Indice

Resumen......................................................................................................................................2
Introduccin.................................................................................................................................3
Principios Teoricos........................................................................................................................4
Detalles Experimentales...............................................................................................................7
Tabulacin de Datos y Resultados................................................................................................9
Analisis y Discusion de Resultados.............................................................................................11
Conclusiones..............................................................................................................................12
Bibliografia.................................................................................................................................13
Apendice....................................................................................................................................14
Resumen
El objetivo de esta practica es realizar mediciones de pH de diversas soluciones y titular
potencio mtricamente soluciones diluidas de diferentes tipos de acidos y bases.La practica se
realizo teniendo en cuenta las siguientes condiciones de laboratorio :presin atmosfrica
756mmHg,la temperatura 21C el % de humedad relativa fue del 94%.Bajo las condiciones
citadas se determinaron los siguientes resultados :la concentracin del NaOH fue de 0,439, la
del HCl fue de 0,357 la del NH4OH 0,11445 y la del CH3COOH 0.0654.Luego se tomaron los pH
de las soluciones con ayuda del electrodo obtenindose los valores de 13.53 , 1.72 , 11.93 y
3.15 con % de error de 0,73 ; 72 ; 6.51 ; 8,5 porciento respectivamente.Tambien se midio el pH
de soluciones buffer acida y bsica las cuales fueron 4.26 y 9.79 con % de error de 10,5 y 5.72
respecto de los valores teoricos.Luego se realizo la titulacion potenciometrica de CH3COOH con
NaOH(0.439M)y para el NH4OH con HCl(0.387M),obtenindose con los datos correspondientes
las graficas pH vs V y pH/V vs V de las cuales se obtuvieron volmenes de referencia para el
acido y la base
Introduccin
La determinacin del pH en una solucin es muy importante porque permite que el estudiante
pueda analizar los fenmenos que pueden ocurrir a ciertas temperaturas , el pH es muy
necesario saberlo por diferentes causas, una de ellas en las reacciones ya que uno debe colocar
un medio ya sea acido o bsico en una reaccin redox,y puede saberlo mediante u papel
tornasol que permite a uno saber si la solucin se encuentra en un pH acido o bsico.

Es muy importante conocer el mtodo de titulacin potenciomentrica porque permite al

analizador mediante la grafica saber en que punto vira una solucin con un acido o una base, y
el investigador ya no necesitara un indicador.

En la industria de la qumica, orgnica tambin es importante porque permite a parte de

determinar el volumen para el viraje, conocer los porcentajes de un compuesto perteneciente
a un polmero (ejemplo: quitosano; al graficar al analizador coge 2 puntos de la grafica y
mediante una ecuacin puede determinar el % de amina en la muestra.

Tambin es importante conocerlo porque permite cuidar el medio, por ejemplo una solucin
ser totalmente liquida en medio acido pero en bsica se formara precipitado.
Principios Teoricos
Detalles Experimentales
Materiales
o Medidor de pH con electrodo
o Fiolas
o Buretas
o Vasos
o Erlenmeyes
 Reactivos
o Soluciones Reguladoras Acido y Base (CH3COOH/CH3COONa y NH4OH/NH4Cl)
o Hidroxido de Amonio
o Acido Acetico
o Acido Clorhidrico
o Hidroxido de Sodio
o Biftalato de Potasio

Procedimiento Experimental

1. Preparacin de cidos y Bases a partir de soluciones concentradas y valorarlas para

saber su verdadera concentracin

Preparar Soluciones

NaOH al 0,1 N HCl al 0,1 N NH4OH al 0,1 N CH3COOH al 0,1 N

A partir de NaOH A partir de HCl 12 A partir de NH4OH A partir de CH3COOH

2. Preparacion de 100 mL de solucin buffer Acida y bsica

Ambas soluciones se requiri la concentracin de 0,1 N y su acido y base dbil
se prepararon a partir del concentrado
Y se prepara igual una solucin de 100mL para las sales conjugadas de 0,1 N
Lo que al final se obtiene ser 100 ml de cada solucin buffer
3. Titulacion Potenciometrica Acido Base
Primero se calibro el pHmetro enjuagndolos con agua y calibrando con soluciones
buffer de pH 7 ,4 y 10
Luego en un vaso se coloco 50 mL de acido actico y se ley el pH con el pHmetro y se
procedi a agregarle pequeas cantidades de NaOH (0,1 o 0,2 ml cada vez que se
media el pH ) y asi se continuo hasta llegar a un pH muy cercano a 14 donde a pesar de
echar cantidades de 0,5 ml la variacin de pH era minima
Se hizo lo mismo con el hidrxido de Amonio y el acido clorhdrico la nica diferencia
es que esta vez el pH iba disminuyendo ,hasta llegar a un limite
Tabulacin de Datos y Resultados
TABLA 1

