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Unidad 1. Exerga
Termodinmica II
Unidad 1. Exerga
ndice
Unidad 1. Exerga
Presentacin de la unidad
Las herramientas que te proporciona esta unidad tienen como fin el permitirte realizar balances
energticos y exergticos de sistemas simples, pero reales, que son comunes en la industria.
Por otra parte, te prepara para las asignaturas de los mdulos 3 y 4 donde disears sistemas
industriales ms especficos y especializados. Sin los conceptos de esta unidad, difcilmente
podrs abordar los temas de las unidades siguientes y como consecuencia, ser muy difcil que
logres desarrollarte adecuadamente en asignaturas como: Diseo de sistemas termosolares;
Balance de masa y energa; Energa del hidrgeno; Diseo de sistemas y dispositivos para la
produccin de biocombustible; Celdas de combustible y Proyecto de energa renovable.
Propsitos
Competencia especfica
Foro de dudas
Actividades
En la primera seccin de la presente unidad se abordan los balances de energa para sistemas
cerrados con el fin de introducirte a tales conceptos. Sin embargo, la mayora de los sistemas
prcticos permiten el intercambio de masa por lo que se necesita analizar los procesos
involucrados. Para ello, se introduce el principio de conservacin de la masa, de tal manera que
se puedan realizar los balances energticos de sistemas abiertos incluyendo el flujo de masa.
Una vez que se revise el principio de conservacin de la masa, se estar en condiciones para
reformular la primera ley de la termodinmica, y por lo tanto adaptarla a sistemas abiertos en los
cuales hay un flujo de masa, aunque los sistemas en cuestin estn fuera del equilibrio. Se
sabe que la termodinmica estudia este tipo de sistemas pero con algunas consideraciones, se
puede adaptar la primera ley a sistemas fuera del equilibrio y en particular a sistemas en estado
estacionario.
Todo lo anterior es la base para los anlisis exergticos que son el objeto de estudio del
siguiente tema.
Los sistemas cerrados no permiten el intercambio de masa y por ello se pueden analizar dichos
sistemas centrando la atencin en la masa contenida en ellos. El volumen y la energa podrn
cambiar, pero la masa es la misma en todo proceso llevado a cabo en este tipo de sistema, por
lo tanto, siempre se podr controlar esta variable. Por ello, se llamara masa de control a los
sistemas cerrados. Por otra parte, cuando un sistema es abierto, estar intercambiando masa
con sus alrededores, as que ser ms conveniente fijar la atencin en algn volumen que
delimite al sistema. Anlogamente, se llamara volumen de control a un sistema abierto. A las
fronteras de cualquiera de estos sistemas se llamara, superficies de control.
Una vez establecidas las definiciones anteriores, se puede comenzar con el recordatorio de
conceptos y leyes. En un primer curso de termodinmica se analiza la primera ley a detalle pero
por lo general se consideran sistemas cerrados aunque se hace nfasis en que dicha ley es
aplicable a cualquier sistema, incluso a sistemas abiertos. En esta ocasin se ajusta la primera
ley para aplicarla a sistemas abiertos y en particular, a sistemas en donde hay flujo de masa.
= ,
1
(W el trabajo hecho por, o ejercido sobre el sistema): Es necesario recalcar la convencin que se utilizar para el
trabajo y el calor. Trabajo realizado por el sistema es trabajo aprovechable en un dispositivo por lo que se
considerar positivo y el trabajo realizado sobre el sistema ser negativo. En cuanto al calor, si es suministrado
hacia el sistema ser positivo y si es transferido desde el sistema, ser negativo.
con fuerzas externas, pero se deben considerar las variaciones de todos los tipos de energa,
incluyendo los debidos a la transferencia de masa.
