EEEEEEELEU icaciones sy apl [adsl (E 8: Calor especico Orr, 14,596 TURF) o, [case guido & BESSA RESKARRER HA! & ekeRe | SBS88862 § i Pa Raises ooydl ARR85 MRARARA &: eo {ULI BESS32 |e | {ya , principio: = oven sed SHSSEEEEE BSc aM SEaREE Hii (Real i mi FEPPEVER PAFFTFITT, ae RPPETTET FF TF 2 5 angpotdaes oy 05] Ingenieria de gas, Constantes fisicas de los hidrocarburos SRESR28R sannteth saarsa09 eu] SeaReteHE GE asbegihe 2 BRASH GEER! [EGG HERE ER ike pe, FY Densidad de Wao ane) | jouer pered| cose soe séses soeseces \ acts ae I 3) O:aa0ss SHEGERA GNGRARGRRG SSCT. 200" SaiaNA SOANeSUOS Referencia: GPSA-8714, Mezclas de gases. ‘A veces es necesario mezclar hidrocarburos, por ejemplo: diferentes gases que convergen por diversas lineas de conduccién a una sola. Si se conocen las cantidades de cada gas y su composicién, se puede determinar ta composicion de la mezcla resultante. En general, el método consiste en caleular Ja proporcién en que se mezclan con base molar. Con la composicién se obtiene 1a cantidad mezelada de cada gas y se suman estos resultados; esta sumatoria se convierte en fraccién molar para obtener la composicién de la mezcla. Ejemplo. Un gas 1 presenta la siguiente composicién volumétrica: 60% de metano, 30% de ctano y 10% de propano y un gas 2: 80% metano, 15% de etano y 5% de propano. Si 500 pie® del gas 1 se mezclan con 1.3500 pie? del gas 2, ambos en condiciones normales, determine la composicion de la mezcla. 66Caracteristicas de los hidrocarburos ‘0070 sev'o ooo $50 870 ozo sst'o 6£0°0 orto FI00 snseqoxy owpoworg sormpsay sar0as7 Tsoto BID OTE | oro ‘oynqoxqy *wo4g 40334 rer “orpatioag 10335 m1 WaASSVM 'V-MQHONVEG “LA ‘yaa 1A SAVdVd “AL SWaUVS “H NOSNIBOU-SIAUNd-AOHONVAG TA SHOMOUOMUAVA-TIVH A *LLETH9-FUTAVO SSIWIS-AVUD I ZAM OMI TY) TA VUVd SOCOLYW SHLNAWIAIG AG NQIOVAVEWOD OLN VARY, 07Ingenieria de gas Tabla No. 1-11, Mezela de dos gases en la proporcién de 1 a 2,67 moles. @ | @) ) ©) © | "| Frac. | Frac | Mol, mezcla| Moles gas 1+ | Fraccion Comp. | Molar | Mol. | del gas 2 moles gas 2 | mol. mez. Yu Yq 2,67x(3) mezel.2)H(4) | ¥,-5/E(5) Cc, 0,60 0,80 2,136 2,736 0,746 c, [| 030 | 015 | 0400 0.700 0.191 c, | 010 | 0,05 0,134 0,234 [0,063 Solucién: Moles del gas 500/379,6 A317, Moles del gas 2: n, = 1350/379,6 = 3,556, Lo anterior significa que los gases se mezclan en 1a proporcion de 1,317 moles del gas 1 y 3,556 moles del gas 2, 0 sea, en la proporcién de 1 mol de gas 1_y 3,556/1,317 ~ 2,7 moles del gas 2. La tabla No. 1-11 presenta los cdlculos respectivos. Este problema puede resolverse sumando pesos o volimenes mezclados, en la siguiente forma: Tabla No. 1-11(a). GAS 1 (500 pen) ay Q) @) (4) | ) ‘VoVS00 pen e” Peso/500 pen Comp. % Vol. | (2)x500/100 | Ibs M pen. | (@)x(4y/1000 C 60,0 300,0 42.27 12,68 Cc, 30,0 150,0 79,24 11,89 Gq 10,0 50,0 116,20 | 5,81 Total 500,0Tabla No. 1-11(b). GAS 2 (1350 pea) Caracteristicas de los hidrocarburos © @) eo ova” =. Vol/1350 pen | Peso/1350 pen Comp. (x1350/100 (8)x(4)/100 GQ 1080,0, 45,65 202,5 16,05 67,5 7,84 _— 1350,0 ‘Tabla No. 1-11(c). MEZCLA DE GAS | + GAS 2 Para C,:,De las propiedades