192 Informe%2BInorganica%2B4

ESCUELA SUPERIOR
POLITECNICA DEL LITERAL

Departamento de Ciencias
Qumicas y Ambientales
Laboratorio de Qumica Inorgnica
Informe de la Prctica #4
1. RESPONSABLES DEL TRABAJO

ALCIVAR CEDEO TANIA ESTEFANIE
ESPINOZA VASQUEZ ALEXANDER PAUL
GMEZ ORDOEZ JEAN CARLOS
RIOFRIO YAVAR ARIEL ELIAS
RODRIGUEZ ORELLANA ANDREA MERCEDES
2. TEMA
OBTENCIN DE HIDROGENO II
3. OBJETIVOS
a. GENERAL:
Aplicar la electrolisis en el agua para corroborar experimentalmente la relacin entre el
oxgeno gaseoso y el hidrogeno gaseoso.
b. ESPECIFICO:
Calcular la masa del hidrgeno gaseoso obtenido en el proceso de electrolisis.
Explicar la importancia del electrolito en la electrlisis.
Determinar el tipo de trabajo que realiza la celda electroltica.
Establecer la diferencia entre celda voltaica y celda electroltica.
4. INTRODUCCION Y MARCO TEORICO
Introduccin
En 1800 el qumico William Nicholson de origen suizo se encontraba realizando ciertos
estudios sobre la funcionalidad de las bateras ya existentes en esta poca, al efectuar una
serie de experimentaciones en estos dispositivos conjuntamente con otros procesos y
utilizando ciertas sustancias, descubre de manera accidental el fenmeno o propiedad de la
electrolisis. Ms tarde, en 1834 Michael Faraday fsico procedente de Reino Unido constat
este proceso y analizo de manera ms profunda dicho fenmeno, ampliando la informacin
y caractersticas que posee la electrlisis, de esta manera, al estar seguro de lo que se
verdaderamente se trataba este proceso y haber descubierto nuevas caractersticas,
conjuntamente con la manera en que funciona y se desarrolla, al haber encontrado muchas
repuestas a una serie de preguntas que para esa poca an se desconocan entonces este
cientfico procedi a publicar ciertos escritos de gran importancia para aquella y las pocas
posteriores, fue as que pblico las muy conocidas leyes de electrlisis, dichos enunciados
Integrantes: Tania Alcvar, Alexander Espinoza, Jean Carlos Gmez, Ariel Riofrio, Andrea Rodrguez,
Paralelo NO 4 - Profesora: Ing. Mara Vernica Ordoez.
tratan de explicar las relaciones en forma cuantitativa a partir de los trabajos realizados por
el fsico Faraday sobre la electroqumica. [1]
Contrario al proceso que ocurre en las reacciones que se generan espontneamente en los
procesos que involucras oxidacin y reduccin en donde las celdas voltaicas sufren el
fenmeno de fundicin como resultado de dichas reacciones; las celdas voltaicas son la
representacin de celdas con caracteres electroqumicos los cuales recepta la energa en
cuyo caso elctrica a partir de la produccin de reacciones de tipo redox; se presenta otro
tipo de proceso el cual consiste en la utilizacin de energa elctrica la cual es suministrada
directamente a un sistema llevando as a la obtencin de reacciones tipo redox la cual ya
sern producidas de forma espontnea ya que en este caso la energa que se suministra en
aplicada por un equipo de forma directa. Es as que los procesos que poseen estas
caractersticas son potenciados por una fuente superficial o externo de energa, en este caso
del tipo elctrico, nombrndose as reacciones de tipo electrolisis, las cuales se ejecutan en
las celdas elctricas que posee el sistema en particular. La celda electrnica se fundamenta
en la utilizacin o dominio de dos electrodos, con caractersticas totalmente diferentes los
cuales se ponen en contacto con agente auxiliar que felicitan que el proceso se lleve a cabo
con mayor rapidez , estos electrodos se los suele introducir en sales en estado fundido o en
ciertas disoluciones. El quipo consiste usualmente en el empleo de una batera la cual de
una u otra forma proporciona energa elctrica en contacto directo con el mecanismo de
reaccin la cual incentiva a que lo electrones comiencen a moverse constantemente y
gracias a este dispositivo que interviene como una bomba de electrones que dan la fuerza a
dichos electrones para que se muevan de un electrodo a otro. En comn con el proceso en