= + KE + PE + (energa elctrica) +
que tiene una forma ms familiar con aquellas que revisaste en el curso de Termodinmica I. Es
conveniente escribir la primera ley en su forma diferencial porque de sta se puede definir una
cantidad importante. Si se consideran incrementos infinitesimales de energa interna, calor y
trabajo, entonces la ecuacin = toma la forma
= d
Observa que las diferenciales del calor y trabajo son representadas de distinta manera, ya que
no son variables termodinmicas propias del sistema, por lo que no son diferenciales en el
sentido estricto. Otras formas tiles de las dos ecuaciones anteriores en trminos de sistemas
de masa unitaria son
= d
d = d
= d + d
2
Un sistema hidrosttico es el que se compone de un fluido en ausencia de efectos magnticos, elctricos o de
cualquier otra ndole que no sea mecnica. Dicho sistema queda bien descrito por las variables p, V y T.
Si se aplica esta relacin a un proceso a presin constante, entonces el segundo trmino del
lado derecho se puede escribir como d(pV) por lo que sta ltima expresin quedara:
= d + d() = d( + )
Un resultado importante del ejemplo anterior es que el calor transferido a presin constante de
un sistema cerrado hidrosttico es igual al incremento de entalpa del sistema. Es decir, =
d, evidenciando el valor prctico de la entalpa en determinados casos.
=
d d d
=
d d d
que sigue siendo la primera ley de la termodinmica, pero involucra los ritmos de cambio del
calor, trabajo y energa interna que se denotar con un punto encima de la variable. Por
ejemplo, = , de tal manera que las ecuaciones anteriores se convierten en
d
=
=
con e la energa por unidad de masa (E/m). De igual forma para la ecuacin = +
KE + PE + (energa elctrica) + teniendo
= + KE + PE +
Un anlisis de flujo comienza con la determinacin del volumen de control, delimitado por una
superficie de control que puede ser una barrera fsica bien definida o una superficie imaginaria.
Al realizar un balance de energa en el volumen de control, se deben considerar las variaciones
debidas al flujo de calor y realizacin de trabajo, (no sin considerar otro tipo de energas), as
como las relacionadas a la transferencia de masa a travs de la superficie de control. Para ello,
se deben conocer todas las propiedades del sistema dentro del sistema o al menos en la
superficie de control. Por ejemplo, se necesitara conocer la presin, temperatura, energa
interna, etc. Sin embargo, estas propiedades estn definidas para un sistema en equilibrio y el
sistema que se considera ahora no lo est. Una manera de resolver este inconveniente es
definir propiedades locales por unidad de masa o por unidad de volumen y suponer que
cualquier propiedad del sistema cambia muy poco entre elementos de volumen contiguos con
respecto de su valor promedio. Es decir, si dicha propiedad es y con cambio dy, entonces dy/y
<< 1. De este modo se puede suponer que los fragmentos de sistema en dichos elementos de
volumen estn en equilibrio local. Con esto se garantiza que cualquier elemento de volumen del
sistema est muy cerca del equilibrio, de tal suerte que se pueden aplicar los principios
termodinmicos, en particular la primera ley, a sistemas abiertos y los errores que se cometen
al hacer esto son despreciables. Es importante sealar que las condiciones mencionadas
anteriormente deben cumplirse en todo el volumen y control, en particular en la superficie de
control. De alguna manera, el equilibrio local de sistemas abiertos es anlogo a un proceso
cuasiesttico de los sistemas cerrados. Al respecto, cabe sealar que los flujos de masa deben
ser uniformes y lo suficientemente ordenados para impedir cambios significativos de las
propiedades locales entre elementos contiguos. Lo anterior impide el estudio de flujos
turbulentos por este medio.
Existen muchos procesos en ingeniera que se pueden analizar desde un punto de vista del
volumen de control, pero ms adelante se limitar a sistemas de estado estacionario. Por ello,
se enuncia la siguiente definicin:
Para un sistema cerrado el principio asegura que la masa es constante como es de esperarse,
lo interesante surge cuando el sistema es abierto. En este caso existir masa que ingrese al
volumen de control; as como tambin masa que salga de l. En tal caso, la diferencia entre lo
que sale y lo que entra ser el incremento de la masa del sistema, es decir
donde mentra es la masa que entra al volumen, msale es la que abandona el volumen y msist es el
incremento de masa del sistema. El signo de msist es positivo si el sistema gana masa y
negativo si la pierde. Si ahora se consideran pequeos incrementos de masa que entran y
salen en un determinado intervalo de tiempo t la ecuacin anterior toma la forma
d d d
=
d d d
De donde se interpreta d/dt como la derivada con respecto al tiempo. En este caso, de la masa.
