FORMAS FARMACEUTICAS

ANGEL ROMERO IRENE ISABEL, BELEO MARTINEZ KATY MACIEL,

RODRIGUEZ BALDOVINO MANUEL JOSE.
UNIVERISDAD DE SUCRE FACULTAD CIENCIAS DE LA SALUD, PROGRAMA
DE MEDICINA, V SEMESTRE, 2009RESUMEN

La forma farmacutica es aquella a la que se adapta el principio activo para constituir un medicamento
con el fin de facilitar su administracin o efectos indeseables. De esta forma existe una gran variedad de
formas farmacuticas que buscan el efecto esperado y la reduccin en lo posible de efectos indeseables o
que perjudiquen al paciente ejemplo la irritacin producida en el estomago por algunos frmacos segn su
forma farmacutica mejorado con la implementacin de otra forma farmacutica. Es por ello que es muy
importante saber las diferentes tipos de alternativas farmacuticas para as escoger la mejor opcin a la
hora de recetar. El presente laboratorio trata de dar a conocer estas formas a travs de la observacin de
algunos frmacos con diferentes tipos de forma farmacutica y mostrando un poco acerca de su
fabricacin, utilizacin y farmacocintica de los con el fin de establecer diferencias y similitudes se
muestra; al tiempo de resolver dudas sobre el tema como la diferencia entre una droga genrica y una
comercial y su eficacia.

INTRODUCCION

Las formas farmacuticas son preparaciones medicamentosas que tienen como objetivo fundamental
proteger el frmaco y facilitar su dosificacin y administracin para que estas sustancias puedan ser
absorbidas por el paciente deben sufrir una serie de transformaciones que las convierten en preparados
farmacuticos, formas farmacuticas. Las formas farmacuticas se pueden encontrar en los diferentes
estados de la materia y la fabricacin en cada uno de estos estados va a depender delprincipio activo y la
absorcin distribucin de este, es as que podemos encontrar preparados: slidos, lquidos, gaseosos y

semislidas. Cada uno de estos estados va a presentar diversas formas de presentacin, ya sea
comprimidos, tabletas, capsulas grageas en los estados slidos, como emulsiones, suspensiones, jarabes
en los estados lquidos, cremas, ungentos pomadas, geles en el caso de los semislidos, la utilizacin de
cada una de estas formas va a depender del paciente, de su patologa y los recursos de este. En este
trabajo se analizaran cada una de las formas farmacuticas, se explicaran las formas farmacuticas de
medicamentos utilizados en diferentes patologas, la composicin de estos, y adems se harn
comparaciones entre diversas formas farmacuticas para comprender

cuales son las diferencias entre una y

otra.
FORMAS FARMACEUTICAS

1. Cada grupo de trabajo revise con detenimiento preparados farmacolgicos, y determine cul es la forma
farmacutica correspondiente

METFORMINA
COMPOSICION
Cada TABLETA contiene 850 mg de
metformina clorhidrato.
PRESENTACION
Caja con 30 tabletas cubiertas de 850
mg (Reg. INVIMA 2002 M-0002020)
DESCRIPCION

La metformina es un agente hipoglicemiante de la familia de las biguanidas (derivado de la guanidina,

sustancia que est naturalmente en una planta, la Galega officinalis, utilizada en la Europa medioeval
como antidiabtica); la metformina es muy soluble en agua y prcticamente insoluble en acetona, ter y
cloroformo.

USOS
Su mecanismo de accin hace disminuir la insulino-resistencia, restaurando la eficacia de la insulina en las
clulas hepticas, musculares y adiposas, accin que finalmente se manifiesta por un aumento en el
consumo de los glcidos a nivel celular.

