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Anexo R.M. #034 2015 Guia ERSA PDF
Anexo R.M. #034 2015 Guia ERSA PDF
2015
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Achim Constantin
Experto Integrado CIM
Jennifer Luque
Especialista en Sustancias Qumicas
1
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
NDICE
LISTA DE TABLAS............................................................................................................................ 4
LISTA DE ILUSTRACIONES .............................................................................................................. 5
LISTA DE ABREVIATURAS ............................................................................................................... 6
I. INTRODUCCIN ..................................................................................................... 8
II. FINALIDAD DE LA GUA .......................................................................................... 9
III. OBJETIVO DE LOS ESTUDIOS DE EVALUACIN DE RIESGOS A LA SALUD Y EL
AMBIENTE (ERSA) .................................................................................................. 9
IV. INSTRUCCIONES GENERALES ............................................................................... 11
V. CONTENIDO DE UN ESTUDIO DE EVALUACIN DE RIESGOS A LA SALUD HUMANA
Y EL AMBIENTE .................................................................................................... 12
1. DATOS GENERALES DEL ESTUDIO ........................................................................ 15
2. ANTECEDENTES GENERALES E INFORMACIN RELEVANTE DEL SITIO ................ 15
2.1. Resumen de los estudios disponibles del sitio contaminado .............................. 15
2.2. Evaluacin de la informacin............................................................................... 18
2.3. Determinacin de las necesidades de informacin complementaria ................. 18
3. DEFINICIN DEL PROBLEMA ................................................................................ 18
3.1. Determinacin de contaminantes de preocupacin ........................................... 19
3.2. Modelo conceptual inicial del Sitio...................................................................... 22
4. EVALUACIN DE LA TOXICIDAD........................................................................... 22
4.1. Evaluacion de la toxicidad para seres humanos .................................................. 22
4.2. Evaluacion de la toxicidad para ecosistemas ...................................................... 25
5. EVALUACIN DE LA EXPOSICIN ......................................................................... 26
5.1. Identificacin de las rutas y vas de exposicin ................................................... 26
5.2. Caracterizacin de los receptores y escenarios de exposicin ........................... 28
5.3. Modelo conceptual detallado del sitio ................................................................ 31
5.4. Clculo de la dosis de exposicin en seres humanos .......................................... 33
6. CARACTERIZACIN DEL RIESGO PARA SERES HUMANOS ................................... 38
6.1. Caracterizacin del Riesgo no Cancergeno......................................................... 39
6.2. Caracterizacin del Riesgo Cancergeno .............................................................. 41
6.3. Toxicidad por Mezclas Qumicas ......................................................................... 44
6.4. Anlisis de sensibilidad y anlisis probabilstico .................................................. 45
7. CARACTERIZACIN DEL RIESGO ECOLGICO ...................................................... 46
8. CARACTERIZACIN DEL RIESGO PARA RECURSOS NATURALES ABITICOS ........ 49
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
LISTA DE TABLAS
Tabla N V-1: Contenido sugerido de un estudio de ERSA .......................................................... 13
Tabla N V-2: Criterios de seleccin adicionales para contaminantes de preocupacin ............ 22
Tabla N V-3: Bases de datos con valores de toxicidad de referencia ........................................ 25
Tabla N V-4: Vas potenciales de exposicin para los distintos medios de contacto ................ 28
Tabla N V-5: Parmetros ms sensibles al clculo de la exposicin por diferentes rutas ......... 34
Tabla N V-6: Ejemplo de Cuantificacin del Riesgo no Cancergeno ......................................... 40
Tabla N V-7: Ejemplo de Cuantificacin del Riesgo Cancergeno .............................................. 42
Tabla N VI-1: Valores por defecto para la ingestin de suelo y polvo ....................................... 73
Tabla N VI-2: Valores de referencia para el clculo de DEINH por grupo poblacional ................ 74
Tabla N VI-3: Valores de referencia para el clculo de DEINH por grupo poblacional ................ 74
Tabla N VI-4: Valores de referencia para el clculo de DEINH por grupo poblacional ................ 75
Tabla N VI-5: Factores de volatilizacin calculados para hidrocarburos ................................... 75
Tabla N VI-6: Valores de referencia para el clculo de la exposicin drmica .......................... 76
Tabla N VI-7: Valores de referencia para el clculo de la exposicin drmica por grupo
poblacional ........................................................................................................ 76
Tabla N VI-8: Valores de referencia para la Fraccin de Absorcin dermal (FADER)................... 76
Tabla N VI-9: Propiedades fsico-qumicas de los BTEX ............................................................. 89
Tabla N VI-10: Propiedades fsico-qumicas de algunos hidrocarburos de petrleo ................. 90
Tabla N VI-11: Propiedades fsico-qumicas de algunos hidrocarburos halogenados voltiles. 92
Tabla N VI-12: Propiedades fsico-qumicas de algunos hidrocarburos poliaromticos ........... 93
Tabla N VI-13: Propiedades fsico-qumicas de algunos bifenilos policlorados ......................... 94
Tabla N VI-14: Solubilidad en agua de algunas especies qumicas de metales pesados y
complejos de distintos metales pesados........................................................... 98
Tabla N VI-15: Movilidad de metales pesados de acuerdo al pH (considerando condiciones
geoqumicas comnmente presentes en las aguas subterrneas). .................. 99
Tabla N VI-16: Permeabilidad de distintos tipos de suelos. .................................................... 107
Tabla N VI-17: Lmites de las fracciones finas del suelo (dametro en micrmetros). ............ 113
Tabla N VI-18: Escenarios de evaluacin de la funcin de proteccin de la zona no saturada del
suelo en dependencia de las caractersticas del sitio despus de la
caracterizacin................................................................................................. 115
Tabla N VI-19: Escenarios de evaluacin de la funcin de proteccin de la zona no saturada del
suelo en dependencia de las caractersticas del sitio, despus de la
caracterizacin, en la cercana de cuerpos de agua o en franjas costeras...... 116
Tabla N VI-20: Evaluacin bsica de la movilidad y riesgo para aguas subterrneas ............. 117
Tabla NVI-21: Valores referenciales de contaminantes para lixiviados de suelo y aguas
subterrneas .................................................................................................... 124
Tabla N VI-22: Biomarcadores de exposicin y de efecto ....................................................... 137
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LISTA DE ILUSTRACIONES
Ilustracin III-1: Componentes del riesgo ambiental .................................................................. 10
Ilustracin V-1: Pasos bsicos de la evaluacin de riesgos a la salud y el ambiente .................. 12
Ilustracin V-2: Esquema genrico y conceptual de rutas de exposicin ................................... 27
Ilustracin V-3: Ejemplo de elementos de un Modelo Conceptual para un Sitio Contaminado 31
Ilustracin VI-1: Estrategia para la evaluacin de la lixiviacin de contaminantes en suelos .... 85
Ilustracin VI-2: Posibles efectos y riesgos que pueden generar contaminantes lixiviables sobre
los bienes a proteger (receptores humanos y ecolgicos, aguas subterrneas)
........................................................................................................................... 87
Ilustracin VI-3: Estrategia para la evaluacin de la movilidad de contaminantes en suelos. ... 88
Ilustracin VI-4: Principales procesos que controlan la concentracin libre de metales en las
soluciones del suelo (Mattigod, et. al. 1981, adaptado). .................................. 97
Ilustracin VI-5: Diagrama Eh-pH que muestra la predominancia de especies de cromo (Cr) en
agua a 25 C y para una concentracin total de Cr de 1 M. .......................... 102
Ilustracin VI-6: Tringulo de clasificacin por contenido de arena, limo y arcilla .................. 112
Ilustracin VI-7: Tringulo de clasificacin por contenido de arena (sand), limo (silt) y arcilla
(clay), migajn (loam) ...................................................................................... 113
Ilustracin VI-8: Escenario de contaminacin del suelo con peligro de impactar a las aguas
subterrneas mediante lixiviados contaminados ............................................ 126
Ilustracin VI-9: Respuestas biolgicas de los organismos a los contaminantes y su relacin con
el tiempo de respuesta y su relevancia ecolgica; modificado de Adams et al.,
1989 (con autorizacin de la Dra. Cecilia Vanegas. Facultad de Ciencias, UNAM)
......................................................................................................................... 132
Ilustracin VI-10: Tipos de pruebas de toxicidad o bioensayos (con autorizacin de la Dra. Cecilia
Vanegas. Facultad de Ciencias, UNAM) ........................................................... 135
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
LISTA DE ABREVIATURAS
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
LOAEL Nivel ms bajo de efecto adverso observado (Lowed Observed Adverse Effect Level)
MD Muestreo detallado
MF Muestreo de Fondo
MI Muestreo de Identificacin (o Exploratorio)
MINAM Ministerio del Ambiente
N Porosidad total del suelo n = 1-(rB/rS) (V poros/V suelo)
nA Porosidad del suelo rellena de aire nA = n-nW (V aire/ V suelo)
NOAEL Nivel de efecto adverso no observado (Non Observed Adverse Effect Level)
NRE Nivel de Remediacin Especfico
nW Porosidad del suelo rellena de agua (V agua/ V suelo)
pH Potencial de hidrgeno ( - )
Pa Precipitacin anual promedio (mm/ao)
P0 Presin de vapor el punto de saturacin (Pa)
PC Peso corporal (Kg)
PDS Plan de Descontaminacin de Suelos.
PM Peso molecular
PPE Porcentaje de rea de la piel expuesta (%)
PTEM Promedio del tiempo de exposicin (d)
R Constate general de gases (J/(mol.K))
Densidad aparente del suelo seco (g/cm3)
RECV Riesgo Extra de Cncer de por Vida
RC Riesgo crnico
Densidad del suelo por partcula (g/cm3)
RSC Riesgo subcrnico
S Solubilidad en agua (mol/L)
SISCO Sistema de Informacin sobre Sitios Contaminados
SP Superficie de la piel del grupo poblacional (cm2/evento)
SPDDER Superficie de la piel expuesta (cm2/evento) = SP*PPE
T Temperatura (K)
TEs Tasa de escorrenta subterrnea (%)
TI Tasa de ingestin (mg/d)
TIING Tasa de ingestin de suelos (mg/d)
TIINH Tasa de inhalacin de vapores o gases (m3/h)
TMs Tiempo de vida media en suelo ( d )
TSA Total de suelo adherido (mg)
US EPA United States-Environmental Protection Agency
UTM Universal Transverse Mercator
VOLIX Valores orientativos para los lixiviados del suelo (g/l)
VEMA Valores de evaluacin de medios ambientales
VRAS Valor de Referencia para Aguas Subterrneas
VRT Valor de Referencia de Toxicidad
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
I. INTRODUCCIN
En un sitio contaminado pueden estar involucrados diversos contaminantes, cada uno con
diferentes propiedades fisicoqumicas, que aunadas a las condiciones fsicas del sitio, hacen que
se comporten e incidan de distinta manera en el ambiente.
Por este motivo, los estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente (ERSA) involucran
metodolgicamente distintos tipos de informacin y hacen necesaria la participacin de
profesionales de distintas reas de las ciencias y humanidades (gelogos, mdicos, qumicos,
bilogos, toxiclogos e ingenieros) con la finalidad de entender y predecir la relacin entre el
contaminante, las rutas de exposicin y los efectos toxicolgicos observados o potenciales.
Esta herramienta es muy til en la gestin de un sitio contaminado toda vez que ayuda a conocer
como la contaminacin se convierte en un riesgo a la salud humana y el ambiente.
Si bien la proteccin de la salud humana debe ser el primer objetivo de cualquier remediacin,
no debe descuidarse la proteccin del ambiente, mas aun en un pas como Per, poseedor de
una amplia variedad de regiones geogrficas, diversidad gentica, paisajes, especies y
ecosistemas; para lo cual es de suma importancia contar con un mtodo para determinar los
efectos adversos de la contaminacin y sus consecuencias en el ambiente.
Por ello, la presente gua tcnica se enfoca en la determinacin de los riesgos para la salud y el
ambiente, provocados a consecuencia de un sitio contaminado.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los estudios de ERSA se basan en los datos y resultados obtenidos en la fase de identificacin y
caracterizacin de un sitio contaminado con el fin de entender las relaciones y causalidades
entre la presencia de los contaminantes, las distintas rutas y vas de exposicin y los efectos
adversos observados en el ambiente o los efectos potenciales que puedan presentarse,
considerando lo establecido en las guas de muestreo de suelo y de elaboracin de Planes de
Descontaminacin de Suelos.
La presente gua, a su vez, proporciona directrices y elementos tcnicos bsicos para mejorar el
nivel de calidad de los estudios a realizar y uniformizar el contenido de informacin de los
mismos, basndose en lo establecido por las normas que aprueban los Estndares de Calidad
Ambiental para Suelo.
Los estudios de ERSA tienen como objetivo definir si la contaminacin existente en un sitio
representa un riesgo tanto para el ambiente como para la salud humana, as como los niveles
de remediacin especficos del sitio en funcin del riesgo aceptable.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Contaminantes Receptores
Riesgo
Rutas y vas
de exposicin
La evaluacin de riesgos determina si el riesgo que enfrentan potenciales receptores por estar
expuesto a ciertos txicos en el ambiente de un sitio contaminado es tolerable o no.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
El estudio de ERSA debe contener un ttulo adecuado que indique claramente el sitio de
estudio, un ndice que refleje el orden como fue realizado el estudio y un resumen
ejecutivo.
En caso el ERSA se elabore como un informe separado al informe del Plan de
Descontaminacin de Suelos (PDS), es necesario que ste (ERSA) incluya un resumen de
los hallazgos de las investigaciones ambientales realizadas durante la fase de
identificacin y de caracterizacin en el sitio.
Si a travs del ERSA se concluye que no existe riesgo para los escenarios definidos, se
debe justificar en la seccin 4 (Propuestas de Acciones de Remediacin) del Plan de
Descontaminacin de Suelos (PDS) la no necesidad de tomar medidas correctivas.
Adems, se debe evaluar, a nivel conceptual, si cambios en el uso de suelo (por ejemplo,
remocin de pavimentacin o de edificaciones) pueden requerir una reevaluacin del
riesgo. Cuando corresponda, la seccin 4 debe contener una propuesta de monitoreo
(por ejemplo, el control peridico de la calidad de las aguas subterrneas en el sitio y/o
aguas abajo).
El estudio de ERSA debe ser presentado en versin impresa de buena calidad y en
archivos electrnicos editables y en formatos estndares, tales como MS Word, tablas
en formato MS Excel, imgenes y fotografas en formato *.JPG o *.TIF, planos en
formato AutoCAD o archivos compatibles a un sistema de informacin geogrfico (por
ej. *.shp). Cuando se trata del documento completo para impresin se recomienda el
formato PDF.
La memoria de clculo de los datos y ecuaciones utilizados en el anlisis de riesgo deben
ser presentadas en forma digital. Esta informacin es necesariapara la evaluacin del
estudio ERSA por la autoridad competente.
El anlisis de las muestras deber ser realizado en laboratorios acreditados ante el
Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Proteccin de la Propiedad
Intelectual (INDECOPI), o la entidad que haga sus veces, en el caso de laboratorios
nacionales, u organizaciones equivalentes en el caso de laboratorios del exterior.
Para agilizar y acotar el alcance del estudio en aquellos supuestos donde se vean
afectadas reas naturales protegidasse recomienda solicitar una reunin previa al inicio
de la ejecucin del estudio con el Servicio Nacional de reas Naturales Protegidas por el
Estado (SERNANP), para establecer acuerdos sobre los alcances, la amplitud, los
mtodos e indicadores del estudio de riesgo ecolgico.
Para consultas respecto de la elaboracin de un estudio de ERSA, puede comunicarse
con la Autoridad Competente y el Ministerio del Ambiente Direccin General de
Calidad Ambiental. Para preguntas acerca de la evaluacin del riesgo a la salud humana
se debe consultar con la Direccin General de Salud Ambiental (DIGESA) del Ministerio
de Salud.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los cuatro pasos de la evaluacin de riesgos a la salud y el ambiente, deben ir acompaado por
un anlisis de incertidumbres que va dirigido a identificar y evaluar los aspectos que,
relacionados con las hiptesis asumidas en las etapas anteriores, introducen incertidumbres en
la validez de los resultados de la evaluacin de riesgos. Las consideraciones efectuadas en el
anlisis de incertidumbres deben tenerse en cuenta en la formulacin de las conclusiones de la
evaluacin de riesgos.
Este captulo presenta los tems que debe contener un estudio de ERSA que ser sometido a
evaluacin por las autoridades competentes. Cada apartado contiene una explicacin de los
aspectos incluidos en el mismo e informacin adicional considerada en las guas ya publicadas1.
Aunque el estudio de ERSA forme parte del Plan de Descontaminacin de Suelo (PDS), el
documento debe ser independiente y contar con una descripcin del emplazamiento que aporte
suficiente informacin para justificar y sustentar las argumentaciones que forman parte del
modelo conceptual y la asignacin del valor de los parmetros considerados en la evaluacin
cuantitativa del riesgo.
En funcin a los receptores potenciales, el contenido de la presente gua podr ser adaptado
para dar mayor nfasis en los tems de inters.
1
Gua sobre la Elaboracin de Planes de Descontaminacin (PDS): http://www.minam.gob.pe/wp-content/uploads/2014/04/GUIA-
PDS-SUELO_MINAM2.pdf y Gia para Muestreo de Suelos: http://www.minam.gob.pe/wp-content/uploads/2014/04/GUIA-
MUESTREO-SUELO_MINAM1.pdf
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los datos geogrficos del estudio de ERSA, tales como reas de diferentes niveles de
contaminacin, deben ser representados en Sistemas de Informacin Geogrficos, cuyos
archivos digitales sean entregados a las autoridades competentes para su evaluacin. Mayor
detalle se encuentra en el Anexo N6 de la Gua de Elaboracin de Planes de Descontaminacin
de Suelos (MINAM, 2014b).
CONTENIDO
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
CONTENIDO
8.1. Riesgos para el suelo y sedimentos
8.2. Riesgos para cuerpos de aguas
8.3. Riesgos para la atmsfera
9. ANLISIS DE DE INCERTIDUMBRES
9.1. Incertidumbres asociadas al modelo conceptual
9.2. Incertidumbres asociadas a la caracterizacin del sitio
9.3. Incertidumbres sobre los efectos de los contaminantes
9.4. Incertidumbres relativas al anlisis de la exposicin
10. RESUMEN DEL ANLISIS DE RIESGOS
11. DETERMINACIN DE NIVELES DE REMEDIACIN
11.1. Niveles de remediacin para el escenario humano
11.1.1. Sustancia no cancergenas
11.1.2. Sustancias cancergenas
11.2. Nivel de remediacin para el escenario ecolgico
11.3. Nivel de remediacin para proteger recursos naturales abiticos
12. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
12.1. Conclusiones
12.2. Recomendaciones
En adelante se presenta una descripcin de cada uno de los tems del estudio de ERSA.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los ttulos de los puntos del 1.1 al 1.4 son comprensibles y se explican por s mismo; no requieren
mayor detalle.
Evolucin cronolgica de los usos y ocupacin del sitio (por ejemplo ampliacin o
demolicin de unidades).
Tipos de instalaciones y su ubicacin (actuales y pasados), en relacin a los procesos
productivos y operaciones desarrolladas en cada actividad en el sitio (incluye los
procesos de soporte y/o auxiliares que involucren el uso de materiales y/o disposicin
de residuos peligrosos).
Caractersticas y gestin de las emisiones a la atmsfera, efluentes lquidos y residuos
slidos peligrosos generados por cada actividad.
Eventos significativos ocurridos en el sitio, que pudieran haber provocado un impacto
sobre el mismo.
2
Si est localizado en rea rural, nombre de la localidad ms cercana. En caso de va de comunicacin: kilometro en ducto o de
carrera.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
a) Geolgica
Estructura, estratigrafa, litologa
Tipos de suelos
b) Hidrogeolgica e Hidrolgica
Cuerpos de agua superficial (arroyo intermitente, zona costera, laguna, esteros,
estuarios, manglares, ro, lago, entre otros)
Cuerpos de aguas subterrneas (direccin de flujo, acuifero no confinado, semi-
confinado o confinado)
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Identificacin/cdigo de la muestra
Ubicacin (coordenadas UTM)
Tipo del medio muestrado (suelo, agua subterrnea, polvo, residuo, etc.)
Tipo de la muestra
Profundidad
Muestras de Control de Calidad
Resultados analticos (parmetros, concentraciones)
Comparacin de los resultados con los valores de referencia (ECA o estndares
internacionales).
