UNIVERSIDAD NACIONAL

PEDRO RUIZ GALLO

FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS

PARTCIPACIN DE BACTERIAS Y HONGOS EN

EL CICLO DEL CARBONO, NITRGENO,
AZUFRE Y FSFORO.

ALUMNO: Reyes Damian Juan

REA: Microbiologa Acutica

DOCENTE: Dra. Olga Francia Arana

Lambayeque, Mayo del 2017

PARTCIPACIN DE BACTERIAS Y HONGOS EN EL CICLO DEL
CARBONO, NITRGENO, AZUFRE Y FSFORO.

INTRODUCCION
Las bacterias y hongos son los microorganismos que junto a los productores,
permiten la existencia del ciclo de la materia en la biosfera. Su funcin es
descomponer la materia orgnica procedente de restos vegetales, cadveres y
excrementos, convirtindola en materia inorgnica que vuelve a ser utilizada por
los productores.
La actividad de los descomponedores en la biosfera permite que la materia se
recicle y no se disperse en las sucesivas transparencias, como ocurre con la
energa.
Los microorganismos cumplen un papel esencial en la conversin de
compuestos reducidos a sus formas elementales. Los microorganismos son los
agentes encargados del vertido de los desechos de la naturaleza. Sin ellos, la
descomposicin seria increblemente lenta. En su bsqueda de energa, los
microorganismos se alimentan de compuestos orgnicos reducidos. Como
resultado son la fuerza motriz que subyace en el ciclo del carbono y este ltimo
es la fuerza que impulsa casi todas las reacciones de los ciclos de nutrientes
en la que intervienen elementos orgnicos como el azufre, el nitrgeno y el
fsforo.
Todo compuesto orgnico biolgicamente sintetizado puede ser descompuesto
por los microorganismos del suelo. Si est confeccionado naturalmente ser
descompuesto. En esto se basa la teora de la infalibilidad microbiana, articulada
por primera vez de esta manera por Martin Alexander un microbilogo del suelo
de la Universidad de Cornell (Alexander , 1973). Sabemos que esto es cierto,
ya que de lo contario, en el transcurso del tiempo geolgico se producirn
grandes acumulaciones de compuesto de carbono sin descomponer. Cualquier
compuesto orgnico que contenga energa en compuestos reducidos es utilizado
finalmente como fuente de energa. En general la vida microbiana est limitada
por el carbono.
Las bacterias tienen una enorme importancia en la vida marina, no slo como
elementos indispensables en la cadena trfica (destruccin de la materia
orgnica y liberacin de los elementos minerales), sino tambin en la elaboracin
de dicha materia orgnica (ciclos del Carbono y del Nitrgeno).Las bacterias y
hongos tienen gran importancia en los procesos de REMINERALIZACIN ya
que son capaces de actuar sobre casi cualquier tipo de compuesto orgnico
descomponindolos en anhdrido carbnico, agua y sales minerales. La
produccin de sustancia orgnica en las aguas se debe principalmente a y a
las algas, y mayoritariamente, a las formas microscpicas del fitoplancton. La
mayor parte de las bacterias y todos los hongos, que son, organismos
hetertrofos, no entran en el ciclo de produccin primaria de la materia orgnica.
Solo cuentan para ello el reducido grupo de bacterias fotoauttrofas y
quimioauttrofas. Las plantas superiores participan en estos procesos de forma
marginal. La actividad de las bacterias y hongos influyen tambin
poderosamente sobre el balance de oxgeno en las aguas. As, los procesos de
degradacin microbiana, como reacciones de oxidacin, que tiene como
consecuencia un consumo (desaparicin completa de este elemento gaseoso si
las condiciones son desfavorables) ms o menos intenso de oxgeno. Las
profundidades del ocano son ricas en humus acutico, o sea, en sustancia
orgnica en descomposicin; esto permite la existencia, en esa zona del mar, de
gran cantidad de bacterias que pueden aprovechar las partculas orgnicas
suspendidas en los sedimentos, establecindose una micro zona donde ocurre
la acumulacin y la transformacin del humus acutico. Esto explica que el fondo
del mar sea el lugar donde existe el mayor nmero de poblaciones bacteriales.
Sus cantidades llegan a ser fabulosas, y se han contado hasta 420 millones de
bacterias por gramo de fango marino. Sobre la zona arenosa es frecuente la
formacin de la llamada franja coloreada que en su caso ms frecuente consta
de 4 capas: la arena blanca de la superficie, la zona verde de cianofceas y algas,
la roja de bacterias prpuras y debajo la negra de sulfuricacin en la que, sobre
todo las especies del gnero Desulfovibrio, producen cido sulfhdrico.
Microorganismos que participan en el ciclo del Carbono
Las plantas constituyen el principal lugar de fijacin del CO 2 de los ambientes
terrestres, mientras que los microorganismos fototrficos (cianobacterias y
algas) predominan en los acuticos. El carbono fijado en forma de materia
orgnica es degradado por la accin de varios microorganismos (bacterias y
hongos) que devuelven el CO2 al medio por fermentacin o por respiracin
anaerobia.
Los procariotas constituyen una proporcin muy importante de la biomasa.

