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Neumonia Ninos Evr Cenetec PDF
Neumonia Ninos Evr Cenetec PDF
Actualizacin
2015
Diagnstico y Tratamiento de la
N EUMONA A DQUIRIDA
en la Comunidad en las/los
Pacientes de 3 Meses a 18 Aos en el
Primero y Segundo Nivel de
Atencin
Evidencias y Recomendaciones
Catlogo Maestro de Guas de Prctica Clnica: S-120-08
Editor General
Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud
Esta gua de prctica clnica fue elaborada con la participacin de las instituciones que conforman el Sistema Nacional de
Salud, bajo la coordinacin del Centro Nacional de Excelencia Tecnolgica en Salud. El personal de salud que particip en
su integracin han hecho un esfuerzo por asegurarse de que la informacin aqu contenida sea completa y actual; por lo
que asumen la responsabilidad editorial por el contenido de esta gua, declaran que no tienen conflicto de intereses y, en
caso de haberlo, lo han manifestado puntualmente, de tal manera que no se afecte su participacin y la confiabilidad de
las evidencias y recomendaciones.
Las recomendaciones son de carcter general, por lo que no definen un curso nico de conducta en un procedimiento o
tratamiento. Las recomendaciones aqu establecidas, al ser aplicadas en la prctica, podran tener variaciones
justificadas con fundamento en el juicio clnico de quien las emplea como referencia, as como en las necesidades
especficas y preferencias de cada paciente en particular, los recursos disponibles al momento de la atencin y la
normatividad establecida por cada Institucin o rea de prctica.
En cumplimiento de los artculos 28 y 29 de la Ley General de Salud; 50 del Reglamento Interior de la Comisin
Interinstitucional del Cuadro Bsico y Catlogo de Insumos del Sector Salud y Primero del Acuerdo por el que se
establece que las dependencias y entidades de la Administracin Pblica Federal que presten servicios de salud aplicarn,
para el primer nivel de atencin mdica, el cuadro bsico y, en el segundo y tercer niveles, el catlogo de insumos, las
recomendaciones contenidas en las GPC con relacin a la prescripcin de frmacos y biotecnolgicos debern aplicarse
con apego a los cuadros bsicos de cada Institucin.
Este documento puede reproducirse libremente sin autorizacin escrita, con fines de enseanza y actividades no
lucrativas, dentro del Sistema Nacional de Salud. Queda prohibido todo acto por virtud del cual el Usuario pueda explotar
o servirse comercialmente, directa o indirectamente, en su totalidad o parcialmente, o beneficiarse, directa o
indirectamente, con lucro, de cualquiera de los contenidos, imgenes, formas, ndices y dems expresiones formales que
sean parte del mismo, incluyendo la modificacin o insercin de textos o logotipos.
En la integracin de esta Gua de Prctica Clnica se ha considerado integrar la perspectiva de gnero utilizando un
lenguaje incluyente que permita mostrar las diferencias por sexo (femenino y masculino), edad (nios y nias, los/las
jvenes, poblacin adulta y adulto mayor) y condicin social, con el objetivo de promover la igualdad y equidad as como
el respeto a los derechos humanos en atencin a la salud.
Debe ser citado como: Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad en las/los
Pacientes de 3 Meses a 18 Aos en el Primero y Segundo Nivel de Atencin Mxico: Instituto Mexicano del
Seguro Social; 1 de diciembre de 2015
http://www.cenetec.salud.gob.mx/interior/catalogoMaestroGPC.html
Validacin:
Dr. Oscar C. Thompson Chagoyn Mdico Pediatra Instituto Mexicano del Jefe del Servicio de Enseanza e
Seguro Social Investigacin del HGZ 1 A Jos Ma.
Vertiz, Distrito Federal
Jos Guillermo Vzquez Rosales Infectlogo Pediatra Instituto Mexicano del Adscrito al Servicio de Infectologia
Seguro Social Peditrica de la UMAE Hospital de
Pediatra CMN SXXI, Distrito Federal
ndice
1. Clasificacin............................................................................................................................ 6
2. Preguntas a Responder......................................................................................................... 7
3. Aspectos Generales ............................................................................................................... 8
3.1 Justificacin .................................................................................................................................... 8
3.2 Objetivo ......................................................................................................................................... 10
3.3 Definicin ...................................................................................................................................... 11
4. Evidencias y Recomendaciones ......................................................................................... 12
4.1 Prevencin Primaria .................................................................................................................... 13
4.1.1 Promocin a la Salud .............................................................................................................................................................. 13
4.1.1.1 Estilo de Vida ....................................................................................................................................................................... 13
4.2 Prevencin Secundaria ................................................................................................................ 15
4.2.1 Deteccin .................................................................................................................................................................................. 15
4.2.2 Diagnstico............................................................................................................................................................................... 16
4.2.3 Tratamiento ............................................................................................................................................................................. 22
4.3 Criterios de referencia ................................................................................................................ 30
4.3.1 Criterios tcnicos mdicos de Referente .......................................................................................................................... 30
4.4 Vigilancia y Seguimiento ............................................................................................................ 31
4.4.1 Vigilancia y seguimiento Ambulatorio ............................................................................................................................... 31
4.4.2 Vigilancia y seguimiento Hospitalario ............................................................................................................................... 33
5. Anexos ................................................................................................................................... 36
5.1 Protocolo de Bsqueda ............................................................................................................... 36
5.1.1 Estrategia de bsqueda ......................................................................................................................................................... 37
5.2 Escalas de Gradacin ................................................................................................................... 39
5.2.1 Anexos Clnicos ....................................................................................................................................................................... 43
5.3 Diagramas de Flujo ...................................................................................................................... 49
5.4 Listado de Recursos ..................................................................................................................... 51
5.4.1 Tabla de Medicamentos ........................................................................................................................................................ 51
5.5 Cdula de Verificacin de Apego a las Recomendaciones Clave de la Guia de Prctica
Clnica 57
6. Glosario ................................................................................................................................. 59
7. Bibliografa ........................................................................................................................... 60
8. Agradecimientos.................................................................................................................. 64
9. Comit Acadmico ............................................................................................................... 65
10. Directorio Sectorial y del Centro Desarrollador ......................................................... 66
11. Comit Nacional de Guas de Prctica Clnica ............................................................. 67
1. Clasificacin
Para mayor informacin sobre los aspectos metodolgicos empleados en la construccin de esta gua se puede contactar al CENETEC-
Salud a travs de su portal http://www.cenetec.salud.gob.mx/
6
Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad
2. Preguntas a Responder
1. Cules son los factores de riesgo para la neumona adquirida en la comunidad (NAC) en
las/los nios?