Adems se requiere una descripcin resumida de los resultados claves y una presentacin
grfica de los datos en mapas temticos. Los mapas deben ser elaborados en escalas
adecuadas que permitan identificar claramente los puntos de muestreo, y que contengan
adems elementos de topografa y de la infraestructura en el sitio (pistas, edificaciones,
tuberas, etc.) que ayuden la orientacin en los mapas. Mayores detalles sobre la
elaboracin de mapas se sealan en el Anexo N6 de la Gua para la Elaboracin de Planes
de Descontaminacin.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Suelo Organismos
Agua Organismos
Suelo Agua Organismos
Suelo Vapores Organismos
Suelo - Polvos Organismos
Sedimentos Organismos acuticos
Es de remarcar que cada ruta de exposicin requiere de muestreos, anlisis y pruebas de diversa
ndole, por ejemplo para determinar polvos solo se muestrean los primeros 5 cm del suelo o solo
se toman muestras de polvos sedimentables (por ejemplo de techos).
Una investigacin del sitio preliminar para identificar reas de potencial inters y
contaminantes de preocupacin potencial.
Una evaluacin cualitativa de la liberacin, transportes y destino de los contaminantes.
Identificacin de los contaminantes de preocupacin.
Identificacin de los potenciales receptores humanos y ecolgicos.
Identificacin de las rutas y vas de exposicin
El producto final es el Modelo Conceptual del Sitio que permite identificar la combinacin de
factores o los vnculos entre factores que pudieran resultar en una va de exposicin humana a
3 http://www.minam.gob.pe/wp-content/uploads/2014/04/GUIA-PDS-SUELO_MINAM2.pdf
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
En los sitios contaminados generalmente existe una gran variedad de sustancias o compuestos
txicos. Sin embargo, debido a los altos costos en tiempo y dinero que implica evaluarlos, es
imposible poder abarcar la evaluacin de la totalidad de ellos. Por esta razn, debe hacerse una
seleccin o la delimitacin de los contaminantes que sern evaluados, y que sern denominados
como Contaminantes de Preocupacin (CP).
Segn la US EPA5, para la definicin de los CP se recomienda utilizar el Lmite Superior del
Intervalo de Confianza Unilateral del 95 % de la media aritmtica (UCL95) por ser una medida
de la exposicin mxima razonable (US EPA 1989) y por lo tanto un valor ms representativo
y relevante para describir concentraciones en evaluaciones ambientales. Tanto la US EPA como
agencias de otros pases (Australia, Canad) aplican la siguiente metodologa:
4D.S. N002-2008-MINAM (aguas), D.S. N002-2013-MINAM (suelos), D.S. N074-2001-PCM (aire) y .D.S. N003-2008-MINAM (aire)
5U.S. EPA (1989). Risk Assessment Guidance for Superfund. Vol. I; Human Health Evaluation Manual, EPA/540/1-89/002. Office of
Solid Waste and Emergency Response. U.S. Environmental Protection Agency, Washington D.C.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Todos los contaminantes considerados cancergenos con el UCL95 encima del estndar
ambiental aplicado sern considerados en el ERSA.
En otras palabras, un contaminante que fue detectado en algunas muestras pero que tiene un
UCL95 por debajo del estndar ambiental adoptado no ser considerado en el proceso del ERSA.
Cabe aclarar que para un conjunto de datos menores a unas 7-10 muestras, no es apto para
calcular el UCL95. En estos casos, se utilizar la concentracin ms alta en vez del UCL95 para la
seleccin. Concentraciones UCL95 pueden ser calculados utilizando por ejemplo el programa
estadstico ProUCL6 de la US EPA. Una monografa con una explicacin detallada sobre el clculo
del UCL95 fue publicada por la US EPA7.
Una dificultad que se da frecuentemente en el clculo del UCL95 es cmo considerar las
concentraciones de contaminantes que se encuentran bajo los lmites de deteccin analticos
(LDA). No se considera pertinente asignarles un valor de cero, puesto que los valores reales
puedan varian entre cero y el LDA. Por tal motivo, en el clculo del UCL95 para los valores < LDA,
se recomienda utilizar una concentracin que equivale a mitad del LDA, por ejemlo: cuando la
concentracin del contaminante de una muestra es < 0.1 mg/kg (= LDA), el valor para el clculo
del UCL95 ser 0.05 mg/kg.
Luego del proceso de seleccin, los Contaminantes de Preocupacin Potencial (CPP) que son
utilizados en el proceso de ERSA se convierten en Contaminantes de Preocupacin (CP).
6 http://www.epa.gov/osp/hstl/tsc/software.htm
7 http://www.epa.gov/oswer/riskassessment/pdf/ucl.pdf
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Adems se consideran como CP aquellas sustancias presentes en las fuentes, que por
sus propiedades fsico-qumicas tienen el potencial de contaminar, en el futuro, a
otros bienes a proteger.
Paso 3: Los contaminantes no considerados inicialmente para la evaluacin de riesgos bajo los
criterios antes sealados, se revisarn considerando los siguientes aspectos:
Se considerar como Contaminante de Preocupacin (CP), el compuesto que cuente con alguna
de las caractersticas indicadas en la Tabla N V-2.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Propiedad Criterio
Persistencia Tiempo de vida media en agua (TMa) > 30 das
Tiempo de vida media en el suelo o sedimento (TMs) > 60 das
Cabe mencionar que la evaluacin de las propiedades sealadas en esta seccin es aplicable solo
si existe informacin previa en la literatura y, por defecto, no se demandan estudios adicionales.
El modelo conceptual inicial del sitio, se elabora de acuerdo a los lineamientos establecidos en
la Gua para la elaboracin de Planes de Descontaminacin de Suelos tem 1.1.3. Detalles sobre
el concepto del modelo conceptual se encuentra en el tem 5.3 de la presente gua.
Una etapa crucial en la definicin del problema, es decir la identificacin del peligro en un sitio,
es la elaboracin de un Modelo Conceptual del Sitio que identifique las fuentes de
contaminantes, los mecanismos de transporte y distribucin, las rutas de exposicin y los
receptores potenciales.
4. EVALUACIN DE LA TOXICIDAD
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los tipos de efectos adversos a la salud humana asociado a los elementos o sustancias
de inters.
La relacin entre la magnitud de la exposicin y los efectos adversos y la incertidumbre
asociada a cada qumico en particular, como pudiera ser el peso de evidencia de una
sustancia cancergena.
Incluye una amplia variedad de evidencias: respuestas tumorales de muy baja significacin
estadstica, a partir de estudios que tienen un diseo o informacin inadecuados; la observacin
de un tumor maligno en un experimento de alto nivel cientfico pero que no rene las
condiciones necesarias para ser considerado como prueba suficiente; la formacin de tumores
benignos (pero no malignos), con una sustancia que no muestra respuesta en distintos ensayos
de mutagenicidad a corto plazo; y respuestas de muy baja significacin estadstica en un tejido
que tiene una elevada o variable tasa de metabolismo basal.
8
segn metodologa Superfund de US EPA
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Instituciones como la US EPA han publicado informacin toxicolgica que es disponible en lnea
o en publicaciones peridicas.
Por ejemplo, el Integrated Risk Information System (sistema IRIS para sus siglos en ingls)9, es
una base de datos que contiene informacin actualizada sobre toxicidad y la normatividad para
el uso de numerosas sustancias. El IRIS contiene los valores verificados de las dosis de referencia
y de los Factores de Pendiente de Cncer y especifica el nivel de incertidumbre usado en la
derivacin de la informacin. La base de datos consiste en una coleccin de archivos que se van
actualizando a medida que la informacin cientfica se revisa. Se tiene un archivo por cada
sustancia y se agregan nuevos archivos a medida que la informacin va estando disponible. Slo
puede ser consultada en lnea y puede accederse a ella desde la pgina electrnica de la US EPA.
Otros bases de datos toxicolgicos son TOXNET10, IPCS11, Chemtox online12, HEAST13, ATSDR14 o
Quimifarma network15.
Cuando se utilizan valores publicados por organizaciones o pases, stos deben estar vigentes y
en el caso de las organizaciones, ser de reconocido prestigio internacional.
Exposicin crnica: Contacto con una sustancia que se produce durante un perodo largo
de tiempo (ms de 1 ao - en el caso de los seres humanos).
Exposicin aguda: Contacto con una sustancia que ocurre una sola vez o durante un
perodo corto de tiempo (hasta 14 das -en el caso de los seres humanos).
Exposicin subaguda: exposicin a una sustancia qumica durante un 1 mes menos.
9
http://www.epa.gov/IRIS/
10
http://toxnet.nlm.nih.gov/
11
http://www.intox.org/databank/index.htm
12
http://library.dialog.com/bluesheets/html/bl0337.html
13 http://cfpub.epa.gov/ncea/cfm/recordisplay.cfm?deid=2877
14 http://www.atsdr.cdc.gov/
15 http://www.quimifarma.net/cas/basesDades/toxicologia.html
16
ATSDR (2009), Agency for Toxic Substances and Disease Registry (EEUU), Glossary of Terms;
http://www.atsdr.cdc.gov/glossary.html
24
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Para la determinacin de los efectos adversos de los contaminantes de preocupacin para fauna
y flora, se podrn usar los Valores de Toxicidad de Referencia (VRT), cuyo origen pueden ser:
En todos los casos debe presentarse una justificacin de cmo se seleccionaron los diferentes
valores empleados, y debern indicarse las fuentes de informacin bibliogrfica empleadas.
Asimismo, deber indicarse cules son las principales fuentes de incertidumbre asociadas.
Cuando los valores sean obtenidos de manera especfica para el sitio de estudio a travs de
bioensayos o biomarcadores, deber explicarse el mtodo empleado y el tratamiento que se
haya dado a la informacin.
25
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
5. EVALUACIN DE LA EXPOSICIN
La evaluacin de la exposicin se basa en una descripcin detallada del entorno y de los hbitos
de los potenciales receptores humanos (escenario humano) y del ambiente de flora y fauna
(escenario ecolgico).
b) Medio fsico afectado: Aire, agua (superficial y subterrnea), suelo, sedimento, polvo,
alimentos, o cualquier medio responsable de transportar los contaminantes desde la
fuente hasta el punto de exposicin.
d) Punto de exposicin a los receptores: Lugar donde los organismos o poblaciones entran
en contacto con los contaminantes, por ejemplo cuerpos de agua, jardines, escuelas,
viviendas.
26
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
g) Ruta de exposicin completa: Ruta de exposicin que cuenta con todos sus elementos de
exposicin, deber ser considerada para su evaluacin dentro del estudio ERSA. Si no hay
posibilidad de contacto entre el receptor y los contaminantes presentes en el sitio, la ruta
es considerada incompleta.
i) Ruta de exposicin incompleta: Ruta que carece de uno o ms de sus elementos o los
elementos no estn conectados. Hay evidencia slida que los receptores no estn
expuestos. Rutas de exposicin incompletas no deben ser consideradas en el estudio de
ERSA.
17
Fuente: Gua de anlisis de riesgos para la salud humana y los ecosistemas. Comunidad de Madrid. 2004.
27
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
En la evaluacin de las rutas de exposicin se deber considerar el uso futuro del sitio (despus
de una remediacin), en el caso de que este previsto un cambio de uso del suelo. Por ejemplo,
si se pasa de un uso industrial a un uso recreativo o comercial, ese uso determina que rutas de
exposicin en el futuro pueden darse.
Un individuo puede estar expuesto a un contaminante a travs de distintas rutas, por tanto la
dosis total de exposicin es la suma de la exposicin del individuo al contaminante a travs de
todas las rutas.
La Tabla N V-4 orienta sobre las potenciales vas de exposicin para seres humanos (y en general
tambin de animales) en funcin de los diferentes medios de contacto.
Tabla N V-4: Vas potenciales de exposicin para los distintos medios de contacto
28
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Tanto personas como animales pueden exponerse a los contaminantes principalmente de tres
modos:
Segn la situacin y el tipo de los contaminantes, las sustancias dainas podran ingresar al
organismo por cualquiera o todas estas rutas. En este contexto es importante la caracterizacin
de los receptores, sean humanos o del reino animal. El evaluador del riesgo, debe considerar los
receptores ms susceptibles que se requiere proteger; en el caso de una evaluacin de la salud
humana, tpicamente son los nios y mujeres embarazadas que son los receptores ms
susceptibles y que deben ser protegidos con prioridad.
Escenario humano: donde los receptores son seres humanas (por ej. poblacin
residencial, trabajadores, nios).
Escenario ecolgico: donde los receptores son plantas, animales o ecosistemas.
El Anexo E orienta las informaciones que se deben levantar para la descripcin del escenario
humano y ecolgico. En base de estos datos se elaboran los escenarios de exposicin
hipotticos, considerando las rutas de exposicin identificadas en el tem 5.1.
Para el desarrollo del estudio de ERSA debe considerarse diferentes escenarios actuales y
potenciales de exposicin. En general, un escenario de exposicin es un conjunto de informacin
que describe las condiciones en las que se pueden controlar los riesgos asociados a la exposicin
de diferentes grupos de receptores a Contaminantes de Preocupacin.
18
TCLP, Toxicity Characteristic Leaching Procedure (Procedimiento de Lixiviacin Caracterstica de
Toxicidad); segn procedimiento estndar EPA 1311 y SPLP, Synthetic Precipitation Leaching Procedure
(Procedimiento de Lixiviacin de Precipitacin Sinttica) segn estndar EPA 1312.
29
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
30
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Se debe tener presente que el modelo conceptual del sitio representa la descripcin del sistema
ambiental y de los procesos fsicos, qumicos y biolgicos que determinan el transporte de
contaminantes desde la fuente, a travs de los medios que componen el sistema, hasta los
potenciales receptores que forman parte de l.
Existen diferentes maneras de elaborar un modelo conceptual del sitio. Puede ser una
descripcin grfica o una descripcin esquemtica de la relacin entre la fuente de la
contaminacin y los receptores vulnerables potenciales las cuales van acompaadas de
descripciones escritas.
Los factores que hay que evaluar en un modelo conceptual del sitio incluyen:
31
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
El modelo conceptual puede incluir otros factores de estrs diferentes a los contaminantes
evaluados o factores que modifiquen el efecto de los contaminantes sobre los receptores, por
ejemplo, el estado nutricional de los organismos receptores, la temperatura, salinidad y pH del
medio, presencia de materia orgnica, aporte de sedimentos.
En los modelos conceptuales se indican las posibles consecuencias negativas al ambiente y a las
poblaciones expuestas a los contaminantes de preocupacin.
El modelo conceptual se considera como una herramienta til para la gestin de un sitio
contaminado y que tiene diferentes propsitos, entre ellos:
El modelo conceptual del sitio permite identificar la combinacin de factores o los vnculos entre
factores que pudieran resultar en una va de exposicin humana a compuestos qumicos de
inters procedentes de la(s) fuente(s) identificada(s). En este contexto, es necesario evaluar
cada ruta de exposicin individualmente para definir si es una ruta completa20 o no.
19
Ver: Gua para la Elaboracin de Planes de Descontaminacin de Suelos; MINAM; 2013
20
En esta relacin tambin se habla de vnculos de contaminantes (pollutant linkages).
32
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Un contaminante puede ser vinculado con uno o ms distintos tipos de receptores por
diferentes rutas, o distintos contaminantes y/o rutas pueden afectar al mismo receptor. No
todos los receptores necesariamente tienen la misma relevancia en cada evento, y nuevos
vnculos de contaminantes pueden desarrollarse con el tiempo. Cada vnculo de contaminante
debe ser identificado y evaluado individualmente y debe ser manejado apropiadamente.
Con toda la informacin generada se elabora un modelo conceptual detallado del sitio y se
identifican las rutas y vas de exposicin de mayor riesgo. Es muy importante exponer una
correspondencia entre las rutas ms contaminadas y las rutas que hayan representado un mayor
riesgo.
En el Anexo C estn indicados ejemplos de valores de referencia que pueden ser utilizados
como valores por defecto para el clculo de las dosis de exposicin.
Hay que destacar que las caractersticas biolgicas y fisiolgicas de las poblaciones de cada
regin, sus hbitos y comportamientos pueden variar significativamente. Por tal motivo es
requerido utilizar para los factores de exposicin preferiblemente datos de fuentes regionales o
nacionales. De no estar disponibles, es pertinente utilizar datos de literatura internacional. Una
fuente de informacin para los factores de exposicin es el Exposure Factors Handbook21, cuya
ltima versin fue publicada por US EPA en 2011. Al utilizar datos internacionales se debe
evaluar crticamente si los datos son aplicables para el caso en estudio y las caractersticas del
21
http://www.epa.gov/ncea/efh/pdfs/efh-complete.pdf
33
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
El clculo de la exposicin se realizar para las vas de exposicin por ingestin, inhalacin y
contacto drmico. Solo cuando exista evidencia de que un contaminante no acta a travs de
alguna de estas vas, dicha va podr ser desechada en la evaluacin.
La ingestin de suelo est asociada a diversas actividades que tienen lugar en ambiente exterior
pero tambin puede ocurrir en ambientes interiores, siempre que sea plausible asumir que se
produce la movilizacin de partculas de suelo contaminado en forma de polvo y que ste
alcanza un espacio interior ocupado por receptores.
La dosis de exposicin por ingestin de suelos y polvos (media diaria) se puede calcular de la
siguiente manera:
22Tambin aplicado por la US EPA (1996). Technical background for the Soil Screening Guidance, Part 2: Development of Pathway-
Specific Soil Screening Levels; http://www.epa.gov/superfund/health/conmedia/soil/pdfs/part_2.pdf
34
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Dnde:
DEING Dosis de exposicin por ingestin (mg/kg-da)
CS Concentracin de contaminante en suelos (mg/kg)
TIING Tasa de Ingestin (mg/d)
FBDING Tasa de absorcin gastrointestinal del contaminante (%/100)
FC Factor volumtrico de conversin =1 x10-6
PC Peso corporal (kg)
FrE Frecuencia de exposicin (das/ao)
DuE Duracin de la exposicin (ao)
PTEM Periodo de tiempo durante la exposicin fue promediado (aos)
b) Ingestin de agua
La ingestin de agua contaminada puede ocurrir bsicamente en tres circunstancias: por
consumo de agua de bebida, por ingestin durante el bao/ducha y por ingestin durante el
bao recreativo (aguas superficiales). En cada caso, los medios de contacto son diferentes,
debiendo adaptarse los valores de la concentracin, tasa de ingestin y tiempo de exposicin
para que sean coherentes con el medio y situacin que se est valorando.
Donde:
DEING Dosis de Exposicin por Ingestion de suelos y polvos (mg/kg-da)
CS Concentracin de contaminante en el agua (mg/l)
TIING Tasa de ingestin (l/da)
FI Fraccin de ingestin diaria proveniendo de la fuente de contaminacin; 100% (1)
FBDING Factor de biodisponibilidad o tasa de absorcin gastrointestinal; 100% (1)
PC Peso corporal (kg)
FrE Frecuencia de exposicin (das/ao)
DuE Duracin de la exposicin (aos)
PTEM Periodo de tiempo durante la exposicin fue promediado (das)
La dosis de exposicin por inhalacin de gases, vapores o polvo (DEINH) se puede calcular de la
siguiente manera:
35
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Donde:
Segn la ltima gua RAGS-F de la US EPA23, en la evaluacin de riesgos para la salud humana,
la dosis de exposicin por inhalacin, preferiblemente se evalua por la exposicin por gases,
vapores o material particulado en aire mediante el clculo de una Concentracin modificada de
Exposicin (CE), que luego se puede comparar directamente con la Concentracin de Referencia
(CdR) derivada de estudios toxicolgicos y disponible en bases de datos como IRIS etc. Aplicando
el enfoque RAGS-F, la CE se calcula segn:
C A TE FrE DuE
CE
PTE M
Donde:
Debido a que ya existen CdR para la gran mayora de contaminantes comunes, es preferible
aplicar esta ruta ms directa en vez de hacer un desvo por la Dosis de Referencia.
23
US EPA (2009). Risk Assessment Guidance for Superfund Volume I: Human Health Evaluation Manual (Part F, Supplemental
Guidance for Inhalation Risk Assessment); http://www.epa.gov/swerrims/riskassessment/ragsf/pdf/partf_200901_final.pdf
24
Jury, W.A., Farmer, W.J. and Spencer, W.F. (1984). Behavior Assessment Model for Trace Organics in Soil: II. Chemical Classification
and Parameter Sensitivity. J. Environ. Qual. 13(4):567-572; citado en U.S. EPA (1996).