La biomasa de los procariotas se estima en 5x 1015 gramos de carbono.

Se puede considerar que la circulacin del carbono comienza a partir del
depsito de la atmsfera, donde se encuentra en forma de CO2, as como de
la hidrosfera, en la que este se encuentra disuelto.
El CO2 es retirado de ambos medios y fijado por los productores mediante
fotosntesis o quimiosntesis, y transformado en carbono orgnico, que forma la
materia orgnica de los productores y, ms tarde, de los consumidores.
Concretamente, en el medio acutico es donde los microorganismos
representan el papel ms relevante, ya que el fitoplancton est constituido por
una gran diversidad de ellos y otros seres que flotan pasivamente y que son los
principales responsables de la fijacin fotosinttica del CO2. Tambin
el zooplancton, el segundo nivel trfico del medio acutico, que se alimenta de
los anteriores, est constituido mayoritariamente por microorganismos
hetertrofos que sirven a su vez de alimento a los carnvoros primarios.
Hoy da con la problemtica del cambio climtico, los cientficos buscan
soluciones posibles para reducir la concentracin de CO2 en la atmsfera. Los
microorganismos pueden ser la clave, pues pueden ser fcilmente cultivados y
muy eficaces en su labor de biosntesis de compuestos carbonados, sea por
fotosntesis o por quimiosntesis.
Una parte importante del ciclo en el que intervienen las bacterias es aquella en
la que los restos orgnicos pasan a formar un componente geolgico que puede
quedar retirado temporalmente del ciclo. Es el caso de los restos vegetales que
quedaron enterrados en cuencas continentales y sometidas a la actividad
fermentativa de bacterias hasta transformarse en carbones tras un lento y
progresivo enriquecimiento en carbono. Tambin en cuencas sedimentarias
marinas los restos orgnicos de plancton, algas, peces, etc., enterrados y
sometidos a la accin de bacterias anaerobias, dieron lugar a la formacin de
petrleo.
El retorno del carbono hacia su depsito se produce, bsicamente, por tres
procesos:
La respiracin de todos los seres vivos (incluidos los
microorganismos), que libera CO2 de la combustin de la materia viva,
que afecta a todos los niveles trficos, por incendios accidentales o
intencionados y al quemar madera y otros combustibles fsiles (Estos
combustibles fsiles han sido movilizados desde el siglo XIX al utilizarse
por el hombre como fuente de energa y son una de la principales causas
del desequilibrio actual del ciclo.) y la descomposicin de la materia
orgnica que provocan los microorganismos.
Las dos formas habituales de descomposicin de la materia
orgnica son las fermentaciones propiamente dichas y las
putrefacciones (que pueden considerarse una forma particular de
fermentacin). Las fermentaciones degradan fundamentalmente los
glcidos de la materia orgnica, dando como producto final el CO2 que
vuelve a la atmsfera: por ejemplo, la fermentacin alcohlica que
realizan las levaduras del gnero Saccharomyces.
Las putrefacciones son descomposiciones de materia orgnica
compuesta principalmente por protenas. Un ejemplo clsico es el de
Clostridium, que se desarrolla tanto en tierra como en el interior de los
vertebrados. Los aminocidos han de descarboxilarse (perder su grupo
cido) por a la accin de las descarboxilasas del Clostrodium
produciendo la correspondiente amina y CO2 que se liberar a la
atmsfera.
El carbono fijado fotosintticamente lo degradan varios organismos y da como
resultado dos estados de oxidacin del carbono: metano (CH4) y el bixido de
carbono (CO2.). stos dos productos gaseosos derivan de las actividades de las
bacterias metangenas, de organotrofos va fermentacin, de la respiracin
anaerbica y de la respiracin aerbica. Cuando el metano es transportado a los
ambientes aerbicos es oxidado a CO2por las bacterias metilotrficas, de ese
modo el carbono regresa a CO2 a partir del cual el metabolismo autotrfico
reinicia el ciclo.

