UNIVERSIDAD COOPERATIVA DE COLOMBIA

PROGRAMA MEDICINA
EMBRIOLOGIA
Ficha de Lectura (Competencia del saber)
Esta ficha debe desarrollarse previo a la fecha de la clase programada y debe subirse en lnea
(No tiene ningn valor si Ud. No realiza la actividad antes de la clase programada)

Nombres y Apellidos completos del Estudiante: Angela Fernanda Meneses Acosta

ID del Alumno: 465519

Texto de referencia: Embriologa de langman Gametognesis: Transformacin de las

clulas germinales en gametos femeninos y masculinos
Capitulo: 2
Temas: Transformacin de las clulas germinales en gametos femeninos y masculinos
Subtemas
1. Clulas Germinales
2. Teora cromosmica
-mitosis
-meiosis
3. Anomalas numricas
-Anomalas numricas
-Trisoma de cromosoma 21
-Trisoma de cromosoma 18
-Trisoma de cromosoma 13
-Sndrome de Klinefelter
-Sndrome de Turner
-Sndrome Triple X
 4. Anomalas estructurales
5. Mutaciones genticas
6. Tcnicas de diagnsticos para la identificacin de anomalas genticas
7. Cambios morfolgicos durante la maduracin de los gametos

-Ovognesis
-espermatognesis
-Espermatognesis

Palabras Desconocidas (acompae la palabra con: el significado escrito con sus propias
Palabras y una representacin grfica)
Ideas principales de la lectura por subtemas:
Sugerencias:

Gnadas:
Las gnadas son rganos que se encargan principalmente de producir gametos (clulas
sexuales), pero tambin secretan hormonas, es decir se comportan como rganos endcrinos.
Las gnadas femeninas son los ovarios y las masculinas los testculos
Teratomas:
Tipo de tumor de clulas germinativas que puede contener varios tipos diferentes de tejidos,
como pelo, msculo y hueso. Los teratomas pueden ser maduros o inmaduros de acuerdo con
el grado de normalidad de las clulas observadas al microscopio.

Autosomas:
Un autosoma o cromosoma somtico es cualquier cromosoma que no sea sexual.

Sinapsis:
Se denomina como sinapsis al mecanismo de comunicacin entre dos o ms neuronas, con el
fin de transmitir masivamente, un impulso nervioso destinado a coordinar una funcin en el
organismo
Quiasma:
Es el entrecruzamiento entre cromticas no hermanas en el proceso de
recombinacin meitica, tal como puede ser visualizado cito genticamente

Corpsculos:
Corpsculo sensitivo Cada una de las terminaciones nerviosas situadas en la
perifrica del organismo Cromatina sexual.
Euploidia:
Individuo, organismo, clula con un nmero de cromosomas que es un mltiplo exacto del
nmero haploide caracterstico de su especie.

Aneuploide:
Clula o el individuo con un nmero de cromosomas que no es mltiplo exacto del nmero
haploide (en los humanos, el nmero haploide es N = 23 cromosomas).
Trisoma:
Anomala gentica caracterizada por la aparicin de un cromosoma superfluo en un par.

Monosomia:
Prdida de un cromosoma da lugar a un complemento cromosmico 2n - 1 y tal condicin se
denomina monosoma.

Mosaicismo:
Es un trastorno por el cual un individuo tiene dos o ms poblaciones de clulas que difieren
en su composicin gentica. Esta afeccin puede afectar a cualquier tipo de clula.
Oligomenorrea:
La oligomenorrea es la condicin en la cual existen periodos poco frecuentes y puede afectar
a mujeres en edad reproductiva.

Alelos:
Cada gen que, en un par, se ubica en el mismo lugar en los cromosomas iguales. Los alelos
son las distintas maneras que puede adoptar un gen, cada uno con sus propias secuencias.