25
US EPA (1996b). Technical background for the Soil Screening Guidance, Part 2: Development of Pathway-Specific Soil Screening
Levels; http://www.epa.gov/superfund/health/conmedia/soil/pdfs/part_2.pdf
36
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Una forma especial de la exposicin a vapores y gases dentro de las viviendas es la llamada
intrusin de vapores. Esta contaminacin atmosfrica ocurre tpicamente encima de suelos
contaminados con hidrocarburos conteniendo fracciones de compuestos voltiles. Para la
evaluacin del riesgo asociado con la intrusin de vapores a viviendas es necesario realizar
mediciones de la concentracin de los contaminantes en el aire o alternativamente aplicar
modelos de simulacin para la estimacin de la concentracin mxima26.
Dnde:
26
http://www.epa.gov/oswer/vaporintrusion/
37
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
La caracterizacin del riesgo es el ltimo paso de la evaluacin de los riesgos presentados por
los contaminantes para la salud de las personas. Es el proceso que implica combinar el peligro,
la respuesta a la dosis y las evaluaciones de exposicin para describir el riesgo general que
representa un contaminante. Tambin, explica las suposiciones utilizadas en la evaluacin de
exposicin, as como las incertidumbres inherentes a la evaluacin sobre cmo respondieron a
la dosis. Se considera la fortaleza de la base de datos en general y se elaboran las conclusiones
amplias. Uno de los objetivos del estudio de ERSA es evaluar tanto la toxicidad y la exposicin
como as tambin determinar el riesgo asociado con el actual y potencial uso del sitio.
Esto significa que el riesgo a la salud de las personas, presentado por la exposicin a
contaminantes presentes en las fuentes de contaminacin, depende tanto de la toxicidad de los
contaminantes presentes como de la probabilidad de que las personas entren en contacto con
ellos. Por lo menos se requiere alguna exposicin y cierta toxicidad para que stas resulten en
un riesgo. Por ejemplo, si el contaminante es muy venenoso, pero no hay personas u otros
receptores ecolgicos expuestos, no hay riesgo. Del mismo modo, si hay amplia exposicin pero
la sustancia qumica no es txica, no existe riesgo.
La gran mayora de datos toxicolgicos aplicados para seres humanos se derivan de estudios con
animales de laboratorio. Sin embargo, se reconoce que los efectos varan entre animales de
distintas especies y de persona en persona. Para explicar esta variabilidad, se consideran
factores de incertidumbre en la evaluacin de riesgo. Tales factores de incertidumbre crean un
margen adicional de seguridad para proteger a las personas que pueden estar expuestas a los
contaminantes presentes. En forma general, para la definicin de los Valores de Referencia de
Toxicidad (VRT) se aplica tpicamente un factor de seguridad que varia entre diez y mil.
El objetivo de la seccin sobre caracterizacin del riesgo para seres humanos es obtener una
respuesta a las preguntas:
38
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
La caracterizacin del riesgo total se realiza en dos etapas. En la primera se determina el riesgo
total de cada Contaminante de Preocupacin para todos los medios fsicos, rutas y vas de
exposicin identificados en el Modelo Conceptual del Sitio. Luego se calcula la suma de los
riesgos individuales por todas las rutas y vas de exposicin.
En la segunda etapa, se determina el riesgo total de todos los Contaminantes de Preocupacin
seleccionados como la suma de los riesgos totales de cada Contaminante de Preocupacin
seleccionado.
Dnde:
RiesgoING = Riesgo por ingestin de suelo o agua (subterrnea/superficial)
RiesgoINH = Riesgo por Inhalacin de suelo, polvo o sustancias voltiles
RiesgoDER = Riesgo por contacto dermal
La caracterizacin del riesgo debe de calcularse para efectos cancergenos y para efectos no
cancergenos. En ambos casos, se calcula el riesgo individual para los diferentes grupos
poblacionales expuestos (por ej. nios, adultos), considerando los diferentes escenarios
relevantes de exposicin.
DE CE
CdP CdP
DdR CdR
Donde:
Indice de Peligrosidad
Los CdP son sumados en forma separada para las diferentes rutas y tiempos de exposicin para
calcular el ndice de Peligrosidad Total (IPT). Un IPT 1 es considerado un riesgo aceptable.
j
IPT CdPij
i
Donde:
Escenario X:
Via (j) Conta- Dosis de Dosis de ndice de ndice de ndice de Riesgo
minante Exposicin Referencia Peligro IPij Riesgo IRj Total IRT
(i) DE1 DdR2 (individual) (integral por (integral por
va) escenario)
Va 1 A DEA1 DdRA IPA1=DEA1*DdRA
IP1=IPA1 +
B DEB1 DdRB IPB1=DEB1*DdRB
IPB1 + IPC1
C DEC1 DdRc IPC1=DEC1*DdRC
IPT=IP1+IP2+IP3
Va 2 A DEA2 DdRA IPA2=DEA2*DdRA
IP2=IPA2+IPB2
B DEB2 DdRB IPB2=DEB2*DdRB
Va 3 A DEA3 DdRA IPA3=DEA3*DdRA IP3=IPA3
1) o Concentracin modificada de Exposicin CE (para va de inhalacin)
2) o Concentracin de Referencia CdR
27
El modelo IEUBK (Integrated Exposure Uptake Biokinetic) es la herramienta comnmente utilizada para crear niveles de remediacin de
suelos basado en riesgo en escenarios residenciales con presencia de nios. El riesgo se interpreta en trminos de concentraciones
(modeladas) de plomo en la sangre en lugar de ndices de Peligro (IP).
El modelo ALM (Adult Lead Methodology) se usa cuando NO hay nios presentes como es el caso de los lugares de trabajo y permite, adems,
estimar niveles de proteccin de fetos en madres en actividad laboral http://epa.gov/superfund/lead/pbrisk.htm
40
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
El FPC hace referencia al lmite superior del intervalo de confianza de 95% de una
estimacin de la probabilidad de respuesta por unidad de exposicin durante todo el
periodo de vida y cuantifica el incremento de probabilidad de desarrollar cncer como
resultado de la exposicin a una sustancia; se expresa en las unidades 1/(mg/kg/d). El
producto del FPC con la dosis calculada del txico cancergeno resulta en la estimacin
de la probabilidad de que la persona expuesta tendr una respuesta carcinognica.
De esta forma, el riesgo de padecer algn efecto cancergeno a causa de un determinado agente
contaminante se expresa como un incremento de probabilidad frente a las condiciones de fondo
(sin la presencia del contaminante).
Para el clculo del riesgo cancergeno se utiliza el Factor de Pendiente de Cncer (FPC) que es la
pendiente de la curva Dosis Respuesta o el Factor de Riesgo Unitario (Unit Risk Factor). El
Indice de Riesgo cancergeno es entonces:
= =
Dnde:
La estimacin del riesgo cancergeno de cada Contaminante de Preocupacin (i) se realizar para
todas las rutas de exposicin completas y potenciales, de ser consideradas probables, en los que
se encuentre dicho contaminante y para todas las vas de exposicin. Todos los riesgos
cancergenos individuales estimados sern sumados en lo que se denominar ndice de Riesgo
Total (IR T).
41
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Dnde:
Escenario X:
Via (j) Conta- Dosis de Factor de ndice de Riesgo ndice de ndice de Riesgo
minante Exposicin Pendiente IRij Riesgo IRj Total IRT
(i) DE1 FDP2 (individual) (integral por (integral por
va) escenario)
Va 1 A DEA1 FDPA IRA1=DEA1*FDPA
IR1=IRA1 +
B DEB1 FDPB IRB1=DEB1*FDPB
IRB1 + IRC1
C DEC1 FDPc IRC1=DEC1*FDPC
IRT=IR1+IR2+IR3
Va 2 A DEA2 FDPA IRA2=DEA2*FDPA
IR2=IRA2+IRB2
B DEB2 FDPB IRB2=DEB2*FDPB
Va 3 A DEA3 FDPA IRA3=DEA3*FDPA IR3=IRA3
1) o Concentracin de Exposicin CE 2) o Factor de Riesgo Unitario FRU
Para la caracterizacin del riesgo cancergeno se debe tener en cuenta los siguientes conceptos:
El Riesgo Extra de Cncer de por Vida (RECV) es el lmite superior de la probabilidad de que una
persona contraiga cncer (ya sea tratable o letal) durante su vida entera, entre todas las
personas expuestas de por vida a una concentracin promedia del contaminante y por encima
de la probabilidad basal normal de contraer cncer.
El riesgo extra se atribuye a una causa especfica. Se denomina riesgo extra de cncer porque
es un riesgo asociado al problema de contaminacin y por lo tanto es extra o adicional al
riesgo normal de fondo de cncer que tiene cada persona determinada o especfica. Debido a
las precauciones incluidas en el proceso de estimacin, el riesgo verdadero de cncer puede ser
inferior al calculado, pero no hay evidencia cientfica para esperar que sea mayor.
28
Ministerio de Salud, http://www.inen.sld.pe/portal/estadisticas/datos-epidemiologicos.html
42
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Para los estudios de ERSA en el Per, se considera por defecto un RECV de uno en cien mil
habitantes como aceptable (1:100.000= IRT 10-5), mientras que valores entre IRT = 10-5 y
IRT = 10-4 pueden ser aceptadas en casos excepcionales. Riesgos con IRT mayores a 10-4 no son
aceptables.
c) Riesgo de minimis
Un riesgo de minimis es aquel que se juzga como demasiado pequeo para ser de preocupacin
social, por lo cual no se puede justificar el uso de recursos, para la gestin de riesgo y su control.
El nivel de riesgo de minimis frecuentemente es usado por las agencias de gobierno en los EE.UU.
(EPA, FDA) y es de 1 en 1.000.000 1 en un milln aumento de riesgo de un efecto adverso
que ocurra durante un perodo de por vida de 70 aos en una poblacin extensa. Este riesgo de
cncer es considerado sin significado biolgico o sin significado estadstico.
El nivel de riesgo de 1 en un milln que es usado para reglamentar un gran nmero de riesgos,
es muy inferior a los riesgos que el pblico en general enfrenta cada da. El riesgo de minimis
est basado en el principio De minimis non curat lex la ley no se preocupa de problemas sin
importancia. Por lo cual se ignoran los peligros demasiado pequeos, ya que no todos los riesgos
se pueden eliminar.
29
US EPA (2005). Guidelines for Carcinogen Risk Assessment, March 2005. Risk Assessment Forum.
http://www.epa.gov/raf/publications/pdfs/CANCER_GUIDELINES_FINAL_3-25-05.PDF
43
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Se recomienda caracterizar el riesgo en sitios con varios contaminantes cuando menos para los
tres contaminantes ms importantes en el sitio (no es limitativo). En la caracterizacin del riesgo,
se emplean conocimientos toxicolgicos (incluyendo informacin toxicocintica y
toxicodinmica) para interpretar los resultados bajo la luz de los efectos sinergsticos que una
combinacin de contaminantes de preocupacin puede tener sobre los receptores. Es de
sealarse una posible adicin o potenciacin (sinergia) de la toxicidad por la presencia de la
mezcla de contaminantes.
Aditivos,
sinrgicos, y
antagnicos
En la mayora de los casos, se desconoce el tipo exacto de interaccin entre los contaminantes
y en la prctica se asume una interaccin aditiva para la realizacin del estudio de ERSA.
44
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
El proceso de la evaluacin de riesgos integra a lo largo de sus etapas diversas variables. Para un
escenario de evaluacin dado, el enfoque tradicional es el determinista, que se basa en asignar
a todas las variables en juego valores fijos derivados de mediciones, aplicacin de modelos de
simulacin, datos estadsticos, etc., los cuales incorporan habitualmente cierto grado de
conservadurismo para intentar paliar las incertidumbres. Ello da lugar a que los ndices de riesgo
resultantes adopten tambin valores fijos y a que acumulen las incertidumbres asumidas para
cada variable, pudiendo conducir en algunos casos a sobrevaloraciones excesivas de los niveles
reales de riesgo.
Una forma de evitar este problema es llevar a cabo un anlisis de sensibilidad sobre las variables
clave en el proceso de cuantificacin del riesgo, es decir, aquellas donde la variabilidad y/o
incertidumbre en cuanto a los valores que realmente adoptan son mayores.
Estableciendo rangos o intervalos de valores en los que cada variable sensible puede
encontrarse en las condiciones del emplazamiento, es posible deducir rangos de valores de los
niveles de riesgo y proceder a una interpretacin matizada de los mismos.
En todo caso, es indudable que al menos algunas variables que entran en juego en la evaluacin
de riesgos se caracterizan porque sus valores reales no se ajustan a un nico valor fijo (en un
escenario dado), sino ms bien a una distribucin estadstica de valores, cada uno de los cuales
posee una frecuencia o probabilidad de aparicin. Es el caso, por ejemplo, del peso corporal de
la poblacin adulta expuesta que define un determinado escenario de anlisis; la caracterizacin
de la variable peso corporal puede hacerse mediante un valor nico representativo de todo el
segmento de poblacin (enfoque determinista) o mediante una distribucin que refleje los
distintos pesos de los individuos y sus frecuencias de aparicin en dicho segmento (enfoque
probabilista).
Este enfoque es til para cuantificar algunas incertidumbres del anlisis de riesgos, as como
para estimar la variabilidad de las estimaciones del riesgo en un escenario dado.
La aplicacin de una distribucin probabilstica se puede realizar sobre cualquier variable que,
por su naturaleza, se ajuste a estas caractersticas. No obstante, lo ms habitual es que se utilice
para caracterizar algunas variables que intervienen en el anlisis de la exposicin, tales como
concentraciones de contaminantes, parmetros biomtricos, pautas de comportamiento, etc.
Entre los mtodos probabilsticos ms utilizados se encuentra el anlisis de Monte Carlo. Este
mtodo genera en lugar de un solo valor de riesgo una distribucin de valores para el Cociente
del riesgo a la salud humana que se expresa como la Distribucin Probabilstica del Cociente de
Riesgo.
45
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
En este procedimiento se identifican las distribuciones probabilsticas que definen cada variable
en las ecuaciones. En cuanto a las tasas de ingesta, el peso corporal de los individuos y las otras
consideraciones de la exposicin, se considera que deben ser medidos directamente en la
poblacin a estudiar, o bien hacer uso de los valores citados en el Manual de Factores de
Exposicin de la US EPA (Exposure Factors Handbook: Edition 201131).
Existen programas informticos que aplican un anlisis probabilstico para el desarrollo del
estudio de ERSA. En el caso de utilizar programas informticos, debe asegurarse que sean
validados y aceptados por las autoridades competentes.
Cuando existan especies de inters, el estudio de caracterizacin de riesgo debe responder a las
siguientes preguntas:
Para la evaluacin del riesgo para la salud humana solamente es necesario considerar un
receptor: el ser humano. En comparacin, las evaluaciones de riesgo ecolgico son ms
complejas debido a que tpicamente no existe una sola especie como receptor sino una variedad
de especies en el universo de la fauna y flora con diferentes respuestas a una exposicin a los
contaminantes. Especies que viven dentro de un cuerpo de agua o suelo contaminado
naturalmente tienen un contacto muy superior a seres humanos, lo que puede resultar en una
mayor susceptibilidad al contaminante. Sin embargo, tpicamente en una evaluacin de riesgos
se da un valor mucho menor a los organismos no humanos y es ms difcil encontrar argumentos
vlidos a emplear grandes cantidades de recursos para implementar acciones de remediacin
de riesgos ecolgicos que muchas veces son altamente inciertos.
30 http://www.epa.gov/raf/publications/pdfs/montecar.pdf
31 http://www.epa.gov/ncea/efh/pdfs/efh-complete.pdf
46
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
utilizar valores referenciales internacionales (ver Tabla N V-3) para la calidad de sedimentos,
conjuntamente con los ECA de agua superficial.
Es importante planificar la investigacin de campo en una manera que permite una evaluacin
tanto de riesgos para la salud humana como para el ecosistema. Mucha de la informacin y
datos obtenidos son tiles para ambos estudios, incluyendo por ejemplo los datos de calidad de
agua superficial y subterrnea, suelos y aire, adems del modelo conceptual del sitio. En algunos
casos es importante tambin investigar la contaminacin de verduras y frutas para estimar la
exposicin por el consumo de alimentos. Estos datos tambin pueden ser tiles para la
evaluacin del riesgo ecolgico. El anlisis de la calidad de sedimentos o de otras potenciales
fuentes de alimentos para animales amenazados en contraste es una tarea que debera ser
realizada especficamente para la evaluacin del riesgo ecolgico.
32
US EPA (1992b). Framework for ecological risk assessment. Risk Assessment Forum: Washington, DC. EPA/630/R-92/001.
47
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Monografas con una explicacin ms detallada de la evaluacin de riesgos ecolgicos son por
ejemplo:
US EPA (1997). Ecological Risk Assessment Guidance for Superfund: Process for
Designing and Conducting Ecological Risk Assessments. EPA 540-R-97-00633;
Introduccin al Anlisis de Riesgos Ambientales34
FAO, 2001. Draft of guidelines for assessment of ecological hazards of herbicide- and
insect-resistant crops. Food and Agriculture Organization of the United Nations. Plant
Protection Division, Rome
33 http://www.epa.gov/oswer/riskassessment/ecorisk/ecorisk.htm
34 http://www2.inecc.gob.mx/publicaciones/new.consultaPublicacion.php
48
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
El estudio de ERSA tambin debe considerar una estimacin de los riesgos actuales y/o futuros
que se producen de la contaminacin en el sitio para los recursos naturales no biolgicos, como
el suelo, aguas subterrneas o superficiales, entendindolos como bienes que requieren una
proteccin contra la contaminacin, independientemente de su funcin como ruta de
exposicin para seres humanos, fauna y flora.
El suelo es uno de los recursos naturales ms importantes con los que contamos, ya que este
resulta ser esencial para la supervivencia de los seres humanos, animales y plantas.
En general se trata de un recurso natural renovable, puesto que se forma continuamente de las
rocas u otros sustratos geolgicos madres. Los tiempos en los que se forman o renuevan los
suelos son muy variados, dependiendo de las condiciones geolgicas, topogrficas, climticas y
biolgicas presentes en el rea de su formacin. Los procesos de la formacin de suelos pueden
durar dcadas, siglos o tiempos an ms largos. Dado a esto, la capacidad para la renovacin de
un suelo es, a escala humana, muy limitada o casi no existente.
Por los motivos mencionados, entre otros, se considera el suelo como un recurso natural que
requiere una alta proteccin, incluyendo el impedimento de alteraciones de su calidad por
contaminantes.
El anlisis de posibles riesgos para los suelos naturales debe considerar los procesos actuales o
futuros que puedan generar contaminaciones en los suelos naturales dentro y en el entorno del
sitio a travs de las fuentes primarias y/o secundarias (por ejemplo, el riesgo de que un suelo
natural en el entorno de una relavera se contamine por la dispersin elica de polvos
contaminados).
El anlisis del riesgo debe abarcar la determinacin a nivel conceptual de la probabilidad de una
posible contaminacin del suelo por las fuentes de contaminacin, y de ser posible, una
estimacin de la carga de contaminantes esperados.
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Los cuerpos de aguas (subterrneas y superficiales) representan recursos naturales valiosos que
requieren una alta proteccin, incluyendo el impedimento de alteraciones de su calidad por
contaminantes.
Fuera del anlisis de la contaminacin ya presente en los cuerpos de agua, el estudio de ERSA
debe contener una estimacin del riesgo si los cuerpos de agua podrn ser afectadas
posteriormente por la contaminacin, por ejemplo por la filtracin de lixiviados contaminantes
al acufero.
La determinacin de posibles riesgos en el futuro para los cuerpos de agua debe considerar:
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9. ANLISIS DE INCERTIDUMBRES
El anlisis de incertidumbres es un elemento crucial que precede siempre a las conclusiones del
anlisis de riesgos. Debe incluir una breve descripcin de las variables que intervienen en la
evaluacin del riesgo y los factores de incertidumbre asociados a las mismas en las
circunstancias especficas del anlisis realizado. Tambin debe abordar una valoracin de los
efectos que inducen los factores de incertidumbre en la validez de los resultados del anlisis. A
efectos de objetivar y apoyar la posterior toma de decisiones, se recomienda que dicha
valoracin sea cuantitativa en la medida de lo posible y se oriente a establecer los rangos de
confianza asociados a los niveles de riesgo cuantificados en la fase de caracterizacin.
Se destaca que los factores para el clculo del riesgo y/o de los niveles de remediacin
siempre deben ser conservadores ya que se busca prevenir al mximo el riesgo.