Microorganismos que convierten celulosa en metano

Las bacterias celulolticas, son las que inician la rotura del polisacrido tpico la
celulosa. Estas bacterias rompen la molcula de elevado peso molecular,
dando lugar a celobiosa y a la glucosa libre. Luego otros microorganismos
fermentadores primarios convierten la glucosa en diversos productos de la
fermentacin, entre los que destacan acetato, propionato, butirato, succinato,
alcoholes, H2 y CO2. Todo el H2 producido en los procesos fermentativos
primarios es consumido inmediatamente por consumidores de H2, tales como
los metangenos, homoacetgenos o bacterias sulfato reductoras (en ambientes
que contengan suficientes niveles de sulfato). Adems el acetato puede
convertirse en metano por la accin de algunos metangenos, pero todo esto
deja una gran cantidad de carbono en forma de cidos grasos y alcoholes. El
catabolismo de estos compuestos los llevan a cabo los sintrofos.

Metano y metanognesis

Aunque el metano es un componente menor del ciclo del carbono es de gran

importancia en muchas situaciones especiales. Es un producto del metabolismo
microbiano anaerbico. El metano se produce por la accin de un grupo de
microorganismos altamente especializados, las bacterias metangenas que son
anaerobios obligados. Estas bacterias emplean al CO2 como su aceptor de
electrones terminal en la respiracin anaerobia, convirtindolo en metano.

En ecosistemas anaerbicos la limitante de

la velocidad de la metanognesis a partir de
compuestos orgnicos es la etapa que
implica la formacin de acetato y H2, y no la
terminal donde se forma el metano.
Inmediatamente que se forma el H2 durante
la fermentacin, un metangeno o algn
reductor de sulfato lo consumen
rpidamente. Las nicas condiciones en las
que se acumula H2 en la naturaleza es
cuando la metanognesis y la reduccin de
sulfato se inhiben de alguna manera.
Hbitats metanognicos: a pesar de su anaerobiosis obligada y su
metabolismo especializado estn ampliamente distribuidos en el mundo. Aunque
solamente en ambientes anaerbicos (pantanos, cinagas, rumen, sedimentos,
arrozales) se encuentran altos niveles de metanognesis, el proceso tambin se
efecta en hbitats que se podran considerar aerbicos, ejemplo un bosque o
terreno de praderas; en stos hbitats se efecta en microambientes
anaerbicos como en el medio de terrones. La produccin biognica de metano
por bacterias metangenas excede considerablemente la velocidad de
produccin de los pozos de gas y otras fuentes abiognicas. Los eructos de los
rumiantes son la mayor fuente de metano biognico. Es posible que el aumento
en la atmsfera del metano observado en los ltimos aos se deba al aumento
en la cantidad de rumiantes domsticos a nivel mundial. Tambin encontramos
metangenos en el conducto gastrointestinal de mamferos, en el intestino de
insectos que se alimentan de madera. Se han encontrado metangenos viviendo
como endosimbiontes de ciertos protozoarios.

