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1 Introduccion PDF
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1.- Una disolucin de cido sulfrico tiene una densidad de 1.28 g mL-1 y contiene 37.0 % en peso de
H2SO4.
a) Calcular la molaridad, normalidad y molalidad de la solucin.
b) Cul es la fraccin molar del H2SO4?
c) Qu volumen de este cido contienen 10 g de H2SO4?
d) Cuntos mL de la disolucin deben ser diluidos con agua para obtener un litro de una
disolucin que contenga 10.0 % en peso de H2SO4?
e) En qu proporcin debe ser mezclada esta disolucin con una disolucin de H2SO4 0.50 N
para obtener 10.0 L de una disolucin de H2SO4 1.00 M?
-1 -1
Datos: Pm (H2SO4) = 98.08 g mol ; Pm (H2O) 18.015 g mol
Solucin: a) 4.83 M 9.66 N 5.99 m b) 0.097 c) 21.1 mL d) 224.4 N e) 1.64:8.36 L:L
2.- De una disolucin compuesta por 54.35 g de KOH y 439.50 g de H2O, con una densidad de 1.0873
g mL-1, calcular: a) el porcentaje en peso de KOH
b) el porcentaje de volumen de KOH
c) la concentracin en g L-1
-1 -1
Datos: Pm (KOH) = 56.1 g mol ; Pm (H2O) 18.015 g mol
-1
Solucin: a) 11 % b) 11,97 % c) 119,7 g L
4.- Sobre 400 mL de una disolucin de sosa de concentracin desconocida se aaden 5 g de hidrxido
sdico puro, y al disolverse no se aprecia variacin de volumen. Se toman 20 mL de la solucin
resultante, se diluyen hasta 100 mL y se valoran con cido clorhdrico 0.200 N, gastndose 50 mL.
Qu masa de sosa contenan los 400 mL iniciales?
-1
Dato: Pm (NaOH) = 40.0 g mol
Solucin: 3 g
5.- Tomamos 0.4000 g de una muestra problema en la que queremos determinar un compuesto X,
los disolvemos y los llevamos a un matraz de 250 mL (Disolucin A). De esta disolucin tomamos 5
mL y los llevamos a un matraz aforado de 25 mL, enrasando con agua (Disolucin B). Tomamos 8 mL
de esta disolucin y los ponemos en una cubeta cilndrica, medimos su concentracin por un mtodo
instrumental y resulta ser de 5.00 ppm en la disolucin de la cubeta. Calcular la concentracin del
compuesto X en el matraz A y el porcentaje de X en la muestra original
-1
Solucin: 25 mg L 1.56 %
DEPARTAMENTO DE QUMICA ANALTICA Y TECNOLOGA DE ALIMENTOS
6.- Se desea analizar un frmaco llamado atazanavir usado para el tratamiento del VIH (virus de
inmunodeficiencia humana) mediante una tcnica instrumental. Para ello se consigui de la casa
comercial 100 mg de ste compuesto en forma de sal sulfatada. Cuntos mg tendremos que pesar
en la balanza analtica de atazanavir para hacer una disolucin de 1000 ppm como disolucin madre
en un matraz de 25 mL? Qu volumen tengo que coger para hacer una disolucin estndar de 5 ppb
(g/L) en 10 mL a partir de la disolucin madre previamente preparada? Haz los clculos necesarios
para hacer una disolucin intermedia y discute breve y razonadamente si esta dilucin sera
necesaria.
-1
Datos: Pm de atazanavir sulfatado (C38H52N6O7H2SO4) = 802,9 g mol
Solucin: a) 28.48 mg b) 0.05 L c) si sera necesario
7.- En la determinacin de una especie X por un mtodo instrumental en el que la seal analtica se
define como P = kCx, se obtuvieron los siguientes datos de calibracin:
Concentracin de X, ppm 0 2 6 10 14 18
Seal analtica, P 0,031 0,173 0,422 0,702 0,956 1,248
8.- Se llev a cabo la determinacin de un metal M en vinos mediante una tcnica ptica (absorcin
atmica). Para ello, en cinco matraces aforados de 50 mL se pusieron 10 mL de vino y se le aadieron
a cada uno de ellos 0, 5, 10, 15 y 20 mL de una disolucin patrn de M conteniendo una concentracin
de 10 mg L-1 de dicho metal. Seguidamente, los matraces se enrasaron con agua desionizada y se
midi la absorbancia de cada una de ellas obteniendo los siguientes valores: 0.040, 0.062, 0.081,
0.102, 0.135. Realiza un esquema del experimento propuesto y explica brevemente que tipo de
mtodo de calibracin se ha usado para la determinacin del M. Finalmente calcula la ecuacin de la
recta de regresin y obtn la concentracin del M en el vino (mg L-1).