las celdas voltaicas, es decir el electrodo en donde se da lugar el proceso de reduccin de
la sustancia es en el ctodo, semejndose al proceso antes mencionado, de igual manera la
oxidacin que obtendr el otro elemento se efectuara en el nodo, siendo este el que
contiene carga positiva y en ctodo, contiene carga negativa. [2]
El proceso que involucra la electrolisis del agua hace referencia a la dispersin o separacin
de agua en los contribuyente o elementos que la integran pero en estado gaseoso, al realizar
este proceso se obtendr gases de oxgeno y de hidrogeno, todo esto a partir de la
interaccin con la corriente elctrica que suministra la el voltmetro a travs de los
electrodos en donde principalmente el agua se encuentra acidulada, es decir que al agua
natural se le ha agregado cierta concentracin de cido. Por lo que la electrolisis se presenta
como un proceso es eficaz para la obtencin de gas hidrogeno, el cual necesario en las
industrias para la realizacin de ciertas reacciones. [3]
Marco terico
Es un proceso qumico que usa energa elctrica para obtener reacciones redox no
espontneas. Las reacciones de electrolisis se realizan en las celdas electrolticas, que
consisten en sumergir dos electrodos (ctodo y nodo) en una disolucin [4]. En la
electrolisis intervienen varios factores entre ellos:
Celda electroltica: Es el recipiente donde sucede la electrolisis, y por ende contiene el
electrolito.
Electroltico: Sustancia en estado acuoso que permite el paso de energa elctrica a
travs de sus iones. Entre mayor cantidad de iones contengan el electrolito mejor se la
conduccin elctrica.
Electrodo: Son barras solidas que estn en contacto con el electrolito, permitiendo
lograr las reacciones de oxidacin y reduccin en la celda electroltica. El electrodo se
clasifica en:
Activos: Intervienen en la electrolisis y sufren daos qumicos en el proceso.
Por ejemplo: los electrodos de zinc, cobre, plata, entre otros.
Inertes: Son aquellos que no intervienen en la reaccin, por tanto, no sufren
cambios qumicos. Por ejemplo: el grafito.
Tipos de electrolisis
Electrolisis en sales fundidas
El cloruro de sodio es una sal que se puede electrolizar para obtener cloro gaseoso y sodio
metlico. En la electrolisis de cloruro de sodio, los cationes son los iones + y los aniones
son . La celda electroltica posee dos electrodos conectados a una bacteria. Esta batera
distribuye energa elctrica permitiendo el desplazamiento de los electrones desde el nodo
hacia el ctodo [5].
(): 2 1 2 () + 2 = +1,36
(): 2+ + 2 2() = 2,71
= 2,71 (1,36)
= 4,07
El potencial estndar de la celda (FEM) permite saber si una reaccin es espontnea cuando
su valor es positivo ( > 0), y si una reaccin es no espontnea su valor es negativo
( ). Partiendo de este concepto se puede establecer que la electrolisis del cloruro de
sodio fundido requiere que se suministre un voltaje mnimo de 4V.
Electrolisis del agua
El hidrogeno y oxigeno que conforman el agua no se descomponen espontneamente, y por
ende se necesita suministrarle cierta cantidad de energa. Pero es necesario que el electrolito
contenga suficiente cantidad de iones para conducir la electricidad, debido a que el agua no
posee muchos iones [5]. Por eso la electrolisis del agua usa la solucin de cido sulfrico
(0,1M) y rpidamente aparecen burbujas en los electrodos.
nodo: 2H2 () 2 () + 4 + () + 4
1
Ctodo: 2[H + () + 2 ()
2
: 22 () 22 () + 2 ()
En la electrolisis del agua se puede verificar que no hay consumo neto de cido sulfrico.
Trabajo elctrico
En una celda voltaica, el trabajo realizado por un sistema sobre su entorno se expresa
asignando el signo negativo al w.
wmax =
En una celda electroltica que se requiere energa elctrica para llevar a cabo la reaccin no
espontnea, es decir, se requiere aplica un potencial elctrico externo. Para este tipo de
celda el entorno realiza trabajo sobre el sistema [4]. Y est dada por la siguiente ecuacin:
wmax =
Donde:
=
=
El trabajo elctrico tiene como unidad el watt. El watt es una medida de la rapidez del
consumo de energa [1].