de los gases (Ref..1): v, = 23,654 P, = Uv, = 1/23,654 Ibs/pen = 1.000,0/23,654 = 42,27 Ibs/M pen. Se procede de la misma manera para C,y C3, (10) (12) (13) (4) Vol. total % Peso % Vol. Comp. (3) + 8) CAG | (2/22) Gq 1380,0 58,37 74,59 G 3525 27,96 19,06 Gq 175 13,67 6,35 i: Total 1850,0 100,00 100,00 a 7 Sin embargo, el primer método presentado de sumar moles, en lugar de volimenes 0 pesos, es més prictico y ahorra muchas operaciones. Si desea vetificarlo. puede hacer la conversion de % por peso a % por volumen de la mezela: 9Ingenieria de gas Tabla No. 1-11(d). Conversion de % por peso a % por volumen. ® 8 o | Moles/100 Ib Yemol.= %vol. Pesos/100 1b IG) 6/508) 58,37 3,64 74,59 c 27,96] 30,070] 27,96 0,93 19,08 G 13,67] 44,097 13,67 031 6,35 [Tot 4,88 100,00 Estos céleulos pueden realizarse haciendo un balance de moles para cada componente donde se mezclan aplicando las siguientes ecuaciones. ‘ Va ve yey Va vi, ¥2 Ven, yy) YC) simplificando: ~ YC V1 * C2) Vo ¥(Caa) = Viev, generalizando: x Lye) vy H(Cyy4) i =v ji 148 149 150 Si se mezclan gases a condiciones diferentes de las normales, es necesario calcular previamente el factor de compresibilidad para cada gas (Z,). La fraccién molar 0 volumétrica estaré dada por 70Caracteristicas de los hidrocarburos x Vv, P, WC) oe y(Cyy) = A 181 15, Densidad de sistemas de hidrocarburos en estado liquido. La densidad de un sistema de hidrocarburos, en estado liquido y bajo condiciones normales, se determina facilmente en el laboratorio con un pignémetro © areémetro. Sin embargo, muchas veces se dispone de un anélisis u otras propiedades de mezclas de hidrocarburos y se desea conocer la densidad que tendra tal sistema a determinadas condiciones de presién y temperatura Existen varios métodos en 1a literatura (Ref. 1, 25, 27, 33) para determinar la densidad de hidrocarburos Iiquidos. Algunos de los principales son los siguientes: + Método de la Refraccién Molecular de Eykman (Res. 25, 27). Anteriormente se discuti6 el concepto de Refraccién Molecular de Eykman (EMR), Por lo tanto, directamente se dan los pasos que se han seguir: 4) Sise desconoce la composicién del sistema y en condiciones normales es un liquido, se fija la densidad a estas condiciones p,,. Con este valor se determina EMR de la Fig. No. 1-7. Si se conoce la composicién del sistema, se calcula su peso molecular promedio molar, (Ec. 39) y se determina EMR de la (Ee. 115). b) Se obtiene P, y T, del sistema ea la forma indicada al describir el Metodo de Refraceién Molecular de Eykman, para la determinacién de Z c) Se lee el indice de Refraccion Molecular Adimensional de Eykman, 6,=(17 = 1)(n + 0,4), Be, 114, de la Fig, No. 1-15 4) Se calcula P, y T,. e) Se determina p,/é, de la Fig. No. 1-16, de donde se consigue p, Ejemplo: 4 Calcular la densidad del sistema de hidrocarburos a 4.00f,0 Ipca y 160°F, cuya composicion aparece en las Columnas 1 y 2, de ta tabla No. 1-12 71Ingenieria de gas a0 me J ox LO il~ l tem Ee = 127 498 ou me = 112-179, Ee = 106.859 ous EMR = "36.529, Tene = 00.199 “ | [ewes tars oe 20 o 6 « 300, 120) we “Temperatura °C) Fig. No. 1-15. Correlacién del indice de Refraccién Molecular adimensional de Eykman, 6, y Temperatura. (Ref. No. 27: J.M.C., vol. 1, pig, No. 53). 