POSOLOGIA Y DOSIFICACION

Adultos: Iniciar tratamiento con 850 mg en la maana con el desayuno durante 8 das y luego continuar
con

850 mg cada 12 horas. Algunos pacientes presentan mala respuesta, por lo tanto se les debe incrementar
850 mg adicionales a la hora del almuerzo. Dado el caso que se requiera una dosis superior, se asociar
con sulfonilureas. Uso en nios: El uso de la metformina clorhidrato en los nios no est autorizado
debido a la falta de estudios que puedan establecer la seguridad y efectividad del producto en ellos. Uso
en ancianos y en pacientes con funcin renal alterada: Cuando se use este medicamento en pacientes
ancianos se necesita hacer un ajuste especial en la dosificacin en casos en que se presenten alteraciones
en la funcin renal. La metformina clorhidrato debe ser manejada con especial cuidado en pacientes con
insuficiencia renal de leve a moderada, adems del ajuste de acuerdo con creatinina no se deben utilizar
dosis mximas. Est contraindicada en pacientes con insuficiencia renal severa. En los pacientes de edad
avanzada se recomienda usar la dosis mnima de 850 mg diarios

CONTRAINDICACIONES
Y
ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad

al medicamento o componente de la formulacin, alcoholismo crnico

o agudo, embarazo, insuficiencia renal, heptica y/o cardiovascular. Anorexia, nusea y diarrea. Su uso
requiere chequeo peridico de lactato

sanguneo. Enfermedad o precauciones: La acidosis lctica es una consecuencia

rara

pero potencialmente severa del tratamiento con metformina. Debe

sospecharse
en

cualquier paciente recibiendo la droga cuando haya evidencia de acidosis aun cuando no haya evidencia
de cetoacidosis. Suspender en caso

de

situaciones predisponentes a hipoxemia, incluyendo

colapso cardiovascular, IM agudo, ICC aguda,

disfuncin

renal (creatinina srica > 1.5 mg/dL o CLCR anormal por cualquier causa,
incluyendo shock); acidosis metablica aguda o crnica con o sin coma (incluyendo

cetoacidosis
diabtica)
y
septicemia.
Metformn
se

excreta sustancialmente por rin. El riesgo de acumulacin y acidosis lctica

aumenta con dao de la funcin renal. En ancianos, la funcin renal debe

ser

monito-reada regularmente. No debe usarse en mayores de 80 aos a menos que

tengan funcin renal

normal.

Debe suspenderse en pacientes deshidratados

y/o

con azoemia prerrenal. Debe suspenderse para cualquier procedi-miento

quirrgico (reiniciar despus de que la ingesta sea normal y se haya verificado la

funcin renal). Debe suspenderse por 48 horas en pacientes que sean sometidos

a
estudios
radiolgicos

con administracin intravascu-lar de materiales de contraste yodados

(potencial

de alteracin aguda de la funcin renal). Evitar en pacientes con dao

heptico. El paciente debe evitar alcohol agudo o crnico

excesivo.
La
administracin

de antidiabticos orales se ha reportado que est asociado a mortalidad

cardiaca
aumentada.
VERATAD
COMPOSICION
VERATAD CPSULAS 120, cada

cpsula contiene 120 mg de verapamilo

en microgrnulos de liberacin prolon-
gada.

PRESENTACION Y FORMA
FARMACEUTICA
VERATAD 120 mg, caja por 20 cpsulas
(Reg. San. INVIMA 2006M-0005702).
USOS
La estructura del verapamilo es similar a la papaverina. El verapamilo ejerce su efecto primario a nivel
celular bloqueando

el

movimiento transmembrana del ion calcio, lo cual resulta en dos

acciones principales: alteraciones de las propiedades electrofisiolgicas de la membrana celular y
disminucin de las concentraciones de calcio intracelular. Hipertensin;

sndrome

anginoso (angina crnica estable, angina inestable, angina variable o

de Prinzmetal);

taquiarritmias
supraventriculares
.ADMINISTRACION Y POSOLOGIA

La dosis oral recomendada de VERATAD es de 120 a 480 mg/da. La frecuencia de la administracin es

dependiente de la patologa, para la cual se prescribe el tratamiento.

En
arritmias
supraventriculares
y
angina,
la
preparacin de liberacin sostenida puede

ser dada en 2 tomas. Sin embargo, para hipertensin, la administracin de 240 mg 1 vez al da es la
apropiada. En determinados casos y a criterio mdico la dosis se puede reducir a 120 mg 1 vez al da. Si
se hace necesario prescribir 480 mg se debe dividir en 2 tomas diarias de 240 mg. Estas recomendaciones
son solamente de gua, pero debern individualizarse para cada paciente y se debe considerar la dosis
mnima eficaz.

