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Nom 021 Recnat 2000 PDF
Nom 021 Recnat 2000 PDF
SEGUNDA SECCION
SECRETARIA DE MEDIO AMBIENTE
Y RECURSOS NATURALES
NORMA Oficial Mexicana NOM-021-RECNAT-2000, Que establece las
especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificacin de suelos. Estudios,
muestreo y anlisis.
Al margen un sello con el Escudo Nacional, que dice: Estados Unidos Mexicanos.-
Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales.
CASSIO LUISELLI FERNANDEZ, Subsecretario de Fomento y Normatividad
Ambiental de la Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales y Presidente del
Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Medio Ambiente y Recursos Naturales,
con fundamento en lo dispuesto en los artculos 32 bis fracciones I, II, III, IV y V de la
Ley Orgnica de la Administracin Pblica Federal; 1 y 6 fraccin VIII del Reglamento
Interior de la Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales; 1o. fracciones V, VI
y VII, 5o. fracciones V y XI, 6o., 36 fraccin V, 37 y 37 Bis, 98 fracciones I, II, III y IV,
99 fraccin VII, 101 Bis, 102, 160 y 171 de la Ley General del Equilibrio Ecolgico y la
Proteccin al Ambiente; 1o., 2o., 5o. fracciones I y XVIII y 44 de la Ley Forestal; 1o. y
2o. fraccin XIX del Reglamento de la Ley Forestal; 40 fraccin X, 47 fraccin IV de la
Ley Federal sobre Metrologa y Normalizacin, 34 de su Reglamento, y
CONSIDERANDO
Que en cumplimiento a lo dispuesto en la fraccin I del artculo 47 de la Ley Federal
sobre Metrologa y Normalizacin, con fecha 17 de octubre de 2000 se public en el
Diario Oficial de la Federacin, con carcter de Proyecto la presente Norma bajo la
denominacin NOM-021-RECNAT-2000, Que establece las especificaciones de
fertilidad, salinidad y clasificacin de suelos, estudios, muestreo y anlisis; a fin de que
los interesados en un plazo de 60 das naturales presentaran sus comentarios al
Comit Consultivo Nacional de Normalizacin para la Conservacin, Proteccin,
Restauracin y Aprovechamiento de los Recursos Forestales de Suelos y Costas.
2 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
Que de acuerdo con lo que disponen las fracciones II y III del artculo 47 de la Ley
Federal sobre Metrologa y Normalizacin, al trmino del plazo para realizar
comentarios al proyecto, se formularon las respuestas y modificaciones al proyecto de
Norma Oficial Mexicana, publicndolos en el Diario Oficial de la Federacin el da 7
de diciembre de 2001.
Que habindose cumplido el procedimiento establecido en la Ley Federal sobre
Metrologa y Normalizacin para la elaboracin de normas oficiales mexicanas, el
Comit Consultivo Nacional de Normalizacin para la Conservacin, Proteccin,
Restauracin y Aprovechamiento de los Recursos Forestales de Suelos y Costas, en
sesin celebrada el 14 de agosto de 2001, aprob la Norma Oficial Mexicana NOM-021-
RECNAT-2000, Que establece las especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificacin
de suelos. Estudios, muestreo y anlisis, su respuesta a los comentarios y
modificaciones a la Norma.
Por lo que he tenido a bien expedir la siguiente: Norma Oficial Mexicana NOM-021-
RECNAT-2000, Que establece las especificaciones de fertilidad, salinidad y clasificacin
de suelos. Estudios, muestreo y anlisis.
NORMA OFICIAL MEXICANA (NOM) NOM-021-RECNAT-2000, QUE ESTABLECE
LAS ESPECIFICACIONES DE FERTILIDAD, SALINIDAD Y CLASIFICACION
DE SUELOS. ESTUDIOS, MUESTREO Y ANALISIS
INDICE
0. Introduccin
1. Objetivo y campo de aplicacin
2. Referencias
3. Definiciones
4. Especificaciones de los suelos
5. Determinaciones de suelos por propsito
6. Evaluacin de la conformidad en el muestreo de suelos
7. Evaluacin de la conformidad en los anlisis de suelos
8. Grado de concordancia con normas y recomendaciones internacionales
9. Bibliografa
10. Observancia de esta Norma
0. Introduccin
0.1 Que es atribucin de la Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales,
fomentar la conservacin, proteccin, restauracin y aprovechamiento del recurso
suelo, mediante la aplicacin de las prcticas tendientes a prevenir el deterioro de sus
propiedades fsicas, qumicas y biolgicas.
0.2 Que los estndares de muestreo, anlisis, informes e interpretaciones de suelos
con propsitos de fertilidad, salinidad y clasificacin para estudios e inventarios de
suelos, que realizan personas fsicas y morales deben estar debidamente regulados,
con la finalidad de proporcionar a los usuarios un servicio de calidad.
0.3 Que los resultados finales de los anlisis se ven afectados por deficiencias en el
procedimiento de coleccin de las muestras, y con ello se realiza un diagnstico
errneo, generndose en los anlisis, recomendaciones sesgadas al utilizar resultados
no representativos del rea de muestreo.
0.4 Que se requiere establecer las especificaciones a fin de homologar los anlisis
de suelos en materia de fertilidad, de salinidad y de clasificacin de suelos, a fin de
garantizar su correcta ejecucin.
0.5 Que los mtodos analticos son ejecutados en diferentes formas y con
materiales diferentes y, en consecuencia, se afecta el resultado final y, por lo tanto, la
confiabilidad de la informacin analtica y de sus resultados es baja.
0.6 Que existe una gran heterogeneidad en los reportes e informes de resultados
en cuanto a las unidades de medida, ya que los informes de resultados de anlisis no
son uniformes ni estn actualizados con relacin al Sistema Internacional de Unidades,
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 3
Procedimiento
1. Subdivisin de unidades de muestreo.
1.1.Establecer objetivos para definir las unidades de muestreo.
1.2.La unidad de muestreo debe ser un rea donde el tipo de suelo en cuanto a
textura, color, pendiente, cultivo, manejo, etc., sea aparentemente homogneo.
1.3.Disminuir la heterogeneidad de los atributos que se van a determinar,
delimitando las unidades de muestreo o reas aparentemente homogneas en
el terreno.
1.4.Las unidades de muestreo pueden tener una extensin de dos a ocho hectreas
o ms si el rea en cuestin es muy homognea. Unidades de muestreo
menores a dos hectreas pueden considerarse cuando el muestreo se practica
para cultivos econmicamente redituables y mayores a ocho hectreas cuando
se trata de terrenos visualmente homogneos y manejados de manera
uniforme.
2. Nmero de submuestras. Se ha observado que las muestras individuales
pueden presentar mayor variacin y consumen ms tiempo y recursos
econmicos que las muestras compuestas, por lo que resulta ms conveniente
colectar y analizar muestras compuestas.
2.1 El nmero de muestras individuales que deben componer una muestra
compuesta vara entre 15 y 40, dependiendo de la heterogeneidad y tamao de
la unidad de muestreo, aunque el nmero de submuestras es independiente del
tamao de la poblacin.
2.2 Cuando la unidad de muestreo alcance una extensin entre dos y ocho
hectreas se podrn colectar entre 10 y 25 submuestras, conservando
precisin. De manera prctica se ha calculado que la mxima precisin en el
muestreo se puede alcanzar al colectar hasta 40 submuestras por muestra.
3. Ubicacin de sitios de muestreo.
3.1 Existen varios procedimientos para definir el sitio de colecta de la muestra,
siendo el ms prctico el muestreo en zig zag, a lo largo de una lnea dentro de
la unidad de muestreo.
3.2 El muestreo en zig zag inicia por un lado del terreno, escogiendo al azar el
punto de partida para definir el plano de muestreo que cubra homogneamente
la unidad de muestreo.
3.3 Ya definido el plano de muestreo se decide la distancia entre los diferentes
puntos de muestreo, en relacin con el nmero de submuestras elegido segn
el objetivo del muestreo.
4. Profundidad de muestreo.
4.1 La profundidad del muestreo se determina en funcin del objetivo que se
persigue.
4.2 Cuando el muestreo es para evaluar la fertilidad de los suelos se debe hacer un
muestreo a la profundidad de mxima exploracin radical del cultivo en
cuestin.
4.3 Generalmente, el muestreo en la mayora de los cultivos se recomienda realizar
a una profundidad entre 0-20 o 0-30 cm.
4.4 Particularmente, del muestreo de suelos con pastos o prados se sugiere hacer
un muestreo a una profundidad entre 5 a 10 cm.
4.5 En frutales la recomendacin es hacer un muestreo a intervalos de 30 cm hasta
el sitio de mxima densidad de races.
4.6 En el caso de suelos con sales el muestreo se realiza a la profundidad donde
germina la semilla, es decir, de cero a cinco cm.
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 9
4.7 Es importante sealar que las profundidades a las que se ha hecho referencia,
comienzan a contar despus de haber removido los residuos orgnicos no
descompuestos.