A dicha derivada temporal de la masa con respecto del tiempo se denotara como de modo
que el balance de tasa de cambio de masa queda
Es decir, la diferencia entre el ritmo de flujo de masa que entra y el ritmo de flujo que sale es
igual al ritmo de flujo de masa dentro del volumen de control. En el caso de flujo estacionario
(estado estacionario) el flujo que entra es igual al flujo que sale o = y en el
volumen no hay ritmo de cambio del flujo.
Resulta til determinar el ritmo de un flujo estacionario de masa cuya seccin transversal tiene
rea constante, la cual se esquematiza en la figura de flujo de masa de seccin transversal.
Sea la densidad del fluido y el rea de la seccin transversal A. La masa dm que atravesar la
seccin por 1 en un tiempo dt tendr volumen dV = Adx, donde dx es la distancia que ha
recorrido el frente del flujo en el tiempo dt, que ser a su vez dx = dt, donde es la velocidad
del flujo. Por lo tanto, la masa dm es
= = = d
Sistema abierto general mostrando el volumen de control. Fuente: Basado en Rolle, 2005.
= 2 1
= 2 + 2 + 2 1 1 1
mientras que el trabajo consta de dos partes, el trabajo que pueda realizar el propio sistema
ms el trabajo que el flujo de masa realiza sobre (en la estacin 1) y que el sistema realiza
sobre el exterior (en la estacin 2) los cuales se denotaran por W sist y W flujo, respectivamente. El
2 + 2 + 2 1 1 1 = 2 2 + 1 1
2 +2 2 + 2 + 2 (1 + 1 1 + 1 + 1 ) =
Ahora, si se supone que el flujo es estacionario, las presiones tanto en la estacin 1 como en la
estacin 2 no cambiarn, de tal manera que se podr considerar procesos a presin constante
en estos dos puntos. As se podr utilizar el resultado que llev a la ecuacin = d +
d() = d( + ) y obtener en forma diferencial
d(2 +2 2 ) + 2 + 2 (d(1 + 1 1 ) + d1 + d1 ) =
y utilizando la ecuacin +
d2 + 2 + 2 (d1 + d1 + d1 ) =
2 + 1 + 1 ) =
2 + 2 (1 +
d2 d1 + 2 d1 + 2 d1 =
+ + =
+ + =
(2 + 2 + 2 ) (1 + 1 + 1 ) =
Recordando que la energa potencial y cintica para una masa en el campo gravitacional son,
1
2
2 y mgz, respectivamente, donde z es la altura de la masa, las ecuaciones anteriores toman
la forma
2 1 + 1222 1212 + 2 1 =
1 1
(2 + 222 + 2 ) (1 + 212 + 1 ) =
ya que la masa que entra es igual a la masa que sale puesto que el estado es estacionario.
Actividades
Muchas veces, no es posible emplear sistemas que utilicen energas renovables o incluso,
aquellos que si las utilizan, necesitan para su funcionamiento, sistemas que utilizan recursos no
renovables. Es por ello que se hace imprescindible disear sistemas que aprovechen al mximo
la energa reduciendo al mnimo la prdida de sta. El anlisis exergtico es un mtodo que
utiliza la conservacin de la masa y energa junto con la segunda ley de la termodinmica para
el diseo de sistemas trmicos que tengan la eficiencia mxima posible. A estos anlisis
tambin se les nombra anlisis de disponibilidad.
En este segundo tema se establecer la definicin de exerga para despus dar paso al clculo
de la misma en sistemas particulares. Finalmente, se evaluar la eficiencia de los sistemas
empleando un anlisis exergtico. De modo que al final de la unidad, podrs entender el
concepto de exerga y calcularla en sistemas particulares. Sers capaz de determinar la
eficiencia exergtica de sistemas y con todo ello logrars resolver problemas especficos de
sistemas industriales para su optimizacin energtica.
