CURSO DE PRIMAVERA DE LA SEAP-IAP

Madrid 29 y 30 de mayo de 2014

Hotel Rafael Atocha
C/Mndez lvaro 30-32
28045 Madrid
Curso de Patologa Molecular del Cncer

Cuestionario -Test
1. La deleccin 3p es comn en carcinoma renal de tipo:
a. Clulas claras
b. Papilar
c. Cromofobo
d. Todas las anteriores

2. La trisomia 7 y 17 es caracterstica del carcinoma renal de tipo:

a. Papilar
b. Clulas claras
c. Cromofobo
d. Todas las anteriores

3. Cul de los siguientes enunciados en relacin con el carcinoma papilar de

tiroides es FALSO?
a. La mutacin puntual del gen BRAF se asocia a la variante de clulas
altas de carcinoma papilar.
b. Los reordenamientos RET/PTC son ms comunes en jvenes y
cuando hay historia de irradiacin.
c. Las mutaciones puntuales de RAS se asocian a la variante folicular de
carcinoma papilar y a tumores encapsulados
d. Los reordenamientos PAX8/PPARgamma constituyen la alteracin
molecular ms frecuente del carcinoma papilar.
e. Los reordenamientos RET/PTC y las mutaciones puntuales de BRAF y
RAS activan la va MAPK.

4. Cul de los siguientes enunciados en relacin con el cncer de tiroides es

FALSO?
a. Las mutaciones en el ADN mitocondrial o en genes nucleares que
codifican protenas mitocondriales se asocian a tumores de clulas de
Hrthle (oxiflicos).
b. La variante cribiforme-morular del carcinoma papilar se asocia con
frecuencia a mutacin del gen APC.
c. Las mutaciones en la va de sealizacin PI3K/PTEN/AKT participan
en el desarrollo de carcinoma folicular.
d. Las mutaciones del gen supresor TP53 son muy frecuentes en
adenomas foliculares hiperfuncionantes.
e. Algunos estudios indican que ciertas mutaciones en la regin
promotora del gen TERT se asocian a tumores tiroideos clnicamente
agresivos.
5.Para la deteccin de reordenamientos del gen C-MYC, cul de las siguientes
tcnicas moleculares es ms idnea:
a. Inmunohistoqumica para C-MYC con anticuerpo monoclonal de conejo
b. RT-PCR con primers de la regin promotora de MYC y de las IGH@
c. qRT-PCR para deteccin del nmero de copias de MYC
d. FISH dual color dual fusion con cobertura de IGH@ y MYC
e. FISH break appart con cobertura de MYC

6.En relacin con los sndromes linfoproliferativos post-trasplante, cual de las

siguientes aseveraciones es CORRECTA:
a. Los sndromes de inicio temprano se asocian siempre a infeccin latente
por el virus de Epstein-Barr (VEB)
b. La reduccin de la inmunosupresin forma parte del tratamiento
estndar de estos pacientes
c. Los sndromes polimrficos tienen mejor supervivencia que los
monomrficos monoclonales
d. El linfoma folicular post-trasplante es ms frecuente en trasplantados
renales
e. El efecto injerto contra husped en los trasplantados de mdula sea
favorece el desarrollo de linfomas post trasplante EBV positivos

7. En relacin con los test de clonalidad para inmunoglobulinas usando los

protocoles de BIOMED 2:
a. Detectar clonalidad en un 90% de los casos
b. Cuando detectan clonalidad son indicativos de malignidad
c. Permiten detectar clonalidad en el 85% de los linfomas foliculares y
linfomas de zona marginal
d. Son especialmente tiles en biopsias pequeas con pocas clulas para
estudiar por otros medios
e. Los resultados de clonalidad deben siempre interpretarse conjuntamente
con las alteraciones fenotpicas y genticas.

8. El estudio de regiones polimrficas del DNA permite:

a. Permite seguir la evolucin del injerto despus de un trasplante
alognico de mdula sea
b. Permite comprobar el origen en el donante o en el receptor de los
sndromes linfoproliferativos post trasplante
c. Permite identificar patrones de riesgo de desarrollo de neoplasias
d. Todas la afirmaciones anteriores son correctas
e. Ninguna de las anteriores afirmaciones es correcta

9. Cul de las siguientes aseveraciones es CORRECTA en el diagnstico del

linfoma folicular:
a. El estudio de clonalidad de IGH@ es bsico para distinguir entre
hiperplasia folicular y linfoma folicular
b. Es mandatorio el estudio de la translocacin t(14;18)
c. Es imprescindible estudiar mediante PCR reorganizaciones en las
regiones MBR y mcr del gen BCL-2
 d. Existen linfomas foliculares en ausencia de t(14;18) y sobreexpresin de
Bcl-2
e. La negatividad para BCL-2 por inmunohistoqumica excluye el
diagnstico de linfoma