Ecosistema microbiano del rumen

Los mamferos, y en realidad casi todos los animales, carecen de las enzimas
necesarias para digerir la celulosa, pero todos los animales que subsisten de los
pastos y de las plantas con hojas pueden metabolizar la celulosa gracias a la
utilizacin de los microbios como agentes digestivos. Las caractersticas
fundamentales del rumen como sitio de la digestin de la celulosa son su tamao
relativamente grande (100 a 150 litros en una vaca, 6 litros en una oveja), su
posicin en el tubo digestivo como el rgano donde llegan inicialmente los
alimentos ingeridos. La alta temperatura constante (39C), pH invariable 6.5 y
su naturaleza anaerbica son factores importantes.

El alimento permanece en el rumen de 9 a 12 horas. Durante ste perodo las

bacterias celulolticas y protozoarios celulolticos hidrolizan la celulosa en
unidades de celobiosa y glucosa libre. La glucosa liberada experimenta una
fermentacin bacteriana con produccin de cidos grasos voltiles (AGV). Los
cidos grasos pasan a travs de la pared del rumen hacia el torrente sanguneo
y el animal los oxida como su principal fuente de energa. Adems de sus
funciones digestivas, los microorganismos del rumen sintetizan aminocidos y
vitaminas, que son la fuente de stos nutrientes para el animal.

Ruminococcus

Methanobacterium ruminatu
Los caballos y los conejos son herbvoros, pero no rumiantes. stos animales
tienen un estmago, pero emplean un rgano llamado ciego (pequeo rgano
digestivo localizado antes del ano), en l se hace la fermentacin celuloltica por
medio de microflora celuloltica que no es la misma del rumen. En caballos y
conejos la microflora celuloltica sale al exterior con las heces. Los conejos para
recuperar sta protena suelen practicar coprofagia (ingestin de heces).
Microorganismos que participan en el ciclo del Nitrgeno

El nitrgeno existe en diversos estados de oxidacin. La participacin microbiana

en el ciclo del nitrgeno es esencial. El principal reservorio de nitrgeno es la
atmsfera, con 78%. La alta energa necesaria para romper el triple enlace del
nitrgeno molecular significa que la reduccin del N2 es un proceso que demanda
energa. Los pocos organismos que utilizan N2 son los que tienen la capacidad
de fijar nitrgeno.

Este ciclo consta de las siguientes etapas:

1. Fijacin del nitrgeno: consiste en la conversin del nitrgeno gaseoso (N2)

en amonaco (NH3). En esta etapa intervienen bacterias (que actan en ausencia
de oxgeno), presentes en el suelo y en ambientes acuticos.

Ejemplos de bacterias fijadoras de nitrgeno:

Bacterias de vida libre:

Aerobias:

Azotobacter

Cianobacterias

Anaerobias:

Clostridium
Bacterias fototrpicas rojas y verdes
Bacterias simbiticas:

Rhizobium que viven en ndulos de las races de plantas leguminosas.

Frankia

Bradhyrhizobium

Cianobacterias de vida libre o simbitica. Las cianobacterias de vida libre

son muy abundantes en el plancton marino y son los principales fijadores
en el mar. Adems hay casos de simbiosis, como el de la
cianobacteria Anabaena con helechos acuticos del gnero Azolla, o el
de algunas especies de Nostoc que crecen dentro de antoceros y otras
plantas.
2. Nitrificacin: Un grupo de bacterias presentes en el suelo,

Las Nitrosomonas

Nitrococcus (eubacterias), oxidan el amonaco a nitrito.

Otro grupo de bacterias, Nitrobacter, transforman el nitrito en nitrato, por

este motivo no se encuentra nitrito en el suelo, que adems es txico para
lasplantas.