5. Muestra compuesta.
5.1 La muestra compuesta se debe preparar con submuestras que contengan un
mismo volumen de suelo y podrn ser sometidas a un buen proceso de
homogeneizacin.
5.2 La homogeneizacin de las submuestras debe realizarse dentro de una tina de
plstico, con capacidad para 30 kilogramos de suelo, evitando la contaminacin
con otros materiales.
5.3 El mezclado dentro de la tina de plstico se realiza con una pala de aluminio o
de acero inoxidable, de uso manual.
5.4 Despus del mezclado de las muestras se forma una torta circular, la que se
divide en cuatro partes iguales, de las cuales se desechan dos cuartos opuestos
y con los dos restantes se repite el proceso de mezclado indicado
anteriormente.
5.5 Repetir el proceso tantas veces como sea necesario, hasta que la muestra final
tenga un peso de 1.5 kg.
5.6 La homogeneizacin de las submuestras puede realizarse en campo cuando se
tienen muchas submuestras o en el laboratorio si la cantidad de submuestras es
pequea.
Informe
Debe incluir la informacin que se indica a continuacin:
1. Nombre del productor o interesado.
2. Clave de identificacin del lugar donde fue colectada la muestra, si fuera posible
sobre un plano o mapa referenciado.
3. Nombre del cultivo establecido o con qu fines se realiza el muestreo.
4. Identificacin propia de la muestra.
5. Fecha de colecta de la prueba.
Comentarios
1. Es importante conocer ms acerca de la historia del terreno a muestrear y del
cultivo, datos como frmula de fertilizacin edfica o foliar, dosis aplicadas,
poca de aplicacin, manejo en general del suelo y del cultivo, rendimientos
promedios del cultivo y caractersticas climticas y de relieve de la regin.
Cuando esta informacin se obtiene previa al muestreo, es de gran utilidad para
definir las unidades de muestreo.
2. Se debe cuidar que los materiales y herramientas utilizados en el muestreo no
adicionen sustancias o elementos extraos que puedan aumentar la
concentracin de algn nutrimento en la muestra o que los sustraigan.
6.2 Muestreo para determinar salinidad y/o sodicidad
El muestreo de suelos es un procedimiento para obtener una o ms muestras
representativas en un terreno. Mediante el muestreo la heterogeneidad de los
parmetros del suelo a ser evaluados son estimados en su valor promedio, colectando
un determinado nmero de muestras.
Material y equipo
El material y equipo mnimo necesario para la colecta de muestras de suelo en
campo.
1. Barrena de cilindro cerrado o pala recta. La herramienta de muestreo debe
garantizar que la muestra obtenida tenga el mismo volumen en espesor y
profundidad, de un tamao suficiente que facilite y permita la formacin de las
muestras, que sea fcil de limpiar, resistentes al desgaste, til en suelos
arenosos secos y arcillosos hmedos, y que no contamine las muestras con
impurezas.
2. La barrena debe ser fcil de manejar y permitir rapidez en el muestreo.
3. Bolsas de plstico transparente con capacidad para dos kilogramos de suelo.
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Reactivos
Los reactivos utilizados en esta determinacin deben ser grado analtico y el agua
utilizada en la preparacin de las soluciones debe ser destilada o desionizada.
1. Agua destilada o desionizada.
2. Soluciones reguladoras de referencia, pH 4.00, 7.00 y 10.00, las cuales se
adquieren preparadas o concentradas para diluirse de acuerdo a la instruccin.
Estas soluciones deben estar a temperatura ambiente al momento de calibrar el
medidor de pH.
Material y equipo
1. Potencimetro o medidor de pH equipado con electrodo de vidrio en
combinacin con electrodo de referencia.
2. Balanza con 0.1 g de sensibilidad.
3. Frascos de vidrio o plstico transparente de boca ancha con capacidad de 50 a
100 ml.
4. Pipeta volumtrica de 20 ml.
5. Varilla de vidrio que sirva como agitador manual.
6. Piceta.
7. Cinta mtrica.
Procedimiento
1. Pesar 10 g de suelo en un frasco de vidrio o plstico de boca ancha.
2. Adicionar 20 ml. de agua destilada al frasco conteniendo el suelo.
3. Con una varilla de vidrio, agitar manualmente la mezcla de suelo: agua a
intervalos de 5 minutos, durante 30 minutos.
4. Dejar reposar durante 15 minutos.
5. Calibrar el medidor de pH con las soluciones reguladores pH 4.00 y 7.00 o 7.00
y 10.00 segn el suelo, enjuagando con agua destilada los electrodos antes de
iniciar las lecturas de las muestras.
6. Agite nuevamente la suspensin e introduzca el electrodo en la suspensin.
7. Registre el pH al momento en que la lectura se haya estabilizado.
Informe de la prueba
Debe incluir la informacin que a continuacin se indica:
1. Datos completos de identificacin de la muestra.
2. Reportar el valor con nmero entero y una cifra decimal.
3. Fecha de realizacin de la prueba.
Comentarios
1. Previo a la lectura calibrar el potencimetro de pH con solucin amortiguadora
de referencia para los intervalos dentro de los cuales se va a medir.
2. Las soluciones amortiguadoras de referencia deben conservarse en refrigeracin
y colocarlas a temperatura ambiente al momento de la calibracin del equipo.
3. No se deber almacenar las soluciones amortiguadoras por mucho tiempo.
4. Muestras de suelo conteniendo una alta concentracin de materia orgnica
tiende a formar gruesos grumos cuando la relacin suelo: solucin es similar a
la de un suelo mineral, en este caso se debern de utilizar relaciones ms
amplias.
Interpretacin de resultados
Para la clasificacin del suelo en cuanto a su valor de pH se presenta el cuadro
siguiente:
Clasificacin pH
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(Pt)a
4. (Vt + Vp) - Vp = Volumen del = Densidad aparente
Vt
terrn (Vt)
INTERPRETACION DE RESULTADOS
Tipos de suelos g/cm3
Orgnicos y volcnicos Menor de 1.00
Minerales
Arcillosos 1.0 1.19
Francosos 1.20 1.32
Arenosos Mayor a 1.32
ps
Densidad real (s) =
Vs
Comentarios
Corregir el valor de la densidad del agua por efecto de temperatura, de acuerdo con
el siguiente cuadro de equivalencias:
RELACION DE LA DENSIDAD DEL AGUA CON LA TEMPERATURA
Temperatura (C) Densidad del agua (g
cm3)
10 0.99970
12 0.99950
14 0.99924
16 0.99894
18 0.99860
20 0.99820
22 0.99770
24 0.99730
26 0.99678
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28 0.99623
30 0.99565
32 0.99503
34 0.99437
36 0.99369
7.1.5. La determinacin del contenido de humedad del suelo por gravimetra, se
realizar a travs del mtodo AS-05.
Principio y aplicacin
Mtodo gravimtrico para la determinacin del contenido de humedad de los suelos,
sean estos orgnicos o minerales. El mtodo se basa en la medicin o determinacin
de la cantidad de agua expresada en gramos que contiene una muestra de suelo. Esta
masa de agua se referencia de la masa de suelo seco de la muestra. La determinacin
de la masa de agua se realiza por la diferencia en peso entre la masa de suelo hmedo
y la masa de suelo seco. Se considera como suelo seco aqul secado a la estufa a
105C hasta obtener un peso constante.
Material y equipo
Botes de aluminio para humedad
Estufa con circulacin forzada de aire y temperatura controlada
Balanza con aproximacin de 0.01 g
Pinzas
Desecador
Procedimiento
1. Lave y limpie perfectamente e identifique los botes de aluminio a utilizar.
2. Los botes con todo y tapa introdzcalos a la estufa durante 8 horas como
mnimo a una temperatura de 105C posteriormente registre el peso y vuelva a
introducir los botes a la estufa hasta que se logre un peso constante en las
muestras, todo este procedimiento previo al enfriamiento de los botes que se
colocan en un desecador.
3. Utilizando las pinzas, saque los botes del desecador de vaco hasta que se
enfren y pselos con todo y tapa, ste ser el peso del bote (PB).
4. Obtenga la muestra deseada, se recomienda sean de 30 a 50 gramos,
aproximadamente, y colquela en el bote de aluminio, en caso de que la
muestra vaya a ser transportada es necesario tapar y sellar hermticamente el
bote con parafilm.
5. Pese el bote con el suelo hmedo, este peso deber ser el peso del bote ms el
suelo hmedo (PB + Psh).
6. Destape el bote con el suelo hmedo, coloque la tapa en la parte inferior e
introdzcalo a la estufa a una temperatura de 105C.
7. Despus de 24 horas saque el bote de la estufa tpelo y colquelo en el
desecador de vaco hasta que se enfre, posteriormente pese el bote con la
muestra seca, este peso ser el peso del bote ms el peso del suelo seco (PB +
Pss).
8. Vuelva a introducir el bote a la estufa y una hora despus squelo, enfre en un
desecador y pese; repetir este procedimiento hasta obtener el peso constante.
Clculos
Con los datos obtenidos en el procedimiento, aplicar la siguiente ecuacin:
(P B + P s h) - (P B + P s s)
g= x 10 0
(P B + P s s) - P B
Donde:
###g = Contenido de humedad gravimtrica expresado en porcentaje
(%).
