UNIVERSIDAD PRIVADA DEL

NORTE

CURSO:
QUIMICA ANALITICA

TEMA:
METODO ANALITICO

DOCENTE:
HUGO MOSQUEIRA ESTRAVER

INTEGRANTES:
BRINGAS SALAZAR, CARLOS A
ORTEGA MESTANZA, LUIS
ZAMORA MUOZ, CARLOS

ESPECIALIDAD:
INGENIERIA DE MINAS
CICLO:
III

CAJAMARCA MAYO 2016

INGENIERIA DE MINAS

1. INTRODUCCION

La Qumica Analtica puede definirse como la ciencia que desarrolla y mejora

mtodos e instrumentos para obtener informacin sobre la composicin y naturaleza
qumica de la materia. Dentro de la Qumica Analtica se incluye el Proceso Analtico
que es la parte prctica que aplica los mtodos de anlisis para resolver problemas
relativos a la composicin y naturaleza qumica de la materia. Los mbitos de
aplicacin del Proceso analtico son muy variados, en la industria destaca el control de
calidad de materias primas y productos acabados; en el comercio los laboratorios
certificados de anlisis aseguran las especificaciones de calidad de las mercancas; en
el campo mdico los anlisis clnicos facilitan el diagnstico de enfermedades.

Como tambin, un tema muy importante en la resolucin de un problema analtico es

la toma de muestra. Normalmente esta etapa previa se basa en un conocimiento ya
existente; particularmente cuando se trata de anlisis de rutina, la toma de muestra
suele estar ya documentada o descrita en forma de procedimientos normalizados de
trabajo. Muchos de los protocolos recomendados en la toma de muestra se encuentran
recogidos en diferentes guas o normas de carcter internacional, tales como las de
organizaciones como ISO y ASTM, que editan normativas recomendando protocolos
para asegurar la calidad de todo el proceso analtico, incluyendo la etapa de toma de
muestra. En la actualidad hay centenares de guas publicadas asociadas con la toma
de muestra que cubren tanto aspectos generales como problemas analticos muy
especficos.

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2. RESUMEN

Se denomina muestra a una parte representativa de la materia objeto de anlisis,

siendo una alcuota de la muestra una porcin o fraccin de la misma. Se
llama analito a la especie qumica objeto del anlisis. La matriz de la muestra ser
el conjunto de todas aquellas especies qumicas que acompaan al analito en la
muestra. La tcnica analtica es el medio utilizado para llevar a cabo el anlisis
qumico, mientras que el mtodo analtico es un concepto ms amplio pues no slo
incluye a la o las tcnicas analticas empleadas en un anlisis sino tambin todas las
operaciones implicadas hasta la consecucin del resultado final.

El muestreo es la operacin de conseguir en una reducida cantidad de producto, algo

que resulte ser representativo de un todo de mayor masa que constituye el material a
analizar. Es operacin de suma importancia, puesto que, si la muestra no est bien
tomada, el anlisis no tendr ningn valor.

La manera de realizar un anlisis depender de la experiencia

del analista, el equipo disponible, el costo y el tiempo necesario

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3. OBJETIVOS

3.1. GENERAL:

Conocer el proceso analtico, los diferentes pasos que lo integran y el

muestreo que constituyen puntos bsicos para obtener unos resultados
de calidad en un anlisis qumico.
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3.2. ESPECFICOS:

Conocer y exponer sistemticamente las propiedades y etapas del

proceso analtico.

Conocer el muestreo y disolucin de las diferentes muestras.

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4. MARCO TEORICO

PROCESO ANALITICO

Conjunto de operaciones analticas intercaladas que se realizan entre la muestra

y el resultado.

MUESTRA OPERACIONES PREVIAS

MEDIDA DE LA SEALTOMA DE DATOS RESULTADOS

TECNICA, METODO Y PROCEDIMIENTO ANALITICO

TECNICA ANALITICA.

Principio cientfico adaptado a uno o varios instrumentos, que nos til o

necesario para obtener informacin sobre la composicin de la muestra
(fluorimetria, potenciometria, etc)

METODO ANALITICO.
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Adaptacin variada de una tcnica, para llevar a cabo una medida

determinada. (Pueden existir varios mtodos analticos distintos para
determinar el mismo analito mediante la misma tcnica).

PROCEDIMIENTO ANALITICO.

Las instrucciones generales escritas necesarias para utilizar un mtodo.

(Normalmente son normas de carcter oficial)

Ejemplo. ASTM D-2914 anlisis de SO en vino.