2. Cules son los datos clnicos tiles para el diagnstico de NAC en las/los nios?
8. Cules son los criterios para referir al paciente con NAC al segundo o tercer nivel de
atencin segn el caso?
3. Aspectos Generales
3.1 Justificacin
La Neumona es la principal causa infecciosa de muerte infantil en el mundo, acorde a los reportes
de la OMS se le atribuye 15% de todas las defunciones en menores de 5 aos de edad, siendo
responsable de 935,000 muertes infantiles en el 2013. (OMS 2014).
Estas muertes estn asociadas a desnutricin, pobreza e inadecuado acceso al sistema de salud.
En el caso de las muertes en desnutridos, el 17% de ellas es causada por neumona. (GAPP 2009).
En Mxico, los datos aportados por el INEGI en 2013 (INEGI, 2013) revelan que en ese ao las
enfermedades respiratorias bajas ocuparon el tercer lugar como causa de muerte en menores de
un ao, la cuarta causa en menores de 5 aos, la octava en menores de 14 aos y la onceava
causa en menores de 24 aos. La Direccin General de Epidemiologa inform que en 2014 (DGE,
2014) causo 73,650 casos en menores de 18 aos ocupando la onceava causa de morbilidad en
menores de 18 aos. Tan slo en el Distrito Federal la Neumonia en la poblacin general estaba en
el dcimo tercer lugar como causa de hospitalizacion (DGE 2014).
En America Latina y el Caribe mueren cada ao ms de 80,000 nios menores de 5 aos de los
cuales el 85% muere por neumona e influenza. En la actualidad, con la introduccin de las vacunas
conjugadas contra S. Pneumoniae y H. Influenzae tipo b, disminuy la frecuencia por estos
microorganismos que previamente eran los agentes causales principales (CONAVE 2015).
Los factores de riesgo conocidos son: falta de lactancia materna exclusiva, desnutricin,
contaminacin del aire en locales cerrados, bajo peso al nacer, hacinamiento y falta de
inmunizacin contra microorganismos causales de neumona. Los agentes etiologicos ms
frecuentes varan de acuerdo con la edad; sin embargo, la mayora de los casos ocurren por virus.
El periodo de contagiosidad es variable y el mecanismo de transmisin es por contacto directo
(Moreno 2014).
El diagnstico de la neumona es fundamentalmente clnico. La organizacin Mundial de la Salud
(OMS) ha promovido y diseado una carta descriptiva con una serie de datos para detectar la
enfermedad en pases en los que los recursos son insuficientes, la cual no incluye el uso de la
radiografa de trax (WHO-UNICEF, 2014). No obstante, la radiografa tiene gran utilidad en casos
de difcil diagnstico. Esto ha causado en ocasiones el abuso de este recurso (Moreno 2014).
El diagnstico tardo y el tratamiento inadecuado de la Neumona Adquirida en la Comunidad
(NAC) favorecen las complicaciones y la letalidad, (GAPP 2009).
Por lo anterior en 2009 la OMS en conjunto con UNICEF inauguraron el Plan de accin mundial
para la prevencin y el control de la neumona, conocido como iniciativa GAPP (Por sus siglas en
ingls, Global Action Plan for Prevention and Control of Pneumonia. Sus objetivos son: manejo de
sta infeccion en todos los niveles (90% de tratamiento adecuado), vacunacin universal en la
infancia (90% de cobertura), prevencion y manejo de la infeccin por VIH, mejorar la nutricin y
reduccin del bajo peso al nacimiento (90% lactancia materna exclusiva en los primeros 6 meses
de vida), control del ambiente y de la contaminacin; estas medidas permiten reducir la frecuencia
de mortalidad y la morbilidad un 50%, asi como disminuir la incidencia de neumona grave en 25%
de nios menores de 5 aos de edad. Otra estrategia de prevencin fundamental es la promocin
del adecuado lavado de manos (GAPP 2009).
En este sentido y considerando que la reduccin de la mortalidad infantil es uno de los objetivos de
Desarrollo del Milenio, la vigilancia y el control de la neumona comunitaria debe ser un
compromiso prioritario para cumplir con las metas propuestas, como es su manejo homogneo en
toda la repblica implementado esta GPC por el personal de salud en contacto con la poblacin
blanco (CONAVE 2015).
3.2 Objetivo
10
3.3 Definicin
11
4. Evidencias y Recomendaciones
Las recomendaciones sealadas en esta gua son producto del anlisis de las fuentes de
informacin obtenidas mediante el modelo de revisin sistemtica de la literatura. La presentacin
de las Evidencias y Recomendaciones expresadas corresponde a la informacin disponible y
organizada segn criterios relacionados con las caractersticas cuantitativas, cualitativas, de
diseo y tipo de resultados de los estudios que las originaron.
Las Evidencias y Recomendaciones provenientes de las guas utilizadas como documento base se
gradaron de acuerdo a la escala original utilizada por cada una. En caso de Evidencias y/o
Recomendaciones desarrolladas a partir de otro tipo de estudios, los autores utilizaron la(s)
escala(s): BRITISH THORACIC SOCIETY STANDARDS OF CARE COMMITTE,OCEBM, NICE,
CLINICAL PRACTICE GUIDELINES BY THE PEDIATRIC INFECTIOUS DISEASES SOCIETY AND
THE INFECTIOUS DISEASES SOCIETY OF AMERICA.