EFECTOS ADVERSOS

Las reacciones adversas serias son infrecuentes con el verapamilo de liberacin prolongada. Los principales
efectos secundarios resultan de sus tres principales mecanismos de accin: vasodilatacin, inotropismo
negativo y modificacin de la conduccin del nodo AV. Un 15% de incidencia en bradicardia se ha descrito
cuando se asocian digitlicos y verapamilo Hipotensin transitoria se puede observar en un 5% de los
pacientes de esta misma poblacin. Verapamilo est claramente contraindicado en pacientes con enfermedad
del nodo sinusal bloqueo cardiaco de 2 a 3er grado; disfuncin ventricular izquierda con fraccin de
eyeccin menor del 40%. Otras de las reacciones secundarias observadas con verapamilo pueden ser:
Constipacin,

mareos,
nuseas,
hipotensin,
edema,
cefalea,
bradicardia, bloqueo AV.
TRIDERM
COMPOSICION
Cada g de TRIDERM CREMA contiene 0,64 mg de dipropionato de betametasona, equivalente a 0,5 mg
de betametasona, 10 mg de clotrimazol

sulfato de gentamicina equivalente a 1,0

mg de gentamicina base.
PRESENTACION
Y
FORMA
FARMACEUTICA
Crema, tubos por 20 g y 40 g (Reg.
INVIMA 2004 M-005928-R2).
USOS
TRIDERM Crema combina los efectos
antiinflamatorios,
antiprurticos
y
vasoconstrictores
sostenidos

del dipropionato de betametasona con la accin antimictica

de amplio espectro del clotrimazol y el efecto antibitico de amplio espectro del sulfato de gentamicina.
El clotrimazol acta, al parecer, sobre la membrana celular de los hongos, causando prdida del contenido
celular. la gentamicina provee un tratamiento tpico altamente efectivo en las infecciones bacterianas
primarias y secundarias de la piel.

ADMINISTRACION Y POSOLOGIA
Deber aplicarse una capa delgada de
TRIDERM
Crema
hasta

cubrir completamente el rea afectada y la piel circundante 2

veces al da, por la maana y por la noche. Para que el tratamiento sea efectivo, TRIDERM Crema deber
aplicarse regularmente. La duracin del tratamiento vara y depende de la extensin y localizacin de la
enfermedad. Si no se observa mejora despus de cuatro semanas de tratamiento, el diagnstico deber
reconsiderar-se.

CONTRAINDICACIONES
Y
ADVERTENCIAS

TRIDERM Crema est contraindicada en aquellos pacientes con historia de hipersensibilidad a cualquiera
de sus componentes.

EFECTOS ADVERSOS

Muy rara vez se han observado, con el uso de TRIDERM Crema, los siguientes eventos adversos:
hipocroma, eritema,

exudacin, quemazn y prurito. Las siguientes reacciones locales tambin han sido observadas con el uso
de corticoides tpicos, especialmente con apsitos oclusivos, prurito, quemazn, irritacin,

resequedad,

foliculitis hipertricosis, erupciones acneiformes hipopigmentacin,

dermatitis perioral dermatitis de contacto alrgica, maceracin
cutnea,

infeccin secundaria, atrofia cutnea, estras y miliaria. Con el uso

de clotrimazol se han observado, rara vez, las siguientes reacciones adversas: eritema, esco-zor edema,
prurito, peeling, lesiones ampollosas, urticaria y en general irritacin de la piel. En el tratamiento con
gentamicina ocasionalmente se ha informado una irritacin transitoria (eritema y prurito) que usualmente
no requiere suspender el tratamiento.

