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INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL.

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS.

DEPARTAMENTO DE INGENIERIA QUIMICA INDUSTRIAL.

LABORATORIO DE INTRODUCCION A LOS PROCESOS DE


SEPRACION

PROFESORA: Joaquina Orea Lara.

PRACTICA N 1 DESTILACION DIFERENCIAL DE UNA MEZCLA


BINARIA.

EQUIPO: 6

GRUPO: 3IV64

INTEGRANTES:
Castaeda Montes Mayra.
Cerda Martnez Carlos Itiel.
Hernndez Lpez Norma Anglica.
Hernndez Vzquez Rosa Mara.
Ortega Gmez Claudia.
Peralta Lomeli Eric Geovanni.
Ramrez ngeles Jons.
OBJETIVOS.
Que el alumno al trmino de las sesiones correspondientes al estudio de este equipo
experimental sea capaz de:
a) Comprender los conceptos fundamentales de esta operacin de separacin.
b) Efectuar la deduccin de la ecuacin de Rayleigh simplificada para el caso
de la volatilidad relativa constante.
c) Llevar a cabo la destilacin de una mezcla binaria, en el destilador diferencial
a presin constante, comparando los resultados experimentales con los
tericos calculados a partir de la ecuacin de Rayleigh, observando as el
rendimiento de destilacin por este mtodo.
d) Explicar el funcionamiento del equipo de destilacin diferencial de una
mezcla binaria.

INTRODUCCIN.

Destilacin diferencial
La destilacin diferencial es una rplica en la industria de la destilacin simple que
se realiza en el laboratorio, por tanto, es una operacin que se realiza en cochadas;
la mezcla lquida por destilar se lleva a un caldern provisto de un medio de
calefaccin, los vaporesall producidos se retiran tan rpidamente como se forman
y se llevan a un condensador donde se obtiene una mezcla lquida que cambia de
composicin a medida que la destilacin transcurre.

As la primera porcin del condensado recogido tendr la ms alta concentracin en


el componente ms voltil, las muestras de condensado posteriores tendrn cada
vez una concentracin ms baja del componente ms voltil. Este comportamiento
se debe a que durante la vaporizacin el lquido se empobrece en los componentes
ms voltiles trayendo como consecuencia un aumento paulatino en la temperatura
con la cual se produce un vapor que es tambin ms pobre en componentes
voltiles.

Para una mezcla binaria de composicin inicial XA, la ebullicin comienza a la


temperatura tA, (vase figura 1) y el vapor producido tendr una composicin yA ,
correspondiente al equilibrio a esta temperatura. Al separarse este vapor la
composicin del lquido disminuye desplazndose hacia la izquierda, siguiendo la
curva de equilibrio, provocando el aumento en la temperatura de ebullicin. Cuando
la composicin del lquido residual es x, el vapor que de l se desprende tiene la
composicin y; si se ha recogido todo el destilado en el mismo recipiente tendr una
composicin global intermedia entre y e yA .
FIGURA 1

Para establecer las relaciones entre las concentraciones y las cantidades de lquido
inicial y final se debe acudir a un balance de materiales que por lo peculiar del
proceso se ha de plantear en forma infinitesimal.

Si x es la concentracin de lquido en un momento dado y L la cantidad del mismo


en moles, al producirse una cantidad dL de vapor quedar una cantidad de lquido
(L - dL) de concentracin (x - dx). De tal manera que el balance de materiales para
el componente ms voltil se puede plantear as:

(1)

(2)

Despreciando el trmino infinitesimal de segundo orden se llega a:

(3)

De donde se obtiene la ecuacin:

(4)

Al integrar entre las condiciones iniciales y finales se obtiene la expresin conocida


como ecuacin de Lord Rayleigh.
(5)

(6)

Donde:

L1 Cantidad de lquido inicial.

L2 Cantidad de lquido residual.

x1 Concentracin del componente ms voltil en el lquido inicial.

x2 Concentracin del componente ms voltil en el lquido residual.