PB = Peso del bote con tapa (g).
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B - T
% C Orgnico = (N) (0.39) m c f
g
Donde:
B = Volumen de sulfato ferroso gastado para valorar el blanco de reactivos (ml).
T = Volumen de sulfato ferroso gastado para valorar la muestra (ml).
N = Normalidad exacta del sulfato ferroso (valorar por separado al momento de
analizar las muestras).
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 23
Debe recordarse que para cada condicin climtica y cultivo se genera un nivel
diferente de aprovechamiento del fsforo del suelo. Si se conocen los criterios de
interpretacin para algn suelo y cultivo determinado, stos se reportarn junto con el
resultado del anlisis.
7.1.11. La determinacin del fsforo extrable en suelos neutros y cidos se
realizar a travs del mtodo AS-11, por el procedimiento de Bray y Kurtz 1.
Principio y aplicacin
Este mtodo, es ampliamente utilizado en estudios de fertilidad de suelos para la
determinacin de fsforo disponible en suelos cidos. El fsforo determinado con este
procedimiento ha mostrado una estrecha relacin con la respuesta de los cultivos. La
solucin extractora de P consiste de una combinacin de HCl y NH4F la cual remueve
formas de P cido solubles como los fosfatos de calcio y una porcin de fosfatos de
aluminio y hierro. El NH4F disuelve los fosfatos de aluminio y de hierro al formar un ion
complejo con estos iones metlicos en solucin cida.
Reactivos
1. Solucin de fluoruro de amonio 1 N. Disolver 37 g de NH4F en agua destilada y
diluir hasta un litro. Conservar esta solucin en botella de polietileno.
2. Acido clorhdrico 0.5 N. Diluir 20.4 ml de HCl concentrado hasta 500 ml con
agua destilada.
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Reactivos
Los reactivos que a continuacin se mencionan deben ser grado analtico a menos
que se indique otra cosa, cuando se hable de agua se debe entender agua desionizada
o destilada. Las soluciones para este anlisis deben almacenarse en recipientes de
polietileno.
1. Solucin de acetato de amonio 1.0N, pH 7.0. Diluir 57 ml de cido actico
glacial (99.5%) con agua a un volumen de aproximadamente 500 ml. Agregar
60 ml de hidrxido de amonio concentrado, diluir con agua a un volumen de
990 ml, mezclar completamente, ajustar a pH 7.0 y diluir a un volumen final de
1 litro con agua.
2. Una alternativa en el punto anterior consiste en pesar y disolver 77 g de
acetato de amonio (NH4C2H3O2) en 900 ml de agua y de ser necesario ajustar
a pH 7.0 y entonces completar a un litro con agua.
3. Alcohol etlico, usar CH3CH2OH grado industrial.
4. Solucin de cloruro de sodio al 10%. Pesar 100 g de cloruro de sodio grado
analtico y disolver en 1 L de agua empleando un matraz aforado.
5. Solucin de cloruro de amonio 1N. Pesar 53.50 g de NH4Cl y disolver en agua.
Ajustar a pH 7.0 con hidrxido de amonio y diluir a 1 litro empleando un matraz
aforado.
6. Solucin de cloruro de amonio 0.25N. Pesar 13.38 g de NH4Cl y disolver en
agua. Ajustar a pH 7.0 con hidrxido de amonio y diluir a 1 litro empleando un
matraz aforado.
7. Indicador mixto. Mezclar volmenes iguales de rojo de metilo al 0.66% y de
verde de bromocresol al 0.99%. Ambos disueltos en etanol al 95%.
8. Solucin de cido brico. Usar H3BO3 al 2% en agua destilada que contenga 10
ml del indicador por litro.
9. Acido clorhdrico diluido valorado. Usar HCl 0.01 N.
10. Hidrxido de sodio al 40%. Disolver 400 g. de NaOH en agua destilada y llevar
a 1000 ml.
11. Nitrato de plata 0.1 N. Disolver 16.98 g de AgNO3 en agua destilada y llevar a
1000 ml.
12. Solucin de lantano acidificada. Pesar 7.742 g de La(NO3)36H2O en un matraz
volumtrico de 250 ml con agua destilada aadir 17.5 ml de HNO3 concentrado
y aforar.
13. Solucin diluida de lantano acidificada. Tomar 50 ml de la solucin de lantano
acidificada en un matraz volumtrico de 500 ml y aforar con agua destilada.
14. Solucin de cloruro de cesio acidificada. Disolver 11.12 g de CsCl y 250 ml de
Al(NO3)39H2O en 500 ml de agua en un matraz volumtrico de 1000 ml,
aadir 20 ml de HNO3 2 M y aforar con agua.
15. Solucin de cido ntrico 2 M. Diluir 7 ml de HNO3 concentrado en agua, aforar
a 100 ml en un matraz volumtrico.
Material
1. Tubos de centrfuga de 50 ml con fondo redondo.
2. Agitador mecnico.
3. Centrfuga con capacidad para 8 o 16 tubos.
4. Matraces volumtricos de 100 ml.
5. Matraces Erlenmeyer de 125 ml.
6. Aparato de destilacin.
Procedimiento
1. Pesar 5 g de suelo secado al aire y tamizado por malla de abertura de 2 mm y
transferirlo a un tubo de centrfuga de 50 ml. Agregar 33 ml de solucin de
acetato de amonio. Tapar y agitar en posicin horizontal durante 10 minutos.
Luego, centrifugar hasta que el lquido sobrenadante est claro. Esto se logra
fcilmente centrifugando a 2500 rpm. Decantar el lquido en un matraz de 100
ml y repetir la extraccin otras dos veces, aforar con acetato de amonio y
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 33
Donde:
a= Concentracin de Na o K medido en la muestra (mg L-1).
b= Concentracin de Na o K medido en el blanco (mg L-1).
w= Peso del suelo seco (g).
Comentarios
La CIC no deber expresarse como me/100 g, ya que las unidades preferidas por el
SI son Cmol(+) kg-1, pero para que los valores de la CIC sean familiares se dividir
por 100. Por lo tanto, la CIC es expresada como Cmol (+) kg-1. El signo (+) es
aadido para indicar que la CIC deber ser expresada como moles de cationes
monovalentes; por lo tanto los iones divalentes cuentan el doble.
Interpretacin de resultados de la Capacidad de Intercambio Catinico
(CIC)
La Capacidad de Intercambio Catinico (CIC) es una propiedad qumica a partir de
la cual es posible inferir acerca del tipo de arcilla presente, de la magnitud de la
reserva nutrimental y del grado de intemperismo de los suelos. El resultado numrico
de la determinacin sirve adems como base en el clculo del porcentaje de saturacin
de bases que es un dato ampliamente usado en los estudios pedolgicos y de
fertilidad. Para poder inferir sobre los minerales arcillosos presentes en los suelos hay
que considerar la medicin hecha por Grim (1953) en los silicatos laminares del tipo
1:1 y 2:1 empleando acetato de amonio 1N, pH 7.0.
Grupo CIC (Cmol(+) Kg-1)
Caolinitas 3 - 15
Esmectitas 80 - 150
Micas hidratadas 10 - 40
Vermiculitas 100 - 150
Cloritas 10 - 40
30 1000 1 a-b
K (C m ol (+) K g -1 ) = (a - b) x x 10 x x = 0.767 x
1000 10w 39.1 w
Donde:
a= Concentracin de Na o K medido en la muestra (mg L-1).
b= Concentracin de Na o K medido en el blanco (mg L-1).
w= Peso del suelo seco (g).
Comentarios
La CIC no deber expresarse como me/100 g, ya que las unidades preferidas por el
SI son mol Kg-1, pero para que los valores de la CIC sean familiares se dividir por
100. Por lo tanto, la CIC es expresada como Cmol Kg-1. El signo (+) es aadido para
indicar que la CIC deber ser expresada como moles de cationes monovalentes; por lo
tanto los iones divalentes cuentan el doble.
7.1.14. La determinacin de micronutrimentos (hierro, manganeso, zinc y cobre)
disponibles y metales contaminantes (plomo, cadmio y nquel) en el suelo, se realizar
a travs del mtodo AS-14.
Principios y aplicacin
Mtodo para la determinacin de micronutrimentos y metales contaminantes
(hierro, manganeso, zinc, cobre, plomo, cadmio y nquel) del suelo. Los
procedimientos analticos tendientes a evaluar la disponibilidad de algn metal, tal
como zinc, cobre, hierro, manganeso, plomo, cadmio o nquel, fundamentalmente se
asocian a su capacidad para disolver o extraer alguna forma qumica del metal
presente en el suelo. La eficiencia de extraccin depender de la capacidad de cada
solucin para poder recuperar parte de aquellas formas de metales presentes en el
suelo, las cuales generalmente se asocian a la cantidad de metal que es absorbido por
los cultivos.