A grandes rasgos, las principales fuentes de incertidumbre pueden agruparse en las siguientes
categoras:
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Dada la trascendencia que tiene en el anlisis de riesgos el modelo conceptual, siempre debe
valorarse la idoneidad de las hiptesis utilizadas para la elaboracin del mismo.
A este respecto, conviene prestar atencin a, entre otros, los siguientes aspectos:
Contaminantes que no se han incluido en la cuantificacin del riesgo: razones y
consecuencias de su exclusin.
Fiabilidad de la informacin utilizada sobre usos actuales del suelo y otros medios de
contacto, valorando las fuentes de dicha informacin.
Fiabilidad de la informacin utilizada sobre usos futuros del suelo y otros medios de
contacto, valorando las fuentes de dicha informacin. En caso de haberse previsto y
considerado en el anlisis escenarios futuros con usos distintos de los actuales, conviene
valorar la fiabilidad de la materializacin de tales cambios y de los plazos en que se
pueden producir.
Elementos constitutivos de cada una de las rutas de exposicin consideradas.
En el anlisis de riesgos para los ecosistemas, idoneidad de los receptores ecolgicos
seleccionados, as como de los parmetros de evaluacin y medida del riesgo.
Por otra parte, es frecuente que ciertos contaminantes se cuantifiquen no de forma individual,
sino agrupados en determinaciones analticas estandarizadas (aceites minerales, fluoruros,
sulfatos, cloruros, etc.) para las que no se dispone de referencias toxicolgicas, impidiendo la
cuantificacin de riesgos derivados de los mismos. En la medida que ste sea el caso y no se
puedan determinar concentraciones de contaminantes individuales, el anlisis de riesgos ser
cualitativo y las consiguientes incertidumbres ms difciles de acotar.
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Por ltimo, un aspecto que a menudo plantea incertidumbres es hasta qu punto las
concentraciones determinadas en los distintos puntos y medios de contacto incorporan
aportaciones de otras fuentes de contaminacin antrpica o incluso niveles de ciertas sustancias
que, de forma natural, estn presentes en los medios caracterizados. Estas incertidumbres
pueden ser difciles de analizar (y, sobre todo, cuantificar). El principal inters de hacerlo radica
en diferenciar los niveles de riesgo atribuibles a las fuentes que motivan el anlisis de riesgos de
los atribuibles a otras fuentes que, an estando presentes, no son en principio objeto de
actuacin. Por la trascendencia que esta cuestin puede tener en la posterior toma de
decisiones, se aconseja contemplarla sistemticamente, siquiera de forma cualitativa. En todo
caso, la informacin necesaria para analizar las incertidumbres asociadas a la misma debera
provenir bsicamente de las investigaciones previas al anlisis de riesgos.
Es evidente que, a pesar de los avances cientficos y los esfuerzos en materia de investigacin,
al da de hoy no son conocidos todos los efectos que sobre la salud producen la multitud de
sustancias (naturales o de origen antrpico) a la que la poblacin humana est expuesta.
Esta limitacin produce una incertidumbre inherente a cualquier intento de cuantificar el riesgo
para la salud de una poblacin expuesta, por lo que tiene un carcter genrico y aplicable a
todos los casos. En cuanto a los efectos de los contaminantes sobre los ecosistemas, el dficit
de informacin y por tanto las incertidumbres asociadas, son todava mayores.
Asumiendo la limitacin anterior, una forma de acotar este tipo de incertidumbres es adoptar
la informacin toxicolgica ms fiable posible, acudiendo a fuentes de reconocido prestigio. Una
buena prctica adicional es considerar para cada sustancia relevante nicamente aquellos
efectos y vas de exposicin que se encuentran suficientemente demostrados, dejando fuera de
la cuantificacin los efectos sobre los que se mantienen dudas o existe una experimentacin
limitada. No obstante, esta cuestin puede resultar problemtica en la medida que excluye la
valoracin cuantitativa de los efectos de sustancias de cuya presencia se tiene constancia por el
hecho de carecer de referencias toxicolgicas adecuadas.
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En cuanto a los mtodos empleados para la obtencin de las referencias toxicolgicas, cabe citar
las siguientes fuentes de incertidumbre:
Si para ello se utilizan concentraciones determinadas mediante muestreo y anlisis, una primera
cuestin es hasta qu punto stas son representativas de las que se van a dar a lo largo del
periodo de exposicin considerado, especialmente si se estn analizando exposiciones de larga
duracin. Si para estimar concentraciones en la situacin actual o en situaciones/escenarios
futuros se acude al uso de modelos, se aaden adems las incertidumbres inherentes a la
idoneidad de los mismos.
Una prctica frecuente es asumir que las concentraciones actuales (medidas o estimadas) van a
permanecer constantes a lo largo del tiempo. La validez de esta hiptesis depende de diversas
cuestiones (tipo de contaminante, movilidad en los medios, posibilidad de degradacin, etc.),
por lo que admitirla con carcter general puede conducir a sobrevaloraciones o
infravaloraciones de los niveles de riesgo. Las circunstancias de cada caso deben indicar para
qu contaminantes, rutas y escenarios de anlisis es aceptable y en cuales conviene estimar
concentraciones futuras mediante modelos que reflejen mecanismos de degradacin,
transferencia entre medios, etc.
Este es un problema que el anlisis de riesgos trata de solventar mediante la adopcin de valores
estadsticamente seguros, tanto para los parmetros que definen las pautas de comportamiento
de un determinado grupo de receptores como para los que condicionan el valor de las ingestas
de contaminantes por las diferentes vas (peso corporal, tasas respiratorias, etc.).
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Es muy importante que en uno o dos prrafos se presente un panorama global del problema.
Para ello son relevantes los clculos y los datos cualitativos recopilados durante todo el proceso
de evaluacin y caracterizacin de riesgos. Asegurar que las conclusiones del estudio estn
soportadas por evidencia, conduce en su conjunto a una determinacin de las acciones de
remediacin ms rpida y con menos incertidumbres.
Los Niveles de Remediacin Especficos (NRE) se determinan en base del anlisis de riesgos, que
se describe en las secciones anteriores de la presente gua.
35
Se presupone una distribuicin estatstcia normal de las concentraciones de los contaminantes
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El Nivel de Remediacin Especfico (NRE) se calcula definiendo el riesgo aceptable, por defecto
IPT 1, y resolviendo las ecuacioness del clculo del riesgo (ver tem 5 y 6) por la concentracin,
y no por el ndice de riesgo (US EPA, 1991).
Los NRE por tipo de exposicin (i) se calculan despejando de la ecuacin el Coeficiente o ndice
de Peligro o de Peligrosidad (IP) de tal manera que se obtenga la Dosis de Exposicin (DE) en
dependencia del IP y la Dosis de Referencia (DdR).
DEi
IPi
DdRi
Dnde:
IPi: ndice de peligrosidad, por va de exposcin (i)
DEi: Dosis de exposicin (mg/kg*d)
DdRi: Dosis de referencia (mg/kg*d)
Para el clculo de los NRE se define que el IP objetivo debe tener el valor de 1. En tal sentido,
la ecuacin general para el clculo de NRE para sustancias no cancergenas es:
IPOBJETIVO
NRE
DE ING FU DEINH FU DE DER FU
...
DdRING DdRINH DdRDER
Dnde:
NRE: Nivel de Remediacin Especfico (mg/kg)
IPObjetivo: ndice de Peligrosidad Objetivo (= 1)
DEING/INH/DER: Dosis de exposicin por Ingestion/Inhalacin/Contacto Dermal
(mg/kg*d)
DdRING/INH/DER: Dosis de referencia para vas de exposicin por Ingestion/Inhalacin/Contacto
Dermal (mg/kg*d)
FU: Factor de conversin de Unidades (= 1 kg/mg)
En el clculo de los NRE se debe considerar que los receptores puedan estar expuestos a los
Contaminantes de Preocupacin tambin por fuentes que no estn relacionados al sitio
contaminado. En muchos casos, no va a ser factible determinar estas contaminaciones de
fondo. Fuentes para las contaminaciones de fondo pueden ser alimentos, el aire o
exposiciones por actividades laborales. En tal caso, es requerido que el clculo de los Niveles de
Remediacin reconozca cualitativamente esta contaminacin adicional.
En la determinacin de los NRE se debe considerar que ni el CdP ni el IP son medidas directas
del riesgo. Ms bien son medidas de un margen de seguridad, reflectado en la magnitud del CdP
o el IP. Valores muy pequeos del CdP o IP significan un gran margen de seguridad. Un IP de 1
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indica una exposicin a una concentracin igual al valor de referencia. Un IP menor a 1 muestra
una exposicin a una concentracin menor al valor de referencia, indicando que la sustancia
probablemente no causar ningn dao para la salud humana. En contraste, un valor IP por
encima de 1 refleja una exposicin a una dosis por encima de una dosis o concentracin
referencial y un efecto potencialmente adverso para la salud. Sin embargo, la excedencia de un
valor de referencia no necesariamente significa un efecto adverso inminente para la salud u
otros efectos adversos ecolgicos.
En los casos donde el CdP y/o el IP son por encima de 1, debe realizarse una evaluacin crtica
del estudio de ERSA, particularmente de los datos pertinentes, como el modo de accin y el
grado conservador, introducido en la evaluacin de la exposicin y los valores de referencia. En
los casos donde se han hecho suposiciones conservadoras sobre la exposicin, la evaluacin de
la exposicin debera ser refinada para obtener un escenario lo ms realista posible.
Adicionalmente, se recomienda revisar los datos cientficos utilizados para la realizacin del
estudio de ERSA para evaluar potenciales fuentes de incertidumbre.
Por ejemplo, el valor de referencia de toxicidad podra ser basado en un efecto serio e
irreversible con una curva dosis-respuesta de pendiente pronunciada (o sea con incrementos
marcados en severidad o incidencia con pequeos cambios de la dosis), donde ninguna o
solamente pequeas excedencias son tolerables. Por otro lado, la toxicidad de referencia podra
ser relacionada en solamente efectos relativamente triviales y reversibles o la curva dosis-
respuesta es plana (o sea se requiere grandes cambios en la dosis para obtener pequeos
cambios en la respuesta), resultando en una mayor tolerancia a excedencias de una dosis o
concentracin referencial.
El valor numrico generado en el clculo del CdR es una herramienta til para evaluar
prioridades de riesgos y para evaluar la necesidad de una investigacin y evaluacin ms
detallada. Generalmente, no se requiere realizar una evaluacin ms detallada en casos donde
el CdR y/o el IP exceden levemente el valor de 1 por el uso de suposiciones conservadores en la
evaluacin del riesgo.
Segn Boletn N 1209 de la Autoridad de Proteccin Ambiental del Estado Oeste de Australia
(EPA WA, 2005), un valor de IP por debajo de 10 probablemente no causar ningn efecto
adverso para la salud humana. En el Boletn y bibliografa referida se encuentra una discusin
detallada sobre este aspecto, incluyendo una explicacin del uso de factores de seguridad en el
desarrollo de valores de referencia toxicolgicos, tpicamente entre 10 y 1000.
Al final, la decisin si una excedencia causar probables efectos adversos para la salud deber
ser fundada en el peso y solidez de la evidencia cientfica disponible. No obstante, como buena
prctica, siempre se recomienda reducir las concentraciones de contaminantes que exceden
valores de referencia en lo que prcticamente y econmicamente es factible.
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Para el clculo de los NRE se debe utilizar ecuaciones de fuentes internacionales de reconocido
prestigio, como de la US EPA36.
El riesgo para la salud humana generado por sustancias cancergenas en el sitio se considera
aceptable, cuando el ndice del Riesgo Total (IRT) es 1 caso de cncer por cada cien mil
(100 000) habitantes (IRT 10-5).
Valores entre IRT = 10-5 y IRT = 10-4 pueden ser aceptados en casos excepcionales, pero
requieren de acciones adicionales de gestin, evaluacin y/o monitoreo.
Cabe mencionar que los objetivos de la remediacin no deben basarse solamente en el clculo
de concentraciones de contaminates bajo criterios ecotoxicolgicos, sino deben considerar
tambin otros aspectos, como el impacto que tendrn las acciones de remediacin al
ecosistema, por ejemplo la necesidad de perturbar el ecosistema de un cuerpo de agua para
remover sedimentos contaminados o el impacto generado por el desbosque para excavar suelos
contaminados.
36
US EPA (1991): Risk Assessment Guidance for Superfund: Volume I -Human Health Evaluation, Manual
(Part B, Development of Risk-based Preliminary Remediation Goals), EPA/540/R-92/003. Office of
Research and Developmen, Washington D.C; United States of America; http://epa-
prgs.ornl.gov/radionuclides/HHEMB.pdf
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12.1. CONCLUSIONES
12.2. RECOMENDACIONES
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VI. ANEXOS
Anexo A Glosario
Absorcin: Proceso por el cual una sustancia txica atraviesa las membranas de las clulas de
un organismo a travs de la piel, pulmones, tracto digestivo o branquias y luego es transportado
hacia otros rganos.
Acufero: Cualquier formacin geolgica o conjunto de formaciones geolgicas hidrulicamente
conectados entre s, por las que circulan o se almacenan aguas del subsuelo que pueden ser
extradas para su explotacin, uso o aprovechamiento y cuyos lmites laterales y verticales se
definen convencionalmente para fines de evaluacin, manejo y administracin de las aguas
nacionales del subsuelo.
Agente: Cualquier entidad biolgica, qumica o fsica que puede producir un efecto adverso.
Alterador endcrino: Agente qumico exgeno o mezclas que alteran la(s) funcin(es) del
sistema endcrino, tanto en la produccin, liberacin, transporte, metabolismo, enlace, accin,
o eliminacin de hormonas naturales, y por consecuencia, causa efectos adversos en el
organismos, su descendencia o (sub) poblaciones.
Ambiente terrestre: Ambientes localizados en tierra. Por ejemplo: bosques, selvas, desiertos.
Ambiente acutico: Ambientes localizados en cuerpos de agua. Por ejemplo: ros, arroyos, lagos,
lagunas, esteros, canales.
Anlisis determinstico: Anlisis donde se asume que todos los parmetros poblacionales y
ambientales son constantes y son especificados como tales.
reas de influencia: Permetro inmediato del emplazamiento donde se sospecha o existe alguna
evidencia de contaminacin potencial del suelo.
rea de Potencial Inters: Extensin de terreno sobre el que se realizarn efectivamente las
labores de muestreo. Se trata de reas identificadas durante la Fase de Identificacin en las
cuales se sospecha o existe alguna evidencia de potencial contaminacin del suelo.
rea Natural Protegida: Espacios continentales y/o marinos del territorio nacional,
expresamente reconocidos y declarados como tales, incluyendo sus categoras y zonificaciones,
para conservar la diversidad biolgica y dems valores asociados de inters cultural, paisajstico
y cientfico, as como por su contribucin al desarrollo sostenible del pas.
Agua Subterrnea: Se consideran aguas subterrneas las que dentro del ciclo hidrolgico, se
encuentran en la etapa de circulacin o almacenadas debajo de la superficie del terreno y dentro
del medio poroso, fracturas de las rocas u otras formaciones geolgicas, que para su extraccin
y utilizacin se requiere la realizacin de obras especficas.
Autoridad competente: Entidad del Estado del nivel nacional, regional o local que con arreglo a
sus atribuciones y segn lo disponga su normativa especfica ejerce competencia en materia de
evaluacin de impacto ambiental, en el marco de lo establecido por la Ley N 27446, Ley del
Sistema Nacional de Evaluacin de Impacto Ambiental, su Reglamento aprobado por Decreto
Supremo N 019-2009-MINAM, y dems disposiciones complementarias o modificatorias.
Barreras fisiolgica o anatmica: Elementos que impiden o limitan la interaccin entre
elementos internos y externos de un organismo. Ejemplos: bombas de intercambio inico
(barreras fisiolgicas), tejido epitelial, mucosidades, escamas (barreras anatmicas).
Bentnico: Organismos que viven en el fondo de un ambiente acutico (lago, laguna, mar entre
otros), que se desplazan desde la superficie hasta la zona ms profunda.
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Bioensayo de toxicidad: Prueba para establecer la magnitud y la naturaleza del efecto que
producir un agente qumico sobre organismos expuestos a l bajo condiciones especficas.
Nota aclaratoria: En el rea de la ecotoxicologa, los agentes incluyen muestras ambientales de
agua, suelo o sedimentos, efluentes domsticos e industriales, extractos de sedimentos o suelos
contaminados, etc. Un bioensayo de toxicidad evala la porcin de organismos afectados
(resultado cuantitativo) o el grado de efecto (resultado cualitativo) despus de la exposicin a
niveles especficos de un estmulo (concentracin o dosis de un qumico o mezcla de qumicos).
Bioensayo agudo: Pruebas cortas, en relacin con el tiempo generacional de los organismos, y
generalmente a altas concentraciones de exposicin.
Bioensayo crnico: Pruebas con tiempos mayores de exposicin a un agente estresante y
concentraciones generalmente bajas. El tiempo de exposicin corresponde a menos de una
dcima parte del tiempo de vida de los organismos en estudio y las respuestas corresponden
por ejemplo a cambios en el metabolismo, crecimiento, reproduccin, habilidad para sobrevivir.
Bioensayo subcrnico: Pruebas de corta exposicin que son indicativas de efectos a tiempos de
exposicin mayores, generalmente dirigidas a organismos con estadios de vida crticos o
sensibles. El tiempo de exposicin generalmente no excede el 10 % del tiempo de vida de los
organismos.
Bioacumulacin: Concentracin resultante acumulada en el ambiente o en los tejidos de
organismos a partir de la incorporacin, distribucin y eliminacin de contaminantes obtenidos
por todas las rutas de exposicin por ejemplo por aire, agua, suelo, sedimento y alimento.
Nota aclaratoria: La acumulacin se da debido a su persistencia, la baja o nula alteracin por el
metabolismo del organismo y/o diversas caractersticas fisicoqumicas del contaminante.
Bioaccesibilidad: Fraccin soluble de un elemento qumico contenido en el suelo determinado
a partir de un estudio in vitro.
Biodisponibilidad: Caracterstica de las sustancias txicas que indica la facilidad de incorporarse
a los seres vivos mediante procesos o mecanismos, inhalacin, ingesta o absorcin, y que estn
influenciados por diferentes parmetros como, las rutas de exposicin, las caractersticas
fisiolgicas del receptor y las caractersticas qumicas del xenobitico.
Nota aclaratoria: se puede interpretar como la fraccin soluble de un elemento potencialmente
txico que puede atravesar barreras biolgicas de intercambio del organismo receptor.
Biodisponibilidad porcentual: Fraccin o porcentaje de un compuesto que es ingerido, inhalado
o aplicado a la superficie cutnea que alcanza la circulacin sistmica. Es la relacin entre la
dosis absorbida y la dosis administrada. La dosis absorbida se determina al medir la
concentracin del compuesto en excretas.
Biodisponibilidad relativa: Es una medida de la extensin de la absorcin entre dos o ms
formas del mismo qumico, diferentes vehculos o diferentes dosis. Es la relacin entre la
fraccin absorbida del medio expuesto en la evaluacin de riesgo y la fraccin absorbida de la
dosis media usada en el estudio de toxicidad.
Biomarcador: Es un indicador bioqumico, fisiolgico o ecolgico del estrs fsico, qumico o
biolgico en los organismos y sus poblaciones. Es un trazador de las reacciones que pueden
ocurrir a diferentes niveles molecular, celular, en el organismo completo, las poblaciones o
comunidades. Su deteccin permite evaluar de forma temprana los efectos negativos de los
contaminantes.
Nota aclaratoria: Se utilizan para: (1) detectar la presencia de una exposicin; (2) determinar las
consecuencias biolgicas de la exposicin; (3) detectar los estados iniciales e intermedios de un
proceso patolgico; (4) identificar a los individuos sensibles de una poblacin; y (5) fundamentar
la decisin de intervenir, tanto a nivel individual como ambiental.
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Especie crtica: Especie con inters ecolgico o econmico, o que es clasificada con algn estatus
de proteccin por la legislacin peruana y por lo tanto se requiere conocer su vulnerabilidad a
los efectos de un contaminante y es elegida para realizar el estudio de riesgo ambiental. Trmino
relacionado: especie de inters especial u organismo blanco.
Especie receptora: Especie crtica que recibe o est en contacto con los contaminantes.
Evaluacin de efectos: Anlisis e inferencia de las posibles consecuencias en un organismo
blanco especfico, poblacin o ecosistema, por la exposicin a un factor en particular y basado
en el conocimiento de la relacin causa-efecto.