1a? t 1.46 Ltt Le I Dee PL | = Tr=0.8 4 | SE 1.40 ae { gees ea 1a eb ep eobat T in EE 1.32 l ! A 2 4 6 8 0 W@ 4 1 18 2 Presién reducida Pr Fig. No. 1-16, Correlacion de p,/é, vs. Pr y Tr. (Ref. No. 27: J.M.C., vol. 1, pag. No. 69). 2Caracteristicas de los hidrocarburos GRUPO I ay @ @ “ © © Comp. % x EMR (x,)(EMR) (J(EMR) @vEQ) Tabla LS @xc) (218) c 03317 1,000 13,984 13,984 4.6385 GRUPO IL a (2) 8 (4) (s) (6) x EMR (EMR) (x)(EMR) Comp. x (QZ) Tabla 1-5 @)x(4) (2)x(4) G 0,0694 0,1038 23,913 2.4822 1,9596 G 00785 oui7s 34,316 4,0321 26938 ic, 0,0083 0.0079 44,741 0,3535 0.2371 aC, 0,0051 0,0076 44.243 0,3362 02256 ic, 0.0082 0,093 $8,302 0.5143 03429 0.0601 0.0899 $5,267 4,9685 33215 0.0419 0.0627 65,575 4,116 2,1476 04018 06013 129,036" 71,5893 51,8467 Total 0.6083 1.0000 94,3877 03,0748 NOTA: (6): De la Ee. 115, para un valor de M = 172,3 Solucion: De la tabla No. 1-12, M = 89,0989. apiicando la Ec. 115 2,4079 + (0,7293)(89,0989) + (32,68)(10°)(89,0989)" EMR = 2,4079 + 64,9798 + 0,2594 = 67,05 EMR, = 13,984 => Fig. No. 1-10 0 Ec. 119: (AT APJ], = 0.495 EMR 3Caracteristicas de los hidrocarburos EMR, = 94,388 => Fig. No. 1-10 0 Ee. 120: ((A(T.)/(P.)h = 3,147 Aplicando la Ec. 123, (A\(T AP.) = 0,3317 x 0,495 + 0,6683 x 3,147 = 2,267 Aplicando la Ec. 124, EMR ~ 67,7133 => Fig. No. 1-9 0 Ee. 118: (B)(T,/(P,)! = 44,923 Con los valores de (AT /P.) = 2,267 y (BXT.)(P.)"? = 44,923, y A= B= 1, para el sistema inglés, se determina T, ~ 890,20°R y P, = 392,68 Ipca. Por tanto, 20 _ 970 890.20 De la Fig. No. 1-15 (160°F = 71,1°C y EMR = 67,7133): &, = 0,475 De la Fig, No. 1-16: p,/&, = 1.41; asi: Py = (1,41) (0,475) = 0,667 grooms? Px, = 41,62 Ibs/pie® a 4.000,0 Ipca y 160°F + Método gréfico de la GPSA (Ref. 34). La Fig, No. 1-17 presenta un método para determinar la densidad de hidrocarburos parafinicos liquidos normales a cualquier temperatura y presién, en funcién del peso molecular. Por medio de este se determina la densidad a la temperatura deseada y, a través de las curvas en la parte derecha inferior, se corrige por presién. La correccién se suma a la densidad, a presién atmosférica y temperatura dada, Para el ejemplo anterior, con“M = 89,0989 (tabla No. 1-12) y Fig, No. 1-17: P, (160 °F, Py.) ~ 0,62" 9, (160 °F, 400 Ipca) = 0,62 + 0.035 = 0.655 grs/cms? py, (160 °F, 400 Ipca) = 40,87 Ibs/ pi Cuando no se haya empleado el peso molecular para determinar la densidad, la Fig. No. 1-17 también puede utilizarse para efectuar comrecciones por presién y temperatura. Por ejemplo, se conoce la densidad a 60°F y presién atmosfirica y seIngenieria de gas “(S61 ‘PEL “ON BEd “WSd9 *FE ON JU) AB|Nd9|oU osad jap uoLUNy Ua sapeuoN soauIsesEd sopmby] ap pEpIsUaCE“LI-1 ON aeinoajow osed © G00 O10 IO OI Chl CEI CZ! Ol Col _08 08 OL 09 05 oF oF 590 oL0 so] 520 80 Bor oer OL! oe! OS! orl of! oe! On Ol © oO A O OF or o sensajow osag 208) pepesnog, (gsm 16Caracteristicas de los hidrocarburos desea la densidad 2 cualquier otra temperatura y presiéa. Con