Ttulo: Determinacin de sulfatos en aguas por mtodo espectrofotomtrico.

Ana Karina Romero 1.

RESUMEN:

Introduccin:

La determinacin de sulfatos en aguas es de gran importancia ya que desde su

formacin dentro del ciclo del azufre, puede llegar a formar compuestos qumicos
altamente agresivos con el medio ambiente que los contiene, se presentan en sistemas
naturales en aguas claras as como en aguas residuales, causando en el agua
potable daos menores a la salud tales como sabor amargo y efectos purgantes,
mientras que en aguas residuales llegan causar la proliferacin de gases y cidos
altamente txicos para la salud humana, asimismo dichos cidos y gases adems
de ser explosivos en combinacin con el oxgeno, son tambin corrosivos atacando a
estructuras metlicas y de concreto. (A. Romero Rojas 1999)

Objetivo:

Determinar la cantidad de sulfatos presentes en una muestra de agua por mtodo

espectofotomtrico y determinar su calidad de acuerdo a la normatividad

Materiales y mtodos:

Materiales:

Baln aforado
Erlenmeyer
Beakers
Pipetas
Esptula
Vidrios de reloj
Pera

Equipos:

Espectrofotmetro que permita operar a una longitud de onda de 420 nanmetros, con
celda de 1 cm de espesor
Balanza analtica.

Reactivos:

Sulfato de sodio
Agua desionizada
Etanol
Glicerina
cido clorhdrico

Mtodos:

Espectofotocolorimetrico

Resultados:

Conclusiones:

PALABRAS CLAVE

Espectrofotmetro, Sulfatos, Absorbancia, curva calibracin, concentracin, solucin.

1 Estudiantes Facultad de Medio Ambiente. Tecnologa en Gestin Ambiental y Servicios

Pblicos. Segundo semestre. Calidad del Agua. Grupo 484.
INTRODUCCIN:

La determinacin de sulfatos en aguas es de gran importancia ya que desde su

formacin dentro del ciclo del azufre, puede llegar a formar compuestos qumicos
altamente agresivos con el medio ambiente que los contiene, se presentan en sistemas
naturales en aguas claras as como en aguas residuales, causando en el agua
potable daos menores a la salud tales como sabor amargo y efectos purgantes,
mientras que en aguas residuales llegan causar la proliferacin de gases y cidos
altamente txicos para la salud humana, asimismo dichos cidos y gases adems
de ser explosivos en combinacin con el oxgeno, son tambin corrosivos atacando a
estructuras metlicas y de concreto.

Los sulfatos se encuentran en las aguas naturales en un amplio intervalo de

concentraciones. Las aguas de minas y los efluentes industriales contienen grandes
cantidades de sulfatos provenientes de la oxidacin de la pirita y del uso del cido
sulfrico.

Los estndares para agua potable del servicio de salud pblica tienen un lmite mximo
de 250 ppm de sulfatos. Se sabe que los sulfatos de sodio y magnesio pueden tener
accin laxante, por lo que no es deseable un exceso de los mismos en las aguas de
bebida.

Los lmites de concentracin, arriba de los cuales se percibe un sabor amargo en el

agua son: Para el sulfato de magnesio 400 a 600 ppm y para el sulfato de calcio son
de 250 a 400 ppm. La presencia de sulfatos es ventajosa en la industria cervecera, ya
que le confiere un sabor deseable al producto. En los sistemas de agua para uso
domstico, los sulfatos no producen un incremento en la corrosin de los accesorios
metlicos, pero cuando las concentraciones son superiores a 200 ppm, se incrementa
la cantidad de plomo disuelto proveniente de las tuberas de plomo. . (A. Romero Rojas
1999)

OBJETIVOS:

Objetivo general:
 Determinar la cantidad de sulfatos presentes en una muestra de agua y reconocer la
importancia de su presencia en sta.

Objetivos especficos:

Realizar un anlisis comparativo entre los resultados obtenidos y la normatividad

vigente para sulfatos

Identificar las causas de la presencia de sulfatos en aguas.

MARCO TERICO:

El sulfato (SO4) se encuentra en casi todas las aguas naturales. La mayor parte de los
compuestos sulfatados se originan a partir de la oxidacin de las menas de sulfato, la
presencia de esquistos, y la existencia de residuos industriales. El sulfato es uno de los
principales constituyentes disueltos de la lluvia.

Una alta concentracin de sulfato en agua potable tiene un efecto laxativo cuando se
combina con calcio y magnesio, los dos componentes ms comunes de la dureza del agua.

Existen riesgos para la salud de los humanos que beben agua que contiene sulfatos?

Las personas que no estn acostumbradas a beber agua con niveles elevados de sulfato
pueden experimentar diarrea y deshidratacin. Los nios son a menudo ms sensibles al
sulfato que los adultos

Puede el sulfato causar otros problemas?

Si el sulfato en el agua supera los 250 mg/l, un sabor amargo o medicinal puede hacer que
sea desagradable beber esa agua.

Los altos niveles de sulfato pueden tambin corroer tuberas, particularmente las de cobre.
En reas con altos niveles de sulfato, normalmente se utilizan materiales ms resistentes a
la corrosin para las tuberas, tales como tubos de plstico.

RODIER, J 1981.