Smbolos empleados en las tablas de Evidencias y Recomendaciones de esta gua:
Evidencia E
Recomendacin
R
Punto de buena prctica
En la columna correspondiente al nivel de Evidencia y Recomendacin, el nmero o letra
representan la calidad de la Evidencia o fuerza de la Recomendacin, especificando debajo la
escala de gradacin empleada; el primer apellido e inicial del primer nombre del/la primer(a)
autor(a) y el ao de publicacin identifica a la referencia bibliogrfica de donde se obtuvo la
informacin, como se observa en el ejemplo siguiente:
12
1++
El lavado de manos especialmente cuando se ha expuesto a
NICE
individuos con infecciones respiratorias disminuye el riesgo
OMS, 2009.
de NAC.
13
D
Se recomienda evitar la exposicin de nias/nios al humo
NICE
de tabaco para disminuir el riesgo de NAC.
Martin A, 2012
1+
NICE
La vacunacin contra Haemophilus influenzae tipo b,
Swingler G,2008
disminuye el riesgo de NAC causada por el serotipo
3
especfico.
NICE
Flasche S, 2014
Punto de Buena Prctica
provitamina A, como verduras suculentas de color verde,
mangos y papayas, mediante la lactancia materna y la
diversificacin del rgimen alimenticio para mejorar de
manera general la nutricin infantil y en especial la ingesta
de Vitamina A.
14
corresponden de acuerdo con su edad y con el esquema
nacional de vacunacin, de est manera recibirn otras
Punto de Buena Prctica
vacunas que tambin previenen NAC como las de
sarampin y tosferina.
15
4.2.2 Diagnstico
4.2.2.1 Diagnstico Clnico
B
NICE
Sospechar la presencia de NAC de acuerdo a la edad y la
OMS, 2015.
presencia de los datos clnicos. Estos datos tambin pueden
ser tiles para sospechar de agentes etiolgicos especficos
B
(ver cuadro 3).
OCEBM
Harris, 2011
16
17
18
19
20
Moderada calidad
La deteccin de antgenos bacterianos en el lquido pleural
Bradley, 2011
mediante inmunoelectrofloresis, reaccin en cadena de
polimerasa (PCR por sus siglas en ingls), aglutinacin de
IV a
ltex y ELISA son tiles en casos graves de NAC, para el
British Thoracic Society
diagnstico etiolgico de neumonas bacterianas por
Harris, 2011
Streptococcus pneumoniae y Haemophilus influenzae y con
ello establecer el tratamiento especfico y conocer el
panorama epidemiolgico.
21
4.2.3 Tratamiento
4.2.3.1 Tratamiento Farmacolgico (Anexo 6.3)
22
23
A
NICE
Lodha, 2013
D
NICE
Seleccionar el tratamiento emprico inicial para la NAC de Queen, 2013
acuerdo al tipo de atencin que requiere el/la paciente Fuerte
(ambulatoria u hospitalaria), etiologa esperada, edad de Bradley, 2011
el/la paciente, esquema de vacunacin y datos B+
epidemiolgicos de la comunidad (Ver Anexos Clnicos). British Thoracic Society
Harris, 2011
D
NICE
Moreno, 2014
24
D
Ofrecer alimentacin oral o enteral en bolo o sonda NICE
nasoduodenal, si las condiciones clnicas de el/lapaciente lo Agostoni, 2005
permiten. Curiel, 2006
25
limpieza de las vas areas, ni fisioterapia pulmonar, ni
micronebulizaciones en nias/nios con NAC, hasta que
Punto de Buena Prctica
haya evidencia que sustente su beneficio.
26
27
28
29
30
31
Fuerte
Se recomienda en las/los pacientes con NAC con evolucin Bradley,2011
satisfactoria, completar 10 das de tratamiento con los D
medicamentos seleccionados para la terapia emprica. British Thoracic Society
Harris, 2011
que en caso de signos de alarma acudan de inmediato a
revaloracin (Ver Anexos Clnicos, Cuadro 4).
Punto de Buena Prctica
1c
No se ha demostrado de manera consistente que los
OCEBM
estudios radiogrficos cambien las decisiones de manejo, ni
Bradley, 2011
que mejoren los resultados del tratamiento
Harris, 2011
A
Evitar la realizacin de biometra hemtica y estudios
OCEBM
radiolgicos para la valoracin a las 48 y 72 horas en forma
Bradley, 2011
rutinaria.
Harris, 2011
32
33
Se realizar biometra hemtica, radiografa de trax y
hemocultivos en el caso que se considere falla al
Punto de Buena Prctica
tratamiento del antibitico.
Pediatra en el caso de falla al tratamiento de segunda
eleccin, comorbilidades, en caso de duda o de dificultad en
Punto de Buena Prctica
la eleccin del siguiente esquema de tratamiento. Tambin
si hay necesidad de otros procedimientos de diagnstico.
34
descompensacin hemodinmica), se sugiere solicitar
apoyo al Cirujano Pediatra para la obtencin de lquido de
Punto de Buena Prctica
derram pleural o si se requiere de la colocacin de
pleurotoma cerrada e instalacin de sello de agua.
35
5. Anexos
5.1 Protocolo de Bsqueda
Criterios de inclusin:
Documentos escritos en espaol e ingls
Documentos publicados los ltimos 5 aos.
Documentos enfocados: diagnstico, pruebas de gabinete y tratamiento.
Criterios de exclusin:
Documentos escritos en otro idioma que no sea espaol o ingls.
El concepto de Medicina Basada en la Evidencia (MBE) fue desarrollado por un grupo de internistas
y epidemilogos clnicos, liderados por Guyatt, de la Escuela de Medicina de la Universidad
McMaster en Canad. En palabras de Sackett, la MBE es la utilizacin consciente, explcita y
juiciosa de la mejor evidencia clnica disponible para tomar decisiones sobre el cuidado de los
pacientes individuales (Evidence-Based Medicine Working Group 1992, Sackett et al, 1996).