La nitrificacin es un proceso estrictamente aerbico y se efecta

fcilmente en terrenos bien drenados a pH neutro, la inhiben las condiciones
anaerbicas o suelos demasiado cidos. Si al terreno se adicionan materiales
ricos en protena, como estircol o aguas de desecho, la velocidad de
nitrificacin se incrementa. Las plantas asimilan el nitrato fcilmente pero ste
es muy soluble en agua y se extrae con facilidad de los suelos que reciben
mucha lluvia. As la nitrificacin no es benfica en la prctica agrcola. El
amonio es catinico y en consecuencia es fuertemente adsorbido por los
minerales arcillosos cargados negativamente. El amonaco tiene un uso
extenso como fertilizante nitrogenado y la adicin de sustancias a los
fertilizantes es comn para inhibir el proceso de nitrificacin. La adicin de
inhibidores de la nitrificacin ha servido para incrementar grandemente la
eficiencia de la fertilizacin y ayuda a evitar la contaminacin de las vas de
agua con el nitrato extrado de los suelos fertilizados.
3. Asimilacin: las races de las plantas absorben el amonaco o el nitrato, e
incorporan el nitrgeno en protenas, cidos nucleicos y clorofila. Cuando los
animales se alimentan de vegetales consumen compuestos nitrogenados
vegetales y los transforman en compuestos nitrogenados animales.

4. Amonificacin: consiste en la conversin de compuestos nitrogenados

orgnicos en amonaco. El nitrgeno presente en el suelo es el resultado de la
descomposicin de materiales orgnicos (plantas y animales muertos). Las
bacterias y hongos que se encuentran en el suelo transforman los compuestos
que contienen nitrgeno en amonaco o ion amonio.

5. Desnitrificacin: es el proceso que realizan algunas bacterias ,Bacillus,

Paracoccus, Pseudomonas las cuales degradan nitratos liberando nitrgeno a la
atmsfera a fin de utilizar el oxgeno para su propia respiracin.
Microorganismos que participan en el ciclo del Azufre

El volumen de azufre en la tierra se encuentra en sedimentos y en rocas, en

forma de minerales de sulfato (principalmente yeso: CaSO 4) y minerales de
sulfuro (principalmente pirita: FeS2), aunque los ocanos constituyen el depsito
ms significativo de azufre en la biosfera (en forma de sulfato inorgnico).

Sulfuro de hidrgeno y reduccin del sulfato

El producto final de la reduccin del sulfato es sulfuro de hidrgeno (H2S), es

txico y es un importante producto natural que participa en muchos procesos
biogeoqumicos por ejemplo reaccionando con varios metales geolgicos.

Es importante distinguir entre:

Reduccin de sulfato asimilativa

Es el proceso mediante el cual una gran variedad de organismos vivos

(incluyendo plantas superiores, algas, hongos y la mayora de las bacterias)
utilizan sulfato como fuente de azufre para la biosntesis.

Reduccin de sulfato desasimilativa.

Consiste en la capacidad de un grupo de microorganismos procariotas para

utilizar sulfato como aceptor final en cadenas de transporte de electrones que
generan energa.
Dicho grupo lo componen bacterias anaerobias obligadas conocidas como
bacterias reductoras de sulfato.

Las bacterias reductoras de sulfato usan entre otros stos donadores de

electrones: H2, lactato y piruvato.

La reduccin de sulfato se efecta extensamente donde hay cantidades

significativas de materia orgnica. En muchos sedimentos marinos, el nivel de
reduccin de sulfato est limitado por el carbono, y ste aumenta por la adicin
de materia orgnica. Esto es importante para la contaminacin marina, dado que
los lodos residuales, y la basura se arrojan al mar aumentando la materia
orgnica de los sedimentos. Como el HS- es una sustancia txica para muchos
organismos, su formacin por reduccin de sulfatos es potencialmente
perjudicial.