1 =

5. EQUIPOS, MATERIALES Y REACTIVOS
a. Materiales:
Bureta:
Instrumento hecho de vidrio, cuya estructura se caracteriza por ser alargada y delgada
conteniendo un dimetro interno esencialmente uniforme, adems posee graduaciones que
permite medir con mayor exactitud volmenes de diversas sustancias lquidas, siendo de
esta manera su uso principalmente volumtrico. (Ver figura 5)
Marca: Boeko Germany
Mxima Capacidad: 50 ml
Incertidumbre o Tolerancia: 0.05
Voltmetro:
Instrumento elctrico destinado para calcular la diferencia de potencial que se da en dos
electrodos de un circuito elctrico. Principalmente est formado por un galvanmetro en
donde su escala ha sido medida en voltios. (Ver figura 6)
Marca: PHYWE
Modelo: D-37079
Escala Mxima: 15 V
Tolerancia: 1 V
Electrodos de grafito:
Empleados como conductores elctricos que facilitan la interaccin de sustancias en un
circuito, se presentan en diversos dimetros y son ms eficaces en el empleo a varias
aplicaciones experimentales como limpieza y remocin de metales y aleaciones tales como
acero inoxidable, aleaciones de nquel, entre otras. Los electrodos de grafito son diseados
para emplearse conjuntamente con una porta-electrodo y son conectados a una fuente de
poder que les suministra corriente elctrica. (Ver figura 7)
Dimetro mximo: 9.5 plg
Intensidad de corriente mx. : 450 600 A.
Rendimiento: 950 gr. /electrodo.
Soporte universal:
Instrumento elaborado de hierro fundido, forma parte de los equipos de laboratorio, en el
cual se realizan montajes de diferentes sistemas en donde intervienen distintos materiales
como buretas, embudos, sujetos a este mediante pinas, es propicia su utilizacin para el
empleo en sistemas de medicin, consta de una base relativamente pesada y usualmente de
forma rectangular, as mismo tiene en su estructura una varilla de forma cilndrica puesta
horizontal en la base, la cual se utiliza para sujetas diversos elementos de laboratorio. (Ver
figura 8)
Vaso de Precipitacin:
Es un instrumento de vidrio (silicato de boro) sirve para medir lquidos aunque su precisin
no es tan exacta. El vaso de precipitacin tambin sirve para calentar sustancias debido a
su resistencia a la temperatura. (Ver figura 9)
Mximo volumen : 100 ml
Pinza para Bureta:

Herramienta de metal que se une al soporte universal para sujetar verticalmente una
sola bureta. Tambin puede sostener otros materiales de vidrio como tubos de ensayo,
frascos, entre otros. (Ver figura 10)
b. Reactivos:
cido sulfrico:
Frmula: 2 4
Concentracin: 9 M
Es una sustancia qumica caracterizado por ser un cido fuerte, incoloro e higroscpico. Se
usa en procesos de refinera, por ejemplo: en el rea minera es un agente lixiviado, que
permite separar algunos elementos (Cobre, nquel y hierro). Para la utilizacin de este cido
se recomienda usar gafas de proteccin, guantes, mandil e incluso una mascarilla.
Riesgos:
Salud (3):
Ingestin: Causa ulceras en el aparato digestivo y se pueden presentar sntomas
como diarrea, nuseas y entre otros. En algunos casos ha producido la muerte.
Inhalacin: Provoca quemadura s en la nariz y garganta.
Piel: Ocasiona lceras graves y dolorosas.
Inflamabilidad (0): No es inflamable.
Reactividad (2): Reacciona violentamente con agua provocando salpicaduras.
Agua:
Frmula:2
Es una sustancia cuya molcula est formada por dos tomos de hidrogeno y uno de
oxgeno. Es un lquido incoloro, inodoro e inspido de vital importancia para los seres vivos.
Gracias a l se llevan a cabo todos los procesos y reacciones que ocurren en el organismo.
Dentro de las grandes propiedades que posee esta molculas estn la de ser un gran
6. PROCEDIMIENTO
Verificar que los materiales e instrumentos a emplear en la presente prctica se encuentren
en ptimas condiciones, de esta manera se evitara problemas futuros.
Realizar las conexiones correspondientes en el voltmetro, es decir, los cables que este
dispositivo presenta sean estos positivo y negativo debern ser conectados a los electrodos
de grafito a emplear en dicha prctica.
Disponer de 400 ml de agua en un vaso de precipitacin, adems medir 10 ml de cido con
la utilizacin de una pipeta e introducirlos dentro del vaso con agua, luego proceda a
mezclar dicha disolucin.
Ajustar la pinza para bureta en el soporte de tal forma que al poner estas en el sistema
dispongan de una distancia considerable con el vaso de la mezcla en donde sern
introducidas.
Llenar dos buratas con agua destilada, el volumen suministrado de agua debe ocupar toda
la capacidad de dichos materiales, es decir, debern ser llenados hasta llegar a 50 ml que es
la capacidad mxima de estas buretas, luego proceder a cerrar las mismas.
Invertir las buretas y ajustarlas al sistema del soporte, introducir estas dentro del vaso con
la disolucin, luego ingrese los electrodos dentro de las buretas, cada electrodo en uno de
ellos, ajuste el sistema a conveniencia.
Proceder a conectar el voltmetro al interruptor y encindalo, dicho encendido se debe dar
con una corriente de aproximadamente 5 Amperios, y la iniciacin de experimentacin con
5 V de esta manera se propiciara que se ejecute la reaccin.
Dejar un tiempo prudente mientras ocurre la reaccin y observar los procesos que se dan.
Con un cronmetro controlar el tiempo que tarda en llegar el hidrogeno hasta
aproximadamente la mitad de la capacidad del volumen que tienen las buretas, es decir 25
ml. Luego proceda a registrar los resultados obtenidos.
7. RESULTADOS
Tabla de Datos #1 Resultados Experimentales
Volumen H2 0.90 ml
(ml) O2 1.80 ml
Voltaje suministrado 13 V
Tiempo 45 min
Wmn -237.39 kJ
Waplic. -2509 kJ
8. ANALISIS DE RESULTADOS
Ecuacin de reaccin por electrolisis del agua

