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Diagrama que muestra distintas maneras de reprogramar las clulas durante el desarrollo de
los seres humanos.
Dos tipos de clonacin humana terica comnmente discutidos son: clonacin teraputica
y clonacin reproductiva. La clonacin teraputica implica la clonacin de clulas de un
ser humano para su uso en ciencias mdicas y trasplantes, y es un rea activa de
investigacin, sin embargo no tiene aplicacin mdica en ninguna parte del mundo, segn
datos del 2014. Dos mtodos comunes de clonacin teraputica que estn en investigacin
son la transferencia nuclear de clulas somticas y, ms recientemente la induccin de
clulas madres pluripotentes. La clonacin reproductiva implicara clonar un ser humano
completo en lugar de clulas o tejidos especficos.
ndice
1 Historia
2 Mtodos
o 2.1 Transferencia nuclear de clulas somticas
o 2.2 Clulas madre pluripotentes inducidas
o 2.3 Comparacin entre SCNT y reprogramacin
3 Aplicaciones actuales y potenciales
4 Implicaciones ticas
5 Legislacin vigente
o 5.1 Australia
o 5.2 Canad
o 5.3 Colombia
o 5.4 Unin Europea
o 5.5 India
o 5.6 Rumania
o 5.7 Serbia
o 5.8 Reino Unido
o 5.9 Organizacin de las Naciones Unidas
o 5.10 Estados Unidos
6 Referencias en la cultura popular
7 Referencias
8 Lecturas adicionales
9 Enlaces externos
Historia
Aunque la posibilidad de clonar seres humanos fue causa de especulacin y polmica
durante la mayor parte del siglo XX, los cientficos y legisladores comenzaron a tomar en
serio esta perspectiva durante la dcada de los 60.
Joshua Lederberg, genetista ganador del Premio Nobel, abog por la clonacin y la
ingeniera gentica en un artculo en The American Naturalist en 1966 y otra vez, al ao
siguiente, en The Washington Post.1 Se suscit un debate con el biotico conservador Leon
Kass, quien escribi en su momento que "la reproduccin programada del Hombre, de
hecho, lo deshumanizar". Otro ganador del Premio Nobel, James D. Watson, publicit el
potencial y los peligros de la clonacin en un ensayo en el The Atlantic Monthly titulado
"Hacia el Hombre clonal", en 1971. 2
Mtodos
Transferencia nuclear de clulas somticas
En la transferencia nuclear de clulas somticas (SCNT por sus siglas en ingls) se extrae el
ncleo de una clula somtica de un donador y se trasplanta en un vulo hospedero cuyo
propio material gentico ha sido eliminado previamente. Despus de que el material
gentico de la clula somtica donadora se transfiere al ovocito hospedero con una
micropipeta, el material gentico de clula somticas se fusiona con el vulo aplicando una
leve corriente elctrica. Una vez que las dos clulas se hayan fusionado, la nueva clula se
puede desarrollarse dentro de una madre sustituta o artificialmente.12 Este fue el proceso
con el que se clon exitosamente a la oveja Dolly (vea la seccin de Historia es el presente
artculo).3
La creacin de clulas madre pluripotentes inducidas (IPSC por sus siglas en ingls) es un
proceso largo e ineficiente. El trmino pluripotencia se refiere a una clula madre que tiene
el potencial para diferenciarse en cualquiera de las tres capas germinales: el endodermo
(revestimiento interior del estmago, tracto gastrointestinal, pulmones), el mesodermo
(msculos, huesos, sangre, sistema urogenital), o el ectodermo (tejidos epidrmicos y del
sistema nervioso).13 Un conjunto especfico de genes, a menudo llamados "factores de
reprogramacin", se introducen en un tipo especfico de clula adulta. Estos factores envan
seales en la clula madura que causan que se convierta en una clula madre pluripotente.
Este proceso est altamente estudiado; nuevas tcnicas se descubren con frecuencia para
optimizar el proceso de induccin.