MILPAX
COMPOSICION

Cada 100 mLcontienen:

Alginato de
sodio....................................... 2.5 g
Bicarbonato de
sodio................................ 2.67 g

PRESENTACION
Y
FORMA
FARMACEUTICA
SUSPENSION, Frasco por 360 mL,
sabores menta
USOS

Antirreflujo con efecto balsa. El alginato de sodio entra en contacto con el cido clorhdrico y se
transforma en cido algnico que permanece flotando en la parte superior formando una balsa. El
bicarbonato de sodio al entrar en contacto con el HCl forma agua, sal y dixido de carbono, este ltimo es
atrapado por la balsa y ayuda a que

esta flote. En caso de reflujo gastroesofgico, el gel entra primero en contacto con la mucosa esofgica
ejerciendo un efecto protector contra el lquido gstrico irritante y de esta manera

evita
los

procesos inflamatorios, aliviando la pirosis producida

por
el
reflujo
gastroesofgico.
CONTRAINDICACIONES
Y
ADVERTENCIAS
Hipersensibilidad a sus componentes
POSOLOGIA Y DOSIFICACION
Adultos: 1-2 (15 a 30 cc) cucharadas
despus de cada comida.
Nios: 1-2 (5 a 10 cc) cucharaditas
despus de cada comida.
Lactantes: 1-2 mL/kg/da divididos
en dosis iguales despus de cada
tetero.

No se debe tomar directamente (frasco-boca) porque puede alterar el producto.

DESCONGEL GRIPA
COMPSICION

cada (5 mL) contiene:

Acetaminofen..................................325
mg
Pseudoefedrina clorhidrato...............15
mg
Loratadina...................
2.5 mg

PRESENTACION Y FORMA
FARMACEUTICA

DESCONGEL GRIPA contra los

sntomas de la gripa Jarabe adultos,
frasco por 120 Ml.

USOS

Rpido y efectivo alivio contra los

sntomas de la gripa y el resfro:
Eficaz para aliviar el dolor de
cabeza y la fiebre.
Reduce la congestin y obstruccin
nasal.
Previene y trata los procesos
alrgicos.

ADMINISTRACION Y POSOLOGIA

DESCONGEL GRIPA CONTRA LOS SNTOMAS DE LA GRIPA JARABE Nios 6 a 12 aos; 5 ml

cada 12 horas. Adultos y nios mayores de 12 aos: 10 ml cada 12 horas (30 mL=copa adjunta al
producto). En todos los casos no debe administrarse en forma conjunta con otros productos que contengan
Acetaminofen. No exceder

la
dosis
mxima
recomendada.
CONTRAINDICACIONES
Y
ADVERTENCIAS

Hipersensibilidad a sus componentes. Hipertiroidismo, hipertrofia prosttica, glaucoma,

afecciones
cardiacas
severas, hipertensin.

Debe usarse con cautela en pacientes con hipertensin, diabetes mellitus, trastorno de tiroides, isquemia
de miocardio,

arritmia
 cardiaca, glaucoma, retencin urinaria debido a hipertrofia de la
prstata. Adminstrese con precaucin en pacientes con insuficiencia renal o heptica. En pacientes con
diagnstico previo de enfermedad heptica o renal, debe existir una evaluacin mdica antes de iniciar el
tratamien

2.en el dorso de la mano

aplquese un poco de crema, frtela suavemente, anota lo observado en cuanto al color, olor, consistencia,

facilidad para esparcirse, luego aplica agua sobre la crema y observa si estas se mezclan o por el contrario
se resbala.

Color: blanquecino, a medida que

se va frotando va perdiendo su
coloracin.
Olor:neutro.
Consistencia: blanda
Facilidad para esparcirse:la
crema es fcil de esparcir por su
consistencia blanda.
Al contacto con el agua:ambos
componentes se mezclan

repita el procedimiento
anterior pero aplicando en la
otra mano.

Color: caf claro

Olor: bastante percibible.
Consistencia:blanda.
Facilidad

para
esparcirse:

esparcible, pero a comparacin con la crea resulta un poco ms difcil.

Al contacto con el agua: el agua

se resbala al entrar en contacto
con la crema.

Tome dos vasos con agua

con la misma cantidad, en uno agregue crema y en el otro pomada, observar los resultados.

El vaso de agua al cual se haba aadido crema se observo que su dilucin en agua fue ms sencilla, ya
que se mezclo casi por completo con el agua. A diferencia con la pomada que fue insoluble en agua ya
que ambos componentes no se mezclaron.