Entre las sustancias utilizadas para recuperar a los metales del suelo, destacan
aquellas que emplean a compuestos orgnicos con la capacidad para formar complejos
estables, tal es el caso del DTPA (cido del dietilen-triamino-pentaactico) y del EDTA
(cido del etilen-diamino-tetraactico). Las soluciones complejantes, como el DTPA y el
EDTA, tienen como finalidad el recuperar elementos metlicos que se encuentran en
forma intercambiable, ligados a la materia orgnica y disolver formas precipitadas.
Reactivos
1. Los reactivos requeridos para cada una de las determinaciones deben ser de
grado analtico. El agua utilizada en la preparacin de las soluciones debe ser
destilada y desionizada. Las soluciones estndares se deben almacenar en
botellas de polietileno y en condiciones de refrigeracin.
2. DTPA (cido del dietilen-triamino-pentaactico), cido clorhdrico HCl 1+1 (un
volumen de cido + un volumen de agua), trietanolamina, cloruro de calcio
dihidratado (CaCl2 2H2O). Acido ntrico (HNO3), 1:1 cido clorhdrico (HCl ) 1:1
(1 ml de cido en 1 mililitro de agua). Soluciones amortiguadas a pH 4, 7 y 10.
3. Para la cuantificacin de metales. A partir de soluciones estndares de 1000 mg
L-1, que se pueden adquirir en forma comercial, se prepara la curva de
calibracin de cada metal. Es posible preparar las soluciones estndares
empleando para ello la forma metlica, xidos, o sales solubles del metal.
4. Solucin patrn de cobre. Disolver 1.0 g de cobre metlico en 50 ml de cido
ntrico 1:1, y diluir a un litro. Un mililitro de esta solucin contiene un mg de
cobre.
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 39
-1 (M - b) (L) (F.D.)
mgkg (metal) =
peso suelo
Donde:
M = concentracin del metal en el extracto del suelo (mg L -1)
b = concentracin del metal en el blanco (mg L -1)
Peso del suelo expresado en Kg (0.01 Kg)
F.D. = factor de dilucin (Vt/A)
Vt = volumen total de dilucin de alcuota
A = alcuota del extracto de suelo diluida
L = volumen del extracto expresado en litros
Si las lecturas obtenidas para cada metal se expresan en mg L-1 y no se realiza
alguna dilucin, la frmula de clculo se simplifica a:
1
mgkg (metal) = (2)(M b) 0
Comentarios
1. La cantidad de metal recuperada con el DTPA, depende del tiempo de contacto
suelo-solucin y de la forma de agitar, por lo que alguna variacin en estas
variables influye en la magnitud del resultado final.
2. El filtrar directamente con el papel, por ser un proceso lento, prolonga el tiempo
de contacto suelo-solucin, por lo cual se debe modificar el proceso de
extraccin a travs del uso de tubos de polipropileno de 100 ml para sustituir
los matraces Erlenmeyer, al final del periodo de agitado, es posible centrifugar
las muestras y separar ms rpidamente a la solucin del suelo. Una ventaja
adicional de la modificacin es el de poder manejar un nmero mayor de
muestras debido al menor espacio que ocupan en el agitador.
3. Esta opcin, antes de utilizarse en cualquier anlisis, debe calibrarse respecto al
procedimiento original, para obtener un factor de conversin respecto a los resultados
obtenidos con el procedimiento original.
Interpretacin de resultados de Micronutrimentos
Valores que permiten clasificar los micronutrimentos extrables con DTPA.
Clase Fe Cu Zn Mn
mg kg-1
Deficiente < 2.5 < 0.2 < 0.5 < 1.0
Marginal 2.5-4.5 0.5-1.0
Adecuado > 4.5 > 0.2 > 1.0 > 1.0
Donde:
Factor de dilucin = 4 x 30
4 = Relacin de volumen donde se desarroll color
30 = ml de solucin extractora.
Interpretacin de resultados de Micronutrimentos
Rango ppm
42 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
5. Mediante un tubo de plstico conectar el matraz kitazato con una lnea de vaco.
6. Conectar a la lnea de vaco un dispositivo que contenga gel de slica entre dicha
lnea y la bomba de succin para prevenir la condensacin de humedad en la
bomba.
7. Preparar una pasta de suelo saturado y colocarla en el matraz kitazato para la
extraccin de la solucin.
8. Transferir la pasta al embudo Buchner y activar la bomba de vaco.
Pretratamiento del extracto de saturacin
Antes de guardar el extracto de saturacin se debe agregar una gota de solucin de
(NaPO3)6 por cada 25 ml de extracto. Esto sirve para evitar la precipitacin de
carbonato de calcio (CaCO3) en el extracto durante el reposo.
Conservacin del extracto de saturacin
Si los extractos no se van a analizar inmediatamente se conservarn a 4C hasta
que sean analizados.
7.2.3. La determinacin del porcentaje de saturacin se realizar a travs del
mtodo AS-17, por gravimetra.
Principio y aplicacin
Mtodo para la determinacin del porcentaje de saturacin por el mtodo
gravimtrico.
1. Una pasta de suelo saturado es una mezcla particular de agua y suelo, por
ejemplo la pasta de suelo brilla cuando refleja luz; fluye ligeramente cuando el
recipiente se inclina y resbala libremente desde una esptula, excepto para
aquellos suelos con alto contenido de arcilla.
Esta relacin suelo agua se usa porque representa la ms baja relacin
reproducible, de la cual puede obtenerse por vaco bastante extracto para el
anlisis de cationes y aniones solubles y porque esta relacin con frecuencia
est implicada de una manera predecible con el contenido de humedad o
capacidad de campo.
Despus de la preparacin de una pasta de saturacin se obtiene un extracto
acuoso que se usa en una serie de anlisis qumicos como pH, iones solubles y
conductividad elctrica.
2. El porcentaje de saturacin es la cantidad de agua que un suelo retiene a
saturacin.
3. El porcentaje de saturacin indica los gramos de agua que existen en un suelo a
saturacin, por cada 100 gramos masa de slidos.
4. La reproducibilidad de la determinacin del porcentaje de saturacin (PS) es de
5%.
5. La reproducibilidad de los resultados del PS depende que el humedecimiento de
la muestra se realice hasta el punto preciso de saturacin completa.
6. La informacin del PS se utiliza tambin para estimar la textura y la salinidad
del suelo a diferentes contenidos de humedad en el campo.
7. Se realiza una determinacin de la humedad inicial del suelo seco al aire, para
calcular el peso de slidos del contenido en la pasta de saturacin.
El porcentaje de saturacin se calcula a partir del peso de suelo seco a la estufa y la
suma de los pesos de agua agregada y la presente inicialmente en la muestra seca al
aire.
Se prepara una pasta saturada agregando agua a una muestra de suelo y agitando
la mezcla con una esptula hasta que la mezcla rena el criterio de saturacin.
Reactivos
Agua destilada desionizada.
Material y equipo
1. Botes de aluminio para secado.
44 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
Donde:
A = Peso del bote con su tapadera
B = Peso del bote con suelo seco al aire y tapadera
C = Peso del bote con suelo seco a la estufa y tapadera.
Preparacin de una pasta de saturacin para la cuantificacin del porcentaje de
saturacin.
1. En un recipiente de plstico con tapadera hermtica, pesar de 200 a 400 g de
suelo seco al aire de contenido de humedad conocido.
2. Registrar el peso de recipiente de plstico ms suelo seco al aire.
3. Agregar agua destilada al suelo mezclando lo mejor posible con ayuda de una
esptula, hasta alcanzar el punto aproximado de saturacin.
4. Tapar el recipiente plstico que contiene la mezcla suelo-agua, dejar reposar
durante varias horas para permitir que el suelo embeba agua y agregar ms
agua destilada hasta obtener una pasta de suelo-agua uniformemente saturada.
5. De vez en cuando la muestra debe consolidarse golpeando el recipiente con
cuidado sobre la mesa de trabajo.
6. Al saturarse el suelo la pasta brilla debido a la reflexin de luz, fluye
ligeramente si se inclina el recipiente y se desliza fcilmente en la esptula,
excepto en el caso de suelos con alto contenido de arcilla.
7. Despus de mezclar la muestra dejar reposar preferiblemente durante la noche
o al menos durante 4 horas y posteriormente verificar el criterio de saturacin.
La pasta no debe acumular agua en la superficie, adems puede perder su brillo
o endurecerse durante el reposo.
8. Si la pasta de saturacin ha perdido brillo o endurecido es necesario mezclar
nuevamente agregando agua, si la pasta ha acumulado agua en la superficie es
necesario agregar suelo seco al aire, registrando la cantidad de suelo agregada.
9. Una vez que se obtiene el punto de saturacin pesar de nuevo el recipiente con
su contenido y tapadera. Registre el aumento de peso que es la cantidad de
agua agregada al suelo seco al aire.
10. Calcular el porcentaje de saturacin (PS) del suelo de acuerdo al contenido de
humedad inicial (PW), al peso de suelo seco a la estufa utilizada y a la cantidad
de agua agregada al preparar la pasta de suelo.