Evaluacin de exposicin: Medicin o estimacin de la dosis o concentracin de exposicin
incluyendo la calificacin de las incertidumbres.
Evaluacin de la toxicidad: Seleccin de los valores adecuados de los parmetros que miden la
peligrosidad de las sustancias txicas presentes en el sitio, acompaados por la calificacin de
la calidad de esa informacin. El parmetro que se usa en evaluacin de riesgos es el ndice de
toxicidad.
Evaluacin de riesgos a la salud y el ambiente: Es el estudio que tiene por objeto definir si la
contaminacin existente en un sitio representa un riesgo tanto para la salud humana como para
el ambiente, as como los niveles de remediacin especficos del sitio en funcin del riesgo
aceptable y las acciones de remediacin que resulten necesarias.
Exposicin: Co-ocurrencia del contacto entre el agente estresante y el componente ecolgico.
Factor de incertidumbre: Factor aplicado a una concentracin de exposicin o a una
concentracin o dosis de efecto para corregirlo por una fuente de incertidumbre identificada.
Fuente de contaminacin: Punto o rea de contaminacin y dispersin de materiales peligrosos
y residuos peligrosos al ambiente, fuente que emite contaminantes al ambiente en un sitio
contaminado.
Incertidumbre: Conocimiento imperfecto relacionado con el estado presente y futuro de un
sistema en consideracin. Componente del riesgo que resulta de un conocimiento imperfecto
del grado de peligrosidad o de su patrn de expresin especial o temporal.
ndice de peligro: Es la relacin entre la concentracin de exposicin y un valor de referencia.
Infiltracin: Penetracin de un lquido a travs de los poros o intersticios de un suelo, cualquier
material poroso natural o sinttico.
Ingestin: Tragar (como cuando se come o se bebe). Las sustancias qumicas pueden ser
ingeridas en el alimento, la bebida, utensilios, manos, suelo. Luego de la ingestin, las sustancias
qumicas pueden ser absorbidas en la sangre y distribuidas en todas partes del cuerpo.
Inhalacin: Respiracin. La exposicin puede ocurrir por inhalacin de los contaminantes,
porque stos se pueden depositar en los pulmones, transportarse en la sangre o ambos.
Lmite mximo de exposicin: Cuando la exposicin aunque puede representar un riesgo para
la poblacin, es todava socialmente aceptable.
Lmite de tolerancia: Concentracin de exposicin o dosis de exposicin de un contaminante
debajo del cual se espera que no se exista efecto. Trmino relacionado: umbral.
Lixiviado: Lquido que se forma por la reaccin, arrastre o filtrado de los materiales que
constituyen los residuos y que contiene en forma disuelta o en suspensin, sustancias que
pueden infiltrarse en los suelos o escurrirse fuera de los sitios en los que se depositan los
residuos y que puede dar lugar a la contaminacin del suelo y de cuerpos de agua, provocando
su deterioro y representar un riesgo potencial a la salud humana y de los dems organismos
vivos.
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Materiales y residuos peligrosos: Aquellos que por sus caractersticas fisicoqumicas y/o
biolgicas o por el manejo al que son o van a ser sometidos, pueden generar o desprender
polvos, humos, gases, lquidos, vapores o fibras infecciosas, irritantes, inflamables, explosivos,
corrosivos, asfixiantes, txicos o de otra naturaleza peligrosa o radiaciones ionizantes en
cantidades que representan un riesgo significativo para la salud, el ambiente o a la propiedad.
Matriz ambiental: Elemento de un ecosistema en donde pueda estar incidiendo un
contaminante despus de su emisin. Puede ser el agua (de un ro, laguna, estero o mar), el
sedimento, el suelo o el aire.
Marcador biolgico: Parmetro que se puede usar para identificar un efecto txico en un
organismo y tambin en la extrapolacin entre especies o como un indicador que seala un
evento o condicin en un sistema biolgico o muestra y proporciona una medida de la
exposicin, efecto o sensibilidad. Sinnimo de Biomarcador.
Mecanismo de accin txica: Proceso por el cual el efecto de un txico es inducido. Por ejemplo:
narcosis aguda, inhibicin de la enzima acetil colinesterasa.
Mecanismo de liberacin: Proceso fsico, qumico o biolgico mediante el cual se hacen
disponibles los contaminantes que se encuentran en un medio ambiental o compartimiento,
como por ejemplo la fase slida del suelo.
Mecanismo de transporte: Proceso fsico mediante el cual los contaminantes migran hacia un
ambiente y de l hacia otro medio.
Medios ambientales: Cualquier elemento natural (suelo, el agua, el aire, las plantas, los
animales o cualquier otra parte del ambiente) que participa en los flujos de materia y energa
en el sistema y que puede contener contaminantes. Tambin referidos como compartimientos.
Modelo Conceptual: Relato escrito y/o representacin grfica del sistema ambiental y de los
procesos fsicos, qumicos y biolgicos que determinan el transporte de contaminantes desde la
fuente, a travs de los medios que componen el sistema, hasta los potenciales receptores que
forman parte de l.
Modelo determinstico: Modelo matemtico donde todo es especificado y donde no se incluye
un componente estocstico.
Morbilidad: Enfermedad. La tasa de morbilidad es el nmero de enfermedades o casos de
enfermedad en una poblacin.
Muestreo biolgico o dosimetra interna: Determinacin cuantitativa de la concentracin del
txico o sus metabolitos en uno o ms medios corporales del organismo expuesto. Se usa para
estimar la exposicin que experimentan cada uno de los tejidos del cuerpo, con el fin de estimar
la magnitud de la exposicin ambiental y para demostrar que existi una exposicin efectiva. El
simple hecho de que el txico se encuentre dentro del organismo es la prueba de que existi la
exposicin.
Muestreo de Detalle: Es aquel orientado a identificar el rea y el volumen del suelo
contaminado, y de ser el caso, de otros medios afectados por las sustancias sealadas en el
Decreto Supremo N 002-2013-MINAM.
Muestreo de Identificacin: Es aquel orientado a identificar si el suelo est contaminado o no.
Entindase que toda referencia hecha al muestreo exploratorio en el Decreto Supremo N 002-
2013-MINAM, se entender como referidaal muestreo de identificacin.
Nivel de Fondo: Concentracin en el suelo de los qumicos regulados que no fueron generados
por la actividad objeto de anlisis y que se encuentran en el suelo de manera natural o fueron
generados por alguna fuente antropognica ajena a la considerada y que se encuentran fuera
del sitio contaminado.
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emplea para respuestas que sugieren el estado (en estructura y funcin) de poblaciones,
comunidades y ecosistemas.
Relacin causa-efecto: Relacin entre la cantidad de un agente administrado, incorporado o
absorbido por un organismo, poblacin o ecosistema y el cambio desarrollado en tal organismo,
poblacin o ecosistema a causa del agente. Trminos relacionado: relacin dosis-efecto, relacin
dosis-respuesta, relacin concentracin-efecto, evaluacin de efecto.
Remediacin: Tarea o conjunto de tareas a desarrollarse en un sitio contaminado con la
finalidad de eliminar o reducir contaminantes, a fin de asegurar la proteccin de la salud humana
y la integridad de los ecosistemas.
Riesgo: Probabilidad o posibilidad de que un contaminante pueda ocasionar efectos adversos a
la salud humana, en los organismos que constituyen los ecosistemas o en la calidad de los suelos
y del agua, en funcin de las caractersticas y de la cantidad que entra en contacto con los
receptores potenciales, incluyendo la consideracin de la magnitud o intensidad de los efectos
asociados y el nmero de individuos, ecosistemas o bienes que, como consecuencia de la
presencia del contaminante, podran ser afectados tanto en el presente como en escenarios
futuros dentro del uso actual o previsto del sitio.
Ruta de Exposicin: Es el camino que sigue un agente qumico en el ambiente desde el lugar
donde se emite hasta que llega a establecer contacto con la poblacin o individuo expuesto. El
anlisis de la ruta de exposicin describe la relacin que existe entre las fuentes (localizaciones
y tipo de derrames ambientales) y los receptores (localizacin de las poblaciones, patrones de
actividad, etc.). Se consideran como rutas significativas las que dan lugar a exposicin humana.
Las rutas de exposicin consisten generalmente de cuatro elementos: a) fuentes y mecanismos
de emisin de txicos, b) medio de retencin y transporte (o medios en el caso de que haya
transferencias de un medio a otro), c) punto de contacto potencial entre el medio contaminado
y los individuos; y d) va de ingreso al organismo.
Ruta de exposicin completa: Ruta de exposicin que cuenta con todos sus elementos, deber
ser considerada para su evaluacin dentro del estudio de ERSA.
Ruta de exposicin potencial: Ruta de exposicin donde uno o ms elementos no estn
presentes, pero stos pueden estar ocurriendo, ocurrieron en el pasado o puede que ocurran
en un futuro cercano. Se recomienda que sean analizadas separadamente y la contribucin
relativa a la exposicin total sea estimada para su consideracin en el estudio de ERSA.
Ruta de exposicin incompleta: Ruta que carece de uno o ms de sus elementos o los elementos
no estn conectados. Hay evidencia slida que los receptores no estn expuestos. Rutas de
exposicin incompletas no deben ser consideradas en el estudio de ERSA.
Sitio contaminado: Aquel suelo cuyas caractersticas qumicas han sido alteradas negativamente
por la presencia de sustancias qumicas contaminantes depositadas por la actividad humana, en
concentraciones tal que en funcin del uso actual o previsto del sitio y sus alrededores
represente un riesgo a la salud humana o el ambiente.
Sub-organismo: Trmino que hace referencia a niveles de organizacin biolgica por debajo del
nivel de organismo. Por ejemplo, bioqumico, molecular.
Supra-organismo: Trmino que hace referencia a niveles de organizacin biolgica por arriba
del nivel de organismo. Por ejemplo, poblacin comunidades.
Suelo: Material no consolidado compuesto por partculas inorgnicas, materia orgnica, agua,
aire y organismos, que comprende desde la capa superior de la superficie terrestre hasta
diferentes niveles de profundidad.
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Suelo contaminado: Suelo cuyas caractersticas qumicas, han sido alteradas negativamente por
la presencia de sustancias contaminantes depositadas por la actividad humana, segn lo
establecido en el D.S. N 002-2013-MINAM.
Suelo agrcola: Suelo dedicado a la produccin de cultivos, forrajes y pastos cultivados. Es
tambin aquel suelo con aptitud para el crecimiento de cultivos y el desarrollo de la ganadera.
Esto incluye tierras clasificadas como agrcolas, que mantienen un hbitat para especies
permanentes y transitorias, adems de flora y fauna nativa, como es el caso de las reas
naturales protegidas.
Suelo comercial: Suelo en el cual, la actividad principal que se desarrolla est relacionada con
operaciones comerciales y de servicios.
Suelo industrial/extractivo: Suelo en el cual, la actividad principal que se desarrolla abarca la
extraccin y/o aprovechamiento de recursos naturales (actividades mineras, hidrocarburos,
entre otros) y/o, la elaboracin, transformacin o construccin de bienes.
Suelo residencial/parques: Suelo ocupado por la poblacin para construir sus viviendas:
incluyendo reas verdes y espacios destinados a actividades de recreacin y de esparcimiento.
Toxicidad: La propiedad de una sustancia o mezcla de sustancias de provocar efectos adversos
en la salud o en los ecosistemas.
Toxicidad ambiental: La caracterstica de una sustancia o mezcla de sustancias que ocasiona un
desequilibrio ecolgico.
Toxicidad aguda: El grado en el cual una sustancia o mezcla de sustancias puede provocar, en
un corto periodo de tiempo o en una sola exposicin, daos o la muerte de un organismo.
Nota aclaratoria: Tiempo corto con respecto al tiempo generacional de los organismos.
Toxicidad crnica: Es la propiedad de una sustancia o mezcla de sustancias de causar efectos
dainos a largo plazo en los organismos, generalmente a partir de exposiciones continuas o
repetidas y que son capaces de producir efectos cancergenos, teratognicos o mutagnicos.
Toxicidad subletal: Capacidad de un agente de causar efectos a concentraciones por debajo de
las que causan la muerte (concentraciones letales). Los efectos pueden ser a nivel conductual,
bioqumico, fisiolgico o histolgico.
Toxicocintica: Proceso que incluye la incorporacin de compuestos txicos al cuerpo del
organismo receptor, la biotransformacin, la distribucin de l y de sus metabolitos en el tejido
y su eliminacin (del txico inicial y de los metabolitos) del cuerpo del organismo receptor.
Toxicodinmica: Proceso de interaccin de compuestos txicos con sitios blancos (se refiere a
sitios para comparacin) y las consecuencias bioqumicas y fisiolgicas que causan un efecto
adverso.
UTM: La Proyeccin Transversal Universal de Mercator, sistema utilizado para convertir
coordenadas geogrficas esfricas en coordenadas cartesianas planas.
Umbral: Concentracin o dosis de exposicin debajo del cual no es probable que ocurra un
efecto.
Umbral fisiolgico: Sinnimo de lmites de tolerancia.
Va de exposicin: Proceso por el cual el contaminante entra en contacto directo con el cuerpo,
tejidos o barreras de intercambio del organismo receptor, por ejemplo, ingestin, inhalacin y
absorcin drmica.
Xenobitico: Compuesto qumico elaborado por el hombre o material no producido por la
naturaleza y no considerado de manera normal como un componente de un sistema biolgico.
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Contina
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Escenario Escenario
Humano Ecolgico Recursos Naturales abiticos
Estimacin de Riesgos
Anlisis de Incertidumbres
Existe riesgo No
inaceptable para algn FIN
bien a proteger?
Si
Determinacin de Niveles de
Remediacin especficos
(opcional)
Propuesta de Acciones
de Remediacin
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Tabla N VI-2: Valores de referencia para el clculo de DEINH por grupo poblacional
Tabla N VI-3: Valores de referencia para el clculo de DEINH por grupo poblacional
Tasa de retencin del aire Variable segn contaminante, en ausencia de informacin por
TRAINH
inhalado (%/100) defecto 1,0
Factor de Retencin
FBDINH Variable segn contaminante
Pulmonar (%/100)
Frequencia de la exposicin
FrE Especfico del escenario
(das/ao)
Duracin de la exposicin
DuE Especfico del escenario
(aos)
LT Esperanza de vida (aos) 74.5 (INEI Per 2012; esperanza promedia de hombres)
PTEM Periodo de tiempo promedio LT (cancergeno)
de exposicin (aos) DuE (no cancergeno)
PC Peso corporal (kg) 65 12 10 4
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Tabla N VI-4: Valores de referencia para el clculo de DEINH por grupo poblacional
TRAINH ( % ) 1.0
TE (h/d ) 12 12 12 8
FrE ( d ) 365
DuE ( aos ) 5 o 6 (h/d ) 12 24-58 24-58
PTEM ( d ) 365 * 74.5
PC ( Kg ) 12 25 65 65
FBDINH Variable segn contaminante
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6 - 11 29 8750 30 2625 2
12 - 17 50 15235 28 4300 2
18 - 70 65 19400 24 4700 2
Tabla N VI-7: Valores de referencia para el clculo de la exposicin drmica por grupo poblacional
Fraccin de Absorcin
Contaminante Fuente
dermal FADER (-)1
Arsnico 0.3 Wester, et al. (1993a)
Cadmio 0.001 Wester, et al. (1992a)
U.S. EPA (1992a)
Clordano 0.04 Wester, et al. (1992b)
DDT 0.03 Wester, et al. (1990)
Lindano 0.04 Duff and Kissel (1996)
Benzo(a)pyreno 0.13 Wester, et al. (1990)
o otros HPA
Aroclors 1254/1242 0.14 Wester, et al.(1993b)
y otros PCBs
Compuestos orgnicos 0.1 -
semivoltiles
1) Los valores represantan valores medios de datos experimentales
37US EPA: Risk Assessment Guidance for Superfund, Volume I: Human Health;Evaluation Manual (Part E, Supplemental Guidance
for Dermal Risk Assessment), EPA/540/R/99/005 (2004)
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El clculo de los VEMA se obtiene multiplicando la Dosis de Riesgo Mnimo (DRM) tal como lo
indica la ATSDR o la Dosis de Referencia (DdR) tal como lo indica la EPA por el Peso Corporal (PC)
y dividiendo el producto entre la Tasa de Ingestin Diaria de agua, suelo o polvo.
DRM o DdR mg PC Kg
Kg d
VEMA
TID mg o L
d
Dnde:
La informacin sobre la DdR de cada sustancia puede obtenerse del banco de datos IRIS de la
EPA; en tanto el DRM puede obtenerse de la bibliografa publicada por ATSDR u otra fuente
reconocida.
Para el clculo de los VEMA no se han utilizado factores de exposicin como el ndice de
biodisponibilidad. Por lo tanto, los VEMA es un factor conservador ya que busca prevenir al
mximo el riesgo. No obstante, por esta precisa razn los VEMA no deben utilizarse como norma
ambiental, sino como valores referenciales. Los VEMA pueden ser utilizados para la
determinacin de los contaminantes de preocupacin (CPP), ver tem 3.1, de no existir valores
de referencia nacionales o internacionales.
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Datos generales
En la descripcin del escenario humano se debe incluir informacin acerca de:
reas de Recreacin
En la descripcin del escenario humano se debe incluir informacin acerca de:
Espacios educativos
En la descripcin del escenario humano se debe incluir informacin acerca de:
Vulnerabilidad de la comunidad
Un aspecto que se incluye en la descripcin del entorno humano son los factores que pudieran
incrementar la exposicin a las sustancias qumicas o que pudieran aumentar el nmero de
txicos a los cuales pudieran estar expuestos los individuos de la comunidad por ejemplo:
Nivel socioeconmico,
Nivel acadmico,
Acceso a desage y agua potable,
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Aspectos migratorios
El establecer si se da un flujo migratorio en el sitio puede indicar diferentes patrones de
exposicin, al permitir el posible contacto con contaminantes de preocupacin contenidos en
materiales o productos trados por los inmigrantes.
Para una adecuada descripcin del escenario ecolgico, dada la alta diversidad de ecosistemas
en el Per, es imprescindible levantar informaciones especficas sobre los especies de fauna y
flora en el rea de estudio. En el caso de que esta informacin no sea disponible, puede ser
necesaria la ejecucin de investigaciones en campo para levantar esta informacin,
considerando los criterios y procedimientos que brindan las guas nacionales sobre la evaluacin
de la fauna silvestre, flora y vegetales.
Potencial de exposicin. Los receptores con alto potencial de exposicin son aquellos que
debido a su metabolismo, hbitos alimenticios, localizacin o estrategia reproductiva son
ms sensibles o pueden sufrir un mayor grado de exposicin a los contaminantes. Por
ejemplo, las tasas metablicas de los receptores de pequeo tamao son generalmente
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mayores que las de los receptores de mayor tamao, resultando en una tasa unitaria de
ingestin mayor.
Vulnerabilidad. Los receptores altamente susceptibles suelen ser poco tolerantes a los
compuestos txicos. En general, los organismos estenicos (con un pequeo margen de
aclimatacin a las condiciones cambiantes del medio) o con requisitos estrictos de hbitat o
tipo de alimentacin, presentan una mayor vulnerabilidad.
Importancia econmica y social. La seleccin de un receptor biolgico tambin puede estar
basada en un criterio econmico o social (por ejemplo, las especies cinegticas). Para estos
receptores, los parmetros ms importantes estaran relacionados con la supervivencia, la
productividad y el xito reproductivo.
En general, los receptores pertenecern a varias especies y su tratamiento prctico en el anlisis
de riesgos puede llevarse a cabo a nivel de ecosistema, comunidad o poblacin. Slo en casos
en los que haya implicadas especies que cuentan con especial proteccin se puede identificar a
los receptores a nivel de individuo, ya que la relevancia que tiene cada individuo integrante de
la poblacin puede ser crucial para la supervivencia de la misma y la conservacin de la
diversidad gentica.
Dada la diversidad de especies que pueden estar presentes, en la prctica puede ser til
determinar en primer lugar los hbitats existentes en la zona de estudio (tanto terrestres como
acuticos) para a continuacin identificar y seleccionar los receptores ecolgicos
representativos de cada hbitat afectado.
Se deber tener en cuenta tambin la existencia de reservas de la bisfera, tales como Parques
Nacionales (PN), Santuarios Nacionales (SN), Santuarios Histricos (SH), Reservas Nacionales
(RN), Reservas Paisajsticas (RP), Bosques de Proteccin (BP), Reservas Comunales (RC), Refugios
de Vida Silvestre (RVS), Zonas Reservadas (ZR), por su inters ecolgico.