-1
Solucin: 8.26 mg L de M
9.- Un acero de alto grado se analiz para ver su contenido en Mn, usando para su determinacin Fe
como estndar interno. Se prepar una muestra estndar que contena Fe y 5 mg L-1 de Mn cuya
lectura de intensidades absolutas fueron 8.0 (2933 A) y 10.2 (2932 A) respectivamente. Una muestra
desconocida de acero se trat de la misma forma, es decir, se le aadi la misma concentracin de Fe
y se midieron las intensidades absolutas a las longitudes de onda correspondientes para cada metal
obtenindose valores de 8.2 y 12.5 para Fe y Mn respectivamente. Explica brevemente en qu
consiste el mtodo de calibracin usando patrn interno y calcula la concentracin de Mn en la
muestra de acero desconocida.
-1
Solucin: 5.98 mg L de Mn
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1.- Una disolucin de cido sulfrico tiene una densidad de 1.28 g mL-1 y contiene 37.0 % en peso de
H2SO4.
a) Calcular la molaridad, normalidad y molalidad de la solucin.
b) Cul es la fraccin molar del H2SO4?
c) Qu volumen de este cido contienen 10 g de H2SO4?
d) Cuntos mL de la disolucin deben ser diluidos con agua para obtener un litro de una
disolucin que contenga 10.0 % en peso de H2SO4?
e) En qu proporcin debe ser mezclada esta disolucin con una disolucin de H2SO4 0.50 N
para obtener 10.0 L de una disolucin de H2SO4 1.00 M?
-1 -1
Datos: Pm (H2SO4) = 98.08 g mol ; Pm (H2O) 18.015 g mol
Solucin: a) 4.83 M 9.66 N 5.99 m b) 0.097 c) 21.1 mL d) 224.4 N e) 1.64:8.36 L:L
MOLARIDAD, M
gramos soluto
moles soluto Peso molecular
M= =
Litros disolucin Litros disolucin
37
gramos soluto = 1280 x = 473.6 gH 2 SO4
100
473.6
M= 98.08 = 4.83(mol L1 )
1
NORMALIDAD, N
gramos soluto
equivalentes soluto Peso equivalente
N= =
Litros disolucin Litros disolucin
gramos soluto
Peso molecular
N= valencia = M x valencia
Litros disolucin
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En reacciones cido-base, la valencia del cido sulfrico es 2, dado que es capaz de ceder dos
protones. Por lo que el peso equivalente es la mitad del peso molecular, es decir la normalidad
es el doble de la molaridad.
MOLALIDAD, m
gramos soluto
moles soluto Peso molecular
m= =
Kg disolucin Kg disolucin
1 litro de disolucin peso 1280 gramos, 473.6 gramos son de cido sulfrico y (1280-473.6)
806.4 son de agua, por tanto:
473.6
m= 98.08 = 5.99 mol Kg 1
0.8064
b) FRACCION MOLAR,
moles de 2 moles de 2
2 = =
moles totales moles de1 + moles de 2
473.6
1 = 18 = 9.73x102 2 = 1 1 = 0.9027
473.6 806.4
+
18 18
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c) dividiendo los gramos entre el peso molecular del cido sulfrico, tenemos los moles.
Luego es un problema de una simple dilucin. Aplicamos:
moles1 = C1 x V1 = C2 x V2 = moles2
10
moles1 = = 0.102 moles = 4.83 xV2 V2 = 21.1mL
98.08
d) debemos conseguir un litro de una disolucin del 10% peso en cido sulfrico.
por una parte:
de otra parte:
Falta obtener la densidad del cido sulfrico para poder resolver el sistema de dos ecuaciones
con dos incgnitas.
Tal densidad la podemos obtener de la disolucin original. 1000 mL de esta disolucin se
corresponden con 806.4 mL de agua y 193.6 mL de cido sulfrico, que segn los datos de
riqueza y densidad de esta disolucin pesan 473.6 g. Por tanto:
masa 473.6 g
H SO = = = 2.446 g mL1
2 4
volumen 193.6mL
106.3
M= 98.08 = 1.083(mol L1 )
1
moles1 = C1 x V1 = C2 x V2 = moles2
Resolviendo
4.83 0.25 V1 1
1 x V = 10
1 2
2.- De una disolucin compuesta por 54.35 g de KOH y 439.50 g de H2O, con una densidad de 1.0873
g mL-1, calcular: a) el porcentaje en peso de KOH
b) el porcentaje de volumen de KOH
c) la concentracin en g L-1
-1 -1
Datos: Pm (KOH) = 56.1 g mol ; Pm (H2O) 18.015 g mol
-1
Solucin: a) 11 % b) 11,97 % c) 119,7 g L
a) peso analito
% peso = x100
peso muestra
54.35
% peso = x100 = 11.0%
54.35 + 439.5
b) El porcentaje en volmenes el peso de potasa por cien mililitros de disolucin.