La ecuacin de Reyleigh permite determinar L 1, L2, x1 , x2 si se conocen tres de


ellas. Para la integracin de esta ecuacin existen dos mtodos:

Mtodo analtico. Para poder aplicar este mtodo se requiere conocer una relacin
matemtica entre x e y. Para soluciones binarias tal relacin se puede establecer
utilizando el concepto de la volatilidad relativa (a) que se define como la razn entre
la relacin de las concentraciones de los componentes en fase de vapor y la relacin
de concentracin correspondiente en fase lquida.

(7)

Para soluciones que cumplen con la ley de Raoult, la concentracin de cada


componente en la fase de vapor se puede expresar as:

(8)

(9)

Sustituyendo estos valores en la ecuacin (7) se llega a:


(10)

(11)

(12)

Sustituyendo el valor de y en la ecuacin 6 se obtiene

(13)

Y realizando la integracin se llega a:

(14)

(15)

Esta ecuacin solo se aplica para soluciones ideales siempre y cuando a pueda
considerarse constante.

Mtodo grfico: Cuando solo se conoce una relacin tabular entre x e y se recurre
a la integracin grfica representando la funcin 1/ (y - x) frente a x y determinando
el rea bajo la curva.

PROCESO EXPERIEMNTAL
PRIMERA ETAPA

1. Verificar que todas las valvulas del equipo esten bien cerradas , y abrir la valvula del
condensador para vaciarlo.
2. Abrir las valvulos de de alimentacion al destilador.
3. Abrir valvulas de venteo para purgar.
4. Operar la bomba de alimentacion.

SEGUNDA ETAPA

1. Llenar 3/4 partes del destilador, apagar la bomba, y anotra la temperatura y la


altura inicial.
2. Cerrar las valvulas de alimentacion, y abrir valvula general de agua de
enfriamiento.
3. Abrir la valvula del condensado de vapor de calentamiento.
4. Abrir valvula general de vapor y agua del condesado al enfriador.
5. Abrir valvula de vapor al destilador(purgar), y regular la presion.

TERCER ETAPA

1. Esperar que los vapora salgan y despues cerrar dicha valvula.


2. Tomara los datos de: temperatura de mezcla y de los vapores; del vapor de
calentamiento.
3. Abrir la valvula para el producto destilado al enfriador.
4. Recolectar el condensado, descargar y realizar tres destilaciones.
TABLA DE DATOS

Presin de
0.5 kg/cm2
trabajo
h Volumen P %W T
(cm) (L) (g/cm3) (C)
Alimentacin 33.5 3 0.977 15 21
Destilado 3 10.5 0.960 20 24
Residuo. 3 9 0.98 13 47
Vapor de
caldera 1
condensado.

CALCULOS

BALANCE DE MATERIALES

0.15
32
= = 0.090301
0.15 0.85
32 + 18
0.2
32
= = 0.123288
0.2 0.8
32 + 18
0.13
32
= = 0.077535
0.13 0.87
32 + 18

FLUJOS MSICOS


= ( ) = (3) (0.977 ) = 2.931

= ( ) = (10.5) (0.960 ) = 10.08

= ( ) = (9) (0.980 ) = 8.82

FLUJOS MOLARES
(1 ) (2.931 )(0.090301) (2.931 )(1 0.090301)
= + = +

32 18
= 0.1564
(1 ) (10.08 )(0.123288) (10.08 )(1 0.123288)
= + = +

32 18
= 0.529794
(1 ) (8.82 )(0.077535) (8.82 )(1 0.077535)
= + = +

32 18
= 0.473378

RELACIN D/F

: = = (0.1564 0.529794) = 0.373394


0.373394
=1 =1 = 3.38743
0.1564
0.077535 0.090301
= = = 0.27902
0.123288 0.077535
3.38743 (0.27902)
% = 100 = 108.237 %
.38743

CLCULO DE LAS PRESIONES PARCIALES DEL METANOL Y DEL AGUA


10 =
+
1574.99
10 = 8.0724 = 2.01008
21 238.8

1.0332 2
102.01008 = 102.348 = 0.139139 2
760


10 2 =
+
1669.21
10 = 7.96681 = 1.26316
21 228

1.0332 2
101.26316 = 18.3299 = 0.024919 2
760

RELACIN F/W

102.348
= = 4.10384
18.3299
1 1 4.103841 0.123288 1 0.168 4.10384
= ( ) = ( ) = 0.844597
1 0.168 1 0.123288