Sin embargo, la segunda ley de la termodinmica establece en qu sentido puede ser esta
transformacin en ciertos casos. En particular, en los procesos que se llevan a cabo
espontneamente, sin necesidad de introducir energa. En conjunto, estas dos leyes permiten
construir sistemas de aprovechamiento de energa que producen trabajo que es utilizado para
una tarea determinada, la convierten en trabajo til.
Estas dos leyes permitirn considerar aspectos de diseo de sistemas para la utilizacin de los
recursos. Para ilustrar estas ideas, se considera un ejemplo.
Combustible quemndose
3
Recuerda que el estado de un sistema en el contexto de la termodinmica es el conjunto de valores de las
propiedades del sistema como presin, temperatura, entropa, etc., y stos definen completamente al sistema.
Resulta evidente que al quemar el combustible, se podra utilizar algn dispositivo para
aprovechar el calor generado y producir electricidad. Aun as, la mezcla de aire y productos de
combustin se habran calentado, pero resulta ms difcil obtener provecho de este
calentamiento. La energa que se podra obtener al acoplar la mezcla caliente a algn
dispositivo para aprovechar la energa es muy limitada. En otras palabras, de todo el potencial
de uso del sistema al inicio, gran parte de este es destruido debido a la irreversibilidad del
proceso.
De aqu se puede establecer una idea preliminar de la exerga como el potencial de uso de un
sistema y se nota que del ejemplo anterior se puede decir que la exerga, a diferencia de la
energa, desgraciadamente no se conserva.
Resulta til remarcar que el entorno es un sistema de referencia, el cual puede ser el medio
ambiente, generalmente considerado a 1 atm y 25C, o cualquier otro sistema de referencia con
propiedades termodinmicas bien definidas que se podran comparar con las del sistema.
Lo importante es que el entorno se considera tan grande que una interaccin con el sistema no
afecta sus propiedades intensivas4 pero puede afectar sus propiedades extensivas5.
Ahora bien, para obtener trabajo de algn sistema en particular, se debe poner en contacto al
sistema con el entorno y aprovechar la exerga mientras llegan al equilibrio. Volviendo al
ejemplo del combustible que se quema, se puede notar que a medida que esto ocurre, cada vez
hay menos combustible disponible para ser quemado y finalmente se consume por completo
transformando as todo el aire que pudo consumir. Al final, se tendra el sistema, que en este
caso es el depsito de combustible, en equilibrio con el entorno, el aire. Salvo que en este caso
el sistema no es tan grande, pero se puede considerar la atmsfera completa que rodea al
sistema y entonces se es consistente con el concepto de entorno que ya se enuncio. El sistema
habr alcanzado la temperatura del entorno y adems no tendr ms combustible que quemar.
En este instante, ya no se podra obtener trabajo del sistema porque ha llegado a un estado de
equilibrio con el entorno. Lo anterior lleva a establecer que:
En este estado ya no se puede obtener trabajo til aunque el sistema completo conformado por
el entorno y el sistema de inters an posee energa, pero su exerga es cero.
Ya se tiene una idea clara de la exerga que resulta bastante intuitiva; ya que es la energa, en
forma de trabajo que se puede utilizar por medio de un dispositivo en alguna tarea determinada.
Sin embargo, la definicin que se dio, no es funcional porque carece de una manera prctica de
calcularla. Pero, se puede recurrir a la primera ley de la termodinmica para dar una definicin
matemtica de la exerga.
4
Las propiedades intensivas de un sistema termodinmico son aquellas propiedades que no dependen del tamao
del sistema tales como la temperatura, presin, potencial qumico, etc.
5
Las propiedades extensivas son las que dependen del tamao del sistema, tales como el volumen, la energa
interna, entropa, etc.
6
Recuerda que el equilibrio termodinmico entre dos o ms sistemas es aqul en el que existe equilibrio trmico,
mecnico y qumico. Es cuando ya no cambian las propiedades termodinmicas de todos los sistemas.
Pistn que ejerce trabajo sobre algn dispositivo conectado a su eje y sobre la atmsfera. El sistema
cerrado es el gas dentro del pistn. Fuente: Basado en Rolle, 2005.
