TABULACIN DE DATOS

Tabla #1: Condiciones de laboratorio

Presin Temperatura (C) Humedad relativa

atmosfrica (%)
(mmHg)
756 23 98

Tabla #2: Datos experimentales

a) Generador electroqumico de energa (Celda galvnica):

Temperatura Concentraci Concentracin Potencial

n de CuSO4 de ZnSO4 experimental
25C 0.1M 0.1M 1.08 V

25C 0.01M 0.1M 1.07 V

25C 0.001M 0.1M 1.03 V

b) Ley de Faraday (Celda electrolquica)

Tabla 2.2. Ley de Faraday para la electrlisis del agua

Intensidad 0.4 A

Voltaje 10 V

Volumen desalojado 20mL

Temperatura de la 25 C
Pera
Tiempo (t1) 350 s

Tiempo (t2) 335 s

 Tabla #3: Datos tericos

a) Tabla 3.1. Constantes para Ley de Faraday y Nernst

Constante
Universal de los 8.314 J mol/K
gases (R)
Constante de
Nernst 2
(n)
Constante de
Faraday 96500 C
(F)
Peso Equivalente
1
Hidrgeno (PEH)

Masa molar del

2 g/mol
hidrogeno (MH2)

b) Tabla 3.2. Potenciales Tericos para pila de Daniels

Potencial Estandar de la celda E0 = 1.1 V

Concentracin Concentracin Potencial

de CuSO4 de ZnSO4 terico

0.1M 0.1M 1.10 V

0.01M 0.1M 1.07 V

0.001M 0.1M 1.04 V

c) Tabla 3.3. Coeficientes de actividad de los iones para las soluciones a 25C

COEFICIENTE DE
ION CONCENTRACION
ACTIVIDAD (y)

Zn+2 0.1 0.0485

Cu+2 0.1 0.0485

Cu+2 0.01 0.00749

Cu+2 0.001 0.000905

 Tabla #4: Resultados y porcentajes de error

a) TABLA 4.1. Ecuacin de Nernst para la Celda galvnica utilizando

concentraciones:

Concentra Concentra Potencial Potencial % Error

cin de cin de terico experimental
CuSO4 ZnSO4
0.1M 0.1M 1.10V 1.08 V 1.82 %

0.01M 0.1M 1.13V 1.07 V 5.31 %

0.001M 0.1M 1.16V 1.03 V 11.21%

b) TABLA 4.1. Ecuacin de Nernst para la Celda galvnica utilizando

actividades:

Actividad Actividad Potencial Potencial % Error

de Cu+2 de Zn+2 terico experimental
0.0485 0.0485 1.10 V 1.08 V 1.82%

0.00749 0.0485 1.12 V 1.07 V 4.46%

0.000905 0.0485 1.15 V 1.03 V 10.43%

c) Celda electroltica, masa de hidrogeno liberado en el ctodo.

Masa de Masa de Porcentaje

sustancia sustancia de error
(terica) (experimental)
1.64 mg 1.47 11.0 %
 CLCULOS

a) Calculo del potencial terico utilizando la ecuacin de

Nernst y concentraciones.

Potencial terico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:

T = 298 K
R = 8.314 Jmol/K
n=2
F = 96500 C
Reemplazamos los datos en la ecuacin de Nernst, ver datos en
tablas tericas (Tabulacin de datos).

RT [Zn+2 ]
E(v)=E(v) + ln
nF [Cu +2 ]

Jmol
(8.314 )(298 K )
K 0.1 M
E(v)=1.1 V + ln
(2)(96500 C) 0.1 M

Eteorico (v) = 1.1 V

Clculo del porcentaje de error

Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue
de la lectura del multmetro, ver tabla datos experimentales.

Eexperimental (v) = 1.08 V

%Error = |1.101.10- 1.08 | x 100 = 1.82%

Se realiza anlogamente para los otros pares de soluciones, los
valores obtenidos se anotaron en la tabla de resultados (Ver
tabulacin de datos)

b) Calculo del potencial terico utilizando la ecuacin de

Nernst y actividades de los iones.

Potencial terico para CuSO4 0.1M y ZnSO4 0.1M:

T = 295 K
R = 8.314 Jmol/K
 n=2
F = 96500 C
Reemplazamos los datos en la ecuacin de Nernst y las
actividades, ver datos en tablas tericas (Tabulacin de datos).

RT a
E(v)=E(v) + ln ( Zn+2 )
nF aCu+2

Jmol
(8.314 )(298 K )
K 0.0485 M
E(v)=1.1 V + ln
(2)(96500 C) 0.0485 M

Eteorico (v) = 1.1 V

Clculo del porcentaje de error

Con el valor terico obtenido, y el valor experimental que fue
de la lectura del multmetro, ver tabla datos experimentales.

Eexperimental (v) = 1.0 8 V

%Error = |1.101.10- 1.08 | x 100 = 1.82%

Se realiza anlogamente para los otros pares de soluciones, los
valores obtenidos se anotaron en la tabla de resultados (Ver
tabulacin de datos)

c) Ley de Faraday, calcular la masa de hidrgeno liberado

en el ctodo.

Clculo de la masa terica:

Para hallar la masa terica haremos uso de la ecuacin
universal de los gases.