COMPARACIN F/W

0.417219 0.168
= = = 0.847883
0.417219 0.123288

PRDIDAS DE CALOR

= +
= +
= 0.64
= 1.00
= 268.2
= 556.1

= ( )( + ) + +

= (68.5 0) (0.64 0.417219 32) + (1 (1 0.417219) 18)
+ (268.2 0.417219 32) + (556.1 (1 0.417219) 18)
= 15188.7

= ( )( + )
= (72 0) (0.64 0.168 32) + (1 (1 0.168) 18)
= 1325.99808

= ( )( + )
= (25 0) (0.64 0.123288 32) + (1 (1 0.123288) 18)
= 457.644

= (50.381648)(15188.7 )
+ (0.42775 )(1325.99808 )
(1.21348 )(457.644 )
= 5808.59

= +
@ = 100
= 539

= 2 = (38)2 (8.9) = 10093.63 = 10.0936
4 4

= 10.0936 1 = 10.0936

= (10.0936 ) (539 ) + (1.21348 )(457.644 )


= 5995.79

TABLA DE RESULTADOS

Perdidas de
Balance Flujos Flujos
Relacin Presiones calor
de msicos molares
(D/F) parciales (kcal/kgmol)
materiales (kg) (kgmol)

Metanol
0.090301 2.931 0.1564 -0.3734 15188.7
0.1391
Agua
0.123288 10.08 0.5298 3.3874 1325.99
0.0249
0.077535 8.82 0.4734 -0.2790 457.64

OBSERVACIONES
As mismo los vapores generados son recolectados y usados de manera continua
durante el proceso. Par as poder ahorrar recursos (si esto es en un proceso a nivel
industrial).
Se tiene que tener cuidado al abrir y cerrar las vlvulas de alimentacin y descarga,
ya que si estas no se cuidan puede que se forse la bomba.
Lo ms sobresaliente durante la experimentacin es que al momento de tomar la
lectura de densidad esta no nos dio ya que los densmetros disponibles en el
laboratorio no contaban con la escala para obtener dicho valor lo que es un indicador
de que se obtuvo ms metanol que agua y es probable que esta haya sido eliminada
casi en su totalidad (es por ello que se tomaran valores de la literatura para poder
realizar dichos calculo).As que nuestra primera destilacin es ms rica en el
compuesto voltil en este caso es el metanol y conforme vamos destilando el
producto se empobrece. De donde se puede deducir que si las destilaciones son
separadas en lotes, estn tendrn un grado diferente de pureza.

CONCLUSIONES

Castaeda Montes Mayra


Como ya sabemos la destilacin es un proceso simple que se usa de manera
frecuente en la industria ya que dicho proceso es de los ms sencillos, ya que
podemos separar una mezcla sin tener que recurrir a mtodos qumicos o fsicos
ms complejos; lo que tambin permite un ahorro de recursos.
Al observar los resultados podemos notar que en nuestra primera destilacin el
producto obtenido tiene una mayor pureza ya que estamos obteniendo ms metanol
y el agua es eliminada en su mayora; es por ello que se determina que mientras se
vaya destilando nuestra mezcla esta ira bajando su grado de pureza(metanol).
Al observar los clculos se puede apreciar que los flujos tanto molares como
msicos del metanol son altos en comparacin con lo alimentado y el residuo a una
misma presin de trabajo y tambin notamos que las prdidas de calores son
cercanas lo que nos indica que la experimentacin fue la correcta. Aunque al medir
la densidad del destilado no se pudo obtener dicho valor ya que la escala de los
densmetros no poda alcanzara medir.
Lo que nos indica que posiblemente se obtuvo un porcentaje bastante alto de etanol.
Y que el manejo del equipo fue el adecuado.