En el caso particular mencionado la expresin anterior, es adecuada, pero puede tomar otras
formas dependiendo de la naturaleza del sistema, ya sea magntico, qumico, elctrico, etc.
Ahora, este trabajo involucra tanto el realizado sobre un dispositivo que realizar una tarea, por
ejemplo, un rbol de levas que hace girar un eje, como el trabajo que el sistema ejerce sobre la
atmsfera y ste no ser aprovechable en una tarea. Por lo tanto, el trabajo til ser
= (2 1 )
donde patm es la presin del entorno, en este caso la presin atmosfrica. Segn la primera ley
de la termodinmica para sistemas cerrados se tiene que
7
Un sistema cerrado es aquel que no permite el intercambio de masa, pero pude permitir el intercambio de
energa.
= (2 1 )
= (2 1 )
= (2 1 ) (2 1 )
que resulta ser el trabajo mximo til que el sistema puede realizar. Pero, por qu se dice que
es el trabajo mximo? Se ha considerado que el proceso es reversible y por lo tanto, el trabajo
realizado tambin es reversible. La segunda ley de la termodinmica permite concluir en este
caso que cuando el proceso es irreversible, el trabajo realizado es menor o igual al trabajo
reversible de modo que
_ < (2 1 ) (2 1 )
(2 1 ) (2 1 )
Es claro que la desigualdad estricta se identifica con un proceso irreversible real y la igualdad
con un proceso reversible ideal.
Ahora es evidente la razn de la definicin dada para la exerga como el trabajo terico til
obtenible de un sistema. De aqu se puede definir una funcin de disponibilidad como
= + 0 0
con el subndice cero para referirse al entorno, la atmsfera en el caso del pistn. El trabajo til
mximo obtenible entre dos estados del sistema es entonces
= 1 2 =
= = + 0 0 = + 0 0
m
1 2
= = 1 2 =
m m
Por lo tanto, sea definido la exerga en trminos matemticos muy preciso y adems, se cuenta
con la definicin intuitiva de la misma. Sin embargo, es importante sealar que se debe tener
cuidado al revisar las diversas fuentes de consulta, ya que algunas de ellas utilizan diferente
convencin de signos para el trabajo realizado y para la definicin matemtica de exerga. Esto
no es grave ni debe preocupar, pero una vez adoptada una convencin, se debe ser
consistente con esta y utilizarla sin cambiar entre una y otra.
Actividades
Un proceso reversible se define como un proceso tal que una vez que ocurre, al realizarlo de
manera inversa, tanto el sistema como sus alrededores regresan al estado inicial. Es decir,
todas las propiedades del sistema y de los alrededores regresan a sus valores iniciales.
Mientras que un proceso irreversible produce efectos que no se pueden deshacer por lo que
resulta imposible regresar tanto al sistema como a sus alrededores al estado inicial una vez que
se ha realizado. De acuerdo con la primera ley de la termodinmica, la energa del sistema junto
con sus alrededores permanece constante, pero en el proceso irreversible, la cantidad de
energa que puede convertirse en trabajo decrece. Hay una manera de evaluar
En la ecuacin anterior, se renombra el trabajo til para hacer nfasis en que es el mximo
posible, Wmx, mientras que Wreal es el trabajo til desarrollado realmente en el proceso. En
general, el sistema puede intercambiar calor con varios depsitos de energa8, as como con el
entorno. El trabajo mximo debe calcularse bajo las siguientes condiciones:
1) Que los procesos se lleven a cabo entre los mismos estados inicial y final,
2) Que el intercambio de calor entre los depsitos de energa sea el mismo para los dos
procesos, y
8
Un depsito de energa puede ser una masa muy grande comparada con el sistema, a una temperatura fija dada.
De tal modo que al poner en contacto el sistema con el depsito, ste ltimo no cambia de estado. Tambin puede
ser una fuente de energa como un calentador de resistencia o algn dispositivo que se mantenga a una
temperatura fija.
Comparacin entre un proceso real y uno reversible. Las transferencias de calor pueden ser positivas o
negativas. Fuente: Basado en Howell y Buckius, 1990.