1
2 2 + 2
2
Es decir que obtenemos el doble de hidrogeno que de oxigeno gaseoso. O si se lo prefiere
la mitad de oxigeno que de hidrogeno es obtenido.
Obtuvimos un volumen en la bureta de oxigeno de 0.9 ml; mientras que de hidrogeno
obtuvimos 1.9 ml de volumen. Bastante cercano al 1.8 ml que la frmula de la reaccin nos
dicta.
|1.81.9|
El porcentaje de error es igual a % = 100 = 5.6%.
1.8
Con el volumen de gas que hemos obtenido podemos calcular la masa de hidrogeno que se
ha formado.
PV=nRT de donde n= m/M; por lo que podemos reemplazar y calcular la masa
directamente sin necesidad de relaciones molares. La temperatura del laboratorio era de 27
O
C.
2 1.01 0.0019
= = = 0.000156 2
0.0821 300
Obtuvimos 0.156 mg de hidrogeno gaseoso mediante experimentacin. Tericamente el
valor de masa que debimos obtener es 0.148 mg. Por lo que podemos calcular tambin el
error porcentual del clculo de masa, que debera coincidir con el anterior error.
|0.148 0.156|
% = 100 = 5.4%
0.148
Muy cercano al error anteriormente calculado solo que tenemos ms precisin en los
clculos lo que mejora el error de volumen.
Hemos obtenido un valor de error menor al 15% lo que muestra un xito en la prctica y
un margen muy pequeo de inconsistencia en los datos del resultado obtenido.
Calculando los moles de oxigeno obtenido encontramos que:
1.01 0.0008
2 = = 0.0000328
0.0821 300
Si dividimos los moles de hidrogeno para los del oxgeno nos debera dar 2 probando que
la estequiometria se cumple.
0.0000779
= 2.4
0.0000328
Lo cual es muy cercano al doble que queramos obtener, los que nos lleva a reconocer que
se cumple la prctica basndonos en la estequiometria y que debera producirse el doble de
hidrogeno que de oxigeno mediante la electrolisis del agua.
El trabajo aplicado mnimamente para que haya una disociacin seria:

= = (2 96500 1.23) = 237.39 ;
Donde n: son los electrones envueltos en la reaccin, F: constante de Faraday, E: voltaje
aplicado por la fuente
Mientras que el trabajo que aplicamos segn el voltaje invertido seria:
= = 2 96500 13 = 2509
Es decir que es ms que claro que el trabajo que aplicamos, lograra disociar el cido y con
el agua y podremos liberar hidrogeno en el procesos.
Analizando los resultados nos damos cuenta que para el tiempo transcurrido la cantidad de
hidrogeno liberado y, por tanto, obtenido y atrapado en la probeta es pequea por lo que
para su aplicacin en la industria el voltaje y acido utilizado debe ser mayor; es decir, el
cido ms concentrado, mayor molaridad. Y el voltaje debe ser mayor para que as se
obtenga ms volumen de hidrogeno y sea costo efectiva en las industrias.
9. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
Conclusiones:
Se recogi en el ctodo de la celda un volumen de hidrgeno de 1,9 ml y un volumen

de oxgeno de 0,8ml.
El hidrgeno se obtuvo gracias a una reaccin de xido reduccin no espontnea que
se llev a cabo en la celda electroltica, donde la fuente de poder aport con la energa
necesaria para que la oxidacin se de en el nodo y la reduccin en el ctodo.
La produccin de hidrogeno por electrolisis solo sera viable si el consumo de
electricidad resultase de alguna manera econmica, pues es necesario suministrar una
buena cantidad de energa elctrica para producir altas cantidades de hidrgeno.
Se concluye que la electrlisis es el proceso para obtener hidrgeno, ms recomendable
ambientalmente debido a que no se da la emisin de gases de efecto invernadero, tan
slo los gases hidrgeno (H2) y oxgeno (O2).
La cantidad de producto recogido (en este caso hidrgeno y oxgeno) depende
directamente de manera proporcional de la cantidad de corriente suministrada a la celda.
La importancia del hidrogeno radica en que forma parte sustancial de muchos
componentes hallados en la naturaleza, de su aplicacin en procesos industriales a
pequea y gran escala, adems de que supone una atractiva fuente de energa
alternativa para el futuro.
Recomendaciones:
El agua debe contener una cantidad razonable de un electrolito (comnmente cido