Folculo Atresico:
Folculo ovrico que antes de alcanzar la madurez sufre un proceso de atrofia.
Tbulos seminferos:
Se hallan dentro de los testculos, los cuales se encargan de producir espermatozoides, y la
hormona testosterona masculina

Acrosoma:
Es un pequeo depsito situado en el extremo apical de la cabeza del espermatozoide y que
contiene enzimas hidrolticas, principalmente la hialuronidasa, cuya misin es la separacin
progresiva
IDEAS PRINCIPALES
1. CELULAS GERMINALES PRIMIGENIAS:
Estas clulas son las precursoras de los gametos: vulos y espermatozoides en los
organismos que se reproducen sexualmente. Estas clulas contienen el material gentico que
se va a pasar a la siguiente generacin.

2. TEORIA CROMOSOMICA DE LA HERENCIA:

Estn determinados por genes especficos de los cromosomas que hereda el padre y de la
madre, los genes situados en un mismo cromosoma suelen heredarse juntos por lo que se
conoce como genes ligados.
-MITOSIS
Es el proceso mediante el cual una clula se divide y origina dos clulas hijas genticamente
idnticas a la madre. Cuando se inicia la mitosis los cromosomas empiezan a enrollarse
contraerse y condensarse estos acontecimientos marcan el inicio de la profase.
-MEIOSIS
Es la divisin celular que tiene lugar en las clulas germinales para tener gametos femeninos
y masculinos, es decir el ovulo y el espermatozoide

3. ANOMALIAS NUMERICAS:
Se dan cuando fallan los procesos de divisin celular, por ejemplo cuando no ocurre disyuncin
que genera trisoma o monosomia
-TRISOMIA DE CROMOSOMA 21: Tambin conocido como el sndrome de Down se da por
una disyuncin que generan una trisoma en el cromosoma 212 as como fallas en el 13 14 o
15 la mayora de veces cuando formas los ovocitos.
-TRISOMIA DE L CROMOSOMA 18: No suelen sobrevivir ms de dos meses esta trisoma
presenta en los individuos deficientes morfolgicos
-TRISOMIA DEL CROMOSOMA 13: La mayora de los individuos mueren antes del primer
mes de nacidos genera patologas como el labio leporino.
-SINDROME DE KLINEFELTER: Solo se presenta en varones por lo general tiene 48
cromosomas y los cromosomas se presentan como XXY aunque pueden haber ms
cromosomas X depende de esto es la atrofia.
-SINDROME DE TURNER: Es una monosomia donde pocos individuos sobreviven en el caso
de las mujeres falta de ovarios y deformaciones Oseas
-SINDROME TRIPLE X: Se presenta en infantes, genera retraso mental y genera 2
corpsculos de Rarr.

4. ANOMALIAS ESTRUCTURALES
Suelen darse por la ruptura de los cromosomas en el cual hay una perdida cromosmica,
retraso mental y llanto parecido a un maullido, existen diversos sndromes que se dan por
herencia de un solo progenitor.
5. MUTACIONES GENETICAS: Solo se generan enfermedades como la galactosemia, se
pueden dar mutaciones mono gnicas donde solo se modifica un gen que produce
malformaciones o se puede dar errores en los cromosomas.

6. TECNICAS DE DIAGNOSTICO PARA LA IDENTIFICACION DE ANOMALIAS

GENETICAS:
Se usa un anlisis citogentica acompaado de tincin Giemsa que gracias a las tcnica de
bandeo permiten visualizar mejor las bandas de los fragmentos de ADN.

7. CAMBIOS MORFOLOGICOS DURANTE LA MADURACION DE LSO GAMETOS

-OVOGENESIS:
Es la diferencias entre los ovocitos maduros y los ovo genios este proceso comienza antes del
nacimiento del individuo donde a lo largo de los meses.

-ESPERMATOGENESIS:
Inicia en la pubertad en donde los espermatogonios se transforman en espermatozoides se
empiezan a producir espermatogonios tipo A, la ltima divisan de estos genera
espermatogonios tipo B.

-ESPERMATOGENESIS: Son los cambios que realizan las espermticas en los

espermatozoides en donde se forma un acrosoma que ayudan a penetrar el ovulo.