80
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Es necesario que este lo ms cercano posible al sitio de estudio, cumpliendo con los
criterios arriba sealados,
Para efectuar la seleccin de un sitio de referencia ser necesario realizar una visita de campo
para verificar si la mayora de los criterios que a continuacin se sealan se cumplen y de ser
posible, la medicin rpida de alguno de las caractersticas mencionadas.
81
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82
Ejemplo de un Modelo Conceptual de un sitio contaminado por actividad minera artesanal: Receptores
Rutas de
Exposicin
Mecanismos
Fuente Mecanismos Fuentes Puntos de o = oral
de liberacin
primaria de transporte Secundarias contacto entre i = inhalacin
receptor y d = drmica
Actividades
Flora y Fauna acuatica
Fauna terrestre
Flora terrestre
Adultos
Nios
Mineros
Dispercin de Inhalacin o
Actividades de vapores
relaves en el i x x x o x
mineras de Hg
suelo Erosin elica d
adyacentes a
y formacin de
al sitio
Areas polvo por Inhalacin de o
historicas de Evaporacin polvo i x x x x
quimbaletes; de Hg y otros Dispersin de contaminado
uso de Hg y Almacenes de d
contaminantes vapores
minerales con mercurio
83
voltiles
metales Ingestin de o x x x x x
pesados suelo/polvo i
Infiltracin de contaminado d
Erosin hdrica Almacenes de
agua mineral
contaminada Consumo de o x x x x x x
de plantas de agua i
beneficio en el contaminado d x x x x x
Lixiviacin Alimentos con
Sitios de suelo
polvo
procesamiento contaminado Contacto o
actual Derrames y drmico con i
accidentes de Escurrimiento suelo/polvo d x x x x x
lubricantes, e infiltracin Agua
combustibles, Consumo de o x x x
subterrnea
etc. alimentos i
para riego y
consumo contaminados d
ruta completa ruta incompleta x Receptor importante para esta ruta de exposicin
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1. Introduccin
Suelos contaminados, depsitos de residuos peligrosos, depsitos de residuos urbanos,
depsitos de residuos sujetos a planes de manejo y suelos ya tratados que se utilizaran para
relleno, pueden lixiviar contaminantes a un cuerpo de agua cuando agua de lluvia o agua
subterrnea se infiltra a travs de ellos. Los contaminantes pueden lixiviarse disueltos en el agua
o pueden ser arrastrados como fase libre o partculas junto con el agua de infiltracin.
Cuando estos lixiviados atraviesan regiones del subsuelo no contaminadas, los contaminantes
pueden ser retenidos (adsorbidos o absorbidos), biodegradados o precipitados en el suelo,
contaminando zonas ms amplias del suelo. La transferencia de contaminantes, que se da con
los lixiviados representa un riesgo a la salud humana s los contaminantes son transferidos a un
cuerpo de agua, el cual es utilizado como fuente de abastecimiento para consumo humano.
Cabe mencionar que la Ley de Recursos Hdricos del Per39 exige una proteccin general del
agua, que incluye la conservacin y proteccin de sus fuentes, de los ecosistemas y de los bienes
naturales asociados a sta. Adems est prohibido verter sustancias contaminantes y residuos
de cualquier tipo en el agua y en los bienes asociados a sta, que representen riesgos
significativos segn los criterios de toxicidad, persistencia o bioacumulacin40.
Para evaluar en qu medida puede suceder una contaminacin de cuerpos de agua por
contaminaciones del suelo, es necesario realizar un estudio para determinar la lixiviacin de
los contaminantes, cuya finalidad es la determinacin de la concentracin y carga total (Kg
contaminante/m3 de suelo o Kg contaminante/m2 de superficie) de contaminantes que se
desprenden o lixivian del suelo contaminado bajo las condiciones imperantes en el sitio.
38
Fuente: Gua Tcnica para orientar la elaboracin de estudios de evaluacin de riesgo ambiental de
sitios contaminados de Mxico (2006)
39
Ley N29338, Art. N 75: Proteccin del Agua
40
Ley N29338, Art. N83: Vertimiento de algunas sustancias
84
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CL
FL RSA 100
CS
Dnde:
85
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Ejemplo:
120
FL 10 100 25 %
4800
El resultado de la prueba indica que el 25% de los contaminantes pueden pasar a la fase lquida
del suelo (capacidad de lixiviarse), o lo que tambin significa capacidad de dispersarse.
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La profundidad de esta seccin se har caso por caso, a criterio experto, debidamente justificado
y fundado en guas y estndares internacionales.
1. Consideraciones generales
Los contaminantes lixiviables pueden tener distintos efectos sobre el ambiente y generar en
consecuencia diferentes riesgos a los bienes a proteger, como son los receptores humanos,
ecolgicos o las aguas subterrneas.
La Ilustracin VI-2 seala los principales efectos y riesgos que pueden implicar los contaminantes
lixiviables en el ambiente. El tipo de prueba de lixiviacin y la interpretacin de los resultados
depender entonces de las rutas de exposicin y de los bienes a proteger que son materia de la
evaluacin. Por ejemplo, la evaluacin de la biodisponibilidad de un contaminante para el
metabolismo humano requiere de otro mtodo de valoracin que la evaluacin de los efectos
que puede tener un lixiviado del suelo contaminado sobre las aguas subterrneas.
Ilustracin VI-2: Posibles efectos y riesgos que pueden generar contaminantes lixiviables sobre los
bienes a proteger (receptores humanos y ecolgicos, aguas subterrneas)
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Combustleo Aceites
Gasolina Diesel
ligero lubricantes
Propiedad C5-C10 C10-C21 C9-C23 C17-C39
Solubilidad en agua (mg/L) Aprox.100 5 - 20 Muy baja Muy baja
Punto de ebullicin o
36 - 175 175 - 360 160 - 390 300 - 525
Rango de ebullicin (C)
Densidad a 20 C (g/cm3) Aprox. 0.7 Aprox. 0.8 Aprox. 0.9 Aprox. 0.9
La solubilidad de una mezcla compleja como gasolina depende mucho del tipo y composicin
qumica como de otros factores como temperatura, salinidad, etc. del agua. Para una evaluacin
ambiental no es suficiente conocer las solubilidades individuales de los componentes sino la
solubilidad efectiva de cada componente en el equilibrio entre la fase acuosa y no acuosa.
Como ejemplo podemos tomar el MTBE (metil tert.-butil ter), un aditivo antidetonante,
agregado para incrementar el octanaje y presente en la mayora de las gasolinas. La sustancia
MTBE tiene una solubilidad de 84 000 mg/l. Sin embargo, en el agua que est en contacto con
gasolina de octanaje 93 conteniendo 12.2% de MTBE, solamente se puede detectar uno mximo
de 6 850 mg/l, o sea solamente unos 8% de la solubilidad del compuesto. Las solubilidades
efectivas de MTBE y compuestos BTEX de diferentes tipos de gasolina y disel pueden ser
calculadas en la pgina web de la US EPA en forma prctica y sencilla41. Adems, en la evaluacin
de una contaminacin de un acufero por gasolina debe considerarse la posibilidad de la
presencia de compuestos completamente solubles en agua como son algunos alcoholes como
el etanol o metanol. Estas sustancias tpicamente migran ms rpido en el subsuelo que otros
contaminantes y pueden causar un problema para el proceso de la biodegradacin de
compuestos txicos como son los BTEX. Estos problemas principalmente se basan en el alto
grado de biodegradabilidad de compuestos como alcoholes menores que resulta en una rpida
reduccin de sustancias escenciales para una biodegradacin como es el oxgeno y iones como
el sulfato, nitrato, Fe(III) y Mn(IV).
41 http://www.epa.gov/athens/learn2model/part-two/onsite/es.html
90
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libre. Cuando la presin de la fase libre del aceite es lo suficientemente alta, entonces se infiltran
en el subsuelo y pueden alcanzar el nivel fretico de un cuerpo de agua subterrneo. Estas
sustancias permanecen en la parte superior del acufero debido a su densidad. Tanto el
combustleo como los aceites lubricantes a temperatura ambiental son viscosos y su movilidad
en el subsuelo es muy baja.
91
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Cloruro Tricloro-
de metano 1,2-cis- Tricloro-
Vinilo (clorofor dicloro- etano Tetracloro- HHV
Propiedad (VC) ma) eteno (TRI) etano (PER) Rango
Solubilidad en agua @ Aprox. Aprox. Aprox. Aprox. 150
2700 809
20C (mg/L) 3500 700 2870 20000
Punto de ebullicin (C) -14 61 60 87 121 -14 - 121
Coeficiente de
Aprox. Aprox. Aprox.
distribucin Octanol- --- Aprox. 400 100 - 400
100 100 200
agua
Densidad a 20 C (g/cm3) 0.9 1.5 1.3 1.5 1.6 0.9 1.6
Viscosidad cinemtica
0.6 0.5 0.6 0.9 0.5 1.7
(mPa*s)
Coeficiente de absorcin
Aprox. Aprox. Aprox. Aprox.
(Koc) en la fraccin Aprox. 300 10 - 300
10 100 60 150
orgnica del suelo Corg
3
Clase de peligrosidad
2 3 3 3 3 (menos
para el agua
VC)
Cubiertas superficiales como las carpetas asflticas ofrecen una proteccin muy baja contra su
infiltracin en el subsuelo. Los HHV pueden infiltrarse en suelos o cubiertas con una
permeabilidad baja como el concreto o arcilla compactada.
Biodegradacin: En estos compuestos la biodegradacin por lo general es media o baja. Los HHV
con alto grado de cloracin (compuestos con gran nmero de tomos de cloro) son
biodegradables solo bajo condiciones estrictamente anaerobias. Los HHV con bajo grado de
cloracin son biodegradables en condiciones aerbicas. La formacin del cloruro de vinilo (VC),
compuesto altamente txico, es entonces posible. Otro producto de biodegradacin es el 1,2-
cis-dicloro-etano.
92
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
93
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
BPC
2,4,4- 2,2,4,5,5- 2,2,3,4,4,5,5- ancho de
tricloro- pentacloro- heptacloro- banda
bifenilo bifenilo bifenilo (19-71 %
Propiedad (41% cloro) (54%cloro) (63% cloro) cloro)
Solubilidad en agua (mg/L)
0.14 0.01 0.004 0.001 - 6
Coeficiente de distribucin 20,000
740,000 2,500,000 5,000,000
Octanol-agua 150,000,000
Viscosidad cinemtica Altamente Altamente Altamente Altamente
(mPa*s) viscoso viscoso viscoso viscoso
Coeficiente de absorcin (Koc)
en la fraccin orgnica del suelo 470 561 -- ---
Corg
Clase de peligrosidad para el
3 3 3 3
agua
Comportamiento en el subsuelo: Los BPCs tcnicos son mezclas de distintos compuestos con
una estructura de base semejante que corresponde al del bifenilo. Los llamados congneres se
diferencian por el nmero y posicin de los tomos de cloro. La mezcla de BPCs tcnicos son
mezclas fluidas con una viscosidad media a alta; contienen principalmente tri-, tetra-, penta-, y
hexaclorobifenilos. Los aceites de los transformadores pueden contener de 10 a 20 % de
Triclorbenzol para reducir su viscosidad. Los nombres comerciales comunes son: Araclor 1242
(USA con un contenido de cloro de 42% y un intervalo de ebullicin de 325-336 C), Clophen
(Alemania), Askarel (mezcla de BPCs y clorbenzol).
La movilidad de BPCs en subsuelo es muy baja. Los BPCs poseen una alta viscosidad, los BPCs
con varios tomos de cloro son poco solubles en agua. Los BPCs son absorbibles ligeramente en
los cidos hmicos y en los xidos de hierro. Existen diferentes opiniones contradictorias
respecto a su adsorcin en las partculas de arcilla. Su volatilidad es muy baja y su movilidad
disminuye conforme aumenta el nmero de tomos de cloro.
Biodegradacin: Los BPCs son compuestos muy estables qumicamente. En la naturaleza los
BPCs no son bioqumicamente sintetizados, por tal motivo su degradacin en suelo ocurre muy
lentamente; conforme aumenta el grado de cloracin de estos compuestos su biodegradacin
disminuye. Debido a su muy baja biodegradacin y a sus caractersticas lipoflicas los BPCs se
pueden biomagnificar a lo largo de la cadena alimentaria, por esto la peligrosidad para lo
organismos es alta.
94
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
3.6. Cianuros
Los compuestos alcalinos de cianuro como el KCN y CaCN, son solubles en agua, reaccionan por
hidrlisis y en consecuencia forman el cido cianhdrico o cido prsico (HCN). Tambin los
complejos de metales pesados y cianuro son solubles en agua. Con la adicin de cido se forma
el cido cianhdrico (HCN), compuesto con punto de ebullicin de 26 C y muy voltil. Los
cianuros que no forman complejos como por ejemplo KCN, estn clasificados en Alemania como
compuestos muy peligrosos para cuerpos de agua (WGK=3). Otros cianidos como
hexacianoferrato de potasio III (K3 (Fe(CN)6) que esta unidos por complejacin, han sido
clasificados en Alemania como compuestos de baja peligrosidad para los cuerpos de agua
(WGK=1).
Toxicidad: El cido cianhdrico (HCN) es un veneno muy fuerte tanto para las clulas pulmonares
como para tejidos y clulas epiteliales. Los cianuros no unidos por complejacin son muy txicos
para mamferos, peces, algas y bacterias. La toxicidad incrementa valores de pH bajos. Para
valores de pH medios y bajos se encuentran principalmente especies no disociadas del HCN, en
condiciones con valores de pH altos, aumenta la fraccin del in CN- (para un pH de 7.4 existe
solamente 1.6% del HCN disociado). El HCN tiene la capacidad de atravesar fcilmente las
membranas biolgicas y por lo tanto entrar en los organismos.
Productos de descomposicin gradual de cianuro: Por sus bajos costos, la degradacin biolgica
del cianuro para la detoxificacin de desechos y/o efluentes contaminados es la forma de mayor
inters. Muchos estudios de investigacin han sido realizados, demostrando que la
concentracin de este compuesto disminuye con el tiempo, debido a fenmenos de
volatilizacin, precipitacin, complejacin, adsorcin y biodegradacin mediante
microorganismos nativos. Sin embargo, la degradacin de cianuro en efluentes y en suelos (o
relaves) es un proceso complejo y depende de varios parmetros. El cianuro no se degrada
directamente por completo, sino existe una gran variedad de productos intermediarios de la
degradacin del cianuro con distintos grados de toxicidad humana y ecolgica. Los cuatro
productos ms comunes y conocidos son el cianato, el tiocianato, sulfuro, nitrato y el amonio.
95
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los cianatos son el directo resultado de la oxidacin del cianuro libre y son sustancias bastante
estables que pueden permanecer mucho tiempo en el agua y suelo en sitios mineros. A pesar
de que su toxicidad oral aguda es aproximadamente un factor de 50 a 200 inferior en
comparacin con el cianuro libre, existen daos crnicos, tanto de la fauna acutica, como
tambin a la salud humana (incluyendo efectos de somnolencia, convulsiones, disnea,
nerviosismo y excitacin o hper reactividad).
Clases de cianidos
Cianuros unidos por complejacin: Compuestos que no son fcilmente liberables, pero que a
niveles de pH muy bajos (<2) y a altas temperaturas pueden formar HCN, a los cuales se le suman
principalmente los complejos metlico-cianuro como el cianuro de cobalto, cianuro de nquel, y
cianuro de hierro.
Cianuro total: Es la suma de los cianuros fcilmente liberables y de los cianuros unidos por
complejacin.
96
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Dentro de los metales pesados (MP) relevantes se encuentran: arsnico, antimonio, plomo,
cromo, cadmio, cobalto, cobre, nquel, mercurio, selenio y zinc.
Los metales pesados se definen por tener una densidad superior a 4.5 g/cm 3. Los metales
medios son aquellos elementos que presentan propiedades correspondientes a elementos
metlicos y no metlicos; ejemplos de compuestos de este grupo son: arsnico, antimonio y
selenio.
En el suelo, se encuentran los metales pesados en uno o diferentes fuentes del suelo
(SHUMANN, 1991):
Los principales procesos geoqumicos que controlan la presencia de metales pesados libres en
las soluciones del suelo, se indica en la Ilustracin VI-4:
Ilustracin VI-4: Principales procesos que controlan la concentracin libre de metales en las soluciones
del suelo (Mattigod, et. al. 1981, adaptado).
97
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La presente gua brinda informacin bsica sobre el compartimiento de los metales pesados en
el ambiente y sus efectos. Para mayor informacin se recomienda el uso de literatura
internacional como de la US EPA (1992b42).
Tabla N VI-14: Solubilidad en agua de algunas especies qumicas de metales pesados y complejos de
distintos metales pesados
42
http://www.epa.gov/superfund/remedytech/tsp/download/issue14.pdf
98
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
El pH es un factor clave para la solubilidad y movilidad de los metales pesados en los lixiviados
del suelo y en las aguas subterrneas. Sin embargo, otros factores como el potencial redox, la
unin qumica de los metales, la presencia de otros constituyentes qumicos, etc. controlan
tambin la solubilidad de los metales en la fase acuosa del suelo (ver tem 3.7). Por tal motivo,
los valores del pH que seala la Tabla N VI-15, son valores orientativos cuya aplicacin est
limitada a condiciones geoqumicas que se encuentran comnmente las aguas subterrneas,
considerando una baja salinidad y condiciones redox neutrales.
De manera general, la mayor solubilidad de los metales pesados ocurre a bajos niveles depH a
excepcin del selenio. Los metales anfteros como el cromo o el zinc tambin son ms solubles
a mayores niveles de pH. La movilidad de algunos metales pesados se da a partir de ciertos
valores de pH. En la Tabla N VI-15 se muestra la dependencia de la movilidad algunos metales
pesados respecto al pH. Particulamente en el caso de mercurio, arsnico y cromo, la movilidad
depende del estado de oxidacin y de la forma qumica. Compuestos organometlicos, por
ejemplo, tienen una movilidad (y dependencia de la misma del pH) muy distinta a la de las sales
inorgnicas.
Para determinar el comportamiento a largo plazo de los distintos metales pesados es necesario
aplicar pruebas de lixiviacin en dos casos adecuados para la evaluacin:
99
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
El potencial redox en agua y suelo influye sobre el nivel de oxidacin de los metales pesados y
con ello sobre su movilidad y su toxicidad, como es el caso del cromo (III) y del cromo (IV).
La movilidad de los compuestos puede elevarse o reducirse por un cambio del potencial redox.
Por tal motivo no pueden hacerse afirmaciones generales acerca de la movilidad de todos los
metales pesados durante un cambio de potencial de Redox en uno u otro sentido, para ello se
tiene que tomar en cuenta su estado y composicin.
Los xidos de metales pesados bajo condiciones oxidantes son estables y poco mviles,
durante un cambio en el potencial redox, a condiciones reductoras se disuelven y los MP se
vuelven mviles
Los sulfatos de metales pesados, bajo condiciones reductoras son sulfitos, los cuales por
regla general son insolubles y por lo tanto muy poco mviles.
2 Eh
rH 2 pH
59.16 mV
Donde:
Condiciones reductoras
rH de 0 a 17
(anaerbico)
Condiciones indiferentes
(presencia de procesos
rH de 17 a 25
anaerbicos y aerbicos
simultneos)
Condiciones oxidantes
rH de 25 a 42
(aerbico)
En suelos, la medicin del potencial redox es ms complicada y son necesarios dos electrodos:
uno de platino y uno de comparacin.
100
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los diagramas Eh-pH pueden ser utilizados para determinar la forma qumica predominante de
un metal pesado en una solucin acuosa, como son los lixiviados del suelo o las aguas
subterrneas, en funcin del potencial Redox (Eh) y el pH.
Un diagrama Eh - pH, o diagrama de Pourbaix (por el nombre de Marcel Pourbaix, qumico ruso
que lo cre), muestra data de un equilibrio estable en las fases de un sistema electroqumico
acuoso e indica los estados de oxidacin y uniones qumicos de una sustancia en un rango
determinado del potencial Redox (Eh) y el pH. Los lmites de iones predominantes son
representados por lneas.
El eje vertical del diagrama se denomina Eh para el potencial de voltaje con respecto al electrodo
estndar de hidrgeno (SHE), calculado por la ecuacin de Nernst.