2

PROPIEDADES ANALITICAS Y SELECCIN DE METODOS

ANALITICOS

PROPIEDADES ANALITICAS

Las propiedades analticas indican calidad y se las agrupa de acuerdo a tres

grupos:

Propiedades supremas: exactitud y representatividad.

Propiedades bsicas: precisin, sensibilidad, selectividad y muestreo.
Propiedades complementarias: rapidez y costo.

Propiedades Analticas Supremas

Exactitud
Puede definirse como el grado de concordancia entre el resultado de una
determinacin o la media de n resultados y el valor verdadero del analito en
la muestra.

Representatividad
Esta propiedad se refiere al buen muestreo. Se trata de encontrar una
concordancia adecuada entre los resultados y el conjunto compuesto por la
muestra, el objeto, el problema analtico y la necesidad econmica, social,
cientfica y tcnica.

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Propiedades Analticas Bsicas

Precisin. -Es el grado de concordancia entre un grupo de resultados que se
obtienen al aplicar repetitiva e independientemente el mismo mtodo analtico a
alcuotas distintas de la misma muestra.

Sensibilidad. -Es una propiedad analtica asignable a un mtodo analtico, que

expresa su capacidad para discernir entre concentraciones semejantes de un
mismo analito, o su capacidad para poder detectar o determinar pequeas
concentraciones de analito en una muestra

Selectividad. - Un mtodo analtico se dice que es selectivo si es capaz de

originar resultados que dependan exclusivamente del analito para su
cuantificacin.

Propiedades Complementarias
Rapidez. -Se refiere al tiempo de anlisis que generalmente se expresa como
frecuencia de muestreo, es el nmero de muestras que se procesan de forma
completa por unidad de tiempo. Es una propiedad de gran trascendencia prctica
para resolver problemas analticos, ya que una informacin analtica
suministrada a destiempo es intil y por lo tanto de mala calidad.

Costos. -Es el valor econmico de cada anlisis, su importancia es obvia pues se

relaciona directamente con la productividad del laboratorio.

SELECCIN DE METODOS ANALITICOS.

Basndose en las consideraciones de Egan, la eleccin de mtodos debe
considerar:

a. Dar preferencia a mtodos cuya calidad y confianza se ha establecido en

estudios colaborativos, o similares en varios laboratorios (ISO / REMCO, 1993)

b. Preferir mtodos documentados o adoptados por organizaciones internacionales

reconocidas.

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c. Preferir mtodos de anlisis que se aplican en forma uniforme a varios tipos de

alimentos sobre aquellos que se aplican a alimentos especficos.

Entre los atributos a considerar en la calidad de un mtodo se deben mencionar

aquellas caractersticas que son bsicas: confiabilidad, aplicabilidad, especifidad,
entre otras.

Confiabilidad
Es un trmino general cualitativo que expresa el grado de cumplimiento
satisfactorio de un mtodo analtico en trminos de sus variados atributos
tcnicos (aplicabilidad, exactitud, precisin, sensibilidad y detectabilidad),
siendo, por lo tanto, un concepto compuesto.

El objetivo del anlisis es determinar cul de estos atributos es importante y cul

puede estar comprometido. Ejemplo: si se desea analizar un componente mayor
no se requiere un bajo lmite de deteccin.

Aplicabilidad
En la aplicabilidad de un mtodo se debe considerar que est libre de
interferencias producidas por otros materiales presentes en la muestra
alimenticia, asimismo influye el rango en que se va a usar el mtodo.

Especificidad o selectividad
Es la habilidad de un mtodo para responder exclusivamente a la sustancia que
se desea analizar. Sin embargo, en algunas ocasiones se aceptan mtodos con
una pobre especificidad cuando el propsito del anlisis es captar compuestos
similares dentro de un grupo (Ejemplo: grasa total, cenizas).

ETAPAS DEL PROCESO ANALITICO: PREPARCION DE MUESTRAS

ETAPAS DEL PROCESO ANALITICO

DEFINICIN DEL PROBLEMA: En esta primera etapa se plantea el tipo

de anlisis requerido y la escala de trabajo, convirtiendo as las cuestiones
generales en cuestiones especficas que puedan responderse a travs de
medidas.