Clculos
1. Peso de recipiente plstico con su tapadera (D)
2. Peso de recipiente plstico con su tapadera ms suelo seco al aire (E)
3. Peso de suelo seco al aire (F) = E - D
4. Peso de suelo seco a estufa (G) = (E - D) FH
5. Contenido inicial de agua en el suelo seco al aire (H) = G (PW)
6. Peso de recipiente plstico con su tapadera ms pasta de saturacin (I)
7. Peso de agua agregada al suelo seco al aire para preparar la pasta de
saturacin (J) = I - E
8. Peso de agua agregada ms agua presente desde el inicio (K) = J + H
9. Calcular el porcentaje de saturacin del suelo (PS) con la frmula siguiente:
J + H
P S = X 1 0 0
G
Informe de la prueba
46 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
Reactivos
1. Agua destilada.
2. Solucin estndar de KCl 0.010 N. disolver 0.7455 g de KCl en agua destilada y
aforar a un litro. La conductividad elctrica de esta solucin a 25C es 1.412 dS
m-1.
3. Solucin estndar de KCl 0.100 N. Disolver 7.4555 g de KCl en agua destilada y
aforar a 1 L. La conductividad elctrica de esta solucin a 25C es 12,900 dS
m-1. Antes de usar los medidores de conductividad stos se deben calibrar a
una conductividad estndar con una de las soluciones patrones indicadas ms
arriba. Escoja la solucin que se aproxima a la conductividad para calibrar el
medidor escoja la solucin de K que ms se aproxime a la conductividad de la
muestra.
4. Solucin para el mantenimiento de la celda de conductividad. Un electrodo sucio
polarizado se debe limpiar o replatinizar para renovar la superficie activa de la
celda. Consulte el manual instructivo para el mantenimiento de la celda
especfica.
Material y equipo
1. Actualmente existe en el mercado una diversidad de instrumentos para medir
conductividad elctrica de soluciones. Estos medidores difieren en su rango de
operacin, exactitud, forma de corregir las lecturas de conductividad a una
temperatura especfica y precisin, por lo que se recomienda seguir las
instrucciones del fabricante para la manipulacin del instrumento.
2. Medidor de conductividad de lectura directa.
3. Celda de conductividad del tipo flujo con compensacin automtica de
temperatura.
Interferencias
1. La conductividad elctrica del extracto de saturacin aumenta cuando
incrementa la temperatura razn por la cual los valores de la conductividad
elctrica deben ser corregidos a 25C cuando son reportados.
2. Si el contenido de agua de la pasta saturada es mayor o menor que el
correspondiente al punto de saturacin las conductividades sern afectadas.
3. Para obtener resultados reproducibles los electrodos de la celda deben estar
limpios y bien platinados.
Precisin y exactitud
Los valores de conductividad menores de uno son reportados con dos cifras
decimales y los valores mayores de uno con tres cifras significativas en dS m-1 a
25C.
Constante de celda
1. Si la conductividad elctrica de la solucin de referencia de KCl est incorporada
dentro del medidor para lecturas directas de conductividad, siga las
recomendaciones del fabricante para la calibracin.
48 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
Determinacin de Ca y Mg
1. Series estndar. Pipetear 0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0 ml, respectivamente, de la
solucin estndar mezclada en seis matraces volumtricos de 100 ml y agregar
5.0 ml de tiourea 0.1 M y 9.5 ml de la solucin diluida de lantano y aforar con
agua. La concentracin de las series estndar es de: 0, 0.1, 0.2, 0.3, 0.4 y 0.5
mg L-1 de Mg y 0, 1, 2, 3, 4 y 5 m L-1 de Ca.
2. Pipetear 2 ml del extracto de saturacin en un tubo de ensaye, aadir 2 ml de
la solucin de lantano y homogeneizar.
3. Medir el Ca y Mg en el aparato de absorcin atmica a una longitud de onda de
422.7 y 285.2 nm, respectivamente.
Clculos
(a b )x d
Ca soluble mmol L-1 = P E
(a - b) x d
Mg soluble mmol L-1 =
Donde:
a = mg L-1 de Ca o Mg en el extracto diluido
b = mg L-1 en el blanco
d = Factor de dilucin
PE = Peso equivalente (Ca = 20 y Mg = 12.15).
Determinacin de Na y K
1. Serie estndar de Na y K. Pipetear 0, 1.0, 2.0, 3.0, 4.0 y 5.0 ml de la solucin
estndar diluida en seis matraces volumtricos de 100 ml, respectivamente,
aadir un poco de agua, 10 ml de tiourea 0.1 M y 9 ml de la solucin de CsCl
50 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
aforar con agua y mezclar. Esta serie estndar tiene concentraciones de: 0, 1,
2, 3, 4 y 5 mg L-1 de K y 0, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6 y 2 mg L-1 de Na.
2. Pipetear 2 ml del extracto de saturacin en un tubo de ensaye, aadir 2 ml de
la solucin de Cs y homogeneizar.
3. Medir Na y K en el espectrofotmetro de emisin atmica a una longitud de
onda de 589 y 766.5 nm, respectivamente.
Clculos
(a - b) x d
Na soluble m mol L - 1 =
PE
(a - b) x d
K soluble m mol L - 1 =
PE
Donde:
a = mg L-1 de Na o K en el extracto diluido
b = mg L-1 en el blanco
d = Factor de dilucin
PE = Peso equivalente (Na = 23.0 y K = 39.1).
7.2.7. La determinacin de aniones solubles en el extracto de saturacin se
realizar a travs del mtodo AS-20.
Principio y aplicacin
Mtodo para determinar los aniones solubles (cloruros, carbonatos, bicarbonatos y
sulfatos) en el extracto de saturacin, por titulacin volumtrica, los tres primeros y
por turbidimetra, el ltimo. Los aniones que se encuentran principalmente en
extractos acuosos de suelos (aniones solubles) son los carbonatos, bicarbonatos,
sulfatos y cloruros y en menor cantidad nitratos, silicatos y fosfatos. Para la
determinacin de CO 32 - HCO-3 y Cl- se pueden utilizar mtodos volumtricos con una
cierta exactitud. Los SO 24 - pueden ser determinados por gravimetra o turbidimetra.
Reactivos
1. Acido sulfrico 0.05 N. Diluir 3 ml de H2SO4 concentrado en 100 ml de H2O
destilada y aforar a 2000 ml valorado.
2. Disolucin de carbonato de sodio 0.05 N. Squese entre 3-5 g de carbonato de
sodio material de referencia certificado a 250oC durante 4 h y enfrese en
desecador. Pese 2.5 g y transfirase a un matraz volumtrico de 1000 ml,
diluya con agua y llvese hasta la marca con agua destilada. No debe
conservarse ms de una semana.
3. Valoracin del cido sulfrico 0.05 N con material de referencia certificado de
carbonato de sodio. Tome 50 ml de agua, adicione 2-3 gotas de fenoftalena
hasta el vire de rosa a incoloro.
4. Fenolftalena al 1% con etanol al 85%. Preparar 100 ml.
5. Anaranjado de metilo al 0.1% en agua destilada. Preparar 100 ml.
6. Agua destilada.
7. Cromato de potasio al 5%. Preparar 100 ml.
8. Nitrato de plata 0.025 N. Pese 4.2468 g de AgNO3 en un matraz volumtrico de
1 L y lleve al volumen con agua.
9. Cloruro de Bario Dihidratado. (BaCl2 2H2O).
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 51
-1 2- 2Y x N del H 2 SO 4 x 1000
m mol (-) L de CO 3 =
mL Alcuota
-1 (Z - 2Y) x N de H 2 SO 4 x 1000
m mol L (-) de H =
3 mL Alcuota
Determinacin de cloruros Cl-
1. Tomar 5 ml del extracto de saturacin en un matraz Erlenmeyer de 125 ml
2. Agregar 15 ml de agua destilada
3. Adicionar 4 gotas de indicador cromato de potasio
4. Titular con AgNO3 0.025 N. hasta un cambio de color de amarillo a rojo ladrillo
Clculos
mL de Ag NO x N de AgNO x 1000
-1 3 3
m mol L de C1 =
(-) mL Alcuota
2 -
Determinacin de sulfatos S O 4
2-
Preparacin de la curva de calibracin de la solucin estndar de SO4 de 1 Cmol (-)
L-1, se tomarn alcuotas que sern llevadas a un volumen de 100 ml en matraces
aforados con agua destilada, como se indica en la tabla siguiente:
52 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
me L-1 SO 4
2- Solucin estndar de 1 me, agregar
(ml)
0.0 0
0.1 10
0.2 20
0.3 30
0.4 40
0.5 50
Clculos
Graficar la curva de calibracin en papel milimtrico, y determine la concentracin
de SO2-4 por interpolacin. Si efectuaron diluciones multiplicar por el factor
correspondiente.
-1 2-
m mol (-) L de SO 4 = a x 10 x d
Donde:
a = Cmol(-) L-1 calculados en la curva de calibracin.
10 = Factor de dilucin de la curva (100/10).
d = Factor de dilucin de la muestra (si la hubo).
7.2.8. La medicin del porcentaje de saturacin de bases (psb), relacin de
adsorcin de sodio (ras) y porcentaje de sodio intercambiable (psi), se cuantificar con
el mtodo AS-21.