Dnde:
La Ilustracin VI-5 muestra como ejemplo un diagrama Eh-pH para cromo. Los datos del
diagrama se basan en parmetros que representan condiciones tpicas en cuerpos de agua. Sin
embargo, se debe considerar que la concentracin, la presin, la temperatura, la presencia o
ausencia de otros iones acuticos cambiarn las lneas de equilibrio y pueden afectar en
consecuencia la especie de cromo que existe. Adems se debe tener en cuenta que el diagrama
seala solamente las especies que son dominantes para las determinadas condiciones de Eh-pH,
pero pueden existir a la vez otras especies en menor cantidad.
101
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Ilustracin VI-5: Diagrama Eh-pH que muestra la predominancia de especies de cromo (Cr) en agua a
25 C y para una concentracin total de Cr de 1 M.
102
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Generalmente, en las partculas de arcilla ocurre una adsorcin dbil y no especifica, mientras
que en superficies hidroxiladas como los oxi-hidrxidos de hierro, manganese y aluminio, ocurre
una adsorcin especfica fuerte.
Los formadores de complejos en suelos pueden ser las sustancias humcas (como el cido
hmico y flvico) y los aniones como los fosfatos y cloratos y complejos de cloro con cadmio.
Los complejos humus-metal pesado pueden ser mviles o inmviles segn la solubilidad de
las sustancias humdicas que intervienen en la complejacin. Los formadores de complejos son
solubles per se. Los compuestos de metales pesados ya precipitados, los cuales son insolubles,
pueden volverse solubles dependiendo de las condiciones del sitio.
Antimonio (Sb): en la mayora de los casos se encuentra en suelos como compuesto trivalentes
(3) o pentavalentes (5). Los compuestos de Sb en especial las especies de Sb(III) pueden ser tan
venenosos como los compuestos de arsnico y por su composicin estn emparentados con
ellas. No obstante, este tipo de compuestos de Sb se encuentra en menor medida respecto a los
compuestos de arsnico, por lo tanto los envenenamientos por Sb son muy raros. Esto tambin
se debe a que las sales de antimonio se transportan con mayor dificultad en el sistema digestivo
(estmago e intestino) de los organismos que las sales de arsnico.
Arsnico (As): se encuentra en la mayora de los casos como arseniatos pentavalente (V). La
forma trivalente es ms txica y ms mvil que la especie pentavalente. Debido a la fcil
transicin de la forma penta- a la forma trivalente o viceversa, la determinacin analtica de la
forma o especie no es razonable. Los compuestos de arsnico metilados son menos txicos que
los compuestos inorgnicos.
Plomo (Pb): en la mayora de los casos est en forma de compuestos bivalentes. El plomo
metlico en suelos se convierte en hidroxi-carbonato de plomo y en sulfato de plomo. El plomo
tiene una mayor capacidad para ser absorbido en sustancias hmicas o adsorbidos sobre xidos
de manganeso y hierro que otros metales pesados. Estos compuestos de plomo tienen muy
baja disponibilidad para las plantas. La solubilidad del hidroxi-carbonato de plomo y del sulfato
de plomo es mnima entre pH entre 6.5 y 8.5, pero aumenta cuando los valores de pH estan por
debajo de 4.
Cadmio (Cd): en la mayora de los casos esta en forma divalente. El cadmio en los suelos es
relativamente mvil y es fcilmente biodisponible. Su solubilidad en agua aumenta conforme el
pH disminuye. El cadmio puede ser deadsorbido de las partculas de mineral de arcilla o
humidicas a travs del desalojo competitivo por iones de metales alcalinos y alcalino-trreos.
103
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Por tal motivo, la aplicacin de un fertilizante que contenga distintas sales solubles como las de
potasio (K) o de sal (NaCl), incrementa la movilidad del Cd.
Cromo (Cr): se encuentraen el suelo como un catin trivalente Cr(III) o en forma aninica como
cromato o dicromato Cr(VI). Bajo condiciones reductoras el Cr(VI) se convierte en Cr(III) y bajo
condiciones oxidantes es estable. El Cr (VI) es mucho ms soluble que el cromo (III) y por ello en
el suelo es mucho ms mvil. El Cr(VI) es adems ms toxico y es considerado como un
cancergeno por inhalacin. El cromo es un elemento esencial, sin embargo durante el anlisis
de muestras de aguas y suelos es necesario la realizacin de anlisis especficos de Cr(VI).
Cobalto (Co): metal pesado que yace en mayora de los casos como compuesto divalente.
Conforme disminuye el pH del medio aumenta su solubilidad y su disponibilidad. La toxicidad
para seres humanos es relativamente baja.
Cobre (Cu): en el suelo se encuentra en forma divalente y muy rara vez se encuentra como sal
de cobre monovalente. La solubilidad y la disponibilidad para plantas es relativamente baja; sin
embargo, al aumenta cuando el pH disminuye por debajo de 5. El cobre puede formar complejos
estables, pero es txico en primera instancia para las bacterias, plantas, peces y rumiantes.
Tambin se ha registrado alta toxicidad para nios muy pequeos, pero para adultos su toxicidad
es relativamente baja; por esta razn en Alemania no se impusieron niveles de prueba para este
elemento.
Nquel (Ni): se encuentra en el suelo como compuesto divalente. El nquel que es emitido al
suelo puede ser inmovilizado en las partculas de mineral de arcilla o en los xidos del suelo. Sin
embargo, la movilidad ocurre cuando el pH del suelo cae por debajo de 5.5 o por la accin de
formadores de complejos orgnicos. En el suelo el nquel es relativamente mvil.
Mercurio (Hg): el mercurio puede presentarse en suelos de manera elemental que tiene una
muy baja solubilidad. Tambin aparece en su forma inica mono o divalente o puede aparecer
en menor medida como compuesto orgnico-metlico, como por ejemplo el metilmercurio
mercurio. La tasa de transformacin del mercurio elemental y inorgnico a un compuesto
organometlico de mercurio depende de las condiciones ambientales. Mientras en climas ridos
tpicamente es muy baja, en acuferos o suelos hmedos es catalizado por actividad
microbiolgica y puede alcanzar niveles crticos. La toxicidad del mercurio elemental es menor
que las formas de mercurio inorgnico (sales). Las formas o compuestos orgnico-mercurio
generalmente son las ms txicas y an ms peligroso que las formas inorgnicas solubles. Si
existen indicios de que compuestos de mercurio orgnicos han sido liberados en suelos o en
cuerpos de aguas, se recomienda realizar anlisis detallados para determinar su concentracin.
Mientras la Dosis de Referencia para sustancias inorgnicas de mercurio es 0.6 g/kg/da (OMS
2011) para rutas de exposicin oral e inhalacin, en presencia de compuestos rgano-mercurio
esta dosis fue defindo por la OMS en 0.23 g/kg/da. Esta dosis ms baja indica que la toxicidad
de compuestos como dimetil mercurio, el compuesto rgano mercurio ms comn, es unos 2.6
veces ms txico que los compuestos ms txicos inorgnico de mercurio.
Selenio (Se): en suelos bien aireados el selenio se encuentra en sus formas tetra o hexavalentes,
bajo condiciones reductoras en forma divalente o como selenio elemental. La movilidad de
selenio y sus compuestos es dependiente en gran medida de la forma o especie qumica
presente y del valor de pH. Al contrario a lo que ocurre en la mayora de los otros metales, la
104
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
solubilidad del selenio aumenta a niveles de pH por arriba de 5. Se ha registrado una toxicidad
elevada para selenio y sus compuestos.
Zinc (Zn): se encuentra en el suelo como in divalente. Su solubilidad aumenta cuando el valor
de pH disminuye por debajo de 6. Debido a sus caractersticas anfteras su solubilidad tambin
aumenta a altos valores de pH. En suelos es relativamente mvil. A pesar de que el Zn es un
elemento esencial, en cantidades elevadas puede ejercer una toxicidad baja para animales y
humanos, mientras que para plantas se ha registrado como txico (fitotxico). A pesar de lo
anterior, en Alemania no fueron impuestos niveles de prueba.
105
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los primeros tres parmetros influyen sobre el tiempo de estancia del agua de infiltracin en la
franja superior al acufero, entre mayor sea el tiempo de permanencia, los procesos de
biodegradacin, adsorcin y absorcin sern, mayores y por lo tanto se disminuir la emisin de
contaminantes en el agua subterrnea. La biodegradacin microbiana juega un papel secundario
sobre los parmetros sealados.
Las propiedades fsico-qumicas de los contaminantes como por ejemplo la solubilidad en agua,
la capacidad absortiva, la viscosidad, as como su biodisponibilidad y biodegradacin, tienen un
gran significado para la evaluacin de la capacidad de retencin y degradacin de esta franja del
subsuelo. Debido a que ya fueron tratadas en la primera seccin no sern tratadas en esta
seccin.
El espesor de la franja de suelos no contaminada por encima del agua subterrnea tiene una
gran influencia sobre el tiempo de estancia de los contaminantes en la franja no saturada del
suelo. Como franja de suelo no saturada se entiende como la distancia entre el punto ms bajo
de la pluma de contaminantes y el nivel de agua del manto fretico. La franja no saturada del
subsuelo no tiene ninguna funcin de proteccin cuando la pluma contaminante alcanza
completamente al agua subterrnea o cuando la alcanza en ciertas temporadas del ao.
Un suelo es muy permeable cuando su coeficiente de permeabilidad (Kf) es mayor que 10-3m/s.
El coeficiente de permeabilidad (Kf) es aplicable solo para la zona saturada del suelo, mientras
que para la zona no saturada del suelo se utilizan los valores (Ku), los cuales describen la
permeabilidad del suelo cuando coexisten la fase slida, la fase gaseosa y la fase lquida. Los
106
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
valores Ku dependen entonces del contenido de agua en esa zona del suelo y del valor de Kf. En
la Tabla N VI-16 se indica el intervalo del coeficiente de permeabilidad de los tipos de suelo.
Considerando que la permeabilidad del suelo sea de media a baja y que el espesor de la franja
(EP) sea reducido, la capacidad de retencin y biodegradacin pueden ser consideradas como
despreciables. Cuando se han realizado pruebas de lixiviacin y los valores de las
concentraciones de contaminantes en los lixiviados se hayan determinado, estos en principio se
pueden comparar con los valores sealados en la Tabla NVI-21. Es recomendable considerar en
la evaluacin, que la concentracin de contaminantes en los lixiviados depende del mtodo de
lixiviacin elegido y de las condiciones de prueba.
Entre ms pequea sea la tasa de infiltracin, las aguas infiltradas en la franja no contaminadas
permanecern ms tiempo en la zona no saturada del suelo (EP). En este caso, los procesos de
sorcin y biodegradacin actuarn con ms tiempo; por lo tanto, la emisin de los
contaminantes en un acufero ser menor.
Los recubrimientos como las losas de concreto o capas de asfalto implican tasas de infiltracin
menores. La funcin de proteccin se limita cuando el recubrimiento es defectuoso o est
daado o cuando hay un flujo lateral de agua. El recubrimiento en gran medida no daado
garantiza su efectividad aislante suponiendo una tasa de infiltracin muy reducida.
Los recubrimientos artificiales solo ofrecen una proteccin limitada contra contaminantes
voltiles como los HHVs y BTEX, ya que stos pueden penetrar las barreras por micro fracturas.
Se dispersan tambin como vapores o gases y por lo tanto la migracin ocurre tambin sin
infiltracin.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los empedrados son otro tipo de recubrimientos infiltrables de suelos que como la capa vegetal,
ejerce tambin una disminucin de la tasa de infiltracin. Estas coberturas ofrecen solo una
proteccin menor que los recubrimientos arriba mencionados.
Cuando se trate de contaminantes voltiles, aun cuando est presente un recubrimiento del
suelo y la franja del suelo (EP) sea media o grande, se recomienda considerar la posibilidad de
que ocurrir una emisin de contaminantes a un acufero.
Existen varios mtodos para determinar de manera aproximada la tasa de formacin de agua
subterrnea o tasa de infiltracin bajo otras condiciones. La eleccin del mtodo de evaluacin
de la tasa de infiltracin depende de las condiciones hidrogeolgicas del sitio.
La aplicacin de estas ecuaciones representa solo un ejemplo, otros mtodos similares pueden
ser utilizados para determinar la tasa de infiltracin.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Wpfl nFKWe KA
Tambin se puede calcular a partir de la capacidad del campo efectiva y utilizable del espacio
poroso de las races en la franja del suelo superficial en mm (nFKWe) y la elevacin capilar de
agua en suelos en mm (KA). La capacidad de campo efectiva es utilizable del espacio poroso de
races (nFKWe) se puede calcular a partir de la adicin de la capacidad de campo utilizable de
cada horizonte:
i We
nFKWe nFK
i0
i
Donde:
nFK: Capacidad de campo utilizable del espacio poroso de races efectivo en (mm/dm) del
espesor de una capa, para cada tipo de suelo
We: profundidad efectiva de enraizamientos en dependencia del tipo de suelos en (dm)
KA KR t a
Donde:
A partir de la tasa de infiltracin (GWN) y si existe un balance de agua positivo, se puede calcular
la posible carga de contaminantes que son emitidos de una pluma de contaminantes a un cuerpo
de agua subterrneo, es decir si existe una infiltracin de agua:
Para la evaluacin de las emisiones de una pluma de contaminantes que ya ha alcanzado la zona
saturada del suelo, se tiene que evaluar el rea transversal a partir de la cual, por dilucin o
desplazamiento, los contaminantes son dispersados:
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Fmovil
TMP
GWN C CL
Donde;
110
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los suelos plsticos adherentes con permeabilidades muy bajas muestran un alto contenido de
limo y arcilla y un alto porcentaje de poros finos. Estos suelos pueden absorber relativamente
bien los contaminantes y de esta manera retrasan en buena medida la emisin de
contaminantes en los acuferos. El retardo por regla general es proporcional al contenido de
arcilla y al espesor de la franja del subsuelo.
Cuando estos estratos o capas arcillosas, llamados lentes de arcilla, tienen una extensin lateral
reducida, entonces su capacidad como capas de retencin es menor.
Para la evaluacin de la permeabilidad de la franja del suelo son determinantes en primer lugar
las capas de arcilla y limo poco permeables. La permeabilidad puede ser considerada como
pequea, cuando en el suelo y subsuelo estn presentes capas de arcilla o capas limo-arcillosas
con suficiente espesor y extensin. Puede considerarse permeabilidad media, cuando en el suelo
y subsuelo se presentan mayoritariamente capas limosas o cuando se presentan dos capas
arcillosas que muestran huecos o ventanas. La permeabilidad se considera alta, cuando en
el suelo y subsuelo no se presentan capas de arcilla o cuando se presentan lentes de arcilla de
extensin lateral reducida, o cuando la mayora de las capas consistan de materiales
permeables, como por ejemplo suelo con arena gruesa, grava o suelo rocoso con muchas grietas.
De manera particular cuando coexisten capas de arcillas y limos junto con capas interdigitadas
de arenas, es posible un flujo diferenciado a travs de estas capas. En una situacin en la cual se
intercalen lentes de arenas, limos y arcillas y adems entre stas se interdigiten capas de arenas,
es posible que coexistan capas de flujo preferencial con permeabilidad alta con capas sin flujo
con baja permeabilidad, lo cual hace la evaluacin muy compleja.
111
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
NTP 339.134,
ASTM D422 - 63(2007),
ISO 2591-1:1988,
ISO 9276-2:2014
o mtodos equivalentes.
Para suelos con una buena permeabilidad, la biodegradacin en la zona no saturada del suelo
es reducida debido a que ah el tiempo de permanencia del agua es muy pequeo. Sin embargo,
tpicamente existe una reduccin gradual de compuestos voltiles causados por una migracin
de los vapores haca el superficie. Esta migracin puede causar serios problemas de
contaminacin atmosfrica dentro de viviendas donde las concentraciones de vapores pueden
concentrarse. Este fenmeno que debe ser incluido en el modelo conceptual del sitio y en la
evaluacin de riesgos para la salud humana es conocido con el trmino intrusin de vapores.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Ilustracin VI-7: Tringulo de clasificacin por contenido de arena (sand), limo (silt) y arcilla (clay),
migajn (loam)
Tabla N VI-17: Lmites de las fracciones finas del suelo (dametro en micrmetros).
113
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
En los casos de un espesor reducido de la franja de suelo o para suelos con una muy buena
permeabilidad, la capacidad de biodegradacin ser despreciable. El tiempo de estancia de
infiltrados contaminados es relativamente pequeo, de tal manera que en la zona no saturada
del suelo no ocurrir ninguna biodegradacin de consideracin.
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Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Escenario 1 el espesor de la franja del suelo (EP) es menor y cuando la superficie del sitio
no est recubierta.
Escenario 2 el espesor de la franja del suelo (EP) es medio, la superficie no est recubierta
y la permeabilidad del suelo y del subsuelo es alta.
Escenario 3 el espesor de la franja del suelo (EP) es medio, la permeabilidad del suelo y del
subsuelo es media y la biodegradacin de los contaminantes es baja.
Escenario 4 el espesor de la franja del suelo (EP) es alto, la superficie no est recubierta, no
tiene cubierta vegetal y la permeabilidad del suelo y del subsuelo es alta.
Escenario 5 el espesor de la franja del suelo (EP) es grande, la superficie est recubierta y
la permeabilidad del suelo y del subsuelo es baja.
Escenario 6 el espesor de la franja del suelo (EP) es grande, la superficie no est recubierta,
la permeabilidad del suelo y del subsuelo es media y la biodegradacin de los
contaminantes es buena.
Tabla N VI-18: Escenarios de evaluacin de la funcin de proteccin de la zona no saturada del suelo
en dependencia de las caractersticas del sitio despus de la caracterizacin
Funcin de
Espesor de la Recubrimien Permeabilidad proteccin de
Escena Degradacin
franja del suelo to de del suelo y la zona no
rio biolgica
(EP) superficie subsuelo saturada del
subsuelo
1 < 10m Sin R (-) (-) Reducida
Empedrado
2 < 10m (-) (-) Reducida
/plantas
3 < 10m Con R Alta/ Mediana (-) Reducida
4 < 10m Con R Reducida (-) Media
5 10 m < EP <20m Sin R Alta (-) Reducida
6 10 m < EP <20m Sin R Media Reducida Reducida
7 10 m < EP <20m Sin R Media Buena Media
8 10 m < EP <20m Sin R Reducida (-) Media
Empedrado
9 10 m < EP <20m Alta (-) Reducida
/plantas
Empedrado Media /
10 10 m < EP <20m Reducida Media
/plantas Reducida
Empedrado Media /
11 10 m < EP <20m Buena Alta
/plantas Reducida
12 10 m < EP <20m Con R Alta (-) Media
115
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Funcin de
Espesor de la Recubrimien Permeabilidad proteccin de
Escena Degradacin
franja del suelo to de del suelo y la zona no
rio biolgica
(EP) superficie subsuelo saturada del
subsuelo
Media /
13 10 m < EP <20m Con R (-) Alta
Reducida
14 EP > 20m Sin R Alta (-) Reducida
Media /
15 EP > 20m Sin R Reducida Media
Reducida
Media /
16 EP > 20m Sin R Buena Alta
Reducida
Empedrado
17 EP > 20m Alta (-) Media
/plantas
Empedrado Media /
18 EP > 20m (-) Alta
/plantas Reducida
19 EP > 20m Con R Alta (-) Media
Media /
20 EP > 20m Con R (-) Alta
Reducida
Tabla N VI-19: Escenarios de evaluacin de la funcin de proteccin de la zona no saturada del suelo
en dependencia de las caractersticas del sitio, despus de la caracterizacin, en la
cercana de cuerpos de agua o en franjas costeras
Funcin de
Espesor de la Permeabilidad proteccin de
Escen Recubrimiento Degradacin
franja del suelo del suelo y la zona no
ario de superficie biolgica
(EP) subsuelo saturada del
subsuelo
1 < 5m Sin R (-) (-) Reducida
Empedrado
2 < 5m (-) (-) Reducida
/plantas
3 < 5m Con R Alta/ Mediana (-) Reducida
4 < 5m Con R Reducida (-) Media
5 5 m < EP <10m Sin R Alta (-) Reducida
6 5 m < EP <10m Sin R Media Reducida Reducida
7 5 m < EP <10m Sin R Media Buena Media
8 5 m < EP <10m Sin R Reducida (-) Media
Empedrado
9 5 m < EP <10m Alta (-) Reducida
/plantas
Empedrado Media /
10 5 m < EP <10m Reducida Media
/plantas Reducida
Empedrado Media /
11 5 m < EP <10m Buena Alta
/plantas Reducida
116
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Funcin de
Espesor de la Permeabilidad proteccin de
Escen Recubrimiento Degradacin
franja del suelo del suelo y la zona no
ario de superficie biolgica
(EP) subsuelo saturada del
subsuelo
12 5 m < EP <10m Con R Alta (-) Media
Media /
13 5 m < EP <10m Con R (-) Alta
Reducida
14 EP > 10m Sin R Alta (-) Reducida
Media /
15 EP > 10m Sin R Reducida Media
Reducida
Media /
16 EP > 10m Sin R Buena Alta
Reducida
Empedrado
17 EP > 10m Alta (-) Media
/plantas
Empedrado Media /
18 EP > 10m (-) Alta
/plantas Reducida
19 EP > 10m Con R Alta (-) Media
Media /
20 EP > 10m Con R (-) Alta
Reducida
Funcin de
Contenido de
Movilidad de los proteccin de la Riesgo para cuerpos de
contaminantes en
contaminantes zona no saturada agua subterrneos
el suelo
del suelo
Bajo No probable
Reducida
Alto Probable
Baja Bajo No probable
Media
Alto De esperarse
Alta Muy alta o alta Probable
117
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Funcin de
Contenido de
Movilidad de los proteccin de la Riesgo para cuerpos de
contaminantes en
contaminantes zona no saturada agua subterrneos
el suelo
del suelo
Reducida De esperarse
Muy alta o alta Probable
Reducida
Reducida De esperarse
Muy alta Probable
Media Media
Alta o baja De esperarse
Muy alta o alta De esperarse
Alta
reducida No es de esperarse
Muy alta Probable
Reducida Alta De esperarse
Alta Reducida No es de esperarse
Muy Alta De esperarse
Media o alta
Alta o reducida No es de esperarse
Si la respuesta es negativa y existe suficiente evidencia que soporte la conclusin de que no hay
migracin o dispersin de contaminantes, el proceso de evaluacin puede darse por terminado.