En 100 mL encontramos:
11gKOH
%v = 1087.3 g muestraL1 x0.1L * = 11.96%
100g muestra
c) Los gramos por litro es 10 veces el porcentaje en volumen, es decir 119.6 gL-1
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4.- Sobre 400 mL de una disolucin de sosa de concentracin desconocida se aaden 5 g de hidrxido
sdico puro, y al disolverse no se aprecia variacin de volumen. Se toman 20 mL de la solucin
resultante, se diluyen hasta 100 mL y se valoran con cido clorhdrico 0.200 N, gastndose 50 mL.
Qu masa de sosa contenan los 400 mL iniciales?
-1
Dato: Pm (NaOH) = 40.0 g mol
Solucin: 3 g
5.- Tomamos 0.4000 g de una muestra problema en la que queremos determinar un compuesto X,
los disolvemos y los llevamos a un matraz de 250 mL (Disolucin A). De esta disolucin tomamos 5
mL y los llevamos a un matraz aforado de 25 mL, enrasando con agua (Disolucin B). Tomamos 8 mL
de esta disolucin y los ponemos en una cubeta cilndrica, medimos su concentracin por un mtodo
instrumental y resulta ser de 5.00 ppm en la disolucin de la cubeta. Calcular la concentracin del
compuesto X en el matraz A y el porcentaje de X en la muestra original
-1
Solucin: 25 mg L 1.56 %
% X en la muestra = masa X/masa muestra * 100 = 25 mg L-1 * 0.250 L *10-3 g/mg /0.4 g *
100 = 1.56%
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6.- Se desea analizar un frmaco llamado atazanavir usado para el tratamiento del VIH (virus de
inmunodeficiencia humana) mediante una tcnica instrumental. Para ello se consigui de la casa
comercial 100 mg de ste compuesto en forma de sal sulfatada. Cuntos mg tendremos que pesar
en la balanza analtica de atazanavir para hacer una disolucin de 1000 ppm como disolucin madre
en un matraz de 25 mL? Qu volumen tengo que coger para hacer una disolucin estndar de 5 ppb
(g/L) en 10 mL a partir de la disolucin madre previamente preparada? Haz los clculos necesarios
para hacer una disolucin intermedia y discute breve y razonadamente si esta dilucin sera
necesaria.
-1
Datos: Pm de atazanavir sulfatado (C38H52N6O7H2SO4) = 802,9 g mol
Solucin: a) 28.48 mg b) 0.05 L c) si sera necesario
a)
Utilizando el factor gravimtrico, 1000 ppm de atazanavir equivalen a los siguientes mg de la
sal sulfatada:
b)
VAxCA = VBxCB
7.- En la determinacin de una especie X por un mtodo instrumental en el que la seal analtica se
define como P = kCx, se obtuvieron los siguientes datos de calibracin:
Concentracin de X, ppm 0 2 6 10 14 18
Seal analtica, P 0,031 0,173 0,422 0,702 0,956 1,248
1.400E+00
1.200E+00
1.000E+00
Seal analtica
8.000E-01
6.000E-01
4.000E-01
2.000E-01
0.000E+00
0
1
+0
+0
+0
+0
+0
+0
+0
+0
+0
+0
E
E
00
00
00
00
00
00
20
40
60
80
0.
2.
4.
6.
8.
1.
1.
1.
1.
1.
Concentracin
Datos originales Datos ajustados
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y =? 5.320E-01
replicados y=? 1.000E+00
x= 7.488E+00
Sx= 1.754E-01
der %= 2.343E+00
c) LOD y LOQ
3s B 3 * 7.9 x10 3
LOD = = = 0.36 ppm
b 6.704 x10 2
Ss n
( yi y ) 2 4.7 x10 1
i =1
n 1
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8.- Se llev a cabo la determinacin de un metal M en vinos mediante una tcnica ptica (absorcin
atmica). Para ello, en cinco matraces aforados de 50 mL se pusieron 10 mL de vino y se le aadieron
a cada uno de ellos 0, 5, 10, 15 y 20 mL de una disolucin patrn de M conteniendo una
concentracin de 10 mg L-1 de dicho metal. Seguidamente, los matraces se enrasaron con agua
desionizada y se midi la absorbancia de cada una de ellas obteniendo los siguientes valores: 0.040,
0.062, 0.081, 0.102, 0.135. Realiza un esquema del experimento propuesto y explica brevemente que
tipo de mtodo de calibracin se ha usado para la determinacin del M. Finalmente calcula la
ecuacin de la recta de regresin y obtn la concentracin del M en el vino (mg L-1).