CONDICIONES DE LABORATORIO

P(mmHg) 756
T(c) 21
%HR 94

TABLA 2

PREPARACION DE SOLUCIONES PARA 250 mL DE SOLUCION

ACIDO/BAS QP Vol. DESEA Titulado Volume Volume OBTENID
E (N) Usado DO (N) con/indicado matraz gastado O (N)
preparaci r
on
NaOH 40g=1 5g. 0,5 Biftalato/ 0,2944g 3,3 0,436
mol/l fenolftaleina de
Biftalato
HCl 18,1 10,33ml 0,5 NaOH/ 2ml 1,5 mL 0,327
fenolftaleina
CH3COOH 17,4 1,4ml 0,1 NaOH/ 2ml 0,3mL 0,0654
fenolftaleina
NH4OH 14,7 1,7ml 0,1 HCl/ 2ml 0,7mL 0,11445
Rojo de
metilo

TABLA 3

TABLA DE SOLUCIONES BUFFER

Reactivos W en g. Sal / V en mL. acido Volumen total

CH3COOH 0,57mL
100mL
CH3COONa 0,8220g
NH4OH 0,68mL
100mL
NH4Cl g0535

TABLA 4

MEDIDAS DE PH TEORICAS Y EXPERIMENTALES Y % ERROR

Reactivo o buffer pH teorico pH experimental % error

HCl 1 1,72 72
NaOH 13,63 13,53 0,73
CH3COOH 2,88 3,15 8,5
NH4OH 11,2 11,93 6.51
CH3COOH/CH3COON 4,76 4,26 10.5
a
NH4OH/NH4Cl 9,26 9,79 5,72
(*)- este valor no es valido ya que no se encuentra en la tabla de pH que va de 1 a 14
 TABLA 7

CONSTANTES TEORICAS DE IONIZACION DE LAS SOLUCIONES

REACTIVO KI
CH3COOH 1,8X10^(-5)
NH4OH 1,8X10^(-5)

Anlisis y Discusin de Resultados

Conclusiones
Bibliografa
Gaston Pons Muzzo. (1985). Sistemas Liquidos. En Fisicoquimica(377-
404). Lima-Peru: Sexta Edicion.
Alberty R Daniels. (1972). Fisicoquimica. Mexico: Ed Continental.
http://www.scielo.org.pe/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S1810-
634X2007000200003&lng=es&nrm=iso&tlng=es (apndice)
http://www.monografias.com/trabajos74/metodos-potenciometricos/metodos-
potenciometricos2.shtml#ixzz4LX1XfeNr
Apendice
Pregunta 1 cuestionario

Electrodos para la medida de Ph

Se tomar como referencia para explicar el comportamiento y funcionamiento de un electrodo de
membrana, el electrodo que se utiliza para determinar el pH de una solucin.
La Figura lateral muestra una celda para la medida del pH. Consiste en un par de electrodos, uno de
calomel y otro de vidrio sumergidos en la solucin cuyo pH se desea medir. Se fabrica el electrodo de
vidrio sellando un bulbo de vidrio delgado y sensible al pH, al extremo de un tubo de vidrio de paredes
gruesas. Se llena el bulbo resultante con una solucin de cido clorhdrico (por lo general 0,1 M) saturada
con cloruro de plata. Se sumerge un alambre de plata en la solucin, que se conecta a travs de un cable
externo a una terminal de un dispositivo para la medida del potencial. Se conecta entonces el electrodo de
calomel a la otra terminal.