En esencia, la MBE pretende aportar ms ciencia al arte de la medicina, siendo su objetivo disponer
de la mejor informacin cientfica disponible -la evidencia- para aplicarla a la prctica clnica
(Guerra Romero et al, 1996)
Existen diferentes formas de gradar la evidencia (Harbour R et al, 2001) en funcin del rigor
cientfico del diseo de los estudios pueden construirse escalas de clasificacin jerrquica de la
evidencia, a partir de las cuales pueden establecerse recomendaciones respecto a la adopcin de
un determinado procedimiento mdico o intervencin sanitaria (Guyatt GH et al, 1993). Aunque
hay diferentes escalas de gradacin de la calidad de la evidencia cientfica, todas ellas son muy
similares entre s.
A continuacin se describen las escalas de evidencia para las referencias utilizadas en esta gua y
de las GPC utilizadas como referencia para la adopcin y adaptacin de las recomendaciones.
36
BSQUEDA RESULTADO
community-acquired[All Fields] AND ("Pneumonia/diagnosis"[Mesh] OR 65
"Pneumonia/drug therapy"[Mesh] OR "Pneumonia/epidemiology"[Mesh] OR
"Pneumonia/prevention and control"[Mesh] OR "Pneumonia/radiography"[Mesh] OR
"Pneumonia/therapeutic use"[Mesh] OR "Pneumonia/therapy"[Mesh]) AND ((Case
Reports[ptyp] OR Clinical Trial[ptyp] OR Controlled Clinical Trial[ptyp] OR Evaluation
Studies[ptyp] OR Meta-Analysis[ptyp] OR Randomized Controlled Trial[ptyp] OR
Scientific Integrity Review[ptyp] OR systematic[sb]) AND "loattrfree full text"[sb]
AND "2010/11/06"[PDat] : "2015/11/04"[PDat] AND "humans"[MeSH Terms]
AND (Spanish[lang] OR English[lang]) AND ("infant"[MeSH Terms] OR "child"[MeSH
Terms] OR "adolescent"[MeSH Terms]))
Algoritmo de bsqueda:
1. pneumonia (Mesh)
2. community-acquired (all fields)
3. #1 and #2
4. drug therapy (subheading)
5. epidemiology (subheading)
6. prevention and control (subheading)
7. radiography (subheading)
8. therapeutic use (subheading)
9. therapy (subheading)
10. #4 OR #5 OR #6 OR #7 OR #8 OR #9
11. #3 AND #10
12. Case Reports[ptyp]
13. Clinical Trial[ptyp]
14. Controlled Clinical Trial[ptyp]
15. Evaluation Studies[ptyp]
16. Meta-Analysis[ptyp]
37
En esta etapa se realiz la bsqueda en sitios Web en los que se buscaron Guas de Prctica Clnica
con el trmino community acquired penumonia. A continuacin se presenta una tabla que muestra
los sitios Web de los que se obtuvieron los documentos que se utilizaron en la elaboracin de la
gua.
38
39
40
Fuerte Alta calidad Efectos deseables superan a los efectos indeseables, o viceversa, claramente. Evidencia
consistente en ECC aleatorizados de buena calidad o fuerte evidencia de estudios
observacionales. La recomendacin puede aplicarse a la mayora de los pacientes en la
mayora de circunstancias; investigacin adicional es poco probable que cambie el nivel
de confianza en la estimacin del efecto.
Moderada Efectos deseables superan a los efectos indeseables, o viceversa, claramente. La
calidad evidencia de ECA con importante limitaciones (resultados inconsistentes, defectos
metodolgicos, indirectos, o imprecisa) o excepcionalmente fuerte la evidencia de
imparcial de estudios observacionales
Recomendacin puede aplicarse a la mayora de los pacientes en la mayora de
circunstancias; adicional la investigacin (si se realiza), es propenso a tener un
importante impacto sobre nuestra confianza en la estimacin del efecto y puede
cambiar la estimacin.
Baja calidad Efectos deseables claramente superan a los efectos indeseables,
o viceversa. Evidencia 1 resultado crtico. A partir de estudios observacionales, ECA
con graves defectos o indirecta evidencia. Recomendacin puede cambiar cuando la
evidencia de mayor calidad que se disponga; adicional a la investigacin (si se realiza)
es propensos a tener un importante impacto sobre nuestra confianza en la estimacin
del efecto y es probable que cambien la estimacin.
Muy baja Efectos deseables claramente superan a los efectos indeseables, o viceversa. Evidencia
(raramente por 1 resultado crtico de no sistemtica clnica observaciones o muy indirecta
aplicable) evidencia. Recomendacin puede cambiar cuando la evidencia de mayor calidad que se
disponga; alguna estimacin del efecto por 1 resultado crtico es muy incierto.
Debil Alta calidad Efectos deseables de cerca equilibrada con indeseables efectos. Evidencia consistente
de wellperformed ECA o excepcionalmente fuerte evidencia de sesgos estudios
observacionales. La mejor accin puede diferir dependiendo de las circunstancias o
pacientes o los valores sociales; Es poco probable que una mayor investigacin cambiar
nuestra confianza en la estimacin del efecto.
Moderada Efectos deseables de cerca equilibrada con indeseables efectos. La evidencia de ECA
calidad con importantes limitaciones (resultados inconsistentes, defectos metodolgicos,
indirectos, o imprecisa) o excepcionalmente fuerte la evidencia de imparcial estudios
observacionales. Los enfoques alternativos es probable a ser mejor para algunos
pacientes en algunas circunstancias; ms investigacin (si se realiza) es probable que
tenga un importante
impacto sobre nuestra confianza en la estimacin del efecto y puede cambiar la
estimacin.
Baja calidad La incertidumbre en las estimaciones de efectos deseables, daos, y carga; efectos
deseables, perjudica, y la carga puede ser estrechamente equilibrada. Evidencia por 1
resultado crtico a partir de estudios observacionales, desde ECA con defectos graves o
indirecta evidencia. Otras alternativas pueden ser igualmente razonable; ms
investigacin es muy probable que tenga un importante impacto sobre nuestra
confianza en la estimacin del efecto y es probable para cambiar la estimacin.