Oxidacin de sulfuros y azufre elemental

Las bacterias oxidantes del azufre y de sulfuros suelen ser quimiolitotrficas y

producen sulfato, a menudo en forma de cido sulfrico, por lo que son
responsables de la acidificacin del ambiente. En condiciones aerbicas el
sulfuro (HS-) se oxida espontnea y rpidamente a pH neutro. Las bacterias
oxidantes del azufre tambin son capaces de catalizar la oxidacin del sulfuro,
pero debido a que la reaccin espontnea es rpida, la oxidacin bacteriana del
sulfuro slo se da en estrechas zonas o regiones donde el H 2S proveniente de
reas anaerbicas se junta con el oxgeno de reas aerbicas. Si hay luz la
oxidacin anaerbica del HS- tambin puede llevarse a cabo catalizndose por
las bacterias fotosintticas, pero se efectuar en reas restringidas,
generalmente en lagos, donde suficiente luz puede penetrar a zonas
anaerbicas.

El azufre elemental S0 es qumicamente

estable en la mayora de los entornos en
presencia de oxgeno, pero es oxidado
fcilmente por las bacterias oxidantes del
azufre. De las bacterias oxidantes del
azufre, las del
gnero Thiobacillus (quimiolitotrofas)
son las que participan ms
frecuentemente en la oxidacin del
azufre elemental. El azufre elemental es
muy insoluble y las bacterias que lo
oxidan estn adheridas muy firmemente
a los cristales de azufre. De la oxidacin del azufre elemental se obtiene iones
sulfato e hidrgeno lo que produce una disminucin del pH. El azufre elemental
se agrega con frecuencia a suelos alcalinos, con lo que se obtiene una
disminucin del pH, confindose en los Tiobacilos para que realicen la
acidificacin.
Desulfovibrio
Microorganismos que participan en el ciclo del Fsforo

El ciclo del fosforo es fundamental para la existencia de los seres vivos en mares
y ocanos del mundo. Su presencia es importante porque es un elemento
imprescindible en la sntesis de materia orgnica en el mar y es muy utilizado por
el fitoplancton (plancton vegetal). As, la escasez de fosfatos en zonas de
actividad fotosinttica limitara la productividad primaria, sobre todo en el verano,
incidiendo directamente en toda la vida marina.
El fsforo es un elemento esencial para los seres vivos, y los procesos de la
fotosntesis de las plantas, como otros procesos qumicos de los seres vivos, no
se pueden realizar sin ciertos compuestos en base a fsforo. Sin la intervencin
de fsforo no es posible que un ser vivo pueda sobrevivir, ya que el fosforo, como
integrante, sobre todo de los fosfonuclesidos, es un elemento de importancia
vital para todos los organismos.
El fsforo interviene en la composicin del ATP, cidos nucleicos y fosfolipidos.
En la naturaleza la disponibilidad de fsforo se produce por la descomposicin
de rocas, que contienen fosfatos, y mediante la erosin natural llegan a los
suelos y a las aguas (ros, lagos y mares).
Se encuentra mayoritariamente inmovilizado en los sedimentos ocenicos
profundos.

Su liberacin es muy lenta por lo que se considera un elemento limitante y, por

tanto, un recurso no renovable.

Est presente en un 0-2% en las estructuras vegetales y en un 1% en las

animales

En las zonas de erupciones volcnicas, pasadas o presentes, los compuestos

de fsforo son depositados por las cenizas. Por esta razn los suelos de origen
volcnico son ricos en compuestos de fsforo.

Algunas bacterias pueden almacenar acido fosfrico en forma de polifosfatos en

los grnulos de volutina.

La falta de fsforo puede limitar la descomposicin de la sustancia orgnica por

parte de las bacterias y los hongos en las aguas.

En el ecosistema marino, el ciclo del fosforo es fundamental para la existencia

de los seres vivos en mares y ocanos del mundo. Su presencia es importante
porque es un elemento imprescindible en la sntesis de materia orgnica en el
mar y es muy utilizado por el fitoplancton (plancton vegetal). As, la escasez de
fosfatos en zonas de actividad fotosinttica limitara la productividad primaria,
sobre todo en el verano, incidiendo directamente en toda la vida marina.