el valor a 60°F y resin atmosférica, se entra a la ordenada derecha y se determina la correccion por presién, la que se agrega al valor inicial. Con el valor resultante se localiza la corteccién por efecto de temperatura y se corrige el valor anterior. Ejemplo. La densidad de un sistema a 60°F y 14,7 Ipca es 34,32 Ibs/pie”. Determinar la densidad 2 2.000,0 Ipca y 160°F. Soluci6n. p(60°F y 14,7 Ipca) = 34,32/62,4 = 0,55 grs/ems*. Fig. No. 1-17 (ordenada derecha): correccion por presién: 0,028, por tanto, (60°F, 2.000,0 Ipca) = 0,55 + 0,028 = 0,578 ersicms’ Fig. No. 1-17 (ordenada izquierda): (60°F, 2,000.0 ipea) ~ 0,501 grs/ems’ = 31,26 Ibs/pie?. La Fig. No. 23-17 del GPSA, 1987, presenta la densidad en funcion de la temperatura - a presién atmosférica - para una serie de hidrocarburos definidos. + Método de Standing-Katz (Refs. 9, 33, 35). Standing y Katz (Ref. 35), consideraron una serie de sistemas compuestos bor metano y otros componentes, asi como, etano y otros componentes. Los Uevaron a determinadas condiciones de presin y temperatura, midicron su densidad. Luego, asumiendo que el propano y compuestos mas pesados siguen la Ley de Amagat, (Ec. 37), de voliimenes aditivos, desarrollaron una correlacin de la densidad aparente del metano y etano con la densidad del sistema a 60°F y presién atmosférica. Las densidades aparentes del metano y etano dependen de la composicién de las fracciones inds pesadas del liquido. Standing (Ref. 33) correlacioné la densidad del sistema que contiene metano y etano (a 60°F v presion atmosférica, denominada densidad seudoliquida del sistema), coa la densidad de la fracciém de C, (propano y compuestos mas pesados), el porcentaje por pese de etano en el C, (sistema de etanos en adelante) y el porcentaje por peso en el sistema towal (C,"). Tal correlacion se presenta en la Fig. No. 1-18 (pag. 23-29, del GPSA, 1987). El valor de la densidad seudoliquidaIngenieria de gas Densidad el Np y/0 C2 «Asipied) 30 40 so eo 70 50 a0 — 20. Porcariaje por peso de Ny y C2 en Un si fdas yp Densidad del propano y mas pesados (Ibs/pie3) 50 = a i 3 z 10 Fig. No. 1-18, Densidad seudoliquida ¢¢ 5 metano y etane. (Ref. No. 1: GFS. ss hidrocarburos incluyendo 4, pig. No, 23-29, 1987), 78Caracteristicas de lus bidrocarburos representa la densidad que tendria el sistema, a 60°F y 14,7 Ipea, si todo el metano y etano permaneciera en solucién Cuando se determina la densidad liquida de un sistema cuya composicién se conoce, las siguientes ecuaciones pemmiten el uso de la Fig. No. 1-18 1 Densidad del sistema de C,’ (0 H,S') 624 Fx Mi * Xu,s Mans is 152 Pras 2 Porcentaje por peso de C; + N, en el sistema de C, + Ny y compuestos mas pesados, lo cual indica que al C,’ se le agrega el N, 100 (x, M, + 5, My.) (We, «wee ny = 153 DM + ty, My a Use la Fig. No. 1-18 (GPSA, 1987, Fig 23-29), para determinar la seudodensidad de la fraccién de (C; + N,)”. Entrando con la densidad de! C, (0 HS’) del paso | en el lado izquierdo de la grafica, y horizontalmente se intercepts la linea que representa el porcentaje por peso de (C, + N,) y se lee en la parte