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SELECCIN DEL MTODO DE ANLISIS: Esta etapa resulta

fundamental para el xito del proceso analtico global, en ocasiones puede ser
la etapa ms difcil, requiriendo algo de experiencia e intuicin. La
seleccin del mtodo de anlisis generalmente representa un compromiso
entre: exactitud requerida, concentracin prevista del analito en la muestra,
disponibilidad de tiempo, factor econmico, complejidad de la muestra y
nmero de muestras bajo anlisis, entre otros factores.

OBTENCIN DE LA MUESTRA, tambin llamada toma de muestra o

muestreo. Para que la informacin obtenida sea significativa, es necesario que
la muestra tenga la misma composicin que el resto del material del que se
obtuvo.

TRATAMIENTO DE LA MUESTRA: la muestra necesite algn tipo de

tratamiento, con el fin de: preparar la forma y el tamao de la muestra, as
como la concentracin del analito o los analitos en la forma qumica y
concentracin, adecuadas para la tcnica analtica seleccionada y/o eliminar
interferentes de la matriz de la muestra.

PROCESO DE MEDIDA: Todos los resultados analticos dependen de la

medida final de una propiedad fsica o qumica del analito. Las valoraciones o
titulaciones se encuentran entre los mtodos analticos ms precisos.

EVALUACIN DE LOS RESULTADOS, INFORME Y

CONCLUSIONES: Los resultados analticos estn incompletos sin una
estimacin de su fiabilidad. Por tanto, si pretendemos que los resultados
tengan valor, debe proporcionarse alguna medicin de la incertidumbre
relacionada con los clculos obtenidos. Adems, el informe final no slo debe
plasmar los resultados obtenidos sino tambin las limitaciones concretas del
mtodo de anlisis empleado. En cualquier caso, ste puede ir dirigido a
un especialista o para el pblico en general, de modo que ser necesario
asegurarse de que es apropiado para el destinatario previsto.

Una vez escrito el informe, el analista puede o no estar implicado en el uso de

su informacin. Como mnimo el analista tiene la responsabilidad de
asegurar que las conclusiones que se extraigan de sus datos sean coherentes
con los mismos.

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PREPARACION DE LA MUESTRA

El trmino preparacin de la muestra significa que la muestra que vaya a

emplearse para el mtodo de ensayo elegido debe ser de tamao y forma
correctos. Otros nombres del proceso son tratamiento de la muestra o
tratamiento previo de la muestra.

Hay cinco principios generales siguientes son aplicables a todo tipo de

preparacin de muestras

1. La preparacin de la muestra debe realizarse sin perder ninguno de los

analitos. No debe perderse material en la preparacin, pero si esto ocurre
debe disearse un mtodo para descubrir que cantidad se pierde.

2. La preparacin de la muestra debe incluir transformar el analito a la

mejor forma qumica para el mtodo de ensayo que va a emplearse. En
algunos mtodos de ensayo se requieren slidos, en otros lquidos, y en otros
ms, formas gaseosas

3. La preparacin de la muestra incluye en ciertos casos eliminar algunas

interferencias de la matriz. Todos los mtodos de ensayo responden en
mayor o menor grado a especies de molculas, tomos o iones diferentes a las
que se estn determinando. Se dice que estos materiales interfieren en el
ensayo. Cundo el mtodo de ensayo est menos expuesto a interferencias, se
dice que tiene mayor especificidad.

4. La preparacin de la muestra debe realizarse sin agregar nuevas

interferencias. Es preciso elegir las condiciones de manera que se evite
agregar nuevas interferencias procedentes de los reactivos o recipientes de
reaccin. Sin embargo, el problema ms comn en esta rea es la
contaminacin cruzada, que ocurre cuando el material de alguna otra
muestra se incluye en la muestra que se est analizando.

5. La preparacin de la muestra debe incluir, en caso necesario, diluir o

concentrar los analitos para que sus concentraciones queden dentro del
mejor intervalo para el mtodo que se aplica. Es fundamental reconocer
que cada mtodo de ensayo tiene un intervalo de concentracin ptimo. El

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anlisis no funcionar si la concentracin (del slido, lquido o gas) es

demasiado alta o demasiado baja.

MUESTREO: MUESTRAS SOLIDAS, LIQUIDAS Y GASEOSAS

MUESTREO: Es la operacin de conseguir en una reducida cantidad de producto,

algo que resulte ser representativo de un todo de mayor masa que constituye el
material a analizar. Es operacin de suma importancia, puesto que, si la muestra no
est bien tomada, el anlisis no tendr ningn valor.

Poblacin o lote: es el conjunto completo de observaciones que deseamos

estudiar.