En estuarios y dominios de agua cerrados se pueden encontrar altas

concentraciones de nutrientes como resultado de las descargas urbanas o
efluentes que contienen detergentes ricos en polifosfatos.
Estas condiciones pueden llevar a proliferaciones de fitoplancton que al morir
producen una deficiencia de oxgeno disuelto en la columna de agua.

Aunque obviamente el fsforo es beneficioso para muchos procesos biolgicos,

en las aguas superficiales una excesiva concentracin de fsforo es considerado
un contaminante. El Fosfato estimula el crecimiento del plancton y las plantas,
favoreciendo las especies de malezas sobre los dems. El exceso de crecimiento
de estas plantas tienden a consumir grandes cantidades de oxgeno disuelto, lo
que podra sofocar los peces y otros animales marinos, al tiempo que bloquea la
luz solar disponible para las especies viven en el fondo. Esto se conoce como
eutrofizacin.

Asimilacin del fosfato inorgnico soluble o inmovilizacin

Se da cuando estas formas disponibles de fsforo inorgnico son consumidas
por microorganismos, es decir que se transforma en fsforo orgnico a travs de
diferentes seres vivos (en el agua las algas llevan a cabo su absorcin, en el
suelo las bacterias se encargan de su fijacin).
Diversos microorganismos han desarrollado sistemas especializados de
absorcin de este nutriente esencial.
En ambientes acuticos, las concentraciones de fosfato muestran fluctuaciones
estacionales que se asocian con floraciones de algas y cianobacterias.

Defosforilacin mineralizacin

Es la conversin microbiana del P orgnico a H2PO4 o HPO42-(ortofosfato),

que son formas de fsforo inorgnico solubles. El P orgnico puede ser
mineralizado mediante la accin de enzimas fosfatasas, producidas por hongos
y bacterias. Cuando estas enzimas actan liberan fosforo en forma de fosfatos.
En los suelos existen dos tipos principales de fosfatasas.

- Fosfatasas cidas: cuya actividad ptima ocurre a pH de 4 a 6.

- Fosfatasas alcalinas, cuyo pH ptimo es de 9 a 11

Solubilizacin microbiana del fosfato inorgnico insoluble

Los fosfatos insolubles que no pueden ser asimilados por las plantas, pueden
ser llevados a formas solubles por la accin de muchos microorganismos.
La va principal de solubilizacin es mediante la produccin de cidos orgnicos,
tales como el cido ntrico y sulfrico.
Estos microorganismos actan sobre compuestos insolubles de fosfatos
inorgnicos como el fosfato triclcico, fosfato diclcico, hidroxiapatita y roca
fosfrica.
La cantidad y tipo de cidos orgnicos depende de los microorganismos.
Los cidos orgnicos permiten que haya solubilizacin debido a que la presencia
de estos implica un descenso en el pH hasta valores aproximados a 2, valores
necesarios para que se pueda llevar a cabo la solubilizacin.

CONCLUSIONES:
Es indudable que los microorganismos desempean un papel fundamental en
los ciclos del azufre, del nitrgeno, carbono y en la mayora de los otros ciclos.
Ningn organismo o poblacin tiene mucho control por s solo, sino que la suma
total de los procesos en el ecosistema bien ordenado, asegura el continuo
abastecimiento de materiales y energa necesarios para la vida.

Bacterias y hongos juegan un papel decisivo en los ciclos bioqumicos o

nutricionales de las aguas, participando porcentualmente poco en la produccin
de sustancias orgnicas, pero sin embargo, siendo muy importante su
contribucin en los procesos de remineralizacin, puesto que son capaces de
actuar sobre prcticamente todos los compuestos orgnicos naturales
generando al final del proceso CO2 y H2O.
 Bibliografa
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