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INFORME DE LABORATORIO N2

1. OBJETIVO
- Determinar las constantes especficas de Van Der Waals para el vapor de una
sustancia lquida mediante la medicin de la masa, el volumen del vapor, la
densidad del lquido y la determinacin de la masa molar.

2. FUNDAMENTO TERICO
GAS REAL

Un gas real se define como un gas con un comportamiento termodinmico que no


sigue la ecuacin de estado de los gases ideales. Es decir la ecuacin:

Pv=RTn

Las leyes de los gases suponen que las molculas en estado gaseoso no ejercen
fuerza alguna entre ellas, ya sean de atraccin y de repulsin. Otra suposicin es
que el volumen de las molculas es pequeo y, por tanto despreciable, en
comparacin con la del recipiente que las contiene. Un gas que satisface estas dos
condiciones se dice que exhibe un comportamiento ideal.

Aunque se puede suponer que los gases reales se comportan como un gas ideal,
no se debe esperar que lo hagan en todas las condiciones. Por ejemplo, sin las
fuerzas intermoleculares, los gases no se condensaran para formar lquidos. Lo
importante es poder diferenciar las situaciones en donde el gas se puede
considerar como ideal y aquellas en las que no.

ECUACIN DE ESTADO DE VAN DER WAALS

Van der Waals, estudi la modificacin de la ecuacin del gas ideal, para estudiar a
los gases reales, considerando las fuerzas intermoleculares y los volmenes
moleculares finitos.

Cuando una molcula se aproxima a la pared del recipiente las atracciones


intermoleculares ejercidas por las molculas vecinas tienden a suavizar el impacto
de esta molcula contra la pared. El efecto global, es una menor presin ejercida
por el gas real de la que se esperara para el gas ideal.

La segunda correccin considera al volumen del gas. En la ecuacin ideal el


volumen es el del recipiente; sin embargo, cada molcula ocupa un volumen finito.

Considerando las correcciones anteriores, se llega a la siguiente ecuacin:

( P+
an
V2 )
( V nb )=nRT

La ecuacin anterior, se conoce como Ecuacin de van der Waals, donde a y b son
constantes que se eligen para cada gas en particular. El valor de a indica qu tan
fuerte se atraen las molculas de un gas determinado, es decir, el factor de
correccin que considera las fuerzas moleculares y el valor de b, indica qu tan
grande es la molcula del gas.

Para el experimento se puede calcular con mucha aproximacin el valor de b de la


siguiente manera:

M
b=

Donde:

M: Masa molar

: Densidad del lquido

Isotermas de Van der Waals

La figura es un diagrama PV donde se muestran tres de esas isotermas. La curva


sobrepuesta representa los estados de lquido y vapor saturados. Para la isoterma
T1>Tc, la presin es una funcin montonamente decreciente con un volumen
molar creciente. La isoterma crtica (que es la que est indicada con Tc) contiene el
punto de inflexin horizontal en C caracterstico del punto crtico. Para la isoterma
T2<Tc, la presin disminuye con rapidez en la regin lquida con un aumento en V;
despus de cruzar la lnea de lquido saturado, la curva pasa por un mnimo,
aumenta hasta un mximo y luego disminuye, cruzando la lnea de vapor saturado
y continuando hacia la regin de vapor. Las isotermas experimentales no exhiben
esta transicin suave de la regin lquida a la de vapor; en su lugar, stas
contienen una lnea horizontal dentro de la regin de dos fases donde coexisten el
lquido y el vapor saturados en distintas proporciones a la presin de vapor o
saturacin.

La ecuacin de Van der Waals permite justificar los cambios de estado, cuya razn
debe buscarse en la tendencia general de la Naturaleza a las configuraciones de
estado de energa mnima.

Las constantes en esta ecuacin de estado pueden evaluarse mediante un ajuste


de los datos PVT disponibles. Sin embargo, al tratarse de una ecuacin cbica
sencilla, las estimaciones adecuadas provienen de las constantes crticas Tc y Pc.
Puesto que la isoterma crtica exhibe una inflexin horizontal en el punto crtico,
entonces pueden imponerse las siguientes condiciones matemticas:

Donde el subndice c denota el punto crtico.