El muestreo estadstico es diferente del muestreo de

minerales:

En el muestreo estadstico, el lote o poblacin est compuesto por

objetos de igual peso.
En e l m u e s t r e o d e m i n e r a l e s , e l l o t e e s t c o m p u e s t o d e
o b j e t o s d e diferentes pesos.

a. El Muestreo de Minerales

Casi todas las decisiones que se hacen respecto de un Proyecto Minero, desde la
exploracin hasta el cierre de la mina, estn basadas en valores obtenidos de
material muestreado. Estas decisiones significan millones de dlares.

Etapas de un muestreo.

En todo muestreo, debe estar establecido lo siguiente:

1. Objetivo del muestreo.

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2. Poblacin a muestrear

3. Datos a recolectar

4. Manera de recolectar los datos

5. Grado de precisin deseado

6. Mtodo de medida.

Para cumplir bien con la definicin inicial de muestreo, se debe cumplir el hecho
siguiente, de vital importancia:

El muestreo debe ser equiprobable

En el caso de los minerales: el muestreo es equiprobable cuando todos los

fragmentos que constituyen el lote tienen la misma probabilidad de ser elegidos
para la constitucin de la muestra.

Segn Pierre Gy, creador de la teora moderna del muestreo de minerales, cuando
la condicin de equiprobabilidad no se cumple, se tiene ms bien un espcimen
(un ejemplar) en vez de una muestra.

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El
operador
toma incrementos de la parte ms accesible del lote. La suma de los incrementos
constituye un espcimen

TIPOS DE MUESTREO
Los tipos de muestreo son los siguientes

MUESTREO ALEATORIO SIMPLE. - Consiste en la seleccin de n

fragmentos unidades del lote ML de modo que todas las muestras
posibles de tamao n tengan la misma probabilidad de ser elegidas.

EJEMPLO: En una mina hay 100 ctodos de cobre (numerados) para

anlisis. Se sortean (con una tabla de nmeros aleatorios) 5 ctodos y se
envan para anlisis al laboratorio. Se analiza Cu, O, S, Cl, Pb, Zn, Ni, Mn,
Fe, Ag, As, Sb, Se, Te, Bi, Sn, etc.

Muestreo d e c t o d o s d e c o b r e . Se hace n 3 perforaciones e n di ago nal

(izquierda). En otra mina se hacen 4 cortes con sierra (derecha).

MUESTREO SISTEMATICO. - En este caso las extracciones de las

muestras son determinadas segn una regla fija.

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MUESTREO ESTRATEFICADO. - El lote ML s e divide en partes o

estratos que no se solapan entre s. Cada estrato es muestreado
posteriormente segn los procedimientos anteriores.

LA EXTRACION DE LA MUESTRA

La extraccin e integridad de la muestra es de vital importancia en el muestreo

minero. Revisemos algunos ejemplos:

Ejemplo 1: Es muy difcil tener la situacin ideal de recuperacin de

sondaje. En la mayora de los casos se trabaja, desafortunadamente, en un punto
intermedio entre la situacin correcta e incorrecta

Testigo. Situacin incorrecta (superior) y correcta (inferior)

Ejemplo 2: El riffle (aparato utilizado para dividir una muestra en dos)

debe tener abertura de manera de contener todas las partculas

LIMITACION DE LA MUESTRA.

La delimitacin de una muestra est ntimamente relacionada con la

representatividad de la misma. Es importante que la delimitacin sea correcta.

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La muestra debe representar al banco.

REDUCCION DE LA MUESTRA.

La reduccin divisin de una muestra es necesaria en la prctica.

Principalmente se utiliza:

Cuarteo
Riffle.
Divisor rotatorio
Divisor de mesa.

CUARTEO. - El cuarteo consiste en que una vez lograda la primera

homogeneizacin por paleo, se divide el cono resultante en cuatro partes
logradas por planos verticales perpendiculares (hipotticos). El cuarteo manual
debe realizarse en forma cuidadosa .

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Cuarteo manual.

RIFFLE. - la manera adecuada de cargarlo: debe realizarse en el centro,

lentamente, con una pala adecuada. Esto asegura que las 2 submuestras son
aproximadamente iguales (para garantizar la equiprobabilidad).

DIVISOR ROTATORIO. - el cual consiste en un alimentador vibratorio y

una mesa rotatoria con subdivisiones, las cuales se consideran como
submuestras.

