Informes de laboratorio de Fisicoqumica I
Departamento de Qumica - Universidad de crdoba
TERMODINAMICA (LEY DE HESS)
Mendoza Camilo, Morfil Jess, Mora Alfredo, Paternina Ana, Sea Carmen
RESUMEN
En la prctica de laboratorio desarrollada fue
posible evidenciar la validez de la ley de Hess
por medio de una reaccin de hidrxido de
sodio (NaOH) y cido clorhdrico (HCl), la cual
se efectu de dos formas diferentes, una que
consisti en dos etapas (disolucin
neutralizacin) y la otra que solo implicaba un
proceso de neutralizacin, ambos mtodos
inducan a la formacin de los mismos
productos. Esto se realiz empleando
mtodo convencional, utilizando un material
que simulaba un medio adiabtico, para
garantizar que el intercambio de calor externo
hacia el sistema fuese nulo, sin embargo el
material utilizado no cumpla a rigurosidad las
caractersticas. Una caja del calormetro como
medio aislante que en su interior contena un
matraz, lugar donde se llevaba a cabo la
reaccin, as mismo la temperatura
Practica N 5 (20-sep-2016)
determin utilizando un termmetro
convencional insertado a travs de un orificio
en la tapa del calormetro. Por
medio del manejo de los resultados obtenidos
no fue posible determinar los cambios de
temperatura () de cada uno de los procesos
para el posterior clculo de la correspondiente
y
entalpia de disolucin ( ) y de igual
manera entalpias de neutralizacin( ). El
estudio se realiz mediante una tcnica
calorimtrica habitual que es la adiabtica.
Finalmente teniendo en cuenta los resultados
un adquiridos es no fue posible verificar la validez
de la ley de Hess, ya que la diferencia de los
valores obtenidos fue significativamente baja,
aunque si se tiene en cuenta el valor terico
del ( ) de la reaccin implicada, no se puede
evidenciar que la diferencia aumenta en
comparacin a los resultados obtenidos
experimentalmente, esto se atribuye a errores
sistemticos involucrados durante la ejecucin
de la prctica.
se
1
INTRODUCCIN
La termoqumica trata de las cantidades de calor
que acompaan a las reacciones qumicas bajo
determinadas condiciones. En algunos casos la
reaccin qumica va acompaada de una
trasferencia de energa desde el sistema
reaccionante al medio exterior, a estas se las llama
exotrmicas; en otros casos, si para que se efecte la
reaccin qumica se requiere una transferencia de
energa desde el exterior al sistema, la reaccin es
endotrmica (Cabrerizo, Antn, Barrio, 2008). Estas
cantidades de calor se pueden medir mediante un
parmetro termodinmico muy conocido. La
variacin de entalpia, que se refiere a la variacin
de calor de un sistema en una transformacin a
presin constante, cuyo smbolo es H. Por otra
parte, la entalpa de un sistema es una funcin de
estado. Por ello, el valor de t-.H en una reaccin no
depende del camino seguido para pasar de uno de
los estados al otro. En 1840, German Henri Hess,
profesor de qumica en la Universidad y Escuela de
Artillera de San Petersburgo, Rusia, lleg a la
misma conclusin, basndose en experimentos y
proponiendo una regla general llamada ley de Hess,
que dice que la entalpa de una reaccin, t-.H, es
igual.
Independientemente de si la reaccin se efecta en
una o en varias etapas.
En este orden de ideas, para la ley de Hess H es una
funcin de estado de un sistema e igual a la
diferencia H. En consecuencia, el calor
desprendido absorbido en una reaccin dada debe
ser independiente en la manera particular en que se
verifica. El cambio de estado en un sistema,
producido por una reaccin qumica especfica es
definido (Castellan, 1976). As pues, el cambio de
entalpia correspondiente es definido, porque la
entalpia es una funcin de estado (Maron y Prutton,
1993). Por tanto, a partir de la ley de Hess se podr
verificar que tan eficaz es esta una vez se ejecute en
el laboratorio, usando los pasos correspondientes
que se presentan, empleando los siguientes dos
mtodos:
Mtodo 1.
2
Na(s) + H2O NaOH + H2
H2 + Cl2 HCl
HCl + NaOH NaCl + H2O
Metodo 2.
H2 + Cl2 HCl
Na + HC NaCl + H2
METODOLOGA
Determinacin del calor de neutralizacin:
Se ponen en un calormetro 100 ml de HCl de
concentracin 2 mol/l. Asimismo, en un vaso de
vidrio limpio se ponen 100 ml de NaOH de
concentracin 2 mol/l. Se mide la temperatura de
ambas disoluciones. Conviene que sea
aproximadamente la misma t1 (temperatura
ambiente). Se vierte la disolucin de NaOH desde el
vaso de vidrio al calormetro. Se agita suavemente
la mezcla y se anota la temperatura, hasta que
alcanza un valor mximo, t2.
Utilizando la ecuacin de la calorimetra:
Q= m.c.(t2-t1)
Y sabiendo la masa de la mezcla (200g
aproximadamente), el calor especifico del agua c= 1
cal/g.C y la variacin de temperatura, se halla q. A
continuacin para averiguar variacin de H hay que
tener en cuenta los moles de reactivos, que la