De cualquier modo, la evaluacin debe contener la evaluacin de la lixiviacin de los
contaminantes, es decir la determinacin de la concentracin soluble de contaminantes a partir
de pruebas de laboratorio.
Es importante recalcar que la evaluacin mencionada en la primera seccin de este anexo est
enfocada a la evaluacin del riesgo de la ruta de exposicin suelo agua ser humano. Sin
embargo, tambin debe evaluarse la movilidad de los contaminantes para otras rutas de
exposicin como lo es la ruta de exposicin suelo polvos aire ser humano, la cual es
relevante en muchos casos de contaminacin en Mxico, por ejemplo por metales pesados.
118
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Una evaluacin que no considere la ruta suelo polvos aire ser humano en especial para
el caso de suelos contaminados con metales pesados NO es completa ni se puede considerar
como sustentada.
Algunos modelos son aplicables dependiendo del objetivo de la evaluacin, por ejemplo si se
pretende simular el peor escenario posible o si se pretende determinar la vida media de una
fuente de contaminantes se pueden aplicar modelos ms sencillamente analticos. Si se
pretende determinar la efectividad de ciertas acciones de remediacin en el acufero se pueden
aplicar modelos ms completos y conservativos que solo simulan el transporte advectivo que
pueden utilizarse para comprobar la eficacia de acciones de remediacin. Por ello es importante
fundamentar la eleccin de dicho modelo.
Existen modelos matemticos que pueden simular la biodegradacin tanto por va anaerbica
como por vas anxicas o anaerobias a travs del consumo de otros donadores de electrones.
As mismo, existen modelos que solo contemplan la biodegradacin dependiendo solo de una
fuente de donadores de electrones y se representa con una ecuacin de primer orden, en el
caso de los modelos de la US EPA Bioplume.
Existen otros modelos que utilizan soluciones analticas de la ecuacin general de transporte y
que por ello presentan limitaciones dependiendo del planteamiento para el cual fueron
desarrolladas. Sin embargo, tienen una aplicacin para representar en principio el transporte de
contaminantes en el subsuelo.
Tambin existen modelos numricos que aplican distintos mtodos de solucin numrica como
son:
Una vez de que se haya determinado el objetivo de la evaluacin y las condiciones del sitio y de
que se cuente con la informacin suficiente para aplicar el modelo y que se cuente con una
estrategia de calibracin y validacin del modelo, entonces se puede pasar a la aplicacin del
modelo.
Cabe aclarar que los modelos a ser aplicados siempre presentan errores inherentes
dependiendo del modelo elegido, por lo tanto se recomienda considerar los resultados en
119
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
funcin del grupo de parmetros empleados en el modelo, de los datos de calibracin, de los
datos de validacin y de la confiabilidad de la reproduccin de la migracin ya ocurrida.
Estos resultados deben ser interpretados con la finalidad de determinar si los lixiviados pueden
generar un impacto negativo en las aguas subterrneas.
Para permitir una interpretacin de los resultados de los ensayos de lixiviacin es imprescindible
que se reporten para cada muestra y contaminante de preocupacin los siguientes parmetros:
Denominacin/Clave de la muestra
Profundidad de la muestra (y de la napa fretica)
Textura de la muestra
Concentracin total del contaminante en suelo (CT)
Concentracin del contaminante en el lixiviado (CENSAYO)
Concentracin del contaminante en el lixiviado del suelo en campo (CL)
pH final del lixiviado
Volumen del lixiviado (VL)
Masa seca de la muestra del suelo utilizado en el ensayo de lixiviacin (Ms)
(Contenido de carbn orgnico del suelo)
Es importante resaltar que los diferentes ensayos de lixiviacin utilizan diferentes relaciones de
suelo : agua (por ejemplo DIN DEV-S4: 1:10, SPLP 1:20), y estas relaciones no representan las
condiciones naturales en campo. Por ejemplo, un suelo arenoso tiene una porosidad de aprox.
25 %, y considerando que todos los poros estn rellenos de agua, resultara en campo una
relacin suelo : agua de 3 : 1.
43
http://www.nj.gov/dep/srp/guidance/rs/splp_guidance.pdf
44
http://www.epa.gov/osw/hazard/testmethods/sw846/index.htm
120
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
otros ensayos de lixiviacin cuando se conoce los parmetros sealados lneas arriba. El mtodo
de la US EPA considera el clculo de CL de la siguiente manera:
(CT M S CENSAYO VL ) / M S
Kd
CENSAYO
Dnde:
b) Para estimar la concentracin del contaminante en el lixiviado del suelo en campo (C L),
se debe aplicar la siguiente ecuacin:
CT
CL
W a H
Kd
b
Mayor informacin sobre los clculos contiene el Anexo C de la gua de la US EPA (2013a).
121
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Un paso en la evaluacin del riesgo para las aguas subterrneas puede ser la comparacin de los
resultados del CL con valores de referencia, que pueden ser:
Su aplicacin se considera pertinente, cuando el lugar donde se tom la muestra del suelo para
el ensayo de lixiviacin (= Punto de Muestreo), se ubica:
en una zona del subsuelo que tiene contacto permanente o temporal con las aguas
subterrneas, o
122
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
el punto de muestreo se ubica cerca de la napa fretica, considerando como cerca una
distancia de
o igual o menor de 3 metros para suelos de alta y media permeabilidad, o
o igual o menor de 1 metro para suelos de baja permeabilidad.
En estos casos se presupone que el Punto de Muestreo y el lugar donde el lixiviado entra en
contacto con las aguas subterrneas (= Punto de Evaluacin) coinciden, y los procesos de
atenuacin no desempean un papel importante.
Si en estos casos, la concentracin del contaminante en el lixiviado de campo (CL) supera los
valores referenciales para aguas subterrneas (VRAS), se debe presuponer que la contaminacin
del suelo puede impactar negativamente a las aguas subterrneas.
En los casos donde el Punto de Muestreo no se encuentra cerca de la napa fretica, es decir que
no coincide con el Punto de Evaluacin, no se considera pertinente utilizar los VRAS para deducir
un riesgo de contaminacin para las aguas subterrneas. Al contrario, si CL queda por debajo de
los VRAS, se puede descartar un riesgo de contaminacin significativo para las aguas
subterrneas, con tal de que se cuente con un muestreo representativo de la contaminacin del
suelo.
Mientras no haya valores nacionales para aguas subterrneas, y cuando los acuferos
potencialmente afectados tienen un uso determinado, se pueden aplicar como valores de
referencia los ECA para Agua segn Anexo I del D.S. N 002-2008 MINAM. Los ECA para Agua se
aplicarn en funcin del uso de las aguas subterrneas. Por ejemplo, se deben aplicar los ECA
de la categoria 1-A para un uso del acufero como fuente de agua potable o los valores de la
categora 3 para cuando se utilizan las aguas para riego).
En casos donde no existe una clara definicin del uso del agua, se recomienda utilizar valores
referenciales internacionales para aguas subterrneas, como los valores de referencia de
Alemania45 (Prfwerte zur Beurteilung des Wirkungspfads Boden - Grundwasser) o los Health-
based Groundwater Quality Criterions, Class IIA46 del Department of Environmental Protection
de New Jersey, EEUU.
La Tabla NVI-21 seala los valores referenciales de Alemania y de la US EPA para algunos
contaminantes relevantes. Para otros parmetros se debe consultar los documentos originales.
45 Basndose en valores del Reglamento alemn de la Ley para la Proteccin de Suelos, BBodSchV, Anexo2, Art. 3.1: Prfwerte zur
Beurteilung des Wirkungspfads Boden - Grundwasser nach 8 Abs. 1 Satz 2 Nr. 1 des Bundes-Bodenschutzgesetzes
46 http://www.nj.gov/dep/srp/guidance/rs/splp_guidance.pdf
123
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Tabla NVI-21: Valores referenciales de contaminantes para lixiviados de suelo y aguas subterrneas
Cabe mencionar que los valores referenciales de los EEUU se basan en evaluaciones
toxicolgoicos enfocadas a la salud humana, mientras que los valores de Alemania consideran
tambien posibles riesgos para receptores ecolgicos.
47
Siempre que la muestra represente la calidad del lixiviado en campo en el lugar de evaluacin, es decir la zona dnde el lixiviado
entra en contacto con las aguas subterrneas
124
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Los valores referenciales son vlidos para el margen de transicin entre la zona no-
saturada (= zona vadosa) y la zona saturada (zona de aguas subterrneas) del subsuelo.
Este margen es la zona donde puede haber un contacto directo entre el lixiviado
contaminado y las aguas subterrneas (= lugar de evaluacin).
No se considera idnea la aplicacin de pruebas de lixiviacin en el caso de
contaminaciones del suelo demasiado heterogneas o de material de rellenos antiguos
con composicin heterognea de los residuos depositados. En estos casos se requiere
una alta cantidad de muestras para descartar un posible riesgo para el acufero. En estos
casos se recomienda una investigacin in-situ de la calidad de las aguas subterrneas
mediante pozos, tanto dentro del sitio como aguas corriente abajo y comparndolo con
la calidad del agua corriente arriba.
De ser posible se recomienda la toma de muestras de los lixiviados directos del subsuelo,
preferiblemente en el lugar de evaluacin, o sea el margen de transicin entre la zona
vadosa del suelo y las aguas subterrneas.
En la evaluacin se debe considerar la composicin geognica de las aguas subterrneas,
puesto que pueden haber alteraciones naturales de metales o metaloides en el agua de
la zona.
El ejemplo seala dos puntos de muestreo del suelo (1 y 2). A estas muestras se realizan ensayos
de lixiviacin y se calcula el CL..
125
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Ilustracin VI-8: Escenario de contaminacin del suelo con peligro de impactar a las aguas
subterrneas mediante lixiviados contaminados
Para los casos, donde el Punto de Muestreo y el lugar donde el lixiviado entra en contacto con
el agua subterrnea no coinciden (ver consideraciones en el tem a), no se considera idoneo el
uso de los VRAS para deducir un riesgo para las aguas subterrneas. En estos casos se debe
considerar los efectos de atenuacin que pueden disminuir la concentracin del contaminante
en el lixiviado hasta que llegue a la napa fretica. Son varios los procesos que influyen la
atenuacin de los contaminantes, entre ellos se encuentran:
La dilucin
La degradacin (qumica o biolgica)
La adsorcin o adsorcin a constituyentes del suelo
En muchos casos no ser factible cuantificar todos estos factores para determinar factores de
atenuacin especficos para el sitio.
Por eso, la US EPA48 recomienda el uso de un Factor de Dilucin - Atenuacin - FDA (en ingls:
dilution-attenuation factor - DAF), que considera el efecto de dilucin cuando los lixiviados se
mezclan con las aguas subterrneas. Otros efectos de atenuacin no son considerados en el
clculo del FDA. La ecuacin para el clculo del FAD es (US-EPA-NJ, 2013b):
48
US EPA-NJ (2013b): Guidance document, development of a dilution-attenuation factor for the impact to ground water pathway,
Versin 2.0, http://www.nj.gov/dep/srp/guidance/rs/daf.pdf
126
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Kid
FAD 1 (1)
IL
En base a casos reales de New Jersey, la US EPA determin un valor estndar para el FDA de
20 (ver Appendix B de US EPA-NJ 2013 b). Considerando que las condiciones climticas del Per
son completamente distintas a las de la costa este de los EEUU, no se considera pertinente la
aplicacin de un FDA por defecto de 20.
Dado la gran variedad de zonas climticas en el Per, se considera necesario el clculo de FDA
especficos para el sitio.
En el caso de que no existan datos especficos sobre la tasa de infiltracin del rea de estudio,
se puede estimar este parmetro utilizando la siguiente ecuacin:
Dnde:
La tasa de escorrenta subterrnea (TES) depende, entre otros factores, de la pendiente del
terreno. Para esta estimacin simplificada, se considera solamente la influencia de la pendiente,
por defecto se deben aplicar los siguientes valores:
127
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Nota: La ecuacin (3) no considera otros factores que influyen la tasa de infiltracin como la
capacidad de campo del suelo, la vegetacin, etc. Hay que destacar que se trata de una
estimacin muy aproximada de la tasa de infiltracin (I), y las incertidumbres deben ser
consideradas en la interpretacin de los datos.
En base a los valores referenciales para aguas subterrneas y el FDA se puede calcular valores
orientativos para los lixiviados del suelo (VOLIX):
Ejemplo:
Dnde:
49
http://www.senamhi.gob.pe/
50
http://agroaldia.minag.gob.pe/biblioteca/download/pdf/informacion-especializada/2014/atlas.pdf
128
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
129
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
La profundidad de esta seccin se har caso por caso, a criterio experto, debidamente justificado
y fundado en guas y estndares internacionales.
1. Biomarcadores
Los bioindicadores llamados biomarcadores, son la respuesta de los organismos vivos que estn
expuestos a los contaminantes, que pueden ser utilizados para predecir el dao actual y futuro
e incluso, pueden por s mismos presentar los efectos dainos. El contexto en el que se debe
interpretar un biomarcador cae en el mbito bioqumico, fisiolgico o morfolgico. En forma
estricta, no debe considerarse como un bioindicador la escala de poblacin o de comunidad,
tal como, la riqueza de especies, la variabilidad gentica o una especie centinela.
El programa BEST (Biomonitoring of Environmental Status and Trends) del Servicio de Vida
Silvestre de los Estados Unidos ha propuesto el uso de varias enzimas como biomarcadores para
identificar los problemas de contaminacin en animales por agroqumicos, entre ellos estn:
1.1.1.Biomarcadores de exposicin
Los biomarcadores de exposicin son respuestas biolgicas que integran las propiedades
fisicoqumicas del compuesto txico y su toxicocintica en el organismo; es decir, reflejan que
el organismo est o ha estado expuesto a compuestos particulares dando cuenta de la
biodisponibilidad de los txicos.
Ventajas:
Indican la naturaleza qumica del txico y su mecanismo de accin,
Relativamente bajas concentraciones de los txicos inducen las respuestas,
Reflejan una relacin de dosis/concentracin efecto,
Respuesta rpida al agente estresante o contaminante,
Evaluacin relativamente rpida.
Desventajas:
Factores abiticos y biticos (por ejemplo, condicin reproductiva) modifican las
respuestas,
Se desconocen en muchos casos los patrones y funciones bsicas de las respuestas,
Se desconoce el significado biolgico de muchos de los cambios en las respuestas,
Se desconoce en muchos casos la implicacin de los efectos a nivel organismo y supra-
organismo.
1.1.2.Biomarcadores de efecto
BAJA RELEVANCIA
ECOLOGICA
CO N
I CI
UIM - A
BIOQ AS XIC
M
N ZI NTO
E S I
O
DE IC
LG
FISIOLGICO O
UN CO
IN
M
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CO PR O
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RESPUESTAS RESPUESTAS
ST CO TI
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CORTO PLAZO DE RG LARGO PLAZO
NC IVA
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IA
IN B
Y
I N
LAC D
POB UNIDA
COM
ELEVADA RELEVANCIA
ECOLOGICA
Ilustracin VI-9: Respuestas biolgicas de los organismos a los contaminantes y su relacin con
el tiempo de respuesta y su relevancia ecolgica; modificado de Adams et al.,
1989 (con autorizacin de la Dra. Cecilia Vanegas. Facultad de Ciencias, UNAM)
Ventajas:
Desventajas:
Los biomarcadores permiten la evaluacin a nivel sub-organismo (por ejemplo a nivel molecular,
celular), organismo (por ejemplo a nivel fisiolgico, conductual) y supra-organismo (por ejemplo
a nivel de poblacin) del efecto adverso de contaminantes y otros factores de estrs
ambientales, dando cuenta a su vez de la severidad del efecto y/o de los mecanismos de accin
txica involucrados.
De manera general, los biomarcadores son usados para obtener informacin respecto a los
siguientes aspectos:
Escenario Humano:
El consentimiento por escrito del donador cuando sea un adulto o del padre o tutor del donador
cuando la colecta se realice entre poblacin infantil es de suma importancia en la aplicacin de
biomarcadores.
Es importante que los resultados de sus anlisis y lo que significan para la salud del
individuo sean accesibles a los donadores.
Un anlisis estadstico previo permite un mejor diseo epidemiolgico del estudio.
Es mejor optar por economa por estudios: transversales (comparacin de un grupo
control con grupos expuestos a diferentes dosis del contaminante) y por estudios en los
cuales sea posible comparar la exposicin pasada entre dos grupos.
En la eleccin de tamao de la poblacin a muestrear debe considerarse que sta sea
representativa apoyndose en modelos estadsticos.
Los resultados de la aplicacin de los biomarcadores se consideran una prueba de la
exposicin a los contaminantes, se buscar obtener una correlacin entre ellos y el nivel
de contaminacin en el sitio. Para recabar la informacin necesaria es de aplicarse
cuestionarios diseados de manera especfica para la comunidad en estudio, adems
son necesarias entrevistas con los profesionistas de la salud del lugar.
Todos los estudios debern ser gratuitos, voluntarios y annimos. Asimismo, los expertos estn
obligados a regresar a las comunidades a entregar los resultados a cada voluntario y a explicar
las conclusiones de los estudios.
Escenario Ecolgico:
2. ndices biticos
Adems de los efectos a nivel individual, en algunos sitios ser muy importante la evaluacin de
los efectos a un mayor nivel de organizacin, para lo cual, una de las herramientas ms utilizadas
es el estudio de diversos ndices biticos.
3. Bioensayos de toxicidad
Con los bioensayos en laboratorio se puede establecer una relacin causa-efecto, la cual no
puede ser obtenida en un estudio realizado en campo. Los tipos de bioensayos y su relacin con
la relevancia ecolgica de los resultados estn indicados en la Ilustracin VI-10.
Ilustracin VI-10: Tipos de pruebas de toxicidad o bioensayos (con autorizacin de la Dra. Cecilia
Vanegas. Facultad de Ciencias, UNAM)
135
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Ventajas:
Son tiles para evaluar los efectos de toxicidad de un contaminante o de una mezcla de
contaminantes,
Pueden ser rpidos y de bajo costo.
Desventajas:
Los organismos silvestres pueden reflejar la exposicin a factores de estrs fsicos o qumicos a
travs de diferentes vas, incluyendo la transferencia a travs de la cadena alimenticia, sobre
todo cuando se encuentran expuestos de manera crnica. As tambin, los efectos observados
pueden ser el reflejo de la exposicin a mezclas de contaminantes y caractersticos de un sitio
especfico.
136
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
137
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
138
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
Fuente: Modificado de Fossi et al, 1996. Con autorizacin de la Dra. Cecilia Vanegas y Dra. Cecilia Robles. Facultad de Ciencias, UNAM.
139
Gua para la elaboracin de estudios de Evaluacin de Riesgos a la Salud y el Ambiente
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