Principio y aplicacin
Mtodo para determinar el porcentaje de saturacin de bases, relacin de adsorcin
de sodio (RAS) y porcentaje de sodio intercambiables (PSI), por medio de un clculo
matemtico. En taxonoma de suelos se utiliza como uno de los criterios para definir
algunos horizontes (mlico y mbrico y las subdivisiones eutrico y dstrico). Para esta
determinacin se utiliza una frmula matemtica en la cual se sustituyen los valores de
las bases extradas con acetato de amonio 1 N pH 7, as como la CIC obtenida con el
mismo reactivo.
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 53
Clculos
-1
Suma de bases extractables con acento de amonio (Cmol ( + ) Kg )
Porcentaje de Saturacin de Bases = -1
x100
CIC (Cmol ( + ) kg )
Na
Relacin de Adsorcin de Sodio =
Ca + Mg
2
4. Recorra las pginas que considere tienen una mayor similitud entre el color que
presenta el suelo y el color de las tarjetas, hasta encontrar el color que ms se
parezca al del suelo.
5. Una vez ubicado el color registre el valor del Hue que se encuentra en la parte
superior derecha de la pgina, asimismo, registre el valor del Value ubicado en
el eje vertical de la pgina y el valor del Chroma ubicado en el eje x de la
pgina.
Determinacin en hmedo.
Para la determinacin en hmedo se sigue el mismo procedimiento anterior con la
diferencia que una vez colocado el suelo en la placa de porcelana se humedece sin
saturarlo, teniendo cuidado de no exceder el agua, para evitar que brille.
7.3.6. La determinacin de la densidad aparente del suelo se realizar a travs del
mtodo AS-03 utilizando parafina.
7.3.7. La determinacin de la densidad real por el mtodo del picnmetro se
realizar a travs del mtodo AS-04.
7.3.8. La determinacin de la reaccin del suelo, pH, en agua se realizar a travs
del mtodo AS-02, medido con potencimetro.
7.3.9. La determinacin de la reaccin del suelo, pH, en suelos no salinos, se
realizar a travs del mtodo AS-23, medido con potencimetro.
Principio y aplicacin
Mtodo electromtrico para determinar pH en muestras de suelo en una solucin de
CaCl2 0.01 M. El uso de CaCl2 0.01 M en la determinacin del pH se fundamenta en
que la solucin de la mayora de los suelos no salinos presentan una concentracin de
Ca cercana a 0.01 M, aunque esta generalizacin es muy gruesa. Al respecto al
adicionar la solucin, el Ca provoca la floculacin del suelo y desplaza los H+ de los
sitios de intercambio hacia la solucin del suelo, disminuyendo el valor de pH; adems
como la concentracin de Ca es relativamente baja, el desplazamiento es parcial y los
resultados obtenidos son ligeramente menores (entre 0.1 y 0.4 unidades de pH) en
relacin a los obtenidos con agua pura. La determinacin del pH en una solucin de
CaCl2 0.01 M tiene la ventaja de que el resultado obtenido es independiente de la
concentracin de sales presente en suelos no salinos, la lectura se estabiliza ms
rpido y el valor de pH casi no es afectado por la relacin suelo: solucin en un
intervalo amplio, sin embargo, es conveniente utilizar la relacin 1:2 y cuando se
utilice el pH con propsitos de clasificacin de suelos ste debe medirse en una
relacin 1:2.5. Las diferencias del pH determinado en un suelo hmedo o seco son no
significativas, el resultado del pH no es afectado por el tiempo de almacenaje del suelo
seco.
Reactivos
Los reactivos utilizados en esta determinacin deben ser grado analtico y el agua
utilizada en la preparacin de las soluciones debe ser destilada o desionizada.
1. Agua destilada o desionizada.
2. Solucin de cloruro de calcio a una concentracin 0.01 M pesar 1.1 g de CaCl2
disolverlo en un matraz volumtrico de 1000 ml y aforar.
3. Soluciones reguladoras de referencia, pH 4.00 y 7.00, las cuales se adquieren
preparadas o concentradas para diluirse de acuerdo a la instruccin. Estas
soluciones deben estar a temperatura ambiente al momento de calibrar el
medidor de pH.
Material y equipo
1. Potencimetro o medidor de pH equipado con electrodo de vidrio en
combinacin con electrodo de referencia.
2. Balanza con 0.1 g de sensibilidad.
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 55
Para la interpretacin de este resultado, se utilizan los mismos criterios que para el
pH medido en agua, pero es necesario considerar que los valores de pH obtenidos con
CaCl2 0.01 M son menores en 0.1 y hasta 0.4 respecto a los obtenidos con agua.
7.3.10. La determinacin de la reaccin del suelo, pH, en suelos cidos, se realizar
a travs del mtodo AS-24, medido con potencimetro.
Principio y aplicacin
Mtodo electromtrico para la determinacin de pH en muestras de suelo en una
solucin de KCl 1 M. El uso de KCl 1 M en la determinacin del pH se fundamenta en
que el K promueve la floculacin del suelo y desplaza los H+ de los sitios de
intercambio hacia la solucin del suelo; adems aumenta la hidrlisis de Al3+ y Fe2+
incrementando la concentracin de H+ en la solucin, lo cual promueve una mayor
acidez. La relacin suelo solucin utilizada para realizar las mediciones debe ser 1:2 y
cuando se utilice el pH con propsitos de clasificacin de suelos ste debe medirse en
una relacin 1:2.5. Los resultados de pH obtenidos mediante este procedimiento,
normalmente generan una disminucin en el pH de hasta de 1.5 unidades, respecto a
los valores obtenidos al mediar el pH en agua. La razn de utilizar la solucin de KCl en
un nivel relativamente concentrado es para disminuir las variaciones derivadas de
soluciones de suelo concentradas o diluidas. Este procedimiento es recomendable para
estudios relacionados con suelos cidos.
Reactivos
Los reactivos utilizados en esta determinacin deben ser grado analtico y el agua
utilizada en la preparacin de las soluciones debe ser destilada o desionizada.
1. Agua destilada o desionizada.
2. Solucin de cloruro de potasio a una concentracin 1 M pesar 74.55 g de KCl,
disolverlos en un matraz volumtrico de 1000 ml y aforar.
3. Soluciones reguladoras de referencia, pH 4.00 y 7.00, las cuales se adquieren
preparadas o concentradas para diluirse de acuerdo a la instruccin. Estas
soluciones deben estar a temperatura ambiente al momento de calibrar el
medidor de pH.
Material y equipo
1. Potencimetro o medidor de pH equipado con electrodo de vidrio en
combinacin con electrodo de referencia.
2. Balanza con 0.1 g de sensibilidad.
3. Frascos de vidrio o de plstico transparente, de boca ancha con capacidad de 50
a 100 ml.
4. Pipeta volumtrica de 20 ml.
5. Varilla de vidrio que sirva como agitador manual.
6. Piceta.
Procedimiento
1. Pesar 10 g de suelo y colocarlo en un frasco de vidrio o de plstico con boca
ancha.
2. Adicionar 20 ml de la solucin de cloruro de potasio 1 M en el frasco
conteniendo el suelo.
3. Con una varilla de vidrio agitar manualmente la mezcla de suelo: agua a
intervalos de 5 min., durante 1/2 hora.
4. Dejar reposar durante 15 minutos.
5. Calibrar el medidor de pH con las soluciones reguladores pH 4.00 y 7.00 o 7.00
y 10.00, segn el tipo de Suelo enjuagando con agua destilada los electrodos,
antes de iniciar las lecturas de las muestras.
6. Meter el electrodo en la parte clara y sobrenadante de la suspensin.
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 57
Para la interpretacin de este resultado, se utilizan los mismos criterios que para el
pH medido en agua, pero es necesario considerar que los valores de pH obtenidos con
KCl 1 M son menores en 0.5 y hasta 1.5 respecto a los obtenidos con agua.
7.3.11. La obtencin del extracto de saturacin de un suelo se realizar a travs del
mtodo AS-16, por succin de vaco de la pasta de saturacin.
7.3.12. La determinacin del porcentaje de saturacin se realizar a travs del
mtodo AS-17, por gravimetra.
7.3.13. La medicin de la conductividad elctrica en el extracto de saturacin se
realizar a travs del mtodo AS-18, con potencimetro.
7.3.14. La determinacin de cationes solubles en el extracto de saturacin se
realizar a travs del mtodo AS-19.
7.3.15. La determinacin de aniones en el extracto de saturacin se realizar a
travs del mtodo AS-20.
7.3.16. El procedimiento para la determinacin de la materia orgnica del suelo se
realizar a travs del mtodo AS-07, por el procedimiento de Walkley y Black.
7.3.17. La determinacin de nitrgeno total en el suelo se realizar a travs del
mtodo AS-25, por procedimientos de digestado.
Principio y aplicacin
Mtodo para la determinacin de nitrgeno total del suelo. El nitrgeno total se
determina frecuentemente en los anlisis de rutina, sin embargo, es escasa su utilidad
como indicador de la disponibilidad del nitrgeno en el suelo para las plantas, debido a
que la mayor parte del nitrgeno se encuentra en forma orgnica con muy bajas tasas
de mineralizacin. Se referencia como ndice de las reservas orgnicas, en la
estratificacin de sistemas productivos y en los balances en el suelo.