Dependiendo del mtodo utilizado, la reprogramacin de clulas adultas a clulas iPS para
su posterior implantacin podra tener graves limitaciones en los seres humanos. Si un virus
se utiliza como un factor de reprogramacin para la clula, los genes causantes de cncer
llamados oncogenes podran activarse. Estas clulas podran comenzar a dividirse
rpidamente como clulas cancerosas que no responden a los procesos de sealizacin
celular del cuerpo. Sin embargo, en 2008 equipos de cientficos descubrieron una tcnica
que podra eliminar la presencia de estos oncogenes despus de inducir la pluripotencia,
aumentando as el uso potencial de clulas iPS en seres humanos.14
Tanto el proceso de transferencia nuclear de clulas somticas como las clulas iPS tienen
ventajas y deficiencias. Histricamente, los mtodos de reprogramacin han sido ms
estudiados que las tcnicas de SCNT para producir clulas madre embionarias (CME).8 Sin
embargo, los estudios ms recientes han puesto mayor nfasis en el desarrollo de nuevos
procedimientos de SCNT. La principal ventaja de SCNT sobre las clulas iPS en este
momento es la velocidad con la que las clulas se pueden producir. Las produccin de
CME mediante clulas iPS tarda varios meses, mientras que tomara mucho menos tiempo
con SCNT, este hecho podra ser importante para aplicaciones mdicas. Nuevos estudios
estn trabajando en optimizar el proceso de clulas iPS en trminos de velocidad y
eficiencia con el descubrimiento de nuevos factores de reprogramacin en
ovocitos.[cita requerida] Otra ventaja que el proceso de SCNT podra tener sobre el de clulas
iPS es su potencial para fungir de tratamiento para la enfermedad mitocondrial, ya que
utiliza un ovocito donador.8 En este momento no se conocen otras ventajas del uso de
clulas madre derivadas a partir de un mtodo sobre las clulas madre derivadas a partir de
otro.15
Las clulas producidas mediante SCNT o clulas iPS tienen una amplia gama de aplicacin
en la investigacin de la etioliga de las enfermedades y como sistemas modelo para el
descubrimiento de frmacos.17 18
Las clulas producidas mediante SCNT o clulas iPS podran utilizarse eventualmente
como terapia celular,19 o para crear rganos para trasplantes, tcnica conocida como
medicina regenerativa. La terapia con clulas madre es el uso de clulas madre para tratar o
prevenir una enfermedad o padecimiento. Trasplante de mdula sea es una forma
ampliamente utilizada de la terapia de clulas madre.20 En este momento no hay otras
formas de terapia celular con uso clnico. En la actualidad se est desarrollando
investigacin para usar terapias de clulas madre para tratar enfermedades
cardiovasculares, diabetes y lesiones en la mdula espinal.21 22 La medicina regenerativa no
tiene prctica generalizada, pero es altamente estudiada por sus aplicaciones potenciales.
Este tipo de tratamientos hara posibles los trasplantes autlogos, eliminando as el riesgo
de rechazo de un rgano trasplantado.23 Por ejemplo, un paciente con una enfermedad
heptica podra obtener un hgado nuevo cultivado a partir de su propio material gentico y
trasplantado para sustituir el tejido daado.24 Segn investigaciones recientes, las clulas
madre pluripotentes humanas son una fuente prometedora para generar neuronas humanas,
demostrando el potencial de la medicina regenerativa en los campos de las lesiones
cerebrales y neurolgicas25
Implicaciones ticas
En trminos de biotica, la tica de la clonacin se refiere a una variedad de posturas ticas
acerca de la prctica y posibilidades de la clonacin, en particular la clonacin humana.
Mientras que muchos de estos puntos de vista son de origen religioso, las cuestiones
planteadas por la clonacin tambin se enfrentan a perspectivas laicas. La clonacin
teraputica o reproductiva de seres humanos no se utiliza comercialmente; en la actualidad
se clonan animales en los laboratorios y tambin para produccin ganadera.
Los grupos religiosos estn divididos, con algunos[cul?] que se oponen a la tecnologa por
considerarla una usurpacin del lugar de Dios (en las tradiciones monotestas) y, por la
forma en la que se utilizan embriones, como la destruccin de una vida humana; otros
apoyan los beneficios potenciales de la clonacin teraputica.36 37
Legislacin vigente
Australia
Canad
Colombia
Unin Europea
India
La India no posee una ley especfica relativa a la clonacin, pero tiene directrices que
prohben la clonacin de seres humanos completos o la clonacin reproductiva. La India
permite la clonacin teraputica y el uso de clulas madre embrionarias para la
investigacin.47 48
Rumania
Serbia
Reino Unido
Estados Unidos
El uso de la clonacin humana con fines militares tambin se ha explorado en varias obras.
La franquicia de Star Wars retrata la clonacin humana en Clone Wars,63 Star Wars
Episode II: Attack of the Clones y en Star Wars Episode III: Revenge of the Sith, como el
Gran Ejrcito de la Repblica, un ejrcito constituido por soldados clonados
Orphan Black, una serie de televisin de ciencia ficcin/drama explora las cuestiones
ticas, y las ventajas/desventajas biolgicas de la clonacin humana mediante un estudio
cientfico ficticio acerca de la adaptacin de los clones en la sociedad.64