P = 756 mmHg
V = 20 mL
 T = 298 K
mg
M =2
mmol
mL atm
R = 0.082
mmol K

Utilizamos la ecuacin general de los gases ideales

PV = RTn

mg mL atm
(0.995 atm)(20 ml)(2 ) = m (0.082 )(298K)
mmol mmol K

Masa terico = 1.63 mg

Clculo de la masa experimental:

I = 0.4 A
PE = 1 g/eq-g
t = 255 s
Utilizando la ley de Faraday utilizamos los datos anteriores.

(PE)It
m=
96500 C

g
m=
( 1
eqg )
( 0.4 A ) (350 s)

96500 C

Masaexp = 1.45 mg
Clculo del porcentaje de error

%Error = |1.631.63- 1.45 | x 100 = 11.0%

 APNDICE

1. Describa mediante un ejemplo en detalle el diagrama de

una celda electroqumica.

Una celda galvnica. El puente salino (un tubo en forma de U invertida), que
contiene una disolucin de KCl, proporciona un medio elctricamente
conductor entre ambas disoluciones. Las aperturas del tubo en forma de U
estn tapadas con pedazos de algodn para impedir que la disolucin de KCl
fluya hacia los contenedores mientras permiten que pasen los aniones y los
cationes. Los electrones fluyen externamente del electrodo de Zn (nodo) al
electrodo de Cu (ctodo).

2. Mediante un ejemplo describa la importancia de la segunda

ley de Faraday

Michael Faraday fue un fsico y qumico britnico al cual se le considera

fundador del Electromagnetismo y de la Electroqumica. En esta ltima rama
fue donde enuncio sus leyes, bautizadas como las leyes de Faraday. Son dos
principios:
Primera Ley: La masa de un elemento depositada en un electrodo es
proporcional a la cantidad de electricidad que pasa a travs de la solucin
del electrolito.

Segunda Ley: Las masas de elementos que se depositan en los electrodos

son proporcionales a los equivalentes qumicos.

Ejemplo: Faraday adems descubri que para depositar el equivalente

qumico de cualquier elemento se necesita la misma cantidad de
electricidad, la cual es denominada constante de Faraday y equivale a
96500 C.

Al aplicar una diferencia de potencial a los electrodos, el ion cobre se mueve

hacia el ctodo, adquiere dos electrones y se deposita en el electrodo como
elemento cobre. El ion sulfato, al descargarse en el electrodo positivo, es
inestable y se combina con el agua de la disolucin formando cido sulfrico
y oxgeno.

3. Qu es un electrodo de oxidacin-reduccin?
Estn formados por un metal inerte, usualmente platino, el cual no sufre
ningn cambio durante el proceso, ya que nicamente hace de
transportador de electrones. Este metal se sumerge en una disolucin en la
que se encuentran iones del mismo elemento en diferentes estados de
oxidacin. Un ejemplo de este tipo de electrodos lo constituye el Pt
sumergido en una disolucin que contenga iones Fe 2+ y Fe3+. Las reacciones
que pueden tener lugar son:
INTRODUCCIN

La descomposicin electroltica es la base de un gran nmero de procesos de

extraccin y fabricacin muy importantes en la industria moderna. La sosa custica (un
producto qumico importante para la fabricacin de papel, rayn y pelcula fotogrfica)
se produce por la electrlisis de una disolucin de sal comn en agua. La reaccin
produce cloro y sodio. El sodio reacciona a su vez con el agua de la pila electroltica
produciendo sosa custica. El cloro obtenido se utiliza en la fabricacin de pasta de
madera y papel.

Una aplicacin industrial importante de la electrlisis es el horno elctrico, que se

utiliza para fabricar aluminio, magnesio y sodio. En este horno, se calienta una carga de
sales metlicas hasta que se funde y se ioniza. A continuacin, se deposita el metal
electrolticamente. Los mtodos electrolticos se utilizan tambin para refinar el plomo,
el estao, el cobre, el oro y la plata. La ventaja de extraer o refinar metales por
procesos electrolticos es que el metal depositado es de gran pureza.

La galvanotecnia, otra aplicacin industrial electroltica, se usa para depositar pelculas

de metales preciosos en metales base. Tambin se utiliza para depositar metales y
aleaciones en piezas metlicas que precisen un recubrimiento resistente y duradero.

La electroqumica ha avanzado recientemente desarrollando nuevas tcnicas para

colocar capas de material sobre los electrodos, aumentando as su eficacia y
resistencia. Tras el descubrimiento de ciertos polmeros que conducen la electricidad,
es posible fabricar electrodos de polmeros.
Bibliografa

https://www.ecured.cu/Electroqu%C3%ADmica

conclusin

Al disminuir la concentracin de las soluciones en las celdas

galvnicas disminuye la fuerza electromotriz inducida
El proceso en una celda galvnica es el inverso al proceso electroltico, ya que en la
primera se utiliza la energa qumica para transformarla en energa elctrica y en la
electrolisis se utiliza energa elctrica para inducir una reaccin qumica.

Anlisis y discusin de resultados

En la celda galvnica al utilizar la ecuacin de Nernst con actividad de los electrolitos se

obtiene menos error que utilizando la misma ecuacin, pero utilizando las
concentraciones, en general el error fue relativamente pequeo esto puede deberse a
que no se lijaron bien las lminas de Cu y Zn.
Para la celda electroltica, se realizaron dos mediciones de tiempo, obteniendo
porcentajes de error bajos (11.0% y 13.0%), los cuales pudieron ser provocados debido
al error en la toma del tiempo (el cual debe iniciar la medicin al mismo tiempo en que
se cierra el conducto.