= 0 0 V
Para el proceso real se tiene una expresin similar y los incrementos de volumen, as como el
de energa que siguen teniendo las mismas expresiones que en la ecuacin de arriba, pero el
incremento de entropa no slo se debe a la diferencia entre la entropa final e inicial del
sistema, ya que en el proceso se pudo haber generado entropa gracias a las implicaciones de
la segunda ley de la termodinmica para procesos irreversible. Es decir, el trabajo real est
dado por
= 0 rev + 0 irrev + 0 V
= 0 irrev
Esta parte irreversible del incremento de entropa puede generarse tanto en el sistema como en
el entorno, que puede ser cualquier cosa que est en contacto con el sistema de inters. Como
lo predice la segunda ley de la termodinmica, este incremento de entropa es estrictamente
positivo, de tal manera que la irreversibilidad de un proceso real es siempre positiva. Es decir, el
trabajo mximo obtenido siempre es mayor que el trabajo real, por lo que siempre se tendra
destruccin de exerga. De estas conclusiones se puede decir que cualquier proceso real es
destructor de exerga.
En el subtema anterior se estableci una definicin funcional para la exerga. Recordando que
la variacin de la energa se compone de los incrementos de energa potencial, de energa
cintica y de energa interna, se podra encontrar una relacin para la exerga de manera ms
especfica. Haciendo lo anterior se tendra
= 0 (2 1 ) 0 (2 1 ) (2 1 ) (2 1 ) (2 1 )
1 1
= 0 (2 1 ) (2 + 0 2 ) (1 + 0 1 ) + 222 212 + 2 1
Claramente, se identifica el segundo y tercer trmino del lado derecho de la igualdad como la
entalpa en los estados 1 y 2, as finalmente se tendra
1
= 0 (2 1 ) (2 1 ) + 2(22 12 ) + (2 1 )
Es conveniente hacer nfasis en que las dos ecuaciones anteriores se refieren a intercambios
de energa entre el estado final y el estado muerto del sistema. Sin embargo, puede haber
procesos intermedios y el sistema puede intercambiar exerga con varios dispositivos en el
camino. En este caso se puede calcular el intercambio de exerga simplemente como la
diferencia de exerga entre los dos estados y las ecuaciones mencionadas seguirn siendo
vlidas para estos procesos intermedios. Es decir, = 0 (2 1 ) 0 (2 1 )
(2 1 ) (2 1 ) (2 1 ) se puede reformular para expresar el intercambio de
exerga entre los estados 1 y 2 como
1 2 = 0 (2 1 ) 0 (2 1 ) (2 1 ) (2 1 ) (2 1 )
Con esto en mente, ahora se calcula el balance de exerga de un sistema cerrado. La ecuacin
= + KE + PE + (energa elctrica) + es la expresin de la primera ley de la
termodinmica para sistemas cerrados en su forma de incrementos promedios. Esta se puede
expresar en su forma diferencial como
= d + dKE + dPE,
sin considerar interacciones de otro tipo que no sean mecnicas. Ambas ecuaciones son
anlogas y se mostrar porque de manera un poco ms formal. sta ecuacin es formalmente
correcta, y si se requiere expresar en la forma de = + KE + PE +
(energa elctrica) + , se debe integrarla. Entonces,
2 2 2 2 2
= d + dKE + dPE
1 1 1 1 1
Lo cual dara en realidad los incrementos de energa de lado derecho de la ecuacin del prrafo
anterior, por ser las energas, interna, cintica y potencial variables de estado. Sin embargo, las
cantidades de lado izquierdo de la ltima ecuacin dependern del tipo de proceso que se
realice como lograron ver en su curso anterior de termodinmica. Aun as se puede decir que la
integral de la diferencial del trabajo entre los puntos 1 y 2, es el trabajo total realizado W. Ahora,
la segunda ley de la termodinmica introdujo una nueva variable S llamada entropa y ms an,
se sabe de qu manera est relacionada con el calor transferido al sistema, a saber
d =
As,
d =
,
d = + d
y al integrar se transforma en
2
= ( ) +
1
2 2 2 2 2
Multiplicando la expresin anterior por T0 y restndole 1 1 = 1 d + 1 dKE + 1 dPE
y al resultado le resta p0V para obtener
2 2
T0 S 0 = 0 ( ) + 0 + 0
1 1
2
0
1 2 = (1 ) + 0 +
Intercambio 1
de exerga
= ( 1 )
0 0 0
= [(1 ) (1 ) (1 ) 1 ] [ 0 ]
1
= + 1
0 0 0
(1 ) = (1 ) + (1 ) 1 +
1
En principio, se puede aumentar el valor de aislando al sistema para reducir prdidas. El valor
lmite, cuando es, 1 = 0 es = 1 (100%). (Moran y Shapiro, 2008).