Identifique el tipo de
informacin que aparece en
la etiqueta del medicamento.
DERMASKIN crema.
Clotrimazol 1%/ neomicina 0.5%/
dexametasona 0.04%
Composicin: cada 100 g
contienen: clotrimazol 1.0 g, neomicina 0.5 g como neomicina sulfato,

dexametasona,
excicipientrtes: c.s.p. 100 g.
Posologa: segn criterio medico.
Contraindicaciones
y
advertencias: hipersensibilidad a
los
componentes,
lesiones
tuberculosoas y virales de la piel.
Via de administracin:externo
exclusivamente.
Mantngase fuera del alcance de
los
nios.
Conservese
a
temperatura inferior a 30C.
ULTRAPROC pomada
Tubo de 30 gr.
Composicin: Pivalato de

fluocortolona 0,092 g, Caproato de

fluocortolona 0,095 g Lidocana base
2 g.

Posologa: En general, se aplicar la

pomada 2 veces al da, con excepcin del primer da de tratamiento, en el que para conseguir una
eliminacin rpida de las molestias se puede emplear el preparado hasta 4 veces.

CONTRAINDICACIONES:Procesos

tuberculosos o luticos en la zona de tratamiento; afecciones virales (p. ej., vaccnide, varicela).

Via de administracin:externo
exclusivamente.
Conservar por debajo de 30 C.
CUESTIONARIO
1.QU DIFERENCIA ENTRE
UNA
GRAGEA,
UNA
TABLETA
Y
UNA
PASTILLA. ?
Tabletas: Consisten en una mezcla

de polvos que son sometidos a presin por un punzn dentro de una matriz mediante una mquina
(tableteadora).

Tienen
 forma cilndrica, con bordes bien definidos y superficie spera al
tacto. Las tabletas pueden ser para uso oral, chupables (deben ser edulcoradas y saborizadas),

masticables, efervescentes (utilizan bicarbonato de sodio y cido ctrico

como desintegrante) y vaginales. Las tabletas de uso oral pueden traer un recubrimiento

(comprimidos recubiertos) que tiene por objeto: enmascarar el sabor del

frmaco, proteger de la luz y humedad o evitar su desintegracin en el estmago (entricas). Las tabletas
presentan diversas formas y pueden ser ranuradas (se pueden fraccionar) o no.

Grageas:
Son

comprimidos recubiertos de una capa de azcar a las que posteriormente se

les adiciona cera para darles brillo. A la tableta que sirve para la fabricacin de grageas se le llama ncleo.
Las grageas a diferencia de las tabletas, tienen

bordes

redondeados, superficie lisa y brillante y el azcar les confiere sabor dulce.

Las grageas por lo tanto son ms fciles de deglutir. Sin embargo, el inicio de la accin es un poco ms
lento que el de las tabletas. Las pldoras no son otra cosa que grageas de tamao pequeo. Algunas
grageas pueden traer recubrimiento entrico.

Pastillas:
Son
Formas
Farmacuticas
semiesfricas
y

flexibles, recubiertas o no de azcar, y cuyo peso oscila entre 1.000-3.000 mg.

Han
sido

utilizadas, tradicionalmente, para administracin de drogas de efecto

local (anestsicos tpicos y demulcentes en el tratamiento del alivio de garganta irritada por la tos y, con
excipientes

de

agentes antibacterianos para el tratamiento de afecciones

orofarngeas.

Estan constituidas por la sustancia medicamentosa,

la

sustancia aglutinante, sacarosa, y sustancias que favorecen las

caractersticas organolpticas.

La
pastilla
medicamentosa
se

disuelve lentamente en la boca liberando el frmaco para la absorcin

a travs de la mucosa oral y sublingual evitando en parte, el primer pas heptico. Estas formas
farmacuticas son especialmente

indicadas

para pacientes con dificultad de deglucin. El hecho de

disolverse lentamente en la boca, se administran tambin antifungicos utilizados para el tratamiento de la
candidiasis oral (nistatina) y el fluoruro de sodio, en la prevencin de caries.