Muy baja Mayor incertidumbre en las estimaciones de efectos deseables, daos, y la carga;
(raramente efectos deseables puede o no puede ser equilibrada con efectos indeseables pueden
aplicable) estar estrechamente equilibrada. Evidencia por 1 resultado crtico desde
observaciones clnicas no sistemticas o 2 evidencia indirecta. Otras alternativas
pueden ser igualmente razonable; cualquier estimacin de efecto, por 1 crtica
resultado, es muy incierto.
Fuente: Bradley, 2011.
41
Grados de Nivel de
Diagnstico
Recomendacin Evidencia
A 1a Revisiones Sistemticas de estudios diagnsticos de nivel 1 (alta
calidad), con homogeneidad**, o sea que incluya estudios con
resultados comparables y en la misma direccin y en diferentes centros
clnicos.
42
43
Taquipnea
Sindrome de
Condensacin
Fiebre Presente / Presente / ausente
ausente
Irritabilidad
Sintomas generales
44
Criterios de Gravedad
Taquipnea en respiraciones por minuto.
Edad 0 a 2 meses : > 60
Edad 2 a 12 meses : > 50
Edad 1 a 5 aos : > 40
Edad mayor a 5 aos : > 20
Disnea
Retraciones (supraesternal, intercostal o subcostal)
Estridor
Aleteo nasal
Apnea
Alteracin del estado mental.
Oximetra de pulso < 92% con oxgeno ambiental.
Fuente: World Health Organization 2014.
45
Rechazo al alimento
46
47
Vacunacin incompleta para Cefotaxima 150 mg/kg/da >7 aos de edad; levofloxacina para Zanamivir
Haemophilus influenzae tipo intravenosa en 3 dosis por 10 nios quienes han terminado su (Relenza) 5 mg
b y Streptococcus a 14 das. crecimiento o que no presenten por inahalacin,
pneumoniae, resistencia local Ceftriaxona 50-100 adecuada tolerancia a macrlidos. 7 aos de edad:
a penicilina en cepas mg/kg/da intravenosa en 2 2 inhalaciones
invasivas de Streptococcus dosis por 10 a 14 das. (total 10 mg por
pneumoniae es significativa Adicionar vancomicina o dosis), dos
clindamicina por sospecha de veces al da por
SARM de la comunidad. 5 das.
Alternativa de tratamiento:
Levofloxacina dosis
6 meses-5 aos de edad:
1620mg/kg/da en 2 dosis
5 18 aos de edad: 8-10
mg/kg/dosis cada 24h por 10
a 14 dias (dosis mxima 750
mg da).
Adicionar vancomicina o
clindamicina en sospecha de
SARM comunitario.
Fuente: Braddley 2010/ Bradley 2011 / Harris 2011 /Lodha 2013 /Queen 2013. SARM: Staphilococcus
aureus resistente a la meticilina.
48
SI NO
TIENE CRITERIOS DE
NO
HOSPITALIZACION
EVALUAR EL CASO Y
CONSIDERAR
MANEJO EMPIRICO
Si
SI
REQUIERE MANEJO
SI
ANTIMICROBIANO
NO
MANEJO EMPIRICO:
ORIENTAR SOBRE
NAC BACTARIANA
SIGNOS DE DIFICULTAD
O
RESPIRATORIA Y SIGNOS
CURSO ATIPICO
DE ALARMA
(ver cuadro )
EVALUACION
AMBULATORIA A LAS 48
Y 72H
COMPLETAR
ENVIAR A SEGUNDO CRITERIO DE ESQUEMA
SI NO
NIVEL HOSPITALIZACION ANTIMICROBIANO 10
DIAS
Vigilancia en la
consulta externa
49
2 NIVEL DE ATENCIN
(HOSPITALIZACIN)
TIENE
Tratamiento en UCI SI CRITERIOS PARA NO
UCI?
VALORAR
RESPUESTA A
TRATAMIENTO 72H
POSTERIOR A SU
INICIO
VALORAR EGRESO
HOSPITALARIO
VALORAR POR
COMPLETAR 10 A 14
ESPECIALISTA O REMITIR
No MEJORA A LAS 72 HORAS Si DIAS el
A TERCER NIVEL DE
TRATAMIENTO
ATENCION
CONTROL Y
VIGILANCIA
ALTA
50
Clave Principio activo Dosis recomendada Presentacin Tiempo Efectos adversos Interacciones Contraindicaciones
2127 Amoxicilina 90-100 mg/kg/da Suspensin 500 7 a 10 das Nusea, vmito y Con probenecid y Hipersensibilidad a
VO mg/5ml, envase diarrea cimetidina aumenta Penicilina y
3 dosis. Mximo con 75ml su concentracin Cefalosporinas
4.5gr/da plasmtica
2128 Amoxicilina 90-100 mg/kg/da Cpsulas 500mg 7 a 10 das Nusea, vmito y Con probenecid y Hipersensibilidad a
VO envase con 12 15 diarrea cimetidina aumenta Penicilina y
3 dosis. Mximo tabletas su concentracin Cefalosporinas
4.5gr/da plasmtica
1969 Azitromicina Primer da 10 Tabletas 500mg, 7 das Diarrea, heces Ergotismo si se Hipersensibilidad al
mg/kg/da VO una envase con 3 4 blandas, malestar administra frmaco o a cualquier
dosis mximo 500 tabletas. abdominal, nusea, simultneamente con macrlido, pacientes
mg/da, das 2 a 7 vmito y flatulencia algunos macrlidos. con intervalo QT
5mg/kg/da VO una Alteracin en el prolongado y
dosis mximo 250 metabolismo arritmias
mg/da. microbiano de la
digoxina. Junto con
otros macrlidos
puede reducir el
metabolismo de otros
medicamentos por
enzimas p450.
