayor a la hidrlisis del catin (Kb del anin > Ka del catin) el
pH en el punto de equivalencia ser mayor que 7, es decir ms bsico.
Cuando la hidrlisis del anin es menor a la hidrlisis del catin (Kb del anin < Ka del catin)
el pH en el punto de equivalencia ser menor que 7, es decir ms cido.
Cuando la hidrlisis del anin es aproximadamente igual a la hidrlisis del catin (K b del anin
Ka del catin) el pH en el punto de equivalencia ser aproximadamente 7, es decir neutro.
Ejercicios propuestos:
1. Clasifique las siguientes especies disueltas en agua como electrlito o no electrlito:
a) K2SO4
b) HNO2
c) Ba(OH)2
d) HClO3
e) MgCl2
f) C6H12O6 (fructosa)
g) NaNO3
a) HNO3
b) Ca(OH)2
c) CH3NH2
d) HClO2
e) H3PO4
f) LiOH
g) H2O
3. Calcular el pH y pOH para las siguientes soluciones, cuya concentracin es:
a) [H+] = 3,00 10 -3
b) [OH -] = 3,00 10 -3
c) [OH -] = 1,87 10 -4
d) [H+] = 1,87 10 -6
e) [OH -] = 8,71 10 -8
f) [H+] = 5,23 10 -10
g) [OH -] = 2,56 10 -11
4. La cerveza suele tener un pH de 4,7 Cual es la concentracin de iones hidrgeno que presenta
esta solucin?
6. Una solucin de cido clorhdrico (HCl) tiene un pH 3,87. Luego la concentracin de iones H+
a) 2,30 10 -5 b) 4,22 c) 1,35 10 -4 d) 7,41 10 -11 e) ninguna de las anteriores
10. Cual es la constante de acidez del cido benzoico (C 6H5COOH), si el pH de una solucin
de concentracin 0,53 M de este cido, es 2,24?
12. Calcular la [OH -] y el pH para cada una de las siguientes soluciones acuosas de bases fuertes:
a) KOH 0,054 M
b) 4,00 g NaOH en 500 mL de solucin
c) NaOH 0,098 M
d) 2,33 g de Ca(OH)2 en 250 mL de solucin
14. Si se tienen 100 mL de una disolucin 0,10 M de nitrato de amonio, NH 4NO3. Cual ser el
pH, pOH y la concentracin de todas las especies presentes en disolucin?
15. Seale el carcter cido, bsico o neutro de las siguientes sales solubles en agua:
a) CH3COONa
b) NaF
c) CH3NH3Cl
d) KNO2
f) AgNO3
g) NH4ClO4
a) 0,015 M de KNO3
b) 0,186 M BaCl2
c) 0,168 M NaHSO4 M (Ka2 = 1,26 10 -2)
d) 0,017 M NH4Cl (Kb = 1,78 10 -5)
a) 50 mL de HCl 1,00 M
b) 50 mL de CH3COOH 1,00 M
c) 100 mL de HCl 0,50 M
d) 50 mL de HCl 0,50 M
e) 60 mL de HCl 1,00 M
a) 50 mL de NH3 0,50 M
b) 50 mL de NaOH 0,50 M
c) 100 mL de NaOH 0,25 M
d) 100 mL de NH3 0,5 M
e) 40 mL de NH3 0,50 M
Respuestas:
4.- [H+] = 1,99 10 -5 5.- pH = 1,70 6.- [H+] = 1,35 10 -4 7.- pH = 3,77; Ka = 2,89 10 -7
13.- pH = 2,86
16.- a) pH = 7,00
b) pH = 7,00 17.- a) pH = 7,00
c) pH = 7,56 b) pH = 9,14
d) pH = 5,51 c) pH = 7,00
d) pH = 13,40
e) pH = 1,04
18.- a) pH = 4,92
b) pH = 7,00
c) pH = 7,00
d) pH = 9,25
e) pH = 1,26