DETERMINACION DE SULFATOS

La muestra es tratada con cloruro de bario, en medio cido, formndose un precipitado

blanco de sulfato de bario, se requiere de una disolucin acondicionadora, que contiene
glicerina para anlisis y alcohol etlico del 96%, para modificar la viscosidad de la muestra y
as permitir que el precipitado de BaSO4 se mantenga en suspensin, produciendo valores
de turbidez estables. La turbidez de ste precipitado se mide en un espectrofotmetro a
una longitud de onda de 420 nm y con una celda de 1 cm de espesor.
La presencia del in sulfato se representa mediante la siguiente reaccin qumica: (Gua
prctica de laboratorio)

(GARAY, J 1993)
 (GARAY, J 1993)

METODOLOGA:

Preparacin de los reactivos:

a. Solucin stock o madre de 100ppm SO4

Se disolvi 0.1479g de sulfato de sodio en un poco de agua desionizada y se

aforo en un baln de un litro con mas agua.

b. Solucin acondicionadora

Se midi 30ml de agua desionizada y se le adicionaron 5ml de HCl, 10 ml de Etanol, 5ml de

glicerina, 7.5g NaCl y se mezcl hasta total disolucin.

a. Se pes en 10 vasos de precipitado 0.5g BaCl2 - 2H2O

Preparacin de los patrones

Se prepararon a partir de la solucin Stock

Se midi 0, 5, 10, 15, 20, 25 y 50 ml de la solucin Stock y se afor con agua desionizada
en balones de 100 ml

Elaboracin de curva patrn.

A 10 ml de cada patrn se agregaron 1 ml de solucin acondicionadora, 0,5 g Bacl2

2H2O y se agit por un minuto con ayuda de una placa agitadora; Se Transfiri la muestra
a una celda de 420 nm dentro de un lapso de tiempo mximo de 2 minutos y se tomaron
los valores de absorbancia final. Con los datos obtenidos se procedi a realizar la curva de
calibracin.

Muestra
A 10ml de muestra, se aadi la misma cantidad de reactivos que se agregaron en la
preparacin de los patrones y siguiendo el mismo procedimiento del anterior se procedi a
tomar su absorbancia final

NOTA:

Antes de tomar la absorbancia de cada una de las muestras fue necesario medir
primero el blanco. (0.0)

Al transferir cada una de las muestra a la celda fue necesario primero purgar en
cada ocasin.

La absorbancia inicial fue la tomada a la muestra sin ningn reactivo y la

absorbancia final fue la tomada a la muestra debidamente preparada con los
reactivos.

RESULTADOS:

Solucin Stock o madre

Ver cuaderno

Concentracin patrones

Ver cuaderno

Concentracin muestra: 0.099-0.0187/0.0051 = 15.68 mg/L

FRMULA:
 Delta de
Volumen Concentraci Absorbanci Absorbanci
Patrn absorbanci
ml n (ppm) a inicial a final
a
 1 0 0 0 0.013 0.013
2 5 5,0028 0 0.033 0.033
3 10 10,0056 0 0.098 0.098
4 15 15,0084 0 0.118 0.118
5 20 20,0112 0 0.125 0.125
6 25 25,014 0 0.132 0.132
7 50 50,028 0 0.267 0.267
Muestra 0.12 0.21 0.099

Curva de calibracin.
12

10

8
Absorbancia
Linear (Absorbancia)
6

0 f(x) =
0 R = 0 10 20 30 40 50 60
DISCUSIN DE RESULTADOS

1. De acuerdo a las limitaciones de la ley de Beer :

Podemos decir que efectivamente los valores de concentracin obtenidos fueron altos los
cuales generaron desviaciones en la linearidad de la curva de calibracin.

2. De acuerdo a la gua prctica de laboratorio que dice Si el valor del coeficiente de

correlacin r elevado al cuadrado es muy cercano a 1.00 quiere decir que la
linealidad est muy cercana a la ideal y por lo tanto la ley de Lambert y Beer se
cumple en los rangos de concentracin evaluados. Podemos concluir que el valor
que se obtuvo (r2=0.9597) no fue el ms cercano a 1 por lo que la linalidad no est
muy cercana a la ideal.
3. De acuerdo a la normatividad resolucin 2115 de 2007

Se puede decir que la muestra de agua analizada cumple con los parmetros aceptables
pues esta tuvo una concentracin de 15.74 mgSo4/L.

CONCLUSIONES

1. Se logr determinar la cantidad de sulfatos presentes en la muestra de agua objeto

de estudio mediante el mtodo espectofotometrico y se adquiri mayor destreza en
el manejo prctico del espectofotmetro.
2. Se puede concluir que con el espectrofotmetro podemos determinar la longitud de
onda de la luz de dicha muestra y determinar a su vez la concentracin de la
sustancia y poder calcular con mayor precisin lo que queremos saber de la
sustancia en base a la concentracin de la muestra.
3. La muestra de agua objeto de estudio para determinacin de sulfatos resulta apta
para consumo humano ya que se encontr dentro de los parmetros aceptables.
4. Las limitaciones e interferencias posiblemente presentadas en el laboratorio para la
determinacin de sulfatos arrojaron linealidad poco cercana a la ideal.

BIBLIOGRAFA

J. A. Romero Rojas, "Calidad del agua", pp.101103, Escuela Colombiana de Ingeniera,

Colombia 1999.

RODIER, J. Anlisis de Aguas: aguas naturales, aguas residuales, agua de mar. Omega,
Barcelona, 1981.

GARAY, J.; PANIZZO, L.; LESMES, L.; RAMIREZ, G.; SANCHEZ, J. Manual de Tcnicas
Analticas de Parmetros Fsico-Qumicos y Contaminantes Marinos. Centro de
Investigaciones Oceanogrficas e Hidrogrficas. Cartagena, 1993