CALOR DE NEUTRALIZACIN

INTRODUCCIN

Cuando un cido reaccin con una base, se libera una considerable cantidad de calor. Ya que la
neutralizacin entre protones e iones hidroxilo disueltos enagua, la medida del calor de
neutralizacin corresponde a la entalpa deformacin del H2O a partir de los iones H3O+ y OH-H

Por lo tanto el calor de neutralizacin se entiende como el calor generado cuando un cido
reacciona con una base para producir agua; el proceso de neutralizacin comprende nicamente
la combinacin del in hidrogeno e hidroxilo para formar agua no ionizada. Cuando una solucin
diluida de un cido fuerte se neutraliza con una solucin diluida de una base fuerte, el calor
producido en la reaccin por mol de agua formada es constante e independiente del cido y la
base empleada en la neutralizacin, como tambin de su concentracin. Cada vez que ocurre un
cambio qumico, existe un intercambio definido de calor, German Hess demostr que el valor
encontrado para este calor de reaccin es independiente del camino seguido para realizarla,
segunda ley dela termodinmica

Cuando una solucin diluida de un cido fuerte se neutraliza con una solucin diluida de una base
fuerte, el calor producido en la reaccin por mol de agua formada es constante e independiente
del cido y la base empleada en la neutralizacin, como tambin de su concentracin. Cada vez
que ocurre un cambio qumico, existe un intercambio definido de calor, German Hess demostr
que el valor encontrado para este calor de reaccin es independiente del camino seguido para
realizarla, segunda ley dela termodinmica. Las reacciones que ocurren durante un proceso
pueden ser endotrmicas, si absorben calor, o exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios
endotrmicos se expresan con signo positivo, y los cambios exotrmicos con signo negativo.

De acuerdo con la primera ley de la termodinmica. El cambio de entalpa ocurrido en la reaccin

directa es exactamente opuesto en la reaccin inversa. Este efecto trmico es el mismo sin
importar si la reaccin ocurre en una o varias etapas. La magnitud del cambio depende de la
constitucin, el estado fsico de reactivos y productos y de la expresin estequiomtrica.

OBJETIVOS

Relacionar aspectos termodinmicos en la neutralizacin de una acido fuerte con una

base fuerte.
Determinar la cantidad de calor que interviene en la neutralizacin de un cido fuerte
con una base fuerte
 PROCEDIMIENTO

Primero se determin la capacidad calrica del sistema, midiendo el volumen del

calormetro con agua, para esto se calent 35, 52.2, y 70ml de agua a una temperatura
constante de 30C y respectivamente fue agregada en el calormetro que contenida
315,298, y 288ml respectivamente a una temperatura de 18C
Luego se realizaron los clculos respectivos para poder establecer el calor de
neutralizacin de un cido fuerte y una base fuerte para obtener los datos para los
clculos el procedimiento fue el siguiente

1. Se prepararon 2. Se midieron los

dos soluciones: Una volmenes y se registr la
del cido T en C de cada uno, el
correspondiente y
NaOH se llev a bao de
otra de la base
hielo hasta obtener la
NaOH
misma temperatura de
cido correspondiente.

3. en el calormetro se
mezclan las dos sustancias
hasta ser registrada la
temperatura en equilibrio
de la reaccin.

4. Se agrega una gota de

fenolftalena a la solucin
para probar la basicidad
tornado a un color lila.

CALCULOS

Capacidad calorfica

m1 m2 T1 T2 TEQUILIBRIO
35g 315g 30C 18C 19C
52,5g 298g 32C 18C 20C
70g

(+0,9)(1 2 )
CK = (1 2 )
 Discusin

En esta experiencia se tena por objetivo relacionar aspectos termodinmicos en la neutralizacin

de un cido fuerte con una base fuerte. En la experiencia se determin el calor especfico del
calormetro con soluciones de agua, que se empleara para determinar el calor de neutralizacin
de la reaccin de soluciones de cido y base, este valor fue de 467.5, por lo que se asumi que el
sistema era adiabtico.