superior la densidad del (C; + N,)’. Si la temperatura est por debajo de -20°F, el etano puede ser incluido en el paso I y usar solo N, en el paso 2 y 3 4, Sino hay CO, ir al paso 5, de lo contrario calcular la densidad de CO, +NY, y (Cy Xeo, Moo, + 2% My Pleo, (G+ Na] 184Ingenieria de gas 5. Porcentaje por peso de metano en el sistema total 100 x, M, = 155 = aM ot donde, x; M; y Py som la fraccién molar, el peso molecular y la densidad liquide del componente "i" del sistema. El valor de p,, se obtiene de tablas (Ref. 1)(GPSA, 1987, pag 23-2) y debe estar dado en grs/ems' o como gravedad especifica. Sip, se expresa en Ibs/pie’, se elimina el 62,4 de la Ec. 152 6. Entrar en la parte superior de Ia Fig. No. 1-18 con la seudodensidad calculada en el paso 3 6 4 y descender hasta interceptar el porcentaje por peso del C, obtenido en cl paso 5. Leer en el lado derecho la scudodensidad de la mezcla a 14,7 Ipca y 60°F. Si sc trata de determinar la densidad de un sistema compuesto de gas y petréleo, mezclados en detemninada proporcion, R,, pen de gas por 1 barril de petréleo, las Exes. 152, 153, 154 y 155 cambian en la siguiente forma, Pos 186 R (2 * + Yoo, M _ Fal EM Ym, cs Prco, + (C+ Nay) = po } yi M, 5615 » Ss yam . 700, *co, 379.6 | Pic. mr Poo 80Caracteristicas de los hidrocarburos 158 donde la constante 350 = 62,4 x 5,615; y,, gravedad especifica del petréleo: y,, fraccion molar del componente “i” en el gas. Los demas términos han sido definidos anteriormente. El valor de la densidad scudoliquida a 60°F y 14,7 Ipca, obtenidas de la Fig. No 1-18, se comrige a cualquier presion y temperatura por medio de las gréficas indicadas en la Figs. Ns 1-19 y 1-20 La Fig. No, 1-19 (GPSA, 1987, Fig 23-30) se basa en el siguiente postulado (Ref. 33): el coeficiente de compresién de un hidrocarbure liquido, a temperaturas por debajo de 300°F, es funcién sélo de la densidad liquida a 60°F. Por otto lado, la Fig, No. 1-20 (GPSA, 1987, Fig. 23-31) se basa en lo siguiente: e coeficiente de expansién térmica de un hidrocarburo liquido es sélo funcién de la densidad liquida sin ser afectada por presién La Fig. No. 1-19 presenta la variacién de la densidad liquida como funcion de la densidad a 60°F y 14,7 Ipca, para incremento de presiones de 14,7 Ipea a 1.000, 2.000, 3.000, ...15.000 ipca. Debe tenerse presente que un incremenio en presién causa un incremento en densidad. En la Fig. No. 1-20 el cambio en densidad con temperatura esta representado en un gréfico como funcion de densidad a 60°F y presién P, para incrementos de temperatura desde -100°F a 00°F, Aqui debe tenerse en cuenta que un aumento en temperatura causa una disminucién en densidad. ' 16.) Mezcla de sistemas de hidrocarburos gas y liquido. A veces es necesario conocer la composicién resultante al mezclar liquidos, de composiciones conocidas, en determinadas proporciones y a ciertas condiciones de presion y temperatura. Por ejemplo: en operaciones de levantamicato artificial, cl ges se inyecta al pozo y se mezela con el petrdico (liquido) que produce el pozo. Algunas veces se requiere de la composicién de a ases y a1