-1
Solucin: 8.26 mg L de M
[M] disolucin de
Muestra mL vino mL M 10 ppm Absorbancia
medida, ppm
1 10 0 0 0.040
2 10 5 1 0.062
3 10 10 2 0.081
4 10 15 3 0.102
5 10 20 4 0.135
1.600E-01
1.400E-01
1.200E-01
Seal analtica
1.000E-01
8.000E-02
6.000E-02
4.000E-02
2.000E-02
0.000E+00
0.00E+00 1.00E+00 2.00E+00 3.00E+00 4.00E+00
Concentracin
Datos originales Datos ajustados
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y = 3.80*10-2 +2.30*10-2x
r2 = 0.9880
syx = 4.619E-03
sb = 1.461E-03
sa = 3.578E-03
Para y = 0; [M] = 1.65 ppm (sx = 0.32, para 1 replicado). Observamos que la imprecisin es
muy elevada.
Recordatorio:
El principal inconveniente de este mtodo es que se trata de un mtodo de
extrapolacin, que es menos preciso que los de interpolacin. El resultado se obtienen en una
zona de la grfica conde no hay puntos experimentales, por lo que cualquier variacin de la
pendiente de la recta por errores indeterminados se traduce en una variacin apreciable en
el resultado (el mtodo puede ser inexacto, adems de impreciso). En ambos sentidos influye
el tamao de la adicin, pues hay que procurar que el tramo incierto no sea demasiado
grande. Por otra parte, el mtodo de la adicin estndar puede ser difcil de automatizar, y
suele necesitar cantidades mayores de muestra que cuando se utilizan otros mtodos.
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9.- Un acero de alto grado se analiz para ver su contenido en Mn, usando para su determinacin Fe
como estndar interno. Se prepar una muestra estndar que contena Fe y 5 mg L-1 de Mn cuya
lectura de intensidades absolutas fueron 8.0 (2933 A) y 10.2 (2932 A) respectivamente. Una muestra
desconocida de acero se trat de la misma forma, es decir, se le aadi la misma concentracin de Fe
y se midieron las intensidades absolutas a las longitudes de onda correspondientes para cada metal
obtenindose valores de 8.2 y 12.5 para Fe y Mn respectivamente. Explica brevemente en qu
consiste el mtodo de calibracin usando patrn interno y calcula la concentracin de Mn en la
muestra de acero desconocida.
-1
Solucin: 5.98 mg L de Mn
En el mtodo del patrn interno, se corrige la medida del analito respecto al patrn interno para as
corregir las variaciones instrumentales. De tal manera que la variacin sufrida por el analito es
igualmente sufrida por el patrn interno, quedando anulada tal variacin en la relacin de seales.
Por tanto:
El patrn de 5 ppm de Mn da una relacin de seales = 10.2/8 = 1.275
La muestra cuya concentracin de Mn queremos estimar = 12.5/8.2 = 1.524
El patrn interno sirve adems para corregir tiempos de retencin en cromatografa, etc.
Recordatorio:
El patrn interno es una sustancia que se aade a dotas las muestras y estndares en
cantidad conocida y a la vez en cantidad suficiente para poder ser determinado sin problemas. Su
adicin no debe causar ningn tipo de interferencia en el anlisis, y debe proporcionar una seal
analtica similar al analito en el anlisis pero distinguible del mismo. Por supuesto, no debe estar
presente en la matriz en estudio.
Se utiliza cuando el analista est interesado en la concentracin de uno o algunos de los
componentes y el mtodo de anlisis est sujeto tanto errores sistemticos como aleatorios.
El mtodo se basa en que cuando las seales del analito y el patrn interno responde
proporcionalmente a las fluctuaciones del mtodo y del instrumento empleado, entonces la razn de
estas seales es independiente de tales fluctuaciones.
La principal ventaja es que con l se eliminan los problemas de fluctuacin instrumental,
minimizndose los errores instrumentales, ya que tanto el analito como el patrn interno
experimentan las mismas variaciones.