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DIVIDOR DE MESA. - La mesa es vibratoria. Este dispositivo tiene, a veces, el

mismo problema que el divisor rotatorio.

b. Muestras Liquidas. -La toma de muestra lquidas se presenta ms sencilla

que la de slidos, aunque esta afirmacin es slo cierta cuando la muestra
lquida tiene una nica fase o bien cuando la muestra lquida tiene una nica fase
o bien cuando la cantidad de muestra es suficientemente pequea para que antes
de la toma de muestra pueda ser homogeneizada por agitacin.

Muestras de lquidos en movimiento en sistemas abiertos. - Se

utilizan contenedores en forma de botellas de cuello amplio que
descansan en una cesta con un peso y un tapn que puede quitarse en una
profundidad predeterminada (o que salta por presin hidrosttica),

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para volver a colocar el tapn antes de recuperar la botella con la

muestra.

Muestras de lquidos en movimiento en sistemas cerrados. -En

sistemas cerrados, el parmetro que puede controlar el nivel de
homogeneidad de las muestras lquidas es la velocidad del flujo dentro
del sistema. La muestra se toma en la direccin opuesta a la del flujo
lquido. El dimetro del tubo de toma de muestra, que va conectado al
recipiente de muestra, deber adaptarse tambin a la velocidad del flujo
de la muestra.

Muestras de lquidos almacenados en contenedores. - El problema de

este tipo de muestras lo constituye la posible heterogeneidad de la
muestra debido a una estratificacin por las diferentes densidades de los
lquidos.

Muestras de lquidos estticos en sistemas abiertos. - Este tipo de

situacin viene representado por el agua de un lago o de un embalse,
que, aunque estrictamente hablando puede haber un cierto movimiento
de masas de agua, la hiptesis de situacin esttica es bastante
apropiada.

c. Muestras gaseosas. - Un factor de especial importancia a considerar en la

toma de muestras gaseosas es la gran dependencia de la composicin de la
muestra con respecto a la temperatura y la presin.

Muestra de gases licuados en cilindros. - Los gases licuados pueden

tomarse como gases o como lquidos, dependiendo de la presin de los
contenedores. Antes de tomar las porciones de muestra se recomienda
abrir las vlvulas para llenar las lneas del gas y evitar prdidas de los
componentes ms voltiles.

Muestras de gases en movimiento. - Una situacin representativa de

este caso son los gases producidos por la actividad de una industria y
transportados por una tubera hacia una chimenea. La toma de muestra
puede plantearse directamente en la tubera.

Muestras de gases en la atmosfera. - El objetivo principal de la toma

de muestra de gases en la atmsfera suele estar relacionado con el

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control del nivel de contaminacin; en este caso lo importante no es el

gas en s, sino los analitos que contiene.

DISOLUCION Y DESCOMPOSICION DE MUESTRAS SOLIDAS:

REACTIVOS ACUOSOS, SOLIDOS FUNDENTES.

Disolucin. - Es descomponer un lquido en sus componentes mediante

formacin de enlaces entre los solutos y el disolvente, cundo se requiere un
lquido para el ensayo y el slido fundido no es adecuado o no puede
obtenerse a temperatura suficientemente baja, es necesario formar una
solucin homognea. Para ello, lo ms sencillo es disolver el slido en un
disolvente adecuado. Algunos

Ejemplos: Son la disolucin del bicarbonato de sodio o cloruro de sodio en

agua, o la disolucin de materiales orgnicos como naftaleno, o polmeros u
otros disolventes orgnicos.

Descomposicin. - Es separar las partes en componentes ms pequeos, a

menudo las muestras se mezclan empleando ondas de sonido con frecuencia
muy superior a la que el odo humano detecta, llamadas ultrasonido.

REACTIVOS ACUOSOS.

Los reactivos ms comunes para las descomposiciones muestras analticas

inorgnicas en contenedores abiertos son los cidos minerales. Con menos
frecuencia se utilizan disoluciones acuosas de amoniaco e hidrxidos de metales
alcalinos.

Entre estos tenemos:

ACIDO CLORHIDRICO. - el cido clorhdrico concentrado es un disolvente

excelente inorgnico, pero tiene una aplicacin limitada para la descomposicin
de materiales orgnicos. Es ampliamente utilizada para disolver muchos xidos
metlicos, as como metales que se oxidan con mayor facilidad que el
hidrgeno.

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ACIDO NITRICO. - el cido ntrico concentrado caliente es un disolvente

fuerte que disuelve todo el metal comn con excepcin del aluminio y el cromo,
los cuales son afectados por este reactivo debido a la formacin de xido
artificial.