En la primera etapa de este nuevo ensayo se prepararon las soluciones diluidas de NaOH (base
fuerte) y de HCl (acido fuerte), para mezclar en el calormetro. Para determinar el calor producido
en la mezcla de estas soluciones acuosas se realizaron dos pruebas, empleando 200 ml de NaOH y
50 ml de HCl. En la primera prueba hubo un cambio de temperatura de 1C, este efecto trmico
observado es la suma de las entalpias de ionizacin y neutralizacin a presin constante; a partir
de este cambio se obtuvo para el calor de neutralizacin un valor de 11688, teniendo un
porcentaje de error de 14,7% respecto al valor terico de 13,700. Mientras en la segunda prueba
el cambio trmico observado fue de 1,1 C permitiendo que el valor del calor de neutralizacin
fuese de 12856.35; siendo mucho ms alto y prximo al valor terico, con un porcentaje de error
de 6,16%.

Cuando ocurre un cambio qumico, existe un intercambio definido de calor, de acuerdo a la

segunda ley de la termodinmica el valor encontrado para este calor de reaccin es independiente
del camino seguido para realizarla. Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser
endotrmicas, si absorben calor, o exotrmicas, si desprenden calor. Los cambios endotrmicos se
expresan con signo positivo, y los cambios exotrmicos con signo negativo.

Teniendo en cuenta que cuando una solucin diluida de cido fuerte se neutraliza con una
solucin diluida de base fuerte, el calor de neutralizacin que se produce por mol de agua es
constante e independiente de la naturaleza de la sustancia como de su concentracin.

Desde este punto de vista, una solucin diluida de HCl consiste solamente en iones H+ y Cl- en
solucin acuosa; y similarmente, una solucin diluida de NaOH consiste en iones Na+ e OH- en
solucin acuosa. Despus de la neutralizacin, la solucin restante contiene solamente iones Na+ y
Cl-. Por lo que la reaccin puede ser interpretada como inica de la siguiente manera: Na+(ac) +
OH-(ac) + H+ (ac) + Cl-(ac) Na+(ac) + Cl-(ac) + H2O (l), cancelando los trminos comunes se
obtiene: OH-(ac) + H+(ac) H2O (l) H 25C = -13680 cal. Observndose una reaccin
exotrmica, donde se libera calor.

Analizando los dos valores del calor de neutralizacin obtenidos en esta experiencia , usando los
mismo volmenes y concentraciones, una vez ocurrida la ionizacin de los solutos se observ la
suma de las entalpias de ionizacin y neutralizacin, se puede decir que estas variaciones
obtenidas responden a dificultades cuando se retir la primera mezcla para luego colocar una
mezcla nueva, tambin el destapar el calormetro permiti que la temperatura de este no se
mantuviese constante ya que perdida calor. Por lo que en este caso el calor de neutralizacin
depende de la temperatura. Tambin una inadecuada agitacin de la mezcla pudo influir al no
mantener la homogeneidad en la mezcla.

Conclusiones

El primer objetivo de esta experiencia era relacionar los aspectos termodinmicos de un cido
fuerte con una base fuerte, mediante la mezcla de una solucin diluida de cido fuerte con una
solucin diluida de base fuerte se comprob que la variaciones en los procesos de neutralizacin el
calor producido para formar un mol de agua, no dependen de la naturaleza de la sustancia ni la
concentracin, en este caso dependa de la temperatura liberada, influenciada por perdida de
calor en el calormetro durante el proceso de mezcla del cido con la base.

En la determinacin de la cantidad de calor que se produce en reacciones de neutralizacin de

cidos fuertes y bases fuertes, este debe ser constante, 13,700 cal/mol y en todas las reacciones
es un proceso exotrmico, ya que tanto los cidos como las bases fuertes estn completamente
disociados en sus respectivos iones cuando se estn en solucin acuosa suficientemente diluida.
Para esta experiencia los valores de calor de neutralizacin se aproximaron a valor terico, siendo
estos de 11688, teniendo un porcentaje de error de 14,7% y de 12856.35; siendo mucho ms alto
y prximo al valor terico, con un porcentaje de error de 6,16%.

Uno de los principales objetivos de esta experiencia era medir el aumento de temperatura en una
reaccin de neutralizacin entre una solucin diluida de un cido fuerte y una solucin diluida de
una base fuerte. A partir del clculo del nmero de moles a utilizar, del aumento de temperatura
observado y el uso de del calormetro dewar, cuyo calor especifico determinado previamente fue
de 467.5; se determin el calor de neutralizacin de la reaccin, obteniendo un valor de 12856.35
muy prximo al valor terico que equivale a 13.700 Kcal/mol.