10. - La fusion genica EWSR1/FLI1 es tipica de:

a. Rabdomiosarcoma alveolar
b. Tumor de Ewing
c. Tumor desmoplasico de celulas redondas
d. Tumor rabdoide
e. Rabdomiosarcoma embrionario

11. La alteracin del gen supresor hSNF5/INI1 es caracteristica de:

a. Tumor de Ewing
b. Neuroblastoma
c. Rabdomiosarcoma embrionario
d. Rabdomiosarcoma alveolar
e. Tumor rabdoide

12. Cual de las siguientes afirmaciones es la que mejor recoge las

caractersticas del material gentico?
a. El material gentico tiene capacidad de almacenamiento de la
informacin
gracias a disponerse en forma de secuencia lineal de bases
nitrogenadas
b. El material gentico tiene capacidad de auto-replicacin para perpetuar
la
informacin que contiene
c. El material gentico tiene capacidad de expresin de la informacin del
ADN
a protenas a traves de los procesos de transcripcin y traduccin
d. El material gentico tiene capacidad de variacin y evolucin por
mutaciones o cambios de la secuencia
e. Todas son correctas

13. Cul de las siguientes tipo de reaccin en cadena de la polmerasa (PCR)

es la ms adecuada para estudiar y cuantificar la expresin de un gen?
a. PCR sencilla
b. PCR anidada
c. PCR mltiple
d. PCR cuantitativa a tiempo real (RQ-PCR)
e. PCR especfica de metilacin (PCR-MSP)

14. La inestabilidad de microsatlites, qu carcinomas colorrectales identifica?

a. Los que se desarrollan en el contexto del sndrome de Lynch.

b. Los que se desarrollan a travs de la va serrada con hipermetilacin del gen
MLH1.
 c. Los que se desarrollan a travs de la va serrada con hipermetilacin del gen
p16.
d. Las opciones a), b) y c) son ciertas.
e. Las opciones a y b son ciertas.

15. En el tratamiento del carcinoma colorrectal metastsico, debe estudiarse el

estatus mutacional del gen:

a. KRAS
b. NRAS
c. BRAF
d. MET
e. RAS TOTAL (KRAS + NRAS)

16.- Cul de las siguientes estrategias es mejor para dilucidar que dos
tumores de un mismo paciente son del mismo origen clonal?
a. Concordancia en una mutacin puntual en un gen implicado en la iniciacin
tumoral
b. Concordancia en una mutacin puntual en un gen implicado en la progresin
tumoral
c. Test HUMARA
d. Estudio de LOH
e. Ninguna de las anteriores

17. Cul es la fusin gnica ms frecuente en los sarcomas del estroma de

bajo grado?
a. PHF1-JAZF1
b. EPC1-PHF1
c. JAZF1-SUZ12
d. MEAF6-PHF1
e. ZC3H7B-BCOR

18. Cul de los siguientes mtodos moleculares puede usarse para

determinar el origen de un cancer de origen desconocido?
a. perfil de miRNA
b. perfil epigenetico
c. perfil de mRNA
d. Todos los anteriores
e. Ninguno de los anteriores

19. Cul de las siguientes afirmaciones es ms cierta en cuanto al uso de

tcnicas moleculares en el diagnstico de cnceres de origen desconocido?
a. No tienen ninguna utilidad
b. Son de eleccin en comparacin con la inmunohistoqumica
c. Pueden utilizarse cuando la inmunohistoqumica no es concluyente
d. Requieren siempre tejido congelado
e. Siempre dan un resultado concluyente
20. Indicar la afirmacin correcta respecto de las tcnicas de patologa
molecular en el diagnstico del cncer:
a) Son siempre imprescindibles para un correcto diagnstico
 b) Proporcionan el diagnstico correcto en todos los casos
c) Pueden proporcionar informacin valiosa para la terapia
d) Se pueden realizar en cualquier laboratorio
e) Se precisa tejido congelado para su realizacin

21. Las tcnicas de secuenciacin de alto rendimiento (ultrasecuenciacin,

NGS):
a) Deberan incorporarse gradualmente al trabajo asistencial en los
laboratorios de patologa.
b) Slo tienen utilidad en estudios de investigacin clnica
c) Slo tienen utilidad en estudios de investigacin bsica
d) Precisan tejido congelado para su realizacin
e) Todas las anteriores son correctas