58 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
La determinacin de nitrgeno total por este procedimiento involucra dos pasos: (a)
digestin de la muestra para convertir el nitrgeno a N H 4+ y (b) la determinacin de
N H 4+ en el digestado. La digestin de la muestra es desarrollada por calentamiento de
la muestra con cido sulfrico concentrado y sustancias como el K2SO4 que
promueven la oxidacin de la materia orgnica y la conversin del nitrgeno orgnico a
amonio por incremento de la temperatura de digestin y tambin emplea catalizadores
como el Cu y Se, que aumentan la velocidad de oxidacin de la materia orgnica por el
cido sulfrico. El amonio en el digestado es determinado por titulacin del amonio
liberado por destilacin del digestado con lcali.
Reactivos
1. Acido sulfrico concentrado.
2. Solucin de cido brico con indicador. Colocar 80 g de cido brico (H3BO3) en
un frasco de cinco litros de capacidad en el cual se ha marcado el nivel de 4
litros, adicionar 3.8 litros de agua destilada, calentar y agitar hasta la completa
disolucin de cido. Enfriar la solucin y agregar 80 ml de la siguiente mezcla
de indicadores: 0.099 g de verde de bromocresol y 0.066 g de rojo de metilo
disueltos en 100 ml de alcohol etlico 95%.
El pH de la mezcla de H3BO3-indicador debe ser aproximadamente 5.0. Si fuese
ms cido agregar cuidadosamente gotas de NaOH 0.1 N hasta que la solucin
adquiera una coloracin purprea rojiza o se alcance el pH indicado. Completar
a 4 litros con agua destilada y mezclar vigorosamente.
3. Mezcla de catalizadores-K2SO4. Mezclar perfectamente 1 kg de K2SO4, 100 g
de CuSO4, 5H2O y 10 g de Selenio metlico. La mezcla debe homogeneizarse
completamente para evitar agregacin de las partculas de los componentes.
4. Hidrxido de sodio 10 N. Colocar 4.0 Kg de NaOH en un botelln de vidrio Pyrex
de pared gruesa de aproximadamente 10 litros de capacidad. Adicionar 4 litros
de agua destilada y rotar el botelln hasta que el hidrxido se disuelva. Dejar
que la solucin se enfre en el depsito al cual se debe proveer de una tapa
para evitar la absorcin de CO2 ambiental. Dejar decantar durante la noche, o
ms si es necesario, y sifonar el sobrenadante a otro botelln marcado a 10
litros que contiene 1.5 litros de agua destilada libre de CO2 (hervida).
Completar al volumen indicado con agua de igual calidad y agitar
vigorosamente. El hidrxido de sodio debe protegerse de CO2 atmosfrico
utilizando un filtro de ascarita o cualquier otro.
Acido sulfrico 0.01 N. Diluir 1 litro de cido sulfrico 0.05 N (1.4 ml por litro) a
5 litros con agua destilada. Estandarizar con Na2CO3 seco. Pesar 0.250 g de sal
y disolver en un matraz de 50 ml. Llevar a volumen. Titular 3 alcuotas de esta
solucin de 10 ml cada una, usando 5 o 6 gotas de anaranjado de metilo como
indicador. Calcular la normalidad mediante la frmula siguiente:
6. Microbureta de 10 ml.
Procedimiento
1. Colocar una muestra de suelo previamente tamizada a travs de malla 60 y que
contenga aproximadamente 1 mg de N en un frasco micro-Kjeldahl seco (1,
0.5, y 0.25 g de muestra para suelos con 2, 4 y 8% de materia orgnica,
respectivamente).
2. Adicionar 1.1 g de mezcla de catalizadores K2SO4, 3 ml de cido sulfrico
concentrado calentar en la unidad digestora a temperatura media alta hasta
que el digestado se torne claro.
3. Ebullir la muestra por 1 hr a partir del momento en que se torne claro. La
temperatura en esta fase debe regularse de modo que los vapores de cido
sulfrico se condensen en el tercio inferior del cuello del tubo de digestin.
4. Una vez completada esta fase, dejar enfriar el frasco y agregar suficiente agua
para colocar en suspensin, mediante agitacin, el digestado (15 a 20 ml son
generalmente suficientes).
5. Dejar decantar las partculas de slice evitando la precipitacin de cristales de
sulfato de amonio.
6. Transferir el contenido lquido a la cmara de destilacin del aparato, lavando el
matraz de digestin con pequeas porciones de agua.
7. Colocar en el tubo de salida del aparato de digestin un matraz Erlenmeyer de
125 ml conteniendo 10 ml de la solucin H3BO3 + indicadores.
8. Adicionar cuidadosamente 10 ml de NaOH 10 N de modo que la sosa se
deposite en el fondo de la cmara de destilacin.
9. Conectar el flujo de vapor e iniciar la destilacin. Destilar hasta que el volumen
alcance la marca de los 75 ml en el frasco Erlenmeyer.
10. Determinar el nitrgeno amoniacal presente en el destilado titulando con el
cido sulfrico 0.01 N. Debe usarse una microbureta de 10 ml con graduaciones
de 0.01 ml. El cambio de color de la mezcla de indicadores en el punto final de
la titulacin, es de verde a rosado fuerte. Se preparan blancos siguiendo
exactamente el mismo procedimiento que en las muestras.
Clculos
% N total = (Vm-Vb) x N x 14 /p x 10
Donde:
Vm = Volumen de cido sulfrico empleado en titular la muestra
Vb = Volumen de cido sulfrico empleado en titular blanco
N = Normalidad exacta del cido sulfrico
14 = Peso equivalente del nitrgeno
10 = Factor de conversin a porcentaje
P = Peso de la muestra de suelo en g.
Informe de la prueba
El contenido de N total en el suelo se expresa en trminos de porcentaje en peso de
la muestra. Se recomienda el uso de dos cifras decimales. Debe especificarse en el
reporte el mtodo de anlisis empleado.
Interpretacin de resultados de nitrgeno total
60 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
Clculos
a-b
% CaCO 3 equivalente = M x x 50 x mcf
s
Donde:
a = ml de NaOH usados para el blanco.
b = ml de NaOH usados para la muestra.
s = peso de la muestra seca al aire en gramos.
M = molaridad de la solucin de NaOH.
50 = 0.00050 x 10 x 100% (50 = peso equivalente del CaCO3).
mfc =factor de correccin por humedad.
Comentarios
1. El cido clorhdrico se usa para el intervalo de un contenido bajo de carbonatos
(<10%). En concentraciones mayores use, ya sea, menos muestra o
concentraciones mayores de los reactivos. A muy altos contenidos (>50%)
debe usar concentraciones mayores de los reactivos como una menor muestra.
2. Cuando use un titulador automtico: ajuste el punto final a pH 7.80.
3. Por este mtodo, puede ser que el carbonato de calcio equivalente se
sobrestime un poco, debido a que algunos componentes del suelo no-
carbonatados pueden reaccionar con HCl. Por ello a muy bajos contenidos de
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 67
Interpretacin de resultados
Clase % CaCO3
Muy bajo <0.5
Bajo 0.5 2.0
Mediano 2.1 15
Alto 16 40
Muy alto > 40
Interpretacin de resultados
Clase % CaCO3
Muy bajo <0.5
Bajo 0.6 a 2.0
Mediano 2.2 a 15
Alto 17 a 40
Muy alto > 40
-1 0.172
% yeso = (lectura de Ca mg L ) x x factor de dilucin x mcf
s
Donde:
2 x 40 100 1 7 2 .1 7
0 .1 7 2 = x 0 .0 0 0 1 0 x x x 100%
1000 20 4 0 .0 8
Factor de dilucin= Correccin por alguna posible dilucin de la solucin final para
llevarla dentro del intervalo de la medicin.
s= muestra seca al aire en gramos.
mcf= factor de correccin por humedad.
Comentarios
70 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
2. Centrfuga.
3. Botellas de agitacin de polietileno, boca ancha, 100 ml.
4. Espectrofotmetro de absorcin atmica (con quemador xido
nitroso/acetileno).
Procedimiento
1. Pese 1 g de suelo y colocar dentro de una botella de agitacin de 100 ml.
Incluya dos blancos y una muestra de referencia.
2. Agregue 60 ml de reactivo citrato/ditionito, cierre la botella y agite durante la
noche (16 hrs.).
3. Transfiera unos 35 ml de la suspensin a tubos de centrfuga de 50 ml.
4. Agregue 3-4 gotas de la solucin superfloculante y agite bien, preferentemente
en un mezclador Vortex y centrifugue.
5. Prepare diluciones 5X y 50X. Dilucin 5X. Transfiera 1 ml del sobrenadante
claro y 4 ml de agua dentro de tubos de ensaye y homogenice. Dilucin 50X.
Transfiera 1 ml del sobrenadante claro y 9 ml de la solucin extractante de
citrato/ditionito dentro de un tubo de ensaye y homogenice. Transfiera 1 ml de
este extracto diluido 10X y agregue 4 ml de agua dentro de un tubo de ensaye
y homogenice.