1923 Bencilpenicilina Menores de 1 ao: 50 Frasco mpula de 2 3 das. Reacciones de Con Probenecid Hipersensibilidad
Procanica con 000 UI/Kg/da IM ml que contiene hipersensibilidad aumenta la conocida a la
Bencilpenicilina cada 24hs, mximo bencilpenicilina inmediata que concentracin penicilina o acualquier
cristalina 200 000 UI/24hs. procanica 300 000 incluyen choque plasmtica de las componente de la
De 1 a 6 aos: 400 UI y bencilpenicilina anafilctico, glositis, penicilinas. Con frmula. Sensibilidad
000 UI/da IM. cristalina 100 000 fiebre, dolor en sitio analgsicos no cruzada con beta
Mayores de 6 aos UI. de inyeccin. esteroideos aumenta lactmicos
Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad
1924 Bencilpenicilina Menores de 1 ao: 50 Frasco mpula 3 das. Reacciones de Con Probenecid Hipersensibilidad
Procanica con 000 UI/Kg/da IM de 2 ml que hipersensibilidad aumenta la conocida a la
Bencilpenicilina cada 24hs, mximo contiene inmediata que concentracin penicilina o acualquier
cristalina 200 000 UI/24hs. bencilpenicilina incluyen choque plasmtica de las componente de la
De 1 a 6 aos: 400 procanica 600 000 anafilctico, glositis, penicilinas. Con frmula. Sensibilidad
000 UI/da IM. UI y bencilpenicilina fiebre, dolor en sitio analgsicos no cruzada con beta
Mayores de 6 aos cristalina 200 000 de inyeccin. esteroideos aumenta lactmicos
800 000 UI/da IM. UI. la vida media de las
penicilinas.
1921 Bencilpenicilina 300 000 UI/k/da IV Frasco mpula con 7 das Reacciones de Con Probenecid Hipersensibilidad
sdica en 4 dosis. Mximo polvo que contiene hipersensibilidad aumenta la conocida a la
cristalina 24 millones/da bencil penicilina inmediata que concentracin penicilina o acualquier
sdica cristalina incluyen choque plasmtica de las componente de la
equivalente a 1 000 anafilctico, glositis, penicilinas frmula.
000 de UI de bencil fiebre, dolor en sitio Sensibilidad cruzada
penicilina de inyeccin con beta lactmicos.
1933 Bencilpenicilina 300 000 UI/k/da IV Frasco mpula con 7 das Reacciones de Con Probenecid Hipersensibilidad
sdica en 4 dosis. Mximo polvo que contiene hipersensibilidad aumenta la conocida a la
cristalina 24 millones/da bencil penicilina inmediata que concentracin penicilina o acualquier
sdica cristalina incluyen choque plasmtica de las componente de la
equivalente a 5 anafilctico, glositis, penicilinas frmula.
000 000 de UI de fiebre, dolor en sitio Sensibilidad cruzada
bencil penicilina de inyeccin con beta lactmicos.
188 Ceftriaxona 50-100mg/kg/da IM Presentacin IV : 7 das. Anorexia, nusea, Aumenta el riesgo de Hipersensibilidad a
IV 1 2 dosis. Envase en frasco vmito, diarrea, lesin renal con las Cefalosporinas.
Mximo 1gr/da. mpula y diluyente colitis furosemide y
de 10ml que pseudomembranosa, aminoglucsidos, se
contiene dolor en el sitio de la incrementa su
Ceftriaxona inyeccin concentracin
disdica equivalente intramuscular, plasmtica con
a 1gr. erupcin cutnea, probenecid.
52
sndrome de Stevens
Johnson, disfuncin
renal.
161, Eritromicina 50 mg/kg/da VO en Suspensin : 7 das. Vmito, diarrea, Por inhibir la Hipersensibilidad al
196 4 dosis, mximo estearato o nusea, erupciones biotransformacin frmaco. Colestasis.
1gr/da etilsuccinato de cutneas, gastritis aumenta la Enfermedad heptica.
eritromicina aguda, ictericia concentracin
equivalente a 250 colesttica plasmtica de:
mg de eritromicina antihistaminrgicos
base en 5ml. Envase H1, corticoesteroides,
de 100ml. teofilina, alcaloides
Cpsula o tableta del cornezuelo,
de 500mg. Envase triazolam, valproato,
de 20 cpsulas o warfarina,ciclosporina,
tabletas. bromocriptina,
digoxina y
disopiramida.
0104 Paracetamol 10-15 mg/kg/dosis TABLETA 3 das Reacciones de Aumenta el riesgo de Hipersensibilidad al
VO cada 4- 6 hs. Cada tableta hipersensibilidad toxicidad con el paracetamol,
Mximo 2 gr/da. contiene: inmediata, erupcin alcohol y con enfermedad heptica,
Paracetamol 500 cutnea, inductores del insuficiencia renal
mg neutropenia, metabolismo como grave.
Envase con 10 pancitopenia, fenobarbital,
tabletas. necrosis heptica, fenitoina,
necrosis tubular carbamazepina.
renal, hipoglucemia Aumenta efecto de
anticoagulantes
orales
0106 Paracetamol 10-15 mg/kg/dosis SOLUCIN ORAL 3 das Reacciones de Aumenta el riesgo de Hipersensibilidad al
VO cada 4- 6 hs. Cada ml contiene: hipersensibilidad toxicidad con el paracetamol,
Mximo 2 gr/da. Paracetamol 100 inmediata, erupcin alcohol y con enfermedad heptica,
mg cutnea, inductores del insuficiencia renal
Envase con 15 ml, neutropenia, metabolismo como grave.
gotero calibrado a pancitopenia, fenobarbital,
0.5 necrosis heptica, fenitoina,
y 1 ml, integrado o necrosis tubular carbamazepina.
adjunto al envase renal, hipoglucemia Aumenta efecto de
que anticoagulantes
sirve de tapa. orales
53
0105 Paracetamol 10-15 mg/kg/dosis SUPOSITORIO 3 das Reacciones de Aumenta el riesgo de Hipersensibilidad al
VO cada 4- 6 hs. Cada supositorio hipersensibilidad toxicidad con el paracetamol,
Mximo 2 gr/da. contiene: inmediata, erupcin alcohol y con enfermedad heptica,
Paracetamol 300 cutnea, inductores del insuficiencia renal
mg neutropenia, metabolismo como grave.