sulfrico) para facilitar el movimiento de los electrones y facilitar el proceso de
electrlisis.
Cuando se trate de preparar la solucin electroltica, recordar siempre que el cido debe
echarse sobre el agua y poco a poco para evitar sobrecalentamiento e incidentes.
Asegurarse de que no ingresen burbujas de aire al voltear las buretas para introducirlas
en el vaso de precipitacin.
Controlar la fuente de poder revisando que las conexiones sean las correctas para que
aporte con la corriente que se necesita para llevar a cabo el proceso.
Bibliografa
[1[[3][5] Brown, T. L. (2004). Qumica: La Ciencia Central. Mxico: Pearson Educacin de Mxico, S.A.
de C.V.
[2[4] Chang, R. (2007). Qumica. Mxico. D.F.: McGRAW-HILLIINTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE

c.v.
Anexos:
Figure 1 Conectado de
Figure 2 Ajuste de buretas al
electrodos al Voltmetro
soporte universal
Figure 3 Llenado de bureta Figure 4 Proceso de
con Agua destilada. Electrlisis.
Figure 5 Bureta Figure 6 Voltmetro

Figure 7 Electrodos de
Grafito
Figure 8 Soporte Figure 9 Vaso de Figure 10 Pinza Para Bureta

Universal Precipitacin
Cuestionario
1. Explique el proceso industrial de electrlisis de sales fundidas para la produccin

de Na y Al.
NaCl fundido
Las sales, por tratarse de compuestos inicos, funden a altas temperaturas.
Las sales en estado fundido tienen la capacidad de transportar corriente.
NaCl(s), en el estado fundido estar como:
Al pasar una corriente elctrica, a travs de una sal fundida observaremos que:
Los cationes Na* se desplazan hacia el ctodo donde se reducen.
Los aniones Cl- se desplazan hacia el nodo donde se oxidan.
Al igual que las celdas galvnicas, el electrodo donde se produce la reduccin se llama
ctodo y el electrodo donde ocurre la oxidacin es el nodo.
As en el caso del NaCl fundido tenemos:
La convencin de signos para los electrodos de una celda electroltica es opuesta a la

correspondiente a las celdas galvnicas: el ctodo de la celda electroltica es negativo
porque los electrones estn siendo forzados hacia l por la fuente externa de voltaje,
mientras que el nodo es positivo porque la fuente externa le esta quitando electrones.
La electrlisis del cloruro de sodio fundido sirve como fuente comercial de sodio metlico
y cloro gaseoso. Procedimientos similares se usan para preparar otros metales muy activos
(tales como potasio y calcio). Cuando se electrolizan ciertas soluciones acuosas, el agua
esta involucrada en las reacciones de los electrodos en vez de los iones derivados del soluto;
por lo tanto, los iones transportadores de corriente no se descargan necesariamente en los
electrodos
Aluminio fundido
El proceso industrial de obtencin de aluminio, denominado proceso Hall-Heroult, consiste
en la electrlisis de almina (xido de aluminio) disuelta en una mezcla de sales fundidas
o bao electroltico. Esta mezcla se mantiene permanentemente en estado lquido a una
temperatura de 960C.
El reactor donde se desarrolla el proceso, usualmente conocido como celda o cuba de
electrlisis, es un recipiente de aproximadamente y dependiendo de la tecnologa de
produccin utilizada, 4.5 m de ancho por 8.5 m de largo por 1.5 m de altura, conformado
por carbn y material refractario, soportados externamente por una rgida estructura de
acero. En dicho reactor pueden distinguirse desde arriba hacia abajo cuatro elementos
constitutivos bien diferenciados: nodos de carbn (polo positivo); mezcla de sales
fundidas; aluminio lquido y ctodos de carbn (polo negativo). En este sistema la corriente
elctrica continua circula desde el nodo hacia el ctodo. Al atravesar el bao electroltico
la corriente produce la descomposicin de la almina disuelta en aluminio metlico y
oxgeno. El aluminio metlico obtenido se deposita en el fondo de la cuba, mientras que el
oxgeno generado consume el carbn de los nodos produciendo dixido de carbono.
La planta de Aluar cuenta a la fecha con un total de 784 cubas que le posibilitan a la empresa
alcanzar una capacidad instalada de 460.000 toneladas anuales. Dicho nmero de cubas se
distribuye en 8 naves o salas de electrlisis de aproximadamente 500 metros de longitud
cada una.
Peridicamente, el aluminio obtenido en cada celda de electrlisis se extrae de la misma