reaccin es exotrmica y que 1cal= 4.18 J.
(Comparar el resultado obtenido con el verdadero
calor de neutralizacin: 57kJ/mol. A qu pueden
deberse las discrepancias?)
Ley de Hess
El NaCl(aq) puede ser obtenido a partir de NaOH
(s) por dos caminos. Midiendo variacin H de cada
etapa podr comprobarse la ley de Hess:
1Se colocan 100ml de HCl de concentracin 1mol/l
en un calormetro y se anota la temperatura. Se
aaden 4g de NaOH slido, se agita y se anota la
temperatura ms alta observada.
2. Se colocan ahora 100ml de agua en el HT= H1= Hsln + Hbeacker=
calormetro, se aaden 4 gramos de NaOH y se
HT= 39,39 cal
agita. Se anotan las temperaturas inicial y final.
Para: H2 + Cl2 HCl
3. Se hace ahora lo mismo, pero aadiendo a la
disolucin anterior de NaOH, 100ml de HCl de Concentracin de la solucin.
concentracin 1mol/l. Se anotan las temperaturas.
Con las indicaciones hechas en la prctica anterior HCl 2,5 M
se averiguan variacin de H1, variacin de H2 y V = 50 mL
variacin de H3, comprobando as la ley de Hess.
WT = W NaCl + WHCl
= 2,0605 + 50 = 52,06g
H2= 52,06g (1cal/gC) (42C 30C)
H2= 624,62 cal
Para determinar H3 tenemos que:
H3= H1 + H2
H3= 664,01cal
El valor de entalpia de un compuesto es el mismo
FIGURA 1. Montaje experimental para efectuar la ley independientemente del mtodo que se utilice para
de Hess.
llegar a l, con que compuestos fue mezclado o el
RESULTADOS Y DISCUSIN nmero de pasos para llegar al producto final, por lo
Temperaturas T1: 30C; T2: 43C que el NaOH fue mezclado en parte con distintos
Peso del 50,1250 tipos de solvente, para comprobar la validez de la
Erlenmeyer seco
Masa (g) del NaOH 2,0605 ley de Hess. Cada uno de los resultados obtenidos
Capacidad 1 cal/gC
calorfica agua son desviados o alterados algunas veces debido a las
Capacidad 0.5 cal/gc mediciones inexactas que Se cometen, algunos
calorfica vidrio
factores que principalmente inducen al error podran
TABLA 1. Resultados experimentales.
considerarse: la mala precisin de las lecturas de
temperatura, no realizar dichas lecturas en el tiempo
Para determinacin de la entalpia molar tenemos:
correspondiente, no pesar de forma adecuada, no
HCl + NaOH NaCl + H2O
tratar bien los reactivos lo que puede afectar las
H = m C (T2 T1)
concentraciones, el mal uso del calormetro, entre
HNaOH= 2g (1cal/gC) (43C 30C)
otras causas.
HNaOH= 26 cal
La cantidad de entalpia en cada una de las
Hbeacker= 2,0605g (0,5cal/gC) (43C 30C) reacciones se obtuvo a travs de la frmula de calor,
Hbeacker= 13,39 cal por tanto los factores involucrados en estas, es las
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masa y el calor especifico en cal/gC. La variacin
de entalpia entre los dos mtodos fue lo bastante
alejada, los valores de cambio de temperatura ()
dieron positivos, lo que confirma que la reaccin es
exotrmica o exergnica, los valores experimentales
se apartaron a escala considerable de los tericos, lo
que comprueba que los parmetros al principio
mencionado influyeron en el resultado obtenido.
Finalmente, podemos atribuir, la principal causa de
error al material aislante utilizado, este no cumpla
con el aislamiento adiabtico de forma confiable.
Sin embargo los resultados obtenidos discreparon
con los tericos, puesto que no se logr la
determinacin de las entalpias mediante las pruebas
realizadas en el laboratorio, cuantificando en cada
etapa de las reacciones correspondientes.
REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS
(1) CASTELLAN, Gilbert W. fisicoqumica.
Mxico: fondo educativo Interamericano S.A., 1976
(2) MARON y PRUTTON. Fundamento de
fisicoqumica. Mxico: Limusa Wiley. 1993.

(3)http://www.quimicayalgomas.com/quimica-
general/termoquimica-y-
termodinamica/termoquimica-ley-de-hess/
(4)http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/Clase21_
25405.pdf

(5) Dulce Mara Andrs Cabrerizo, Juan Luis Antn

Bozal, Javier Barrio Prez. Fsica y Qumica 4 ESO.
Espaa: Editorial Editex S.A. 2008.
FIGURA 2. Representacin de un sistema.
La preparacin de las soluciones implicadas y el
manejo de los datos tambin jugaron su papel en el
ndice de fallas consideradas, la cantidad de calor
para las reacciones efectuadas dependen de tres
factores, masa, cambio de temperatura() y calor
especifico ( = ) .la ley de Hess se puede
comprobar por este mtodo, aun con los factores
que alteraron el resultado se puede decir que la
cantidad de calor involucrada en el proceso total
siempre ser la misma.

CONCLUSIN
Analizando todos los resultados se determin que
hay una relacin entre la entalpia de neutralizacin
y la masa de los reactivos, dado que cuando la masa
agregada de la base es mayor, as mismo lo es el
cambio de entalpia. Mostrando as que estas son
directamente proporcionales.