Envase con 3 pancitopenia, fenobarbital,
supositorios. necrosis heptica, fenitoina,
necrosis tubular carbamazepina.
renal, hipoglucemia Aumenta efecto de
anticoagulantes
orales
0514 Paracetamol 10-15 mg/kg/dosis SUPOSITORIO 3 das Reacciones de Aumenta el riesgo de Hipersensibilidad al
VO cada 4- 6 hs. Cada supositorio hipersensibilidad toxicidad con el paracetamol,
Mximo 2 gr/da. contiene: inmediata, erupcin alcohol y con enfermedad heptica,
Paracetamol 100 cutnea, inductores del insuficiencia renal
mg neutropenia, metabolismo como grave.
Envase con 3, 6 pancitopenia, fenobarbital,
10 supositorios. necrosis heptica, fenitoina,
necrosis tubular carbamazepina.
renal, hipoglucemia Aumenta efecto de
anticoagulantes
orales
1935 Cefotaxima Adultos: 1 a 2 g cada SOLUCIN Dependiendo Anorexia, nusea, Con furosemida y Hipersensibilidad al
6 a 8 horas. Dosis INYECTABLE Cada del caso vmito, diarrea, aminoglucsidos, frmaco.
mxima: 12 g/da. frasco mpula con colitis aumenta el riesgo de
Nios: 50 mg/kg de polvo contiene: pseudomembranosa, lesin renal. Se
peso corporal/da. Cefotaxima sdica dolor en el sitio de la incrementa su
Administrar cada 8 equivalente a 1 g de inyeccin, erupcin concentracin
12 horas. cefotaxima. cutnea, disfuncin plasmtica con
Generalidades Envase con un renal. probenecid.
frasco mpula y 4
ml de diluyente.
54
Clave Principio activo Dosis Presentacin Tiempo Efectos adversos Interaciones Contraindicaciones
recomendada
3822 Vacuna Adultos y nios de Envase con una dosis. Dosis nica Dolor, eritema e La amantadina No aplicar en caso
Antiinfluenza > 9 aos: Una SOLUCION INYECTABLE. induracin en el interfiere la de fiebre,
dosis (0.5 mL) Cada dosis de 0.5 ml sitio de aplicacin. reaccin enfermedad aguda
intramuscular. contiene: Fracciones Fiebre, mialgias y antignica. Con o enfermedad
Nios de 6 a 36 antignicas purificada de astenia de corta inmunosupresores, crnica evolutiva y
meses: Media virus de influenza duracin. corticosteroides y cuando hay
dosis (0.25 ml) inactivados antimetabolitos se antecedentes de
intramuscular. correspondientes a las disminuye la alergia a los
Los menores de 9 cepas: respuesta componentes en
aos recibiran 2 A/Johannesburg/33/94(H3 inmunolgica. Se especial a la
dosis con N2) 15 g hemaglutinina. ha reportado proteina del huevo.
diferencia de 4 A/Singapore/6/86(H1N1) inhibicin de la
semanas entre la 15 g hemaglutinina. biotransformacin
primera y la A/Beijing/184/93 15 g de fenitona,
segunda, cuando hemaglutinina. Envase con teofilina y
la reciban por una dosis warfarina despus
primera vez. La de su aplicacin.
aplicacin es cada
ao a partir del
otoo.
0145 Vacuna Intramuscular, Envase con frasco mpula Dosis Febrcula, Ninguna de Hipersensibilidad,
Antineumococcica subcutnea. con 0.5 ml. (1 dosis). recomendada anafilaxia, lcera y importancia nios menores de
Adultos y nios segn el dolor en el sitio de clnica. 2 aos.
mayores de 2 SOLUCION INYECTABLE. esquema aplicacin.
aos: Dosis Cada frasco mpula nacional
nica:0.5 ml. contiene: Mezcla de
Se recomienda polisacridos capsulares
dosis de refuerzo altamente purificados de 23
despus de 6 aos tipos neumocccicos.
de la vacunacin si Envase con frasco mpula
el paciente con 0.5 ml. (1 dosis).
pertenece al
grupo de mayor
riesgo.
2522. Vacuna Intramuscular. Envase con 4 frascos Dosis Fiebre, mialgia, Disminuye la Hipersensibilidad a
55
Conjugada Anti- Adultos y nios mpula de 0.5 ml. (1 dosis = recomendada anafilaxia, eritema eliminacin de los componentes
Haemophilus mayores de 12 0.5 ml). segn el y ulceracin en el warfarina y de la mezcla.
influenzae B aos: Dosis nica: SOLUCION INYECTABLE. esquema sitio de aplicacin. teofilina. Antecedentes de
0.5 ml. Nios de 3 Cada frasco mpula nacional alergia al huevo,
a 12 aos: 0.5 ml contiene: Sacrido capsular infecciones.
y repetir la dosis a de Haemophilus influenzae
las 4 semanas. B 10 a 15 g. Conjugada
Nios de 6 a 36 con protena diftrica,
meses: 0.25 ml, tetnica o meningocccica.
repetir la dosis a Envase con 4 frascos
las 4 semanas. mpula de 0.5 ml. (1 dosis =
0.5 ml).
720 Pentavalente Intramuscular. Envase con 1 dosis. 3 dosis Eritema y dolor en Los Hipersensibilidad a
Nios: 1 dosis el sitio de la corticoesteroides alguno de los
cada dos meses, a SUSPENSION INYECTABLE. aplicacin, fiebre, e componentes de la
partir de los dos Liofilizado para una dosis escalofrio, inmunosupresores vacuna.
meses de edad; vacunante que contiene en malestar general, disminuyen el Antecedentes de
aplicar tres dosis. 0.5 ml, despus de la anorexia, vmito y efecto de la convulsiones,
reconstitucin, 10 convulsiones. vacuna. terapia con
microgramos de poliribosa- corticoesteroides y
rebitol-fosfato (PRP), 20 a sndrome febril.
40 microgramos de toxoide
tetnico y 10 mg de lactosa.
Frasco mpula de 0.5 ml,
como diluyente, que
contiene 7.5 Lf de toxoide
diftrico, 3.25 Lf de toxoide
tetnico, 15 OU Bordetella
pertussis (clulas enteras
pertussis), 10 microgramos
de antgeno de superficie de
Hepatitis "B" (HB sAg), 0.5
microgramos de aluminio
como sal, 25 microgramos
de tiomersal, 0.25 mg de
fenoxietanol, 150 mg de
cloruro de sodio.