Ortega Gmez Claudia


En la experimentacin de esta prctica pude comprobar el comportamiento de
operacin de un condensador vertical y horizontal ya que es importante conocer el
funcionamiento ya que esto afecta al adquirir resultados numricos y hacer
resultados.
Al realizar nuestros clculos he concluido que conforme aumenta el gasto
volumtrico aumentan los coeficientes y por lo tanto la eficiencia. Es muy importante
mantener estable la presin y dicho gasto ya que este error se refleja en la eficiencia
del aparato, tambin verificar los parmetros y estar al pendiente de todo cambio
que veamos. En mi caso experimente con el condensador vertical y pudimos
concluir que es menos eficiente que el condensador horizontal basados en los
resultados de operacin.

Peralta Lomeli Eric Geovanni


En el desarrollo experimental de la prctica de condensadores logre concluir que se
llev a cabo el objetivo de observar el funcionamiento de operacin de condensares.
Con el fin de obtener resultados y llevar a cabo clculos que interpreten el
comportamiento de dicho aparato.
Al realizar nuestros clculos experimentales se concluye que al aumentar el gasto
aumentan los coefientes y la eficiencia, al realizar el anlisis de resultados se hizo
una comparacin de ambos condensadores nuestro equipo realizo el condensador
horizontal y como resultado obtuvimos una mejor eficiencia que el condensador
vertical con dicho resultado concluimos que es ms eficiente el condensador
horizontal que vertical. En el caso de la industria es el ms utilizado.

Ramrez ngeles Jons Israel


En esta prctica se realiz la destilacin diferencial de una mezcla binaria entre el
metanol y el agua, se tomaron parmetros de estas sustancias como sus diferentes
puntos de ebullicin para poder llevar a cabo esta separacin.
El procedimiento fue introducir a un alambique una mezcla de metanol-agua y
hacerla ebullir con vapor de agua, cediendo este su calor latente a la mezcla para
que esta cambiara de fase lquida a fase vapor, llegando estos vapores al domo,
estos se condensan y se obtiene un componente puro, ya que por su bajo punto de
ebullicin este se separa primero con una concentracin alta.
Este es una operacin unitaria que se basa en los diferentes puntos de ebullicin
de las diferentes sustancias que componen a una mezcla hacindolos estos ms
puros.

Hernndez Lpez Norma Anglica


La destilacin es un proceso por el que la sustancia voltil de una mezcla se
separa de otra que no lo es mediante evaporacin y posterior condensacin
de la misma
Para poder llevar a cabo una destilacin es necesario que exista una
diferencia en el punto de ebullicin de las sustancias de trabajo.
La Destilacin Diferencial es un mtodo de destilacin que se efecta
normalmente sin reflujo, llevando continuamente los vapores producidos
hasta un condensador.
La destilacin es uno de los procesos de separacin ms utilizados en la
industria.
La destilacin diferencial se basa en las diferencias de volatilidades de los
componentes. Si la diferencia en volatilidades entre los dos componentes es
grande, puede realizarse fcilmente la separacin.

Cerda Martnez Carlos Itiel


Es una operacin discontinua, por lotes.
La destilacin se realiza por cargas.
Se realiza en una sola etapa, mediante un calentamiento lento, no se
presenta reflujo alguno.
Los vapores se extraen con la misma velocidad con que se forman (no hay
acumulacin).
La composicin del vapor Y y del lquido X se encuentran en equilibrio.
La composicin del lquido remanente vara con el tiempo.
El lquido con el menor punto de ebullicin se separa rpidamente.
Aunque sucede lo anterior, si se deja ms tiempo el sistema comienza a
evaporar el componente menos voltil, por lo que al eliminarse el menos
voltil se debe detener la destilacin.
Los datos obtenidos se basan en los clculos de Lord Rayleigh.

Hernndez Vzquez Rosa Mara


Con esta prctica se puede concluir que el proceso de destilacin diferencial en
mezclas binarias tiene una similitud con la destilacin simple aunque esta se da en
varias etapas o separaciones ya que la primera separacin donde la solucin ms
voltil tiende a ser ms concentrada y en seguida vienen las otras destilaciones pero
con menor ndice de concentracin todo esto se llev acabo a presiones y
temperaturas constantes.

BIBLIOGRAFIA

http://datateca.unad.edu.co/contenidos/211612/contLinea_eXe_/leccin_42_
mtodos_de_destilacin.html
https://es.scribd.com/doc/235414761/destilacion-diferencial
http://depa.fquim.unam.mx/procesos/destilacion.htm