La diferenciacin de estas ecuaciones proporciona expresiones para ambas


derivadas, las cuales pueden igualarse a cero para P=Pc, T=Tc y V=Vc. Por otra
parte, la ecuacin de estado tambin puede escribirse para las condiciones
crticas, obtenindose tres ecuaciones de las cinco constantes Pc, Vc, Tc, a y b.
Las expresiones que se obtienen son:

Aunque esta ecuacin tal vez no proporcione los mejores valores posibles, ellos
son razonables y casi siempre pueden determinarse, debido a que a menudo se
conocen las temperaturas y presiones crticas (en contraste con los datos PVT
extensos) o pueden estimarse de manera confiable.
3. DESCRIPCIN DEL EXPERIMENTO
* Solo se realiz el experimento A por indicaciones del profesor

3.1 MATERIALES Y REACTIVOS


1 baln
1 probeta de 25 ml
1 vaso de 400ml
1 vaso de 100 ml
1 pinza para baln
1 termmetro
1 plstico
1 liga de goma
1 mechero bunsen
1 ml de solvente desconocido
1 soporte universal
1 Pinza con nuez
1 rejilla de abesto
1 tripode de laboratorio
INICIO
Baln, plstico, liga de goma

PESADO

Sustancia lquida
COLOCAR EN BALN
3.2 PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
Tapar con plstico y liga
TAPADO DE BALN

Verificar que est bien tapado

HACER ORIFICIOCon un alfiler al plstico

COLOCAR EN BAO MARA

Calentar por 10 minutos aproximadamente

Verificar si todo es vapor

NO Solo existe vapor dentro del baln?

SI

RETIRAR BALN

TAPAR CON VASO

Dejar enfriar por 10 minutos

Baln, plstico, liga de goma


PESADO
*Repetir el procedimiento experimental 2 veces

FIN
4. CALCULOS Y RESULTADOS
1. Anote en un cuadro sus datos obtenidos

Datos del Experimento


Peso del plstico y liga (gr) = 0.48
Peso del Vaso (gr) = 34.04
Peso del Baln (gr) = 50,13
Peso Total (gr) = 84,65g
Volumen del baln= 146ml

Experimento 1
Temperatura (C) 19
Peso Total 85,49

Experimento 2
Temperatura (C) 19
Peso Total 85.42

Datos del Laboratorio


Temperatura (C) 19
Presin (bar) 1.004
Densidad sustancia 0.67 gr/cc

2. Calcular la masa molar (M) de la muestra lquida desconocida, usando


los datos de presin atmosfrica, temperatura, su volumen y masa

Datos (1er experimento):

V(baln) = 146 ml = 0.146 L


Patm = 752.95 mmHg
Temp. = 19C = 292K
Peso del sistema inicial = 84.68 g
Peso del sistema luego del experimento = 85,49 g

Para calcular la masa molar consideraremos la ecuacin de gases ideales,


lo cual nospermitir obtener una masa molar aproximada.

De la ecuacin de Van der Walls para gases ideales:


Despejando la ecuacin:

Donde:
P: Presin del laboratorio (mmHg)
V: Volumen del baln (L)
w: Masa del lquido condensado (g) = Peso final Peso inicial del sistema
T: Temperatura del laboratorio (K)
R: Constante universal (62,36mmHg.L/mol.K)

mmHg. L
0,81 g x 62,36 x 292 K
mol . K
M 1=
752.95 mmHg x 0.146 L

M1= 134,2 g/mol

Datos (2do experimento):

V(baln) = 146 ml = 0.146 L


Patm = 752.95 mmHg
Temp. = 19C = 292K
Peso del sistema inicial = 84.7 g
Peso del sistema luego del experimento = 85,42 g

mmHg. L
0,72 g x 62,36 x 292 K
mol . K
M 1=
752.95 mmHg x 0.146 L

M1= 119,3 g/mol

3. Determinar la formula emprica de su muestra desconocida con los


datos obtenidos. Con este resultado y con el valor de M, determinar la
formula molecular verdadera.