Obsrvese que la celda contiene dos electrodos de referencia, cada uno con un potencial constante e
independiente del pH; uno de estos electrodos de referencia es el electrodo interno de plata/cloruro de
plata, que es un componente del electrodo de vidrio pero que no es sensible al pH. En efecto, es la
delgada membrana en el extremo del electrodo, la que responde a los cambios de pH.
El esquema de la celda es el siguiente:

Desde el punto de vista experimental se encuentra que a 25C el potencial de esta celda depende de las
actividades a1 y a2 a ambos lados de la membrana, de modo que
La constante Q contiene cuatro componentes
Q = E AgCl/Ag - E SCE + E j + E a
donde EAgCl/Ag y ESCE son los a1; a2 potenciales de los dos electrodos de referencia. Ej es el potencial
del puente salino y Ea es el potencial de asimetra. El origen y las propiedades de Ea se analizarn ms
adelante.
La actividad del ion hidrgeno en la solucin interna es a2, es fija y constante. Se puede escribir
entonces,
E = L - 0,059 log a1 = L - 0,059 pH
Es importante destacar que en lo fundamental, los potenciales EAgCl/Ag , ESCE , Ej y Ea permanecen
constantes durante una medida de pH. En consecuencia, la causa de la variacin de E con el pH, debe
producirse a travs de la membrana de vidrio. Esto es, cuando a1 y a2 son diferentes, las dos caras de la
membrana presentan potenciales que difieren en cierta magnitud V1 V2. La nica funcin de los dos
electrodos de referencia, es posibilitar la observacin de esta diferencia.
Se ha demostrado experimentalmente que la hidratacin de una membrana de vidrio sensible al pH va
acompaada de una reaccin en la que los cationes del vidrio son cambiados por protones de la solucin.
El proceso de intercambio afecta a cationes de una sola carga casi exclusivamente, ya que los cationes
divalentes y trivalentes de la estructura del silicato estn enlazados mucho ms fuertemente. La reaccin
de intercambio de iones se escribe as:

donde Gl- representa un sitio de fijacin catinica en el vidrio. La constante de equilibrio para este
proceso favorece la incorporacin de iones hidrgeno en la trama del silicato; en consecuencia, la
superficie de una membrana bien remojada consistir por lo general en una capa de gel de cido silcico,
cuyo espesor es de 10-4 a 10-5 mm.
En todos los medios, excepto los muy alcalinos en los que los iones sodio pueden ocupar un nmero
apreciable de sitios de unin, el catin univalente predominante en la cara exterior del gel es el protn. De
la superficie al interior del gel hay una continua reduccin del nmero de protones y un aumento
correspondiente del nmero de iones de sodio.
(Tomado de SKOOG y WEST. Fundamento de qumica analtica. Pg 631. Octava edicin.)

Error Alcalino
En soluciones que contienen concentraciones de hidrgeno muy bajas (pH = 9), algunas membranas de
vidrio responden no slo a cambios en la concentracin de hidrgeno, sino tambin a la concentracin de
iones de metales alcalinos. Todos los cationes alcalinos de una sola carga causan errores alcalinos; sus
magnitudes varan de conformidad con la clase de ion metlico y la composicin del vidrio.
El error alcalino puede explicarse satisfactoriamente suponiendo un equilibrio de intercambio entre los
iones de hidrgeno de la superficie del vidrio y los cationes de la solucin. Este proceso puede expresarse
como:

donde B+ representa un catin de una sola carga, como el ion sodio.

Error cido
El electrodo de vidrio tpico exhibe un error, de signo opuesto al error alcalino, en soluciones de pH menor
de aproximadamente 0,5. Como consecuencia, las lecturas del pH tienden a ser demasiado elevadas en
esta regin. La magnitud del error depende de una variedad de factores y generalmente no es muy
reproducible. Las causas del error cido no se comprenden bien.
Pregunta 2 de cuestionario

Publicacion Cientifica

Comentario :

Equilibrio cido-base de algas marinas del litoral peruano elucida su alta

afinidad por contaminantes ambientales. Se evaluaron las propiedades cido-
bsicas de dos algas marinas recolectadas del litoral peruano: Macrocystis
integrifolia Bory y Lessonia nigrescens Bory mediante titulacin potenciomtrica.
Ambas algas muestran fuertes propiedades cidas con pKa de 2,13 y 2,67,
respectivamente. Esta ligera diferencia se atribuye a la relacin en contenido
fucoidanos/alginato ms las protenas fosfatadas presentes en las algas. Tambin
se demuestra que la superficie de Macrocystis integrifolia Bory est cargada
negativamente a pH mayores de su pKa en mayor proporcin que Lessonia
nigrescens Bory, porque contienen 2,76 y 2,14 mmol de grupos carboxilo por
gramo de alga. De los resultados, las algas estudiadas son biosorbentes potenciales
para su aplicacin en la eliminacin de contaminantes de aguas residuales a
condiciones reales, las cuales son extremas por su composicin y acidez.