La ecuacin (1 0 ) = (1 0 ) + (1 0 ) 1 + muestra que la exerga llevada al
1
(1 0 / )
=
(1 0 / )
(1 0 / )
=
(1 0 / )
Actividades
Autorreflexiones
Recuerda ingresar a la Planeacin del docente en lnea, ya que te proporcionar las lneas de
reflexin acerca del aprendizaje de la unidad 1.
Una vez que reflexiones sobre tu aprendizaje debes entregar tu reporte en la herramienta de
Autorreflexiones, recuerda subir tu archivo despus de asegurarte que se trate de tu versin
final.
Es importante que entregues slo un archivo por unidad, para poder obtener e 10% de tu
evaluacin final.
Cierre de la unidad
Ahora has adquirido los conocimientos necesarios para analizar el balance energtico y
exergtico de procesos productores o aprovechadores de energa. Tales conocimientos te
permitirn ahora analizar cualquier sistema industrial de este tipo para aplicarlo al diseo de
ciclos de potencia y refrigeracin, as como en los procesos de mezclas reactivas y no
reactivas. As mismo, ahora eres capaz de evaluar la eficiencia exergtica de procesos
industriales. Esto es de suma importancia, ya que en la industria es imprescindible reducir
costos al hacer eficientes los sistemas que se utilizan en la produccin y almacenamiento de
energa.
Sigue adelante!
Para saber ms
Cmo pudiste notar, esta unidad retoma muchos conceptos de la asignatura de Termodinmica
I, por lo que se te recomienda que repases tus notas previas y revises la bibliografa
recomendada en dicha asignatura. Adems, puedes consultar los primeros captulos de las
referencias citadas en las Fuentes de consulta.
Por otra parte, es importante que revises conceptos de clculo diferencial e integral; as como
bases de clculo vectorial. Lo puedes hacer consultando:
Los dos primeros ttulos tiene un enfoque prctico y el tercero es muy formal.
Jones, J.B y Hawkins, G. A (1986), que tiene un enfoque prctico, pero no deja de lado la
formalidad. El inconveniente del texto es que el nivel matemtico que utiliza es elevado con
respecto a las matemticas que conoces hasta ahora. Se requiere de conocimientos slidos de
clculo vectorial.
Moran, M. J. y Shapiro, H. N (2008) que resulta de fcil lectura, adems de que cuenta con
varios ejemplos prcticos. Sin embargo, es tan poco formal que a veces tiende a lo superficial.
No obstante que tiene aplicaciones computacionales e incluso viene con un disco que te
permite ingresar a su pgina y preparar tu clase, obtener retroalimentacin inmediata y
conseguir ayuda en tus tareas, y monitorear tu progreso en el curso (referente al libro). La
pgina es: www.wiley.com/college/wileyplus
Van Wylen, G. J. y Sonntag R. E. (1999), que es una lectura intermedia entre las referencias
anteriores y complementa muy bien a ambas.
Fuentes de consulta
Bsica
Moran, M. J. y Shapiro, H. N. (2008). Fundamentals of engineering thermodynamics.
6ed. Inglaterra: John Wiley & Sons.
Rolle, K. C. (2005). Thermodynamic and heat power. 6 ed. USA: Pearson Prentice Hall.
Complementaria
Howell, J. R. y Buckius, R. O. (1990). Principios de termodinmica para ingeniera.
Mxico: McGraw-Hill.