Calculamos una masa molar promedio:


M 1+ M 2 134,2+ 119,3
Mprom= = =126,75
2 2

Considerando un compuesto orgnico de la forma de CxHy


Como 126,75 est entre 120 y 132 , entonces: x = 10, luego:
12. + = 126,75
12.10 + = 126,75
y = 6,75
Aproximando: y = 6, sacamos mitad y quedara: x = 5; y = 3
Entonces:
FE = C5H3, de esto tenemos que M(FE) = 12*5+1*3 = 63, sabemos que:
FM = FE * factor, por ende: M(FM) = M(FE) * factor, entonces:
126,75 = 63
Por lo tanto, aproximando: factor = 2, luego:
FM = C10H6

4. Calcular las constantes a y b con los datos obtenidos anteriormente

Calcularemos primero la constante b:

M
El valor de b se puede calcular mediante la siguiente frmula: b=

Con los datos obtenidos, el valor de b es igual a:


126 g/ mol
b= =0,1880 L/mol
670 g /L

Calcularemos ahora la constante a reemplazando los datos obtenidos en la


ecuacin de Van der Waals:
w 0,72 g
n= = =0,0057 mol
M 126 g /mol

a = 65,6

5. Indicar los errores cometidos durante el proceso y seale el error


principal que afecta los resultados.

Si el agujero que se hace en la bolsa con la que se tapa el baln es


muy grande causara que ingrese aire al baln impidiendo que el
clculo final sea solo del gas a estudiar.

Si al tapar el baln con el vaso de precipitado no se llegara a cubrir


el agujero podra originarse un ingreso de aire contaminando el gas
a estudiar.
Al pesar el baln se debe tener mucho cuidado de no destapar el
agujero de la bolsa pues esto originaria una fuga de gas que
impedira conseguir resultados con precisin.

6. Seale que cambios o ajustes introducira para obtener mejores


resultados.

Se podra usar un aro de mismo material que el corcho a la medida


de la boca del baln para que pueda estar bastante ajustada
adems de la liga.

Se debera tener un termmetro electrnico que nos permita medir


la temperatura del gas dentro del baln.
Tener bien calibrados los equipos para obtener resultados ms
cercanos a la realidad y saber cul es el margen de error de cada
instrumento.

Sera recomendable usar papel platina para tapar el baln, porque


al usar un plstico delgado deja fluir cantidad de vapor de gas ya
que los orificios microscpicos que tienen no son tan pequeos
como las del papel platina.

5. CUESTIONARIO

6. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
4.1. Conclusiones
Cuando se deja enfriar no se condensa nada, lo que nos indica que el
experimento se ha realizado correctamente, debido a la presin de vapor.

Al pasar de una ecuacin a otra, como de la ecuacin de los gases ideales a la


ecuacin de Van der Waals, tiende a acercares a los valores caractersticos de
los gases, pero an no toman el valor real de estos, sino con mrgenes de
error.

Los gases reales tienen diferentes caractersticas descritas por las


constantes de Van Der Waals segn el gas que sean, como el volumen
demolcula o el factor de atraccin molecular.

Al momento de despejar las constantes de Van der Waals, estos toman valores
diferentes. Esto se debe a la variabilidad de la ecuacin y cada constante
puede tomar 3 valores y se debe combinar todas las posibilidades.
Sin embargo, lo ms cercano a la realidad ser el que da el par de la presin
crtica y la temperatura critica.

Al reemplazar 2 datos en la ecuacin de Van Der Waals, no se garantiza que


el tercer dato sea correcto, por ello se requiere usar el mtodo de la iteracin.
4.2. Recomendaciones
Cuando la muestra se haya evaporado, calentar por 2 o 3 min ms para evitar
la condensacin cuando se enfre.

Al pesar los materiales, asegurarse que estn a las mismas condiciones como
la temperatura.

Realizar el experimento las veces que sean posibles para poder hallar un valor
de la masa molar ms exacto.
7. BIBLIOGRAFIA
Ecuacin Viral de estado/ https://www.youtube.com/watch?v=DS_7vlcfqAc
Gases ideales y gases reales/
https://www.youtube.com/watch?v=d2bJMaF8Sso
Gases ideales vs gases reales/
https://www.youtube.com/watch?v=yH5wiPGMGIU