56
Diagnstico(s) Clnico(s):
CIE-9-MC / CIE-10
Nios y nias de 3 meses a 18 Mdico General, Medico Familiar, Primero y Segundo (Cumplida: SI=1,
aos de edad Mdico Urgencilogo, Mdico NO=0,
Pediatra No Aplica=NA)
DIAGNSTICO CLNICO
Orienta al paciente y/o familiar sobre la importancia y utilidad del lavado de manos y lo registra en el
expediente.
Registra en el expediente el esquema de vacunacin aplicado de acuerdo a la edad.
Identifica y registra en el expediente los factores de riesgo para NAC (desnutricin, bajo peso al nacer, falta
de leche materna, hacinamiento, inmunizaciones inadecuadas, exposicin a humo de tabaco, tener
neumopata, cardiopata e inmunodeficiencia, nivel socioeconmico bajo, dificultad al acceso de los servicios
de salud y asistencia a guarderas).
Identifica y registra los signos y sntomas sospechosos de NAC en el menor de 18 aos as como la probable
etiologa.
Clasifica y registra la gravedad de la NAC de acuerdo al grado de dificultad respiratoria.
TRATAMIENTO FARMACOLGICO
Selecciona y registra el tratamiento emprico para NAC con base en: edad, esquema de vacunacin, alergia a
lactamicos, gravedad de la enfermedad, etiologa y adherencia al tratamiento.
Beta lactmicos: amoxicilina, amoxicilina con clavulanato, ampicilina, penicilina G sdica cristalina,
cefotaxima y ceftriaxona.
Macrlidos: azitromicina, claritromicina, eritromicina, Clindamicina
Quinolonas: Levofloxacino
Glucopptido: Vancomicina
Antivirales: Oseltamivir
Justifica y registra manejo con terapia intravenosa en pacientes con intolerancia a la va oral, sepsis y
complicaciones.
Prescribe y registra tratamiento sintomtico con paracetamol a dosis ponderada (calculada) 15mg/kg/dosis
cada 6 hrs.
TRATAMIENTO NO FARMACOLGICO
Sugiere y registra la indicacin de colocar al lactante en posicin decubito prono previa monitorizacin
cardiorespiratoria continua (si se cuenta con ello).
Justifica y registra el uso de otras vas de hidratacin y/o alimentacin en caso de contraindicacin de la va
oral.
57
Diagnstico y Tratamiento de la Neumona Adquirida en la Comunidad
Justifica y registra el uso de oxigeno suplementario en pacientes con saturacin de oxgeno al aire ambiente
92%.
CRITERIOS DE REFRENCIA
Justifica y enva a hospitalizacin de acuerdo a las siguientes condiciones: 3 a meses de edad, deshidratacin
grave, deshidratacin moderada con rechazo a la va oral, dificultad respiratoria moderada o grave, falla en el
tratamiento ambulatorio, familiar no confiable, saturacin de O2 menor a 92% al aire ambiente y presencia
de apneas
Recomienda valoracin por personal calificado en caso de sospecha de complicaciones o falta de respuesta al
cambio de tratamiento
Justifica y registra el ingreso a UCI con base en datos compatibles con estado de choque, dificultad
respiratoria severa o agotamiento respiratorio que requiera ventilacin mecnica, apnea, hipoxemia
(saturacin de O2 92% con FiO2 60%) hipercapnia (PcO2 65-70 mmHg) y complicaciones de
NAC.
Indica y registra tratamiento ambulatorio de acuerdo a las siguientes condiciones: mejora clnica evidente,
adecuada tolerancia a la va oral, ausencia de dificultad respiratoria, remisin de la fiebre (12-24 hrs),
oximetra > a 92% al aire ambiente y familiar confiable.
VIGILANCIA Y SEGUIMIENTO
Justifica y registra realizar Radiografa de Trax 48 a 72 hrs despus de haber iniciado el tratamiento cuando
el paciente presente fiebre persistente, exacerbacin de la dificultad respiratoria y deterioro clnico.
Indica y registra tratamiento alternativo o especfico en caso de falla a tratamiento emprico inicial conforme
a identificacin y sensibilidad de microorganismo.
CRITERIOS DE EVALUACIN
58
6. Glosario
Dificultad respiratoria: aumento en la frecuencia y del esfuerzo respiratorio con uso de los
msculos accesorios de la respiracin basados en los parmetros de gravedad (ver Anexo 6.3).
Neumona adquirida en la comunidad: infeccin pulmonar aguda adquirida fuera del hospital o
que se manifiesta despus de 72 horas del egreso hospitalario del paciente
59
7. Bibliografa
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Lancet Infect Dis. Apr;15(4):439-50. 2015.
62
63
8. Agradecimientos
Se agradece a las autoridades de Instituto Mexicano del Seguro Social las gestiones realizadas
para que el personal adscrito al centro o grupo de trabajo que desarroll la presente gua asistiera
a los eventos de capacitacin en Medicina Basada en la Evidencia y temas afines, coordinados por
Instituto Mexicano del Seguro Social y el apoyo, en general, al trabajo de los autores.
Secretaria
Coordinacin Tcnica de Excelencia Clnica.
Srita. Luz Mara Manzanares Cruz
Coordinacin de UMAE
Mensajero
Coordinacin Tcnica de Excelencia Clnica.
Sr. Carlos Hernndez Bautista
Coordinacin de UMAE
64
9. Comit Acadmico
Dra. Laura del Pilar Torres Arreola Jefa de rea de Desarrollo de Guas de Prctica Clnica
Dra. Adriana Abigail Valenzuela Flores Jefa del rea de Implantacin y Evaluacin de Guas de
Prctica Clnica
Dra. Rita Delia Daz Ramos Jefa de rea de Proyectos y Programas Clnicos
65
Petrleos Mexicanos
Dr. Emilio Ricardo Lozoya Austn
Director General
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