por succin, utilizando para el transporte recipientes trmicamente aislados de 6 toneladas
de capacidad. Estos recipientes se trasladan a las 3 salas de fundicin con que cuenta la
planta industrial, donde el metal lquido se solidifica en diferentes aleaciones y formatos
que constituyen los productos finales del proceso.
Anodo-oxidacion: 6O-2 3O2 + 12e-

Catodo-reduccion: 4Al+3 + 12e- 4Al
Reaccin global: 4Al+3 + 6O-2 4Al + 3O2

2. En qu consiste un proceso de electrlisis con electrodos activos? Explique.
El fenmeno de la electrlisis se puede caracterizar cuando se coloca en un recipiente -
tanque electroltico llamada - la sustancia en estado lquido despus de haber iones libres
fusionado (gnea) o mezclado con una cantidad de agua (en medio acuoso), se aadi a dos
electrodos surgi ella. Estos electrodos, conectados a un generador (isla o de la batera),
permitir el paso de la corriente elctrica en todo el compuesto que se encuentra en estado
lquido.
Estos electrodos tienen la funcin ms comn la capacidad para mover electrones de cada
tipo de reactivo. Es por esto que no hay la necesidad de que participen en la reaccin.
3. Calcule la cantidad de H2 y O2 producido a 15 A durante 2 h.

Anodo: 2 H2O O2+ 4 H+ + 4e- E0= -1,23V
Ctodo: 4 H2O + 4 e- 2 H2+ 4 OH- E0= -0,8V
2 H2O 2 H2+ O2
1(15)(7200)
(2 ) = = = 1.12
96500
8(15)(7200)
(2 ) = = = 8.95
96500
4. Explique por qu se escoge al H2SO4 como electrolito. Puede seleccionarse otro

electrolito? Cul?
El cido sulfrico es un cido fuerte que al ser disuelto en agua se disocia formando iones,
es decir, tomos cargados con electricidad y que por ende conducen la electricidad. As,
toda sustancia que pueda disociarse formando iones es un electrolito, un ejemplo de este es
el cido clorhdrico.

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POLITECNICA DEL LITERAL

1. RESPONSABLES DEL TRABAJO

4. INTRODUCCION Y MARCO TEORICO

Pinza para Bureta:

Tabla de Datos #1 Resultados Experimentales

Ecuacin de reaccin por electrolisis del agua

El trabajo aplicado mnimamente para que haya una disociacin seria:

Se recogi en el ctodo de la celda un volumen de hidrgeno de 1,9 ml y un volumen

El agua debe contener una cantidad razonable de un electrolito (comnmente cido

[2[4] Chang, R. (2007). Qumica. Mxico. D.F.: McGRAW-HILLIINTERAMERICANA EDITORES, S.A. DE

Figure 5 Bureta Figure 6 Voltmetro

Figure 8 Soporte Figure 9 Vaso de Figure 10 Pinza Para Bureta

1. Explique el proceso industrial de electrlisis de sales fundidas para la produccin

La convencin de signos para los electrodos de una celda electroltica es opuesta a la

Peridicamente, el aluminio obtenido en cada celda de electrlisis se extrae de la misma

Anodo-oxidacion: 6O-2 3O2 + 12e-

Reaccin global: 4Al+3 + 6O-2 4Al + 3O2

3. Calcule la cantidad de H2 y O2 producido a 15 A durante 2 h.

4. Explique por qu se escoge al H2SO4 como electrolito. Puede seleccionarse otro

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