ACIDO PERCLORICO. - El cido perclrico concentrado caliente, es un

potente agente oxidante, ataca a un numero de aleaciones de hierro y aceros
inoxidables que son afectados por estos cidos minerales. Sin embargo, se debe
terne cuidado al utilizar este reactivo, debido a su naturaleza potencial
explosiva.

MEZCLAS OXIDANTES. - El agua regia, una mezcla que contiene tres

volmenes de cido clorhdrico concentrado y un volumen de cido ntrico.

ACIDO FLURHIDRICO. - El principal uso del cido fluorhdrico es la

descomposicin de rocas de silicato y minerales en la determinacin de especies
distintas de slice. Despus que la descomposicin est completa, el exceso de
cido fluorhdrico se elimina por evaporacin con cido sulfrico o cido
perclrico.

SOLIDOS FUNDENTES.

La muestra se mezcla con una sal de metal alcalino, llamado flujo, y la

combinacin se funde para formar un producto soluble en agua llamada
sustancia fundida. Los flujos descomponen la mayora de las sustancias debido
a la alta temperatura que se requiere para su uso (de 300 a 100 C) y a la alta
concentracin de reactivo que se pone en contacto con la muestra.

Entre estos tenemos:

CARBONATO DE SODIO. - Los silicatos y algunos otros materiales

refractarios se pueden descomponer por calentamiento de 1000 a 1200 C con
carbonato de sodio.

PIROSULFATO DE POTACIO. - El pirosulfato de potacio es un potente flujo

acido que particularmente til para atacar los metales ms insolubles. Las
fusiones con se reactiv se lleva a cabo a aproximadamente a 400 C.

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METABORATO DE LITIO. - El metaborato de litio LiBO2, por si solo o

mesclado con tretaborato de litio, es ampliamente utilizado para silicatos y
minerales de almina, en particular para AAS emisin ICP y absorcin de rayos
X o determinaciones de emisin.

5. MARCO EXPERIMENTAL.
EJERCICIOS Y COMPLEMENTOS
EJERCICIOS.

1.- Qu cantidad de glucosa? C6H12O6 (Mm = 180 g/mol). Se necesita para

preparar 100 cm3 de disolucin 0,2 molar?

Solucin:

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2.- Calcula la masa de nitrato de hierro (II). Fe(NO3) 2, que hay en 100 ML de
disolucin acuosa al 6 %. Densidad de la disolucin 1.16 g/ML.

Solucin:

3.- Se dispone de un cido ntrico comercial concentrado al 96.73% en masa y

densidad 1,5 g/mL. Cuntos mL de cido concentrado sern necesarios para
preparar 0,2 L de disolucin 1,5 M de dicho cido? Mm (HNO3) = 63g/mol.

Solucin:

4.- En 40 g de agua se disuelven 5 g de cido sulfhdrico, Mm (H 2S) =34 g/mol. La

densidad de la disolucin formada es de 1,08 g/cm3. Calcula:

a) El % en masa
b) La molalidad

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c) La molaridad
Solucin:

5.- Calcular la molaridad de la disolucin preparada mezclando 50 mL de cido

sulfrico 0,2 molar con cada uno de los siguientes lquidos:

a) Con 50 mL de agua.
b) Con 50 mL de cido sulfrico 0,4 molar.
Solucin:

COMPLEMENTOS.

1.- Qu le parece a usted cuartear tal como en la figura?

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Cuarteo manual

2. Est bien cargado el riffle de la figura?

Carga de un riffle.

3. Qu comentarios le merece el invento siguiente para dividir muestras en

laboratorio.

Aparato para dividir muestras

CONCLUSIONES

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De esta experiencia se puede concluir que el proceso analtico es de

gran utilidad para el rea de ingeniera.

La forma de realizar un buen anlisis depende de la seleccin del

mtodo adecuado.

Se debe tener cuidado en no contaminar la muestra en un anlisis.

BIBLIOGRAFIA

Bibliografa bsica:

Christian, Gary D. (2009). Qumica Analtica. Mc Graw Hill. 6 Edicin

Skoog, D.A.; West M. Donald; Holler James. (2010)
Fundamentos de qumica analtica 8 Edicin Thomson
Harris, D. (2007) Anlisis Qumico Cuantitativo, Editorial Revert, 3
Edicin.

Bibliografa complementaria:

QUIMICA ANALITICA PROCESO ANALITICO

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Rubinson J. F, Rubinson, K. A. (1999) Qumica Analtica

contempornea. Prentice Hall

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