2. ESTABLECE DIFERENCIAS
ENTRE
JARABE,
EMULSIONES
Y
SUSPENSIONES
Jarabes: Son soluciones acuosas

densas que contienen entre el 60% y el 65% de azcar (glucosa, levulosa, sorbitol y, el ms utilizado, la
sacarosa)

Pueden ser
Simples: de sacarosa, de glucosa,

de sorbitol
Medicamentosos: jarabe simple mas
principio activo

Preparacin, Consiste en disolver el

azcar, en agua o en disoluciones de

principio activo en la proporcin de dos partes de sacarosa y una de agua, lo que equivale al 66.7% ,
concentracin

prxima
a
la
saturacin.
Suspensin: Sistema bifsico en el

cual un slido est disperso en un medio lquido. Este medio debe ser viscoso para evitar la
sedimentacin rpida del slido, Se debe tener en cuenta que todas las suspensiones sedimentan y se
deben agitar antes de usarse y sobretodo comprobar que ha redispersado homogneamente. Al igual que
las emulsiones, las suspensiones

no
se

deben administrar por va IV. Las suspensiones de uso oftlmico

deben poseer un tamao de partcula adecuado para no rayar la crnea. Existen
 preparaciones extemporneas de suspensiones que se presentan como polvo
que el usuario debe reconstituir con agua hervida (fjese que la forma final de administracin es como
suspensin).

Emulsiones: Sistema bifsico en el

que un lquido est disperso en otro lquido en el cual es insoluble, por ejemplo agua y aceite. Estos
sistemas deben contener un agente tensioactivo que evite la unin de las dos fases. Si el medio
dispersante es el agua se habla de una emulsin O/W (aceite en agua) la cual es la ms frecuente; si el
agente dispersante es el aceite se llama W/O (agua en aceite). El aspecto de las emulsiones es lechoso a
diferencia de las soluciones que son transparentes. Cuando se utiliza como medio dispersante una grasa
slida (en vez de aceite) el resultado es una emulsin de aspecto cremoso (crema). Cuando son para uso
parenteral, las emulsiones no pueden ser administradas por va IV, con excepcin de los lpidos de la

nutricin
parenteral
(es
una
microemulsin).
3.SE PUEDE ADMINISTRAR
UN INYECTABLE OLEOSO
POR VA INTRAVENOSA?

Por va intravenosa se administran soluciones acuosas o emulsiones en fase

externa
acuosa

la administracin de soluciones oleosas trae una serie de

consecuencias como es el riesgo de embolismo y se administra el inyectable en oleoso en una arteria
puede causar espasmo y posible gangrena perifrica.

4. DEFINE EL CONCEPTO DE
BIODISPONIBILIDAD

DE UNA DROGA Y CITA DOS EJEMPLOS DE FORMA

FARMACUTICA CON MALA BIODISPONIBILIDAD ORAL.

La biodisponibilidad de un frmaco es un trmino farmacocintico que alude a la fraccin de la dosis del

mismo administrado que alcanza su diana teraputica o lo que es lo mismo que llega hasta el tejido sobre
el que realiza su actividad.

En seres humanos la cuestin es un tanto ms complicada, porque conocer la cantidad exacta de frmaco
que llega a su diana teraputica

conllevara
tomar

muestras del tejido donde se encuentre y lamentablemente extraer segn qu tejidos es altamente
delicado. Por eso, se toma como valor aproximado la concentracin plasmtica de dicho frmaco y se
compara con la concentracin plasmtica que alcanza para ese mismo preparado una inyeccin
intravenosa. Es lgico mencionar que la biodisponibilidad de una droga va a depender de la va de
administracin utilizada dado a los diferentes mecanismos

de
absorcin
 y distribucin utilizados por estas vas, atendiendo a la
biodisponibilidad se tendra un parmetro para escoger que va es adecuada para la administracin de un
medicamento especfico.

Ejemplos de frmacos: itroconazol tiene mala biodisponibilidad por via oral, Por ello, se ha introducido

recientemente en la clnica una solucin oral de itraconazol en ciclodextrina

que
mejora
la
biodisponibilidad. La Morfina, primera

eleccin de los potentes dolores crnicos oncolgicos tiene una mala biodisponibilidad oral.

5. Consulta que es un sistema de liberacin controlada y cul es su utilidad. Cita ejemplos especficos de estas
preparaciones.

