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Universidad Nacional

Federico Villarreal

Escuela Profesional de Medicina

Informe de laboratorio N10


REACCIN EN CADENA DE LA POLIMERASA
(PCR) Y ELECTROFORESIS
Asignatura: Biologa celular y molecular

Profesora: Blgo.Csar Alexander Ortiz Rojas

Ao: 1 ao B

Integrantes:
Merma Guerra ,Raisa
Rosas Vizcardo ,Martha Patricia
Villachica Alata , Denisse Irene
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1.-RESUMEN
La reaccin en cadena de la polimerasa permite generar una gran cantidad de copias de un
fragmento de ADN .La electroforesis es una tcnica para la separacin de molculas segn la
movilidad de estas en un campo elctrico a travs de una matriz porosa.

El conocimiento a cabalidad de ambas tcnicas no permitir un mejor estudio de los cidos


nucleicos. Se siguieron las 3 etapas del PCR: denaturacion, alineamiento y elongacin y el tiempo
de duracin fue de 2 horas.

Se pudo comprobar la literatura proporcionada por la gua en comparacin con los


procedimientos realizados en el laboratorio .El ADN polimerasa se mantuvo estable hasta
despus de la desnaturalizacin corroborando lo sucedido en el transcurso de las etapas.

2.-INTRODUCCION

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Son varias las tcnicas para estudiar la estructura del ADN (cido desoxirribonucleico), pero la
electroforesis y la PCR son posiblemente las ms usadas en el laboratorio debido a que son
tcnicas efectivas, bastante fciles de hacer y relativamente econmicas.

El proceso de PCR se lleva a cabo en tres fases: desnaturalizacin, hibridacin y elongacin.


Juega un rol fundamental la temperatura.

Los cidos nucleicos, ADN y ARN, tienen por naturaleza carga negativa. Si ponemos fragmentos
del ADN extrado de una muestra biolgica sobre un soporte poroso (gel de agarosa) y aplicamos
un campo elctrico(tcnica de electroforesis), aprovechando la movilidad elctrica que les da a
las molculas sus cargas negativas de fosfato, las molculas tienden a separarse segn su
tamao y se producir la migracin diferencial de los fragmentos a travs de los poros de la
matriz (Las ms largas migran ms despacio por los poros del gel mientras que las ms pequeas
lo hacen ms rpidamente y a una mayor distancia). El tamao
de los fragmentos de ADN se puede estimar comparndolos con el patrn de bandas que se
obtiene de marcadores comerciales de peso molecular conocido

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3.- OBJETIVOS
Generales:

Entender el proceso de la reaccin en cadena de la polimerasa y electroforesis.

Comprender los fundamentos de ambas tcnicas.

Especficos:

Reconocer los componentes necesarios para llevar a cabo una PCR.

Explicar los resultados del anlisis del polimorfismo GHRdel3.

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4.-MATERIALES Y METODOS

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5.-RESULTADOS

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6.-DISCUSION

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7.-CONCLUSIONES

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8.-CUESTIONARIO

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9.-BIBLIOGRAFIA

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