6. Mida el Fe por absorcin atmica a 248.3 nm.
7. Mida el Al (usualmente en la dilucin 5X) por absorcin atmica a 309.3 nm.
8. Mida el Mn (usualmente en dilucin 5X) por absorcin atmica a 279.5 nm.
9. Mida el Si por Absorcin atmica a 251.6.
Clculos
(a - b) x fd 60 (a b) x 6 x fd x mcf
Fe, Al, Mn, Si (%) = x x mcf x 100 =
s 1000 s
Donde:
a= mg L-1 Fe, Al o Mn en el extracto diluido de la muestra.
b= mg L-1 Fe, Al o Mn en el extracto del blanco diluido.
fd= Factor de dilucin (5 o 50).
mcf= Factor de correccin por humedad.
s= Peso de la muestra en miligramos
El factor 60 est basado en los 60 ml del extractante pero puede ser ms alto.
Factores de conversin:
% Fe2O3 = 1.43 x % Fe
% Al2O3 = 1.89 x % Al
% MnO2 = 1.58 x % Mn
% SiO2 = 2.14 x Si
Comentarios
1. Para ciertos propsitos puede requerirse la determinacin de slice en el
extracto. Debe incluir una serie estndar de Si 0-50 mg L-1 similar a los otros
elementos. En caso que el Si sea determinado, use agua destilada a travs de
todo el procedimiento en vez de agua desmineralizada.
76 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
Clculos
(a - b) x 5 100 (a b) x 50 x fd x mcf
Fe, Al (%) = x x mcf x 100 =
s 1000 s
Donde:
a= mg L-1 Fe, Al o Mn en el extracto diluido 5X de la muestra.
*
Por ejemplo Cianamid Superfloc N-100; Floerger Kemflock FA 20 H
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 79
4. Mufla.
5. Centrfuga.
6. Bao Mara.
7. Agitador (licuadora).
8. Sifones.
9. Agitadora mecnica.
10. Espectroscopio fluorescente de rayos X (Phillips PW 1404).
11. Generador de alta frecuencia para inducir calor o un horno (al menos de
1200C).
12. Crisoles de porcelana de 30 ml.
13. Crisoles de platino de fondo plano.
Procedimiento para suelo fino
1. Pese aproximadamente 2.5 g de suelo fino en un vaso y mulalo en un mortero
con una bola de carburo de tungsteno alrededor de 10 min.
2. Transfiralo a un crisol de porcelana tarada de 30 ml. y squelo en una estufa a
105C.
3. Transfiera los crisoles a un desecador, enfre y pese (con balanza de precisin
de 0.001 g).
Procedimiento para la fraccin arcillosa
Oxidacin de la materia orgnica
1. Pesar una cantidad de suelo que contenga alrededor de 1 g de arcilla y colocarla
en un vaso de 500 ml (del tipo alto).
Nota: Si se va a realizar espectroscopia fluorescente de rayos X, la muestra de
suelo debe contener de 3.5 a 4 g de arcilla y utilizarse un vaso de 1 L.
2. Adase 15 ml. de H2O2 al 30% y djelo reposar toda la noche. Si se presenta
una reaccin excesiva, aada un poco de etanol o colquelo en un recipiente o
bandeja parcialmente llenada con agua fra. Mantenga los vasos cubiertos con
un vidrio de reloj.
3. Al da siguiente coloque los vasos en bao Mara a 80C y aada lentamente 5 a
10 ml de H2O2 al 30% (cada vez que la efervescencia disminuya), hasta que se
haya completado la destruccin de la materia orgnica la cual ocurre cuando el
sobrenadante es claro.
4. Coloque el vaso en una plancha ligeramente caliente alrededor de 1 h hasta
eliminar el H2O2.
5. Retire el vaso de la plancha y djelo enfriar.
6. Agite la suspensin por 2 o 3 min.
7. Regrese la suspensin y agregue agua hasta 300 ml. Deje que la suspensin se
asiente.
8. Si no se presenta un asentamiento, agregue 5 ml de la solucin saturada de
NaCl, agite y deje sedimentarse.
9. Sifonee la solucin y decante el sobrenadante.
10. El siguiente paso es hacer una distincin entre la presencia o ausencia de
carbonatos:
Suelos calcreos (pH-H2O > 6.5).
Martes 31 de diciembre de 2002 DIARIO OFICIAL (Segunda Seccin) 81
Suelos no calcreos (pH-H2O < 6.5), si el suelo es calcreo, los carbonatos son
eliminados
con una solucin amortiguada de acetato. (Paso 7), si los carbonatos estn
ausentes, continuar con el paso 8.
Eliminacin de carbonatos
1. Agregar aproximadamente 100 ml de acetato amortiguada a pH 5 y colquelo
en bao Mara (80C). Agtelo ocasionalmente. Mantenga el vaso cubierto con
un vidrio de reloj.
2. Cuando la efervescencia haya terminado, aada 5 ml de cido actico glacial
aproximadamente cada hora hasta que no efervesca ms aun con nuevas
adiciones de cido.
3. Transfiera la suspensin a una botella de centrfuga (250 a 350 ml.) y
centrifugue y lave dos veces (o tres veces si hay un alto contenido de
carbonatos, por ejemplo mayor a 10%).
4. Lave la muestra dentro de su tamiz en un vaso de 500 ml y contine con el
paso 8.
Separacin de la fraccin arcillosa
1. Afore la suspensin con agua hasta 300 ml.
2. Ajuste el pH entre 7 y 8 unidades (con papel indicador) agregando unas pocas
gotas de NaOH 1 M (slo en algunos casos es necesario HCl).
3. Agregue agua a la suspensin hasta el tope del vaso que es alrededor de 11 a
12 cm desde el fondo. Agite y djelo reposar.
4. Despus del tiempo de sedimentacin indicado en el Cuadro 1, sifonee la
suspensin a 9 cm de profundidad y afrelo a 1L.
5. Repita el paso 3 y 4. Sifonee por segunda ocasin vaciando el contenido en el
primer recipiente. Homogeneizar por agitacin.
Nota: Cuando se lleva a cabo la difraccin de rayos X, en esta etapa se toma una
parte de la suspensin (alrededor de 1/3) y se almacena en botellas de
polietileno.
6. Aada 10 ml de BaAc al 0.5 M, agtelo y djelo reposar.
7. Decante y elimine el sobrenadante y transfiera el sedimento a una botella de
centrfuga de 250 o 380 ml.
8. Lleve a un volumen de casi 200 ml con agua destilada y agregue 5 ml de BaAc
0.5 M.
9. Cierre la botella y agite por 15 min en una agitadora mecnica.
10. Centrifugue, decante y descarte la solucin del sobrenadante claro.
11. Afore la muestra a 200 ml con agua y agite para resuspender a la arcilla.
12. Repita los pasos 9 y 10 hasta la peptizacin de la suspensin.
13. Aada 3 gotas de BaAc 0.5 M y homogenice.
14. Centrifugue y decante.
15. Transfiera el sedimento a un vaso trmico, conglelo y squelo.
16. Transfiera aproximadamente un gramo de material seco a un crisol de
porcelana de 30 ml, y squelo toda la noche en una estufa a 110C.
17. Transfiera los crisoles a un desecador, enfre y pese (con balanza de precisin
de 0.001 g).
18. Coloque los crisoles en una mufla y caliente a 900C por 4 hr.
19. Enfre la mufla y los crisoles hasta 100C (la mufla puede estar abierta) y
transfiera los crisoles a un desecador. Despus de enfriar y pesar los crisoles
(trabajar con una exactitud de 0.001 g), use la prdida de peso para calcular la
"prdida por ignicin". Generalmente el material pierde peso por ignicin y si no
82 (Segunda Seccin) DIARIO OFICIAL Martes 31 de diciembre de 2002
Diagnosis and Improvement of Saline and Alkali Soils. US Salinity Laboratory Staff,
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10. Observancia de esta norma
10.1 La vigilancia del cumplimiento de la presente Norma corresponde a la
Secretara de Medio Ambiente y Recursos Naturales, por conducto de la Procuradura
Federal de Proteccin al Ambiente, cuyo personal realizar los trabajos de inspeccin y
vigilancia que sean necesarios. Las infracciones de la misma se sancionarn en los
trminos de la Ley Forestal, su Reglamento y dems disposiciones legales aplicables.
TRANSITORIOS
PRIMERO.- Provase la publicacin de esta Norma Oficial Mexicana en el Diario
Oficial de la Federacin, inmediatamente.
SEGUNDO.- La presente Norma Oficial Mexicana entrar en vigor a los sesenta das
posteriores al de su publicacin en el Diario Oficial de la Federacin.
Ciudad de Mxico, Distrito Federal, a los veintiocho das del mes de octubre de dos
mil dos.- El Subsecretario de Fomento y Normatividad Ambiental y Presidente del
Comit Consultivo Nacional de Normalizacin de Medio Ambiente y Recursos Naturales,
Cassio Luiselli Fernndez.- Rbrica.