Formas
farmacuticas
de
liberacin
controlada:

Preparaciones en las que la velocidad y el lugar de liberacin de la sustancia o sustancias activas es diferente
del de la forma farmacutica de

liberacin

convencional administrada por la misma va. Esta modificacin deliberada

se consigue por una formulacin particular o por un mtodo de fabricacin especial. Las formas
farmacuticas de liberacin controlada incluyen formas farmacuticas

de

liberacin prolongada, de liberacin retardada y de liberacin pulstil.

Formas
farmacuticas
de
liberacin prolongada.Formas
farmacuticas
de

liberacin modificadas para garantizar una liberacin ms lenta de la

sustancia o sustancias activas que la de una forma farmacutica de liberacin convencional administrada
por la misma va. La liberacin prolongada se consigue por una formulacin particular y un mtodo de
fabricacin especial. Ej: ADALAT OROS 30 30MG 14 COMPRIMIDOS.

Formas
farmacuticas
de
liberacin
retardada.
Formas
farmacuticas
 de
liberacin
modificadas
para
retrasar

la liberacin de la sustancia o sustancias activas. La liberacin

retardada se consigue por una formulacin particular y por un mtodo de fabricacin especial. Las formas
farmacuticas de liberacin retardada incluyen preparaciones gastroresistentes como se definen en las
monografas generales de formas farmacuticas

slidas
para
administracin
oral.
Ej.:
El
MICOFENOLATO
SDICO
(Myfortic)
Formas
farmacuticas
de
liberacin
pulstil.
Formas
farmacuticas
de

liberacin modificadas para garantizar una liberacin secuencial de la

sustancia o sustancias activas. La liberacin secuencial se consigue por una formulacin particular y por
un mtodo de fabricacin especial. Ej: Moxatag (amoxicilina PULSYS, sistema pulstil).

6. MENCIONA DOS EJEMPLOS

DE ENFERMEDADES EN
LAS CUALES NO DEBE
UTILIZARSE UNA
DETERMINADA FORMA

FARMACUTICA Y DIGA EL
POR QUE.

1. Se debe prescindir del uso de la va oral en caso tal el frmaco a administrar destruya el estomago o el
intestino, o en casos en que este rgano este lesionado (gastritis, ulceras) o en pacientes con vmitos e
inconsciencia, en este caso se pueden considerar el uso de la va parenteral o rectal, o cualquier otra va
que facilite la administracin

del
medicamento.
2.Se debe presidir de la

utilizacin de la va subcutnea en el caso que se vayan a administrar dosis grandes de un medicamento, o

si este medicamento es un agente irritante puede causar dolor y necrosis de la zona de aplicacin, en este
caso se prefiere el uso de la va intravenosa o intramuscular
Para el tratamiento de las
enfermedades

cutneas (micosis superficiales) no es aconsejable el uso de

medicamentos

que

se administran por va parenteral, pues el uso de estos

puede generar cierto tipo de reacciones adversas como lo puede ser generar abscesos,
tambin est contraindicado el uso

de

medicamentos nefrotoxicos en pacientes que tengan patologas renales

(glomerulonefretis) pues esto puede

traer
como
consecuencia

el empeoramiento del estado de salud del paciente.

CONCLUSIONES

hay
diferentes
formas

farmacuticas y la utilizacin de cada una de ellas va a depender de la patologa, la

condicin y el beneficio del paciente.

La presentacin de un

medicamento nos da un informe de la cantidad de medicamento que posee cada unidad

y adems en esta seccin encontramos la forma farmacutica en la que viene le
medicamento.

Todos los medicamentos traen

informacin de la composicin, uso, contraindicaciones, por ende es de vital

importancia leer las etiquetas antes de administrar un medicamento.

Un mismo principio activo

puede tener diferentes formas farmacuticas para mejorar su farmacocintica.

Las cremas son ms solubles

en agua que las pomadas, a pesar que son medicamentos de composicin semislida y
de uso externo, sus diversos componentes

le

dan caractersticas diferentes que facilitaran de una manera

la administracin

de
un
medicamento.
BIBLIOGRAFIA

http://www.dromayor.com.co/di
ccionario/PLM/productos/2766
0.htm

GOODMAN Y GILMAN. Las

bases farmacolgicas de la teraputica, sptima edicin editorial panamericana. 1985.

FLOREZ
JESUS.

Farmacologa humana. Tercera edicin. Editorial masson. Barcelona Espaa. 1997